Реамберин инструкция по применению для животных

Реамберин® (Reamberin®) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Реамберин®

💊 Состав препарата Реамберин®

✅ Применение препарата Реамберин®

📅 Условия хранения Реамберин®

⏳ Срок годности Реамберин®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Реамберин инструкция по применению

Реамберин инструкция по применению

Реамберин инструкция по применению

Реамберин инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Реамберин®
(Reamberin®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.04.28

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ПОЛИСАН НТФФ ООО
(Россия)

Код ATX:

B05BB

(Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс)

Лекарственные формы

Реамберин®

Р-р д/инф. 1.5%: контейнеры полимерные 250 мл 5, 10 или 32 шт., 500 мл 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛП-(000801)-(РГ-RU)
от 19.05.22
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: Р N001048/01

Р-р д/инф. 1.5%: бут. 200 мл или 400 мл 1 шт.

рег. №: ЛП-(000801)-(РГ-RU)
от 19.05.22
— Бессрочно

Предыдущий рег. №: Р N001048/01

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Реамберин®

Раствор для инфузий прозрачный, бесцветный.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат (в пересчете на безводный), натрия гидроксид, янтарная кислота (для коррекции pH), вода д/и.

Ионный состав на 1 л: натрий — 147 ммоль, калий — 4.02 ммоль, магний — 1.26 ммоль, хлориды — 109 ммоль, сукцинаты — 46 ммоль, меглюмин — 44.7 ммоль.

Теоретическая осмолярность 353 мОсмоль/л.

200 мл — бутылки стеклянные вместимостью 250 мл (1) — пачки картонные×.
400 мл — бутылки стеклянные вместимостью 450 мл (1) — пачки картонные×.
400 мл — бутылки стеклянные вместимостью 500 мл (1) — пачки картонные×.
250 мл — контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (5) — тара групповая картонная.
250 мл — контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (10) — тара групповая картонная.
500 мл — контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (5) — тара групповая картонная.
500 мл — контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (10) — тара групповая картонная.
250 мл — контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (32) — тара групповая картонная (для стационаров).
500 мл — контейнеры из пленки многослойной полиолефиновой (20) — тара групповая картонная (для стационаров).

× Допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.

Препарат активизирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

Данные доклинической безопасности

В результате доклинического изучения острой токсичности было показано, что в/в введение препарата в максимально возможных дозах (объемах) крысам обоих полов не вызывает изменений в поведении и общем состоянии животных, массовых коэффициентов органов относительно контрольных животных, макроскопических изменений в головном мозге, внутренних и эндокринных органах подопытных животных и не сопровождается раздражением или некрозом в месте введения препарата.

При изучении хронической токсичности показано, что ежедневное в течение 30 дней введение препарата крысам и собакам обоих полов не приводит к развитию патологических сдвигов со стороны общего состояния и поведения животных, не оказывает токсического воздействия на сердечно-сосудистую деятельность, биохимические показатели, морфологический состав периферической крови и костного мозга, на функциональное состояние печени и почек, белковый, углеводный и жировой виды обмена веществ, не вызывает дистрофических, деструктивных, очаговых склеротических изменений в паренхиматозных клетках и строме внутренних органов, а также не сопровождается местнораздражающим действием.

Экспериментальное изучение показало, что препарат не обладает канцерогенной, мутагенной, тератогенной и эмбриотоксической активностью. Введение препарата экспериментальным животным не сопровождалось местнораздражающим действием и не вызывало аллергических реакций.

Результаты доклинического изучения позволяют отнести Реамберин® к 5 классу токсичности (практически нетоксичное лекарственное вещество), а состояние животных, перенесших острое введение, свидетельствует о хорошей переносимости препарата.

Фармакокинетика

При в/в введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.

Показания препарата

Реамберин®

  • в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии у взрослых и детей с 1 года.

Режим дозирования

Взрослые: вводят в/в капельно со скоростью 1-4.5 мл/мин (до 90 кап./мин). Средняя суточная доза — 10 мл/кг. Курс терапии — до 11 дней.

Дети с 1 года: вводят в/в капельно из расчета 6-10 мл/кг/сут со скоростью 3-4 мл/мин. Курс терапии — 11 дней.

Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 20-40 капель/мин (1-2 мл/мин).

Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.

При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.

Побочное действие

По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).

Со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — аллергическая сыпь, крапивница, зуд.

Со стороны сердца: очень редко — тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке.

Со стороны сосудов: очень редко — артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела.

Со стороны ЖКТ: очень редко — тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.

Со стороны дыхательной системы: очень редко — одышка, сухой кашель.

Со стороны нервной системы: очень редко — головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.

Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко — гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отек, гиперемия, флебит.

При быстром введении препарата возможны нежелательные реакции.

Во избежание возникновения нежелательных реакций рекомендуется соблюдать режим дозирования и скорость введения препарата.

При возникновении нежелательных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к меглюмина натрия сукцинату и/или к любому из вспомогательных веществ;
  • состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
  • острая почечная недостаточность;
  • хроническая болезнь почек (стадия 5, СКФ менее 15 мл/мин/1.73 м2);
  • беременность;
  • период грудного вскармливания.

С осторожностью препарат следует применять у пациентов с алкалозом, почечной недостаточностью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Противопоказано применять препарат Реамберин® при беременности из-за отсутствия клинических исследований у этих групп пациенток.

Лактация

Противопоказано применять препарат Реамберин® в период грудного вскармливания из- за отсутствия клинических исследований в этих группах пациенток.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при острой почечной недостаточности, хронической болезни почек (стадия 5, СКФ менее 15 мл/мин).

Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью.

Применение у детей

Препарат назначают детям в возрасте старше 1 года.

Применение у пожилых пациентов

У пациентов пожилого возраста применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения.

Особые указания

Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможны снижение концентрации глюкозы в крови, появление щелочной реакции мочи. У больных сахарным диабетом или пациентов со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови.

Данный препарат содержит 4.02 ммоль калия в 1 л. Это необходимо учитывать пациентам со сниженной функцией почек и пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления калия.

Данный препарат содержит 147 ммоль натрия в 1 л. Это необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом Реамберин®.

Передозировка

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Препарат хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы. Сочетается с препаратами, содержащими фосфаты, сульфаты или тартраты.

Несовместимость

В связи с отсутствием исследований совместимости Реамберин® в бутылке или контейнере не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.

Недопустимо в/в введение препарата Реамберин® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.

Условия хранения препарата Реамберин®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C; допускается замораживание.

Срок годности препарата Реамберин®

Срок годности препарата в стеклянных бутылках — 5 лет, в полимерных контейнерах — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускают по рецепту.

Контакты для обращений

ПОЛИСАН НТФФ ООО
(Россия)

ПОЛИСАН НТФФ ООО

192102 Санкт-Петербург
ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А
Тел.: : +7 (812) 448-22-22
E-mail: info@polysan.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

СОСТАВ


Активный компонент:


Меглюмина натрия сукцинат 15,00 г полученный по следующей прописи: N-метилглюкамин (меглюмин) 8,725 г; Янтарная кислота 5,280 г



Вспомогательные вещества:


Натрия хлорид 6,00 г


Калия хлорид 0,30 г


Магния хлорид (в пересчёте на безводный) 0,12 г


Натрия гидроксид 1,788 г


Вода для инъекций до 1,0 л



Ионный состав на 1 л:


натрий-ион 147,2 ммоль


калий-ион 4,0 ммоль


магний-ион 1,2 ммоль


хлорид-ион 109,0 ммоль


сукцинат-ион 44,7 ммоль


N-метилглюкаммоний-ион 44,7 ммоль


Осмоляльность 313 мОсм/кг

ФАРМАКОДИНАМИКА


РЕАМБЕРИН® обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток. Препарат активирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

ФАРМАКОКИНЕТИКА


При внутривенном введении препарат быстро утилизируется и не накапливается в организме.

ПОКАЗАНИЯ


РЕАМБЕРИН® применяют у взрослых и детей с 1 года в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых эндогенных и экзогенных интоксикациях различной этиологии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ


Индивидуальная непереносимость, состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отёком головного мозга, острая почечная недостаточность, хроническая болезнь почек (стадия 5, скорость клубочковой фильтрации менее 15 мл/мин), беременность, в период грудного вскармливания.


С осторожностью


При алкалозе, почечной недостаточности.


Применение при беременности и в период грудного вскармливания


Противопоказано применять препарат РЕАМБЕРИН® при беременности и в период грудного вскармливания из-за отсутствия клинических исследований у этих групп пациенток.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ


Взрослым: вводят внутривенно капельно со скоростью 1–4,5 мл/мин (до 90 капель в минуту). Средняя суточная доза – 10 мл/кг. Курс терапии – до 11 дней.


Детям: вводят внутривенно капельно из расчёта 6–10 мл/кг в сутки со скоростью 3–4 мл/мин. Курс терапии – до 11 дней.


Применение у пациентов пожилого возраста


Исследования у пациентов пожилого возраста не проводились. В связи с этим применение препарата следует начинать с более медленной скорости введения: 30–40 капель (1–2 мл) в минуту.


Применение у пациентов с почечной недостаточностью


Исследования у пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.


Применение при алкалозе


При выявлении декомпенсированного алкалоза применение препарата следует прекратить до нормализации кислотно-щелочного состояния крови.

ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ, КОНТРОЛЬ ТЕРАПИИ

Особые указания


Ввиду активации препаратом аэробных процессов в организме возможны снижение концентрации глюкозы в крови, появление щелочной реакции мочи. У больных сахарным диабетом или пациентов со сниженной толерантностью к глюкозе требуется периодический контроль концентрации глюкозы в крови.


Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами Не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами во время проведения курса лечения препаратом РЕАМБЕРИН.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ


При быстром введении препарата возможны нежелательные эффекты, классифицированные в соответствии с их частотой развития следующим образом:

  • очень часто ( ≥ 1/10); 
  • часто (от  ≥ 1/100 до  < 1/10); 
  • нечасто (от  ≥ 1/1000 до  < 1/100); 
  • редко (от  ≥ 1/10000 до  < 1/1000); 
  • очень редко ( < 1/10000);
  • частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных).


Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко – гипертермия, озноб, потливость, слабость, болезненность в месте введения, отёк, гиперемия, флебит.


Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции, ангионевротический отёк, анафилактический шок.


Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – аллергическая сыпь, крапивница, зуд.


Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко – одышка, сухой кашель.


Нарушения со стороны сердца: очень редко – тахикардия, сердцебиение, одышка, боль в области сердца, боль в грудной клетке.


Нарушения со стороны сосудов: очень редко – артериальная гипотензия/гипертензия, кратковременные реакции в виде ощущения жжения и покраснения верхней части тела. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень редко – тошнота, рвота, металлический привкус во рту, боль в животе, диарея.


Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головокружение, головная боль, судороги, тремор, парестезии, возбуждение, беспокойство.


При возникновении побочных реакций рекомендуется снизить скорость введения препарата.


Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ


Хорошо сочетается с антибиотиками, водорастворимыми витаминами, раствором глюкозы. Не рекомендуется смешивать препарат в бутылке или контейнере с другими лекарственными препаратами.


Недопустимо внутривенное введение препарата РЕАМБЕРИН® одновременно с препаратами кальция вследствие возможного выпадения в осадок сукцината кальция.

Басанкин А. В. Фармако-токсикологическое обоснование применения янтарной кислоты в животноводстве и ветеринарии. Автореф. дис. … канд. вет. наук. — Казань, 2007. С. 10 – 16.

Жаров А. В., Жарова Ю. П. Патология обмена веществ у высокопродуктивных животных / Ветеринария. 2012. № 9. С. 46 – 50.

Исмагилова Э. Р. Клинико-морфологические проявления, прогнозирование и коррекция нарушений минерального обмена у животных. Автореф. дис. … д-ра вет. наук. — Уфа, 2006. С. 6 – 9.

Лашин А. П., Симонова Н. В., Симонова Н. П. Настои лекарственных растений в профилактике диспепсии у новорожденных телят / Вестн. Красноярского гос. аграр. унив. 2013. № 5(80). С. 177 – 181.

Лашин А. П., Симонова Н. В., Симонова Н. П. Адаптогены в профилактике диспепсии у новорожденных телят / Вестн. Красноярского гос. аграр. унив. 2013. № 8(83). С. 28 – 32.

Мозжерин В. И., Фенченко Н. Г. Профилактика ранних постнатальных заболеваний и лечение новорожденных телят / Ветеринария. 2006. № 1. С. 48 – 49.

Каверин Н. Н. Оксидантно-антиоксидантный статус новорожденных телят и влияние на него селенорганического препарата селекор. Автореф. дис. … канд. биол. наук. — Воронеж, 2005. С. 10 – 18.

Симонова Н. В. Фитопрепараты в коррекции процессов перекисного окисления липидов, индуцированных ультрафиолетовым облучением / Вестн. Красноярского гос. аграр. унив. 2009. № 2(29). С. 119 – 124.

Лашин А. П., Симонова Н. В., Симонова Н. П. Фитокоррекция окислительного стресса у телят / Ветеринария. 2017. № 2. С. 46 – 48.

Доровских В. А., Симонова Н. В., Коршунова Н. В. Адаптогены в регуляции холодового стресса. — Saarbrucken: Palmarium Acad. Publ., 2013. С. 87 – 104.

Доровских В. А., Симонова Н. В., Симонова И. В., Штарберг М. А. Применение фитопрепаратов для коррекции процессов перекисного окисления липидов биомембран, индуцированных ультрафиолетовым облучением / Дальневосточный мед. журн. 2011. № 1. С. 77 – 79.

Симонова Н. В. Настои лекарственных растений и окислительный стресс в условиях ультрафиолетового облучения / Вестн. Саратовского гос. аграр. унив. им. Н. И. Вавилова. 2011. № 8. С. 23 – 26.

Швец О. М. Теоретическое и экспериментальное обоснование применения янтарной кислоты для потенцирования биологической активности иммуномодуляторов и их клиническая эффективность. Дис. … д-ра вет. наук. — Курск, 2015. С. 30 – 39.

Ивницкий Ю. Ю., Головко А. И., Софронов Г. А. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния и резистентности организма. — СПб.: Лань, 1998. С. 10 – 80.

Прокофьева Г. Н., Клюева В. Н., Пчельников Д. В., Бабич В. А. Гемовит-плюс как источник микроэлементов для супоросных свиноматок и поросят / Вет. патол. 2008. №2. С. 78 – 83.

Доровских В. А., Симонова Н. В., Переверзев Д. И. и др. Сукцинатсодержащий препарат в коррекции процессов липопероксидации, индуцированных введением четыреххлористого углерода / Бюл. физиол. и патол. дыхания. 2017. Вып. 63. С. 75 – 79.

Симонова Н. В., Доровских В. А., Бондаренко Д. А. и др. Сравнительная эффективность ремаксола и реамберина при поражении печени четыреххлористым углеродом в эксперименте / Эксперим. и клин. фармакол. 2018. Т. 81. № 7. С. 29 – 33.

Доровских В. А., Симонова Н. В., Переверзев Д. И., Штарберг М. А. Сравнительная эффективность цитофлавина и его составных компонентов при окислительном стрессе в эксперименте / Эксперим. и клин. фармакол. 2017. Т. 80. № 4. С. 18 – 22.

Симонова Н. В. Фитопрепараты в коррекции процессов перекисного окисления липидов, индуцированных ультрафиолетовым облучением. Дис. … д-ра биол. наук. — Благовещенск, 2012. С. 28 – 37.

Лашин А. П., Симонова Н. В. Фитопрепараты в коррекции окислительного стресса у телят / Дальневосточный аграр. вестн. 2017. № 4(44). С. 131 – 135.

1. Актаева И.Н., Гулий И.Я., Лихтенштейн И.Е. и др. // Врачебное дело. -1985. -№6. -С.6-8.

2. Алабовский В.В., Яценко В.Н., Золотухина В.Н. // Труды Воронежского медицинского института. -1974. -№2. -С.81-86.

3. Анисимов В.Н., Кондрашева М.Н. // Доклад академии Наук СССР. 1978. -Т.248. -№5. -С. 1242

4. Анисимов В.Н., Кондрашова М.Н. Влияние янтарной кислоты на частоту спонтанных опухолей и продолжительность жизни мышей СЗН/Sn // Докл. АН СССР, 1978. -Т. 248, №5. -С. 1242.

5. Антигипоксанты и актопротекторы: итоги и перспективы, С.-Петербург.: Терра, 1994, -132с.

6. Антипов В.В., Васин М.В., Гайдамакин А.Н. // Космическая биология и авиакосмическая медицина 1989. -Т.23. -№2. -С.63-66.

7. Антипов В.В., Васин М.В., Гайдамакин А.Н. Видовые особенности реакции сукцинатдегидрогеназы лимфоцитов животных на острую гипоксическую гипоксию и ее связь с радиорезистентностью организма // Косм. биол. авиакосм, мед., 1989. Т.23, №2. -С 63-66.

8. Арчаков А.И., Карузина И.И. Молекулярные механизмы взаимодействия четыреххлорстого углнрода с мембранами эндоплазматического ретикулума печени ю-Успехи гепатологии. Рига: Зинатне, 1973.-Т4.-С.39-59.

9. Арчаков А.И.Микросомальное окисление. М.: Наука, 1975.-180с.

10. Ю.Арямкина О.Л.; Визе-Хрипу нова М.А. Применение антиоксидантов вкомплексной терапии диффузных хронических воспалительных заболеваний печени. // Биоантиоксидант. -1997. -Тюмень. -С. 184-185.

11. И.Бабский A.M., Стефанков Ю.С., Коробов В.М. // Украинский биохимический журнал. 1993. — Т.65. — №6. — С. 106-108.

12. Бажан С.И., Белова О.Е. Математическое моделирование регуляции синтеза и противовирусного действия интерферон-индуцированного белка Мх // Молекулярная биология.-1997.-Т.36.-№6.-С. 1071 -1081.

13. З.Бажов Г., Хурум Н., Бахирева JI. Повышение воспроизводительных функций свиней // Свиноводство, 1993. №6. — С. 15-19.

14. Байрамкулов Х.Д., Гацура В.В. // Бюл. эксп. биол. и мед. -1976. -Т.82. -№12. -С. 1439-144.

15. Байрамкулов Х.Д., Гацура В.В. // Бюл. эксп. биол. и мед. -1978. -Т.86. -№9. -С.317-319.

16. Балашов В.П., Балыков JI.A., Костин Я.В.,Сернов JI.H. Противоаритмическая активность некоторых энергообеспечивающих и электроноакцепторных соединений // Экспериментальная и клиническая фармакология.-1996.-N2.-C. 17-19.

17. Бендер К.И., Фрейдман C.JL, Хлебников А.Н. // Бюл. эксп. биол. и мед. -1977. Т. 17. — №4. — С.32-36.

18. Береговых В.В., Давидов Е.П, Козлов В.И. Фармакологические и физикохимические свойства цитохрома С, полученного биотехнологическим путем // Химико-фармацевтический журнаал.-1990.Ю- N10.-C. 14-22.

19. Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. М. Медицина, 1983. С. 597.

20. Беспапов В.Г., Александров В.А. Влияние фенформина и янтарной кислоты на трансплацентарный канцерогенный эффект N-нитрозо-М-этилмочевины у крыс // Вопр. онкол., 1992. Т.38, №4. — С.956-961.

21. Бобков Ю.Г., Кузнецова Г.А., Клейменова Г.Н. // Бюл. эксп. биол. и мед. -1984. Т.99. — №10. — С.420-422.

22. Боченков А.А., Ивницкий Ю.Ю. Взаимосвязь между работоспособностью и метаболическими изменениями в организме при полном голодании // Воен. мед. журн., 1986. №8. -с. 61.

23. Браунпггейн А.Е. Процессы и ферменты клеточного метаболизма. -М. Наука, 1987.-548 с.

24. Букин Ю.В. Пиридоксин // Экспериментальная витаминология. Минск: Наука и техника, 1979. — 607с.

25. Бульон В.В.; Хныченко Л.К.; Заводская И.С.; Сапронов Н.С. ; Гапонова Л.В.; Константинова О.В. Использование соевых белков в терапии хронического гепатита// 4 Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». -Москва. — 1997. -С23.

26. Быкова Л.П., Жукова Т.П. // Бюл. эксп. биол. и мед. 1994. — Т.67. -№1. -С.41-44.

27. Ваизов В.Х., Плотникова Т.М., Якимова Т.В., Саратников А.С. Сукцинат аммония эффективный корректор циркулярной гипоксии мозга // Бюл. эксп. биол. мед., 1994. — Т. 68, №9. — С. 276-278.

28. Ван Лир Э., Стикней К. Гипоксия.,М.: Мир, 1967,-220с.

29. Виноградов В.М„ УрюповЮ.Ю. Гипоксия как фармакологическая проблема// Фармакология и токсикология.- 1985.- N4.-C 9-20.

30. Вредные вещества в промышленности, Т.З / Под ред. Н.В.Лазарева и И.Д.Гадаскиной. 7-е изд., перер. и доп. -Л. Химия, 1977. — 607 с.

31. Габриелян Н.И., Дмитриев А.А., Кулаков Г.П. Диагностическая ценность определения средних молекул в плазме крови при нефрологических заболеваниях//Клиническая медицина. 1981 г. №10, С.38-42.

32. Габриэлян Н.И., Лвеицкий Э.Р., Щербаков О.И. и др. Гипотеза средних молекул в практике клинической нефрологии // Терапевтический архив. — 1983 г. №6 -С.76-78

33. Галактионов А.Г., Цейтин В.М., Леонова В.И. и др. Пептиды группы средних молекул // Биоорганическая химия. 1984 г. №10, т. 1. — С.5-17.

34. Галенко-Ярошевский П.А., Чекман И.С., Медведев О.С. // Бюл. эксп. биол. и мед. 1998. — Т. 126. №10. — С.420-424.

35. Гаркави J1.X., Уколова М.А., Квакина Е.Б. Адаптационные реакции и резистетность организма. Ростов-на-Дону: Из-во Ростовского Университета,1997, 124 с.

36. Гацура В.В. Фармакологическая коррекция энергетического обмена ишемизированного сердца. М.: Медицина, 1993,-112 с.

37. Гацура В.В., Пичугин В.В. // Вестник АМН СССР. 1982. — №5. -С.34-38.

38. Гацура В.В., Пичугин В.В., СерновЛ.Н.,Смирнов А.Д. Противоишемический кардиопротекторный эффект мексидода // Кардиология.- 1996.- N 11.-С. 59 62.

39. Гладких Л.В., Штукарева М.Ю., Смирнова И.Н., Середа С.В. Клеточная терапия при синдроме острой и хронической печеночной недостаточности у собак. // Ветеринарная практика. -1998 г. -№2. -С.17-19.

40. Головенко А.Я., Карасева Т.Л. Сравнительная биохимия чужеродных соединений. Киев : Наукова думка: 1983, -116 с.5.

41. Головкин В.А., Лукаш Е.П., Похмелкина С.А. Улучшение состава и технологии мягких дозированных форм полимерными включениями // Научные труды Всесоюзного Научно-исследовательского института Фармации.-1990.-Т.28.-С.70-75.

42. Головкин В.А., Лукаш Е.П., Похмелкина С.А., Пряхин О.Р., Тишкин B.C. Биофармацевтическое обоснование состава и технологии суппозиториев с натрия сукцинатом // Фармация.-1991.-Т.40.-№6.-С.9-12.

43. Гуляева Н.В. Янтарная кислота // Большая мед. энциклоп. 3-е изд. — 1986. -Т.28 -С. 526-527.

44. Гуськова Т.А.ю Оценка безопасности лекарственных средств на стадии доклинического изучения //Хим.-фарм. журн.-1990.-№7.-С. 10-15.

45. Дильман В.Н. Физиология человека. М.: Медицина, 1978,-579с.

46. Дорофеев Б.Ф.; Омельянчик С.Н. Изучение гепатопротекторных свойств КоА и его предшественников у экспериментальных животных. // Кофермент «А» и его предшественники: синтез, анализ и экспериментальное изучение. НПО «Витамины», Москва. —1997. -С.88-93.

47. Дроговоз С.М.; Деримедведь JI.B.; Журавель Е.В.; Бородина Т.В.; Чурилова И.В.; Черепак JI.H. Обоснование рационального выбора гепатопротекторов. // 4 Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». -Москва. — 1997. -С42.

48. Дунаев В.В. // Фармация. 1992. -Т.41. — №1. — С.63-64.

49. Ещенко Н.Д., Вольский Г.Д. // Методы биохимических исследований. J1. ЛГУ, 1982.-С. 207-212.

50. Железодефицитные анемии / Под ред. Никуличева В.И. Уфа: БГМИ, 1993. -201с.

51. Иваницкая Е.В., Леус Н.Ф. // Офтальмологический журнал. 1986. — №5. -С. 311-314.

52. Ивницкий Ю.Ю. Интенсивность клеточного дыхания и радиорезистентность организма: Афтореф.дис. .д-ра мед.наук. -СПб: 1994.

53. Ивницкий Ю.Ю. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния организма и резистентности организма. СПб. 1998.

54. Ивницкий Ю.Ю., Штурм Р. // Радиобиология. 1990. — №5. -С.704-706.61 .Ивницкий Ю.Ю., Штурм Р. // Радиобиология. 1992. — №1. — С. 117-120.

55. Играилев Ш.Б., Юлдашев Н.М. Некоторые внутриклеточные механизмы цитохрома С и его влияние на различные зоны миокарда в динамике развития экспериментального инфаркта // Фармакология и токсикология.-1988.- N5.-C. 41-44.

56. Иматдиева P.M., Гацура Б.В. Влияние фруктозо -1,6 -дифосфата, цитохрома С и их комбинации на размеры зоны некроза при транзитор-ной ишемии миокарда //Экспериментальная и клиническая фармакология.-1997.-N1.-C. 32-34.

57. Каминский Ю.Г. // Биохимия. 1982. — Т.47. — №4. — С. 654-659.

58. Каминский Ю.Г., Косенко Е.А., Чельманова О.А., Кудрявцев Е.Я. Кондрашова М.Н. Авторское свидетельство №348 20 62/28-13 от 12.08.1982 г.

59. Караев A.JL; Смирнова Т.Н.; Ковлер М.А.; Авакумов В.М. Гепатопротекторная активность дисульфидного производного КоА. // Кофермент «А» и его предшественники: синтез, анализ иэкспериментальное изучение. НПО «Витамины», Москва. -1997. —С.83-88.

60. Кигель Г.Б. Харабаджахъян А.В. Показатели биологической нормы для лабораторных животных. Ростов-на-Дону: Медицина,1978,- 95 с.

61. Ковалев М.М., Рой В.П., Малюк В.И., Безродный В.Г. // Физиологический журнал. 1980. — Т.26. -№ 2. — С. 228-234.

62. Колчинскя А.З. О классификации гипоксических состояний. Патологическая физиология.- 1981.- N4.-C 3-13.

63. Комаров Ф.И., Меньшиков В.В. Биохимические исследования в клинике. -JL: Медицина, 1976. 338 с.

64. Кондрашева М.Н. Регуляция энергетического обмена и устойчивость организма. Пущино: ОНТИ РАН, 1975,с.З-18.

65. Кондрашова М.Н. Схема отклонений состояния митохондрий от нормы и вещества, обращающие эти изменения // Реакции живых систем и состояние энергетического обмена. Пущино: Б.И., 1979. -С. 185-197.

66. Кораблев М.В., Лукиенко П.И. Противогипоксические средства. Минск: Наука, 1976, -96с.

67. Коржов В.И. // Украинский биохимический журнал. 1979. — Т.51. — №2. -С. 147-150.

68. Корнеев А.А. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 1995. -Т.58. — №5. — С.34-36.

69. Королева Л.В., Васин М.В. // Радиобиология. 1994. — Т.28. -№2. — С.228-229.

70. Косенко Е.А., Каминский Ю.Г. // Радиационная биология и экология. -1994. Т.34. — №3. — С.357-361.

71. Кочетыгов Н.И., Панышева Т.Ю., Ремизова М.Н. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1984. -№1. — С. 33-35.

72. Ламтюгин Ю.В.; Петров В.И.; Недогода С.В.; Недогода В.В. Сравнительная эффективность гепатопротекторов. // 4 Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». -Москва. 1997. -С.71.

73. Левин Г.С., Халматова Г.М., Парлагашвили Ю.Ю. и др. // Проблемы гематологии и переливания крови. 1974. — Т. 19. — №7. — С. 40-45.

74. Лузиков В.Н. Регуляция формирования митохондрий. Молекулярные аспекты. -М.гНаука, 1980. 318с.

75. Лукьянова Л.Д. Клеточные механизмы реализации фармакологического эффекта. М.: Наука, 1990.-С. 184—216.

76. Лукьянова Л.Д. Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. М.: Наука, 1989.-С. 11-45.

77. Лукьянова Л.Д. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -1997. -Т. 124. -№9. -С244-254.

78. Лукьянова Л.Д. Биоэнергетическая гипоксия: понятие, механизмы и способы коррекции // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.-1997.-Т. 124.-№9.-С.244-254.

79. Лукьянова Л.Д. Итоги науки и техники. Серия: Фармакология химиотерапевтических средств., М.: ВИНИТИ, 1991, Т. 21.-С. 5-190.

80. Лурия С., Дарнелл Дж., Балтимор Д., Кэмпбелл Э. // Общая вирусология. -М.: Мир. 1981.-680с.

81. Ляхович В.В., Цырлов И.Б. Индукция ферментов метаболизма ксенобиотиков. Новосибирск : Наук, 1981,-241 с.

82. Маевский Е.И., Гришина Е.В., Окон М.С. и др. // Фармакологическая корекция гипоксических состояний. М.: НИИ фармакологии АМН СССР, 1989. — С.80-82.

83. Маевский Е.И., Гришина Е.В., Окон М.С., Кутышенко В.П. Анаэробное образование сукцината и ресинтез АТФ в митохондриях тканей крыс // Фармакологическая коррекция гипоксических состояний. М.: НИИ фармакологии АМН СССР, 1989. — С. 80-92.

84. Малахова М.Я. Метод регистрации эндогенной интоксикации. Пособие для врачей. С-Пб. 1995 г.

85. Малахова М.Я., Соломенников А.В., Беляков Н.А., Владыка А.С. Определение МСМ в сыворотке крови осаждением белков ТХУ и ультрафильтрацией // Лабораторное дело. 1987 г. №3. — С.224-227.

86. Малюк В.И., Коржов В.И. // Украинский биохимический журнал. 1979. -Т.51. — № 6. — С.639-643.

87. Малюк В.И., Молотков В.Н., Коржев В.П. // Врачебное дело. 1981. — №8. -С.66-68.

88. Малюк В.И., Федоров В.И. // Физиологический журнал. 1995. — Т.41. -№1-2. — С.79-86.

89. Матвеев В.А.; Матвеева И.В. Применение легалона при хронических заболеваниях печен. // Биоантиоксидант: Международный симпозиум в рамках международной выставки «Медицина и охрана здоровья. Медтехника и аптека». Тюмень. -1997. -С. 188.

90. Машковский М.Д. Лекарственные средства в 2-х томах. Харьков. -1997. Т.2. — С. 197-198.

91. Минушкин О.Н.; Масловский Л.В.; Елизаветина Г.А.; Зверков И.В. Гептрал в терапии внутрипеченочного холестаза. // 4 Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». -Москва. 1997. -С.85.

92. Митушкина Е.А., Зарецкий Ю.В., Трубина И.Е. и др. // Анестезиология и реаниматология. 1996. -№5. — С.61-63.

93. Морозова К.И. // Гигиена труда и профессиональные заболевания. -1990. №7. — С.53-55.

94. Никулин А.А. // Фармакология и токсикология. 1988. — Т.51. — №3. -С.45-48.

95. Никуличева В.И. // Железодефицитные анемии. Уфа: издательство БГМИ, 1993. 200 с.

96. Ноздрачева Л.В. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1986. — №3. — С. 61-64.

97. Павленко B.C., Хлыстов В.В., Андреева Л.И. и др. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1992. — №2. — С. 20-24.

98. Патент 2,012,350 МКИ: А61К 35/78. Опубликован 15.05.94. — РЖ Хим. — 1996. — №18. — 0163П.

99. Патент 2,032,421 МКИ: А61К 35/78. Опубликован 10.04.95. — РЖ Хим. — 1995. -№18. — 0183П.

100. Патент 2,039,556 МКИ: А61К 31/19,47/00. Опубликован 20.07.95. -РЖ Хим. — 1996. -№24. — 0204П.

101. Патент 2,043,101 А61К 31/20; Опубликован 10.12.94. — Изобретения- 1994.-№12.

102. Патент 2,051,675 А61К 31/34; Опубликован 10.01.96. — Изобретения- 1996. -№1.

103. Патент 2,056,842 А61К 31/19; Опубликован 27.03.96. — Изобретения — 1996.-№9.

104. Патент России 2,070,041 МКИ: А61К31/19; Опубликован 10.12.96. -Бюллетень Изобретений — 1998. — № 10.

105. Патент России 2,108,095 МКИ: А61К31/19 Опубликован 10.04.98. -Бюллетень Изобретений — 1998. — №4.

106. Патент России 2,114,618 МКИ: А61К31/19; Опубликован 27.07.97. -Изобретения — 1997. — №21. — С.13-15.

107. Патент России 2,118,161 МКИ: А61К 31 /615 Опубликован 10.02.98. -Бюллетень Изобретений — 1998. — №4.

108. Патент РФ 2,090,187 МКИ:А61К31/135 Средство, обладающее токолитичесчким действием с малой токсичностью и его составы. Скачилова С.Я /Россия/Заявлен 27.08.93.-0публикован 20.09.97.-Бюллетень Изобретений,-1997.-№26.

109. Патент РФ 2,096,043 Антигипоксическое средство и способ его получения. Томчин А.Б., Этингова Н.И., Смирнов А.В., Вайштейн В.А., Мунжукова В.И., Криворучко .Б.Н., Шустов Е.Б./Россия/.-Заявлен 23.04.93.-0публикован 20.11.97.-Изобретения.-1997.-№32.

110. Патент РФ 2,097,026 МКИ: А61К/22 Опубликован 27.11.97. -Бюллетень Изобретений. — 1997. — №33.

111. Патент РФ 2,097,026 МКИ:А61К/22 Лекарственное средство для предупреждения и купирования приступов бронхиальной астмы и лекарственная форма,Павлов В.М./Россия/. Заявлен 5.03.96.-0публикован 27.111.97.-Бюллетень Изобретений.-1997.-№33.

112. Поборский А.Н., Зимина Т.А. // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 1996. — №1. — С. 19-21.

113. Подымова С.Д. // Болезни печени; руководство для врачей. М. Медицина, 1993. С.264-266

114. Покровский А.А. Биохимические методы исследования в клинике. -М.гМедицина, 1969. 652 с.

115. Попов А.В., Боченков А.А., Ивницкий Ю.Ю., Волковский Ю.В. Влияние пирацетама на устойчивость мышей к гипоксической гипоксии через 2-3 месяца после рентгеновского облучения // Косм. биол. авиакосм, мед., 1987. Т.21, вып.4. — С.64-66.

116. Путилина Ф.Е. // Методы биохимических исследований. Л.: ЛГУ. 1982.-С. 181-183.

117. Путилина Ф.Е. Определение активности глутатионредуктазы // Методы биохимических исследований. Л: ЛГУ, 1982. -С 181-183.

118. Рейс Б.А., Чернышев А.К., Николаев В.М. и др. Сравнительная характеристика методов оценки токсичности плазмы крови и тяжести интоксикации при остром разлитом перитоните // Вестник хирургии. 1983 г.-№6.-С. 53-55

119. Рой В.П., Малюк В.И., Безродный В.Г. // Клиническая хирургия. -1979.-№9. -.С. 32-34.

120. Романцов М.Г., Сологуб Т.В., Коваленко А.Л. // Реамберин 1.5% для инфузий применение в клинической практике. — С-Пб. — 2000. — С. 14.

121. С.В.Оболенский, М.Я.Малахова. Лабораторная диагностика интоксикаций в практике интенсивной терапии. Учебное пособие для врачей-слушателей. С-Петербург. 1991 г.

122. Саакян И.Р., Саакян А.Г. // Вопросы медицинской химии. 1998. -Т.44. -№2. -С.151-157.

123. Саакян М.Р., Кондрашева М.Н., Высочина И.В. // Известия АН, Серия биологическая . 1994. -№4. — С.596-604.

124. Савилов П.Н. Гипербарическая кислородная терапия нарушения обезвреживания аммиака в оперированной печени. // Анестезиология и реаниматология. -1996г. -№5. -С.64-67.

125. Сергеев В.П., Снегирева Г.В., Гусаков В.М. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 1991. -Т. 112. -№10. -С.381-382.

126. Сернов Л.Н., Снигерева Г.В., Гацура В.В. // Фармакология и токсикология. 1989. -Т.52. -№6. -С.47-49.

127. Скибицкий В.В. // Вестник РАМН. 1996. -№5. -С.9-12.

128. Скибицкий В.В. // Терапевтический архив. 1992. — Т.64. -№8 С. 2529.

129. Соловьев В.Н., Фирсов А.А., Филов В.А. Фармакокинетика, М.: Медицина, 1980,-423с.

130. Справочник Видаль. М. — 1998.

131. Стальная И.Д., Гаришвили Т.Г. Современные методы в биохимии. М.:Медицина, 1977.- С. 66-68.

132. Суслов Е.Н., Малюк В.И., Коржов В.И. и др. // Проблемы туберкулеза. 1980. -№2. -С.57-59.

133. Сытинский И.А. Биохимические основы действия этанола на центральную нервную систему. М.: Медициня, 1980. -82 с.

134. Терапевтическое действие янтарной кислоты / Под ред. М.Н.Кондрашовой. Пущино: Институт биофизики АН СССР, 1976. — 234

135. Топузов Э.Г.; Коваленко A.JL; Дрогомирецкая Е.И.; Балашов В.К.; Белякова Н.В. Примененеие реамберина у больных с механической желтухой. // Лечащий врач. -1999. -№7. -С.43-46.

136. Филатова Г.Ф., Кузнецова Г.А., Бобков Ю.Г. // Бюл. эксп. биол. и мед.- 1986. -Т. 101. №9. — С.315-316.

137. Фролькис Р. А. // Гипертоническая болезнь, атеросклероз и коронарная недостаточность. 1978. -№10. -С.94-97.

138. Фрольскис В.В., Мурадян Х.К. Экспериментальные пути продления жизни. Л.: Наука, 1988, -180с.

139. Хазанов В.А., Зимина Т.А., Саратников А.С. // Бюл. эксп. биол. и мед.- 1986. -Т.101. -№1. С.35-38.

140. Хватова Е.Н., Мартынов Н.В. Метаболизм острой гипоксии. Горький: Медицина, 1977, -112с.

141. Холланд Д.Д. Формирование и репликация вирусных геномов. // В книге Вирусология, под ред Б.Филдса, Д.Найпа. T.I.- М.: Мир. — 1989.

142. Чайка Л.А.; Вертяева О.Н.; Белостоцкая Л.И.;. Меркулова Ю.В.; Шостенко Ю.В.; Шеин А.Т. Антитоксический и гепатопротекторный эффект соли аргинина и глутаминовой кислоты // 4 Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». -Москва. 1997. -С 184.

143. Шманько В.В. Селеносодержащие вещества как гепатопротекторы // Тернопольский Государственный медицинский институт. 1996 г. С.27

144. Щевелева Г.А. // Экспериментальная и клиническая фармакология. -1996. Т.59. — №1. -С.41-43.

145. Щерба М.И., Петров В.Н., Рысс Е.С. и др. // Железодефицитные состояния. Л.: Наука, 1975. — 267 с.

146. Aisenberg А.С. The glycolysis and respiration of tumors. New York: Academic Press, 1961. -224 p.

147. Aithal H.N., Ramasarma T. Activation of liver succinate dehydrogenase in rats exposured to hypobaric conditions // Biochem. J., 1969. Vol. 115, N 1. — P. 77-83.

148. Aithal H.N., Ramasarma Т. Enhancement of liver succinate dehydrogenase during brief exposure of rats to low atmospheric pressure // Indian J. Exptl. Biol., 1968. Vol. 6, N3.-P. 179-180.

149. Basnet Purusotam; Matsushige Katsumichi; Hase Koji; Kadota Shigetoshi; Namba Tsuneo. Potent antihepatotoxic activity of dicaffeoyl quinic acids from propolis. // Biological and Pharmaceutical Bull. 1996. -N 4. — P.655-657

150. Becker-Freysend H., Liebich L.L. Uber die Wirkungen einer kunstlichen Alkalisierung durch bernsteinsaureus Natrium // Arch. Exp. Pharmakol., 1938. -Bd 188, №5. -S.598-600.

151. Berry R.M., Nowak M. A. Defective escape mutant of HP // Journal Theory of Biology. 1994.-Vol. 171 .-N4.-P.387-395.

152. Cairns C.B., Ferroggiaro A.A., Walther J.M., at al. // Circulation. -1997/ -V.96. -N9. -P.260-265.

153. Chance В., Williams G.R. Respiratory enzymes in oxidative phosphorilation// J. Biol. Chem., 1955. Vol. 217,N 1. -P. 383-438.

154. Choudhy Z.M. Studies on succinate dehydrogenating system. Interaction of the mitochondrial succinate-ubiquinone reductase with piridoxal phosphate // Biochim. Biophys. Acta, 1986. Vol. 10, N 1. — P. 131-138.

155. Comprehensive Virology (ed. H.Fraenkel-Conrat and R.R.Wagner), Plenum Press, New York,- 1977.

156. Forsman S. Studien uber Umsatz und Wirkungen der Bemsteinsaure in vivo // Acta Physiol. Scand., 1941, Vol.2, Suppl.5 — 121 p.

157. Forssman S. // Acta Physiologica Scandinavica. 1941. — Bd2. — N5. — S. 121.

158. Fukui S., Shimoyama Т., Tamura K. at al. //Journal of Gastroenterology. -1997. V.32. — N4. — P.464-471.

159. Gozsy В., Szent-Gyorgyi A. Uber den Mechanismus der Hauptatmung des Taubenbrustmuskels // Physiol. Chemie, 1934. -Bd 224. -S. 1-10.

160. Gurvich A.M., Mutushkina E.A., Zarzhetsky Y.I. at al. // Resuscitation. -1997. -V.35. N2. -C. 165-170.

161. Holland J.J., Kennedy S.I.T., Semler B.L. et al. Defective interfering RNA viruses and the host cell response. // In: Comprehensive Virology, Vol. 16, ed. By H.Fraenkel-Conrat and R.R.Wagner), Plenum Press, New York, 1980. — P. 137-192.

162. Kieman R.E., Me Phee D.A., Doherti R.R. Quantitation of infections human immunodeficiency virus using a modified plaque forming assay. // Journal of Virology. 1988.-Vol.22.-N.2-3.-P.303-308.

163. Krahenbuhl S., Talos C., Lauterburg B.H. reduced antioxidative capacity * in liver mitochondria from bile duct ligated rats. // Hepatology.-l 995.-V.22.-N2.1. P.607-612.

164. Krebs H. A. The intermediary stages in the biological oxidation of carbohydrate //Adv. Enzymol., 1943. Vol. 3. — P.55.

165. Krebs H.A. // Advences of Enzymology. 1943. — V.3. — N2. — P.191.

166. Luria S.E., Palma E.L., Perlman S.M., Huang A.S. Ribonucleic acid synthesis of vesicular stomatitis virus . VI. Correlation of defective particle RNA synthesis with standart RNA replication. //Journal ofMolecularBiology. 1974.-Vol.85.-P.127.136.

167. Malaisse W.J., Adullah S. // American Journal of Physiology. 1993. -! V.264. — N3. — P.434.

168. Malaisse W.J., Reaschaert M.J., Villanueva-Penacarillo M.L., et al // I American Journal of Physiology. 1993. — V.264. — N3. — P.429-433.

169. Matrindale The Extra Pharmacopoeia, 30-th Edition, London, 1993. -P.976.

170. Mc Donald M.J., Fahien L.A. // Diabetes. 1988. — V.37. — N9. — P.997-999.

171. Mishra G., Rountary R., Das S.R. at al // Indian Journal of Rhysiology and Pharmacology. 1995. — V.39. — #3. — P.271-274.

172. Miyji K. // Kyushi Journal Medical Science. 1956. -N7. -P. 14-28.

173. Padma P., Setty O.H. Protective effect of Phyllantia fratemus against carbon tetrachloride-induced mitochondrial deysfunction // Life Science.-1999.-V.64.-N.25.-P .241-2417.

174. Patent France 2,642,420 C1:C07C55/10. Publ.03.08.90. — Chem. Abstr. -1991. — V.l 14. — N16. — P.150-190y.

175. Patent France 2,642,420 C1:C07C55/10 Substained-release oral iron formulations. Stamm A., Durupt L., Fontaone S., Pabst J.-I. /France/.-Decl. 27.01.89.-Publ.03.08.90.-Chem. Abstr.-1991 .-V. 114.-N 16.-P. 150190y.

176. Patent Japan 56-125 CI.: A61K 31/19,31/195 Appl. 1.10.81. РЖ Хим. 1983. -№3.

177. Pisarenko O.L., Studneva I.M., Shulzhenko V.S. et al // Pflugers Archives. -1990. V.416. -N4. — P.431-441.

178. Ronai E., Tretter L., Szabados G. et al // International Journal of Radiational Biology. 1987. — V.51. -N4. — P.611-617.

179. Ronai E., Tretter L., Szabados G., Horvath I. The inhibitory effect of succinate on radiation-enhanced mitochondrial lipid peroxidation // Int. J. Radiat. Biol., 1987. Vol. 51, N4. — P. 611-617.

180. Rosentahl O., Drabkin D.L. Oxidative response of normal and neoplastic human tissue slices to added succinate and p-phenilendiamine // Cancer Res., 1944.-Vol.4.-P. 487-491.

181. Saarma J., Saarma N., Aadamsoo A. et al // International Pharmacopsychiatry. 1975. — V. 10. -N3. — P. 149-156.

182. Sacamoto M., Takeshige К., Yasui H. // Surgery Today. -1998. -V.28. -N5. -P.522-528.

183. Saraf S.; Dixit V.K.; Patnaik G.K.; Tripathi S.C. Antihepatotoxic activity of Euphorbia antisyphilitica. // J. Indian Chemistry Society. -1996. -N9. -P. 137141

184. Shirwaikar Annie; Sreenivasan K.K. Chemical investigation and antihepatotoxic activity of the fruits of Lagenaria siceraria. // Indian Journal

185. Pharmaceutical Science.-1996.-N5.-P. 197-202

186. Shubert M., Joshi В., Blondel D., Harmison G.G. Insertion of the human immunodeficiency virus CD4 receptor into the envelope of vesicular stomatitis virus particles. //Journal ofVirology. 1992. — Vol.66.- N3. — P.1579-1589.

187. Srivastava S.; Srivastava A.K.; Patnaik G.K.; Dhawan B.M. Effect of picroliv on liver regeneration in rats // Fitoterapia. -1996. -N3. -P.252-256

188. Suja V.; Shyamaladevi C.S. Liv.100 pretreatment inhibits the CC14. щ induced lipid peroxidation in rat liver. An in vitro study. // Current Science. —1997. -Nl. -P.72-74.

189. Thind S.K., Datta B.N., Malik A.K. et al. // International Journal of Clinical Pharmacology and Biopharmacy. 1978. — V. 16. — N11. — P.516-518.

190. Toumizu M., Yamahira S., Tanaka M., Akuba Y. Effects of Ammonium chloride acidosis on oxidative metabolism in liver mitochondria of chicks // Britain Poult Science.-1999.-V.40.-N4.-P.541 -544.

191. Turusov V.S., Mohr U. Pathology of Tumors in Laboratory Animals. Vol.2.-Tumors of Mouse, 2nd ed. IARC, Lyon: International Agency on Cancer, 1994, P.lll.

192. Valle A.B., Panek A.D., Mattoon J.R. // Analytical Biochemystiy. 1978. V. 91 -N2. -P.583-599.

193. Westergaard N., Sonnewald U., Schousboe A. // Neuroscience Letters. -1994. V.176.-Nl. — P.105-109.

194. Zhang Т., Sener A., Malaisse W.J. // Archives Biochemistry & Biophysics.- 1994. V.314.-N1. — P. 186-192.

195. Zhang T.M., Nadi A.B., Malaisse W.I. // Medical Science research. 1994.- V.22. N5. — P. 365 —368.

  • Инструкция по применению Реамберин
  • Состав препарата Реамберин
  • Показания препарата Реамберин
  • Условия хранения препарата Реамберин
  • Срок годности препарата Реамберин

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат отпускается по рецепту
р-р д/инф. 1.5%: бут. 400 мл 1 шт.
Рег. №: 4997/01/06/11/14 от 23.03.2011 — Действующее

Раствор для инфузий 1.5% прозрачный, бесцветный.

100 мл
N-(1-дезокси-D-глюцитол-1-ил)-N-метиламмония натрия сукцинат 1.5 г
натрия хлорид 600 мг
калия хлорид 30 мг
магния хлорид 12 мг

Вспомогательные вещества: вода д/и.

400 мл — бутылки (1) — пачки картонные.


Описание лекарственного препарата РЕАМБЕРИН основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2009 году. Дата обновления: 15.02.2010 г.

Фармакологическое действие

Препарат с дезинтоксикационным действием для парентерального применения. Обладает антигипоксическим и антиоксидантным действием, оказывая положительный эффект на аэробные процессы в клетке, уменьшая продукцию свободных радикалов и восстанавливая энергетический потенциал клеток.

Препарат активизирует ферментативные процессы цикла Кребса и способствует утилизации жирных кислот и глюкозы клетками, нормализует кислотно-щелочной баланс и газовый состав крови. Обладает умеренным диуретическим действием.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Реамберин не предоставлены.

Показания к применению

— в качестве антигипоксического и дезинтоксикационного средства при острых интоксикациях различной этиологии у детей и взрослых.

Реклама

Режим дозирования

Реамберин вводят в/в капельно со скоростью не более 90 капель/мин.

Взрослым вводят 400-800 мл/сут.

Детям в возрасте старше 1 года суточная доза препарата определяется из расчета 10 мг/кг массы тела.

Скорость введения препарата и доза определяются в соответствии с состоянием пациента. Продолжительность курса введения препарата зависит от степени тяжести состояния пациента, но не должна быть более 11 дней.

Побочные действия

Возможно: при быстром введении препарата кратковременное чувство жара, покраснения верхней части тела.

Противопоказания к применению

  • состояние после черепно-мозговой травмы, сопровождающееся отеком головного мозга;
  • выраженные нарушения функции почек;
  • беременность;
  • период лактации (грудное вскармливание);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

На фоне применения Реамберина возможно появление щелочной реакции крови и мочи (из-за активации аэробных процессов в организме).

Передозировка

Данные о передозировке препарата Реамберин не предоставлены.

Условия хранения препарата

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 0° до 25°C. Допускается замораживание препарата.

Срок годности препарата

Срок годности — 3 года.

При изменении цвета раствора или наличии осадка применение препарата недопустимо.

Контакты для обращений


ПОЛИСАН НТФФ ООО, представительство, (Россия)

ПОЛИСАН НТФФ ООО

192102 Санкт-Петербург
Салова ул. 72, корп. 2, лит. А
Тел./факс: (812) 710-82-25


Реклама

Все аналоги

Аналоги КФУ

НЕОГЕМОДЕЗ
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

НЕОГЕМОДЕЗ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)

ГЕМОДЕЗ
(Несвижский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ФОЛИНАТ-ЛФ
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

ГЕПТА-РН
(РУБИКОН, ООО, Республика Беларусь)

Другие препараты этого производителя

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Реамберин инструкция капельница для чего назначают взрослым женщинам
  • Реалми будс аир 2 инструкция
  • Реамберин для кошек инструкция по применению
  • Реалкапс масло зародышей пшеницы инструкция
  • Реамберин в таблетках инструкция по применению цена

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии