Магурол таблетки инструкция по применению

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. C_max в плазме достигается через 1.5-3.6 ч. Связывание с белками плазмы составляет 98-99%. Интенсивно метаболизируется в печени. T_1/2 составляет 19-22 ч. Выводится главным образом через кишечник в виде метаболитов, 5% — в неизмененном виде; 9% выводится почками.

Показания активных веществ препарата

Магурол

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ); артериальная гипертензия (в т. ч. симптоматическая) в составе комбинированной терапии.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Побочное действие

Противопоказания к применению

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения доксазозина при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось. При беременности и в период грудного вскармливания следует применять только после консультации с врачом, в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение при тяжелой печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение при прогрессирующей почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять у пациентов возрасте старше 65 лет из-за опасности развития ортостатических симптомов (обморок, головокружение).

Особые указания

Лекарственное взаимодействие

Каждая таблетка содержит активное вещество -доксазозин 2 мг или 4 мг в виде доксазозина мезилата 2,42 мг или 4,84 мг соответственно и вспомогательные вещества — лактозы моногидрат, целлюлозу микрокристаллическую, натрия крахмалгликолят гип А, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Таблетки 2 мг: белые или почти белые, круглые, плоские с разделительной риской таблетки диаметром 7 мм.

Таблетки 4 мг: белые или почти белые, круглые, плоские с разделительной риской таблетки диаметром 8,5 мм.

Антигипертензивные средства. Переферические антиадренергические средства. Код АТХ: С02СА04.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

А. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ)

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ) является частой причиной, препятствующей оттоку мочи у стареющих мужчин. Тяжелая ДГПЖ может привести к задержке мочи и повреждению почек. Статический и динамический компонент способствует появлению симптомов и снижению скорости потока мочи, связанного с ДГПЖ.

Статический компонент связан с увеличением размера простаты, вызванный, частично, путем пролиферации гладкомышечных клеток в простатической строме. Тем не менее, тяжесть симптомов ДГПЖ и степень обструкции уретры не очень хорошо коррелируют с размером предстательной железы. Динамический компонент ДГПЖ связан с повышением тонуса гладких мышц в простате и шейке мочевого пузыря. Степень тонуса в этой области опосредуется α1-адренорецептором, который присутствует в высокой плотности в строме предстательной железы, капсуле предстательной железы и шейке мочевого пузыря. Блокада al-рецептора понижает сопротивление уретры и может уменьшить обструкцию и симптомы ДГПЖ. В простате человека Магурол противодействует фенилэфрину (α1- агонист) — индуцированному сокращению in vitro и связывается с α1c-адренорецепторами. Этот подтип рецептора считается преобладающим в простате. Через 1-2 недели применения Магурол уменьшает тяжесть симптомов ДГПЖ и улучшает скорость потока мочи. Поскольку α1-адренорецепторы имеют низкую плотность в мочевом пузыре (кроме шейки мочевого пузыря), Магурол может поддерживать сократительную функцию мочевого пузыря.

Б. Артериальная гипертензия

Механизмом действия препарата Магурол является селективная блокада al постсинаптических адренергических рецепторов. Исследования, проведенные у здоровых добровольцев, показали, что доксазозин является селективным конкурентным антагонистом прессорного эффекта фенилэфрина (агонист а-1) и норадреналина. Доксазозин и празозин имеют схожие способности противодействовать фенилэфрину. Антигипертензивный эффект Магурола обусловлен снижением системного сосудистого сопротивления. Исходное соединение доксазозина в первую очередь отвечает за антигипертензивную активность. Низкие концентрации в плазме известных активных и неактивных метаболитов доксазозина (2-пиперазинил, 6′- и 7′-гидрокси и 6- и 7-О-десметил соединений) по сравнению с исходным лекарственным средством показывают, что влияние соединения (6′-гидрокси) на антигипертензивный эффект доксазозина у человека, возможно, небольшой. 6′- и 7′-гидрокси метаболиты продемонстрировали антиоксидантные свойства в концентрации 5 мкМ in vitro.

Назначение доксазозина приводило к снижению системного сосудистого сопротивления. При применении Магурола у пациентов с артериальной гипертензией наблюдались небольшие изменения сердечного выброса. Максимальное снижение артериального давления, как правило, происходит в течение 2-6 часов после приема препарата. Как и другие блокаторы al-адренорецепторов, доксазозин оказывает большее влияние на артериальное давление и частоту сердечных сокращений в положении стоя.

В объединенном анализе плацебо-контролируемых исследований артериальной гипертензии примерно у 300 пациентов с артериальной гипертензией в группе лечения, доксазозин в дозах 1-16 мг один раз в сутки снижал артериальное давление на 24 часа примерно на 10/8 мм рт.ст. по сравнению с плацебо в положении стоя и около 9/5 мм рт. ст. в положении лежа на спине. Значимых различий в показателях артериального давления у лиц европеоидной и негроидной рас и у пациентов старше и моложе 65 лет не отмечалось. У данных пациентов (преимущественно с нормальным уровнем холестерина в крови) доксазозин вызывает небольшие снижение общего холестерина в сыворотке (2-3%), холестерина ЛПНП (4%) и, соответственно, небольшое увеличение ЛПВП / общего холестерина (4%). У пациентов, получающих доксазозин, среднее снижение веса составило 0,6 кг по сравнению с средней потерей массы тела 0,1 кг для пациентов плацебо.

Фармакокинетика

После перорального приема доксазозина в терапевтических дозах пиковая концентрация в плазме наблюдались через 2-3 часа. Биодоступность составляет около 65%, что свидетельствует о метаболизме доксазозина при первом прохождении через печень. Влияние приема пищи на фармакокинетику доксазозина было исследовано в перекрестном исследовании у двенадцати пациентов с артериальной гипертензией. При приеме доксазазина с пищей обнаружено уменьшение на 18% средней максимальной концентрации в плазме и на 12% площади под кривой концентрация-время (AUC).

Доксазозин интенсивно метаболизируется в печени, главным образом, путем О-деметилирования хиназолинового ядра или гидроксилирования бензодиоксан фрагмента. Хотя некоторые активные метаболиты доксазозина были определены, фармакокинетика этих метаболитов не была охарактеризована. При исследовании двух субъектов, принимавших меченный радиоактивный доксазозин в дозе 2 мг перорально и 1 мг внутривенно в двух отдельных случаях, примерно 63% дозы было выделено с калом и 9% дозы было обнаружено в моче. В среднем лишь 4,8 % от дозы выводится в неизмененном виде с калом и только следы общей радиоактивности в моче были связаны с неизмененным препаратом. В терапевтической дозе примерно 98% циркулирующего препарата связывается с белками плазмы.

Выведение доксазозина из плазмы является двухфазным, с периодом полувыведения около 22 часов. Исследования по оценке стационарного состояния у пациентов с артериальной гипертензией, принимавших доксазозин по 2-16 мг 1 раз в сутки показали линейную кинетику и пропорциональность дозы. В двух исследованиях после введения 2 мг перорально 1 раз в сутки средние значения показателей кумуляции (стационарного AUC против первой дозы AUC) составили 1.2 и 1.7. Энтерогепатическая рециркуляция сопровождается вторичным увеличением концентраций доксазозина в плазме.

В перекрестном исследовании у 24 здоровых пациентов с нормальным АД фармакокинетика и безопасность доксазозина были одинаковыми при утреннем и вечернем режиме дозирования. Время достижения пиковой концентрации после вечернего дозирования значительно больше, чем после утренней дозы (5,6 часа против 3,5 часа ). Фармакокинетические характеристики доксазозина у молодых ( возраст < 65 лет ) и пожилых людей (возраст > 65 лет) были сходными для показателей периода полувыведения из плазмы при пероральном приеме. Фармакокинетические исследования у пациентов пожилого возраста и пациентов с почечной недостаточностью не показали существенных изменений по сравнению с молодыми пациентами с нормальной функцией почек. Прием разовой дозы 2 мг для пациентов с циррозом (Child-Pugh класса А) показал увеличение воздействия доксазозина на 40%. Есть только ограниченные данные о воздействии препаратов, оказывающих влияние на печеночный метаболизм доксазозина [например циметидин (см. Меры предосторожности, Взаимодействие с другими лекарственными средствами)]. Как и любое лекарство, полностью метаболизирующееся в печени, использовать Магурол у пациентов с измененной функцией печени следует с осторожностью.

В двух плацебо-контролируемых исследованиях у пациентов с нормальным артериальным давлением и артериальной гипертензией, пациентов с ДГПЖ, которым доксазозин вводили утром и интервал приема составлял 2 недели и 1 неделю соответственно, самые низкие концентрации доксазозина в плазме были одинаковыми в обеих группах.

Показания к применению:

артериальная гипертензия (как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами, такими как тиазидные диуретики, блокаторы β-адренорецепторов, антагонисты ионов кальция, ингибиторы АПФ);

доброкачественная гиперплазия предстательной железы.

Повышенная чувствительность к хиназолинам, доксазозину и другим компонентам препарата.

Для каждого пациента способ применения и дозировка назначаются индивидуально. Начальная доза препарата Магурол у пациентов с артериальной гипертензией и/или Д1 11Ж составляет 1 мг 1 раз в сутки утром или вечером. Начальная доза предназначена для минимизации частоты проявления ортостатической (постуральной) гипотензии и/или синкопального состояния (обморока), связанного с применением препарата Магурол. Симптомы постуральной гипотензии чаще всего проявляются в период от 2 до 6 часов после приема препарата. После первого приема препарата в течение указанного времени, а также при каждом увеличении дозировки необходимо измерять артериальное давление. Если прием препарата Магурол прерывается на несколько дней, лечение необходимо начинать с первоначального режима дозирования.

Одновременный прием препарата Магурол с ингибитором ФДЭ-5 может привести к эффекту дополнительного снижения артериального давления и симптоматической гипотензии. Лечение ингибиторами ФДЭ-5 рекомендуется начинать с наименьшей дозировки у пациентов, принимающих Магурол.

Артериальная гипертензия

Допустимая доза Магурола от 1 мг до 16 мг/сут.

Лечение рекомендуется начинать с 1 мг/сут. В зависимости от показаний измерения артериального давления пациента (на основании результатов измерения артериального давления в течение 2-6 часов после первого приема препарата и через 24 часа) доза может быть увеличена до 2 мг/сут. При необходимости, для достижения желаемого снижения артериального давления, суточную дозу препарата можно постепенно увеличивать, соблюдая равномерные интервалы до 4 мг, 8 мг и 16 мг. Прием препарата более 4 мг/сут. увеличивает вероятность возникновения симптомов постуральной гипотензии, в том числе синкопального состояния (обморок), постурального головокружения / вертиго и постуральной гипотензии. При приеме препарата в дозировке 16 мг/сут., частота возникновения симптомов постуральной гипотензии составляет около 12% в сравнении с 3% в группе плацебо.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

Допустимая доза Магурола от 1 до 8 мг/сут.

Рекомендуемая начальная доза доксазозина составляет 1 мг/сут. утром или вечером. В зависимости от состояния уродинамики пациента и наличия симптомов ДГПЖ, доза может быть увеличена до 2 мг/сут., а затем до 4-мг/сут. и до максимальной рекомендуемой дозы 8 мг/сут. Рекомендуемый интервал для увеличения дозы составляет 1-2 недели. Следует регулярно оценивать артериальное давление у данных пациентов.

Применение у пациентов с нарушением функции почек

Поскольку фармакокинетика доксазозина у пациентов с почечной недостаточностью не меняется, и отсутствуют признаки того, что доксазозин усугубляет существующую почечную недостаточность, рекомендовано назначение обычных доз. Доза должна быть как можно меньше, и увеличивать дозу можно лишь под пристальным наблюдением. Доксазозин прочно связывается с белками. Поэтому не может быть удален путем диализа.

Применение у пациентов с нарушением функции печени

Магурол следует применять с осторожностью пациентам с признаками нарушения функции печени или пациентам, получающих препараты, которые могут влиять на печеночный метаболизм.

Применение у детей

Безопасность и эффективность доксазозина в качестве антигипертензивного агента у детей не установлены.

Применение у лиц пожилого возраста

Профиль безопасности и эффективности доксазозина у пациентов с ДГПЖ схож с пациентами пожилого возраста (возраст ≥ 65 лет) и моложе (возраст < 65 лет).

При гипертензии: клинические исследования доксазозина не включают достаточное количество лиц в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить отличается ли их реакция на прием препарата в сравнении с лицами более молодого возраста. Другие отчеты о клиническом опыте применения препарата не выявили различия в реакции на доксазозин у пациентов пожилого и молодого возраста. Дозировку Магурола пациентам пожилого возраста рекомендуется подбирать с осторожностью, начиная с низкой дозировки препарата.

Препарат Магурол лучше всего принимать в одно и то же время и запивать водой.

Без консультации врача не рекомендуется менять дозировку.

Если Вы забыли принять таблетку, то пропустите прием этой дозы, а затем принимайте препарат в назначенное время.

Продолжительность лечения определяется врачом.

Меры предосторожности:

Синкопальное состояние (обморок) и эффект «первой дозы»

Доксазозин, как и другие альфа-адренергические блокирующие агенты, может вызвать гипотензию, особенно в вертикальном положении, синкопе (обморок) и другие постуральные симптомы такие, как головокружение. Ортостатические (постуральные) симптомы чаще всего возникают при приеме первой дозы препарата и при увеличении дозировки, а также при прерывании лечения на несколько дней. Чтобы уменьшить вероятность возникновения гипотензии и синкопе, необходимо начинать лечение с дозы 1 мг. Таблетки 2, 4 и 8 мг не предназначены для начальной терапии. Дозировка должна увеличиваться медленно (см. Способ применения и дозы) под наблюдением. Увеличивать дозу следует каждые две недели до рекомендованной дозы. Дополнительные антигипертензивные средства необходимо назначать с осторожностью.

Пациенты, принимающие доксазозин, должны быть предупреждены о необходимости избегания ситуаций, когда возникновение обморока днем или ночью может привести к травме.

Если у пациента случился обморок, ему необходимо придать лежачее положение и оказывать поддерживающее лечение по мере необходимости.

Применение с ингибиторами ФДЭ-5

С осторожностью следует назначать доксазозин с ингибиторами ФДЭ-5, т.к. у некоторых пациентов это может привести к симптоматической гипотензии.

Нарушенная функция печени

Как и в случае применения любого другого препарата, полностью метаболизирующегося в печени, доксазозин следует назначать с осторожностью пациентам с признаками нарушения функции печени (см. раздел Фармакокинетика).

Оперативное лечение катаракты

При оперативных вмешательствах по удалению катаракты у некоторых пациентов, получающих или ранее получавших al-адреноблокаторы, наблюдался интраоперационный синдром атоничной радужки (IFIS, вид синдрома маленького зрачка). Поскольку интраоперационный синдром атоничной радужки может вызывать осложнения при операции по удалению катаракты, хирург должен быть готов к возможным изменениям в ходе операции, а также должны быть подготовлены соответствующие хирургические инструменты. Оперирующему врачу необходимо заранее сообщить о текущем или прошлом применении альфа1 -блокаторов.

Ортостатическая гипотензия: В то время как обморок является наиболее тяжелым ортостатическим эффектом после приема препарата Магурол, следует помнить, что также могут возникнуть и другие симптомы пониженного артериального давления, такие как головокружение, предобморочное состояние или вертиго, особенно в начале приема препарата или в момент увеличения дозы.

Пациентам, у которых ортостатическая гипотензия представляет особую опасность в связи с характером их профессиональной деятельности, следует соблюдать осторожность. Поскольку al-антагонисты могут вызывать ортостатические эффекты, важно оценить артериальное давление через две минуты после вставания, пациентам следует вставать из горизонтального положения с осторожностью.

Пациент с гипотензией должен быть помещен в положение лежа на спине, и. если данная мера не помогла, могут быть использованы внутривенное введение жидкости или вазопрессорная терапия. Транзиторная гипотензивная реакция не является противопоказанием для дальнейшего приема дозы препарата Магурол.

Информация для пациентов

Пациенты должны быть осведомлены о возможности проявления синкопальных и ортостатических симптомов, особенно в начале лечения, а также пациенту необходимо рекомендовать избегать вождения или выполнения опасных задач в течение 24 часов после приема первой дозы, после увеличения дозы и после прерывания лечения, когда лечение возобновляется. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости избегать ситуации, когда травма может привести к обмороку в начале лечения доксазозином. Они также должны быть предупреждены о необходимости сесть или лечь при возникновении симптомов снижения артериального давления, хотя эти симптомы не всегда ортостатические, и быть осторожными при вставании из положения сидя или лежа. Если головокружение, предобморочное состояние или сердцебиение не проходят, необходимо сообщить об этом лечащему врачу для корректировки дозы препарата. Пациентам следует знать, что сонливость или вялость могут возникнуть при приеме Магурола или любого избирательного al-антагониста адренорецепторов. Пациентам, которые работают с тяжелой техникой или водителям, необходимо проявлять осторожность.

Рак предстательной железы

Многие симптомы карциномы предстательной железы характерны и для ДГПЖ. и оба заболевания могут развиваться одновременно. Поэтому, перед началом лечения ДГПЖ необходимо исключить карциному.

Приапизм: Редко (реже, чем один раз на несколько тысяч пациентов) al-антагонисты, в том числе доксазозин, были связаны с проявлениями приапизма (болезненная эрекция полового члена, продолжающаяся в течение нескольких часов и не связанная с сексуальным возбуждением или мастурбацией). Пациенты должны быть осведомлены о серьезности заболевания и в случае неполучения своевременного лечения, это может при вести к постоянной импотенции.

Пациента следует информировать о возможности приапизма в результате лечения α1-антагонистами. Пациенты должны знать, что это нежелательное явление очень редко. При первых проявлениях симптомов приапизма, необходимо сразу обратиться к лечащему врачу за медицинской помощью, т.к. это может привести к постоянной эректильной дисфункции (импотенции).

Особые предостережения относительно вспомогательных веществ

Пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы или дефицитом лактазы или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не рекомендуется принимать препарат.

Пациентам, находящихся на диете с низким содержанием натрия, необходимо учитывать количество натрия.

В одной таблетке Магурола 2 мг содержится 0,0596 мг натрия.

В одной таблетке Магурола 4 мг содержится 0,1192 мг натрия.

Артериальная гипертензия

В контролируемых клинических исследованиях самыми частыми побочными реакциями, связанными с доксазозином, были реакции постурального типа (изредка связанные с обмороком) или неспецифические реакции.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

По данным контролируемых клинических исследований, у больных ДГПЖ встречались те же побочные реакции, что и у больных артериальной гипертензией.

Сердечно-сосудистая система: артериальная гипотензия, постуральная гипотензия, обмороки, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, тахикардия;

Вегетативная нервная система: бледность;

Метаболизм: жажда, подагра, гипокалиемия;

Система кроветворения: увеличение лимфатических узлов, пурпура;

Репродуктивная система: боли в груди, снижение либидо;

Со стороны кожных покровов: алопеция, сухость кожи, экзема;

Центральная нервная система: головокружение (в том числе постуральное), парез, тремор, судороги, спутанность сознания, мигрень, нарушение концентрации внимания:

Нарушение психики: ночные кошмары, амнезия, эмоциональная лабильность, аномальное мышление, деперсонализация, сонливость, возбуждение;

Особые ощущения: паросмия, боль в ухе, извращение вкуса, светобоязнь, нарушение слезотечения;

Желудочно-кишечный тракт: повышение аппетита, анорексия, недержание кала, гастроэнтерит;

Дыхательная система: одышка, бронхоспазм, синусит, кашель, фарингит;

Мочевыделительная система: образование камней в почках;

Общие расстройства: усталость/недомогание, приливы, боль в спине, инфекции, лихорадка/озноб, снижение веса, гриппоподобные симптомы, отек, увеличение веса, повышенное потоотделение.

Следующие дополнительные побочные эффекты были зарегистрированы в процессе пост-маркетингового наблюдения:

Вегетативная нервная система: приапизм;

Центральная нервная система: гипестезия;

Эндокринная система: гинекомастия;

Желудочно-кишечный тракт: рвота;

Общие расстройства: аллергическая реакция;

Со стороны сердца: брадикардия;

Система кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения;

Печень /желчевыводящая система: гепатит, холестатический гепатит;

Дыхательная система: усугубление бронхоспазма;

Со стороны кожных покровов: крапивница;

Особые ощущения: интраоперационный синдром атоничной радужки;

Мочевыделительная система: гематурия, расстройство мочеиспускания, частое мочеиспускание, никтурия.

При появлении перечисленных побочных реакций, а также реакций, не указанных в инструкции, необходимо обратиться к лечащему врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Большая часть (98%) доксазозина в плазме связана с белком. Данные исследования плазмы человека in vitro показали, что доксазозин не оказывает влияние на связывание с белками дигоксина, варфарина, фенитоина или индометацина. Информация о влиянии других лекарственных средств, связанных с белками плазы, на связывание доксазозина нет. Доксазозин использовался в клинической практике без каких-либо нежелательных лекарственных взаимодействий у пациентов, получавших тиазидные диуретики, фуросемид, бета-блокаторы, нестероидные противовоспалительные средства. В плацебо- контролируемых исследованиях у здоровых добровольцев прием разовой дозы 1мг доксазозина в 1-й день на фоне 4-х дневного приема циметидина (400 мг 2 раза в сутки) привело к увеличению среднего AUC доксазозина на 10% и не вызывало статистически значимых изменений среднего значения Сmах и среднего периода полувыведения доксазозина. Клиническое значение этого увеличения доксазозина AUC неизвестно.

В ходе клинических испытаний, доксазозин был введен пациентам при одновременном приеме сопутствующих препаратов; поскольку исследование взаимодействия не проводилось, не наблюдалось никаких взаимодействий. Доксазозин был использован со следующими препаратами или их классами:

анальгетик/противовоспалительное (ацетаминофен, аспирин, кодеин и комбинации кодеина, ибупрофен, индометацин);

антибиотики (эритромицин, триметоприм и сульфаметоксазол, амоксициллин):

антигистаминные препараты (хлорфенирамин);

сердечно-сосудистые средства (атенолол, гидрохлоротиазид, пропранолол);

кортикостероиды;

желудочно-кишечные агенты (антациды);

гипогликемические и эндокринные препараты;

седативные средства и транквилизаторы (диазепам);

средства от простуды и гриппа.

Одновременный прием Магурола с ингибитором фосфодиэстеразы-5 (ФДЭ-5) может привести к эффекту дополнительного снижения артериального давления и симптоматической гипотензии.

Беременность и лактация

Беременным можно назначать препарат только по жизненным показаниям, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Безопасность препарата у грудных детей не установлена, поэтому кормящим матерям рекомендуется прекратить кормление в период лечения доксазозином.

Симптомы: возможна артериальная гипотензия.

Лечение: больного следует уложить на спину, голову опустить вниз. При необходимости ввести внутривенно изотонический раствор. Магурол не может быть удален из организма диализом из-за высокой степени связывания с белками плазмы.

Хранить при температуре не выше 25°С в защищенном от влаги и света месте. Беречь от детей!

Срок годности

5 лет.

Не использовать позже срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту врача.

По 10 таблеток в блистер из ПВХ/алюминиевой фольги, по 2 блистера с инструкцией по применению в пачку картонную.

Информация о производителе

Медокеми Лтд., Кипр

«Medochemie Ltd.», Constantinopel Str., Limassol, P.O.Box 51409, Cyprus,

тел.: 8-10-357-25-560-863.

Форма выпуска, состав и упаковка

таб. 2 мг: 20 шт.
Рег. №: 6739/04/09/14/20 от 06.08.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белые или почти белые, круглые, плоские, диаметром 7 мм с разделительной риской.

Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат тип А, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

10 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (2) — пачки картонные.

таб. 4 мг: 20 шт.
Рег. №: 6739/04/09/14/20 от 06.08.2020 — Срок действия рег. уд. не ограничен

Таблетки белые или почти белые, круглые, плоские, диаметром 8.5 мм с разделительной риской.

Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат тип А, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

10 шт. — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (2) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Фармакокинетика

После приема внутрь в терапевтических дозах доксазозин хорошо всасывается, абсорбция — 80-90% (одновременный прием пищи замедляет всасывание на 1 ч), время достижения C_max — 3 ч, при вечернем приеме — время достижения C_max увеличивается до 5 ч. Биодоступность — 60-70% (пресистемный метаболизм). Связь с белками плазмы крови — около 98%. Выведение из плазмы крови происходит в 2 фазы, с конечным T_1/2 19-22 ч, что позволяет назначать препарат 1 раз/сут. Интенсивно метаболизируется в печени путем о-деметилирования и гидроксилирования. У пациентов с нарушенной функцией печени, а также при приеме препаратов, способных изменять печеночный метаболизм, может нарушаться процесс биотрансформации препарата. Основное выведение через кишечник, преимущественно в виде метаболитов, лишь 5% выводится с мочой в неизменном виде. Почками выводится 10%. Исследование фармакокинетики доксазозина у пожилых больных и больных с заболеваниями почек не выявили существенных фармакокинетических различий.

Показания к применению

Режим дозирования

Побочные действия

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременным можно назначать препарат только по жизненным показаниям, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка. Безопасность препарата у грудных детей не установлена, поэтому кормящим матерям рекомендуется прекратить кормление в период лечения доксазозином.

Применение при нарушениях функции печени

Следует соблюдать осторожность при назначении данного препарата больным с нарушением функции печени, особенно в тех случаях, когда одновременно применяют препараты, способные отрицательно повлиять на функции печени. В случаях ухудшения показателей функционального состояния печени препарат немедленно отменяют.

Применение у детей

Безопасность и эффективность применения доксазозина у детей не установлена, поэтому не рекомендуется назначать препарат детям.

Особые указания

Передозировка

Лекарственное взаимодействие

Большая часть (98%) препарата связывается с белками плазмы крови. Магурол не влияет на связывание белками плазмы крови человека дигоксина, варфарина, фенитоина, индометацина. Магурол не взаимодействует с тиазидными диуретиками, фуросемидом, бета-адреноблокаторами, НПВС, антибиотиками, пероральными гипогликемическими средствами, урикозурическими средствами, антикоагулянтами.

10 шт. — блистеры (2) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (10) — пачки картонные.

Селективный конкурентный блокатор постсинаптических α₁-адренорецепторов. Вызывает расширение периферических сосудов, что приводит к уменьшению ОПСС и снижению АД. Способствует повышению коэффициента ЛПВП/общий холестерин, снижению суммарного уровня триглицеридов и холестерина.

При длительном применении наблюдается регрессия гипертрофии левого желудочка, происходит подавление агрегации тромбоцитов и повышение содержания в тканях активатора плазминогена. Блокада α₁-адренорецепторов, расположенных в строме и капсуле предстательной железы, в шейке мочевого пузыря приводит к снижению сопротивления и давления в мочеиспускательном канале, уменьшению сопротивления в его внутреннем отверстии. Улучшает уродинамику и уменьшает проявления доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Начальная доза составляет 1 мг/сут. Через 1-2 недели, в зависимости от клинической ситуации, доза может быть увеличена до 2 мг/сут, а затем через 1-2 недели — до 4 мг, 8 мг или 16 мг/сут для достижения оптимального терапевтического эффекта. В среднем суточная доза составляет 2-4 мг.

Максимальная доза: 16 мг/сут.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатические реакции (в т.ч. обмороки), тахикардия, аритмия, периферические отеки.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, чувство усталости, раздражительность, астения, сонливость.

Прочие: ринит.

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами возможно взаимное усиление эффектов.

При одновременном применении с блокаторами кальциевых каналов имеется некоторый риск развития выраженной артериальной гипотензии.

При одновременном применении с нитратами, средствами для общей анестезии, трициклическими антидепрессантами, этанолом возможно усиление гипотензивного эффекта.

При одновременном применении средств, влияющих на скорость метаболизма в печени, возможно замедление или ускорение метаболизма доксазозина.

С осторожностью применяют при нарушениях функции печени.

После приема доксазозина в начальной дозе возможно развитие ортостатической гипотензии (феномен первой дозы), особенно в положении стоя. Чаще такое состояние наблюдается у пациентов с гиповолемией, дефицитом натрия, у лиц пожилого возраста. В связи с этим начальную дозу рекомендуется принимать перед сном.

Клинический опыт применения доксазозина у детей отсутствует.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период приема доксазозина, особенно в начале лечения, следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующей повышенной скорости психомоторных реакций, в связи с возможным развитием сонливости, головокружения.