Торговое название:
Туссистоп
Tussistop
20 таблеток
Состав:
Леводропропизин 60 мг
Свойства:
Леводропропизин принадлежит к классу лекарств, называемых «супрессивными средствами от кашля», которые в основном используются для лечения сухого кашля.
Он работает, блокируя передачу нервных сигналов от кашлевого центра в головном мозге к мышцам, вызывающим кашель, тем самым уменьшая позывы к кашлю. Он не является седативным по своей природе и не вызывает сонливости.
Показания:
Сухой кашель
Способ применения:
Следует принимать натощак между приемами пищи.
Взрослые: 60 мг три раза в день с интервалом не менее 6 часов.
Дети: от 2 до 12 лет 1 мг/кг/доза до 3 раз с интервалом не менее 6 часов. Максимум: 3 мг/кг в день.
>12 лет Такая же доза, как для взрослых.
Побочные эффекты:
Редко — сонливость, изменение сознания.
Нарушения со стороны сердца: Сердцебиение.
Желудочно-кишечные расстройства: тошнота, рвота, диарея, расстройство желудка, изжога.
Общие расстройства и состояния в месте введения: Усталость.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, онемение.
Противопоказания:
Обильные слизистые выделения или ограниченная мукоцилиарная функция (например, синдром Картагенера или бронхиальная цилиарная дискинезия). Тяжелая печеночная недостаточность.
Предупреждения и меры предосторожности:
• Если у вас аллергия на леводропропизин или какие-либо другие лекарства, сообщите об этом своему врачу.
• Если вы беременны или кормите грудью, перед применением леводропропизина рекомендуется сообщить об этом своему врачу.
• Не рекомендуется для детей младше 2 лет.
• Пейте много жидкости во время приема леводропропизина, чтобы разжижать слизь и защитить себя от обезвоживания или перегрева во время физических упражнений и в жаркую погоду.
• Если у вас высокое кровяное давление, судороги, глаукома, гипертиреоз (повышенная активность щитовидной железы), хронический бронхит, астма, кашель со слизью, кашель, вызванный курением, хронический бронхит или эмфизема (заболевание легких, вызывающее одышку), хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), закупорка желудка или кишечника, фенилкетонурия (врожденный дефект, вызывающий накопление в организме аминокислоты фенилаланина), увеличение простаты, феохромоцитома (опухоль надпочечников), проблемы с почками, печенью, сердцем или мочеиспусканием, сообщите вашему врачу, прежде чем принимать леводропропизин.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30°С в сухом месте.
Упаковка:
В картонной коробке 2 блистера по 10 таблеток, бумажная инструкция.
Торговое название:
- Туссистоп
- Tussistop
Состав:
Леводропропизин – 60 мг
Показания:
Туссистоп применяется для лечения симптомов кашля у взрослых и детей старше 2 лет.
Способ применения:
Взрослые и дети с весом более 30 кг: одна таблетка до трех раз в сутки с интервалом в 6 часов между приемом препарата. Если кашель не прекращается через две недели лечения, прекратите прием препарата и обратитесь к доктору.
Противопоказания:
- Аллергия на леводропропазин
- Бронхит, для которого характерно усиление секреции слизи (гиперсекреция).
- Появление некоторых слизистых нарушений в дыхательной системе, которые характеризуются снижением способности продуцировать слизь (синдром Картагенера, цилиарная дискинезия).
- Дети младше двух лет
- Беременность, планирование беременности или кормление грудью
Перед приемом этого лекарства проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом:
- При серьезных нарушениях функции почек (тяжелая почечная недостаточность с клиренсом креатинина менее 35 мл / мин);
- Пожилой возраст;
- Прием седативных препаратов.
Вождение и использование машин:
В редких случаях препарат может вызывать сонливость, поэтому будьте особенно осторожны, если вам необходимо управлять автомобилем или пользоваться механизмами.
Побочные эффекты:
- Сердцебиение, тахикардия, тошнота, диаррея, эритема.
- Серьезные реакции: крапивница, анафилактическая реакция.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30 градусов в сухом, недоступном для детей месте.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает два блистера по 10 таблеток.
Торговое название:
Туссистоп сироп 30 мг/5 мл
Tussistop syrup 30 mg/5ml
Состав:
Каждые 5 мл сиропа содержат:
леводропропизина 30 мг.
Вспомогательные компоненты:
Глицерин, сорбитол, натрия метилпарабен, лимонная кислота, сукроза, ароматизатор «вишня».
Свойства:
Противокашлевое средство. Противокашлевая активность обусловлена периферическим действием на трахеобронхиальное дерево. Механизм противокашлевого действия леводропропизина заключается в замедлении передачи нервных импульсов внутри С-волокон, подавляя высвобождение нейропептидных сенсоров из С-волокон in vitro.
Показания:
Симптоматическое лечение сухого, непродуктивного кашля (в т. ч. при фарингите, ларингите, остром трахеите и трахеобронхите, гриппе, бронхопневмонии, хроническом обструктивном бронхите, бронхиальной астме, эмфиземе легких, аллергических и инфекционно-воспалительных заболеваниях дыхательных путей).
Способ применения и дозы:
Кратность приема — до 3 раз/сут с интервалами не менее 6 ч. Длительность лечения не должна превышать 7 дней.
Дети весом от 10 до 20 кг: 3 мл 3 раза в день.
Дети с весом 20-30 кг: 5 мл 3 раза в сутки.
Дети весом более 30 кг и взрослые: 10 мл 3 раза в день.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к леводропропизину; заболевания, связанные с бронхиальной гиперсекрецией; снижение мукоцилиарной функции (Синдром Картагенера, цилиарная дискинезия); беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 2 лет.
Меры предосторожности:
С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции печени и почек.
Побочные эффекты:
Со стороны иммунной системы: аллергические и анафилактические реакции, отек век, ангионевротический отек.
Со стороны психики: раздражительность, вялость, изменения личности или расстройства личности.
Со стороны нервной системы: обмороки, неустойчивость походки, вертиго, тремор, парестезии, тонико-клонические судороги и малые эпилептические припадки.
Со стороны органа зрения: мидриаз, двусторонняя слепота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, предсердная бигеминия, артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы: одышка, кашель, отек дыхательных путей.
Со стороны пищеварительной системы: боль в желудке, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, глоссит, афтозный стоматит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: холестатический гепатит.
Со стороны обмена веществ: гипогликемическая кома.
Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, эритема, экзантема, зуд, кожные реакции, эпидермолиз.
Со стороны костно-мышечной системы: слабость в нижних конечностях;
Общие реакции: общее недомогание, генерализованный отек, астения.
Способ хранения:
При температуре не выше 30 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка содержит бумажную инструкцию и стеклянную бутылку 100 мл с сиропом и мерным колпачком.
TUSSISTOP SYRUP 100ML; levodropropizine, respiratory tract agents .
ACTIVE-INGREDIENT OF TUSSISTOP SYRUP 100ML
INDICATION OF TUSSISTOP SYRUP 100ML
DOSAGE OF TUSSISTOP SYRUP 100ML
Follow all directions given to you by your pharmacist or doctor carefully . They may differ from the information contained in this leaflet
Ask your pharmacist or doctor for help if you do not understand the instructions on the box .
The recommended dose is : –
OVER-DOSAGE OF TUSSISTOP SYRUP 100ML
CONTRA-INDICATION OF TUSSISTOP SYRUP 100ML
STORAGE OF TUSSISTOP SYRUP 100ML
PACK OF TUSSISTOP SYRUP 100ML
TUSSISTOP SYRUP 100ML MANUFACTURED BY
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4472410/
https://gardeniapharmacies.com/category/medicine-2/
Туссикод
МНН: Бутамират
Производитель: Фармтехнология ООО
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Butamirate
Номер регистрации в РК:
РК-ЛС-5№024239
Информация о регистрации в РК:
06.08.2019 — 06.08.2024
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Туссикод
Международное непатентованное название
Бутамират
Лекарственная форма
Сироп
Состав
1
мл сиропа содержит
Активное
вещество —
бутамирата цитрат 1.5 мг,
Вспомогательные
вещества:
сорбитола раствор некристаллизующийся, глицерин, бензойная кислота,
этиловый спирт 96%, натрия гидроксид (20% раствор), ароматизатор
Ванилин РХ1496, сахарин натрий, вода очищенная.
Описание
Прозрачный
раствор от бесцветного до бледно коричневато-желтого цвета с запахом
ванили.
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная
система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях.
Противокашлевые препараты исключая комбинацию с отхаркивающими.
Противокашлевые препараты прочие. Бутамират.
Код
АТХ R05DB13
Фармокологические
свойства
Фармакокинетика
Всасывание:
Бутамирата
цитрат быстро и полностью абсорбируется после перорального приема.
Измеримые концентрации в крови определяются через 5-10 минут после
применения препарата в дозах 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг. С max в
плазме достигается в течение 1 часа для всех уровней дозирования, при
этом среднее значение при дозе 90 мг составляет 16,1 нг/мл. Влияние
пищи на процесс всасывания не изучалось.
Гидролиз
бутамирата в крови происходит до двух активных метаболитов:
2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиметанола. Средняя
концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной
кислоты) отмечается через 1,5 часа; при этом наибольшее значение
наблюдается после приема в дозе 90 мг и составляет 3052 нг/мл.
Средняя концентрация диэтиламиноэтоксиметанола в плазме достигается
через 0,67 часа, при этом наибольшее значение (160 нг/мл) наблюдается
также после приема препарата в дозе 90 мг.
Распределение:
Объем
распределения бутамирата находится в диапазоне 81-112 л/кг. Оба
метаболита связываются с белками крови: для 2-фенилмасляной кислоты в
дозах 22,5–90 мг этот показатель составляет 89,3% — 91,6%, для
диэтиламиноэтоксиметанола – 28,8% – 45,7%. Нет данных о
проникновении бутамирата через плаценту и в грудное молоко.
Метаболизм:
Бутамират
гидролизуется быстро, оба метаболита (2-фенилмасляная кислота и
диэтиламиноэтоксиметанол) также обладают противокашлевой активностью.
2-фенилмасляная кислота в дальнейшем частично метаболизируется путем
гидроксилирования в пара-положении. Данные о спиртовом метаболите в
отношении человека отсутствуют.
Выведение:
Все
три метаболита выводятся преимущественно с мочой в виде конъюгатов с
глюкуроновой кислотой. Мочевой уровень конъюгата 2-фенилмасляной
кислоты выше, чем в плазме крови. В моче бутамират обнаруживается в
течение 48 часов. При заборе проб в течение 96 часов количество
бутамирата, выделяемое с мочой, составляет примерно 0,02; 0,02; 0,03
и 0,03% дозы при приеме 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг
соответственно. Более значительная часть принятой дозы бутамирата
выделяется с мочой в виде метаболита диэтиламиноэтоксиметанола, по
сравнению с бутамиратом, или неконъюгированной 2-фенилмасляной
кислоты.
Средние
значения Т½ составляют: для бутамирата 1,48-1,93 часа, для
2-фенилмасляной кислоты 23,26-24,42 часа, для
диэтиламиноэтоксиметанола 2,72-2,90 часа.
Неизвестно,
изменяются ли фармакокинетические параметры бутамирата при нарушении
функции почек или печени.
Фармакодинамика
Бутамирата
цитрат является противокашлевым средством. Не относится к алкалоидам
опия ни химически, ни фармакологически. Считается, что он угнетает
кашлевой центр в ЦНС. Точный механизм действия неизвестен. В
дополнение к противокашлевому действию обнаружена тенденция к
уменьшению сопротивления дыхательных путей, которая проявляется в
небольшом улучшении показателей спирометрии.
Показания к применению
Симптоматическая
терапия кашля различной этиологии.
Способ применения и дозы
Внутрь,
перед едой.
ТУССИКОД
сироп предназначен для взрослых и детей старше 3-х лет.
Дети
от 3 до 6 лет: по 5 мл 3 раза в день.
Дети
от 6 до 12 лет: по 10 мл 3 раза в день.
Дети
от 12 лет и старше: по 15 мл 3 раза в день.
Взрослые:
по 15 мл 4 раза в день.
Следует
использовать дозирующий стаканчик.
При
сохранении кашля более 7 дней следует верифицировать диагноз.
Побочные действия
Частота
возникновения побочных эффектов оценивается по следующей схеме: очень
часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000
до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко
(<1/10000).
Со
стороны нервной системы:
редко — сонливость, головокружение.
Со
стороны желудочно-кишечного тракта:
редко — тошнота, диарея.
Со
стороны кожи и подкожной клетчатки:
редко — крапивница.
Со
стороны иммунной системы:
частота неизвестна – реакции гиперчувствительности.
Противопоказания
—
повышенная чувствительность к бутамирату или к любому из
вспомогательных компонентов;
—
1 триместр беременности
—
наследственная непереносимость фруктозы
—
период лактации
—
детский возраст до 3 лет.
Лекарственные взаимодействия
Какие-либо
лекарственные взаимодействия бутамирата не описаны. Однако с учетом
предполагаемого механизма действия препарата нельзя исключить
возможное усиление действия лекарственных средств, угнетающих ЦНС, в
т.ч. этанол-содержащих средств. Следует избегать одновременного
применения с отхаркивающими и муколитическими средствами, а также с
лекарственными средствами, содержащими этиловый спирт.
Особые указания
В
связи с угнетением кашлевого рефлекса следует избегать одновременного
применения ТУССИКОД с отхаркивающими средствами во избежание застоя
слизи в дыхательных путях, что повышает риск развития бронхоспазма и
инфекции дыхательных путей.
Сироп
содержит в качестве подсластителей сахарин и сорбитол, поэтому может
назначаться пациентам с сахарным диабетом.
В
связи с наличием в составе сиропа сорбитола ТУССИКОД не следует
принимать пациентам с наследственными нарушениями, связанными с
непереносимостью фруктозы.
В
состав препарата входит небольшое количество этилового спирта 96%
(12,5 мг/5 мл).
В
связи с наличием в составе препарата этилового спирта, с
осторожностью применять у детей, пациентов с заболеваниями печени,
эпилепсией, черепно-мозговой травмой и другими заболеваниями
головного мозга.
Применение
у детей
Препарат
не назначается детям до 3 лет.
Беременность
и период лактации
Противопоказано
применение в I триместре беременности; во II и III триместрах
возможно только после консультации с врачом при наличии прямых
показаний.
Данные
о проникновении бутамирата в грудное молоко отсутствуют. В связи с
этим применение ТУССИКОД во время беременности и период кормления
грудью не рекомендуется.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
ТУССИКОД
может вызвать сонливость и головокружение и оказать негативное
влияние на выполнение работ, требующих концентрации внимания и
быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы:
сонливость,
головокружение, тошнота, рвота, диарея, снижение артериального
давления.
Лечение:
промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости –
поддержание жизненно важных функций организма.
Форма выпуска и упаковка
По
150 мл лекарственного препарата во флаконы пластмассовые из
полиэтилентерефталата, укупоренные колпачками полимерными винтовыми.
Каждый
флакон вместе со стаканчиком дозирующим и инструкцией по медицинскому
применению на государственном и русском языках помещают в пачку из
картона.
Условия хранения
Хранить
при температуре не выше 25°С.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2
года. Срок годности указан на упаковке.
Не
применять по истечении срока годности.
Срок
хранения после вскрытия флакона 6 месяцев.
Условия отпуска из аптек
Без
рецепта.
Производитель
ООО
«Фармтехнология», Республика Беларусь, 220024 г. Минск,
ул. Корженевского, 22.
тел./факс
+375 17 309 44 88, е-mail: ft@ft.by
Сайт:
www.ft.by
Держатель
регистрационного удостоверения
ООО
«Фармтехнология», Республика Беларусь
Наименование,
адрес и контактные данные (адрес, телефон, электронная почта)
организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии
от потребителей по качеству лекарственного средства и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства:
ИП
Жолдыбалина Д.М.
050031,
г.Алматы микрорайон «Аксай-2» дом 62 кв.28
Телефон
+77055074498
Адрес
электронной почты: a.m.dinara@mail.ru
| Туссикод_новая_шапка_сироп.docx | 0.02 кб |
| Сироп_Туссикод_каз_дор.docx | 0.02 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Skip to content
Tussistop Syrup – ATCO Pharma
COMPOSITION: Each 5 ml of syrup contains: Levodropropizine 30 mg/5 ml.
Therapeutic Indications
Symptomatic treatment of cough.
Posology and method of administration
- Syrup: A measuring dispenser is attached to the pack.
- Adults: 10 ml of syrup up to 3 times daily at intervals of at least 6 hours unless otherwise prescribed by the physician.
- Children: 10-20 kg: 3 ml of syrup 3 times a day
- Children: 20-30 kg: 5 ml of syrup 3 times a day.
- Pediatric population: Do not administer to children under 2 years of age.
Contraindications
- Hypersensitivity to the active ingredient or to any of the excipients.
- Administration of the drug should be avoided in patients with bronchial hyper-secretion and with reduced mucosal function (Kartagener syndrome, ciliary dyskinesia).
- Do not administer to children under 2 years of age.
Special warnings and precautions for use
- The observation that the pharmacokinetic profiles of Levodropropizine are not significantly altered in the elderly suggests that dosage adjustments or dosage Interval changes may not be required in the elderly. In any Case, in the light of the evidence that in the elderly, sensitivity to various drugs is altered, special caution should be used when Levodropropizine is administered to elderly patients.
- Caution should be taken in patients with severe renal impairment (creatinine clearance below 35 ml / min).
- Antitussive drugs are symptomatic and should be used only depending on the diagnosis of the triggering cause and / or the effect of the underlying pathology therapy.
- In the absence of information on the effect of food on the absorption of the drug, it is advisable to take the drug apart from meals.
- Tussistop syrup does not affect low-calorie and controlled diets, and also can be administered to diabetic patients.
Fertility, pregnancy and lactation
Teratogenesis, reproduction and fertility studies as well as peri-and post-natal studies have revealed no specific toxic effects. The use of the drug should be avoided in women who intend to become pregnant or are already pregnant as its safe use is not documented. Therefore, the use of the drug during lactation is contraindicated.
Effects on ability to drive and use machinery
No studies on the ability to drive and / or use machinery have been performed. However, as the product may, although rarely, cause drowsiness, use with caution in those patients who intend to drive or operate machinery, informing them of this possibility.
Side effects
Palpitations, tachycardia, nausea, vomiting, diarrhea, erythema may occur during treatment with levodropropizine. The reactions reported as serious are hives and anaphylactic reaction. Most adverse reactions occurring after levodropropizine intake are not severe and the symptoms have resolved by discontinuation of therapy and, in some cases, with specific pharmacological treatment… The adverse reactions found (unknown) are as follows:
- Eye disorders: Mydriasis, bilateral blindness.
- Immune system disorders: Allergic reactions and anaphylactoid, eyelid edema, angioneurotic edema, urticaria.
- Psychiatric disorders: Nervousness, drowsiness, personality alteration, or personality disorder.
- Nervous system disorders: Syncope, dizziness, vertigo, tremors, paresthesia, tonic-conic seizure and petit mal attack, hypoglycemic coma.
- Cardiac disorders: Palpitations, tachycardia, atrial bigeminy.
- Vascular disorders: Hypotension.
- Respiratory, thoracic and mediastinal disorders: Discomfort, cough, respiratory tract edema.
- Gastrointestinal disorders: Gastric pain, abdominal pain, nausea, vomiting, diarrhea, glossitis and aphthous stomatitis.
- Hepatobililary disorders: Cholestatic hepatitis.
- Skin and subcutaneous tissue disorders: Hives, erythema, exanthema, itching, angioedema, skin reactions Epidermotysis.
- Musculoskeletal and connective tissue disorders: Weakness of the lower limbs.
- Systemic pathologies and conditions at the site of administration: General malaise, generalized edema, asthenia.
Pharmacodynamic properties
- Levodropropizine is a medication with antitussive activity, predominantly peripheral type tracheobronchial, associated with anti-allergic and anti-bronchospasm activity; In addition, it shows a local anesthetic action.
- Levodropropizine does not cause depression of respiratory function nor appreciable cardiovascular effects, also does not induce constipating effects in animals.
- Levodropropizine acts on the bronchopulmonary system by inhibiting hapten-induced bronchospasm, serotonin and bradykinin.The drug does not inhibit acetylcholine-induced bronchospasm, thus demonstrating the absence of anticholinergic effects.
- At therapeutic doses, Levodropropizine does not alter the EEG tracing and psychomotor capacity in humans.
Tussistop – Information leaflet
Contact Us: If you have any notes or feedback you need to reach us with, feel free contacting us any time via e-mail( Listen2article@gmail.com). Please contact us via email , if the information on this page is incorrect, or if you have other information to update this page.