Бутаминофен : инструкция по применению
-
Описание
• -
Состав
• -
Фармакотерапевтическая группа
• -
Фармакологическое действие
• -
Показания к применению
• -
Способ применения и дозы
• -
Побочное действие
• -
Противопоказания
• -
Передозировка
•
-
Меры предосторожности
• -
Применение во время беременности и в период лактации
• -
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами
• -
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
• -
Условия хранения
• -
Срок годности
• -
Упаковка
• -
Условия отпуска
•
Мазь от белого или белого с буроватым или зеленоватым оттенком цвета до желтого или желтого с буроватым или зеленоватым оттенком цвета.
Активное вещество: бутаминофена – 20,0 мг/г;
вспомогательные вещества: парафин жидкий (Е 905а); парафин мягкий, белый (Е 905b).
Противовирусные средства для местного применения.
Код АТС: D06BB.
Бутаминофен является антиоксидантом фенольной природы. Механизм антивирусной активности бутаминофена неизвестен. Лекарственное средство обладает противовирусной активностью при лечении лабиального герпеса. Способствует быстрому купированию воспалительного процесса, снижает зуд, отек, гиперемию, ускоряет образование корок, препятствует появлению свежих высыпаний.
Бутаминофен предназначен для лечения инфекций губ и лица, вызванных вирусом Herpes simplex (рецидивирующий лабиальный герпес).
Применение у пациентов с ослабленным иммунитетом:
Пациентам с ослабленным иммунитетом применять не рекомендуется и следует проконсультироваться с врачом относительно лечения любой инфекции.
Препарат предназначен только для местного применения.
Взрослые (включая пожилых):
Препарат рекомендуется наносить 5 раз в день (примерно каждые 4 часа) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи, за исключением ночного времени.
Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо применять препарат уже при первых признаках заболевания (жжение, зуд, покалывание, ощущение напряженности и покраснение). Однако лечение может быть начато и на более поздней стадии (наличие папулы или везикулы).
Длительность лечения не менее 4 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует обратиться к врачу.
Чтобы не допустить ухудшения состояния и предупредить передачу инфекции, необходимо мыть руки до и после нанесения препарата, не тереть и не прикасаться к пораженным участкам кожи полотенцем.
Применение у детей. В связи с отсутствием адекватных данных применение лекарственного средства у детей не рекомендовано.
В первые 10-15 минут после применения препарата может возникать ощущение легкого жжения в месте аппликации мази, которое, как правило, проходит самостоятельно и не требует отмены лекарственного средства.
В редких случаях возможно развитие реакции гиперчувствительности, проявляющейся гиперемией, отеком кожи и слизистых. При наличии указанных проявлений препарат следует отменить и назначить соответствующую терапию в зависимости от тяжести проявлений реакции гиперчувствительности.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Повышенная чувствительность к бутаминофену или вспомогательным компонентам лекарственного средства.
Явления передозировки при применении препарата не описаны.
Мазь можно применять только при герпесе кожи губ и лица. Мазь не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта и глаз, а также не следует использовать для лечения генитального герпеса.
Избегать случайного попадания в глаза. При выраженных проявлениях герпеса губ рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам, имеющим герпес на губах (особенно при наличии открытых поражений), необходимо строго соблюдать правила предосторожности, чтобы не допустить инфицирования других людей.
Безопасность применения лекарственного средства при беременности и кормлении грудью не установлена.
Лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.
При наружном применении взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.
При температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По 3 г в тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Без рецепта.
Производитель
РУП «Белмедпрепараты»,
Республика Беларусь, 220007, г. Минск,
ул. Фабрициуса, 30 т/ф.: (+37517) 220 37 16
e-mail: medic@belmedpreparaty.com
Цены в аптеках
Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион.
-
Мазь 2% 3 г ×1
для наружного применения
• без рецептаНет в продаже
- Инструкция по применению Бутаминофен
- Состав препарата Бутаминофен
- Показания препарата Бутаминофен
- Условия хранения препарата Бутаминофен
- Срок годности препарата Бутаминофен
Форма выпуска, состав и упаковка
мазь 20 мг/г: 3 г тубы
Рег. №: 16/11/941 от 10.11.2016 — Действующее
Мазь от белого или белого с буроватым или зеленоватым оттенком цвета до желтого или желтого с буроватым или зеленоватым оттенком.
Вспомогательные вещества: парафин жидкий (E905a), парафин мягкий белый (E905b).
3 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Описание лекарственного препарата БУТАМИНОФЕН создано в 2010 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 12.05.2011 г.
Фармакологическое действие
Бутаминофен является антиоксидантом фенольной природы.
Лекарственное средство обладает противовирусной активностью при лечении герпетических заболеваний кожи и слизистых оболочек (герпес простой, опоясывающий, герпес половых органов). Способствует быстрому купированию воспалительного процесса, снижает зуд, отек, гиперемию, ускоряет образование корок, препятствует появлению свежих высыпаний. Предотвращает прогрессирование процесса, снижает вероятность кожной диссеминации.
Фармакокинетика
Бутаминофен плохо проникает через неповрежденные кожу и слизистые оболочки, вследствие этого препарат практически не обладает резорбтивным действием.
Показания к применению
Лекарственное средство применяют при герпетических заболеваниях кожи и слизистых оболочек (герпес лабиальный, генитальный, опоясывающий лишай).
Реклама
Режим дозирования
Лекарственное средство наносят тонким слоем на очаги поражения 4-5 раз в день. Продолжительность курса лечения составляет не менее 14 дней (до исчезновения местных проявлений заболевания). Лечение препаратом необходимо продолжить еще в течение 3 дней после исчезновения признаков заболевания.
При тяжелом течении инфекции продолжительность курса лечения может быть увеличена до 3 недель.
Побочные действия
В первые 10-15 минут после применения препарата может возникать ощущение легкого жжения в месте аппликации мази, которое, как правило, проходит самостоятельно и не требует отмены лекарственного средства.
В редких случаях возможно развитие реакции гиперчувствительности, проявляющейся гиперемией, отеком кожи и слизистых. При наличии указанных проявлений препарат следует отменить и назначить соответствующую терапию в зависимости от тяжести проявлений реакции гиперчувствительности.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к бутаминофену.
Безопасность применения лекарственного средства при беременности и кормлении грудью не установлена.
Особые указания
Лечение рекомендуется начинать при появлении самых первых признаков заболевания. Лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами и машинным оборудованием.
Передозировка
Явления передозировки при применении препарата не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Повышает эффективность терапии при совместном применении с мазью ацикловира. У больных с выраженными пузырьковыми и эрозивными высыпаниями рекомендуется назначение мази бутаминофеновой с мазью цинковой.
При необходимости возможно одновременное применение препарата в составе комплексной терапии с бензилпенициллином (в виде натриевой и новокаиновой соли), кларитромицином, метронидазолом, галазолином, кислотой ацетилсалициловой, алоэ, ФИБС, витаминами В1, В6, С.
Реклама
Все аналоги
Аналоги КФУ
ГЕРПЕВИР®
(КИЕВМЕДПРЕПАРАТ, ПАО, Украина)
АЦИКЛОВИР
(ФАРМТЕХНОЛОГИЯ, ООО, Республика Беларусь)
АЦИКЛОВИР-ВИФША
(ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА г.ЖИТОМИР, ДКП, ООО, Украина)
АЦИКЛОВИР
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
АЦИКЛОВИР
(АЛТАЙВИТАМИНЫ, ЗАО, Россия)
АЦИКЛОВИР
(АКЦИОНЕРНОЕ КУРГАНСКОЕ ОБЩЕСТВО МЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ И ИЗДЕЛИЙ СИНТЕЗ, ОАО, Россия)
АЦИКЛОВИР
(FARMAPRIM, SRL, Республика Молдова)
НУКЛЕАВИР
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Другие препараты этого производителя
АМКЛАВ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТЕРБИНАФИН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
НИМЕСУБЕЛ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ЭЗОМЕПРАЗОЛ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ТРОПИСЕТРОН
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ
(БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ, РУП, Республика Беларусь)
Характеристики товара
Действующее вещество
Бутаминофен
Производитель
Белмедпрепараты РУП, Беларусь
Наименование
Бутаминофен мазь д/нар.прим.20мг/г в тубах 3г в уп №1
Описание
Мазь от белого или белого с буроватым или зеленоватым оттенком цвета до желтого или желтого с буроватым или зеленоватым оттенком цвета.
Основное действующее вещество
Бутаминофен
Форма выпуска
Мазь
Фармакологическое действие
Бутаминофен является антиоксидантом фенольной природы. Механизм антивирусной активности бутаминофена неизвестен. Лекарственное средство обладает противовирусной активностью при лечении лабиального герпеса. Способствует быстрому купированию воспалительного процесса, снижает зуд, отек, гиперемию, ускоряет образование корок, препятствует появлению свежих высыпаний.
Показания к применению
Бутаминофен предназначен для лечения инфекций губ и лица, вызванных вирусом Herpes simplex (рецидивирующий лабиальный герпес).
Применение у пациентов с ослабленным иммунитетом:
Пациентам с ослабленным иммунитетом применять не рекомендуется и следует проконсультироваться с врачом относительно лечения любой инфекции.
Способ применения и дозы
Препарат предназначен только для местного применения.
Взрослые (включая пожилых):
Препарат рекомендуется наносить 5 раз в день (примерно каждые 4 часа) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи, за исключением ночного времени.
Для достижения максимального терапевтического эффекта необходимо применять препарат уже при первых признаках заболевания (жжение, зуд, покалывание, ощущение напряженности и покраснение). Однако лечение может быть начато и на более поздней стадии (наличие папулы или везикулы).
Длительность лечения не менее 4 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует обратиться к врачу.
Чтобы не допустить ухудшения состояния и предупредить передачу инфекции, необходимо мыть руки до и после нанесения препарата, не тереть и не прикасаться к пораженным участкам кожи полотенцем.
Применение у детей. В связи с отсутствием адекватных данных применение лекарственного средства у детей не рекомендовано.
Применение при беременности и в период лактации
Безопасность применения лекарственного средства при беременности и кормлении грудью не установлена.
Меры предосторожности
Мазь можно применять только при герпесе кожи губ и лица. Мазь не рекомендуется наносить на слизистые оболочки полости рта и глаз, а также не следует использовать для лечения генитального герпеса.
Избегать случайного попадания в глаза. При выраженных проявлениях герпеса губ рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам, имеющим герпес на губах (особенно при наличии открытых поражений), необходимо строго соблюдать правила предосторожности, чтобы не допустить инфицирования других людей.
Взаимодействие с другими препаратами
При наружном применении взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к бутаминофену или вспомогательным компонентам лекарственного средства.
Состав
активное вещество: бутаминофена — 20,0 мг/г;
вспомогательные вещества: парафин жидкий (Е 905а); парафин мягкий, белый (Е 905Ь).
Передозировка
Явления передозировки при применении препарата не описаны.
Побочное действие
В первые 10-15 минут после применения препарата может возникать ощущение легкого жжения в месте аппликации мази, которое, как правило, проходит самостоятельно и не требует отмены лекарственного средства.
В редких случаях возможно развитие реакции гиперчувствительности, проявляющейся гиперемией, отеком кожи и слизистых. При наличии указанных проявлений препарат следует отменить и назначить соответствующую терапию в зависимости от тяжести проявлений реакции гиперчувствительности.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.
Условия хранения
При температуре от 15°С до 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
БУТАМИНОФЕН
Торговое название: Бутаминофен
Международное непатентованное название: нет
Форма выпуска: мазь для наружного применения 20мг/г
Описание:
Мазь от белого или белого с буроватым или зеленоватым оттенком цвета до желтого или желтого с буроватым или зеленоватым оттенком цвета
Состав:
активные вещества: бутаминофена — 20,0 мг/г.
вспомогательные вещества: парафин жидкий (Е 905а); парафин мягкий, белый (Е 905b)
Фармакотерапевтическая группа: противовирусные средства для местного применения
Код АТХ: J05AX.
Информация по регистрации препарата:
| Страна | Наименование | Рег. № | Дата рег. |
| Беларусь | Бутаминофен мазь для наружного применения 20 мг/г в тубах 3 г в упаковке №1 | 22/07/941 | 10.11.2016 |
Бутадион (Butadion) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Бутадион
💊 Состав препарата Бутадион
✅ Применение препарата Бутадион
📅 Условия хранения Бутадион
⏳ Срок годности Бутадион
Описание лекарственного препарата
Бутадион
(Butadion)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.03.22
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
Код ATX:
M02AA01
(Фенилбутазон)
Лекарственная форма
| Бутадион |
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г рег. №: ЛП-(001050)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N011429/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Бутадион
Мазь для наружного применения белого цвета, однородная, со слабым специфическим запахом.
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, кармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный, полисорбат 60, глицерол (85%), пропиленгликоль, парафин жидкий, вода.
20 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
НПВП, обладает противовоспалительным и болеутоляющим действием. Действующее вещество неизбирательно ингибирует активность циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2) и подавляет синтез простагландинов, оказывая влияние на реакцию тканей на воспаление.
В хрящевой ткани фенилбутазон ингибирует АТФ-зависимый биосинтез мукополисахаридов. Также оказывает урикозурическое действие за счет снижения канальцевой почечной реабсорбции мочевой кислоты.
Бутадион применяется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом. При местном применении вызывает ослабление или исчезновение болей в суставах в покое и при движении. Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
Фармакокинетика
Всасывание
При местном применении системная абсорбция фенилбутазона составляет не более 5%. При приеме внутрь фенилбутазон быстро всасывается из ЖКТ.
Метаболизм и выведение
При приеме внутрь подвергается интенсивному метаболизму в печени, выделяется в форме метаболитов в основном почками и около 1/4 — через кишечник. Время выведения из плазмы крови продолжительное (в среднем 70 ч, у лиц пожилого возраста — до 105 ч) со значительной межиндивидуальной вариабельностью.
Показания препарата
Бутадион
- посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например, в результате растяжений, перенапряжений и ушибов;
- ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей);
- мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;
- болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов;
- ревматоидный артрит;
- остеоартроз;
- радикулит;
- люмбаго;
- ишиас.
Режим дозирования
Препарат применяют наружно.
Взрослые и дети старше 14 лет: препарат наносят тонким слоем (полоска длиной 2-3 см) над очагом воспаления, без втирания, 2-3 раза/сут. Курс лечения 7-10 дней. После 10 дней применения необходимо проконсультироваться с врачом.
У пациентов пожилого возраста нет необходимости в специальном режиме применения.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (включая ангионевротический отек, бронхоспазм, крапивница, генерализованная кожная сыпь).
Со стороны кожи и подкожных тканей: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи; папулы, везикулы, шелушение
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом лечащему врачу.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к фенилбутазону или другим компонентам препарата, к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП;
- данные о приступе бронхообструкции (приступ бронхиальной астмы), прочих аллергических реакций (таких как ринорея, крапивница) после приема ацетилсалициловой кислоты или другого НПВП в анамнезе;
- нанесение на кожу вокруг глаз, слизистые оболочки, открытые раны или переломы;
- нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого нанесения;
- применение под окклюзионной повязкой;
- лечение тромбоза глубоких вен;
- I и III триместры беременности;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 14 лет;
- одновременное применение с другими препаратами, содержащими фенилбутазон.
Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности и кормления грудью следует избегать применения препарата. Препарат противопоказан в I и III триместре беременности из-за способности НПВП вызывать нарушения развития плода. Во II триместре беременности Бутадион можно применять только после тщательной оценки предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода. В исследованиях на животных выявлена фетотоксичность бутадиона.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.
Применение у детей
Препарат противопоказан к применению у детей в возрасте до 14 лет.
Применение у пожилых пациентов
Нет необходимости в специальном режиме применения у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
При появлении раздражения (покраснения) кожи следует прекратить применение препарата Бутадион и назначить другое лечение.
Мазь следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку.
Нельзя допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки.
После нанесения препарата следует тщательно вымыть руки.
Препарат не следует применять для лечения тромбофлебита глубоких вен конечностей.
Для предупреждения фотосенсибилизации следует защищать кожу от попадания прямых солнечных лучей.
Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленного типа).
Препарат содержит пропиленгликоль, который может вызвать раздражение кожи.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Нет информации о влиянии препарата Бутадион на способность к управлению автомобилем и выполнению других видов деятельности, требующих концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Крайне низкая абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
Симптомы: при случайном проглатывании больших количеств мази (более 20 г) возможно появление системных нежелательных реакций, характерных для НПВП.
Лечение: необходимо промывание желудка, прием активированного угля.
Лекарственное взаимодействие
При наружном применении никакого взаимодействия не выявлено, однако нельзя исключить возможность взаимодействия при системном применении фенилбутазона.
Следует избегать одновременного применения препарата Бутадион с другими НПВП. Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Условия хранения препарата Бутадион
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности препарата Бутадион
Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускают без рецепта.
Контакты для обращений
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО
(Венгрия)
|
|
Организация, принимающая претензии от потребителей |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код