Торговое название:
Спазмаг
Spasmag
Состав:
Каждая капсула содержит:
Магния сульфат тригидрат 423.5 мг (эквивалентно чистого магния 56 мг)
Дрожжи 50 мг
Вспомогательные компоненты:
Магния стеарат, аспартам, апельсиновый ароматизатор, желатин, титана диоксид, краситель индиго.
Свойства:
Магния сульфат:
-механизм противосудорожного действия связан с уменьшением высвобождения ацетилхолина из нервно-мышечных синапсов, при этом магний подавляет нервно-мышечную передачу, оказывает прямое угнетающее действие на ЦНС.
Антиаритмическое действие магния обусловлено снижением возбудимости кардиомиоцитов, восстановлением ионного равновесия, стабилизацией клеточных мембран, нарушением натриевого тока, медленного входящего кальциевого тока и одностороннего калиевого тока. Кардиопротекторный эффект обусловлен расширением коронарных артерий, снижением ОПСС и агрегации тромбоцитов.
Токолитическое действие развивается в результате угнетения сократительной способности миометрия (снижение поглощения, связывания и распределения кальция в клетках гладкой мускулатуры) под влиянием ионом магния, усиления кровотока в матке в результате расширения ее сосудов. Магний является антидотом при отравлениях солями тяжелых металлов.
Дрожжи необходимы организму для создания новых клеток, нормального функционирования органов.
Так же дрожжи обладают выраженным антиоксидантным действием, нормализуют клеточное дыхание и стабилизируют углеводный обмен.
Показания:
Показан для взрослых и детей старше 6 лет в случае дефицита магния, для улучшения аппетита и состояния кожных покровов.
Способ применения и дозы:
Внутрь .
Взрослые: принимать по 5-7 таблеток в сутки.
Дети старше 6 лет: принимать от 1 до 7 таблеток в сутки.
Противопоказания:
-повышенная чувствительность к компонентам препарата;
-тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);
-детский возраст до 6 лет;
-одновременный прием леводопы.
-не принимать в случае фенилкетонурии из-за наличия аспартама
С осторожностью: при умеренной степени почечной недостаточности, т.к. существует риск развития гипермагниемии.
Меры предосторожности:
В случае тяжелой степени дефицита магния или синдрома мальабсорбции лечение начинают с в/в введения препаратов магния.
При сопутствующем дефиците кальция рекомендуется устранить дефицит магния до начала приема препаратов кальция или пищевых добавок, содержащих кальций.
Побочные эффекты:
Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции, включая кожные реакции (крапивница, зуд).
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — диарея, боли в животе.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 25 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает 2 блистера по 10 капсул, бумажную инструкцию.
Components:
Method of action:
Treatment option:
Medically reviewed by Fedorchenko Olga Valeryevna, PharmD. Last updated on 2022-03-26
Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!
Top 20 medicines with the same components:
Top 20 medicines with the same treatments:
Name of the medicinal product
The information provided in Name of the medicinal product of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Spasmag
Qualitative and quantitative composition
The information provided in Qualitative and quantitative composition of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Magnesium Sulfate
Therapeutic indications
The information provided in Therapeutic indications of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Treatment of magnesium deficiency in hypomagnesaemia.
Treatment of magnesium deficiency where the oral route of administration may be inappropriate.
To prevent further seizures associated with eclampsia.
Dosage (Posology) and method of administration
The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
By intravenous infusion.
Adult, Children and the Elderly
35-50 mmol in 1 litre of 5% Glucose Intravenous Infusion or 0.9% w/v Sodium Chloride Injection given over a period of 12 — 24 hours.
Patients with renal impairment, the dosage will need to be reduced.
Contraindications
The information provided in Contraindications of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
<
Hepatic encephalopathy, hepatic failure or renal failure.
Parenteral magnesium salts should generally be avoided in patients suffering from heart block.
Special warnings and precautions for use
The information provided in Special warnings and precautions for use of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Magnesium salts should be administered with caution to patients with impaired renal function; appropriate reductions in dosage should be made (Refer to ‘Posology and Method of Administration’ above).
Parenteral magnesium should be used with caution in individuals with myasthenia gravis, to prevent an exacerbation of the condition or the precipitation of a myasthenic crisis. A risk-benefit assessment should be performed in individual cases prior to initiation of treatment.
Spasmag should not be used in hepatic coma if there is risk of renal failure.
Serum calcium levels should be routinely monitored in patients receiving Spasmag.
Effects on ability to drive and use machines
The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
No studies on the effects on the ability to drive and use machines have been performed
Undesirable effects
The information provided in Undesirable effects of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
In patients with impaired renal function there may be sufficient accumulation to produce toxic effects.
Excessive administration of magnesium leads to the development of hypermagnesaemia. Symptoms of hypermagnesaemia may include nausea, vomiting, flushing of the skin, thirst, hypotension due to peripheral vasodilatation, drowsiness, confusion, loss of tendon reflexes and respiratory depression due to neuromuscular blockade, muscle weakness, respiratory depression, cardiac arrhythmias, coma, and cardiac arrest.
Hypersensitivity reactions. Hypocalcaemia.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Overdose
The information provided in Overdose of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
The symptoms of progressive overdosage could be expected to be bradycardia, loss of deep tendon reflexes, heart block, respiratory paralysis and finally cardiac arrest.
Treatment should include artificial respiration if necessary, intravenous calcium gluconate and dialysis if renal function is reduced.
Pharmacodynamic properties
The information provided in Pharmacodynamic properties of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Pharmacotherapeutic group: Mineral Supplements,
ATC code: A12CC 02.
Magnesium is the second most abundant cation in intracellular fluid and is an essential body electrolyte. Magnesium is a factor in a number of enzyme systems, and is involved in neurochemical transmission and muscular excitability.
Parenterally administered Spasmag exerts a depressant effect on the central nervous system and acts peripherally to produce vasodilation.
Hypermagnesemia can cause the following ECG changes: prolonged PR, QRS and QT intervals.
Pharmacokinetic properties
The information provided in Pharmacokinetic properties of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
The concentration of magnesium in plasma is normally tightly regulated in the range of 0.75-0.95mmol/l.
Small and clinically irrelevant amounts are excreted in breast milk. The major excretory pathway of magnesium is renal, and both oral and intravenous loads are rapidly eliminated in this way. In renal impairment there may be accumulation of magnesium.
The potential for magnesium toxicity is greater in parenteral administration than with oral dosing.
At plasma concentrations of up to 4mmol/l, the only adverse effect likely to be seen is flushing due to peripheral vasodilatation. At about 4-5mmol/l, concentration-dependant toxicity is heralded by loss of deep-tendon reflexes, then successively by hypotension, bradycardia and ultimately neuromuscular blockade leading to respiratory arrest.
When given intravenously, Spasmag has an immediate onset of action, and its duration of activity is about 30mins.
Pharmacotherapeutic group
The information provided in Pharmacotherapeutic group of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
Mineral Supplements,
Preclinical safety data
The information provided in Preclinical safety data of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
This product has been available for many years and its side effects and clinical profile are well-understood, therefore no further data is provided.
Incompatibilities
The information provided in Incompatibilities of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
The important possible interactions are listed below.
Alkali carbonates, bicarbonates and hydroxides, calcium, clindamycin phosphate, hydrocortisone sodium succinate, phosphates, polymyxin B, procaine, salicylates and tartrates.
Streptomycin sulfate and tetramycin sulfate activity is inhibited by magnesium ions.
Special precautions for disposal and other handling
The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Spasmag
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Spasmag.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Spasmag directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.
more…
None stated
Available in countries
Find in a country:
Про нас
IZAPTEKI.COM.UA — команда фахівців, яка допоможе купити Ваші улюблені аптечні продукти найвідоміших косметичних брендів і фармацевтичних лабораторій. Ми надаємо можливість придбати товар з того, що є в наявності, або доставити обраний Вами продукт під замовлення. Вся продукція імпортується безпосередньо з аптек Франції, а як усім відомо, якість продукції, виробленої для внутрішнього ринку Франції та ЄС, набагато вища, ніж якість товарів, які йдуть на експорт! У команди IZAPTEKI.COM.UA є тільки одна мета: задовольнити вас, пропонуючи цільові та ефективні аптечні продукти за дуже конкурентними цінами. Сайт IZAPTEKI.COM.UA безперервно поповнюється актуальними новинками, які випускають зарубіжні виробники. Ми з повагою ставимося до своїх клієнтів, а тому прагнемо постійно знижувати вартість на весь представлений асортимент, завдяки чому купити косметику Ви можете досить дешево, не турбуючись при цьому про її високу якість.
Состав:
Применение:
Применяется при лечении:
Страница осмотрена фармацевтом Федорченко Ольгой Валерьевной Последнее обновление 2022-03-26
Внимание!
Информация на странице предназначена только для медицинских работников!
Информация собрана в открытых источниках и может содержать значимые ошибки!
Будьте внимательны и перепроверяйте всю информацию с этой страницы!
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Название медикамента
Предоставленная в разделе Название медикамента Spasmagинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Spasmag. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Название медикамента
в инструкции к лекарству Spasmag непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Spasmag
Состав
Предоставленная в разделе Состав Spasmagинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Spasmag. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Состав
в инструкции к лекарству Spasmag непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Magnesium Sulfate
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Spasmagинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Spasmag. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Spasmag непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Раствор для инъекций; Раствор
Эмульсия для инъекций
Раствор для внутривенного введения
гипертонический криз;
поздний токсикоз беременных;
судорожный синдром.
купирование эпилептического статуса (в составе комплексной терапии).
гипертонический криз;
поздний токсикоз беременных;
судорожный синдром.
купирование эпилептического статуса (в составе комплексной терапии).
Артериальная гипертензия, эклампсия, судорожный синдром (включая эпилептический статус), обезболивание родов, интоксикация солями тяжелых металлов.
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Spasmagинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Spasmag. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Spasmag непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Гель глазной; Таблетки, покрытые пленочной оболочкой; Раствор
Раствор для инъекций
Эмульсия для инъекций
Раствор для внутривенного введения
В/в, медленно. Дозы уточняют с учетом терапевтического эффекта и концентрации ионов магния в сыворотке крови.
Преэклампсия и эклампсия. Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации. Доза насыщения — 2–4 г через 5–20 мин (инфузия). Поддерживающая доза — 1–2 г/ч.
Тетания матки. Доза насыщения — 4 г через 20 мин (инфузия). Поддерживающая доза: сначала — 1–2 г/ч, позже — 1 г/ч (можно вводить капельно 24–72 ч).
Гипомагниемия. Новорожденным суточная доза — 0,2–0,8 мг/кг в/в медленно. Взрослым: при легкой форме Spasmag® применяют парентерально, если невозможен или нецелесообразен пероральный путь введения препаратов магния (в т.ч. из-за тошноты, рвоты, нарушенной резорбции в желудке); при тяжелой форме начальная доза препарата составляет 5 г. Дозу вливают в 1 л инфузионного раствора и медленно вводят в/в. Дозируют в зависимости от концентрации препарата в сыворотке крови.
Профилактика гипомагниемии у больных, получающих только парентеральное питание. Если в питательных растворах нет магния, его добавляют дополнительно. Суточная доза — 1,5–4 г. Обычно в 1 л раствора для парентерального питания прибавляют 1 г магния сульфата. Максимальная суточная доза магния сульфата взрослым — 40 г.
При гипертонических кризах вводят в/в 1–4 г Spasmagа®.
Для купирования аритмий в/в вводят 1–2 г в течение около 5 мин, возможно повторное введение.
Дозы препарата Spasmag® указаны в граммах. Им соответствует количество раствора: 1 г — 5 мл (200 мг/мл); 2 г — 10 мл (200 мг/мл); 3 г — 15 мл (200 мг/мл); 4 г — 20 мл (200 мг/мл); 5 г — 25 мл (200 мг/мл); 10 г — 50 мл (200 мг/мл); 15 г — 75 мл (200 мг/мл); 20 г — 100 мл (200 мг/мл); 30 г — 150 мл (200 мг/мл); 40 г — 200 мл (200 мг/мл).
Spasmag® разводят инъекционными растворами 0,9% натрия хлорида или 5% декстрозы (глюкозы).
В/м или в/в. Магния сульфат применяют только по назначению врача. Дозы уточняют с учетом терапевтического эффекта и концентрации магния сульфата в сыворотке крови.
При гипертонических кризах вводят в/м или в/в медленно, по 5–20 мл 25% раствора. При судорожном синдроме, спастических состояниях препарат назначают в/м по 5–20 мл 25% раствора в сочетании с анксиолитическими средствами, обладающими выраженным центральным миорелаксирующим эффектом.
При острых отравлениях ртутью, мышьяком, тетраэтилсвинцом вводят в/в по 5–10 мл 5–10% раствора магния сульфата.
В/м или в/в. Spasmag применяют только по назначению врача. Дозы уточняют с учетом терапевтического эффекта и концентрации Spasmagа в сыворотке крови.
При гипертонических кризах вводят в/м или в/в медленно, по 5–20 мл 25% раствора. При судорожном синдроме, спастических состояниях препарат назначают в/м по 5–20 мл 25% раствора в сочетании с анксиолитическими средствами, обладающими выраженным центральным миорелаксирующим эффектом.
При острых отравлениях ртутью, мышьяком, тетраэтилсвинцом вводят в/в по 5–10 мл 5–10% раствора Spasmagа.
В/м, в/в — по 5–20 мл 20% раствора ежедневно, на протяжении 15–20 дней.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Spasmagинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Spasmag. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Spasmag непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
повышенная чувствительность к препарату;
AV-блокада;
артериальная гипотензия;
состояния, сопровождающиеся дефицитом кальция, угнетением дыхательного центра.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Spasmagинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Spasmag. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Spasmag непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Угнетение дыхания.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Spasmagинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Spasmag. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Spasmag непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Раствор для инъекций; Раствор
Эмульсия для инъекций
Симптомы: возможно угнетение дыхания, угнетение функций ЦНС, вплоть до развития наркоза.
Лечение: в качестве антидота при передозировке магния сульфата используют препараты кальция — кальция хлорид или кальция глюконат.
Симптомы: возможно угнетение дыхания, угнетение функций ЦНС, вплоть до развития наркоза.
Лечение: в качестве антидота при передозировке Spasmagа используют препараты кальция — кальция хлорид или кальция глюконат.
Фармакодинамика
Предоставленная в разделе Фармакодинамика Spasmagинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Spasmag. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармакодинамика
в инструкции к лекарству Spasmag непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Раствор для инъекций; Раствор
Эмульсия для инъекций
При парентеральном введении оказывает угнетающее действие на ЦНС. В зависимости от дозы может наблюдаться седативный, снотворный или наркозный эффект. Магния сульфат оказывает угнетающее действие на нервно-мышечную передачу. Понижает возбудимость дыхательного центра, в больших дозах при парентеральном введении может вызвать паралич дыхания. Понижает АД, в т.ч. в связи с общим успокаивающим действием (эффект более выражен при гипертонической болезни). Выделяется магния сульфат почками, в процессе выведения усиливается диурез.
Антагонистами иона магния являются ионы кальция. Уменьшение содержания кальция в крови сопровождается усилением действия магния.
При парентеральном введении оказывает угнетающее действие на ЦНС. В зависимости от дозы может наблюдаться седативный, снотворный или наркозный эффект. Spasmag оказывает угнетающее действие на нервно-мышечную передачу. Понижает возбудимость дыхательного центра, в больших дозах при парентеральном введении может вызвать паралич дыхания. Понижает АД, в т.ч. в связи с общим успокаивающим действием (эффект более выражен при гипертонической болезни). Выделяется Spasmag почками, в процессе выведения усиливается диурез.
Антагонистами иона магния являются ионы кальция. Уменьшение содержания кальция в крови сопровождается усилением действия магния.
Фармокологическая группа
Предоставленная в разделе Фармокологическая группа Spasmagинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Spasmag. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Фармокологическая группа
в инструкции к лекарству Spasmag непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
- Макро- и микроэлементы
- Вазодилататоры
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=spasmag
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=spasmag
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Описание лекарственного препарата
Спазмомен®
(Spasmomen)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2020.07.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A03AB06
(Отилония бромид)
Лекарственная форма
| Спазмомен® |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007995/10 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Спазмомен®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 28 мг, крахмал рисовый — 29 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 2 мг, магния стеарат — 1 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 1.25 мг, титана диоксид — 0.5 мг, макрогол — 0.5 мг, тальк — 0.25 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Отилония бромид — действующее вещество препарата Спазмомен — является миотропным спазмолитиком: понижает тонус гладкой мускулатуры органов ЖКТ. Механизм действия сводится к способности отилония бромида влиять на транспорт ионов Са2+ во внутри- и внеклеточном пространстве, а также перекрывать Са2+-каналы, мускариновые и тахикининовые рецепторы. Комбинация свойств блокатора Са2+-каналов и умеренно выраженного антимускаринового действия объясняет фармакологическое действие отилония бромида.
Фармакокинетика
Всасывание
После перорального приема отилония бромид всасывается из ЖКТ в очень незначительном количестве (3 %), в связи с чем уровень концентрации препарата в плазме очень низкий.
Распределение
Высокая степень распределения в гладкой мускулатуре прямой кишки.
Выведение
Большая часть абсорбированного препарата выводится через желчные протоки (95-97 %).
Показания препарата
Спазмомен®
- спастические состояния, дискинезии (по гиперкинетическому типу) органов ЖКТ (эзофагит, гастрит, дуоденит, энтерит, синдром раздраженного кишечника);
- подготовка пациентов к эндоскопическому обследованию органов ЖКТ.
Режим дозирования
Если не предписано иначе, Спазмомен следует принимать внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Данные относительно эффективности и безопасности отилония бромида у детей отсутствуют.
Побочное действие
При приеме препарата Спазмомен в терапевтических дозах побочных эффектов не выявлено, в частности, препарат не вызывает атропинонодобных реакций.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к отилония бромиду или другим компонентам препарата;
- детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: глаукома; стеноз привратника; гипертрофия предстательной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные доклинических исследований показывают отсутствие тератогенного и мутагенного эффектов препарата, но его применение во время беременности и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Противопоказано детям до 3 лет.
Данные относительно эффективности и безопасности отилония бромида у детей отсутствуют.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Об отрицательном влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами сообщений не было.
Передозировка
Поскольку препарат практически нетоксичен, о случаях передозировки сообщений не было. В случае передозировки лечение должно носить симптоматический и поддерживающий характер.
Лекарственное взаимодействие
Не известно.
Условия хранения препарата Спазмомен®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Спазмомен®
Условия реализации
Без рецепта.
В таблетках лекарственного средства СПАЗМОМЕН® содержится лекарственное вещество под названием отилония бромид. Он относится к группе лекарственных веществ называемых спазмолитиками.
СПАЗМОМЕН® действует на мышцы толстого кишечника, уменьшая его чрезмерную сократительную активность и частоту этих сокращений. Таким образом, лекарственное средство уменьшает спазмы кишечника и регулирует его чрезмерную двигательную активность.
СПАЗМОМЕН® используется для лечения пациентов старше 18 лет при синдроме раздраженного кишечника, характеризующемся болезненными спазмами кишечника, вздутием живота и нарушениями двигательной активности.
— при аллергии на отилония бромид или на любой другой компонент данного лекарственного средства (указаны в разделе «Состав»).
Перед приемом лекарственного средства СПАЗМОМЕН® обратитесь за консультацией к врачу или работнику аптеки:
— Если у Вас повышенное внутриглазное давление (глаукома)
— при увеличении предстательной железы (также называемом гипертрофией простаты),
— при пилоростенозе (заболевание желудочно-кишечного тракта, характеризующееся сужением отверстия, ведущего из желудка в двенадцатиперстную кишку).
В лекарственном средстве СПАЗМОМЕН® содержится лактоза, являющаяся видом сахара (молочный сахар). Если лечащий врач сообщал Вам, что у Вас имеется непереносимость некоторых видов сахара, проконсультируйтесь с ним перед началом приема данного лекарственного средства.
Если Вы принимаете сейчас, принимали недавно, или могли принять любые другие лекарственные средства, в том числе отпускаемые без рецепта, сообщите об этом лечащему врачу или работнику аптеки.
Воздействие лекарственного средства СПАЗМОМЕН® на активность других лекарственных средств неизвестно.
Прием лекарственного средства Спазмомен ® совместно с пищей и напитками
СПАЗМОМЕН® желательно принимать за 20 мин до приема пищи.
В случае беременности или кормления грудью, а также при вероятной или планируемой беременности перед применением любых лекарственных средств обращайтесь за консультацией к врачу или работнику аптеки.
СПАЗМОМЕН® не следует применять в период беременности и во время кормления грудью — кроме тех случаев, когда врач считает прием лекарственного средства необходимым, и Вы находитесь при этом под его/ее наблюдением.
Влияния лекарственного средства СПАЗМОМЕН® на способность к управлению автомобилем или обслуживанию механизмов можно не опасаться.
Всегда принимайте данное лекарственное средство в точном соответствии с рекомендациями лечащего врача. Если у Вас имеются сомнения, проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.
Взрослые и пожилые пациенты
По 1 таблетке 2-3 раза в сутки по назначению врача. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой, желательно за 20 мин до приема пищи. Не следует ломать, разжевывать и измельчать таблетки.
Применение у детей и подростков
Данные таблетки не пригодны для применения у детей и подростков до 18 лет.
Если Вы превысили рекомендованную дозу лекарственного средства Спазмомен®
При превышении дозы лекарственного средства СПАЗМОМЕН® нежелательных эффектов не ожидается. Однако если Вы превысили рекомендованную дозу и чувствуете себя плохо, сообщите об этом лечащему врачу или обратитесь в отделение экстренной медицинской помощи, взяв с собой данный листок-вкладыш и/или упаковку.
Если Вы забыли принять Спазмомен®
Если Вы забыли вовремя принять СПАЗМОМЕН®, примите пропущенную дозу сразу же, как вспомните. В любом случае НЕ принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Если у Вас появились дополнительные вопросы по использованию данного лекарственного средства, задайте их врачу или работнику аптеки.
Как и все лекарственные средства, данное лекарственное средство может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
ПРЕКРАТИТЕ прием лекарственного средства и немедленно обратитесь за медицинской помощью, если у Вас появилось какой-либо из нижеуказанных признаков аллергической реакции:
— затрудненное дыхание или глотание, опухание лица, губ, языка или горла;
— выраженный кожный зуд или болезненность кожных покровов с покраснением, сыпью и отеком.
Побочные действия, возникающие нечасто (могут наблюдаться у 1 из 100 пациентов), которые могут возникнуть у Вас при приеме лекарственного средства СПАЗМОМЕН®:
— нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как сухость во рту, тошнота и боль в верхней части живота;
— кожный зуд и покраснение кожных покровов;
— слабость и астения;
— головная боль и головокружение;
У пациентов, принимающих данное лекарственное средство, наблюдались единичные случаи аллергических кожных реакций в виде сыпи (крапивница) и отека глубоких слоев кожи, особенно вокруг губ, глаз, гениталий, кистей рук, стоп, глотки или языка. В некоторых случаях возможно внезапное затруднение дыхания (ангионевротический отек).
Сообщения о побочных действиях
При появлении каких-либо побочных действий обратитесь к врачу или работнику аптеки. Это касается любых возможных побочных действий — в том числе и тех, которые не описаны в данном листке-вкладыше. Сообщая о побочных действиях, Вы можете помочь собрать больше информации о безопасности данного лекарственного средства.
Данное лекарственное средство следует хранить в недоступном для детей месте.
Данное лекарственное средство нельзя применять после истечения срока годности, который указывается на наружной картонной упаковке и блистере после слов «годен до». Срок годности относится к последнему дню указанного месяца.
Никакие лекарственные средства не выбрасывайте в канализацию или с бытовым мусором. Проконсультируйтесь с работником аптеки в отношении того, как утилизировать ненужное лекарственное средство. Эти меры способствуют защите окружающей среды.
Хранить при температуре не выше 30°С!
Срок годности
3 года.
— Действующим веществом является отилония бромид (40 мг на таблетку, покрытую пленочной оболочкой).
— Прочими компонентами являются: крахмал рисовый, лактозы моногидрат (EP-D80), натрия крахмал-гликолят А, магния стеарат, гипромеллоза Methocel Е 5, титана диоксид (CI 77891, Е171), макрогол, тальк.
СПАЗМОМЕН® представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от белого до почти белого цвета.
Складная картонная коробочка.
Блистерная упаковка из алюминия, ПВХ и ПВДХ, замутненная при помощи двуокиси титана. 30 таблеток, покрытых оболочкой (3 блистера по 10 таблеток, покрытых оболочкой) с листком-вкладышем в каждой упаковке.
По рецепту врача.
Информация о заявителе/производителе
Заявитель
А. Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л., Италия
Виа Сеттэ Санти, 3
50131 Флоренция,
Италия.
Производитель
Берлин-Хеми АГ
Глиникер Вег 125
12489 Берлин,
Германия.
Спазмомен — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛСР-007995/10
Торговое наименование препарата
Спазмомен®
Международное непатентованное наименование
Отилония бромид
Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Состав
Состав на одну таблетку
Ядро:
Действующее вещество:
Отилония бромид — 40,0 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 28,0 мг, крахмал рисовый — 29,0 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 2,0 мг, магния стеарат — 1,0 мг;
Оболочка: гипромеллоза — 1,25 мг, титана диоксид — 0,50 мг, макрогол- 0,50 мг, тальк — 0,25 мг.
Описание
круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
миотропный спазмолитик
Код АТХ
A03AB06
Фармакодинамика:
Отилония бромид — действующее вещество препарата Спазмомен® — является миотропным спазмолитиком, оказывающим селективное действие на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), не влияя на нормальную перистальтику.
В основе спазмолитического действия отилония бромида лежит комбинация его свойств как блокатора Са2+-каналов и его способности оказывать умеренно выраженное местное антимускариновое действие.
Фармакокинетика:
После приема внутрь отилония бромид связывается с мембранами гладкомышечных клеток кишечника, преимущественно толстого.
В экспериментальных исследованиях была продемонстрирована низкая системная абсорбция отилония бромида (в системный кровоток поступает около 3 %), в связи с чем его концентрация в плазме крови после приема внутрь незначительная.
После высвобождения из стенки кишечника отилония бромид транспортируется в его просвет и выводится кишечником.
Показания:
- Симптоматическое лечение боли и функциональных расстройств при заболеваниях органов ЖКТ, сопровождающихся спазмом гладкой мускулатуры кишечника.
- Симптоматическое лечение боли, спазмов и функциональных расстройств, возникающих при синдроме раздраженного кишечника.
Противопоказания:
гиперчувствительность к отилония бромиду или другим компонентам препарата; наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы; возраст до 18 лет.
С осторожностью:
- глаукома;
- стеноз привратника;
- гипертрофия предстательной железы.
Беременность и лактация:
Данные доклинических исследований показывают отсутствие эмбрио- токсического, тератогенного и мутагенного эффектов препарата, тем не менее, применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только под наблюдением врача и если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы:
Внутрь. Таблетки принимают целиком, не разжевывая, запивая стаканом воды, предпочтительно за 20 минут до еды.
Если не предписано иначе, препарат Спазмомен® следует принимать по 1 таблетке 2-3 раза в сутки. Продолжительность применения препарата Спазмомен® составляет от 5-7 дней до 4-х недель в зависимости от выраженности симптомов. При необходимости дальнейшего применения препарата следует проконсультироваться с врачом.
Данные относительно эффективности и безопасности применения препарата Спазмомен® у детей отсутствуют.
Побочные эффекты:
При применении препарата возможно развитие аллергических реакций в виде крапивницы. В случае появления возможных нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.
Передозировка:
Случаи передозировки не описаны.
В случае передозировки лечение должно носить симптоматический и поддерживающий характер.
Взаимодействие:
Не известно.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
Об отрицательном влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами сообщений не было.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке (блистере) [ПВХ / ПВДХ / фольга алюминиевая].
По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения:
При температуре не выше 30 °С.
Лекарственное средство хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности:
3 года.
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Берлин-Хеми АГ, Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany, Германия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
А.Менарини Индустриэ Фармачеутикэ Риунитэ С.р.л.
Купить Спазмомен в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
активное вещество — магния сульфата гептагидрата 25 г, 70 г
Кристаллический порошок белого цвета или блестящие бесцветные кристаллы.
Слабительные. Осмотические слабительные. Магния сульфат.
Код АТХ А06АD04
Фармакокинетика
Магния сульфат как слабительное средство действует на всем протяжении кишечника, но главным образом в тонкой кишке. Эффект наступает через 4-6 часов после приема препарата. У детей младшего возраста возможно всасывание небольшого количества слабительных солей. При этом их почки медленно выводят соли, поэтому существует опасность их кумуляции.
Фармакодинамика
Магния сульфат повышает осмотическое давление в просвете кишечника, что задерживает всасывание воды (принятой с лекарством и содержащейся в кишечном секрете), увеличивает объем кишечного содержимого, который вызывает растяжение кишки и рефлекторно стимулирует перистальтику. К тому же при повышении осмотического давления в просвете тонкой кишки увеличивается секреция ее слизистой оболочкой холецистокинина, который не только усиливает перистальтику кишечника, но и увеличивает кровоток в желудочнокишечном тракте, повышает секрецию пищеварительного сока, расслабляет сфинктер Одди, усиливает сокращения желчного пузыря и повышает ток желчи в кишечник.
— отравление
— запор
— очищение кишечника
— холангит
— холецистит
— перед диагностическими манипуляциями.
Внутрь на ночь или натощак за 30 мин до еды взрослым по 10-30 г в 1/2 стакана воды. Детям старше 12 лет по 10 г 1 раз в сутки в 1/2 стакана воды, от 6 до 12 лет 5-10 г в 1/2 стакана воды. Детям до 6 лет только по назначению врача — из расчета 1 г на 1 год жизни. При хроническом запоре могут применяться клизмы (100 мл 20-30 % раствора).
Как желчегонное принимают внутрь по 1 столовой ложке 20-25 % (20 — 25 г в 100 мл воды) раствора 3 раза в день; проводят также дуоденальное зондирование с введением через зонд теплого раствора магния сульфата (50 мл 25 % или 100 мл 10 % раствора).
— тошнота, рвота, диарея
— обострение воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта
— возможно угнетение дыхания
— гипотензия
— может вызвать седативный и снотворный эффект
— нарушение усвоение ингредиентов пищи и одновременно назначаемых
лекарственных средств.
— повышенная чувствительность к препарату
— выраженная брадикардия
— АV блокада
— нарушение функции почек
— заболевания органов дыхания
— острые воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта
— состояния, сопровождающиеся дефицитом кальция
— беременность, период лактации
— менструация
— дети до 8 лет
При одновременном пероральном применении магния сульфата и тетрациклинов действие последних может уменьшаться в связи с уменьшением их всасывания.
При одновременном применении с миорелаксантами периферического действия происходит усиление угнетения нервно-мышечной передачи.
При одновременном применении с нифедипином возможна выраженная мышечная слабость.
Фармацевтически несовместим (образует осадок) с препаратами кальция, алкоголем (в высоких концентрациях), карбонатами, бикарбонатами и фосфатами щелочных металлов, солями мышьяковой кислоты, бария, стронция, новокаина гидрохлоридом, салицилатами и тартратами.
При длительном лечении рекомендуется мониторинг артериального давления, деятельности сердца, сухожильных рефлексов, функции почек, частоты дыхания.
В связи опасностью кумуляции солей в почках у детей, необходимо соблюдать осторожность при применении солевых слабительных средств с сердечной или почечной недостаточностью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность.
Симптомы: тошнота, рвота, резкое понижение артериального давления, брадикардия, угнетение дыхания и центральной нервной системы.
Лечение: в качестве антидота вводят внутривенно (медленно) препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат), перитонеальный диализ или гемодиализ, симптоматические средства (корригирующие функции ЦНС и сердечно-сосудистой системы).
По 25 г препарата помещают в банки из стекломассы с винтовой горловиной, по 70 г препарата помещают во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной, крышка полиэтиленовая навинчиваемая с уплотняющим элементом или банки из медицинского стекла, крышка полиэтиленовая натягиваемая с уплотняющим элементом.
Флаконы или банки вместе в соответствующим количеством с инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25˚С
Беречь от детей
5 лет
Не использовать по истечении срока годности
ТОО «ФАРМАЦИЯ 2010», Республика Казахстан, г. Караганда,
ул. Чкалова, 7, тел. 8 (7212) 42-67-34
Описание лекарственного препарата
Спазмомен®
(Spasmomen)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2020.07.16
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A03AB06
(Отилония бромид)
Лекарственная форма
| Спазмомен® |
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007995/10 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Спазмомен®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 28 мг, крахмал рисовый — 29 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 2 мг, магния стеарат — 1 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза — 1.25 мг, титана диоксид — 0.5 мг, макрогол — 0.5 мг, тальк — 0.25 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Отилония бромид — действующее вещество препарата Спазмомен — является миотропным спазмолитиком: понижает тонус гладкой мускулатуры органов ЖКТ. Механизм действия сводится к способности отилония бромида влиять на транспорт ионов Са2+ во внутри- и внеклеточном пространстве, а также перекрывать Са2+-каналы, мускариновые и тахикининовые рецепторы. Комбинация свойств блокатора Са2+-каналов и умеренно выраженного антимускаринового действия объясняет фармакологическое действие отилония бромида.
Фармакокинетика
Всасывание
После перорального приема отилония бромид всасывается из ЖКТ в очень незначительном количестве (3 %), в связи с чем уровень концентрации препарата в плазме очень низкий.
Распределение
Высокая степень распределения в гладкой мускулатуре прямой кишки.
Выведение
Большая часть абсорбированного препарата выводится через желчные протоки (95-97 %).
Показания препарата
Спазмомен®
- спастические состояния, дискинезии (по гиперкинетическому типу) органов ЖКТ (эзофагит, гастрит, дуоденит, энтерит, синдром раздраженного кишечника);
- подготовка пациентов к эндоскопическому обследованию органов ЖКТ.
Режим дозирования
Если не предписано иначе, Спазмомен следует принимать внутрь по 1 таблетке 2-3 раза в сутки.
Данные относительно эффективности и безопасности отилония бромида у детей отсутствуют.
Побочное действие
При приеме препарата Спазмомен в терапевтических дозах побочных эффектов не выявлено, в частности, препарат не вызывает атропиноподобных реакций.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к отилония бромиду или другим компонентам препарата;
- детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: глаукома; стеноз привратника; гипертрофия предстательной железы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные доклинических исследований показывают отсутствие тератогенного и мутагенного эффектов препарата, но его применение во время беременности и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Применение у детей
Противопоказано детям до 3 лет.
Данные относительно эффективности и безопасности отилония бромида у детей отсутствуют.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Об отрицательном влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами сообщений не было.
Передозировка
Поскольку препарат практически нетоксичен, о случаях передозировки сообщений не было. В случае передозировки лечение должно носить симптоматический и поддерживающий характер.
Лекарственное взаимодействие
Не известно.
Условия хранения препарата Спазмомен®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Спазмомен®
Условия реализации
Без рецепта.