Stag 9000 спрей инструкция по применению

Не является лекарственным средством!

Что такое Stag Spray?

Спрей — пролонгатор для мужчин немецкого качества, продливающий время полового акта. 

Преждевременная эякуляция, является распространенной проблемой для мужчин во всем мире, из-за которой, не редко в семьях доходит до развода. Спрей  Stag 9000  (не являющийся лекарственным средством) способствует задержке оргазма и эякуляции и способен сделать половой акт до 4 раз длиннее, до 35 — 40 минут!!!   Не верите?  Просто попробуйте.  Если препарат не даст вам нужного результата, мы немедленно вернем вам деньги. 

Активным веществом спрея, является лидокоин — анестетик, который обладает местным анестезирующим действием, и кроме того, блокирует генерацию и передачу импульсов по нервным волокнам, тем самым задерживая семяизвержение.

Спрей Stag 9000 наносится на головку полового члена за 10 -15 минут до полового акта. Достаточно 3-5 распылений. Спрей дейтсвует около 40 минут, объем балончика 20гр., и его хватает на 500 распылений.

Доставка по Москве бесплатно!

Конфидициальность гарантируется!   Вы так же можете написать нам на WhatsApp.  Мы есть в социальных сетях.

Внимание!  Препарат продается только  для семейных пар.

Так как спрей не является лекарственным средством, его может использовать любой мужчина, в не зависимости, страдает он преждевременным семяизвержением или просто хочет увеличить время полового акта.

Stag 9000 Lidocaine 10% Delay Spray 20 ml Lidocaine Delay Spray Что такое Stag 9000?
Stag 9000 содержит лидокаин в качестве активного вещества. Stag 9000 представляет собой прозрачный, светло-желтый раствор. Stag 9000 используется для временного замедления преждевременной эякуляции у мужчин. Stag 9000 выпускается в виде спрея объемом 20 мл. Применяется местно на мужских половых органах Активные вещества: 1 мл содержит 100 мг лидокаина содержит 10% лидокаина. Вспомогательные вещества : Изопропил миристат, каприловый/каприновый триглицерид, альфа-токоферол, этанол Что следует учитывать перед использованием Stag 9000
НЕ используйте Stag 9000 в следующих случаях. У вас повышенная чувствительность (аллергия) к Stag 9000 и анестетикам амидного типа,
Если в месте нанесения спрея имеется инфекция и инфекция не лечится,
Не используйте этот продукт, если вы не находитесь в больнице и принимаете лекарства от нерегулярного сердцебиения (такие как амиодарон или соталол)
Не используйте, если у вас серьезные заболевания сердца
Не используйте, если в области применения спрея есть инфекция
Использование Stag 9000 с едой и напитками
Избегайте контакта глаз с Stag 9000. В случае попадания в глаза, промойте глаза водой или физраствором. Поскольку Stag 9000 не принимается через рот, его можно употреблять с пищей или без нее. Перед использованием этого препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом. Способ применения Stag 9000 Stag 9000 предназначен только для наружного применения. Он применяется за 10 минут до полового акта для оказания местного анестезирующего эффекта на кожу мужских половых органов. Способ и метод введения: Если врач не посоветовал вам иного, вы можете использовать его, как описано ниже. Для начала можно распылить 1-2 спрея на головку и тело полового члена. Не распыляйте более 6 раз. Нанесенный спрей втирается до полного впитывания с кожи полового члена. Его следует мыть после полового акта. Препарат не следует использовать более 3 месяцев без консультации с врачом. Дети не могут использовать Нет специальной информации о применении у пожилых людей. Однако он не рекомендуется для пожилых пациентов. При прекращении приема препарата Stag 9000 никаких последствий не ожидается. Если вы подозреваете у себя какие-либо эффекты, проконсультируйтесь с врачом. Каковы возможные побочные эффекты?
Как и все лекарства, побочные эффекты могут возникать у людей, чувствительных к ингредиентам Stag 9000. Отек лица, губ, языка и горла (может вызвать затруднение при глотании)
Сильный отек кистей, стоп и лодыжек
Затрудненное дыхание
Сильный зуд с мелкими волдырями на коже
Это очень серьезные побочные эффекты. Если у вас наблюдаются эти побочные эффекты, значит, у вас серьезная аллергия на STAG 9000. Вам может понадобиться срочная медицинская помощь или госпитализация.

When using this product do not get into eyes. In case of contact, rinse eyes thoroughly withwater.

Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

If you or your partner develop a rash or irritation, such as burning or itching, discontinue use. Ifsymptoms persist, consult a doctor Ask a doctor before use

If your partner is pregnant or breast-feeding

If you have or have had liver or kidney problems. When using this pr oduct

do not get into eyes or nostrils

do not inhale

do not exceed a maximum of 6 sprays in 24 hours.

Always use the minimum amount effectivefor you

Allow5-15 minutes to dry prior to intercourse Premature ejaculation may be due to a condition requiring medical supervision. If this product, used as directed, does not provide relief, discontinue use and consult a doctor This product is not compatible with condoms.

Стаг (Stag) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Стаг

💊 Состав препарата Стаг

✅ Применение препарата Стаг

📅 Условия хранения Стаг

⏳ Срок годности Стаг

C осторожностью применяется при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

Описание лекарственного препарата

Стаг
(Stag)

Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.12.19

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственные формы

Стаг

Капс. 30 мг: 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛС-001125
от 09.03.11
— Бессрочно

Капс. 40 мг: 50, 56 или 60 шт.

рег. №: ЛС-001125
от 09.03.11
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Стаг

Капсулы размер №2, корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы оранжевого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 154.88 мг, целлюлоза микрокристаллическая 27 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) 9 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1.12 мг, магния стеарат 3 мг.

Состав твердой желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид, краситель солнечный закат желтый (Е110).

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Капсулы размер №1, корпус капсулы белого цвета, крышечка капсулы голубого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 206.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 36 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) 12 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) 1.5 мг, магния стеарат 4 мг.

Состав твердой желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид, индигокармин (Е132).

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (8) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
14 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ставудин (2’3-дидегидро-3′-дезокситимидин) — синтетический аналог нуклеозида тимидина, подавляет репликацию ВИЧ в культивируемых клетках человека и в клеточных линиях in vitro. После попадания в клетку ставудин под действием клеточных ферментов превращается в активный метаболит ставудина трифосфат, который подавляет активность обратной транскриптазы ВИЧ за счет конкуренции с природным субстратом диокситимидина трифосфатом и нарушает репликацию ВИЧ. Ставудина трифосфат также усиливает терминацию цепей вирусной ДНК благодаря отсутствию в молекуле 3′-гидроксильных групп, необходимых для построения ДНК. Кроме того, ставудина трифосфат подавляет клеточные ДНК-полимеразы β и γ и заметно снижает синтез митохондриальной ДНК.

Фармакокинетика

Взрослые. Ставудин быстро всасывается при приеме внутрь. Абсолютная биодоступность составляет около 86.4%. После однократно принятой внутрь дозы Cmax препарата в плазме крови наблюдается менее чем через 1 ч. Значения Cmax возрастают пропорционально увеличению доз препарата. Кумуляция ставудина при его применении каждые 6, 8 или 12 ч не наблюдается. Применение препарата после или во время приема пищи не оказывает заметного влияния на фармакокинетику.

Кажущийся Vd после однократного приема препарата составляет в среднем 66 л и не зависит от дозы. Незначительная часть связывается с белками плазмы, около половины — с форменными элементами крови. После однократной пероральной дозы 40 мг концентрация в спинномозговой жидкости (СМЖ) составляет в среднем 63 нг/мл на протяжении 4-5 ч. Отношение СМЖ к концентрации в плазме крови составляет около 40%.

После приема внутрь T1/2 препарата составляет 1.44 ч и не зависит от дозы. Почечный клиренс составляет 40% от общего клиренса и почти в 2 раза превышает клиренс эндогенного креатинина, что указывает на активную канальцевую секрецию при выведении ставудина через почки наряду с гломерулярной фильтрацией.

