Показания к применению
Глутатион назначают людям, проходящим химиотерапию, а также лицам, нуждающимся в профилактике или лечении поражений, вызванных радиацией. Используют его и для лечения пассивного печеночного застоя.
Препарат применяют как эффективное средство при отравлении:
- этиловым спиртом;
- парцетамолом (ацетаминофеном);
- органофосфорными агентами (например, пестицидами);
- цитотоксинами;
- противотуберкулезными препаратами;
- некоторыми химиопрепаратами;
- нейролептиками;
- психотропными веществами;
- антидепрессантами;
- антибиотиками.
Фармакологическое действие
Глутатион защищает организм от воздействия токсинов, снижая их разрушительное действие путем вступления с ними в реакцию. В результате образуются соединения с меньшей степенью токсичности, которые затем выводятся из организма естественным путем.
Как принимать, курс приема и дозировка
Дозировка и длительность курса зависят от вида проблемы. Инъекции могут быть внутримышечные (в/м) или внутривенные (в/в).
Пациенты, проходящие химиотерапию
В этом случае все назначается ТОЛЬКО лечащим врачом! Дневная доза зависит от возраста человека, особенностей проблемы, веса и специфики графика лечения. Например, при длительном курсе суточную дозу могут уменьшить в 2 раза.
Детоксикация организма после отравления
При средней степени тяжести – 0.5-1 ампула в день внутримышечно или внутривенно. При сильном отравлении – 1-2 ампулы в/в или в/м.
Для спортсменов
Добавляют в «Миланский коктейль» в соответствии с общей или индивидуальной схемой применения.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость глутатиона.
Побочные действия
Иногда препарат провоцирует появление кожной сыпи – она проходит после прекращения инъекций.
Условия хранения
TATIONIL 600 необходимо хранить при температуре не выше +30C вдали от солнечных лучей и детей. Срок годности – 36 месяцев с даты изготовления.
Показания к применению
Препарат показан при заболеваниях, вызывающих поражение печени: циррозе, гепатитах, фиброзе и др. Он хорошо помогает при интоксикации этиловым спиртом, поэтому его используют для реабилитации людей, страдающих алкогольной зависимостью.
Глутатион помогает снизить нагрузку на печень, вызванную длительным приемом антибиотиков, психотропных и противотуберкулезных препаратов, парацетамола, некоторых гормональных средств. При отравлении пестицидами Татионил 600 тоже помогает. А при химиотерапии его назначают для профилактики поражения почек и печени сильнодействующими лекарствами.
Фармакологическое действие
Глутатион обладает уникальным свойством «захватывать» свободные радикалы, обезвреживать их и выводить из организма. Вещество положительно влияет на процесс кроветворения, не дает разрушаться клеточным мембранам клеток печени и оказывает иммуномодулирующий эффект. При внутривенном введении уже через 15 минут в плазме крови концентрация глутатиона максимальная. Период полувыведения – 10 минут.
Как принимать, курс приема и дозировка
Дозировку и длительность курса необходимо согласовать со специалистом: для каждого конкретного случая желательно подбирать индивидуальную схему.
Рекомендации производителя следующие: разведенный в воде для инъекций препарат вводят капельно (в вену) или внутримышечно (в ягодичную мышцу) 1 раз в сутки. Максимальная суточная, либо разовая доза при в/в введении – 2.4 — 2.5 гр. При в/м введении – 0.6 гр. При длительном лечении суточная доза может быть снижена до 0.3 гр.
Противопоказания
Татионил 600 категорически нельзя использовать людям с аллергией на компоненты препарата, а также детям и подросткам до 18 лет. Пожилым людям следует применять средство с осторожностью. Беременным и кормящим женщинам препарат назначают в особых случаях – только когда риск оправдан.
Побочные действия
Редко может наблюдаться понижение артериального давления, аритмия, расстройство желудка.
Условия хранения
В недоступном для детей месте при температуре до +25 градусов. Распечатанный флакон хранить нельзя.
Показания к применению
Фармацевтический препарат выпускается в виде лиофилизированного глутатиона натрия, восстанавливающего свои свойства при вступлении в реакцию с водой. Жидкость в прозрачных ампулах, находящаяся в одной упаковке с лекарством, применяется для растворения порошка. В инструкции по применению Татионил 600 содержатся необходимые данные о свойствах и правилах применения препарата.
Лекарственное средство применяется в следующих случаях:
- Наличие пигментных пятен, купероз;
- Активное выпадание волос, потеря блеска и эластичности волосяного покрова;
- Недостаточный уровень глутатиона в крови;
- Снижение работы мозговых процессов, «провалы» в памяти, рассеянность;
- Тремор конечностей;
- Применение сеансов химиотерапии;
- Послеоперационный период;
- Ощущения боли, связанной с прекращением менструации;
- Длительный прием успокоительных средств, противотуберкулезных препаратов и антибиотиков;
- Детоксикация организма вследствие отравления этиловым спиртом.
Фармакологическое действие
В инструкции по применению Татионила указано положительное влияние глутатиона на процессы распределения кровотока. Препарат уничтожает свободные радикалы, способствуя их безопасному выведению. Обладает иммуномодулирующим эффектом и выступает в роли природного антиоксиданта.
Глутатион достигает максимальной концентрации в плазме через 10 — 15 минут после внутривенного введения. Активное вещество быстро расходится по крови и внутренним органам, постепенно образуя процесс накапливания полезных свойств. Остатки выводятся с мочой.
Как принимать, курс приема и дозировка
В инструкции Татионил 600 указано, что разведенный препарат следует вводить внутривенно. Капельная система стимулирует максимально быструю концентрацию глутатиона в крови. При невозможности установки капельницы Татионил вводят в организм внутримышечно.
Дозировка и курс приема препарата подбирается индивидуально при наличии показаний и рекомендаций лечащего врача. При введении лекарства в ягодичную мышцу максимальная суточная доза составляет 0,6 гр., при установке капельницы – 2,5. гр.
Противопоказания
Татионил не рекомендуется принимать во время беременности и лактации. В эти периоды прием лекарственного средства оправдан только в случае острой нехватки глутатиона в организме.
Препарат с осторожностью применяется несовершеннолетними и людьми, достигшими 65 летнего возраста. Другими противопоказаниями является индивидуальная непереносимость глутатионовой кислоты.
Побочные действия
У пациентов, принимающих Татионил, могут наблюдаться следующие реакции:
- Сыпь на коже, пропадающая после прекращения приема;
- Снижение АД;
- Незначительные изменения стула и расстройства ЖКТ;
- Аритмия;
- Легкое головокружение.
Условия хранения
В инструкции к Татионилу указано, что распечатанные и разведенные флаконы не подлежат хранению – препарат следует вводить непосредственно после вскрытия упаковки. В закрытом виде лекарственное средство хранится не более 3 лет с даты изготовления.
Температура воздуха при хранении Татионила не должна превышать +25 градусов.
Препарат Татионил содержит активный компонент глутатион, который участвует в строительстве и восстановлении тканей, вырабатывая химические вещества и белки, необходимые организму, а также в функции иммунной системы.
Татионил инструкция по применению:
1. Состав:
Активный компонент: каждая ампула содержит: Глутатион (в виде восстановленного L-глутатиона) 600 мг.
2. Описание:
Фармакотерапевтический класс: глутатион — это физиологический трипептид, который участвует в нескольких биологических процессах и играет важную роль в реакциях детоксикации, защищая клетки от вредного воздействия ксенобиотиков, оксидантов окружающей среды и внутриклеточных окислителей, а также от радиации.
Глутатион, вводимый парентерально, относится к фармакотерапевтическому классу антидотов.
Препарат следует использовать по назначению врача.
2.1. Классификация УВД:
V03AB32 – глутатион. Относится к классу антидотов и детоксифицирующим средствам.
2.2. Упаковка:
Порошок лиофилизированный для приготовления инъекций: 10 флаконов с порошком + 10 ампул с раствором.
2.3. Фармакология/Фармакокинетика:
После внутривенной инфузии 2 г / м2 глутатиона здоровым добровольцам концентрация общего глутатиона в плазме увеличилась с 17,5 ± 13,4 мкмоль / л (среднее ± стандартное отклонение) до 823 ± 326 мкмоль / л. Объем распределения экзогенного глутатиона был рассчитан как 176 ± 107 мл / кг, а период полувыведения из плазмы составлял 14,1 ± 9,2 минуты.
Концентрация цистеина в плазме увеличивалась с 8,9 ± 3,5 мкмоль / л до 114 ± 45 мкмоль после инфузии. Несмотря на повышение содержания цистеина, общая концентрация в плазме общего циктеина, цистеина и смешанных дисульфидов снизилась, что указывает на усиление транспорта цистеина внутри клеток.
Экскреция с мочой глутатиона и цистeина увеличилась на 300% и 10% соответственно в течение нескольких минут после инфузии.
Эти данные показывают, что внутривенное введение глутатиона заметно увеличивает концентрацию сульфгидрилсодержащих соединений в мочевыводящих путях и, следовательно, также доступность цистеина на клеточном уровне. Высокая внутриклеточная концентрация цистеина может быть объяснением защитного действия против ксенобиотиков, поскольку это прямо или косвенно вызывает повышенный биосинтез глутатиона.
2.4. Показания для приема лекарства Татионил:
В качестве дополнительного лечения, чтобы свести к минимуму возникновение токсичности, связанной с химиотерапией цисплатином.
2.5. Противопоказания:
Повышенная чувствительность к действующему веществу.
2.6. Предупреждения:
Использование глутатиона I.V. как отбеливатель кожи не одобрен FDA Филиппин. Настоятельно рекомендуется воздерживаться от использования глутатиона для этой цели в свете потенциального вреда, связанного с таким использованием.
2.7. Беременность и кормление грудью:
Доклинические исследования показывают, что глутатион, являясь веществом, физиологически присутствующим в клетках, не приводит к нежелательным эффектам у беременных женщин и во время грудного вскармливания. Имеющиеся данные не показывают косвенного вредного воздействия на беременность, эмбриональное / внутриутробное развитие, роды и на послеродовое развитие ребенка. Эффективность и безопасность у детей не оценивались.
Доклинические исследования не указывают прямого или косвенного вредного воздействия на беременность, эмбриональное / внутриутробное развитие, роды или послеродовое развитие.
2.8. Лекарственные взаимодействия:
Не сообщалось о фармакологических взаимодействиях с глутатионом.
В рекомендованной дозе глутатион не влияет на терапевтическую активность химиотерапевтического средства.
3. Правила использования и дозировка:
Суточная доза глутатиона, назначаемая пациентам, проходящим химиотерапию цисплатином и подобными ему препаратами, составляет 1,5 г / м2 (что соответствует 2500 мг) при медленной внутривенной инфузии. Однако дозировка зависит от возраста, веса и клинического состояния пациента и также должна быть связана с дозой и графиком введения химиотерапевтического агента.
Если введение глутатиона необходимо проводят одновременно с химиотерапевтическим средством, тогда внутривенное введение глутатиона делают до начала химиотерапии за 15-30 минут.
При длительном лечении можно использовать более низкие дозировки продукта (300 мг или 600 мг) для внутримышечного введения, либо медленно внутривенным путем или в соответствии с предписаниями врачей.
Способ приготовления препарата для инъекции: поместите раствор в флакон с порошком, набрав стерильную воду из ампулы с помощью шприца с соответствующей иглой. Снимите алюминиевую заглушку с флакона и протрите крышки дезинфицирующим средством, затем вставьте иглу шприца во флакон через центр резиновой крышки и направьте поток воды к стеклянной стенке флакона. Осторожно встряхните для обеспечения полной солюбилизации, затем введите раствор, полученный таким образом, внутримышечно или медленно внутривенно.
Восстановленный раствор содержит 150 мг / мл глутатиона. Восстановленный раствор стабилен в течение 8 часов при температуре не выше 25 ° C.
Восстановленный раствор должен быть прозрачным и не содержать видимых частиц. Его следует использовать только для однократного непрерывного введения, и случайные остатки не должны использоваться.
3.1. Передозировка:
О случаях передозировки не сообщалось. При появлении симптомов передозировки может применяться симптоматическое лечение.
3.2. Неблагоприятные реакции:
- Сообщалось о результатах использования глутатиона для отбеливания кожи, включая следующие: Сообщения о побочных реакциях, начиная от кожной сыпи до серьезного и потенциально смертельного синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза.
- Нарушение функции щитовидной железы.
- Подозрение на нарушение функции почек при почечной недостаточности.
- Сообщалось о сильной боли в животе у пациента, получавшего глутатион дважды в неделю внутривенно.
Неправильная техника внутривенного введения может привести к следующему: введение вредных микроорганизмов, которые могут привести к серьезным инфекциям, включая потенциальный смертельный сепсис.
Инъекция воздуха может привести к эмболии, что может привести к летальному исходу.
Небезопасное использование (переработка, совместное использование) может привести к передаче гепатита B и даже ВИЧ.
Сообщалось о подделке глутатиона, что может привести к использованию нестерильных препаратов и впоследствии вызвать серьезные инфекции.
4. Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 30 ° C в защищенном от света месте.
5. Производитель:
TEOFARMA, Италия
Глатион (Glathione) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Глатион
💊 Состав препарата Глатион
✅ Применение препарата Глатион
📅 Условия хранения Глатион
⏳ Срок годности Глатион
Описание лекарственного препарата
Глатион
(Glathione)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2019.08.02
Владелец регистрационного удостоверения:
Активное вещество:
глутатион
(glutathione)
BAN
принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственные формы
| Глатион |
Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.3 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 |
|
|
Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 0.6 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 |
||
|
Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.8 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 |
||
|
Порошок д/приг. р-ра д/в/в и в/м введ. 1.2 г: фл. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-001337 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Глатион
0.3 г — флаконы (1) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.3 г — флаконы (2) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.3 г — флаконы (3) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.3 г — флаконы (4) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.3 г — флаконы (5) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.3 г — флаконы (6) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.3 г — флаконы (7) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.3 г — флаконы (8) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.3 г — флаконы (9) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.3 г — флаконы (10) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.6 г — флаконы (1) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.6 г — флаконы (2) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.6 г — флаконы (3) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.6 г — флаконы (4) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.6 г — флаконы (5) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.6 г — флаконы (6) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.6 г — флаконы (7) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.6 г — флаконы (8) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.6 г — флаконы (9) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
0.6 г — флаконы (10) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.2 г — флаконы (1) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.2 г — флаконы (2) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.2 г — флаконы (3) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.2 г — флаконы (4) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.2 г — флаконы (5) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.2 г — флаконы (6) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.2 г — флаконы (7) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.2 г — флаконы (8) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.2 г — флаконы (9) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.2 г — флаконы (10) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.8 г — флаконы (1) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.8 г — флаконы (2) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.8 г — флаконы (3) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.8 г — флаконы (4) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.8 г — флаконы (5) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.8 г — флаконы (6) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.8 г — флаконы (7) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.8 г — флаконы (8) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.8 г — флаконы (9) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
1.8 г — флаконы (10) — поддоны пластиковые (1) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Глутатион представляет собой линейный трипептид с сульфгидрильной группой, в состав которого входят L-глутамин, L-цистеин и глицин. Он играет важную функцию в защите клеток организма, являясь сильным антиоксидантом. В организме человека нехватка глутатиона ведет к возникновению многих болезней, таких как болезнь Паркинсона, тирозинемия I типа, отравление алкоголем и другие. Эксперименты in vivo и in vitro показали, что нехватка глутатиона может привести к повреждению митохондрий и гибели клеток, вызванных увеличением числа токсичных форм кислорода, приводящих к повышению количества свободных радикалов.
Глутатион способен предотвращать повреждения клеток посредством соединения с токсическими веществами и/или их метаболитами. Обезвреживание ксенобиотиков глутатионом может осуществляться тремя различными способами: путем конъюгации субстрата с глутатионом, в результате нуклеофильного замещения и в результате восстановления органических пероксидов до спиртов.
Система обезвреживания с участием глутатиона играет уникальную роль в формировании резистентности организма к самым различным воздействиям и является наиболее важным защитным механизмом клетки. В ходе биотрансформации некоторых ксенобиотиков при участии глутатиона образуются тиоэфиры, которые затем превращаются в меркаптаны, среди которых обнаружены токсичные продукты. Но конъюгаты глутатиона с большинством ксенобиотиков менее реакционноспособны и более гидрофильны, чем исходные вещества, а поэтому менее токсичны и легче выводятся из организма.
Глутатион связывает огромное количество липофильных соединений (физическое обезвреживание), предотвращая их внедрение в липидный слой мембран и нарушение функций клетки.
Таким образом, глутатион улучшает стабильность клеточной мембраны, защищает мембрану клеток печени, увеличивает активность ферментов и печени и способствует детоксикации и восстановительной активности печени путем уничтожения свободных радикалов.
Фармакокинетика
Через 15 минут после внутривенной инфузии 2 г глутатиона средняя концентрация глутатиона в крови составляет 444 ммоль/л (средняя физиологическая концентрация глутатиона в крови — 6,9 ммоль/л). Объем распределения — 15 л. Период полувыведения — 10 минут. Клиренс — 850 мл/мин. Экскретируется с мочой в неизмененном виде или в виде цистеина через 90 минут после инфузии.
Показания препарата
Глатион
- в составе комплексной терапии заболеваний печени, таких как острый и хронический гепатит различной этиологии (вирусный, алкогольный, токсический), алкогольный цирроз, печеночный стеатоз, фиброз печени;
- поражения печени, вызванные применением противотуберкулезных, противосудорожных препаратов, препаратов на растительной основе, антибиотиков, гиполипидемических препаратов, НПВС, гормональных, психотропных препаратов и препаратов для лечения подагры;
- для снижения и предотвращения гепатотоксичности, нефротоксичности и невропатии при применении химиотерапевтических препаратов (цисплатин, циклофосфамид, доксорубицин и блеомицин).
Режим дозирования
При внутривенном введении содержимое флакона растворяют в 250-500 мл 0,9 % растворе натрия хлорида. Раствор препарата используют сразу же после приготовления, повторное использование оставшегося раствора не допускается.
При тяжелых формах гепатита различной этиологии — 1,2-2,4 г внутривенно в день в течение 30 дней в виде инфузий. При алкогольном гепатите — 1,8 г внутривенно в день в течение 14-30 дней в виде инфузий. При алкогольном циррозе 1,2 г внутривенно в день в течение 30 дней в виде инфузий. При печеночном стеатозе — 1,8 г внутривенно в день в течение 30 дней в виде инфузий.
При поражениях печени, вызванных приемом лекарственных препаратов, — 1,2-1,8 г внутривенно в день в течение 14-30 дней в виде инфузий.
Для снижения токсичности цисплатина, циклофосфамида, доксорубицина и блеомицина начальная доза составляет 1,5 г, разведенные в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы для 15-минутной внутривенной инфузий, со второго по пятый день — по 600 мг в день внутримышечно. При назначении цисплатина доза Глатиона не должна превышать 35 мг глутатиона на 1 мг цисплатина для предотвращения его влияния на химиотерапию (за исключением соответствующих рекомендаций врача).
Внутривенную инфузию необходимо производить медленно. При внутримышечном введении: 0,3 г разводят в 3 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, 0,6 г разводят в 4 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Препарат должен быть полностью растворен в растворителе. Раствор должен быть прозрачным и бесцветным. 1,2 г и 1,8 г внутримышечно не вводятся.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, снижение артериального давления, уменьшение или увеличение частоты сердечных сокращений, учащенное сердцебиение, диспепсические расстройства, которые проходят после прекращения применения препарата.
Противопоказания к применению
- детский возраст;
- индивидуальная непереносимость к компонентам препарата.
С осторожностью: пожилой возраст (препарат должен назначаться в пониженных дозах при тщательном контроле состояния).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение во время беременности и в период лактации. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение у детей
Противопоказан детям.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью лицам пожилого возраста.
Особые указания
При появлении симптомов аллергии необходимо прекратить применение препарата.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию движущих механизмов
В виду возможных проявлений побочных эффектов лекарственного препарата, следует с осторожностью применять препарат у лиц, управляющих транспортными средствами и обслуживающих механизмы.
Передозировка
Случаев передозировки зафиксировано не было. При возникновении передозировки необходимо применять симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Избегать совместного применения с менадиона натрия бисульфитом, цианокобаламином, кальция пантотенатом, сульфаниламидными препаратами и тетрациклинами.
Условия хранения препарата Глатион
В сухом защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Глатион
Условия реализации
По рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
Действующее вещество – глутатиона восстановленного натриевая соль 0,646 г/флакон.
Фармакологическое действие
ТАД 600 является мощным детоксикационным средством, обладающим гепатопротекторными свойствами.
Фармакодинамика
Глутатион – физиологический трипептид, который состоит из глютаминовой кислоты, цистеина и глицина. Это один из важнейших компонентов детоксикации и защиты клеток от вредного влияния ксенобиотиков, свободных радикалов и излучений. В ряде многочисленных исследований было доказано, что глутатион защищает клетку от ее патологического повреждения в результате отравления этиловым спиртом, парацетамолом, фенобарбиталом, трициклическими антидепрессантами, фосфорорганическими инсектицидами и т.д.
Доказано влияние глутатиона на активность многих химиотерапевтических препаратов, снижение окислительного стресса, вызванного опухолевым процессом, а также оказание эффективной защиты от почечной недостаточности и нейротоксичности после применения противоопухолевых средств.
Механизм действия данного вещества заключается в способности образовывать связи с перечисленными выше веществами, оказывающими патологическое влияние на здоровье человека, способствовать их дальнейшей биотрансформации и выведению из организма.
Фармакокинетика
Способ введения препарата способствует определению Cmax уже спустя 15 мин после введения. Vd составляет 15 л; T1/2 – 10 мин.
После внутривенного введения препарата в плазме крови увеличивается концентрация общего глутатиона и цистеина, при этом концентрация общего цистеина и смешанных дисульфидов уменьшается, что свидетельствует об увеличении транспортных свойств цистеина внутри клеток.
Препарат подвергается почечной экскреции в первоначальном виде либо в виде цистеина, которая наступает через 1,5 ч после введения.
Показания к применению
Показаниями являются:
- профилактика нефротоксичности и гепатотоксичности при проведении курса химиотерапии цисплатином или подобными ему по фармакологической активности соединениями;
- использование в детоксикационной терапии при лечении отравлений рядом веществ;
- лечение заболеваний печени при остром и хроническом гепатите различной этиологии, алкогольном циррозе, фиброзе печени, а также других гепатопатологий (в том числе вызванных злоупотреблением лекарственными препаратами).
Способ применения
Средняя доза препарата для внутривенного введения – 1,5–2,5 г в сутки. Количество вещества для применения устанавливает врач индивидуально, опираясь на возраст, вес, состояние и клиническую картину заболевания пациента.
Терапевтический курс первоначально составляет 2–4 недели в зависимости от степени тяжести и вида исходной патологии, но может быть продлен либо уменьшен по назначению врача.
Для приготовления раствора для инфузий содержимое флакона следует растворить в 250–500 мл 0,9 % р-ра NaCl (приготовление раствора и его введение рекомендуется осуществлять медицинскому работнику).
При параллельном применении химиотерапевтических средств ТАД 600 вводится за 15–30 мин до начала химиотерапии.
При длительном лечении доза данного препарата уменьшается. В этом случае лекарство вводится внутримышечно или медленно внутривенно.
Побочные действия
При лечении препаратом ТАД 600 возможны такие побочные реакции, как проявления лихорадки, тромбофлебит, кровоизлияние в месте инъекции, артериальная гипотензия и повышение ЧСС. Также возможны высыпания на кожных покровах, которые исчезают при отмене лечения, и умеренная боль на месте введения препарата.
Противопоказания
При повышенной чувствительности к действующему веществу, а также у беременных и кормящих грудью женщин препарат не назначается врачом.
Также препарат не является педиатрическим терапевтическим средством.
Беременность
Применение ТАД 600 в группе беременных женщинам и в период лактации противопоказано.
Лекарственное взаимодействие
ТАД 600 совместим с приемом химиотерапевтических препаратов. Также возможно сочетание глутатиона с другими лекарствами, поскольку отсутствуют подтверждения о его несочетаемости с другими препаратами, кроме следующих: менадиона натрия бисульфит, витамины В12 и В5, производные сульфаниламида и тетрациклина.
Передозировка
Информация о передозировке препаратом отсутствует, подобные случаи не наблюдались. При возникновении передозировке назначают симптоматическое лечение.
Форма выпуска
10 стеклянных флаконов по 0,646 г препарата и 10 стеклянных флаконов по 4 мл растворителя в картонной коробке.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре до 25˚С, вдали от детей. Не использовать после замораживания препарата и истечения срока действия.
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Действующее вещество:
глутатиона восстановленного натриевая соль
Препарат отпускается по рецепту