Сомазина инструкция по применению цена отзывы аналоги

Действующее вещество: citicoline (as sodium salt)

1 мл цитиколина в форме натриевой соли 100 мг

Вспомогательные вещества: сорбит (Е 420), глицерин, метилпарабен (Е 218), пропилпарабен (Е 216), натрия, сахарин натрия, эссенция клубничная 1487-S, калия сорбат, лимонная кислота (доведение до рН 6), вода очищенная.

Раствор для приема внутрь.

Основные физико-химические свойства: прозрачный и бесцветный до слегка желтоватого раствор.

Другие психостимулирующих и ноотропные средства.

Фармакологические.

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов, что подтверждено данными магнитно-резонансной спектроскопии. Цитиколин улучшает функционирование таких мембранных механизмов, как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов. Благодаря стабилизирующей действия на мембрану нейронов цитиколин проявляет противоотечные свойства, которые способствуют реабсорбции отека мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин ингибирует активацию некоторых фосфолипаз (А1, А2, С и D), уменьшая образование свободных радикалов, предотвращает разрушение мембранных систем и сохраняет антиоксидантные защитные системы, такие как глутатион.

Цитиколин сохраняет нейронный запас энергии, ингибирует апоптоз, что улучшает холинергическую передачу.

Экспериментально доказано, что цитиколин также оказывает профилактическое нейропротекторное действие при фокальной ишемии головного мозга.

Клинические исследования показали, что цитиколин достоверно увеличивает показатели функционального выздоровления у пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения, совпадает с замедлением роста ишемического поражения головного мозга по данным нейровизуализации. У пациентов с черепно-мозговой травмой цитиколин ускоряет восстановление и уменьшает продолжительность и интенсивность посттравматического синдрома.

Цитиколин улучшает уровень внимания и сознания, способствует уменьшению проявлений амнезии, когнитивных и других неврологических расстройств, связанных с ишемией головного мозга.

Фармакокинетика.

Цитиколин хорошо абсорбируется после перорального, внутримышечного и внутривенного введения. Уровень холина в плазме крови значительно увеличивается после введения вышеупомянутыми способами. Абсорбция после перорального введения практически полная и биодоступность практически такая же, как и при внутривенном применении.

В зависимости от пути введения, препарат метаболизируется в кишечнике, печени до холина и цитидина. После введения цитиколин широко распределяется в структурах головного мозга с быстрым включением фракции холина в структурные фосфолипиды и фракции цитидина в цитидина нуклеотиды и нуклеиновые кислоты. Достигнув головного мозга, цитиколин встраивается в клеточные, цитоплазматические и митохондриальные мембраны, участвуя в построении фракции фосфолипидов.

Только небольшое количество выводится с мочой и фекалиями (менее 3%). Примерно 12% дозы выводится с СО 2 выдыхаемого воздуха. В выводе препарата с мочой выделяют две фазы: первая фаза — примерно 36 часов, в которой скорость выведения быстро уменьшается, и вторая фаза, в которой скорость выведения уменьшается гораздо медленнее. Такая же фазность наблюдается при выводе из СО 2 , скорость выведения СО 2 выдыхаемого быстро уменьшается примерно через 15 часов, затем она снижается гораздо медленнее.

  • Инсульт, острая фаза нарушений мозгового кровообращения и лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения.
  • Черепно-мозговая травма и ее неврологические последствия.
  • Когнитивные нарушения и нарушения поведения вследствие хронических сосудистых и дегенеративных мозговых расстройств.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенный тонус парасимпатической нервной системы.

Не следует применять препарат одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат. Усиливает эффект леводопы.

Пациентам с наследственными нарушениями толерантности к фруктозе не следует принимать Сомазина ® , раствор для перорального применения, поскольку препарат содержит сорбит. Метилпарабен (Е 218) и пропилпарабен (Е 216), содержащиеся в составе препарата, могут вызвать аллергические реакции (обычно замедленного типа).

Нет достаточных данных относительно применения Сомазини® беременным женщинам. Данные по экскреции цитиколина в грудное молоко и его действие на плод отсутствуют. Поэтому в период беременности и кормления грудью препарат следует назначать только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

В отдельных случаях некоторые побочные реакции со стороны центральной нервной системы могут влиять на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами.

Внутрь. Рекомендуемая доза для взрослых составляет от 500 мг (5 мл) до 2000 мг (20 мл) в сутки, которую делят на 2-3 приема. Принимать независимо от приема пищи.

