УРОСИЛК N30 ТАБЛ
УРОСИЛК N30 ТАБЛ
-BLESS LABORATORIES (PVT) LTD.
Цена:
3080.00 тнг.
| Вид товара: | Биологически активные добавки |
| Действующие вещества: | *МНН |
| Производитель: | -BLESS LABORATORIES (PVT) LTD. |
| Страна происхождения: | Пакистан |
| Все аналогичные товары |
-
Инструкция по применению
-
Сертификаты
Инструкция по применению
Особенности продажи
Отпускается без рецепта
- Состав и инструкция по применению Уросилк.
- Купить Уросилк в аптеке в Алматы с доставкой.
- Цена на Уросилк — 3080.00.
Ближайшие к вам пункты доставки в Алматы вы можете посмотреть здесь.
Сертификаты
Аналогичные товары
<
>
Популярные товары
Список лекарств по алфавиту
Вы смотрели
Одна таблетка 1030 мг, овальной формы, белового цвета содержит:
Состав
Экстракт листьев толокнянки (Arctostaphylos uva- ursi
)-80 мг; Экстракт листьев ортосифона тычиночного (Orthosphon stamineus)-60 мг; Экстракт спаржи кистевидной (Аsparagus rasemosa )-60 мг; Экстракт корня одуванчика (Taraxacum officinale)-20 мг; Кальция карбонат; крахмал; сахароза; поливинилпирролидон; магния стеарат; тальк.
Экстракт листьев толокнянки (Arctostaphylos uva- ursiсодержат арбутин, метиларбутин, свободный гидрохинон, дубильные вещества пирогалловой группы, галловую, эллаговую, хинную, урсоловую, муровьиную и другие кислоты. Эллаготанин, галлотанин, эфирное масло, уваол, гиперозид, кварцетин, изокверцитин, мирицитрин, мирицетин, витамин С, а также гликозиды и минеральные соли калия, кальция, железа, марганца, меди и йода. Активность экстракта обеспечивает гидрохинон, выделяющийся при распаде арбутина и выводящийся с мочой. Растительное средство, обладает бактерицидным, антисептическим и мочегонным действием. Флавоноиды, содержащиеся в препаратах толокнянки оказывают также спазмолитическое действие.
Экстракт кукурузных столбиков с рыльцами содержат производные нафтохинона (витамин К). Кроме того, содержатся сапонины, дубильные вещества, горькие вещества из группы гликозидов, флавоноиды, алкалоиды неустановленного строения, немного эфирного масла, жирное масло, стерины (стигмастерол, ситостерол), витамин С и пантотеновую кислоту, витамины К, В1, В2, В6, D, Е, инозит, хлорофилл, камеди, смолы, жирное масло. Могут быть использованы при лечении холецистита, нефрита, мочекаменной болезни, гепатита, сахарного диабета и др. Кукурузные рыльца обладают выраженными мочегонными свойствами. В связи с этим, являютcя средством от камней в почках и мочевом пузыре. Помогают бороться с отеками, вызванными нарушением работы почек и сердца.
Экстракт листьев ортосифона тычиночного (Orthosphon stamineus)- листья почечного чая содержат тритерпеновые сапонины с агликоном сапофонином, горький гликозид ортосифонин растворимый в воде, спирте, нерастворимый в хлороформе. В листьях также найдены в незначительном количестве алкалоиды, жирное масло, органические кислоты (винная, лимонная, фенолкарбоновая и розмариновая): b — ситостерин, дубильные вещества (танины), листья богаты солями калия. Оказывает умеренное диуретическое и спазмолитическое действие. Диуретический эффект сопровождается выведением с мочой хлоридов, мочевины и мочевой кислоты. Обладает также желчегонными свойствами, повышает секреторную активность слизистой оболочки желудка.
Экстракт спаржи кистевидной (Аsparagus rasemosa) — спаржа кистевидная богата содержанием протеинов, алкалоидов, сапонинов, танинов, биофлавоноидов, а также витамина В, кальция и цинка. Корни (главный питательный источник) спаржи кистевидной, как правило содержит: шатаварин IV, стероидный сапонин, а также шатаварин I (оба являются главными биоактивными веществами) шатаварозид С; шатаварол; иммунозид является гликозидом сарсапогенина; рацемозид А, который также обнаруживается в плодах: дайдзеин; ксекоизоларициресинол; урсоловая кислота; бета-ситостерол и стигматерол; небольшое содержание экдистероидов; витамин С; минералы такие как цинк, медь, марганец, железо, кобальт. Обладает такими свойствами как, понижает артериальное давление, усиливает сокращение сердечной мышцы и замедляет его ритм, а также расширяет периферические сосуды, активизируют мочеиспускание и улучшает функцию печени. Не изменяет фильтрационные свойства почечных клубочков, но снижает реабсорбционную деятельность проксимальных частей канальцев нефрона.
Экстракт корня одуванчика (Taraxacum officinale) — млечный сок растения содержит тараксацин и тараксацерин, 2-3 % каучуковых веществ, а соцветия и листья одуванчика-тараксантин, флавоксантин, витамины С, А ‚ В2, Е, РР, холин, сапонины, смолы, соли марганца, железа, кальция, фосфора, до 5% белка, что делает питательными продуктами. В корнях одуванчика содержатся тритерпеновые соединения: тараксастерол, тараксерол, псевдотараксатерол,
b-амирин: стерины, b-ситостерин, стигмастерин, тараксол: углеводы до 40% инулина: жирное масло, в состав которого входят глицерид пальмитиновой, мелиссовой, линолевой, олеиновой, церотиновой кислот: каучук, белки, слизи, смолы и др. в цветочных корзинках и листьях обнаружены тараксантин, флавоксантин, лютеин, тритерпеновые спирты, арнидиол, фарадиол. Применяется в качестве мочегонного, желчегонного, противовоспалительного средства. Действует, как легкое жаропонижающее, разжижает мокроту, снимает боли и спазмы, успокаивает нервную систему.
Свойства препарата:
Спазмолитическое, противовоспалительное, желчно- и мочегонное. Тормозит образование мочевых конкрементов и облегчает их выведение с мочой. Изменяет РН в щелочную сторону и этим способствует растворению и выведению камней. Тормозит образование камней в желчном пузыре. Нормализует обмен веществ (жиров, белков, углеводов и минеральных солей). Обладает антисептическим и кровоостанавливающим эффектами.
Рекомендовано при:
Инфекциях мочевыводящих путей, хроническом пиелонефрите, нефрите, цистите, мочекаменной болезни, желчнокаменной болезни, хроническом холецистите, нарушении водно-солевого, липидного и углеводного обмена, в предоперационной подготовке и профилактике рецидивов после удаления камней, комплексной терапии артериальной гипертонии, отечном синдроме.
Рекомендации по применению:
По 1 таблетке 3 раза в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема составляет 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течении года.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность и лактация. С осторожностью применять при крупных камнях в почках и желчном пузыре!
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска:
В упаковке 30 таблеток массой 1030 мг, по 10 таблеток в каждом блистере.
Условия хранения
Хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Условия реализации:
Реализация препарата осуществляется через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.
Препарат не является лекарственным средством.
Срокхранения:
36 месяцев
Одна таблетка содержит
активное вещество – калия цитрат 1080.0 мг.
вспомогательные вещества: воск карнаубский, магния стеарат.
Таблетки эллипсовидной формы, без оболочки, от коричневатого до желтоватого цвета, с гравировкой «610» на одной стороне таблетки и «MISSION» на другой стороне.
Препараты для лечения урологических заболеваний.
Другие препараты для лечения урологических заболеваний.
Препараты для лечения нефроуролиза.
Код АТХ G 04BС
Фармакокинетика
После приема внутрь калия цитрат распадается на составные компоненты и всасывается через желудочно-кишечный тракт.
Большая часть калия всасывается в желудке. Основной путь выведения калия – через почки. Цитрат почти полностью всасывается из
желудочно-кишечного тракта, большая часть цитрата подвергается окислительному метаболизму, менее 5% выводится с мочой в
неизмененном виде. Восковая основа замедляет высвобождение калия и цитрата из таблеток, что происходит в пределах 35-55% за 30 минут, 50-70% за час и не менее 85% за 3 часа. Под действием калия цитрата увеличивается содержание цитрата в моче, происходит сдвиг
рН мочи в сторону щелочной реакции.
Действие препарата начинается примерно через 1 час после перорального приема и длится 12 часов. При приеме нескольких доз в день пик экскреции достигается к третьему дню, предотвращая биологические колебания уровня цитрата в моче и поддерживая его содержание на более высоком и стабильном уровне.
Фармакодинамика
Уроцит®-К вызывает подщелачивание мочи и создает неблагоприятную среду для кристаллизации солей, формирующих камни (оксалат кальция, фосфат кальция и мочевая кислота). Цитратный ион, образуя комплексы с кальцием, снижает активность и соответственно формирование оксалата кальция. Повышение рН мочи способствует образованию более растворимых уратов.
Уроцит®-К в меньшей степени влияет на образование фосфата кальция в моче, в виду его большей устойчивости к диссоциации при
щелочной реакции мочи. Увеличение выведения цитрата находится в прямой зависимости от дозы Уроцит®-К.
— профилактика мочекаменной болезни
— для растворения уратных камней в мочевыводящих путях, подагра, мочекислый диатез, уратная нефропатия
— для растворения смешанных уратно-оксалатных камней
— для профилактики повторного камнеобразования (после оперативного вмешательства: дистанционная литотрипсия (ДЛТ), контактно-лазерная литотрипсия, литотомия)
— в качестве предоперационной подготовки к ДЛТ
— после химио — и радиотерапии
Цель терапии Уроцитом®-К – нормализация содержания цитрата в моче и увеличение рН мочи до 6.0-7.0. Если нет других назначений, то лечение начинается с 2 таблеток в сутки через 12 часов, во время или после еды, в течение недели. Затем возможен переход на применение 1 таблетке 2 раза в сутки.
Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально. Таблетку нельзя разжевывать, ее следует проглатывать целиком. При лечении препаратом Уроцит®-К должна соблюдаться бессолевая диета, рекомендуется обильное питье. Для подтверждения адекватности начальной дозы и определения эффективности произведенных корректировок доз необходимо определять содержание цитрата в моче или уровень рН мочи каждые 24 часа. В последствии эти показатели должны определяться каждые 4 месяца. Необходим контроль уровня электролитов в плазме крови (натрия, калия, хлоридов, углекислоты), креатинина, а также полный контроль картины крови. Лечение должно быть прекращено при развитии гиперкалиемии, резком снижении гематокрита или уровня гемоглобина.
— гастроинтестинальные симптомы, такие как чувство дискомфорта, рвота, понос, усиление перистальтики, язвенные поражения или стеноз
тонкого кишечника. Таких симптомов можно избежать, применяя Уроцит®-К во время еды.
При развитии рвоты, боли в эпигастрии, желудочно-кишечного кровотечения применение препарата должно быть незамедлительно отменено и пациент должен быть обследован на предмет наличия перфорации или обструкции кишечника.
— гиперкалиемия
— пациенты, принимающие калийсберегающие диуретики
— острая инфекция мочевыводящих путей
— нарушения функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 0,7 мл/кг/мин)
— фосфатурия при щелочной реакции мочи
— язвенная болезнь желудка
— пациенты с нарушениями проходимости желудочно-кишечного тракта
— сахарный диабет в стадии декомпенсации
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Следует избегать совместного применения Уроцита-К с триамтереном, спиронолактоном, амилоридом.
На практике доказано наилучшая комбинация с применением гипотиазида, комбинация с аллопуринолом приводит к уменьшению дозы аллопуринола при одновременном улучшении эффективности лечения. Антихолинергические средства могут усиливать раздражение желудочно-кишечного тракта солями калия. Не имеется данных о взаимодействии препарата при применении с пищевыми продуктами, табаком.
У пациентов с нарушением экскреции калия Уроцит®-К может привести к гиперкалиемии и, как следствие, к остановке сердца. Препарат не
должен применяться у пациентов с нарушением функции почек или любыми нарушениями, приводящими к задержке калия. При применении препарата необходимо воздерживаться от приема алкоголя.
Адекватные и хорошо контролируемые исследования безопасности и эффективности применения препарата у беременных и кормящих
грудью женщин отсутствуют. Поэтому в периоды беременности и лактации применение препарата не рекомендуется.
Данные о влиянии препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами отсутствуют.
Применение солей калия, в рекомендованных дозах, пациентам, не имеющим предрасположенности к гиперкалиемии, редко
приводит к ее возникновению.
Симптомы: гиперкалиемия проявляется изменениями на ЭКГ (увеличение зубца Т, уменьшение зубца Р, укорочение интервала SТ,
удлинение интервала QТ). В тяжелых случаях: паралич мышц, остановка сердца.
Лечение: меры помощи при гиперкалиемии: исключение из рациона калийсодержащих продуктов; внутривенное введение 300-500 мл/ч 10% раствора декстрозы, содержащего 10-20 ЕД/л инсулина; при наличии ацидоза необходимо введение бикарбоната натрия; гемодиализ или перитонеальный диализ.
По 100 таблеток помещают во флаконы из белого полиэтилена высокой плотности, укупоренные пластиковыми крышками с контролем первого вскрытия и алюминиевой прокладкой на горлышке флакона.
Флаконы с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в групповые картонные коробки.
Хранить в защищенном от света месте, в плотно закрытой оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
3 года
Не применять препарат по истечении срока годности.
По рецепту
Производитель:
Mission Pharmacal Company, San Antonio, TX USA 78230 1355.
Миссион Фармакал компани , Сан-Антонио, штат Техас США 78230 1355
Владелец РУ:
Mission Pharmacal Company, San Antonio, TX USA 78230 1355.
Миссион Фармакал компани , Сан-Антонио, штат Техас США 78230 1355
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства.
Компания « Феррер Интернасионал С.А.»
г. Алматы 050050. ул. Муканова 113.офис 301
Нурахатова Р.М.
e-mail:
моб: 87777158891.
Урсосан® — это препарат, предназначенный для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Действующее вещество препарата Урсосан®, урсодезоксихолевая кислота, является желчной кислотой, которая естественным образом встречается и в желчи человека. По сравнению с другими желчными кислотами она практически нетоксична. Повышенная концентрация урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) в смеси желчных кислот влечет за собой как снижение насыщения желчи холестерином, так и растворение холестерина на поверхности уже образовавшихся конкрементов. В отличие от остальных желчных кислот УДХК положительно влияет на печеночную функцию и, поэтому, она с успехом применяется у пациентов с заболеваниями печени, сопровождающимися застоем желчи.
Урсосан применяется:
— для растворения рентген негативных холестериновых желчных камней размером не более 15 мм в диаметре у пациентов с функционирующим желчным пузырем, несмотря на присутствие в нем желчного (-ых) камня (-ней);
— для лечения гастрита с рефлюксом желчи;
— для симптоматического лечения первичного билиарного цирроза при условии отсутствия декомпенсированного цирроза печени;
— для лечения гепатобилиарных расстройств при муковисцидозе у детей в возрасте от 6 до 18 лет.
Не принимайте препарат Урсосан®:
— при повышенной чувствительности к урсодезоксихолевой кислоте или другим компонентам препарата;
— при декомпенсированном циррозе печени;
— при остром воспалении желчного пузыря и желчевыводящих путей;
— при непроходимости желчевыводящих путей (закупорка общего желчного или пузырного протока);
— в случае, если желчный пузырь не визуализируется рентгенологическими методами;
— при наличии кальцифицированных камней;
— при нарушении сократимости желчного пузыря;
— в случае частых приступов желчных колик;
— при тяжелых функциональных нарушениях почек и печени.
Дети и подростки:
— при неудачном результате портоэнтеростомии или отсутствии адекватного желчного оттока у детей с атрезией желчных путей.
Перед приемом препарата Урсосан® проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Пациенты, проходящие терапию препаратом Урсосан®, должны находиться под регулярным медицинским контролем.
В процессе лечения необходимо наблюдать за функцией печени. Печеночные тесты назначаются в течение первых 3 месяцев лечения каждые 4 недели и, далее, каждые 3 месяца. Если препарат используется для растворения желчных камней, лечащий врач должен обеспечить снимки желчного пузыря спустя 6-10 месяцев терапии. Если желчный пузырь невозможно изобразить при помощи рентгеновского обследования, или же произошла кальцинация желчных камней, лечение следует прекратить. Если Вы применяете препарат Урсосан® для растворения желчных камней, сообщите своему лечащему врачу, если Вы принимаете какие-либо лекарства, содержащие эстрогенные гормоны, поскольку данные препараты способствуют образованию желчных камней.
При появлении диареи немедленно сообщите об этом своему лечащему врачу, поскольку в таком случае может возникнуть необходимость в снижении дозы препарата. В очень редких случаях при лечении пациентов на поздней стадии первичного билиарного цирроза может наступить ухудшение симптомов заболевания в начале лечения. Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом относительно изменения лечения.
Дети и подростки
Не давайте препарат детям в возрасте до 6 лет. Отсутствуют данные об эффективности и безопасности препарата в этой популяции.
Другие препараты и препарат Урсосан®
Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Урсосан® нельзя применять одновременно с холестирамином, колестиполом или антацидными препаратами, содержащими гидроокись алюминия и/или смектит, поскольку эти препараты связывают урсодезоксихолевую кислоту в кишечнике, таким образом, снижая его эффективность. Если применение препаратов, содержащих одно из названных веществ, необходимо, их нужно принимать минимум за 2 часа до или через 2 часа после приема капсул Урсосан®.
Урсодезоксихолевая кислота может усилить поглощение циклоспорина в кишечнике. У пациентов, принимающих циклоспорин, врач должен проверять концентрацию этого вещества в крови и в случае необходимости корректировать дозу циклоспорина.
В отдельных случаях Урсосан® может снижать эффективность лекарств, содержащих ципрофлоксацин, дапсон (антибиотики) или нитрендипин (препарат для лечения гипертонии) и, наоборот, повышать эффективность лекарств, содержащих розувастатин (используется при высоком уровне холестерина).
Несовместимым также является сочетание Урсосана с препаратами, содержащими эстрогены (оральные контрацептивы), а также с веществами, снижающими уровень холестерина в крови (гиполипидемики типа клофибрат, безафибрат или пробукол). Эти препараты способствуют образованию желчных камней, что является воздействию препарата Урсосан®.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Урсосан® проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки.
Беременность
Данные о применении урсодезоксихолевой кислоты у беременных женщин отсутствуют или недостаточны. Урсосан® не следует принимать во время беременности за исключением случаев, когда это обусловлено однозначной необходимостью.
Пациентки репродуктивного возраста, принимающие препарат для растворения камней в желчном пузыре, должны использовать эффективные негормональные методы контрацепции, так как гормональные оральные контрацептивы могут способствовать образованию желчных камней. Перед началом лечения возможность беременности следует исключить.
Грудное вскармливание
Ограниченные данные свидетельствуют, что урсодезоксихолевая кислота проникает в грудное молоко и обнаруживается в очень низких количествах, в связи с чем развитие побочных реакций у младенцев маловероятно.
Фертильность
На основании проводимых на животных исследований не было установлено воздействия урсодезоксихолевой кислоты на фертильность. Данные о влиянии на фертильность человека отсутствуют.
Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами.
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача или работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Рекомендуемая доза
Возрастных ограничений по применению препарата нет. Для пациентов, которые имеют вес менее 47 кг или у которых возникают трудности при глотании капсул, следует применять урсодеоксихолевую кислоту в форме суспензии.
Для растворения холестериновых желчных камней
Для растворения желчных камней у взрослых рекомендуется обычная доза от 2 до 5 капсул в день, в зависимости от веса пациента (10 мг/кг/сутки).
| Масса тела | Урсодезоксихолевая кислота | Количество капсул |
| до 60 кг | 500 мг | 2 |
| 61-80 кг | 750 мг | 3 |
| 81-100 кг | 1 000 мг | 4 |
| более 100 кг | 1 250 мг | 5 |
Капсулы нужно глотать целыми, запивая достаточным количеством жидкости, 1 раз в сутки вечером перед сном. Капсулы нужно принимать регулярно.
Необходимое время для растворения желчных камней обычно составляет 6-24 месяцев. Если уменьшение размеров желчных конкрементов не наблюдается после 12 месяцев приема, продолжать терапию не следует.
Успех лечения нужно проверять каждые 6 месяцев с помощью ультразвукового или рентгеновского исследования. Дополнительными исследованиями нужно проверять, чтобы со временем не возникла кальцификация камней. Если это случилось, лечение следует прекратить.
Для лечения гастрита с рефлюксом желчи
По 250 мг 1 раз в день с некоторым количеством жидкости вечером перед сном. Обычно для лечения гастрита с рефлюксом желчи препарат принимать в течение 10-14 дней. Длительность применения зависит от состояния больного. Врач должен принимать решение о продолжительности лечения в каждом случае индивидуально.
Для симптоматического лечения первичного билиарного цирроза (ПБЦ) Суточная доза зависит от массы тела и варьирует от 750 мг до 1 750 мг (14 ± 2 мг урсодеоксихолевой кислоты / кг массы тела).
В первые 3 месяца лечения препарат нужно принимать, распределив суточную дозу на 3 приема в течение дня. При улучшении показателей функции печени суточную дозу можно принимать 1 раз в день вечером.
Расчет суточного количества капсул в зависимости от массы тела пациента и рекомендуемой дозы препарата на 1 кг массы тела (мг/кг/сут).
| Масса тела (кг) | Суточная доза (мг/кг массы тела) | Распределение приема препарата | |||
| Первые 3 месяца |
В дальнейшем |
||||
| Утро | День | Вечер | Вечер (1 раз в день) | ||
| 47-62 | 12-16 | 250 мг | 250 мг | 250 мг | 750 мг |
| 63-78 | 13-16 | 250 мг | 250 мг | 500 мг | 1 000 мг |
| 79-93 | 13-16 | 250 мг | 500 мг | 500 мг | 1 250 мг |
| 94-109 | 14-16 | 500 мг | 500 мг | 500 мг | 1 500 мг |
| более 110 | 500 мг | 500 мг | 750 мг | 1 750 мг |
Капсулы следует глотать целиком, запивая жидкостью. Необходимо соблюдать регулярность приема.
Использование препарата при первичном билиарном циррозе может быть неограниченным во времени.
У пациентов с первичным билиарным циррозом в редких случаях в начале лечения могут ухудшаться клинические симптомы, например, может усилиться зуд. Если это случилось, терапию следует продолжать, принимая по 250 мг в сутки, после чего постепенно повышать дозу (увеличивая еженедельно суточную дозу на 250 мг) до достижения назначенного режима дозирования.
Применение у детей
Холестериновые желчные камни и первичный билиарный цирроз очень редко встречается у детей. Отсутствуют данные об эффективности и безопасности препарата в этой популяции.
При необходимости доза должна подбираться в соответствии с массой тела.
Для лечения гепатобилиарного заболевания, ассоциированного с фибрознокистозной дегенерацией (муковисцидоз), у детей от 6 до 18 лет
Для детей с муковисцидозом в возрасте от 6 до 18 лет дозировка составляет 20 мг/кг/сут и распределяется на 2-3 приема, с последующим увеличением дозы до 30 мг/кг/сут, в случае необходимости.
|
Масса тела (кг) |
Суточная доза (мг/кг) |
Урсосан®, капсулы 250 мг |
||
|
Утро |
День |
Вечер |
||
| 20-29 | 17-25 | 1 | – | 1 |
| 30-39 | 19-25 | 1 | 1 | 1 |
| 40-49 | 20-25 | 1 | 1 | 2 |
| 50-59 | 21-25 | 1 | 2 | 2 |
| 60-69 | 22-25 | 2 | 2 | 2 |
| 70-79 | 22-25 | 2 | 2 | 3 |
| 80-89 | 22-25 | 2 | 3 | 3 |
| 90-99 | 23-25 | 3 | 3 | 3 |
| 100-109 | 23-25 | 3 | 3 | 4 |
| >110 | 3 | 4 | 4 |
Способ применения
Капсулы следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
Если вы приняли больше препарата Урсосан®, чем следовало, или при случайном приеме препарата ребенком, обратитесь к врачу. В случае передозировки может проявиться диарея. Если диарея не прекращается, немедленно обратитесь к своему лечащему врачу. При передозировке нет необходимости в особых мерах. Если Вы страдаете от диареи, не забывайте пить достаточное количество жидкости, чтобы восполнить ее потерю и обеспечить баланс электролитов.
Если вы забыли принять Урсосан® вовремя, сразу же, как Вы об этом вспомните.
Не следует удваивать следующую дозу, чтобы заменить пропущенную. Продолжайте принимать дозы, назначенные Вам врачом.
Если Вы прекратили принимать Урсосан®
Перед прекращением или преждевременным завершением лечения Урсосаном следует всегда проконсультироваться с лечащим врачом.
Если у Вас есть любые дополнительные вопросы, касающиеся приема настоящего препарата, обратитесь к своему лечащему врачу или работнику аптеки.
Перед прекращением или преждевременным завершением лечения препаратом Урсосан® следует обязательно проконсультироваться с лечащим врачом.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Описание нежелательных реакций
Подобно всем препаратам, этот препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Часто (могут возникать у 1 человека из 10)
— пастообразный стул или диарея.
Очень редко (могут возникать у 1 человека из 10 000)
— при лечении первичного билиарного цирроза: сильная боль в области правого подреберья, ухудшение цирроза печени, с частичной нормализацией состояния по окончании лечения,
— кальцинация желчных камней,
— аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу.
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникли какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе и на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже).
Республика Беларусь 220037, г. Минск, Товарищеский пер, 2а УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» Телефон отдела фармаконадзора: +375 (17) 242 00 29; факс: +375 (17) 242 00 29
Чешская Республика, «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.», Телчска 377/1, Михле, 140 00 Прага 4, Чешская Республика, тел.: 00420 241013111, эл. почта: promed@promedcs.com.
Дата истечения срока годности
5 лет.
Не применяйте препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Датой истечения срока годности является последний день месяца.
Храните препарат в недоступном и невидном для детей месте.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги при температуре ниже 25°C.
Одна капсула 250 мг содержит:
действующее вещество —
урсодезоксихолевая кислота — 250 мг
вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, кукурузный крахмал прежелатинизированный, диоксид кремния коллоидный безводный, магния стеарат
состав капсулы:
желатин, титана диоксид.
Капсулы по 250 мг.
Желатиновые капсулы размер № 0, крышечка капсулы белая, корпус белый.
Алюминий-ПВХ блистер, 10 капсул в каждом. Картонная коробка, инструкция по применению, 1 или 5 блистеров в коробке.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Чешская Республика
«ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.»
Телчска 377/1, Михле,
140 00 Прага 4, Чешская Республика
Тел.: 00420 241013111,
e-mail: promed@promedcs.com
Урорек (Urorec®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Урорек
💊 Состав препарата Урорек
✅ Применение препарата Урорек
📅 Условия хранения Урорек
⏳ Срок годности Урорек
Описание лекарственного препарата
Урорек
(Urorec®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.03.31
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственные формы
| Урорек |
Капс. 4 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛСР-005971/10 |
|
|
Капс. 8 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 90, 100, 135 или 150 шт. рег. №: ЛСР-005971/10 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Урорек
Капсулы твердые желатиновые, желтого цвета, размер №3; содержимое капсул — порошок от белого до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал прежелатинизированный (PCS™ PC-10, Lycatab M или аналогичный), крахмал прежелатинизированный (Starch 1500™), натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Состав желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид, краситель железа оксид желтый (Е172).
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10) — пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, белого цвета, размер №0; содержимое капсул — порошок от белого до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: маннитол, крахмал прежелатинизированный (PCS™ PC-10, Lycatab M или аналогичный), крахмал прежелатинизированный (Starch 1500™), натрия лаурилсульфат, магния стеарат.
Состав желатиновой капсулы: желатин, титана диоксид.
5 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 10) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Высокоселективный конкурентный антагонист α1А-адренорецепторов, которые в основном расположены в предстательной железе, в тканях дна и шейки мочевого пузыря, капсуле предстательной железы и простатической части мочеиспускательного канала.
Блокада α1А-адренорецепторов снижает тонус гладкой мускулатуры в этих тканях, что ведет к улучшению оттока мочи из мочевого пузыря. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
В исследованиях in vitro было показано, что сродство силодозина к α1А-адренорецепторам в 162 раза превосходит его способность взаимодействовать с α1B-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря высокой селективности, силодозин не вызывает клинически значимого снижения АД у пациентов с исходно нормальным АД.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
После приема внутрь силодозин хорошо всасывается, абсорбция пропорциональна дозе. Абсолютная биодоступность составляет около 32%. Прием пищи снижает Cmax примерно на 30%, увеличивая tmax примерно до 1 ч, и оказывает минимальное влияние на AUC. После приема внутрь в дозе 8 мг 1 раз/сут сразу после завтрака в течение 7 дней отмечены следующие фармакокинетические параметры: Cmax — 87±51 нг/мл (sd), tmax — 2.5 ч (диапазон 1.0-3.0), AUC — 433±286 нг×ч/мл.
Vd силодозина составляет 0.81 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет 96.6%.
Метаболизм и выведение
Силодозин метаболизируется посредством глюкуронирования (с участием UGT2B7), с участием алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, окислительных путей, в основном с участием CYP3A4. Основной активный метаболит в плазме карбамоилглюкуронид (KMD-3213G) достигает плазменной концентрации в 4 раза большей, чем сам силодозин. Связывание силодозина глюкуронида с белками плазмы составляет 91%. Силодозин не обладает потенциалом индукции или ингибирования изоферментов цитохрома Р450.
33.5% силодозина выводится почками и 54.9% через кишечник. Клиренс силодозина составляет около 0.28 л/ч/кг. Силодозин экскретируется в основном в виде метаболитов и в очень малом количестве в неизмененном виде с мочой. Конечный T1/2 силодозина и глюкуронида составляет 11 ч и 18 ч соответственно.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетика силодозина и метаболитов существенно не зависит от возраста. Клиренс силодозина не меняется у пациентов старше 75 лет.
Применение у детей. Применение силодозина не оценивалось у пациентов моложе 18 лет.
Пациенты с нарушенной функцией печени. У пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика силодозина значимо не меняется. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью фармакокинетику силодозина не изучали.
Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с легкой почечной недостаточностью (КК ≥50 — ≤80 мл/мин) не требуется коррекция дозы. Для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК ≥30 — <50 мл/мин) рекомендуется низкая начальная доза — 4 мг. Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК <30 мл/мин) назначение силодозина не рекомендуется.
Показания препарата
Урорек
- лечение симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы.
Режим дозирования
Рекомендуемая доза — 8 мг 1 раз/сут, одновременно с приемом пищи, предпочтительно в одно и то же время суток. Необходимо проглатывать капсулу целиком, желательно запивать стаканом воды.
У пациентов с легкой почечной недостаточностью (КК ≥50 — ≤80 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Для лечения пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК ≥30 — <50 мл/мин) рекомендуется в течение первой недели принимать препарат в начальной дозе 4 мг/сут, при хорошей индивидуальной переносимости доза может быть увеличена до 8 мг/сут. Применение препарата у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК <30 мл/мин) не рекомендуется.
Для пациентов с легкой печеночной недостаточностью и с печеночной недостаточностью средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Из-за отсутствия данных применение препарата для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не рекомендуется.
Пожилые пациенты
Для пожилых людей коррекция дозы не требуется.
Применение у детей
Соответствующего применения препарата Урорек в педиатрической практике по показаниям к применению не было.
Побочное действие
Ниже перечислены нежелательные побочные реакции, отмеченные во всех клинических исследованиях и на протяжении международного постмаркетингового опыта применения, в отношении которых существует причинная взаимосвязь, согласно классификации MedDRA в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой развития: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень редко (от <1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена по доступным данным).
Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции (ангионевротический отек лица, языка и гортани*).
Нарушения психики: нечасто — снижение либидо.
Со стороны нервной системы: часто — головокружение; редко — потеря сознания*; частота неизвестна — синкопе.
Со стороны сердца: нечасто — тахикардия*; редко — ощущение сердцебиения*.
Со стороны сосудов: часто — ортостатическая гипотензия; нечасто — снижение АД*.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто — заложенность носа.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — диарея; нечасто — тошнота, сухость во рту.
Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто — отклонение от нормы показателей функции печени*.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — сыпь*, кожный зуд*, крапивница*, лекарственный дерматит*.
Со стороны половых органов и молочной железы: очень часто — ретроградная эякуляция, анэякуляция; нечасто — эректильная дисфункция.
Травмы, отравления и осложнения процедур: частота неизвестна — интраоперационный синдром «дряблой» радужки во время операций по поводу катаракты.
* Побочные эффекты, зарегистрированные спонтанно в ходе международного постмаркетингового опыта применения (частота встречаемости была рассчитана исходя из встречаемости явлений в ходе клинических исследований I-IV фаз и неинтервенционных исследований).
Ортостатическая гипотензия: частота ортостатической гипотензии в плацебо-контролируемых клинических исследованиях составила 1.2% в группе, принимающей силодозин и 1.0% в группе, принимающей плацебо. Ортостатическая гипотензия иногда может стать причиной обморока.
Интраоперационный синдром дряблой радужки (ИСДР): сообщалось о развитии ИСДР во время операции по удалению катаракты.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов или их непереносимость;
- тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);
- тяжелая печеночная недостаточность (недостаточно клинических данных);
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
С осторожностью следует применять при легкой и умеренной почечной недостаточности (КК от 30 до 50 мл/мин).
Применение при беременности и кормлении грудью
Силодозин предназначен только для мужчин.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК от 30 до 50 мл/мин).
При почечной недостаточности тяжелой степени (КК <30 мл/мин) назначение силодозина противопоказано.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Особые указания
Как и при применении других альфа1-адреноблокаторов при лечении силодозином может наблюдаться снижение АД, ортостатическая гипотензия. Пациентам с ортостатической гипотензией в анамнезе не рекомендуется принимать силодозин. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока симптомы ортостатической гипотензии не исчезнут.
Поскольку доброкачественная гиперплазия предстательной железы и злокачественная опухоль предстательной железы имеют сходные симптомы и могут развиваться вместе, пациентам с подозрением на доброкачественную гиперплазию предстательной железы перед назначением препарата необходимо обследование для исключения злокачественной опухоли предстательной железы.
Пальцевое ректальное исследование и, при необходимости, определение ПСА должны быть выполнены до начала лечения и через регулярные промежутки времени после него.
Лечение силодозином может приводить к уменьшению выделяемого количества семенной жидкости во время оргазма, что может временно сказаться на мужской фертильности. Этот эффект исчезает после прекращения приема силодозина.
У пациентов, принимающих или принимавших альфа1-адреноблокаторы, во время операции по поводу катаракты может возникать интраоперационный синдром «дряблой» радужки (ИСДР), что может привести к осложнениям во время операции. Пациентам, у которых запланирована операция по поводу катаракты, не рекомендуется начинать лечение силодозином. Рекомендуется прекращение лечения альфа1-адреноблокаторами за 1-2 недели до такой операции, но преимущества и продолжительность прекращения терапии до операции по удалению катаракты еще не установлены.
При предварительной оценке перед операцией хирурги и офтальмологи должны учитывать — принимали или принимают силодозин пациенты, у которых запланирована данная операция, для принятия соответствующих мер по ведению и контролю ИСДР.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Не проводилось исследований влияния силодозина на способность управлять транспортными средствами и оборудованием. Пациентов следует информировать о возможных проявлениях симптомов, связанных с ортостатической гипотензией (например, головокружения), а в случае их возникновения воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: силодозин оценивался в дозе 48 мг/сут у здоровых мужчин. Дозозависимой нежелательной реакцией была постуральная гипотензия.
Лечение: при недавнем приеме внутрь возможна инициация рвоты или промывание желудка. Если передозировка препарата Урорек привела к артериальной гипотензии, необходимо провести меры по поддержанию сердечно-сосудистой системы пациента. Маловероятно, что диализ даст существенные результаты, т.к. силодозин активно связывается с белками крови (96.6%).
Лекарственное взаимодействие
Силодозин активно метаболизируется, главным образом, посредством CYP3A4, алкогольдегидрогеназы и UGT2B7. Силодозин также является субстратом для Р-гликопротеина. Вещества, которые ингибируют или индуцируют эти ферменты и переносчики, могут влиять на концентрацию силодозина и его активного метаболита в плазме.
Альфа-адреноблокаторы
Достаточной информации о безопасности совместного приема силодозина и других альфа-адреноблокаторов нет. Поэтому одновременный прием других антагонистов α-адренорецепторов не рекомендуется.
Ингибиторы CYP3A4
В исследовании взаимодействия было обнаружено 3.7-кратное повышение Cmax силодозина в плазме и 3.1-кратное усиление воздействия силодозина (т.е. AUC) при одновременном введении сильнодействующего ингибитора CYP3A4 (кетоконазол 400 мг). Одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 (такими как кетоконазол, итраконазол и ритонавир) не рекомендуется.
При совместном приеме силодозина и умеренного ингибитора CYP3A4, например, дилтиазема, наблюдалось приблизительно 30% увеличение AUC силодозина, но на значения Сmax и T1/2 влияния не было. Это изменение не является клинически важным, коррекция дозы не требуется.
Ингибиторы ФДЭ5
Между силодозином и максимальной дозой силденафила или тадалафила наблюдалось только минимальное фармакодинамическое взаимодействие. В плацебо-контролируемом исследовании у 24 человек в возрасте 45-78 лет, получавших силодозин, одновременное назначение силденафила 100 мг или тадалафила 20 мг вызвало клинически незначимое среднее снижение систолического или диастолического АД, что оценивалось при проведении ортостатической пробы (разница пульса лежа и стоя). У пациентов старше 65 лет среднее снижение в различные моменты времени было между 5 и 15 мм рт.ст. (систолическое) и между 0 и 10 мм рт.ст. (диастолическое). Положительные результаты ортостатических проб были лишь незначительно более частыми во время совместного приема препаратов, однако симптоматического ортостаза или головокружения не было зафиксировано. Состояние пациентов, одновременно получающих ингибиторы ФДЭ5 и препарат, следует контролировать на возможное развитие нежелательных реакций.
Гипотензивные средства
В соответствии с программой клинического исследования многие пациенты получали сопутствующую терапию гипотензивными средствами (в основном, средствами, воздействующими на ренин-ангиотензиновую систему, бета-адреноблокаторами, антагонистами кальция и диуретиками) без повышения частоты ортостатической гипотензии. Тем не менее, необходимо принимать меры предосторожности при одновременном применении препарата с гипотензивными средствами. Состояние пациентов следует контролировать на возможное развитие нежелательных реакций.
Дигоксин
При одновременном приеме силодозина 8 мг 1 раз/сут не было отмечено существенного влияния на плато концентраций дигоксина, субстрата Р-гликопротеина. Коррекция дозы не требуется.
Условия хранения препарата Урорек
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке (блистер в пачке картонной), в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Урорек
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
РУСФИК ООО, ГРУППА КОМПАНИЙ RECORDATI
(Россия)
|
|
РУСФИК ООО, 123610 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав:
Экстракт листьев толокнянки (Arctostaphylos uva- ursi ) — 80 мг;
Экстракт листьев ортосифона тычиночного (Orthosphon stamineus) -60 мг;
Экстракт спаржи кистевидной (Аsparagus rasemosa )-60 мг;
Экстракт корня одуванчика (Taraxacum officinale)-20 мг;
Кальция карбонат;
крахмал;
сахароза;
поливинилпирролидон;
магния стеарат;
тальк.
Экстракт листьев толокнянки (Arctostaphylos uva- ursi содержат арбутин, метиларбутин, свободный гидрохинон, дубильные вещества пирогалловой группы, галловую, эллаговую, хинную, урсоловую, муровьиную и другие кислоты. Эллаготанин, галлотанин, эфирное масло, уваол, гиперозид, кварцетин, изокверцитин, мирицитрин, мирицетин, витамин С, а также гликозиды и минеральные соли калия, кальция, железа, марганца, меди и йода. Активность экстракта обеспечивает гидрохинон, выделяющийся при распаде арбутина и выводящийся с мочой. Растительное средство, обладает бактерицидным, антисептическим и мочегонным действием. Флавоноиды, содержащиеся в препаратах толокнянки оказывают также спазмолитическое действие.
Экстракт кукурузных столбиков с рыльцами содержат производные нафтохинона (витамин К). Кроме того, содержатся сапонины, дубильные вещества, горькие вещества из группы гликозидов, флавоноиды, алкалоиды неустановленного строения, немного эфирного масла, жирное масло, стерины (стигмастерол, ситостерол), витамин С и пантотеновую кислоту, витамины К, В1, В2, В6, D, Е, инозит, хлорофилл, камеди, смолы, жирное масло. Могут быть использованы при лечении холецистита, нефрита, мочекаменной болезни, гепатита, сахарного диабета и др. Кукурузные рыльца обладают выраженными мочегонными свойствами. В связи с этим, являютcя средством от камней в почках и мочевом пузыре. Помогают бороться с отеками, вызванными нарушением работы почек и сердца.
Экстракт листьев ортосифона тычиночного (Orthosphon stamineus)- листья почечного чая содержат тритерпеновые сапонины с агликоном сапофонином, горький гликозид ортосифонин растворимый в воде, спирте, нерастворимый в хлороформе. В листьях также найдены в незначительном количестве алкалоиды, жирное масло, органические кислоты (винная, лимонная, фенолкарбоновая и розмариновая): b — ситостерин, дубильные вещества (танины), листья богаты солями калия. Оказывает умеренное диуретическое и спазмолитическое действие. Диуретический эффект сопровождается выведением с мочой хлоридов, мочевины и мочевой кислоты. Обладает также желчегонными свойствами, повышает секреторную активность слизистой оболочки желудка.
Экстракт спаржи кистевидной (Аsparagus rasemosa) — спаржа кистевидная богата содержанием протеинов, алкалоидов, сапонинов, танинов, биофлавоноидов, а также витамина В, кальция и цинка. Корни (главный питательный источник) спаржи кистевидной, как правило содержит: шатаварин IV, стероидный сапонин, а также шатаварин I (оба являются главными биоактивными веществами) шатаварозид С; шатаварол; иммунозид является гликозидом сарсапогенина; рацемозид А, который также обнаруживается в плодах: дайдзеин; ксекоизоларициресинол; урсоловая кислота; бета-ситостерол и стигматерол; небольшое содержание экдистероидов; витамин С; минералы такие как цинк, медь, марганец, железо, кобальт. Обладает такими свойствами как, понижает артериальное давление, усиливает сокращение сердечной мышцы и замедляет его ритм, а также расширяет периферические сосуды, активизируют мочеиспускание и улучшает функцию печени. Не изменяет фильтрационные свойства почечных клубочков, но снижает реабсорбционную деятельность проксимальных частей канальцев нефрона.
Экстракт корня одуванчика (Taraxacum officinale) — млечный сок растения содержит тараксацин и тараксацерин, 2-3 % каучуковых веществ, а соцветия и листья одуванчика-тараксантин, флавоксантин, витамины С, А ‚ В2, Е, РР, холин, сапонины, смолы, соли марганца, железа, кальция, фосфора, до 5% белка, что делает питательными продуктами. В корнях одуванчика содержатся тритерпеновые соединения: тараксастерол, тараксерол, псевдотараксатерол,
b-амирин: стерины, b-ситостерин, стигмастерин, тараксол: углеводы до 40% инулина: жирное масло, в состав которого входят глицерид пальмитиновой, мелиссовой, линолевой, олеиновой, церотиновой кислот: каучук, белки, слизи, смолы и др. в цветочных корзинках и листьях обнаружены тараксантин, флавоксантин, лютеин, тритерпеновые спирты, арнидиол, фарадиол. Применяется в качестве мочегонного, желчегонного, противовоспалительного средства. Действует, как легкое жаропонижающее, разжижает мокроту, снимает боли и спазмы, успокаивает нервную систему.
Свойства препарата:
Спазмолитическое, противовоспалительное, желчно- и мочегонное. Тормозит образование мочевых конкрементов и облегчает их выведение с мочой. Изменяет РН в щелочную сторону и этим способствует растворению и выведению камней. Тормозит образование камней в желчном пузыре. Нормализует обмен веществ (жиров, белков, углеводов и минеральных солей). Обладает антисептическим и кровоостанавливающим эффектами.
Рекомендовано при:
Инфекциях мочевыводящих путей, хроническом пиелонефрите, нефрите, цистите, мочекаменной болезни, желчнокаменной болезни, хроническом холецистите, нарушении водно-солевого, липидного и углеводного обмена, в предоперационной подготовке и профилактике рецидивов после удаления камней, комплексной терапии артериальной гипертонии, отечном синдроме.
Рекомендации по применению:
По 1 таблетке 3 раза в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема составляет 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течении года.
Противопоказания:
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность и лактация. С осторожностью применять при крупных камнях в почках и желчном пузыре!
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска:
В упаковке 30 таблеток массой 1030 мг, по 10 таблеток в каждом блистере.
Условия хранения:
Хранить в сухом защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Условия реализации:
Реализация препарата осуществляется через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети.
Препарат не является лекарственным средством.
Срок хранения:
36 месяцев
Информация на сайте несет ознакомительный характер и не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.