Дети. Абсолютная биодоступность препарата у детей составляет в среднем 76.9%. Фармакокинетика после однократного приема препарата сходна с фармакокинетикой у взрослых и не зависит от дозы. Концентрации препарата в СМЖ после однократного и многократного приема внутрь составляют от 16 до 125% по отношению к концентрации в плазме крови. Кумуляции ставудина при приеме дозы 0.125-2 мг/кг каждые 12 ч не наблюдается. T1/2составляет в среднем 1 ч. Около 34.5% препарата выводится через почки в неизмененном виде.

При нарушенной функции почек клиренс ставудина снижается. Рекомендуется коррекция режима дозирования.

Показания препарата

Стаг

  • ВИЧ-инфекция (в составе комбинированной терапии).

Режим дозирования

Внутрь, независимо от приема пищи. Доза препарата зависит от массы тела.

Взрослые и дети с массой тела не менее 30 кг

Детям с нарушенной функцией почек. Точные рекомендации по коррекции дозы препарата у детей отсутствуют. Возможно снижение дозы и/или увеличение интервала между приемами препарата.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница, головокружение, астенический синдром; дозозависимые периферические нейропатии (у 19-24% взрослых); двустороннее симметричное чувство онемения конечностей, покалывание, боль в ступнях, кистях.

Со стороны пищеварительной системы: панкреатит (1%) различной степени тяжести, включая случаи с летальным исходом; стеатоз с гепатомегалией; гепатит, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.

Со стороны эндокринной системы и обмена веществ: молочнокислый ацидоз различной степени тяжести, включая случаи с летальным исходом (симптомы: тошнота, рвота, боль в абдоминальной области, одышка, тахипноэ, мышечная слабость).

Со стороны системы кроветворения: анемия, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии.

Аллергические реакции: кожная сыпь, лихорадка.

Прочие: озноб, перераспределение жировой ткани, синдром реактивации иммунитета.

Противопоказания к применению

  • хроническая почечная недостаточность (ХПН) при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин;
  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • дети с массой тела менее 30 кг;
  • повышенная чувствительность к ставудину и/или любому из компонентов препарата.

С осторожностью: алкоголизм, хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина более 50 мл/мин), печеночная недостаточность, периферическая нейропатия, в т.ч. в анамнезе, панкреатит, одновременный прием с диданозином.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение во время беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Применение при нарушениях функции почек

Взрослые и дети с массой тела не менее 30 кг

Детям с нарушенной функцией почек. Точные рекомендации по коррекции дозы препарата у детей отсутствуют. Возможно снижение дозы и/или увеличение интервала между приемами препарата.

Противопоказан:

  • хроническая почечная недостаточность (ХПН) при клиренсе креатинина менее 50 мл/мин.

Применение у детей

По показаниям.

Противопоказан детям с массой тела менее 30 кг.

В клинических исследованиях побочные эффекты препарата у детей и взрослых больных были схожими. Развитие периферической нейропатии у детей наблюдалось реже, чем у взрослых.

Особые указания

Препарат следует применять с осторожностью у больных с повышенным риском развития периферической нейропатии, при прогрессирующей ВИЧ-инфекции, с периферической нейропатией в анамнезе. Риск развития этого эффекта возрастает при одновременном применении с диданозином. Чувство онемения, покалывания или боли в конечностях могут указывать на развитие периферической нейропатии. Данные симптомы могут исчезнуть сразу после прекращения приема препарата. При появлении указанных симптомов следует временно прекратить лечение препаратом. Возобновлять лечение препаратом можно только после полного исчезновения симптомов. Может потребоваться коррекция дозы препарата (до половины рекомендованной дозы). Помимо дозы препарата, частота этих явлений зависит и/или от стадии заболевания (на ранних стадиях регистрируются реже).

Препарат следует применять с осторожностью у больных с повышенным риском развития панкреатита, при прогрессирующей ВИЧ-инфекции, при одновременном назначении с диданозином. Панкреатит различной степени тяжести, включая случаи с летальным исходом, может развиться у больного на разных этапах лечения вне зависимости от степени иммуносупрессии. При появлении симптомов панкреатита лечение препаратом следует прекратить. При повторном назначении препарата исключить одновременное применение диданозина и гидроксикарбамида. Особую группу риска представляют пациенты с панкреатитом в анамнезе. С целью раннего выявления развития панкреатита необходимо чаще проверять функцию поджелудочной железы.

При применении препарата биохимические показатели функции печени могут повышаться.

Молочнокислый ацидоз и тяжелая форма стеатоза печени с гепатомегалией, включая случаи с летальным исходом, отмечаются при применении нуклеозидных аналогов в комбинации с другими антиретровирусными препаратами. При применении ставудина в комбинации с диданозином риск нарушения функции печени значительно возрастает. Чаще проявляется у женщин. Особую группу риска представляют беременные женщины.

Перераспределение жировой ткани — атрофия подкожного жира на лице (вокруг глаз, на висках), конечностях и ягодицах, избыток висцерального жира, также на шее и затылке, в мышцах и печени, увеличение молочных желез — наблюдается в первые месяцы терапии.

Синдром реактивации иммунитета проявляется обострением вялотекущих инфекций и активизацией условно-патогенной флоры и также наблюдается на начальном этапе лечения.

В клинических исследованиях побочные эффекты препарата у детей и взрослых больных были схожими. Развитие периферической нейропатии у детей наблюдалось реже, чем у взрослых.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, ввиду возможных побочных реакций со стороны нервной системы, таких как головокружение и онемение конечностей.

Передозировка

Симптомы: периферическая нейропатия и нарушение функции печени.

Лечение: симптоматическое. Ставудин удаляется при гемодиализе (скорость выведения составляет 120±18 мл/мин). Перитонеальный диализ неэффективен.

Лекарственное взаимодействие

Ставудин не рекомендуется применять одновременно с зидовудином. Превращение ставудина в активный метаболит снижается в присутствии зидовудина, фосфорилирование ставудина также замедляется в присутствии доксорубицина и рибавирина.

Одновременно принимаемые диданозин, ламивудин или нелфинавир не влияют на эффективность препарата. Риск развития побочных эффектов возрастает при одновременном применении с диданозином.

Ставудин почти не связывается с белками крови, что указывает на малую вероятность лекарственных взаимодействий с участием механизма вытеснения из мест связывания.

Не рекомендуется сопутствующий прием препаратов, вызывающих периферические неврологические расстройства (хлорамфеникол, цисплатин, дапсон, этамбутол, этионамид, гидралазин, изониазид, литий, метронидазол, нитрофурантоин, фенитоин, винкристин, залцитабин).

Условия хранения препарата Стаг

Хранить препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Стаг

Срок годности — 2 года. Не использовать после истечения срока, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

STAG 9000 DELAYSPRAY FOR MEN — Lidocaine Spray

LOTUSA LLC.

Disclaimer: Most OTC drugs are not reviewed and approved by FDA, however they may be marketed if they comply with applicable regulations and policies. FDA has not evaluated whether this product complies.

———-

STAG 9000 DELAY SPRAY FOR MEN
Lidocaine 10.0% w/v (Approximately10 mgper spray)
Caprylic/ Capric Triglyceride,
Ethanol,
Isopropyl mrystate,
Tocopherol
The firm does not add other active or inactive ingredients. Different or additional ingredients may impact the quality and potency of the product.

Active Ingredient(s)
Lidocaine 10.0% w/v (Approximately10 mgper spray) Purpose: Male genital desensitizer

Purpose
Male genital desensitizer

Use
• helps in the preventation of premature ejaculation
• helps in temporarily prolonging thetime until ejaculation
• for reducing oversensitivity in the male inadvance of intercourse

Warnings
For external use only. Avoid contact with the eyes.

Do not use

  • on broken or inflamed skin
  • When using this product do not get into eyes. In case of contact, rinse eyes thoroughly withwater.
  • Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.
  • If you or your partner develop a rash or irritation, such as burning or itching, discontinue use. Ifsymptoms persist, consult a doctor Ask a doctor before use
  • If your partner is pregnant or breast-feeding
  • If you have or have had liver or kidney problems. When using this pr oduct
  • do not get into eyes or nostrils
  • do not inhale
  • do not exceed a maximum of 6 sprays in 24 hours.
  • Always use the minimum amount effective for you
  • Allow 5-15 minutes to dry prior to intercourse Premature ejaculation may be due to a condition requiring medical supervision. If this product, used as directed, does not provide relief, discontinue use and consult a doctor This product is not compatible with condoms.
  • Stop use and ask a doctor if irritation or rash occurs. These may be signs of a serious condition.
  • Keep out of reach of children. If swallowed, get medical help or contact a Poison Control Center right away.

Directions
• Use only as directed.
• Apply1-2 sprays, not to exceed 6, to the head and shaft ofthe penis before intercourse, peruse as directed by a doctor
• Wash product off after intercourse Please read the instructions for use and advice use carefully to achievebest results

Other information
Store atroom temperature 20-25 o C (68-77 o F)
Inactive ingredients
Caprylic/ Capric Triglyceride, Ethanol, Isopropyl mrystate, Tocopherol

Package Label — Principal Display Panel
20 mL NDC: 80554-004-02

STAG 9000 DELAYSPRAY FOR MEN 
lidocaine spray
Product Information
Product Type HUMAN OTC DRUG Item Code (Source) NDC:80554-004
Route of Administration TOPICAL
Active Ingredient/Active Moiety
Ingredient Name Basis of Strength Strength
LIDOCAINE (UNII: 98PI200987) (LIDOCAINE — UNII:98PI200987) LIDOCAINE 10 g  in 100 mL
Inactive Ingredients
Ingredient Name Strength
ISOPROPYL MYRISTATE (UNII: 0RE8K4LNJS)  
TOCOPHEROL (UNII: R0ZB2556P8)  
ALCOHOL (UNII: 3K9958V90M)  
MEDIUM-CHAIN TRIGLYCERIDES (UNII: C9H2L21V7U)  
Packaging
# Item Code Package Description Marketing Start Date Marketing End Date
1 NDC:80554-004-01 20 mL in 1 BOTTLE, SPRAY; Type 0: Not a Combination Product 09/01/2020
Marketing Information
Marketing Category Application Number or Monograph Citation Marketing Start Date Marketing End Date
OTC monograph final part348 03/30/2020

Labeler — LOTUSA LLC. (122415153)

Registrant — LOTUSA LLC. (122415153)

Establishment
Name Address ID/FEI Business Operations
FRENCH MALIHOME PERSONAL PRODUCTS LIMITED 664283791 manufacture(80554-004)

STAG 9000 DELAY SPRAY works! And works fast to delay
ejaculation. The longest selling  and
most popular Delay Spray for Men, STAG 9000 DELAY SPRAY conforms to FDA, HEALTH
CANADA regulations and is licensed by many leading Health Authorities globally.
Safe and Effective STAG 9000 DELAY SPRAY 
is safe and effective and contains Lidocaine 9.6% w/w as its active
ingredient. By temporarily desensitizing the penis, STAG 9000 DELAY SPRAY
allows men to take their time before reaching climax. This promotes a longer
and better sexual experience for both women and men.

Barkod 

8699572830010

Before using the STAG 9000 DELAY SPRAY  please note the following:

-> Do not use the spray if you or your partner is
allergic (sensitive to local anaesthetic or any of the other ingredients
listed).

-> Do not use on broken or inflamed skin.

-> Do not use if your partner is pregnant.

-> If you have or have had liver or kidney problems, as
your doctor before using this spray.

-> Not recommended for use in the elderly.

-> STAG 9000 DELAY SPRAY 
is unlikely to impair the ability to drive or operate machinery.

-> High blood levels of lidocaine can cause interactions
with other medicines. Although this is unlikely to occur with the low levels
absorbed from STAG 9000 DELAY SPRAY , you should ask your doctor or pharmacist
for advice before using the spray if you are already taking other prescribed
medicines.

-> Do not use more than the recommended dose.

-> Stop use and consult a doctor if the following
symptoms appear: weakness, confusion, headache, difficulty breathing,
blue-colored skin, lips or nail beds or any other unusual symptoms. These may
be signs of methemoglobinemia, a rare disorder, which may appear up to 2 hours
after use.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Stafine инструкция на русском языке
  • Stadler form весы кухонные инструкция по применению
  • Stafine krem инструкция по применению на русском
  • Staff stf 512 инструкция pdf
  • Stadler form мультиварка инструкция на русском языке

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии