Тиамуфарм 10 инструкция по применению в ветеринарии

Описание

Тиамуфарм 10% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета.

Показания к применению

Тиамуфарм 10% применяют свиньям при патологии желудочно-кишечного тракта и органов дыхания, вызванных чувствительной к тиамулину микрофлорой, в том числе дизентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии, микоплазменном артрите и др.

Дозировка

При дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 1,0 см³ на 12,5 кг массы тела однократно. При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа.

При энзоотической бронхопневмонии и микоплазменном артрите у свиней препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1,5 см³ на 12,5 кг массы тела в течение 3-х дней.

При актинобацилярной плевропневмонии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 2,0 см³ на 12,5 кг массы тела один раз в день в течение 3-х дней.

Противопоказания

Тиамуфарм 10% нельзя применять вместе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с препаратами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения животных указанными препаратами. Не назначают супоросным свиноматкам в ранней стадии беременности (в течение первого месяца), племенным хрякам, предназначенным для воспроизводства поголовья.

Препарат не рекомендуется применять с аминогликозидами и миорелаксантами по причине вероятности возникновения у животных побочных явлений и осложнений в виде диареи, анорексии, парезов, поражения почек.

Период ожидания

Убой животных на мясо допускается не ранее 14 дней после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных зверей.

Форма выпуска

Тиамуфарм 10% выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см³.

Срок годности

Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления; после первого вскрытия — 28 дней.

Условия хранения

Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С; после первого вскрытия — хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.

Преимущества.

Действующее вещество.

В 1 мл содержится 100 мг тиамулина.

Показания для применения.

Применяют свиньям при патологии желудочно-кишечного тракта и органов дыхания, вызванных чувствительной к тиамулину микрофлорой, в том числе ди­зентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии, микоплазменном артрите и др. 

Порядок применения.

При дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологии препарат вводят сви­ньям внутримышечно в дозе 1,0 мл на 12,5 кг массы тела однократно. При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа. 
При энзоотической бронхопневмонии и микоплазменном артрите у свиней препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1,5 мл на 12,5 кг массы тела в течение 3-х дней. 

При актинобацилярной плевропневмонии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 2,0 мл на 12,5 кг массы тела один раз в день в течение 3-х дней. 

Упаковка.

В стеклянных флаконах по 100 мл.

Условия хранения.

В защищенном от света месте при температуре от плюс 15 °С до плюс 25 °С. 

Срок годности.

3 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения. После первого вскрытия — 28 дней, при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С. 

Скачать инструкцию по применению препарата «Тиамуфарм 10%»

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тиамуфарм 10% (Tiamupharmum 10%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстан­ции: тиамулин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

1.2 Тиамуфарм 10% представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до бледно-желтого цвета.

В 1 см3 препарата содержится 100 мг тиамулина; вспомогательные и формообразующие вещества (полипропиленгликоль, бензиловый спирт, вода для инъекций).

1.3 Тиамуфарм 10% выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.

1.4 Препарат хранят по списку Б в защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.

Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.

После первого вскрытия — 28 дней; хранить при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.

1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

Не применять по истечению срока годности.

Хранить в местах недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Действующим веществом препарата является тиамулин — полусинтетический дери­ватдитерпенового антибиотика плевромутилина, который выделяется из гриба Basidomicetes pleurotusmutilis.

2.2 Тиамулин активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria spp.) и грамотрицательных микроорганизмов (Pasteurella spp., Actinobacillus (Haemophilus) spp., Fusobacterium necrophorum, Bacter aides spp., Campylobacter coli, Lawsonia intracellularis), микоплазм (Mycoplasma spp.), боррелий (спирохет) (Serpulina hyodysenteriae, Serpulina innocens, Serpulina pilosicoli, Serpulina suis), лептоспир (Leptospira spp.), трепонем (Treponema hyodysenteriae), а также Chlamydia spp. и Rickettsia spp.

Антибиотик нарушает синтез белка в микробной клетке в результате соединения с субъединицами 50S и 70S рибосом.

Тиамулин действует на микроорганизмы бактериостатически.

2.3 После внутримышечного введения, тиамулин быстро всасывается в кровь, прони­кает во многие органы и ткани.

В крови животных препарат на протяжении 18-24 ч находится в бактериостатических концентрациях.

2.4 Тиамулин выводится из организма преимущественно с желчью и в меньшей степени с мочой и фекалиями.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Тиамуфарм 10% применяют свиньям при патологии желудочно-кишечного тракта и органов дыхания, вызванных чувствительной к тиамулину микрофлорой, в том числе ди­зентерии, энзоотической пневмонии, плевропневмонии, микоплазменном артрите и др.

3.2 При дизентерии и энтероколитах бактериальной этиологии препарат вводят сви­ньям внутримышечно в дозе 1,0 см3 на 12,5 кг массы тела однократно.

При необходимости инъекцию повторяют через 24 часа.

При энзоотической бронхопневмонии и микоплазменном артрите у свиней препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в дозе 1,5 см3 на 12,5 кг массы тела в течение 3-х дней.

При актинобацилярной плевропневмонии препарат вводят свиньям внутримышечно в дозе 2,0 см3 на 12,5 кг массы тела один раз в день в течение 3-х дней.

3.3 У отдельных животных после применения тиамуфарма 10% могут развиться побоч­ные явления в виде сыпи, раздражения на коже и слизистых оболочках, которые исчезают после отмены препарата.

3.4 Тиамуфарм 10% нельзя применять вместе с монензином, наразином, салиномицином, мадурамицином и с препаратами, содержащими эти соединения, а также в течение 7 дней до и после лечения животных указанными препаратами.

Не назначают супоросным сви­номаткам в ранней стадии беременности (в течение первого месяца), племенным хрякам, предназначенным для воспроизводства поголовья.

Препарат не рекомендуется применять с аминогликозидами и миорелаксантами по при­чине вероятности возникновения у животных побочных явлений и осложнений в виде диа­реи, анорексии, парезов, поражения почек.

3.5 Убой животных на мясо допускается не ранее 14 дней после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных зверей.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гиги­ены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использова­ние прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответ­ствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в не­ обходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветери­ нарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препа­рата нормативной документации.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко.Лтд», Китай («Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со. Ltd»), China.

Адрес: №16, Лиюань Роад, Чанг-ань Дистрикт, Шиджиажуанг Сити, Хебей Провинс, Китай (Liuyuan Road, Chang’an District, Shijiazhuang City, Hebei Province, China), для ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА

« ТИАМУЛИН 10%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тиамулин (Thiamulinum 10%)

1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 100,0 мг тиамулина (в виде тиамулина гидрогенфумарата).

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой стерильную, прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость без механических включений. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100,0 и 200,0 см3

1.4 Препарат хранят по списку « Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 250С. Срок годности препарата 1 год от даты изготовления, при условии соблюдений правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тиамулин, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, обладает бактериостатической активностью.

2.2.Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Haemophilus spp., Treponema hyodesenteriae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Corynebacterium pyogenes), микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M. meleagridis) и спирохет (Serpulina hyodysenteriae, S. innocens, S. pilosicoli, S. suis).

Не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, Salmonella spp. и Escherichia coli.

2.3 После парентерального введения препарата тиамулин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 1,5 – 2 ч. и сохраняется не менее 12 ч. Выводится из организма животного главным образом с фекалиями, частично с мочой.

2.4 Препарат среднетоксичен.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат назначают свиньям и крупному рогатому скоту с лечебной целью при инфекциях респираторного тракта, вызванных чувствительными к тиамулину микроорганизмами, в том числе пастереллезе, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae и артритах бактериальной и микоплазменной этиологии. Свиньям также назначают при дизентерии, вызванной Treponema hyodesenteriae.

3.2 Препарат вводят животным внутримышечно:

— телятам 1,0 – 1,5 см3/10 кг один раз в день в течение 5 – 7 дней;

— свиньям при актинобациллезной плевропневмонии – 1,0 см3/10 кг массы тела один раз в день в течение 3 суток;

— свиньям при энзоотической пневмонии, микоплазменном артрите — 1,5 см3/10 кг массы тела один раз в день в течение 3 суток;

— свиньям при дизентерии — 1,0см3/10кг массы тела однократно. В тяжелых случаях инъекцию повторяют через 24 часа.

3.3 Супоросным свиноматкам препарат применяют только во вторую половину супоросности.

3.4 В связи с возможной болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем для взрослых свиней и телят 5,0 см3, для крупного рогатого скота 20,0 см3 и для поросят 2,5 см3, инъекции следует проводить в несколько мест.

3.5 У свиней редко наблюдается эритема, которая исчезает после прекращения применения препарата без терапевтического вмешательства.

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

3.6 Не допускается применение препарата одновременно с полиэфирными ионофорами (монензин, наразин, салиномицин), антибиотиками аминогликозидного ряда, миорелаксантами в виду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).

3.7 Препарат не применяют дойным коровам, поросятам массой менее 20 кг и животным с выраженной почечной недостаточностью.

3.8 Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический 1; тел./факс 8(0232)39-10-00.

Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Петровым В.В., ассистентом кафедры паразитологии УО « ВГАВМ» Петруковичем В.В., заведующим кафедрой нормальной и патологической физиологии УО « ВГАВМ» доцентом Матузко Н.С., заведующим кафедрой зоологии УО « ВГАВМ» доцентом Олехновичем Н.И.