Препарат, предварительно смешанный с небольшим количеством воды, принимать с помощью дозировочного шприца. Необходимо промывать дозирующий шприц водой после каждого применения.

Рекомендуемая доза в саше составляет 1-2 саше (10-20 мл) в сутки в зависимости от тяжести течения заболевания. Препарат принимать непосредственно с саше или смешивать с небольшим количеством воды.

Дозы препарата и продолжительность лечения зависят от тяжести поражений мозга и устанавливаются индивидуально.

Пациенты пожилого возраста не требуется коррекции дозы.

Опыт применения препарата у детей ограничен.

Случаи передозировки не описаны.

Очень редко (<1/10 000) (включая сообщения пациентов).

Со стороны центральной и периферической нервной систем: сильная головная боль, вертиго, галлюцинации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, тахикардия.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в том числе: сыпь, гиперемия, сыпь, крапивница, пурпура, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Общие реакции: озноб.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 ° С.

Не замораживать и не охлаждать. В процессе хранения возможна легкая опалесценция, которая исчезает при выдерживании препарата при комнатной температуре (≈20 ° С).

Хранить в недоступном для детей месте.

По 30 мл препарата во флаконе; 1 флакон и дозировочный шприц в картонной коробке.

По 10 мл в саше; по 6 или 10 саше в картонной коробке.

Сомазина® (раствор для приема внутрь, 30 мл)

МНН: Цитиколин

Производитель: Феррер Интернасиональ С.А.

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Citicoline

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№003759

Информация о регистрации в РК:
24.05.2019 — бессрочно

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Сомазина®

Mеждународное непатентованное название

Цитиколин

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь 30 мл

Состав

на 100 мл раствора, в граммах

активное вещество: Цитиколин натрия 10.4500

(эквивалентно Цитиколину) (10.0000)

вспомогательные вещества: сорбитол жидкий кристаллический 70 %, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерина формальдегид, натрия цитрата дигидрат, натрия сахарин, краситель Понсо 4-R (Е 124), эссенция клубничная 1487 –S -Lucta, калия сорбат, кислота лимонная безводная 50% раствор, вода очищенная.

Описание

Прозрачная жидкость розового цвета, с клубничным запахом и вкусом,

допускается возможное появление легкой опалесценции, которая исчезает при выдерживании препарата в условиях комнатной температуры (20ºС).

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы и другие. Цитиколин

Код АТХ N06BX06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывание цитиколина из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) практически полное. После приема концентрация холина в плазме значительно увеличивается. Исследования биодоступности показали, что Цитиколин имеет практически одинаковую биодоступность при приеме внутрь и парентеральном введении. Фармацевтический продукт метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. Цитиколин быстро достигает тканей головного мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.

Выведение препарата очень медленное. Только небольшое количество дозы (менее 3%) выводится с мочой (в виде метаболитов и неизмененном виде) и фекалиями. Приблизительно 12 % дозы выводится через дыхательные пути.

Фармакодинамика

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов. Путем такого действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных структур как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин проявляет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга.

Цитиколин ослабляет выраженность симптомов, связанных с состояниям церебральной дисфункции вследствие различных патологических процессов (таких как черепно-мозговая травма и острое нарушение мозгового кровообращения). Цитиколин снижает проявления когнитивных, сенситивных и моторных расстройств, связанные с церебральной патологией.

Показания к применению

Нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации:

черепно-мозговые травмы и их последствия

— когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга

Cпособ применения и дозы

1 мл раствора содержит 100 мг, рекомендуемая доза от 500 мг до 2000 мг в сутки, в зависимости от тяжести состояния.

Взрослые: по 500 мг (5мл) 3 раза в сутки, принимают с помощью дозировочного щприца: Препарат можно принимать неразведенным или разведенным в половине стакана воды (100 мл), принимать во время еды или между приемами пищи.

После каждого приема рекомендуется промывать шприц водой.

Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Побочные действия

галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор, озноб

головная боль и головокружение

артериальная гипертензия и гипотензия, одышка

гиперемия, крапивница, экзантема, кожный зуд, возможно развитие анафилактического шока

тошнота, рвота, диарея

отеки

Противопоказания

аллергия на один из компонентов препарата

— пациенты с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы (блуждающего нерва)

— наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы.

Лекарственные взаимодействия

Не должен применяться одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (meclofenoxate). Усиливает эффект леводопы.

Особые указания

В связи с наличием в составе Понсо 4-R, метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата возможно развитие аллергической реакции.

Опыт применения у детей ограничен.

Препарат содержит сорбитол поэтому пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать.

Может вызвать бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту.

Беременность и период лактации

Нет никаких соответствующих данных об использовании Citicoline у беременных женщин. Препарат не должен использоваться во время беременности, если нет явной необходимости. Препарат может применяться в случае, когда ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: принимая во внимание низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая, даже при случайном превышении терапевтической дозы.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 30 мл препарата во флакон из бесцветного стекла с завинчивающейся крышкой.

Флакон вместе с мерным шприцем и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30ºС.

Не замораживать и не охлаждать.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не применять после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Феррер Интернасиональ, С.А.,

Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.

Владелец регистрационного удостоверения

Феррер Интернасиональ, С.А.,

Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

Представительство РК: Медиал Ди энд Пи ЛТД по Центральной Азии в РК

Адрес:  050050 г. Алматы, ул. Табачнозаводская, 20, тел +77272954882/83,

232173301477976828_ru.doc 53.5 кб
823327131477977988_kz.doc 74 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Состав

4 мл раствора содержат
активное вещество – цитиколина натрия 522.5 мг и 1045.0 мг
(эквивалентно цитиколина основания 500.0 и 1000.0),
вспомогательные вещества: 1 М кислота хлороводородная или 1 М раствор натрия гидроксида, вода для инъекций.

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Цитиколин.
Код АТХ N06BX06.

Показания к применению

— инсульт, острая фаза и его неврологические последствия, и осложнения
— травматическое повреждение головного мозга (черепно-мозговые травмы) и его неврологические последствия и осложнения.

Противопоказания

— гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
— пациентам с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы (блуждающего нерва)
— период беременности и кормление грудью
— детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Не описано.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Цитиколин усиливает эффекты L-Dopa.
Не следует назначать одновременно с лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат.

Специальные предупреждения

Применение в педиатрии
Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.

Беременность и лактация

Нет никаких соответствующих данных об использовании цитиколин у беременных женщин. Препарат не должен использоваться во время беременности. Препарат может применяться в случае, когда ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Рекомендации по применению

Режим дозирования
От 500 мг до 2000 мг (по 4.0 мл или 8.0 мл) в сутки в зависимости от тяжести состояния.
Препарат может вводиться внутримышечно, внутривенно медленно
в течение 3-5 минут или внутривенно капельно, скорость введения 40 – 60 капель в минуту.
Препарат Сомазина® совместим с 0,9% раствором натрия хлорида, а также с гипертоническим раствором глюкозы.
Длительность лечения зависит от степени тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.
Метод и путь введения
Для внутримышечного и внутривенного введения
Частота применения с указанием времени приема
Не описаны.
Длительность лечения
Длительность курса лечения определяется лечащим врачом

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Не описано
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При наличии вопросов по применению лекарственного препарата необходимо обратиться лечащему врачу.

Описание нежелательных реакций

Психические нарушения
Очень редко: галлюцинации
Нарушения со стороны нервной системы
Очень редко: головная боль, головокружение
Сосудистые нарушения
Очень редко: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия
Респираторные, торакальные и медиастинальные нарушения
Очень редко: одышка
Желудочно-кишечные нарушения
Очень редко: тошнота, рвота, изредка — диарея
Нарушения кожи и подкожной клетчатки
Очень редко: гиперемия, крапивница, экзантемы, пурпура
Общие расстройства и нарушения в месте введения
Очень редко: озноб, отеки.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Форма выпуска и упаковка

По 4 мл препарата в ампулы из бесцветного стекла.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ и по 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Срок хранения

Срок хранения 3 года
Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Феррер Интернасиональ, С.А.,
Joan Buscallà 1-9, 08173 Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spain
Хуан Бускалья, 1-9, 08173 Сан-Кугат-дель-Вальес, Барселона, Испания
Тел: +34 93 504 40 00,
факс: +34 93 674 20 72
эл адрес: [email protected].

Держатель регистрационного удостоверения

Феррер Интернасиональ, С.А.,
Gran Via Carlos III, 94. 08028 Barcelona Spain
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.
Тел: +34 93 504 40 00,
факс: +34 93 674 20 72
эл адрес: [email protected]

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Казахстан. ТОО «Феррер Казахстан». 050026. г. Алматы, ул. Муканова, дом113, офис 301.
тел: 3565810, 3565811.
эл почта: [email protected]

100 мл раствора содержат

активное вещество — цитиколин натрия 10.4500

(эквивалентно цитиколину) (10.0000)

вспомогательные вещества: сорбитол жидкий кристаллический 70 %, глицерин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерина формальдегид, натрия цитрата дигидрат, натрия сахарин, краситель Понсо 4-R (Е 124), эссенция клубничная 1487 –S -Lucta, калия сорбат, кислота лимонная безводная 50% раствор, вода очищенная.

Прозрачная жидкость розового цвета с клубничным запахом и вкусом.

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Цитиколин.

Код АТХ N06BX06

Фармакокинетика

При приеме внутрь всасывание цитиколина из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) практически полное. После приема концентрация холина в плазме значительно увеличивается. Цитиколин имеет практически одинаковую биодоступность при приеме внутрь и парентеральном введении. Фармацевтический продукт метаболизируется в кишечнике и в печени с образованием холина и цитидина. Цитиколин быстро достигает тканей головного мозга и активно встраивается в мембраны клеток, цитоплазму и митохондрии, активируя деятельность фосфолипидов.

Выведение препарата очень медленное. Только небольшое количество дозы (менее 3%) выводится с мочой (в виде метаболитов и неизмененном виде) и фекалиями. Приблизительно 12 % дозы выводится через дыхательные пути.

Фармакодинамика

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов в мембране нейронов. Путем такого действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных структур как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин проявляет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга.

Цитиколин ослабляет выраженность симптомов, связанных с состояниям церебральной дисфункции вследствие различных патологических процессов (таких как черепно-мозговая травма и острое нарушение мозгового кровообращения). Цитиколин снижает проявления когнитивных, сенситивных и моторных расстройств, связанные с церебральной патологией.

Нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации:

  • черепно-мозговые травмы и их последствия
  • когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, вызванные дегенеративными и сосудистыми нарушениями головного мозга

1 мл раствора содержит 100 мг, рекомендуемая доза от 500 мг до 2000 мг в сутки, в зависимости от тяжести состояния.

Взрослые: по 500 мг (5мл) 3 раза в сутки, принимают с помощью дозировочного щприца: Препарат можно принимать неразведенным или разведенным в половине стакана воды (100 мл), принимать во время еды или между приемами пищи.

После каждого приема рекомендуется промывать шприц водой.

Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Очень редко

  • галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры,
  • чувство жара, тремор, озноб
  • головная боль и головокружение
  • артериальная гипертензия и гипотензия, одышка
  • гиперемия, крапивница, экзантема, кожный зуд, возможно развитие
  • анафилактического шока
  • тошнота, рвота, диарея
  • отеки
  • аллергия на один из компонентов препарата
  • пациенты с повышенным тонусом парасимпатической нервной системы (блуждающего нерва)
  • наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы

Не должен применяться одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (meclofenoxate). Усиливает эффект леводопы.

В связи с наличием в составе Понсо 4-R, метилпарагидроксибензоата, пропилпарагидроксибензоата возможно развитие аллергической реакции.

Применение в педиатрии

Опыт применения у детей ограничен: следовательно, препарат может быть назначен только в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза превышает любой возможный риск.

Препарат содержит сорбитол, поэтому пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать. Может вызвать бронхиальную астму, особенно у пациентов с аллергией на ацетилсалициловую кислоту.

Нет никаких соответствующих данных об использовании цитиколин у беременных женщин. Препарат не должен использоваться во время беременности, если нет явной необходимости. Препарат может применяться в случае, когда ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск.

Симптомы: усиление побочных действий препарата. 

Лечение: симптоматическая терапия.

По 30 мл препарата во флакон из бесцветного стекла с завинчивающейся крышкой.

Флакон вместе с мерным шприцем и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Хранить при температуре не выше 30ºС.

Не замораживать и не охлаждать.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Производитель

Феррер Интернасиональ, С.А.,

Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.

Держатель регистрационного удостоверения

Феррер Интернасиональ, С.А.,

Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «Феррер Казахстан»

050026. г. Алматы, ул. Муканова, дом113,

офис 301. тел: 3565810, 3565811

моб: 87777158891

эл адрес: gramazanova@ferrer.com

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средств

СОМАЗИНА®

Торговое название

Сомазина®

Международное непатентованное  название

Цитиколин

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного и внутривенного введения, 1000 мг/4мл

Состав

4 мл раствора содержит

активное вещество —   цитиколин (в виде натриевой соли) 1000мг,                                вспомогательное вещество — вода для инъекций до 4 мл.

Описание

Прозрачный бесцветный раствор

Фармакотерапевтическая группа

Другие психостимуляторы и ноотропные препараты.

Код АТС  N06ВХ06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание Цитиколина практически полное, менее 1% дозы  определяется в фекалиях на протяжении 5 дней после приема. Отмечаются два пика радиоактивности в плазме крови вследствие метаболизма в печени и кишечнике, через 1 и 24 часа соответственно. Исследования биодоступности с использованием радиоактивно меченых образцов препарата показали, что Цитиколин имеет практически одинаковую биодоступность при приёме внутрь и парентеральном введении.

Метаболизируется в печени. Выведение очень медленное, главным образом, через дыхательные пути и с мочей в виде метаболитов и неизменном виде (16%).

Фармакодинамика

Цитиколин стимулирует биосинтез структурных фосфолипидов мембран нейронов. Путем такого действия цитиколин улучшает функционирование таких мембранных структур как ионные насосы и рецепторы, без регуляции которых невозможно нормальное проведение нервных импульсов.

Благодаря стабилизирующему действию на мембрану, цитиколин проявляет противоотечные свойства и уменьшает отек мозга.

Цитиколин ослабляет выраженность симптомов, связанных с состояниями церебральной дисфункции вследствие различных патологических процессов, таких как черепно-мозговые травмы и острые нарушения мозгового кровообращения. Цитиколин снижает уровень амнезии, проявления когнитивных, сенситивных и моторных расстройств, связанных с данными патологиями.

Клинические исследования также показали эффективность Цитиколина для лечения когнитивных, моторных и нейропсихологических расстройств, связанных с церебральной патологией дегенеративного происхождения.

Показания к применению

— нарушения мозгового кровообращения в остром периоде и периоде реабилитации

— черепно-мозговые травмы  и их последствия

— когнитивные, сенситивные, моторные и нейропсихологические расстройства, связанные с церебральной патологией дегенеративного или сосудистого происхождения.

Cпособ применени и дозы

1 или 2 инъекции в сутки в зависимости от тяжести состояния. Препарат может вводиться внутримышечно, медленно внутривенно (в течение 3-5 минут) или внутривенно капельно. Препарат Сомазина® совместим со всеми изотоническими физрастворами, а также с гипертоническим раствором глюкозы. Длительность лечения зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Побочные  действия

— иногда: легкая гипотензия, сонливость, незначительное снижение артериального давления (которое быстро нормализуется)

Возможны (но в практике не встречались):

-чувство жара

-повышение температуры

-кратковременные повышение или понижение  давления

-бессонница

-снижение аппетита

-незначительные изменения показателей функции печени.

Противопоказания

— аллергия на один из компонентов препарата

— пациенты с  повышенным тонусом парасимпатической нервной системы (блуждающего нерва).

Лекарственные взаимодействия

Не должен применяться одновременно с препаратами, содержащими меклофеноксат (meclofenoxate). Усиливает эффект леводопы.

Особые указания

В случае стойкого внутричерепного кровотечения рекомендуется вводить препарат в виде очень медленной внутривенной инфузии (30 капель/минута) и не превышать суточную дозу 1000мг.

Применение в педиатрической практике

Следует с осторожностью применять у новорожденных, младенцев и в раннем детском возрасте. В этих случаях рекомендуется назначать препарат в форме раствора для перорального применения.

Беременность  и лактация

Препарат может применяться только в случае, когда ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск,

Влияние на способность управлять транспортным  средством

Не влияет

Передозировка

Принимая во внимание низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая, даже при случайном превышении терапевтической дозы.

Лечение: необходимо проводить соответствующую симптоматическую терапию.

Форма выпуска и упаковка

 5 ампул по 4мл в картонные коробки вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше  +300С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

Феррер Интернациональ, С.А.

Адрес: 08028 Барселона, Испания, Гран Виа Карлос III, 94.

Аптека Адрес Количество
№1 микрорайон Орбита-1, 21, Алматы
+7 (708) 972-82-01,+7 (727) 265-74-86,+7 (727) 972-82-01
1
№10 микрорайон Алмагуль, 18А, Алматы
+7 (727) 393-19-15,+7 (708) 972-82-10,+7 (727) 972-82-10
1
№12 проспект Гагарина, 205, Алматы
+7(727) 339-12-03,+7 (708) 972-82-12,+7 (727) 972-82-12
1
№22 улица Абиша Кекилбайулы, 270блок1, Алматы
+7 (708) 972-82-22,+7 (727) 972-82-22,+7 (727) 311-30-19
1

Состав

Главный составляющий компонент – цитоколин.

Другие компоненты представлены в виде сорбита (Е 420), глицерина, метилпарабена (Е 218), пропилпарабена (Е 216), натрия, сахарина натрия, эссенции клубничной 1487-S, калия сорбата, лимонной кислоты (доведенной до рН 6), воды очищенной. 

Форма выпуска

Препарат имеет форму раствора для внутреннего применения. Поставляется в упаковках с одним флаконом 30 мл в каждой.

Фармакологическое действие

После перорального приема цитиколин подвергается реакциям гидролиза и дефосфорилирования до молекул цитидина и холина. Скорее всего, образующиеся метаболиты проникают через гематоэнцефалический барьер и участвуют в синтезе молекулы цитидил-5\’-дифосфохолина (ЦДФ-холина). Полученное соединение оказывает защитное действие на нервные клетки (цитопротекторные свойства), поддерживая образование фосфолипидов в клеточных мембранах.

Цитиколин подавляет активность фосфолипаз A1, A2, C и D, что, в свою очередь, снижает выработку свободных радикалов, повреждающих нервную систему. Более того, исследования нейропротекторных свойств цитиколина показали, что он снижает апоптоз (разрушение) нервных клеток и стимулирует образование молекул ацетилхолина, норэпинефрина и дофамина (нейротрансмиттеров в центральной нервной системе). Известно, что цитиколин усиливает процесс образования глутатиона и стимулирует активность глутатионредуктазы.

Фармакокинетика

Цитиколин показывает высокую биодоступность после перорального и внутримышечного введения.

Попадает в нервную систему, где проявляет нейрозащитное действие. Образующиеся метаболиты включаются в структуры нервных клеток.

После перорального приема цитиколин подвергается реакциям гидролиза и дефосфорилирования с образованием молекул холина и цитидина (также уридина в организме человека). Метаболические реакции происходят в гепатоцитах (клетках печени) и клетках стенки кишечника.

Цитиколин выводится из организма через дыхательные пути в виде углекислого газа (более 10% от введенной дозы), а также с калом и мочой (менее 5% от дозы). Период полувыведения цитиколина из выдыхаемого воздуха составляет 56 часов, а в случае почечного выведения — 71 час.

Показания к применению

Сомазина используется в медицине для лечения неврологических и когнитивных расстройств, вызванных травмой головы или нарушением мозгового кровообращения (инсульт, хроническая ишемия головного мозга).

Противопоказания

Терапию медикаментом нельзя проводить больным с гиперчувствительностью к составляющим веществам. Дополнительным ограничением к применению является повышенная активность парасимпатической нервной системы.

Побочные действия

При правильном применении препарат не вызывает негативных реакций. Однако, в редких случаях сообщалось о появлении поноса, гипертонии, галлюцинаций, тошноты, рвоты, головокружения, головных болей, покраснения кожи лица.

Совместимость с другими медикаментами

Сопутствующую терапию Сомазиной и меклофеноксатом или леводопой проводить не следует.

Применение и дозы

Максимальная доза Сомазины при приеме внутрь составляет 2000 мг в сутки. Дозировка для пожилых людей не отличается от обычных доз для взрослых. Установленной дозировки для детей и подростков нет. Раствор можно принимать после дополнительного разбавления водой.

При инсульте препарат вводят перорально в дозе 600 — 1000 мг.

Передозировка

На сегодняшний день о случаях передозировки не сообщалось.

Особые указания

Лекарство следует с осторожностью применять астматикам и пациентам с аллергией на ацетилсалициловую кислоту. Препарат может вызвать бронхоспазм.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначение не рекомендуется.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Особые меры предосторожности не требуются.

Условия продажи

По назначению доктора.

Условия хранения

В сухом, прохладном месте с ограниченным доступом для детей.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Солярис цена инструкция по применению цена
  • Сомазина 1000 инструкция по применению
  • Солярис мазь инструкция по применению
  • Солнышко аппарат для детей инструкция при насморке
  • Солнечные часы своими руками для детей подробная инструкция

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии