Смотрите также:
Какие другие лекарства повлияют на Fludrex?
Из-за Парацетамол (Fludrex).
Пара Клинические испытания: прием дозы парацетамола (Fludrex) мочевой кислоты в крови с использованием метода fosfowolframaat и глицемибепалирование с глюкозооксидазой-пероксидазой искажает.
Пероральные антикоагулянты: слабая связь между парацетамолом (Fludrex) и белком делает возможным связь с антикоагулянтами. Потребление более 2 г парацетамола (Fludrex) в день в течение длительного периода, однако риск кровотечения требует регулярного мониторинга международного нормализованного отношения (МНО).
Дифлунизал: одновременное использование дифлунизала и парацетамола (Fludrex) может увеличить на 50% причину нацистской концентрации парацетамола в плазме (Fludrex). Поскольку это связано с повышенным риском гепатотоксичности, рекомендуется соблюдать осторожность.
Из-за псевдоэфедрина.
Ингибиторы МАО: препараты с симпатомиметическими эффектами, такие как псевдоэфедрин, вызывающие высвобождение норэпинефрина. При одновременном применении лекарств с эффектом МАОИ количество нир-эпинефрина присутствует вблизи нервных рецепторов, подавляя расщепление катехоламинов. Результатом является явное увеличение симпатомиметического эффекта с риском тяжелой гипертонии с лихорадкой, головной болью и тахикардией.
Трициклические антидепрессанты: риск гипертонии, тахикардии и сердечной аритмии.
Гуанетидин или родственные продукты: устранение антигипертензивного действия гуанетидина путем смещения сайтов связывания с нейронами. Лекарства, позволяющие избежать косвенных симпатомиметических или других антигипертензивных средств.
Галогенированные ингаляционные анестетики: риск развития периоперационной гипертонии. С запланированной операцией целесообразно лечение за несколько дней до операции, чтобы остановить.
Алюминий: поглощение Псевдоэфедрин (Fludrex) может быть увеличен при одновременном назначении геля на основе алюминия.
Метморфин: риск гипергликемии. Глюкоза должна регулярно контролироваться в случае ассоциации с псевдоэфедрином.
Тразодон: после приема 2 доз псевдоэфедрина (Fludrex), спутанность сознания, беспокойство, паника, деперсонализация наблюдаются у одного пациента, получавшего тразодон 250 мг / день.
Дигидроэрготамин, линезолид, метилдопа: риск гипертонии.
Натрий: снижение риска почечной экскреции псевдоэфедрина (Fludrex), в зависимости от рН мочи
В случае передозировки, к алкоголю, барбитуратам, фенитоину, карбамазепину изониазиду и увеличить риск повреждения печени.
See also:
What other drugs will affect Fludrex?
Due to Paracetamol (Fludrex).
Para Clinical trials: taking the dose of Paracetamol (Fludrex) uric acid in the blood using the method fosfowolframaat and glycemiebepaling with the glucose oxidase-peroxidase distort.
Oral anticoagulants: the weak link between Paracetamol (Fludrex) and protein makes its possible association with anti-coagulants. The intake of more than 2 g Paracetamol (Fludrex) per day over a long period, however the risk of bleeding and requires regular monitoring of the International Normalized Ratio (INR).
Diflunisal: the simultaneous use of diflunisal and Paracetamol (Fludrex) may increase of 50% cause of the Nazi plasma concentrations of Paracetamol (Fludrex). Since this involves an increased risk of hepatotoxicity, caution is advised.
Due to pseudo-ephedrine.
MAO inhibitors: drugs with sympathomimetic effects, such as pseudo-ephedrine, causing a release of norepinephrine. By concomitant use of drugs with an MAOI effect increases the amount of nor-epinephrine are present near the nerve receptors by inhibiting the breakdown of catecholamines. The result is a clear increase of the sympathomimetic effect, with a risk of severe hypertension with fever, headache and tachycardia.
Tricyclic antidepressants: risk of hypertension, tachycardia and cardiac arrhythmias.
Guanethidine or related products: elimination of the antihypertensive effect of guanethidine by displacement of the binding sites on neurons. Medicines to avoid an indirect sympathomimetic or other antihypertensives.
Halogenated inhalation anesthetics: a risk for perioperative hypertension uppercut. With a planned surgery is appropriate treatment several days before surgery to stop.
Aluminum: the absorption of Pseudoephedrine (Fludrex) can be increased with concomitant administration of a gel based on aluminum.
Metmorfine: risk of hyperglycaemia. The glucose must be monitored regularly in case of association with pseudo-ephedrine.
Trazodone: after taking 2 doses of Pseudoephedrine (Fludrex), confusion, anxiety, panic, depersonalization seen in one patient treated with 250 mg / day trazodone.
Dihydro-ergotamine, linezolid, methyldopa: risk for hypertension.
Sodium: risk reduction in renal excretion of Pseudoephedrine (Fludrex), depending on urinary pH.
In case of overdose, to alcohol, barbiturates, phenytoin, carbamazepine isoniazid and increase the risk of liver damage.
ФЛУДРЕКС® Юниор Хот Дринк
Состав:
активные вещества: парацетамол 300 мг, фенилэфрина гидрохлорид 5 мг, аскорбиновая кислота 20 мг;
вспомогательные вещества: глюконат кальция, маннитол, лимонная кислота безводная, цитрат натрия,
сахарин натрия, цикламат натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, ароматизаторы
апельсиновый и клубничный.
Лекарственная форма: порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Фармакотерапевтическая группа: средство устранения симптомов ОРЗ и «простуды»
(анальгезирующее ненаркотическое средство+альфа-адреномиметик+витамин).
Koд ATX: N02BE51
Описание:
Белый или почти белый порошок с запахом цитрусов и клубники.
Фармакологические свойства: Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Фармакодинамика
Парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, фенилэфрин уменьшает отек слизистых оболочек пазух носа, вследствие чего облегчается дыхание, аскорбиновая кислота (витамин С) восполняет повышенную потребность в витамине С при симптомах «простуды» и гриппе.
Фармакокинетика
Парацетамол быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, достигая максимальных плазменных концентраций между 30 и 60 мин. Период полувыведения из плазмы у детей и взрослых составляет в среднем 2 часа. При приеме внутрь 500 мг его системная биодоступность составляет 70%
Распределяется во всех биологических жидкостях и тканях, около 25% связывается с белками плазмы. Конъюгируется в печени и выводится в неизмененном виде около 3% в течение 24 часов. Конъюгируется до сульфатных и глюкуронидных метаболитов. Ограниченный путь окисления посредством оксидазной ферментной системы цитохрома Р-450 смешанной функции формирует реактивный, потенциально токсический промежуточный метаболит N-ацетилбензокинонеимин.
Выводится через почки в основном посредством клубочковой фильтрации со значительной канальцевой реабсорбцией. Проникает через плаценту и выводится с грудным молоком.
Фенилэфрин быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте после приема внутрь. Подвергается экстенсивному пресистемному метаболизму в кишечной стенке. Максимальные плазменные концентрации наступают через 1-2 часа после приема. В минимальной степени проникает в спинномозговую жидкость и грудное молоко. Подвергается экстенсивному метаболизму в стенке кишечника и, в основном, в печени. Фенилэфрин не проникает через плаценту. Основными путями метаболизма являются сульфурирование и глюкуронирование. С мочой выводится в виде метаболитов и в небольшой степени в неизмененном виде.
Аскорбиновая кислота быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте и, в частности, в тонком кишечнике, посредством требующего кислорода транспортного механизма. Интенсивно распределяется в жидкостях и тканях организма как внутри клеток, так и во внеклеточном пространстве. Самые высокие концентрации определяются в надпочечниках, сетчатке и гипофизе, а самые низкие – в почках и в мышечной ткани. Посредством окисления метаболизируется до дегидроаскорбиновой кислоты, которая затем подвергается дополнительной биотрансформации до оксаловой и треоновой кислоты. Неметаболизированные количества принятой дозы аскорбиновой кислоты, а также метаболиты, включая оксалаты, медленно выводятся с мочой.
Показания: применяется у детей 6-12 лет для устранения симптомов «простуды» и гриппа, таких как повышенная температура, головная боль, озноб, боль в суставах и мышцах, ощущение заложенности носа, боли в пазухах носа и в горле.
Противопоказания:
Препарат не следует принимать:
• одновременно с другими парацетамол-содержащими препаратами;
• при повышенной чувствительности к ингредиентам, входящим в состав препарата;
• при врожденном дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• при заболеваниях системы крови, при тяжелых нарушениях функции печени или почек, тиреотоксикозе, диабете, артериальной гипертензии, заболеваниях сердца (выраженный стеноз устья аорты, острый инфаркт миокарда, тахиаритмии), закрытоугольной глаукоме;
• у детей младше 6 лет.
С осторожностью: при доброкачественных гипербилирубинемиях.
Способ применения и дозы:
Детям в возрасте 6-12 лет 3-4 раза в сутки по одному пакетику с интервалом через 5-6 часов. Не превышать указанную дозу. Не принимать более 4 пакетиков в течение 24 часов, интервал между отдельными приемами должен быть не менее 4 часов. Нельзя принимать более 3 (трех) дней без консультации с врачом.
Не давать препарат детям до 6 лет.
Содержимое 1 пакетика растворить в достаточном количестве горячей воды ( примерно 125 мл), тщательно перемешать до получения однородного раствора.
При сохранении симптомов заболевания более 3 дней требуется консультация врача.
Не превышать указанную дозу.
В случае передозировки, немедленно обратитесь за медицинской помощью, даже если ребенок чувствует себя хорошо, т.к. существует риск отсроченного серьезного поражения печени.
Побочное действие: в рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится.
Иногда возможны аллергические реакции, например, кожная сыпь, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилаксия.
Побочные эффекты, обусловленные входящим в состав препарата парацетамолом.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
При длительном применении может наблюдаться гепатотоксическое и нефротоксическое действие.
Побочные эффекты, обусловленные входящим в состав препарата фенилэфрином.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея.
Со стороны ЦНС: головная боль, раздражительность, нервное напряжение, нарушение засыпания.
Со стороны сердечнососудистой системы: незначительное повышение АД; редко — ощущение сердцебиения.
Побочные эффекты, обусловленные входящей в состав препарата аскорбиновой кислотой.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой оболочки ЖКТ.
Со стороны системы кроветворения: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз.
Прочие: гипокалиемия.
При появлении любых нежелательных реакций необходима консультация врача.
Передозировка:
ПРЕПАРАТ СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ ТОЛЬКО В РЕКОМЕНДУЕМЫХ ДОЗАХ.
В случае передозировки препарата (даже при хорошем самочувствии) следует учитывать риск возникновения отсроченных признаков серьезного повреждения печени.
Передозировка обусловлена, как правило, парацетамолом.
Симптомы: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потливость, анорексия, сонливость. Передозировка приводит к некрозу гепатоцитов, повышению активности печеночных трансаминаз, увеличению протромбинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит.
При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. Пострадавшему следует сделать промывание желудка в течение первых 4-х часов отравления и обратиться к врачу. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилцистеин.
Особые указания:
Если симптомы заболевания сохраняются после 3 дней применения препарата, следует прекратить его прием и проконсультироваться с врачом.
Во избежание токсического поражения печени препарат не следует сочетать с этанолсодержащими препаратами.
Необходимо прекратить прием препарата и незамедлительно обратиться к врачу, если у ребенка:
— наблюдаются аллергические реакции: кожный зуд или покраснение кожи, затруднение дыхания или отек губ, языка, горла или лица;
— наблюдаются сыпь или шелушение на коже, образования язвочек на слизистой рта;
— раньше наблюдались нарушения дыхания при приеме ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
— появились гематомы или кровоточивость;
— возникли нарушения зрения. Это может быть следствием повышения внутриглазного давления. Очень редко, но с наибольшей вероятностью этот побочный эффект наблюдается у пациентов с глаукомой;
— появилось сильное сердцебиение или он чувствует увеличение частоты или нарушение ритма сокращений сердца;
Препарат следует принимать только в рекомендуемых дозах.
Препарат не следует принимать одновременно с другими препаратами, содержащими парацетамол, деконгестантами и средствами для облегчения симптомов простуды и гриппа.
Активные вещества Флудрекс® Юниор Хот Дринк не вызывают сонливость.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Препарат не следует принимать одновременно с трициклическими антидепрессантами, бета-адреноблокаторами, ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены.
Риск развития гепатотоксического действия повышается при одновременном приеме барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.
Метоклопрамид и домперидон повышают скорость всасывания парацетамола, а колестирамин снижает (необходимость совместного применения с препаратом Флудрекс® Юниор Хот Дринк врач определяет индивидуально).
Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов. Парацетамол при приеме в течение длительного времени усиливает эффект непрямых антикоагулянтов (варфарин и другие кумарины), что увеличивает риск кровотечений.
Фенилэфрин снижает гипотензивный эффект гуанетидина, гуанетидин усиливает альфа- адреностимулирующий эффект фенилэфрина.
При одновременном применении с препаратом Флудрекс® Юниор Хот Дринк следует учитывать, что ГКС повышают риск развития глаукомы; галотан повышает риск желудочковой аритмии.
Одновременное применение парацетамола с другими гепатотоксическими средствами увеличивает риск повреждения печени.
Одновременное применение с B-блокаторами и гипотензивными средствами может уменьшить их терапевтическое действие ввиду содержания фенилэфрина.
Аскорбиновая кислота увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов).
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.
Форма выпуска:
6 или 12 пакетиков вместе с листком-вкладышем помещают в картонную пачку.
Полную информацию смотрите в инструкции по применению.
Каждая таблетка содержит:
Активное вещество: парацетамол — 0,5 г
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия карбонат, натрия гидрокарбонат, лактоза безводная, повидон, макрогол, аспартам, ароматизатор (лимон).
плоскоцилиндрические таблетки белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается легкая шероховатость, мраморность поверхности.
анальгезирующее ненаркотическое средство.
Код АТХ
[N02ВЕ01].
Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу I и II преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. Препарат не оказывает отрицательного воздействия на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ вследствие отсутствия влияния на синтез простагландинов в периферических тканях. Возможность образования метгемоглобина — маловероятна.
Умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, боль в мышцах, боли в пояснице, боль при травмах и ожогах, боли в горле, болезненных менструациях).
Повышенная температура тела при простудных и других инфекционно -воспалительных заболеваниях.
- Повышенная чувствительность к парацетамолу или любому другому компоненту препарата.
- Детский возраст до 9 лет (масса тела не менее 35 кг)
С осторожностью — почечная и/или печеночная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубинина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации, пожилой возраст.
Способ применения и дозировка
Таблетку растворить в стакане воды (200 мл) и выпить через 1 -2 часа после приема пищи. Обычно применяют по 1-2 таблетке 2-3 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов.
Максимальная разовая доза для взрослых и подростков старше 12 лет составляет 2 таблетки (1 г), суточная — 8 таблеток (4 г).
Дети (9-12 лет); 1 таблетка до 4 раз в сутки, если необходимо. Интервал между приемами — не менее 4 часов, разовую дозу можно принимать не чаще 4 раз (4 таблетки) в течение 24 часов.
У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 часов и суточная доза должна быть уменьшена.
Продолжительность приема не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3-х дней в качестве жаропонижающего средства
Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможны только под наблюдением врача.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.
Иногда может наблюдаться аллергическая реакция в виде высыпаний на коже, зуда, отека Квинке. Редко — нарушения кроветворения (анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия).
При длительном применении в дозах, значительно превышающих рекомендованные, повышается вероятность нарушения функции печени и почек, необходим контроль периферической картины крови.
Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие препарата у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности «печеночных» трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 часов); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).
ЛЕЧЕНИЕ: в первые 6 часов после передозировки — промывание желудка, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч. после передозировки и N — ацетилцистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение N — ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Парацетамол снижает эффективность урикозурических препаратов.
При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней, и болевом синдроме — более 5 дней, требуется консультация врача.
Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания мочевой кислоты в плазме.
Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.
Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.
При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.
Флютабс содержит 451 мг натрия на одну таблетку, что должно учитываться пациентами, находящимися на строгой низкосолевой диете.
Таблетки шипучие по 0,5 г. По 4 таблетки в контурной безъячейковой упаковке из материала комбинированного. 1, 2 или 3 контурных безъячейковых упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 12 таблеток в тубы пластиковые с осушителем. Тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В сухом месте при температуре не выше 30°С. Хранить недоступном для детей месте!
2 года. Препарат не использовать после даты окончания срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Без рецепта.
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО «Фармстандарт-Фитофарм-НН», 603950, ГСП-25, г. Нижний Новгород, ул. Кащенко, 9.
FLUDREX is used for relieving nasal congestion and rhinorrhea, lowering temperature due to common cold & flu and relieving pain and headacheIt contains recommended dose of Paracetamol to ease aches, pains and lower body temperaturePseudoephedrine HCI to clear a stuffy noseChlorpheniramine maleate is an antihistamine of short duration of action with less sedative effect than other antihistamines
Take as directed by your doctor or follow the direction printed on the product insert. Dosage is based on your condition.
- Cold & flu releif
- Congestion relief
- Fever Relief
Paracetamol 400 mg
Pseudoephedrine Hydrochloride 30 mg
Caffeine Anhydrous 32 mg
How to apply the cream correctly?
Use this section to explain a set of product features, to link to a series of pages, or to answer common questions.
Read article
5-step skin routine you might go for
Use this section to explain a set of product features, to link to a series of pages, or to answer common questions.
Read article
Free Delivery
Fast, safe and efficient
Ask a Pharmacist
Call 22211100
Contact Us
Pay easily
Choose your payment method
Fludrex tablets … fast relief for common cold and fever
composition
each film coated tablet contain:
- paracetamol(Acetaminophen) 400 mg.
- pseudoephedrine 30 mg.
- Chlorpheniramine 3 mg.
- Caffeine 32 mg.
Pharmacological Actions:
- paracetamol is an effective and fast acting analgesic and antipyretic which acts centrally to relieve mild to moderate pain.
- Chlorpheniramine is belongs to group of antihistamine drugs, it help reduce allergic symptoms by preventing the effects of a substance called Histamine, this substance is produced by the body in response to foreign substances that the body is allergic to it.
- pseudoephedrine is an orally active sympathomimetic amine which exerts a decongestant action, it work by reducing congestion in the upper respiratory tract including the nose nasal passages and sinuses, make it easier to breathe.
Pharmacokinetics:
Paracetamol(Acetaminophen)
- Absorption:rapidly absorbed from the GIT and is distributed throughout most body tissues.
- the plasma half- life is 1.25 to 3 hours but may increased by liver damage and following overdose.
- Elimination: of Paracetamol(Acetaminophen) is principally by liver metabolism (conjugation) and subsequent renal excretion of metabolites.
Chlorpheniramine+pseudoephedrine:
- Absorption: Co-administration of Chlorpheniramine and pseudoephedrine doesn’t significantly affect the bioavailability of other component.
- Distribution: No plasma protein binding data in humans are available.
- Metabolism: 70% of the administered was recovered in the urine and 10 % in the feces.
- Elimination : the mean elimination half- life of Chlorpheniramine was 7-9 hours and the mean elimination half- life of pseudoephedrine was 6 hours.
Indications
- Fludrex is an effective analgesic,antipyretic, decongestant, antihistamine and anticatarrhal agent.
- Used for the relief of symptoms associated with allergic rhinitis and the common cold including nasal congestion, sneezing, rhinorrhea, pruritus and lacrimation.
recently (in 2020) Fludrex may be used for the relief of symptoms associated with covid-19, as an antipyretic, analgesic and others that like common cold symptoms( including nasal congestion, sneezing, rhinorrhea, pruritus and lacrimation).
Notes:
Sinusitis: Air trapped within a blocked sinus, along with pus or other secretions (liquid material) may cause pressure on the sinus wall. The result is the sometimes intense pain of a sinus attack. Similarly, when air is prevented from entering a paranasal sinus by a swollen membrane at the opening, vacuum can be created that also causes pain.
Allergic Rhinitis: Allergic rhinitis is a chronic immunoglobulin E–mediated (IgE-mediated) inflammatory disease of the nasal mucosa, a condition that mimics a chronic cold.
Common Cold: A contagious, viral infectious disease of the upper respiratory system, caused primarily by rhinoviruses and corona viruses. Common symptoms include a sore throat, runny nose, headache, nasal congestion and fever.
Dosage & Administration
- One tablet twice daily (every 12 hours).
Fludrex -Arabic-Information
contraindication
- it is contraindicated in patients who are hypersensitive To any of its ingredients.
- This product due to it’s pseudoephedrine component, is contraindicated in patients with narrow angle glaucoma or urine retention, and in patients receiving monoamine oxidase(mao) inhibitor therapy or within fourteen (14) days of stopping such treatment .
- it is also contraindicated in patients with severe hypertension, severe coronary artery disease, and in those who have shown hypersensitivity or idiosyncrasy two its components, to adrenergic agents, or to other drugs similar chemical structures.
- Manifestations of patient idiosyncrasy to adrenergic agents include: Is in insomnia, dizziness, weakness, tremor, or arrhythmias.
side effects
rare side effects include:
- Insomnia.
- dry mouth.
- somnolence.
- dizziness.
- fatigue.
- nausea.
- pharyngitis.
- anorexia.
- thirst.
Drug interactions
- no specific interaction studies have been conducted with Chlorpheniramine pseudoephedrine and paracetamol tablets.
- however Chlorpheniramine 10 mg once daily has been safely coadministered with the therapeutic doses of erythromycin and ketoconazole in controlled clinical pharmacology studies.
- Chlorpheniramine pseudoephedrine and paracetamol tablets are contraindicated in patients taking monoamine oxidase(MAO) inhibitors and for 2 weeks after stopping use of MAO inhibitor.
- the antihypertensive effects of beta-adrenergic blocking agents (methyldopa- mecamylamine – reserpine – and veratrum alkaloids) may be reduced by symathomymetics.
- increased ectopic pacemaker activity can occur when pseudoephedrine is used concomitantly with digitalis..
- patients receiving CNS depressants such as anaesthetic, Hypnotics, sedatives, tranquilizers and alcohol concomitantly with Chlorpheniramine,pseudoephedrine and paracetamol may exhibit an additive CNS depression.
- barbiturates and prolonged alcohol ingestion may increase the metabolism of paracetamol to metabolites toxic to the liver.
pregnancy and lactation
- there are no adequate and well-controlled studies in pregnancy.
- A decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
Precautions & warning
- Chlorpheniramine pseudoephedrine and paracetamol tablets Should be used with caution in patients with Hypertension, diabetes mellitus, ischemic heart disease, increased intraocular pressure, hyperthyroidism, renal impairment, or prostatic hypertrophy.
- CNS stimulation with convulsions or cardiovascular collapse with accompanying hypotension maybe produced by sympathomimetic amines.
Questions and answers
Can we chew Fludrex tablet?
Do not crush, chew, or break an extended-release tablet. Swallow it whole. Breaking or opening the tablet may cause too much of the drug to be released at one time.
Fludrex course?
It can be taken up to 7 days due to the presence of Pseudoephedrine. Fludrex tablet to be taken only twice daily due to the presence of Pseudoephedrine.
Why do some patients experience insomnia?
Insomnia is due to the presence of pseudoephedrine. This side effect is rare according to different patient variation. Risk Benefit Ratio: This side effect shows the efficacy of Fludrex. All Cold Preparation has Pseudoephedrine which has the same side effects, while Fludrex has Pseudoephedrine with proper concentration.
Package & storage
- carton box containing two o blisters each of 12 tablets.
- store at room temperature protected from sunlight and out of reach of children.