Лизалак инструкция по применению цена отзывы аналоги

Упаковка

Сироп

Фармакологическое действие

Оказывает гиперосмотическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Ca2+, способствует выведению ионов аммония. Под влиянием препарата происходит размножение Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus в кишечнике, под действием которых лактулоза расщепляется с образованием молочной кислоты (в основном) и частично муравьиной и уксусной кислот. При этом увеличивается осмотическое давление и снижается pH в просвете толстого кишечника, что производит к миграции аммиака из крови в кишечник, его ионизации и удержанию, а также к увеличению объема каловых масс и усилению перистальтики кишечника. Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта. Действие наступает через 24-48 ч после введения (отсроченность обусловлено прохождением препарата через ЖКТ). Угнетает образование и абсорбцию азотсодержащих токсинов в проксимальном отделе толстой кишки. Снижает концентрацию ионов аммония в крови на 25-50%, уменьшает выраженность печеночной энцефалопатии, улучшает психическое состояние и нормализует ЭЭГ. Снижает размножение сальмонелл.

Показания к применению

Печеночная прекома и кома, печеночная энцефалопатия, гипераммониемия, запоры (в т.ч. хронический, при геморрое, необходимости хирургической операции на толстой кишке и/или анальном отверстии), дисбактериоз кишечника; энтерит, вызванный сальмонеллами, шигеллами, сальмонеллоносительство; синдром гнилостной диспепсии (у детей раннего возраста в результате острых пищевых отравлений); пародонтоз; болевой синдром после удаления геморроидальных узлов.

Форма выпуска

сироп 66.7 г/100 мл; флакон (флакончик) 200 мл коробка (коробочка) 1;

Фармакодинамика

Оказывает гиперосмотическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Ca2+, способствует выведению ионов аммония. Под влиянием препарата происходит размножение Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus в кишечнике, под действием которых лактулоза расщепляется с образованием молочной кислоты (в основном) и частично муравьиной и уксусной кислот. При этом увеличивается осмотическое давление и снижается pH в просвете толстого кишечника, что производит к миграции аммиака из крови в кишечник, его ионизации и удержанию, а также к увеличению объема каловых масс и усилению перистальтики кишечника. Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта. Действие наступает через 24-48 ч после введения (отсроченность обусловлено прохождением препарата через ЖКТ). Угнетает образование и абсорбцию азотсодержащих токсинов в проксимальном отделе толстой кишки. Снижает концентрацию ионов аммония в крови на 25-50%, уменьшает выраженность печеночной энцефалопатии, улучшает психическое состояние и нормализует ЭЭГ. Снижает размножение сальмонелл.

Использование во время беременности

Категория действия на плод по FDA — B.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, ректальные кровотечения недиагностированные, коло-, илеостома, подозрение на аппендицит, галактоземия, непроходимость кишечника.C осторожностью. Сахарный диабет.

Побочные действия

Судороги, метеоризм, тошнота, диарея, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость; при длительном лечении — нарушение водно-электролитного обмена.

Способ применения и дозировка

Внутрь по 15–45 мл сиропа в день в 2 приема. При хронической печеночной энцефалопатии — 90–190 мл в день в 2–3 приема.

Передозировка

Симптомы: диарея, боль в области живота.

Лечение: прием препарата следует прекратить.

Взаимодействие с другими препаратами

Антибиотики (неомицин) и неабсорбируемые антациды снижают эффект.

Меры предосторожности

С осторожностью применяют у больных сахарным диабетом (особенно при лечении печеночной энцефалопатии). При гастрокардиальном синдроме следует постепенно увеличивать дозы, чтобы избежать метеоризма; обычно метеоризм исчезает самостоятельно после 2–3 дня лечения. Нельзя назначать на фоне болей в животе, тошноты и рвоты. При появлении диареи лечение отменяют. При длительном лечении (более 6 мес) повышенными дозами следует регулярно контролировать уровень электролитов в сыворотке.

Условия хранения

При комнатной температуре.

Срок годности

24 мес.

Лизалак (Lisalac)

УпаковкаПорошок для приготовления раствора для приема внутрь

Фармакологическое действиеОказывает гиперосмотическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Ca2+, способствует выведению ионов аммония. Под влиянием препарата происходит размножение Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus в кишечнике, под действием которых лактулоза расщепляется с образованием молочной кислоты (в основном) и частично муравьиной и уксусной кислот. При этом увеличивается осмотическое давление и снижается pH в просвете толстого кишечника, что производит к миграции аммиака из крови в кишечник, его ионизации и удержанию, а также к увеличению объема каловых масс и усилению перистальтики кишечника. Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта. Действие наступает через 24-48 ч после введения (отсроченность обусловлено прохождением препарата через ЖКТ).

Угнетает образование и абсорбцию азотсодержащих токсинов в проксимальном отделе толстой кишки.

Снижает концентрацию ионов аммония в крови на 25-50%, уменьшает выраженность печеночной энцефалопатии, улучшает психическое состояние и нормализует ЭЭГ. Снижает размножение сальмонелл.

Список аналогов «лизалак»

* — список и стоимость формируется без учета форм выпуска препарата

Показания к применению

  • Печеночная прекома и кома, печеночная энцефалопатия, гипераммониемия, запоры (в т.ч. хронический, при геморрое, необходимости хирургической операции на толстой кишке и/или анальном отверстии), дисбактериоз кишечника
  • энтерит, вызванный сальмонеллами, шигеллами, сальмонеллоносительство
  • синдром гнилостной диспепсии (у детей раннего возраста в результате острых пищевых отравлений)
  • пародонтоз
  • болевой синдром после удаления геморроидальных узлов.

Форма выпуска

  • порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10 г
  • пакет (пакетик) коробка (коробочка) 20
  • порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г

  • пакет (пакетик) коробка (коробочка) 30

Использование во время беременностиКатегория действия на плод по FDA — B.

Противопоказания к применению

  • Гиперчувствительность, галактоземия, непроходимость кишечника, ректальные кровотечения (причиной которых не является геморрой), коло- или илеостома, подозрение на аппендицит.

Побочные действияСудороги, метеоризм, тошнота, диарея, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость; при длительном лечении — нарушение водно-электролитного обмена.

ДозировкаВнутрь, при печеночной коме, прекоме, энцефалопатии и гипераммониемии — по 30-50 мл 3 раза в сутки, суточная доза может составлять 90-190 мл; затем в индивидуально подобранной поддерживающей дозе (обеспечивающей pH кала 5-5. 5) 2-3 раза в сутки. При запорах — в первые 3 дня по 15-45 мл, затем — 10-30 мл. Детям до 14 лет — в первые 3 дня 15 мл, затем — 10 мл/сут, до 6 лет — 5-10 мл/сут, грудным детям — 5 мл/сут. При сальмонеллезном энтерите — в первые 10-12 дней по 15 мл 3 раза в день, после однонедельного перерыва в той же дозе 5 раз в день; при пародонтозе — 15-30 мл/сут.

ПередозировкаСимптомы: диарея, боль в области живота.

Лечение: прием препарата следует прекратит

Взаимодействия с другими препаратамиАнтибиотики (неомицин) и неабсорбируемые антациды снижают эффект.

Меры предосторожности при приемеС осторожностью применяют у больных сахарным диабетом (особенно при лечении печеночной энцефалопатии). При гастрокардиальном синдроме следует постепенно увеличивать дозы, чтобы избежать метеоризма; обычно метеоризм исчезает самостоятельно после 2–3 дня лечения. Нельзя назначать на фоне болей в животе, тошноты и рвоты. При появлении диареи лечение отменяют. При длительном лечении (более 6 мес) повышенными дозами следует регулярно контролировать уровень электролитов в сыворотке.

Условия храненияПри температуре не выше 25 °C.

Срок годности24 мес.

Классы заболеваний

Диспепсия

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Гипогликемическое

Описание Гипогликемическое действие направлено на снижение уровня глюкозы в крови.

Механизм действия основан на связывании инсулина со своими рецепторами, влияя тем самым на метаболизм глюкозы. В результате снижается уровень глюкозы в крови за счет повышения ее утилизации в периферических тканях, в частности в скелетных мышцах и жировой ткани, и угнетения образования глюкозы в печени. Помимо непосредственного эффекта инсулина механизм действия связан со стимуляцией ?-клеток поджелудочной железы, сопровождающийся мобилизацией и усилением выброса эндогенного инсулина, посредством связывания со специфическими рецепторами (ассоциированными c АТФ-зависимыми калиевыми каналами) на ?-клетках. Также механизм действия может быть связан с угнетением глюконеогенеза в печени (в том числе гликогенолиза) и повышением утилизации глюкозы периферическими тканями, торможением инактивации инсулина и улучшением его связывание с инсулиновыми рецепторами (при этом повышается усвоение глюкозы и ее метаболизм). Одним из механизмов действия служит снижение инсулинорезистентности периферических тканей и печени. Возможно торможение расщепления поли- и олигосахаридов, что уменьшает образование и всасывание глюкозы в кишечнике, предупреждая тем самым развитие постпрандиальной гипергликемии.

Препараты, обладающие гипогликемическим действием, применяются для лечения сахарного диабета.

Фармакологическая группа

Слабительные средства

Действующие вещества

Лактулоза (Lactulose)

ОписаниеБелый порошок, хорошо растворимый в воде. В качестве примесей может содержать галактозу (не более 16%), лактозу (12%), эпилактозу (8%), фруктозу (1%).

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Описание фармакологического действия

Оказывает гиперосмотическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Ca2+, способствует выведению ионов аммония. Под влиянием препарата происходит размножение Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus в кишечнике, под действием которых лактулоза расщепляется с образованием молочной кислоты (в основном) и частично муравьиной и уксусной кислот. При этом увеличивается осмотическое давление и снижается pH в просвете толстого кишечника, что приводит к миграции аммиака из крови в кишечник, его ионизации и удержанию, а также к увеличению объема каловых масс и усилению перистальтики кишечника. Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта. Действие наступает через 24-48 ч после введения (отсроченность обусловлена прохождением препарата через ЖКТ). Угнетает образование и абсорбцию азотсодержащих токсинов в проксимальном отделе толстой кишки. Снижает концентрацию ионов аммония в крови на 25-50%, уменьшает выраженность печеночной энцефалопатии, улучшает психическое состояние и нормализует ЭЭГ. Снижает размножение сальмонелл.

Показания к применению

Печеночная прекома и кома, печеночная энцефалопатия, гипераммониемия, запоры (в т.ч. хронический, при геморрое, необходимости хирургической операции на толстой кишке и/или анальном отверстии), дисбактериоз кишечника; энтерит, вызванный сальмонеллами, шигеллами, сальмонеллоносительство; синдром гнилостной диспепсии (у детей раннего возраста в результате острых пищевых отравлений); пародонтоз; болевой синдром после удаления геморроидальных узлов.

Форма выпуска

сироп 66.7 г/100 мл; флакон (флакончик) 200 мл коробка (коробочка) 1;

Фармакодинамика

Оказывает гиперосмотическое, слабительное действие, стимулирует перистальтику кишечника, улучшает всасывание фосфатов и солей Ca2+, способствует выведению ионов аммония. Под влиянием препарата происходит размножение Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus bifidus в кишечнике, под действием которых лактулоза расщепляется с образованием молочной кислоты (в основном) и частично муравьиной и уксусной кислот. При этом увеличивается осмотическое давление и снижается pH в просвете толстого кишечника, что приводит к миграции аммиака из крови в кишечник, его ионизации и удержанию, а также к увеличению объема каловых масс и усилению перистальтики кишечника. Выведение связанных ионов аммония осуществляется при развитии слабительного эффекта. Действие наступает через 24-48 ч после введения (отсроченность обусловлена прохождением препарата через ЖКТ). Угнетает образование и абсорбцию азотсодержащих токсинов в проксимальном отделе толстой кишки. Снижает концентрацию ионов аммония в крови на 25-50%, уменьшает выраженность печеночной энцефалопатии, улучшает психическое состояние и нормализует ЭЭГ. Снижает размножение сальмонелл.

Использование во время беременности

Категория действия на плод по FDA — B.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, ректальные кровотечения недиагностированные, коло-, илеостома, подозрение на аппендицит, галактоземия, непроходимость кишечника.C осторожностью. Сахарный диабет.

Побочные действия

Судороги, метеоризм, тошнота, диарея, головная боль, головокружение, аритмии, миалгия, повышенная утомляемость, слабость; при длительном лечении — нарушение водно-электролитного обмена.

Способ применения и дозы

Внутрь по 15–45 мл сиропа в день в 2 приема. При хронической печеночной энцефалопатии — 90–190 мл в день в 2–3 приема.

Передозировка

Симптомы: диарея, боль в области живота.

Лечение: прием препарата следует прекратить.

Взаимодействия с другими препаратами

Антибиотики (неомицин) и неабсорбируемые антациды снижают эффект.

Меры предосторожности при приеме

С осторожностью применяют у больных сахарным диабетом (особенно при лечении печеночной энцефалопатии). При гастрокардиальном синдроме следует постепенно увеличивать дозы, чтобы избежать метеоризма; обычно метеоризм исчезает самостоятельно после 2–3 дня лечения. Нельзя назначать на фоне болей в животе, тошноты и рвоты. При появлении диареи лечение отменяют. При длительном лечении (более 6 мес) повышенными дозами следует регулярно контролировать уровень электролитов в сыворотке.

Условия хранения

При комнатной температуре.

Срок годности

24 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

VIDAL-справочник лекарственных средств


Лизалак

Действующее вещество:

Лактулоза* (Lactulose*)

Фармгруппа:

Слабительные средства

Инструкция:

1 пакетик с порошком для приготовления орального раствора содержит лактулозы 5 или 10 г; в картонной коробке 30 или 20 шт. соответственно.

100 мл сиропа — 66,7 г; во флаконах по 200 мл; в картонной коробке 1 флакон.

Способ применения и дозы

Внутрь по 10–15 г (15–45 мл сиропа) в день в 2 приема. При хронической печеночной энцефалопатии — 60–120 г (90–190 мл) в день в 2–3 приема.

Components:

Method of action:

Treatment option:

Medically reviewed by Oliinyk Elizabeth Ivanovna, PharmD. Last updated on 2022-03-22

Attention!
Information on this page is intended only for medical professionals!
Information is collected in open sources and may contain significant errors!
Be careful and double-check all the information on this page!

Top 20 medicines with the same components:

Top 20 medicines with the same treatments:

Name of the medicinal product

The information provided in Name of the medicinal product of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Name of the medicinal product in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Lisalac

Qualitative and quantitative composition

The information provided in Qualitative and quantitative composition of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Qualitative and quantitative composition in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Lactulose

Pharmaceutical form

The information provided in Pharmaceutical form of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmaceutical form in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Powder for solution for oral administration; Syrup

Therapeutic indications

The information provided in Therapeutic indications of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Therapeutic indications in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

— Symptomatic treatment of constipation

Laevolac is indicated in adults and in children and adolescents aged 7 to 18 years. For children below 7 years, other dosage forms are available.

Dosage (Posology) and method of administration

The information provided in Dosage (Posology) and method of administration of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Dosage (Posology) and method of administration in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Posology

Laevolac may be administered diluted or undiluted. The dose should be titrated according to the clinical response. Lisalac may be given as a single daily dose or in two to three divided doses.

A single dose of Lisalac should be swallowed in one and should not be kept in the mouth for an extended period of time.

The posology should be adjusted according to the individual needs of the patient. The starting dose can be adjusted after adequate treatment effect individually (maintenance dose). Several days (2-3 days) of treatment may be needed in some patients before adequate treatment effect occurs. In case of single daily dose, this should be taken at the same time of the day, e.g. during breakfast. During the therapy with laxatives it is recommended to drink sufficient amounts of fluids (1.5-2 l/day, equal to 6-8 glasses).

If diarrhoea occurs, the dosing regimen should be reduced.

The duration of treatment has to be adopted according to the symptoms.

Starting dose

Maintenance dose

Adults

15-45 ml daily

1-3 sachets, corresponding to 10-30 g Lisalac

15-30 ml daily

1-2 sachets, corresponding to 10-20 g Lisalac

Older people

In elderly patients no special dosage recommendations exist.

Patients with renal or hepatic impairment

In patients with renal or hepatic insufficiency no special dosage recommendations exist.

Paediatric population

Starting dose

Maintenance dose

Adolescents over 14 years

15-45 ml daily

1-3 sachets, corresponding to 10-30 g Lisalac

15-30 ml daily

1-2 sachets, corresponding to 10-20 g Lisalac

Children

(7-14 years)

15 ml daily

1 sachet, corresponding to 10 g Lisalac

15 ml daily

1 sachet, corresponding to 10 g Lisalac

For a precise dosing for infants, toddlers and children up to 6 years, Lisalac is available in bottles.

Method of administration

Oral use.

Contraindications

The information provided in Contraindications of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Contraindications in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

— Use in patients with galactosaemia.

— Acute inflammatory bowel disease (ulcerative colitis, Crohn’s disease), gastrointestinal obstruction or subocclusive syndromes, digestive perforation or risk of digestive perforation, painful abdominal syndromes of undetermined cause.

Special warnings and precautions for use

The information provided in Special warnings and precautions for use of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special warnings and precautions for use in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

In case of insufficient therapeutic effect after several days consultation of a physician is advised.

From the route of synthesis Laevolac may contain small amounts of sugars

(Not more than 67 mg/ml lactose, 100 mg/ml galactose, 67 mg/ml epilactose, 27 mg/ml tagatose and 7 mg/ml fructose).

Patients with rare hereditary problems of galactose or fructose intolerance, the Lapp lactase deficiency or glucose-galactose mal-absorption should not take this medicine.

Lisalac should be administered with care to patients who are intolerant to lactose.

Lisalac may contain more than 5 g lactose/galactose/epilactose depending upon the dose taken. This should be taken into account in patients with diabetes mellitus.15 ml of Lisalac contain 42.7 KJ (10.2 kcals) = 0.21 BU.

For patients with gastro-cardiac syndrome (Roemheld syndrome) Lisalac should only be taken after consultation of a physician. If symptoms like meteorism or bloating occur in such patients after Lisalac intake, the dose should be reduced or the treatment should be discontinued.

Chronic use of unadjusted doses and misuse can lead to diarrhoea and disturbance of the electrolyte balance.

For elderly patients or patients that are in bad general condition and take Lisalac for a more than 6 months period, periodic control of electrolytes is indicated.

During the therapy with laxatives it is recommended to drink sufficient amounts of fluids (1.5-2 l/day, equal to 6-8 glasses).

Paediatric population

Use of laxatives in children should be exceptional and under medical supervision.

Lisalac should be administrated with caution in infants and small children with autosomal recessive hereditary fructose intolerance.

The defecation reflex may be altered during the treatment with Lisalac.

Effects on ability to drive and use machines

The information provided in Effects on ability to drive and use machines of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Effects on ability to drive and use machines in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Laevolac has no or negligible influence on the ability to drive and use machines.

Undesirable effects

The information provided in Undesirable effects of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Undesirable effects in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Very common

> 1/10

Common

>1/100 to < 1/10

Uncommon

>1/1,000 to <1/100

Rare

>1/10,000 to < 1/1,000

Very rare

< 1/10,000

Not known

cannot be estimated from the available data

Flatulence may occur during the first few days of treatment. As a rule it disappears after a couple of days. When dosages higher than instructed are used, abdominal pain and diarrhoea may occur. In such a case the dosage should be decreased.

Gastrointestinal disorders

Very common (> 1/10):

Flatulence, abdominal pain,

Common (> 1/100 < 1/10):

Nausea and vomiting; if dosed too high, diarrhoea (sometimes including electrolyte imbalance).

Reporting of suspected adverse reactions

Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Overdose

The information provided in Overdose of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Overdose in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Symptoms:

If the dose is too high, the following may occur: diarrhoea and abdominal pain.

Management: cessation of treatment or dose reduction. Extensive fluid loss by diarrhoea or vomiting may require correction of electrolyte disturbances.

Pharmacodynamic properties

The information provided in Pharmacodynamic properties of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacodynamic properties in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Pharmacotherapeutic group: Drugs for constipation. Osmotically acting laxatives.

ATC code: A06A D11

Lisalac is a synthetic disaccharide formed from D-galactose and fructose. Lisalac as a prebiotic substance strengthens the growth of bifidobacteria and lactobacilli, whereas Clostridium and Escherichia coli may be suppressed.

In the colon Lisalac is metabolised by bacterial enzymes to short chain fatty acids mainly lactic and acetic acid as well as methane and hydrogen. This effect leads to a decrease of the pH-value and an increase of the osmotic pressure in the colon. This causes stimulation of peristalsis and an increase of the water content of the faeces.

Pharmacokinetic properties

The information provided in Pharmacokinetic properties of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacokinetic properties in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Lisalac is practically not absorbed, because in man there is no corresponding disaccharidase available in the upper intestinal tract. Not being absorbed as such, it reaches the colon unchanged. There it is metabolised by the colonic bacterial flora. Metabolism is complete at doses up to 25-50 g or 40-75 ml; at higher dosages, a proportion may be excreted unchanged.

Pharmacotherapeutic group

The information provided in Pharmacotherapeutic group of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Pharmacotherapeutic group in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Drugs for constipation. Osmotically acting laxatives.

Preclinical safety data

The information provided in Preclinical safety data of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Preclinical safety data in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Preclinical data based on studies of single and repeated dose toxicity reveal no special hazards for humans. A long-term animal study does not give reference to tumorigenic potential. Lisalac was not teratogenic in mice, rats and rabbits. After oral administration systemic toxicity is not to be expected due to the pharmacological and pharmacokinetic properties of Lisalac.

Incompatibilities

The information provided in Incompatibilities of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Incompatibilities in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

Not applicable.

Special precautions for disposal and other handling

The information provided in Special precautions for disposal and other handling of Lisalac
is based on data of another medicine with exactly the same composition as the Lisalac.
. Be careful and be sure to specify the information on the section Special precautions for disposal and other handling in the instructions to the drug Lisalac directly from the package or from the pharmacist at the pharmacy.

more…

No special requirements.

Lisalac price

We have no data on the cost of the drug.
However, we will provide data for each active ingredient

The approximate cost of Lactulose 10 g/15ml per unit in online pharmacies is from 0.06$ to 0.1$, per package is from 32$ to 51$.

The approximate cost of Lactulose 667 mg/ml per unit in online pharmacies is from 0.06$ to 0.15$, per package is from 40$ to 124$.

Available in countries

Find in a country:

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Лизакард инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Лизак таблетки для рассасывания инструкция по применению
  • Лизак таблетки инструкция по применению цена
  • Лидокаин гель для наружного применения инструкция
  • Лидокаин виал спрей инструкция отзывы

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии