Пользы
Пользы
Этот продукт используется для лечения мышечного спазма / боли. Метокарбамол помогает расслабить мышцы. Аспирин помогает уменьшить боль.
Как использовать таблетку Robaxisal
Принимайте это лекарство перорально с пищей или без, как предписано врачом, обычно 4 раза в день (каждые 6 часов).Принимайте это лекарство с полным стаканом воды (8 унций / 240 миллилитров), если только ваш врач не прикажет вам иного. Не ложитесь в течение 10 минут после приема этого лекарства. Если при приеме этого лекарства у вас расстроился живот, принимайте его с едой или молоком.
Дозировка зависит от вашего состояния здоровья и реакции на лечение. Не увеличивайте дозу и не используйте этот препарат чаще или дольше, чем предписано. Ваше состояние не улучшится быстрее, и ваш риск побочных эффектов увеличится. Используйте наименьшую эффективную дозу.
Обезболивающие препараты работают лучше всего, если они используются в качестве первых признаков появления боли. Если вы подождете, пока симптомы не ухудшатся, лекарство может не сработать.
Расскажите своему врачу, если ваше состояние сохраняется или ухудшается.
Ссылки по теме
Какие условия лечат Robaxisal?
Побочные эффекты
Побочные эффекты
Могут возникнуть сонливость, головокружение, легкомысленность, расстройство желудка, тошнота / рвота, изжога или помутнение зрения. Если какой-либо из этих эффектов сохраняется или ухудшается, немедленно сообщите об этом врачу или фармацевту.
Помните, что ваш врач прописал вам это лекарство, потому что он или она посчитали, что польза для вас больше, чем риск побочных эффектов. Многие люди, использующие это лекарство, не имеют серьезных побочных эффектов.
Немедленно сообщите своему врачу, если у вас есть какие-либо серьезные побочные эффекты, в том числе: легкие кровоподтеки / кровотечение, темная моча, пожелтение глаз / кожи, постоянная тошнота / рвота, проблемы со слухом (например, звон в ушах, потеря слуха), признаки почек проблемы (такие как изменение количества мочи), учащенное / учащенное сердцебиение, необычная усталость, обморок, изменения психики / настроения (такие как спутанность сознания, забывчивость).
Этот препарат может редко вызывать серьезные (редко смертельные) кровотечения из желудка или кишечника. Если вы заметили любое из следующих маловероятных, но серьезных побочных эффектов, прекратите прием этого лекарства и немедленно обратитесь к врачу или фармацевту: черный стул, рвота, которая похожа на кофейную гущу, постоянные боли в животе / животе.
Очень серьезная аллергическая реакция на этот препарат встречается редко. Тем не менее, немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы заметили какие-либо симптомы серьезной аллергической реакции, в том числе: сыпь, зуд / припухлость (особенно лица / языка / горла), сильное головокружение, проблемы с дыханием.
Это не полный список возможных побочных эффектов. Если вы заметили другие эффекты, не перечисленные выше, обратитесь к врачу или фармацевту.
В США —
Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в FDA по телефону 1-800-FDA-1088 или по адресу www.fda.gov/medwatch.
В Канаде — позвоните своему врачу для медицинской консультации о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах в Health Canada по номеру 1-866-234-2345.
Ссылки по теме
Перечислите Robaxisal Tablet побочные эффекты по вероятности и серьезности.
Меры предосторожности
Меры предосторожности
Прежде чем принимать это лекарство, сообщите своему врачу или фармацевту, если у вас аллергия на метокарбамол или аспирин; или нестероидные противовоспалительные препараты-НПВП (такие как ибупрофен); или к другим салицилатам (таким как салицилат холина); или если у вас есть какие-либо другие аллергии. Этот продукт может содержать неактивные ингредиенты, которые могут вызвать аллергические реакции или другие проблемы. Поговорите с вашим фармацевт для получения более подробной информации.
Перед использованием этого лекарства расскажите своему врачу или фармацевту о своей истории болезни, особенно о: астме (в том числе об ухудшении дыхания с насморком / заложенным носом после приема аспирина или других НПВП), опухолях носа (полипы в носу), желудка / кишечника / проблемы с пищеводом (такие как язвы, изжога), заболевания почек, заболевания печени, кровотечения / нарушения свертываемости крови (такие как гемофилия, болезнь фон Виллебранда, тромбоцитопения), определенные дефициты ферментов (такие как пируваткиназа, дефицит G6PD), подагра.
Перед операцией расскажите своему врачу или стоматологу обо всех продуктах, которые вы используете (включая рецептурные, безрецептурные и растительные продукты).
Этот препарат может вызвать у вас головокружение или сонливость или помутнить зрение. Алкоголь или марихуана могут вызвать у вас головокружение или сонливость. Не садитесь за руль, не используйте машины и не делайте ничего, что требует бдительности или ясного зрения, пока вы не сможете сделать это безопасно. Избегайте алкогольных напитков. Поговорите со своим врачом, если вы используете марихуану.
Это лекарство может вызвать кровотечение желудка. Ежедневное употребление алкоголя и табака, особенно в сочетании с этим лекарством, может увеличить риск кровотечения желудка. Избегайте алкоголя и бросьте курить. Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом для получения дополнительной информации.
Этот препарат содержит аспирин. Детям и подросткам младше 18 лет не следует принимать аспирин, если у них ветряная оспа, грипп или какое-либо недиагностированное заболевание или если они недавно получили вакцину. В этих случаях прием аспирина увеличивает риск синдрома Рейе, редкого, но серьезного заболевания.
Пожилые люди могут быть более чувствительными к побочным эффектам этого препарата, особенно к желудочно-кишечному кровотечению и язвам, сонливости и спутанности сознания. Сонливость и растерянность могут увеличить риск падения.
Аспирин не рекомендуется применять во время беременности. Если вы забеременели или думаете, что можете забеременеть, немедленно сообщите об этом своему врачу. Не используйте этот препарат в течение последних 3 месяцев беременности из-за возможного вреда для будущего ребенка или проблем во время родов. Обратитесь к врачу для получения более подробной информации.
Не известно, если метокарбамол попадает в грудное молоко. Аспирин попадает в грудное молоко и может оказывать нежелательное воздействие на грудного ребенка. Поэтому кормление грудью при использовании этого препарата не рекомендуется. Проконсультируйтесь с врачом перед кормлением грудью.
Ссылки по теме
Что я должен знать о беременности, кормлении грудью и приеме таблеток Robaxisal детям или пожилым людям?
взаимодействия
взаимодействия
Наркотиков взаимодействий может изменить как ваши лекарства работают или увеличить риск серьезных побочных эффектов. Этот документ не содержит все возможные лекарственные взаимодействия. Сохраните список всех продуктов, которые вы используете (включая рецептурные / безрецептурные препараты и растительные продукты) и поделитесь им с вашим врачом и фармацевтом. Не начинайте, не останавливайте и не изменяйте дозировку каких-либо лекарств без разрешения врача.
Некоторые продукты, которые могут взаимодействовать с этим препаратом, включают: мифепристон, кортикостероиды (например, преднизон).
Это лекарство может увеличить риск кровотечения при приеме с другими препаратами, которые также могут вызвать кровотечение. Примеры включают противотромбоцитарные препараты, такие как клопидогрель, «разжижители крови», такие как дабигатран / эноксапарин / варфарин, среди других.
Внимательно проверяйте все этикетки лекарств, отпускаемых по рецепту и без рецепта, так как многие лекарства содержат обезболивающие / жаропонижающие средства (аспирин, НПВП, такие как ибупрофен или напроксен). Эти препараты, если их принимать вместе с этим препаратом, могут увеличить риск побочных эффектов. Однако, если ваш врач назначил вам принимать низкие дозы аспирина для предотвращения сердечного приступа или инсульта (обычно в дозах 81-325 миллиграммов в день), вам следует продолжать принимать аспирин, если ваш врач не дает вам других указаний. Спросите своего доктора или фармацевта для более подробной информации.
Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете другие препараты, вызывающие сонливость, такие как опиоидные боли или средства от кашля (например, кодеин, гидрокодон), алкоголь, марихуана, лекарства от сна или тревоги (например, алпразолам, лоразепам, золпидем), другие мышцы релаксанты (такие как каризопродол, циклобензаприн) или антигистаминные препараты (такие как цетиризин, дифенгидрамин).
Проверьте этикетки на всех ваших лекарствах (таких как средства от аллергии или простуды), потому что они могут содержать ингредиенты, которые вызывают сонливость. Спросите своего фармацевта о безопасном использовании этих продуктов.
Это лекарство может мешать определенным лабораторным тестам (включая скрининговые анализы мочи 5-HIAA / VMA), что может привести к ложным результатам теста. Убедитесь, что персонал лаборатории и все ваши врачи знают, что вы используете этот препарат.
Ссылки по теме
Robaxisal Tablet взаимодействует с другими препаратами?
передозировка
передозировка
Если кто-то передозировал и имеет серьезные симптомы, такие как обморок или проблемы с дыханием, позвоните 911. В противном случае, немедленно обратитесь в токсикологический центр. Жители США могут позвонить в местный токсикологический центр по телефону 1-800-222-1222. Жители Канады могут вызвать провинциальный токсикологический центр. Симптомы передозировки могут включать: сильную сонливость / головокружение, звон в ушах, судороги.
Заметки
Не делитесь этим лекарством с другими.
Это лекарство было предписано только для вашего текущего состояния. Не используйте его позже для другого заболевания, если только ваш врач не даст вам указаний сделать это. В этом случае могут потребоваться другие лекарства.
Пропущенная доза
Если вы пропустите дозу, примите ее, как только вспомните. Если он близок ко времени приема следующей дозы, пропустите их и возобновите свой обычный режим дозирования. Не удваивайте дозу, чтобы наверстать упущенное.
Место хранения
Хранить при комнатной температуре от света и влаги. Не хранить в ванной. Храните все лекарства в недоступном для детей и домашних животных.
Не смывайте лекарства в унитаз и не выливайте их в канализацию, если это не предписано. Правильно откажитесь от этого продукта, когда он истек или больше не нужен. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом или местной компанией по утилизации отходов. Информация была обновлена в сентябре 2017 года. Copyright (c) 2017 First Databank, Inc.
Изображений
Сожалею. Нет изображений для этого лекарства.
О нас
- О нас
- Политика конфиденциальности
- Правила использования
- Обзор
- Пользы
- Побочные эффекты
- Меры предосторожности
- Взаимодействие
- Противопоказания
Обзор
Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet содержит следующие активные ингредиенты: Aspirin and Methocarbamol. Доступен в форме tablet form.
Подробная информация, касающаяся использования, состава, дозировки, побочных эффектов Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet, а также отзывы пользователей предоставлены ниже:
Пользы
Побочные эффекты
Меры предосторожности
Перед началом приема данного препарата сообщите вашему врачу об уже используемых медикаментах, пищевых добавках (например, витаминах, натуральным добавкам и др.), аллергических реакциях, существующих заболеваниях и текущем состоянии здоровья (например, беременность, предстоящая операция и др.). Побочные эффекты препарата могут сильнее проявляться при определенном состоянии вашего организма. Принимайте препарат согласно указаниям вашего врача или следуйте инструкции по применению, поставляемой вместе с препаратом. Дозировка препарата зависит от вашего состояния. Сообщите вашему доктору об отсутствии изменений или ухудшении вашего состояния. Важные моменты, которые необходимо обсудить с вашим лечащим врачом, указаны ниже.
- Болезнь почек
- Болезнь сердца
- Важно, чтобы вы по-прежнему принимать этот medcation, даже если вы чувствуете себя хорошо
- Высокое кровяное давление
- Желудок кровотечение
- Изжога
- Пациенты, страдающие аллергией на Methocarbamol
- Принимая мочегонные
- Проверьте упаковку, чтобы убедиться, что вы принимаете это лекарство, как указано
- Цирроз печени
Если вы принимаете другие препараты или добавки, одновременно с данным препаратом, то эффективность Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet может измениться. Сообщите вашему лечащему врачу обо всех препаратах, витаминах и пищевых добавках, которые вы используете. Ваш врач сможет составить правильный план приема препарата, который позволит избежать негативного взаимодействия. Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet может вступать во взаимодействие со следующими препаратами и товарами:
- Alcohol
- Allopurinol
- Amlodipine
- Atorvastatin
- Balacet
- Belbuca
- Bunavail
- Buprenex
- Butrans
- Cyanocobalamin
- Болезнь почек
- Дети и подростки, чтобы контролировать простуды или гриппа симптомы
- Очень слабые мышцы и необычные усталости
- Синдром Рейе
- Судороги
- гиперурикемии
- кома
- лихорадка денге
- повреждение головного мозга
- подагра
Состав и активные ингредиенты
- Aspirin
- Methocarbamol
Пожалуйста, обратите внимание на тот факт, что данный препарат выпускается с разной силой интенсивности для каждого из активных ингредиентов, указанных выше.
Варианты упаковки и силы препарата
Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet доступен в следующих упаковках со следующими вариантами интенсивности
Доступные упаковки Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet: 325MG, 400MG
Часто задаваемые вопросы
-
Может ли Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet использоваться для Болезненный опорно-двигательный аппарат и Мышечные растяжения и деформации?
Да, болезненный опорно-двигательный аппарат и мышечные растяжения и деформации являются самыми популярными вариантами использования Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet. Пожалуйста, не используйте Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet для болезненный опорно-двигательный аппарат и мышечные растяжения и деформации без предварительной консультации с вашим лечащим врачом. Нажмите здесь и просмотрите результаты опроса, чтобы узнать, как именно другие пользователи применяют Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet.
-
Как долго я должен принимать Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet, прежде, чем я замечу улучшение моего состояния?
Пользователи TabletWise.com сообщили, что 3 дня и 1 неделя являются наиболее часто встречающимися сроками приема препарата до получения первых положительных эффектов. Данные показатели могут не отражать реальной картины улучшения вашего состояния при использовании данного медикамента. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом, чтобы составить график приема Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet. Нажмите здесь и просмотрите результаты опроса, чтобы узнать, что другие пользователи говорят о времени эффективного приема Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet.
-
Должен ли я использовать этот продукт на пустом желудке, перед едой или после еды?
Пользователи TabletWise.com сообщили о том, что принимают препарат Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet после еды. Однако, данная информация может не соответствовать вашей конкретной ситуации. Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом, чтобы составить график приема. Нажмите здесь и просмотрите результаты опроса, чтобы узнать, что другие пользователи говорят об оптимальном времени приема Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet.
-
Безопасно ли управлять или эксплуатировать тяжелую технику при использовании этого продукта?
Если вы чувствуете сонливость, головокружение, гипотонию или головную боль при приеме Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet, то вам, возможно, стоит отказаться от управления автомобилем и тяжелым промышленным оборудованием. Вы должны отказаться от управления автомобилем, если прием препарата вызывает у вас сонливость, головокружение или гипотонию. Врачи рекомендуют отказаться от употребления алкоголя с такими препаратами, т.к. алкоголь значительно усиливает побочные эффекты и сонливость. Пожалуйста, проверьте реакцию вашего организма при приеме Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet. Обязательно обратитесь к вашему лечащему врачу для получения консультаций с учетом особенностей вашего организма и общего состояния здоровья.
-
Вызывает ли данный медикамент (товар) привыкание или зависимость?
Большинство препаратов не вызывают привыкания или зависимости. В большинстве случаев государство относит препараты, которые могут вызвать привыкание, к препаратам контролируемого отпуска. Например, график H или X в Индии и график II-V в США. Пожалуйста, изучите информацию на упаковке препарата, чтобы убедиться, что данный препарат не относится к категории контролируемых. Кроме того, не занимайтесь самолечением и не приучайте ваш организм к медикаментам без консультации с вашим лечащим врачом.
-
Могу ли я немедленно прекратить использование этого продукта или мне нужно медленно отменить его использование?
Прием некоторых препаратов необходимо прекращать постепенно из-за наличия эффекта восстановления. Обязательно обратитесь к вашему лечащему врачу для получения консультаций с учетом особенностей вашего организма, общего состояния здоровья и других медицинских препаратов, которые вы принимаете.
Нерегулярное применение
Если вы пропустили очередной прием лекарства, примите его как можно скорее. Если близится время очередного приема, вы можете пропустить предыдущий прием и продолжить следовать своему обычному расписанию приема медикаментов. Не принимайте дополнительную дозу препарата, чтобы компенсировать пропущенный прием. Если вы сталкиваетесь с подобной ситуацией регулярно, подумайте о возможности настройки напоминаний или попросите одного из членов вашей семьи следить за расписанием. Обязательно обратитесь к вашему лечащему врачу для корректировки расписания, чтобы компенсировать упущенный прием медикаментов (в случае, если вы пропустили значительное количество дней).
Передозировка Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet
- Не превышайте рекомендованную дозу. Избыточное использование препарата не облегчит ваше состояние, а также может вызвать отравление и серьезные побочные эффекты. Если вы знаете о случае передозировки Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet, обратитесь в службу спасения, ближайший госпиталь или больницу. Обязательно возьмите с собой упаковку, контейнер или наименование препарата, чтобы облегчить постановку диагноза.
- Не передавайте ваши препараты другим людям, даже если они находятся в том же состоянии, что и вы, или вам кажется, что ваши состояния имеют ряд схожих признаков, т.к. это может привести к передозировке.
- Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом или фармацевтом, а также изучите информацию на упаковке изделия.
Хранение Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet
- Храните препараты в условиях комнатной температуры, в прохладном месте и вдали от прямых солнечных лучей. Не подвергайте препараты заморозке, если такое требование прямо отсутствует в инструкции. Храните лекарства вдали от животных и детей.
- Не смывайте препараты в туалет или дренажные системы, если такое требование прямо отсутствует в инструкции. Медикаменты, утилизируемые таким способом, могут нанести значительный вред окружающей среде. Для получения более подробной информации об утилизации Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet свяжитесь с вашим лечащим врачом.
Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet с истекшим сроком годности
- Даже один прием Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet с истекшим сроком годности может привести к серьезным последствиям. Обязательно обратитесь за консультацией к вашему лечащему врачу, если вы почувствуете слабость или болезненность. Кроме того, препарат с истекшим сроком годности может потерять свою эффективность в борьбе с вашим заболеванием. Для обеспечения собственной безопасности крайне важно отказаться от приема медикаментов с истекшим сроком годности. Если вы страдаете заболеванием, требующим постоянного приема медикаментов (болезни сердца, судороги, аллергические реакции, угрожающие жизни), вам необходимо наладить надежный канал связи с поставщиком вашего препарата, чтобы постоянно иметь в наличии запас свежих лекарственных средств с нормальным сроком годности.
Информация о дозировке
Пожалуйста, проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом или фармацевтом, а также изучите информацию на упаковке изделия.
Cite эту страницу
Page URL
HTML Link
APA Style Citation
- Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet in русском — Товар — TabletWise.com. (n.d.). Retrieved October 25, 2023, from https://www.tabletwise.com/us-ru/robaxisal-tablet
MLA Style Citation
- «Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet in русском — Товар — TabletWise.com» Tabletwise.com. N.p., n.d. Web. 25 Oct. 2023.
Chicago Style Citation
- «Планшет Robaxisal / Robaxisal Tablet in русском — Товар — TabletWise.com» Tabletwise. Accessed October 25, 2023. https://www.tabletwise.com/us-ru/robaxisal-tablet.
Последняя дата обновления
Эта страница была обновлена на 9/28/2020.
This page provides information for Robaxisal Tablet Товар in Russian.
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Риспаксол®
Международное непатентованное название
Рисперидон
Лекарственная форма
Таблетки покрытые оболочкой 2 мг и 4 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество – рисперидон 2 мг или 4 мг,
вспомогательные вещества: лактоза безводная, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, целлюлоза микрокристаллическая
оболочка таблетки:
2 мг: Опадрай оранжевый OY-8729 (гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е 171), макрогол 400, желтый «солнечный закат» FCF (Е 110), желтый хинолиновый (Е 104)), макрогол 6000, воск карнаубский,
4 мг: Опадрай AMB зеленый 80W21165 (железа оксид черный (Е 172), индигокармин (Е 132), лецитин сои, спирт поливиниловый, желтый хинолиновый (Е 104), тальк, титана диоксид (Е 171), ксантановая камедь), воск карнаубский
Описание
Таблетки покрытые оболочкой 2 мг
Круглые двояковыпуклые таблетки с риской на одной стороне, покрытые оболочкой оранжевого цвета. На месте разлома белые
Таблетки покрытые оболочкой 4 мг
Круглые двояковыпуклые таблетки с риской (на четыре части) на одной стороне, покрытые оболочкой зеленого цвета. На месте разлома белые
Фармакотерапевтическая группа
Психотропные препараты. Нейролептики (антипсихотики). Нейролептики другие. Рисперидон
Код АТХ N05AX08
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После приема внутрь рисперидон полностью абсорбируется, максимальная концентрация в плазме крови достигается в пределах 1‑2 часов.
Рисперидон частично метаболизируется в системе CYP 2D6 c образованием 9‑гидроксирисперидона, который обладает аналогичным рисперидону фармакологическим действием. Рисперидон и 9‑гидроксирисперидон составляют активную антипсихотическую фракцию. Другим путем метаболизма рисперидона является N‑дезалкилирование.
После приема внутрь у больных с психозом период полуэлиминации рисперидона в плазме крови составляет 3 часа. Период полуэлиминации 9-гидроксирисперидона и активной антипсихотической фракции составляет 24 часа.
Стабильный уровень рисперидона в организме у большинства пациентов достигается в течение 1 дня. Стабильный уровень 9-гидроксирисперидона достигается в течение 4‑5 дней. Концентрации рисперидона в плазме крови пропорциональны его дозе (в диапазоне терапевтических доз).
Рисперидон быстро распределяется в организме. Объем распределения составляет 1‑2 л/кг. В плазме крови рисперидон связывается с альбумином и α1-гликопротеидом. Связывание рисперидона с белками плазмы крови составляет 88 %, и 9‑гидроксирисперидона – 77 %.
Через 1 неделю приема 70 % выводится с мочой, 14 % – с фекалиями. В моче суммарное содержание рисперидона и 9-гидроксирисперидона составляет 35-45 %. Остальное количество приходится на неактивные метаболиты.
У пациентов пожилого возраста после однократного приема препарата внутрь наблюдались повышенные концентрации активной фракции в плазме до 30 %, и у больных с почечной недостаточностью – до 60 %, а также сниженный клиренс антипсихотической фракции.
Наличие печеночной недостаточности не влияет на содержание рисперидона в плазме крови, но у таких больных среднее количество свободной фракции в плазме было на 35 % выше.
Фармакокинетика рисперидона, 9-гидроксирисперидона и активной фракции одинакова.
Фармакодинамика
Рисперидон является моноаминергическим антагонистом избирательного действия. Обладает высокой тропностью к серотониновым 5‑НТ2- и дофаминергическим D2-рецепторам. Рисперидон также связывается с α1‑адренергическими рецепторами, обладает меньшей аффинностью к H1-гистаминовым рецепторам и α2‑адренергическим рецепторам, не связывается с холинергическими рецепторами. Антипсихотическое действие обусловлено блокадой дофаминовых D2‑рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Седативное действие обусловлено блокадой адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга; противорвотное действие – блокадой дофаминовых D2-рецепторов триггерной зоны рвотного центра; гипотермическое действие – блокадой дофаминовых рецепторов гипоталамуса. Несмотря на то, что рисперидон является сильным антагонистом D2, который, как известно, подавляет продуктивную симптоматику (бред, галлюцинации, агрессивность), автоматизм, он в меньшей степени подавляет моторную активность и индуцирует каталепсию. Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и дофамину способствует уменьшению риска возникновения экстрапирамидной симптоматики и расширяет терапевтические возможности при негативных и аффективных симптомах шизофрении. Может индуцировать дозозависимое увеличение концентрации пролактина в плазме крови.
Показания к применению
РИСПАКСОЛ® показан:
— для лечения шизофрении у взрослых
— для лечения маниакальных эпизодов при биполярных расстройствах у взрослых
— для краткосрочного лечения (до 6 недель) стойкой агрессивности у пациентов с умеренно выраженной и тяжелой деменцией при болезни Альцгеймера, которая не поддаётся лечению нефармакологическими методами, а также в случае риска причинения вреда себе или окружающим
Способ применения и дозы
Пища не оказывает влияния на абсорбцию рисперидона, поэтому таблетки можно принимать во время еды или между приемами пищи, запивая небольшим количеством воды.
Разовая доза: обычно начальная разовая доза составляет 1 мг (½ таблетки 2 мг). Ежедневно эту разовую дозу можно увеличивать на 1 мг.
Максимальная разовая доза: 4 мг.
Суточная терапевтическая доза: 5 мг.
Максимальная суточная доза разная при разной патологии.
Длительность курса лечения устанавливается врачом в каждом случае индивидуально.
Шизофрения
РИСПАКСОЛ® можно принимать один или два раза в день.
Лечение следует начинать с 2 мг/день. На следующий день дозу можно увеличить до 4 мг (в некоторых случаях – более постепенно). Начиная с этого момента, дозу можно не менять или корректировать по мере необходимости. Для большинства пациентов доза может быть установлена в пределах от 4 мг до 6 мг, однако в случае оптимальной ответной реакции доза может быть меньшей.
Пожилые пациенты
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 мг два раза в день. Дозу можно корректировать, начиная с 0,5 мг два раза в день и увеличивая ее до 1-2 мг два раза в день. Для достижения дозы менее 1 мг (например, 0,5 мг) рекомендуется применять рисперидон в другой лекарственной форме соответствующей концентрации.
Пациенты с заболеваниями печени и почек
У пациентов с нарушением деятельности печени концентрация свободной фракции рисперидона в плазме повышена. У пациентов с нарушением деятельности почек способность выводить активную антипсихотическую фракцию меньше, чем у пациентов с нормальной деятельностью почек. Поэтому для пациентов с заболеваниями печени и почек необходимо наполовину уменьшать начальную и терапевтическую дозы; титрацию доз следует проводить медленнее.
Рекомендуемая начальная доза составляет 0,5 мг два раза в день. Дозу можно корректировать, начиная с 0,5 мг два раза в день и увеличивая ее до 1-2 мг два раза в день. Для достижения дозы менее 1 мг (например, 0,5 мг) рекомендуется применять рисперидон в другой лекарственной форме соответствующей концентрации.
В этой группе пациентов РИСПАКСОЛ® следует применять с осторожностью.
Поведенческие расстройства у больных с деменцией
Рекомендуемая начальная доза составляет по 0,25 мг 2 раза/день. Дозу при необходимости можно индивидуально увеличивать на 0,25 мг 2 раза/день не чаще чем через 24 часа. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 0,5 мг 2 раза/день. Однако некоторым пациентам показан прием по 1 мг 2 раза в день. Для достижения дозы менее 1 мг (например, 0,25 мг или 0,5 мг) рекомендуется применять рисперидон в другой лекарственной форме соответствующей концентрации. По достижении оптимальной дозы может быть рекомендован прием препарата 1 раз в день.
РИСПАКСОЛ® нельзя применять дольше 6 недель пациентам с постоянной агрессивностью в случае деменции Альцгеймера. Во время лечения следует часто и регулярно обследовать пациентов и повторно оценивать необходимость продолжения лечения.
Биполярные расстройства при маниях
Рекомендуемая начальная доза препарата составляет 2 мг/день в 1 прием. При необходимости эта доза может быть повышена на 2 мг/день, не чаще, чем через 24 часа. Для большинства пациентов оптимальной дозой является 1-6 мг/день. У пациентов с маниакальными эпизодами суточная доза выше 6 мг не оцениваласть.
В случае пропуска очередного приема препарата не принимайте двойную дозу препарата для компенсации пропущенной разовой дозы.
Побочные действия
Очень часто
— бессонница
— седация/сонливость, паркинсонизм (слюнотечение, скелетно‑мышечная неподвижность, ригидность по типу «зубчатого колеса», брадикинезия, гипокинезия, маскоподобное лицо, скованность в мышцах, акинезия, затылочная ригидность, мышечная ригидность, отклонения в походке, отклонение глабеллярного рефлекса, тремор (в т.ч. тремор покоя)), головная боль
Часто
— пневмония, бронхит, инфекция верхних дыхательных путей, синусит, инфекции мочевыводящих путей, инфекции уха, грипп
— увеличение уровня пролактина в крови (гиперпролактинемия)
— увеличение массы тела, повышение аппетита, снижение аппетита
— беспокойство, возбудимость, нарушения сна, депрессия
— акатизия (включая беспокойство, гиперкинезию, синдром беспокойных ног), дистония (в том числе гипертония, спазм шеи, непроизвольные мышечные сокращения, контрактура мышц, блефароспазм, движения глазного яблока, паралич языка, тик, ларингоспазм, миотония, опистотонус, орофарингеальный спазм, плеврототонус, спазм языка, тризм), головокружение, дискинезия (в том числе мышечные сокращения, хореоатетоз, атетоз, миоклонус), тремор
— нечеткость зрительного восприятия, коньюктивит
— тахикардия
— повышение артериального давления
— одышка, боль в глоточно-гортанной области, кашель, кровотечение из носа, заложенность носа
— боли в животе, дискомфорт в области живота, рвота, тошнота, запор, диарея, диспепсия, сухость во рту, зубная боль
— сыпь, эритема
— мышечные спазмы, скелетно-мышечная боль, боль в спине, артралгия
— недержание мочи
— отек (в том числе генерализованный отек, периферический отек, мягкий отек), гипертермия, боль в груди, астения, усталость, боль
— слабость
Нечасто
— инфекции дыхательных путей, цистит, инфекция глаз, тонзиллит, онихомикоз, воспаление подкожной жировой клетчатки, вирусная инфекция, акародерматит
— нейтропения, уменьшение количества белых кровяных клеток, анемия, тромбоцитопения, уменьшение гематокритного показателя, эозинофилия
— гиперчувствительность
— сахарный диабет, гипергликемия, полидипсия, снижение массы тела, анорексия, увеличение концентрации холестерина в крови
— мании, спутанность сознания, ослабленное половое влечение, нервозность, кошмары
— поздняя дискинезия, ишемия, отсутствие ответа на раздражители, потеря сознания, подавленное сознание, судороги (в том числе эпилептические судороги), обморок, психомоторная гиперактивность, нарушение равновесия, нарушения координации, ортостатическое головокружение, рассеянность внимания, дизартрия, дисгевзия, гипестезия, парестезия
— фотофобия, сухость глаз, усиление слезотечения, окулярная гиперемия
— вертиго, боль в ушах, звон в ушах
— фибрилляция предсердий, атриовентрикулярная блокада, нарушение проводимости, увеличение QT на электрокардиограмме, брадикардия, нарушения на электрокардиограмме, пальпитация
— гипотензия, ортостатическая гипотензия, «приливы» крови
— аспирационная пневмония, отек легких, отек дыхательных путей, хрипы, стерторозное дыхание, дисфония, нарушение дыхательных функции
— недержание кала, фекалома, гастроэнтерит, дисфагия, метеоризм
— крапивница, зуд, алопеция, гиперкератоз, экзема, сухость кожи, обесцвечивание кожи, акне, себорейный дерматит, кожные заболевания
— повышение уровня креатинфосфокиназы, нарушение осанки, скованность суставов, опухание суставов, мышечные спазмы, боль в шее
— поллакиурия, задержка мочи, дизурия
— эректильная дисфункция, нарушение эякуляции, аменорея, менструальные нарушения (в том числе нерегулярные менструации, олигоменорея), гинекомастия, галакторея, сексуальная дисфункция, боль в груди, дискомфорт в области груди, вагинальные выделения
— отек лица, озноб, повышенная температура тела, нарушение походки, жажда, дискомфорт в области груди, недомогание, дискомфорт
— увеличение активности трансаминаз, увеличение активности гамма‑глутамилтрансферазы, увеличение активности ферментов печени
Редко
— инфекции
— агранулоцитоз
— анафилактические реакции
— неадекватная секреция антидиуретического гормона, глюкозурия
— водная интоксикация, гипогликемия, гиперинсулинемия, увеличение концентрации триглицеридов в крови
— аффективное уплощение, аноргазмия
— злокачественный нейролептический синдром, цереброваскулярные нарушения, диабетическая кома, покачивание головы
— глаукома, нарушение движения глаз, непроизвольные вращения глазных яблок, образование корки на краях век
— синусовая аритмия
— легочная эмболия, венозный тромбоз
— синдром апноэ во сне, гипервентиляция
— непроходимость кишечника, панкреатит, отек языка, хейлит
— лекарственная сыпь, перхоть
— рабдомиолиз
— синдром «отмены» у новорожденных, приапизм, задержка менструации, нагрубание молочных желез, увеличение груди, выделения из сосков
— гипотермия, пониженная температура тела, синдром «отмены», индурация
— желтуха
Агранулоцитоз, анафилактические реакции, водная интоксикация, гиперинсулинемия, синдром отмены у новорожденных, приапизм, индурация отмечались очень редко в течение постмаркетинговых наблюдений.
Очень редко
— диабетический кетоацидоз
— ангиоэдема
Неизвестно
— интраоперационный синдром дряблой радужки
— кишечная непроходимость
Противопоказания
— повышенная чувствительность к рисперидону или каким-либо другим компонентам, входящим в состав таблеток
— период лактации
— при повышенном риске венозной тромбоэмболии
— наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp лактазы, мальабсорбция глюкозы/галактозы
— детский возраст до 18 лет
Лекарственное взаимодействие
Также как и в случае применения других антипсихотических препаратов, рекомендуется с осторожностью применять рисперидон одновременно с препаратами, которые удлиняют интервал QT, в т. ч. антиаритмическими средствами (например, хинидином, дизопирамидом, прокаинамидом, пропафеном, амиодароном, соталолом), трициклическими антидепрессантами (например, амитриптилином), тетрациклическими антидепрессантами (например, мапротилином), некоторыми антигистаминными средствами, другими антипсихотическими средствами, некоторыми противомалярийными средствами (например, мефлоквином) и с лекарствами, вызывающими нарушение баланса электролитов (гипокалемию, гипомагниемию). Этот перечень является ориентировочным.
Влияние рисперидона на действие других лекарств
-
рисперидон следует применять с осторожностью в комбинации с другими веществами центрального действия, особенно с алкоголем, опиатами, антигистаминными препаратами и производными бензодиазепина из-за увеличения седативного риска
-
рисперидон является антагонистом леводопы и других агонистов дофамина. Если такая комбинация необходима, особенно в последней стадии болезни Паркинсона, каждое лекарство следует применять в минимальной эффективной дозе
-
в период пострегистрационного надзора выявлена клинически значимая гипотензия при одновременном применении рисперидона и антигипертензивных средств
-
у рисперидона не выявлено клинически значимого влияния на фармакокинетику лития, вальпроата, дигоксина или топирамата
Влияние других лекарств на действие рисперидона
-
карбамазепин уменьшает концентрацию активной антипсихотической фракции рисперидона в плазме. Аналогичное действие отмечено при применении рифампицина, фенитоина и фенобарбитала, которые также индуцируют фермент печени CYP3A4 и P-гликопротеин. Необходимо повторно оценить дозу рисперидона в начале и при прекращении применения карбамазепина или других CYP3A4 ферментов печени/индуктора P-гликопротеина
-
флуоксетин и пароксетин (ингибиторы CYP2D6) увеличивают концентрацию рисперидона в плазме, но в меньшей степени влияют на активную антипсихотическую фракцию. Возможно, что и другие ингибиторы CYP2D6, например, хинидин, могут подобным образом влиять на концентрацию рисперидона в плазме. В начале или при прекращении одновременного применения флуоксетина или пароксетина необходимо повторно определить дозу рисперидона
-
верапамил (ингибитор CYP 3A4 и P-гликопротеина) увеличивает концентрацию рисперидона в плазме
-
галантамин и донепезил клинически существенно не влияют на фармакокинетику рисперидона и активную антипсихотическую фракцию
-
фенотиазин, трициклические антидепрессанты и некоторые бета блокаторы могут увеличить концентрацию рисперидона в плазме, но не влияют на концентрацию активной антипсихотической фракции. Амитриптилин не влияет на фармакокинетику ни рисперидона, ни активной антипсихотической фракции
-
циметидин и ранитидин увеличивают биодоступность рисперидона, незначительно увеличивая биодоступность активной антипсихотической фракции
-
эритромицин (ингибитор CYP3A4) не изменяет фармакокинетику рисперидона и активной антипсихотической фракции
-
при одновременном применении рисперидона с фуросемидом увеличивается смертность пожилых пациентов с деменцией
-
одновременное применение внутрь рисперидона с палиперидоном не рекомендуется, т. к. палиперидон является активным метаболитом рисперидона, и комбинация обоих этих лекарств может увеличить общее действие активной антипсихотической фракции.
Педиатрическая популяция
Исследования взаимодействия были проведены только на взрослых.
Особые указания
Пожилые пациенты с деменцией
Общая смертность
Метаанализ 17 контролируемых исследований у пожилых пациентов с деменцией, применявших атипичные антипсихотические препараты, в т. ч. рисперидон, показал большую смертность, чем в группе плацебо. В плацебо контролируемых исследованиях с рисперидоном, применяемым внутрь, смертность от рисперидона составляла 4,0 % по сравнению с 3,1 % у пациентов, применявших плацебо. Перекрестное отношение (95 % интервал достоверности) составляло 1,21 (0,7, 2,1). Средний возраст умерших пациентов составлял 86 лет (67-100 лет).
Данные двух больших наблюдений свидетельствуют о том, что у пожилых пациентов с деменцией, которых лечили обычными антипсихотическими лекарствами, также немного увеличен риск смерти, по сравнению с нелечеными пациентами. Нет достаточных данных для точной оценки величины риска, и причина увеличения риска неизвестна. Неясно, в какой мере наблюдения повышенной смертности можно отнести к антипсихотическим средствам, в какой – к особенностям пациента.
Одновременное применение фуросемида
В плацебо контролируемых исследованиях рисперидона у пожилых пациентов с деменцией, применявших фуросемид и рисперидон, выявлена большая частота смертности (7,3 %; средний возраст 89 лет, границы 75‑97), по сравнению с пациентами, которые применяли только рисперидон (3,1 %; средний возраст 84 года, границы 70-96) или только фуросемид (4,1 %; средний возраст 80 лет, границы 67-90). Увеличение смертности у пациентов, применявших фуросемид и рисперидон, выявлено в двух из четырех клинических исследований. Одновременное применение рисперидона с другими диуретическими препаратами (главным образом с малой дозой диуретических препаратов тиазида) не вызывало подобного эффекта.
Патофизиологический механизм этого явления не установлен, не установлена также постоянно неизменная причина смерти. Однако перед принятием решения о применении следует соблюдать осторожность и оценить риск и пользу от применения этой комбинации или одновременного применения с другим сильным диуретическим препаратом. У пациентов, применявших одновременно с рисперидоном другие диуретические препараты, смертность не возрастала. Независимо от лечения, дегидратация является общим фактором риска смертности, поэтому пожилым пациентам с деменцией следует ее избегать.
Цереброваскулярные побочные эффекты (ЦВПЭ)
В плацебо контролируемых исследованиях у пожилых пациентов с деменцией выявлено значительно большее количество (приблизительно в три раза большее) ЦВПЭ, например, встречаемость инсульта (также смертельных случаев) и транзиторных ишемических приступов у пациентов, применявших рисперидон, по сравнению с пациентами, применявшими плацебо (средний возраст 85 лет; границы 73-97). Обобщенные данные, полученные в 6 плацебо контролируемых исследованиях главным образом на пожилых пациентах (>65 лет) с деменцией, показали, что ЦВПЭ (существенные и несущественные, комбинированные) проявляются у 3,3 % пациентов (33/1009), применявших рисперидон, и у 1,2 % (8/712) пациентов, применявших плацебо. Перекрестное отношение (95 % интервал достоверности) составляло 2,96 (1,34, 7,50). Механизм проявления повышенного риска не установлен. Повышенный риск нельзя исключить для других антипсихотических препаратов или в других группах пациентов. Рисперидон следует применять с осторожностью пациентам с факторами риска инсульта.
Риск ЦВПЭ был значительно выше у пациентов с деменцией смешанного или васкулярного типа по сравнению с деменцией Альцгеймера. Поэтому пациентов, у которых отсутствует деменция Альцгеймера, но имеются другие виды деменции, нельзя лечить рисперидоном.
Рекомендуется оценивать риск и пользу от применения рисперидона пожилыми пациентами с деменцией, принимая во внимание риск возникновения инсульта для каждого пациента. Пациенты/ухаживающий персонал должны незамедлительно сообщать о возможных признаках и симптомах ЦВПЭ, например, внезапной слабости или потере чувствительности лица, рук или ног, а также нарушениях речи или зрения. Следует неотложно оценить все возможности лечения, в т. ч. прекращение лечения рисперидоном.
Рисперидон следует применять кратковременно для лечения постоянной агрессивности у пациентов с деменцией Альцгеймера тяжелой и средней тяжести только дополнительно к немедикаментозному лечению, которое было частично эффективно или неэффективно, и когда существует риск, угрожающий себе или другим.
Следует регулярно обследовать пациентов и оценивать необходимость продолжения применения лекарств.
Ортостатическая гипотензия
В связи с альфа-блокирующим действием рисперидона возможна (ортостатическая) гипотензия, особенно в начальный период подбора доз. В период пострегистрационного надзора выявлена клинически значимая гипотензия при одновременном применении рисперидона и антигипертензивной терапии. Рисперидон следует с осторожностью применять пациентам с установленными заболеваниями сердечно-сосудистой системы (например, сердечной недостаточностью, инфарктом миокарда, нарушениями проводимости, дегидратацией, гиповолемией или цереброваскулярными заболеваниями). Подбор дозы проводится врачом постепенно. Если возникает гипотензия, необходимо оценить уменьшение дозы.
Лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз
При применении антипсихотических средств, в том числе рисперидона, сообщается о случаях лейкопении, нейтропении и агранулоцитоза. О риске агранулоцитоза в период после регистрации сообщается очень редко (<1/10 000 пациентов).
В течение первых нескольких месяцев терапии следует контролировать пациентов с клинически значимым уменьшением числа лейкоцитов (ЧЛ) или с вызванными лекарством лейкопенией/нейтропенией в анамнезе и оценивать прекращение применения рисперидона при первых признаках клинически значимого уменьшения ЧЛ при отсутствии других признаков.
Пациентов с клинически значимой нейтропенией следует тщательно контролировать для установления, не появляются ли лихорадка или другие симптомы или признаки инфекции и, если такие симптомы или признаки появляются, их незамедлительно следует лечить. Пациентам с тяжелой нейтропенией (абсолютное число нейтрофильных лейкоцитов <1 Х 109/л) следует прекратить применение рисперидона и до восстановления контролировать ЧЛ.
Тардивная дискинезия/экстрапирамидные симптомы (TД/ЭПС)
Установлено, что препараты со свойствами антагонистов дофаминовых рецепторов могут вызвать тардивную дискинезию, для которой характерны ритмические произвольные движения, в основном движения языка и/или лица. Проявление экстрапирамидных симптомов является фактором риска тардивной дискинезии. При появлении признаков и симптомов тардивной дискинезии следует оценить прекращение применения всех антипсихотических препаратов.
Злокачественный нейролептический синдром (ЗНС)
При применении антипсихотических препаратов сообщается о проявлении ЗНС, который проявляется гипертермией, мышечной ригидностью, автономной лабильностью, измененным состоянием сознания и повышенным уровнем креатинфосфокиназы в сыворотке. Дополнительными признаками могут быть миоглобинурия (рабдомиолиз) и острая почечная недостаточность. В этом случае следует прекратить применение всех антипсихотических препаратов, также рисперидона.
Болезнь Паркинсона и деменция с тельцами Леви
При назначении антипсихотических препаратов, также рисперидона, пациентам с болезнью Паркинсона или деменцией с тельцами Леви следует оценить риск и пользу. При применении рисперидона возможно обострение болезни Паркинсона. У пациентов обеих групп может быть увеличен риск ЗНС, а также повышена чувствительность к антипсихотическим препаратам; этих пациентов исключают из клинических исследований. В дополнении к экстрапирамидным симптомам повышенная чувствительность выражается в путанице и притуплении сознания, постуральной нестабильности с частыми падениями.
Гипергликемия и сахарный диабет
Во время лечения рисперидоном сообщается о гипергликемии, сахарном диабете или обострении уже существующего сахарного диабета. В отдельных случаях перед лечением сообщается об увеличении массы тела, что может быть предрасполагающим фактором. В случае диабетической комы очень редко и редко сообщается о кетоацидозе. Больным сахарным диабетом и пациентам с фактором риска сахарного диабета рекомендуется клиническое наблюдение в соответствии с используемыми критериями применения антипсихотических средств. Следует контролировать, не появляется ли у пациентов, применявших любые атипичные антипсихотические средства, также рисперидон, симптомы гипергликемии (например, полидипсия, полиурия, полифагия и слабость). У пациентов с сахарным диабетом следует регулярно контролировать уровень глюкозы.
Увеличение массы тела
В связи с применением рисперидона сообщается о значительном увеличении массы тела. Следует регулярно контролировать массу тела.
Гиперпролактинемия
Исследования тканевых культур свидетельствуют, что пролактин может способствовать росту клеток опухоли груди человека. Рисперидон следует применять с осторожностью пациентам, у которых ранее была гиперпролактинемия, и пациентам с возможной пролактинзависимой опухолью.
Удлинение интервала QT
Во время пострегистрационного надзора очень редко сообщается об удлинении интервала QT. Также как и в случае применения других антипсихотических препаратов, следует с осторожностью применять рисперидон пациентам с установленными кардиоваскулярными заболеваниями, удлинением интервала QT в семейном анамнезе, брадикардией или с нарушением равновесия электролитов (гипокалиемия, гипомагнемия), т. к. это может увеличить риск аритмогенного действия при одновременном применении препаратов, которые, удлиняют интервал QT.
Судороги
Рисперидон следует с осторожностью применять пациентам с судорогами или другими нарушениями в анамнезе, которые могут понизить судорожный порог.
Приапизм
Во время лечения рисперидоном вследствие альфа-адренергической блокады может проявиться приапизм.
Регуляция температуры тела
Антипсихотическим препаратам присуще неблагоприятное влияние на способность организма понижать температуру тела. Следует с осторожностью применять рисперидон пациентам, которые подвержены обстоятельствам, повышающим температуру тела, например, большой физической нагрузке, высокой температуре, одновременно применяющим препараты с антихолинергическим действием, а также пациентам, подверженным дегидратации.
Венозная тромбоэмболия (ВТЭ)
В связи с применением антипсихотических препаратов получены сообщения о случаях венозной тромбоэмболии (ВТЭ). У пациентов, которых лечат антипсихотическими препаратами, часто могут быть приобретенные факторы риска ВТЭ. Поэтому перед началом лечения и во время лечения рисперидоном следует определить все возможные факторы риска ВТЭ и проводить профилактические мероприятия.
Интраоперационный синдром дряблой радужки
У пациентов, которые применяют лекарства с характерным антагонистическим действием на альфа1а-адренергические рецепторы, в том числе рисперидон, во время операции по поводу катаракты наблюдается интраоперационный синдром дряблой радужки, который может увеличить риск осложнений, связанных с глазами. Глазному хирургу перед операцией следует получить информацию обо всех лекарствах с антагонистическим действием на альфа1а-адренергические рецепторы, которые пациент применяет или применял раньше. Так как не установлена потенциальная польза, которую дает прекращение применения блокаторов альфа1-рецепторов перед операцией по поводу катаракты, ее следует сравнить с риском, вызванным прекращением применения антипсихотического средства.
Противорвотное действие
В доклинических исследованиях у рисперидона наблюдали противорвотное действие. Это действие, если оно появляется у людей, может маскировать передозировку определенного лекарства или такие состояния, как кишечная непроходимость, синдром Рейе и симптомы опухоли головного мозга.
Нарушения деятельности почек и печени
У пациентов с нарушениями деятельности почек способность выводить активную антипсихотическую фракцию меньше, чем у взрослых с нормальной деятельностью почек. У пациентов с нарушениями деятельности печени увеличивается концентрация свободной фракции рисперидона в плазме.
Вспомогательные вещества
Таблетки РИСПАКСОЛ® содержат лактозу. Это лекарство не следует применять пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
Использование в педиатрии
Применение препарата РИСПАКСОЛ® у детей и подростков в возрасте младше 18 лет противопоказано в связи с содержанием в оболочке таблеток красителей, запрещенных к применению у данной категории пациентов.
Беременность и период лактации
Безопасность применения рисперидона во время беременности не изучена. Поэтому применение при беременности возможно в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.
Рисперидон и 9-гидроксирисперидон выделяется с молоком матери. При необходимости применения в период грудного вскармливания кормление ребенка грудью следует прекратить.
Существует потенциальный риск развития экстрапирамидных нарушений и/или синдрома отмены у новорожденных, матери которых принимали РИСПАКСОЛ® в течение третьего триместра беременности.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
РИСПАКСОЛ® может повлиять на активную деятельность, для которой необходима быстрота реакций. Поэтому не следует управлять автомобилем или обслуживать механизмы, требующие высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: сонливость, проявления седативного действия, тахикардия, артериальная гипотензия, экстрапирамидные симптомы. В редких случаях при передозировке отмечалось удлинение интервала QT. В случае острой передозировки при комбинированной терапии следует проанализировать возможность одновременной передозировки других препаратов в развитии токсических эффектов.
Лечение: следует обеспечить свободную проходимость дыхательных путей для обеспечения адекватного снабжения кислородом и вентиляции легких. Показано промывание желудка и назначение активированного угля в сочетании со слабительными средствами. Следует немедленно начать мониторирование ЭКГ для выявления возможных нарушений сердечного ритма.
Специфического антидота не существует. Необходима соответствующая симптоматическая терапия. При артериальной гипотензии и сосудистом коллапсе следует вводить внутривенно инфузионные растворы и/или применять симпатомиметические препараты. В случае развития тяжелых экстрапирамидных симптомов следует назначить антихолинергические препараты. Постоянное медицинское наблюдение и мониторирование следует продолжать до исчезновения симптомов интоксикации.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки покрытые оболочкой 2 мг и 4 мг.
По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 или 6 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
4 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
АО «Гриндекс».
Ул. Крустпилс, 53, Рига, LV-1057, Латвия
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Гриндекс», Латвия
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство АО «Гриндекс»
050010, г. Алматы, пр. Достык, угол ул. Богенбай батыра, д. 34а/87а, офис №1
т./ф. 291-88-77, 291-13-84
эл. почта: grindeks.asia.kz@mail.ru
| Trade Name | Robaxisal |
| Generic | Acetylsalicylic acid |
| Acetylsalicylic acid Other Names | Acetylsalicylate, Acetylsalicylsäure, Acide acétylsalicylique, ácido acetilsalicílico, Acidum acetylsalicylicum, Aspirin, Aspirina, Azetylsalizylsäure, Polopiryna, Salicylic acid acetate |
| Type | |
| Formula | C9H8O4 |
| Weight | Average: 180.1574 Monoisotopic: 180.042258744 |
| Protein binding |
50% to 90% of a normal therapeutic concentration salicylate (a main metabolite of acetylsalicylic acid ) binds plasma proteins, particularly albumin, while acetylsalicylic acid itself binds negligibly . Acetylsalicylic acid has the ability to bind to and acetylate many proteins, hormones, DNA, platelets, and hemoglobin . |
| Groups | Approved, Vet approved |
| Therapeutic Class | Anti-platelet drugs |
| Manufacturer | |
| Available Country | United States, |
| Last Updated: | September 19, 2023 at 7:00 am |
Robaxisal
By decreasing platelet aggregation, Aspirin inhibits thrombus formation on the arterial side of the circulation, where thrombi are formed by platelet aggregation and anticoagulants have little effect. Aspirin is the analgesic of choice for headache, transient musculoskeletal pain and dysmenorrhoea. It has anti-inflammatory and antipyretic properties, which may be useful. Enteric coating reduces the intestinal disturbance and gastrointestinal ulceration due to aspirin.
Effects on pain and fever
Robaxisal disrupts the production of prostaglandins throughout the body by targeting cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2) . Prostaglandins are potent, irritating substances that have been shown to cause headaches and pain upon injection into humans. Prostaglandins increase the sensitivity of pain receptors and substances such as histamine and bradykinin. Through the disruption of the production and prevention of release of prostaglandins in inflammation, this drug may stop their action at pain receptors, preventing symptoms of pain. Robaxisal is considered an antipyretic agent because of its ability to interfere with the production of brain prostaglandin E1. Prostaglandin E1 is known to be an extremely powerful fever-inducing agent .
Effects on platelet aggregation
Uses
Aspirin is used for its antiplatelet activity in the initial treatment of cardiovascular disorders such as angina pectoris and myocardial infarction and for the prevention of cardiovascular events in a variety of conditions or procedures for patients at risk.
- Aspirin is used as part of the initial treatment of unstable angina.
- It is given in the early treatment of myocardial infarction.
- It may also be of some benefit in the initial treatment of acute ischaemic stroke.
- It is of value for the secondary prevention of cardiovascular events in patients with stable or unstable angina or those with acute or prior myocardial infarction.
- Aspirin reduces the risk of future serious vascular events, including stroke, in patients who have already suffered an ischaemic stroke or transient ischaemic attack.
- It is of use in the long-term management of atrial fibrillation, for the prevention of stroke in patients with contraindications to warfarin or if there are no other risk factors for stroke.
- It is recommended for use in preventing thrombotic complications associated with procedures such as angioplasty and coronary bypass grafting.
Robaxisal is also used to associated treatment for these conditions:
Acute Coronary Syndrome (ACS), Anxiety, Arthritis, Atherothrombotic cerebral infarction, Cardiovascular Disease (CVD), Cardiovascular Events, Cardiovascular Mortality, Colorectal Adenomas, Colorectal Cancers, Common Cold, Coronary artery reocclusion, Death, Dyspeptic signs and symptoms, Fever, Flu Like Symptom, Flu caused by Influenza, Headache, Heterozygous Familial Hypercholesterolemia, Inflammation, Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA), Kawasaki Syndrome, Major Adverse Cardiovascular and Cerebrovascular Events (MACCE), Migraine, Morbidity, Mucocutaneous Lymph Node Syndrome, Muscle Contraction, Myocardial Infarction, Myocardial Infarction (MI), first occurrence, Neuralgia, Pain, Pain caused by Common Cold, Pain, Menstrual, Pericarditis, Polycythemia Vera (PV), Preeclampsia, Rheumatic Pain, Rheumatism, Rheumatoid Arthritis, Rhinosinusitis, Severe Pain, Soreness, Muscle, Spondyloarthropathies, Stroke, Systemic Lupus Erythematosus (SLE), Tension Headache, Thromboembolism, Toothache, Transient Ischemic Attack, Venous Thromboembolism, Acute Inflammation, Atherothrombotic events, Death by myocardial infarction, Moderate Pain, Thrombotic events, Antiplatelet Therapy, Hemodialysis Treatment, Secondary Prevention
How Robaxisal works
Robaxisal (ASA) blocks prostaglandin synthesis. It is non-selective for COX-1 and COX-2 enzymes . Inhibition of COX-1 results in the inhibition of platelet aggregation for about 7-10 days (average platelet lifespan). The acetyl group of acetylsalicylic acid binds with a serine residue of the cyclooxygenase-1 (COX-1) enzyme, leading to irreversible inhibition. This prevents the production of pain-causing prostaglandins. This process also stops the conversion of arachidonic acid to thromboxane A2 (TXA2), which is a potent inducer of platelet aggregation . Platelet aggregation can result in clots and harmful venous and arterial thromboembolism, leading to conditions such as pulmonary embolism and stroke.
It is important to note that there is 60% homology between the protein structures of COX-1 and COX-2. ASA binds to serine 516 residue on the active site of COX-2 in the same fashion as its binding to the serine 530 residue located on the active site of COX-1. The active site of COX-2 is, however, slightly larger than the active site of COX-1, so that arachidonic acid (which later becomes prostaglandins) manages to bypass the aspirin molecule inactivating COX-2 . ASA, therefore, exerts more action on the COX-1 receptor rather than on the COX-2 receptor . A higher dose of acetylsalicylic acid is required for COX-2 inhibition .
Robaxisal
Table Of contents
- Robaxisal
- Uses
- Dosage
- Side Effect
- Precautions
- Interactions
- Uses during Pregnancy
- Uses during Breastfeeding
- Accute Overdose
- Food Interaction
- Half Life
- Volume of Distribution
- Clearance
- Interaction With other Medicine
- Contradiction
- Storage
Dosage
Robaxisal dosage
Pain, Inflammatory diseases and as Antipyretic: Aspirin 300 mg 1-3 tablets 6 hourly with a maximum daily dose of 4 g.
Thrombotic cerebrovascular or Cardiovascular disease: Aspirin 300 mg 1 tablet or Aspirin 75 mg 4 tablets daily.
After Myocardial infarction: Aspirin 75 mg 2 tablets daily for 1 month.
Following By-pass surgery: Aspirin 75 mg 1 tablet daily.
Side Effects
Side effects for usual dosage of Aspirin are mild including nausea, dyspepsia, gastrointestinal ulceration and bronchospasm etc.
Toxicity
Lethal doses
Acute oral LD50 values have been reported as over 1.0 g/kg in humans, cats, and dogs, 0.92 g/kg — 1.48 g/kg in albino rats, 1.19 g/kg in guinea pigs, 1.1 g/kg in mice, and 1.8 g/kg in rabbit models .
Acute toxicity
Salicylate toxicity is a problem that may develop with both acute and chronic salicylate exposure .
Multiple organ systems may be affected by salicylate toxicity, including the central nervous system, the pulmonary system, and the gastrointestinal system. Severe bleeding may occur. In the majority of cases, patients suffering from salicylate toxicity are volume-depleted at the time of presentation for medical attention. Fluid resuscitation should occur immediately and volume status should be monitored closely. Disruptions in acid-base balance are frequent in ASA toxicity .
The acute toxicity of acetylsalicylic in animals has been widely studied. The signs of poisoning in rats from lethal doses are mild to severe gastroenteritis, hepatitis, nephritis, pulmonary edema, encephalopathy, shock and some toxic effects on other organs and tissues. Mortality has been observed following convulsions or cardiovascular shock. An important differentiating property between various animal species is the ability to vomit toxic doses. Humans, cats and dogs have this ability, but rodents or rabbits do not .
Chronic toxicity and carcinogenesis
Chronic ASA toxicity is frequently accompanied by atypical clinical presentations that may be similar to diabetic ketoacidosis, delirium, cerebrovascular accident (CVA), myocardial infarction (MI) or cardiac failure. Plasma salicylate concentrations should be measured if salicylate intoxication is suspected, even if there no documentation available to suggest ASA was ingested. In older age, nephrotoxicity from salicylates increases, and the risk of upper gastrointestinal hemorrhage is increased, with higher rates of mortality . It is also important to note that ASA toxicity may occur even with close to normal serum concentrations. Prevention of chronic ASA includes the administration of smallest possible doses, avoidance of concurrent use of salicylate drugs, and therapeutic drug monitoring. Renal function should be regularly monitored and screening for gastrointestinal bleeding should be done at regular intervals .
Chronic toxicity studies were performed in rodents. ASA was administered at doses measured to be 2 to 20 times the maximum tolerated clinical dose to mice for up to one year. Negative dose-related effects were seen. These include decreased mean survival time, decreased number of births and progeny reaching an appropriate age for weaning. No evidence of carcinogenesis was found in 1-year studies . At daily doses of 0.24 g/kg/day given for 100 days to albino rats, ASA led to signs to excessive thirst, aciduria, diuresis, drowsiness, hyperreflexia, piloerection, changes in respiration, tachycardia, followed by soft stools, epistaxis, sialorrhea, dacryorrhea and mortality during hypothermic coma in the second study month .
Use in pregnancy and lactation
While teratogenic effects were observed in animals nearly lethal doses, no evidence suggests that this drug is teratogenic in humans . It is advisable, however, to avoid ASA use the first and second trimester of pregnancy, unless it is clearly required. If acetylsalicylic acid containing drugs are ingested by a patient attempting to conceive, or during the first and second trimester of pregnancy, the lowest possible dose at the shortest possible duration should be taken . This drug is contraindicated in the 3rd trimester of pregnancy .
Precaution
It should be administered cautiously in asthma, uncontrolled blood pressure and pregnant women.It is specially important not to use aspirin during the last 3 months of pregnancy unless specifically directed to do so by a doctor because it may cause problems in unborn child or complication during delivery. It should be administered with caution to patients in nasal polyp and nasal allergy. Aspirin penetrates into breast milk. So, it should be administered with caution to lactating mothers.
Interaction
Salicylates may enhance the effect of anticoagulants, oral hypoglycaemic agents, phenytoin and sodium valporate. They inhibit the uricosuric effect of probenecid and may increase the toxicity of sulphonamides. They may also precipitate bronchospasm or induce attacks of asthma in susceptible subjects.
Food Interaction
- Avoid alcohol. Alcohol increases the risk of gastrointestinal bleeding.
- Avoid herbs and supplements with anticoagulant/antiplatelet activity. Examples include garlic, ginger, bilberry, danshen, piracetam, and ginkgo biloba.
- Take after a meal. This reduces irritating gastrointestinal effects.
- Take with a full glass of water.
Volume of Distribution
This drug is distributed to body tissues shortly after administration. It is known to cross the placenta. The plasma contains high levels of salicylate, as well as tissues such as spinal, peritoneal and synovial fluids, saliva and milk. The kidney, liver, heart, and lungs are also found to be rich in salicylate concentration after dosing. Low concentrations of salicylate are usually low, and minimal concentrations are found in feces, bile, and sweat .
Elimination Route
Absorption is generally rapid and complete following oral administration but absorption may be variable depending on the route, dosage form, and other factors including but not limited to the rate of tablet dissolution, gastric contents, gastric emptying time, and gastric pH .
Detailed absorption information
When ingested orally, acetylsalicylic acid is rapidly absorbed in both the stomach and proximal small intestine. The non-ionized acetylsalicylic acid passes through the stomach lining by passive diffusion. Ideal absorption of salicylate in the stomach occurs in the pH range of 2.15 — 4.10. Intestinal absorption of acetylsalicylic acid occurs at a much faster rate. At least half of the ingested dose is hydrolyzed to salicylic acid in the first-hour post-ingestion by esterases found in the gastrointestinal tract. Peak plasma salicylate concentrations occur between 1-2 hours post-administration .
Half Life
The half-life of ASA in the circulation ranges from 13 — 19 minutes. Blood concentrations drop rapidly after complete absorption. The half-life of the salicylate ranges between 3.5 and 4.5 hours .
Clearance
The clearance rate of acetylsalicylic acid is extremely variable, depending on several factors . Dosage adjustments may be required in patients with renal impairment . The extended-release tablet should not be administered to patients with eGFR of less than 10 mL/min .
Elimination Route
Excretion of salicylates occurs mainly through the kidney, by the processes of glomerular filtration and tubular excretion, in the form of free salicylic acid, salicyluric acid, and, additionally, phenolic and acyl glucuronides .
Salicylate can be found in the urine soon after administration, however, the entire dose takes about 48 hours to be completely eliminated. The rate of salicylate is often variable, ranging from 10% to 85% in the urine, and heavily depends on urinary pH. Acidic urine generally aids in reabsorption of salicylate by the renal tubules, while alkaline urine increases excretion .
After the administration of a typical 325mg dose, the elimination of ASA is found to follow first order kinetics in a linear fashion. At high concentrations, the elimination half-life increases .
Pregnancy & Breastfeeding use
Aspirin should be avoided during the last 3 months of pregnancy. As aspirin is excreted in breast milk, aspirin should not be taken by patients who are breast-feeding.
Contraindication
Aspirin is contraindicated to the children (Reye’s syndrome) under 12 years, in breast-feeding and active peptic ulcer. It is also contraindicated in bleeding due to haemophilia and other ulceration. Hypersensitivity to aspirin, hypoprothrombinaemia is also contraindicated
Acute Overdose
Overdosage produces dizziness, tinnitus, sweating, nausea and vomiting, confusion and hyperventilation. Gross overdosage may lead to CNS depression with coma, cardiovascular collapse and respiratory depression. If overdosage is suspected, the patient should be kept under observation for at least 24 hours, as symptoms and salicylate blood levels may not become apparent for several hours. Treatment of overdosage consists of gastric lavage and forced alkaline diuresis. Haemodialysis may be necessary in severe cases.
Storage Condition
Store in a cool and dry place, protected from light.
Innovators Monograph
You find simplified version here Robaxisal
FAQ
What is Robaxisal used for?
Robaxisal is a pharmaceutical drug used to reduce pain or inflammation. It is classified as a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID).Robaxisal can be used to treat, mild to moderate pain.
How safe is Robaxisal?
Safety issues related both to the risk of bleeding and to that of developing rare but serious liver and brain damage mostly among children should be considered.
How does Robaxisal work?
Robaxisal works by blocking the production of prostaglandins, the on-off switch in cells that regulate pain and inflammation, among other things.
What are the common side effects of Robaxisal?
The common side effects of Robaxisal are include:
- ringing in your ears, confusion, hallucinations, rapid breathing, seizure (convulsions);
- severe nausea, vomiting, or stomach pain;
- bloody or tarry stools, coughing up blood or vomit that looks like coffee grounds;
- fever lasting longer than 3 days; or
- swelling, or pain lasting longer than 10 days.
Is Robaxisal safe during pregnancy?
Experts caution against taking adult Robaxisal during pregnancy because studies have linked it to various complications. A few studies show that taking Robaxisal around the time of conception and in early pregnancy is associated with an increased risk of miscarriage.
What happens if I take Robaxisal while pregnant?
Taking higher doses of Robaxisal during the third trimester increases the risk of the premature closure of a vessel in the fetus’s heart. Use of high-dose Robaxisal for long periods in pregnancy also increases the risk of bleeding in the brain of premature infants.
Is Robaxisal safe during breastfeeding?
Robaxisal is best avoided during breastfeeding; however, some expert opinion indicates that low-dose Robaxisal may be considered as an antiplatelet drug for use in breastfeeding women.
Can I drink alcohol with Robaxisal?
Do not drink alcohol while taking Robaxisal. Alcohol can increase your risk of stomach bleeding caused by Robaxisal.
When should I take Robaxisal?
Take low-dose aspirin once a day. Don’t take it on an empty stomach. It’s best to take it with or just after food. This will make it less likely to upset your stomach.
When should I take my Robaxisal morning or night?
There is a body of research that suggests the majority of heart attacks occur in the morning. So taking Robaxisal before bedtime may be the better bet as it allows time for the medication to thin the blood, which reduces the risk of heart attack.
When should not I take Robaxisal?
Adults who are 60 and older should not start taking aspirin to lower their risk of a first heart attack or stroke.
Can Robaxisal make me sleepy?
Common Robaxisal side effects may include upset stomach, heartburn; drowsiness; or. headach.
Does aspirin raise blood pressure?
Robaxisal is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID).Robaxisal can actually raise blood pressure in people with hypertension.
What are the benefits of taking Robaxisal?
Everyday uses include relieving headache, reducing swelling, and reducing a fever. Taken daily, Robaxisal can lower the risk of cardiovascular events, such as a heart attack or stroke, in people with a high risk.
How can I protect my stomach from Robaxisal?
A way for most of us to reduce the possibility of stomach ulcers is to take the Robaxisal with a half glass of warm water before and another half glass of warm water surrounding taking the Robaxisal. And take the Robaxisal one or two hours after eating.
How many Robaxisal can I take a day?
The researchers conclude that the optimal daily dose of aspirin therapy is between 75 mg and 100 mg a day.
Can I take Robaxisal daily?
Don’t start taking a daily Robaxisal without talking to your health care provider. While taking an occasional Robaxisal or two is safe for most adults to use for headaches, body aches or fever, daily use of Robaxisal can have serious side effects, including gastrointestinal bleeding.
Is Robaxisal bad for kidneys?
When taken as directed, regular use of Robaxisal does not seem to increase the risk of kidney disease in people who have normal kidney function. However, taking doses that are too large may temporarily and possibly permanently reduce kidney function.
How long does Robaxisal stay in my body?
It takes a full 10 days for aspirin’s effects to wear off after a person stops taking it.
Can Robaxisal cause kidney stones?
Certain Robaxisal may increase your risk of developing recurrent kidney stones.
What should I do if I forget a dose of Robaxisal?
If your doctor has told you to take Robaxisal on a regular basis and you miss a dose, take the missed dose as soon as you remember it. However, if it is almost time for the next dose, skip the missed dose and continue your regular dosing schedule. Do not take a double dose to make up for a missed one.
What happens if I overdose of Robaxisal?
If you or someone around you has taken a potentially toxic dose of Robaxisal, or you suspect an Robaxisal overdose for another reason, you must seek emergency medical care as soon as possible or call your local emergency number.
Laboratorio: FAES FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: RELAJANTES MUSCULARES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES RELAJANTES MUSCULARES DE ACCIÓN CENTRAL. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Ésteres del ácido carbámico. Sustancia final: Metocarbamol, combinaciones excluyendo psicolépticos.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/09/2023, la dosificación es 380 mg/300 mg y el contenido son 50 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- METOCARBAMOL. Principio activo: 380 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 380/300 mg/mg.
- 2.- PARACETAMOL. Principio activo: 300 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 380/300 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS — CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1968.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1968.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Agosto de 1997.
2 excipientes:
ROBAXISAL COMPUESTO 380 mg /300 mg COMPRIMIDOS SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
- CARBOXIMETILALMIDON SODICO.
- CROSCARMELOSA SODICA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: metocarbamol + paracetamol.
Descripción clínica del producto: Metocarbamol/Paracetamol 380 mg/300 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Metocarbamol/Paracetamol 380 mg/300 mg 50 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Códigos nacionales anteriores relacionados a este código nacional: 819102.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra R.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 670166. Número Definitivo: 47091.
