МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
___Визомитин®__
наименование лекарственного препарата
Регистрационный номер: ЛП-001355
Торговое наименование: Визомитин®
Международное непатентованное или группировочное наименование: Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид
Лекарственная форма: Капли глазные
Состав на 1 мл:
Действующее вещество:
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) 0,155 мкг
Вспомогательные вещества:
Бензалкония хлорид 0,1 мг, гипромеллоза 2 мг, натрия хлорид 9 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат 0,81 мг, натрия гидрофосфат додекагидрат 1,16 мг, натрия гидроксид 1 М раствор до рН 6,0 – 8,0, вода очищенная до 1 мл.
Описание
Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Кератопротекторное средство.
Антиоксидантное средство.
Код АТХ: S01ХA
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (С10) связан с остатком трифенилфосфина. При применении в низких (наномолярных) концентрациях ПДТФ проявляет высокую антиоксидантную активность. Оказывает стимулирующее действие на процесс эпителизации роговицы, способствует повышению стабильности слезной пленки.
Одной из причин развития возрастной катаракты является повреждающее действие ультрафиолетового излучения, которое инициирует процессы фотоокисления, приводящие к денатурации основных структурных компонентов хрусталика – кристаллинов. Первой защитой тканей глаза от ультрафиолетового излучения является слезная жидкость, которая поглощает ультрафиолетовый свет в диапазоне 240-320 нм и нейтрализует его за счет компонентов антиокислительной активности слезной жидкости. По данным доклинического изучения, противокатарактальное действие препарата Визомитин® связано с повышением уровня экспрессии основных белков хрусталиков α-кристаллинов. По данным клинического исследования, у пациентов с возрастной катарактой, применявших препарат Визомитин®, отмечено повышение антиоксидантной активности слезы.
Фармакокинетика
В доклинических исследованиях на животных показано, что при применении глазных капель Визомитин® в виде инстилляций ПДТФ в крови не обнаруживается. После перорального приема ПДТФ здоровыми добровольцами период полувыведения в плазме составляет приблизительно 45 минут.
Показания к применению
В том числе, в составе комплексной терапии: Симптомы синдрома «сухого глаза»/роговично-конъюнктивального ксероза (плохая переносимость ветра, кондиционированного воздуха, дыма, ощущение инородного тела, рези, жжения, сухости глаз, плавающая острота зрения, слезотечение, покраснение глаз в области, не прикрытой веками).
Симптомы начальной стадии возрастной катаракты (постепенное затуманивание и снижение остроты зрения).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Детский возраст до 18 лет (отсутствуют данные клинических исследований).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Данных по безопасности применения препарата Визомитин® во время беременности нет. Исследования генеративной функции и тератогенного эффекта на крысах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных ПДТФ.
Неизвестно, выделяется ли ПДТФ с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились. Применение препарата Визомитин® при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Если Вы беременны или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы
Симптомы синдрома «сухого глаза»: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. По данным клинических исследований, лечебный эффект достигается за первые две-четыре недели применения. Терапевтический эффект оказывается стойким при применении в течение 6 недель.
При отсутствии эффекта в течение первых двух недель лечения необходим осмотр специалиста.
Начальная стадия возрастной катаракты: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения — 6 месяцев. Диагноз «начальная стадия возрастной катаракты» должен быть установлен специалистом.
Если после лечения не наступает улучшения или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Побочное действие
Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), в том числе отдельные сообщения, частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Со стороны органа зрения
Часто: кратковременные резь и жжение после закапывания.
Нечасто: временное возникновение пелены перед глазами.
Прочее
Часто: аллергические реакции (зуд, покраснение и отек век и конъюнктивы).
Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При применении препарата Визомитин® в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна. При чрезмерном применении возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Ранее не отмечалось неблагоприятных взаимодействий препарата Визомитин® с другими лекарственными препаратами. При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями, перерыв между инстилляциями должен быть не менее 15 минут.
Особые указания
Контактные линзы
Глазные капли Визомитин® содержат в качестве консерванта бензалкония хлорид, и их не рекомендуется использовать при ношении контактных линз. Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует снять и снова надеть их не ранее, чем через 15 минут после применения препарата.
Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует касаться глаз кончиком пипетки в момент закапывания.
Действующее вещество препарата Визомитин® очень чувствительно к свету: между использованиями не храните флакон в освещенном месте!
Пациентам, применяющим препарат Визомитин® для снятия симптомов синдрома «сухого глаза» и поддерживающей терапии катаракты без рецепта, следует обратиться к врачу в следующих случаях:
- применение препарата для снятия симптомов синдрома «сухого глаза» в течение 6 недель и более;
- наличие гнойных выделений из глаз;
- покраснение участков глаза, прикрытых веками;
- резкое (от одного дня до месяца) ухудшение зрения;
- появление новых симптомов или изменение ранее наблюдавшихся симптомов, касающихся органов зрения.
Пациенты, длительное время страдающие от повторяющихся симптомов синдрома «сухого глаза» или прогрессирующего ухудшения зрения по причине катаракты, должны регулярно проходить осмотр врача-офтальмолога.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Если после применения препарата возникает кратковременная нечеткость зрения, до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими четкости зрительного восприятия.
Форма выпуска
Капли глазные концентрацией 0,155 мкг/мл в полиэтиленовых флаконах по 5 мл или 10 мл с пробками — капельницами и навинчиваемыми колпачками. Каждый флакон с инструкцией по применению помещен в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от +2 до +8 0С.
Вскрытый флакон хранить в защищенном от света месте при температуре
от +2 до +8 0С; использовать в течение 1 месяца.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
2 года. Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Наименование, адрес производителя лекарственного препарата и адрес места производства лекарственного препарата
1. ЗАО «Фрамон», 121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д.15а, стр.7.
2. ЗАО «Фирн М», 108804, г. Москва, поселение Кокошкино, д.п. Кокошкино, ул. Дзержинского, д. 4.
Организация, осуществляющая выпускающий контроль качества:
ООО «НИИ Митоинженерии МГУ», 119992, г. Москва, ул. Ленинские Горы, вл. 1, стр. 73
Организация, принимающая претензии от потребителей:
ООО «Митотех», 119234, г. Москва, ул. Ленинские Горы, д. 1, стр. 77, этаж 1, комн 101А.
Телефон/Факс (495) 939-59-45.
Визомитин® (Visomitin) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Визомитин®
💊 Состав препарата Визомитин®
✅ Применение препарата Визомитин®
📅 Условия хранения Визомитин®
⏳ Срок годности Визомитин®
Описание лекарственного препарата
Визомитин®
(Visomitin)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2020.11.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
МИТОТЕХ ООО
(Россия)
Код ATX:
S01XA
(Препараты для лечения заболеваний глаз другие)
Лекарственная форма
| Визомитин® |
Капли глазные 0.155 мкг/мл: фл. 5 мл или 10 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-001355 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Визомитин®
Капли глазные прозрачные или слегка опалесцирующие, бесцветные или слегка окрашенные.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0.1 мг, гипромеллоза — 2 мг, натрия хлорид — 9 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат — 0.81 мг, натрия гидрофосфата додекагидрат — 1.16 мг, натрия гидроксида 1М раствор — до pH 6.0-7.0, вода очищенная — до 1 мл.
5 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с пробкой-капельницей — пачки картонные.
10 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с пробкой-капельницей — пачки картонные.
Фармако-терапевтические группы
Фармакологическое действие
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (С10) связан с остатком трифенилфосфина. При применении в низких (наномолярных) концентрациях ПДТФ проявляет высокую антиоксидантную активность. Оказывает стимулирующее действие на процесс эпителизации роговицы, способствует повышению стабильности слезной пленки.
Одной из причин развития возрастной катаракты является повреждающее действие ультрафиолетового излучения, которое инициирует процессы фотоокисления, приводящие к денатурации основных структурных компонентов хрусталика — кристаллинов. Первой защитой тканей глаза от ультрафиолетового излучения является слезная жидкость, которая поглощает ультрафиолетовый свет в диапазоне 240-320 нм и нейтрализует его за счет компонентов антиокислительной активности слезной жидкости. По данным доклинического исследования противокатарактальное действие препарата Визомитин® связано с повышением уровня экспрессии основных белков хрусталиков α-кристаллинов. По данным клинического исследования у пациентов с возрастной катарактой, применявших препарат Визомитин®, отмечено повышение антиоксидантной активности слезы.
Фармакокинетика
В доклинических исследованиях на животных показано, что при применении глазных капель Визомитин® в виде инстилляций ПДТФ в крови не обнаруживается.
После приема внутрь ПДТФ здоровыми добровольцами Т1/2 из плазмы составляет приблизительно 45 мин.
Показания препарата
Визомитин®
В составе комплексной терапии:
- синдрома «сухого глаза»/роговично-конъюнктивального ксероза (плохая переносимость ветра, кондиционированного воздуха, дыма, ощущение инородного тела, рези, жжения, сухости глаз, плавающая острота зрения, слезотечение, покраснение глаз в области, не прикрытой веками);
- начальной стадии возрастной катаракты (постепенное затуманивание и снижение остроты зрения).
Режим дозирования
Синдром «сухого глаза»
Назначают по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза/сут. По данным клинических исследований лечебный эффект достигается за первые 2-4 недели применения. Терапевтический эффект оказывается стойким при применении в течение 6 недель.
При отсутствии эффекта в течение первых 2 недель лечения необходим осмотр специалиста.
Начальная стадия возрастной катаракты
Назначают по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза/сут. Длительность курса лечения — 6 месяцев. Диагноз «начальная стадия возрастной катаракты» должен быть установлен специалистом.
Если после лечения не наступает улучшения или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.
Побочное действие
Классификация побочных реакций по органам и системам с указанием частоты их возникновения: очень часто (≥10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), в т.ч. отдельные сообщения; частота неизвестна (частота не может быть оценена на основе имеющихся данных).
Со стороны органа зрения: часто — кратковременные резь и жжение после закапывания; нечасто — временное возникновение пелены перед глазами.
Прочее: часто — аллергические реакции (зуд, покраснение и отек век и конъюнктивы).
Если развиваются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- возраст до 18 лет (отсутствуют данные клинических исследований);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных по безопасности применения препарата Визомитин® во время беременности нет. Исследования генеративной функции и тератогенного эффекта на крысах не выявили признаков нарушения фертильности или дефектов развития плода, обусловленных ПДТФ. Применение препарата Визомитин® при беременности возможно в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Если женщина беременна или предполагает, что могла бы быть беременной, или планирует беременность, ей необходимо проконсультироваться с врачом.
Неизвестно, выделяется ли ПДТФ с грудным молоком. Соответствующие исследования у кормящих женщин не проводились.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Глазные капли Визомитин® содержат в качестве консерванта бензалкония хлорид, и их не рекомендуется использовать при ношении контактных линз. Перед закапыванием глазных капель контактные линзы следует снять и снова надеть не ранее чем через 15 мин после применения препарата.
Флакон необходимо закрывать после каждого использования.
Не следует касаться глаз кончиком пипетки в момент закапывания.
Действующее вещество препарата Визомитин® очень чувствительно к свету: между использованиями не следует хранить флакон в освещенном месте.
Пациентам, применяющим препарат Визомитин® для снятия симптомов синдрома «сухого глаза» и поддерживающей терапии катаракты без рецепта, следует обратиться к врачу в следующих случаях:
- применение препарата для снятия симптомов синдрома «сухого глаза» в течение 6 недель и более;
- наличие гнойных выделений из глаз;
- покраснение участков глаза, прикрытых веками;
- резкое (от одного дня до месяца) ухудшение зрения;
- появление новых симптомов или изменение ранее наблюдавшихся симптомов, касающихся органа зрения.
Пациенты, длительное время страдающие от повторяющихся симптомов синдрома «сухого глаза» или прогрессирующего ухудшения зрения по причине катаракты, должны регулярно проходить осмотр врача-офтальмолога.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Если после применения препарата возникает кратковременная нечеткость зрения, до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими четкости зрительного восприятия.
Передозировка
При применении препарата Визомитин® в соответствии с инструкцией передозировка маловероятна. При чрезмерном применении возможно усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Ранее не отмечалось неблагоприятного взаимодействия препарата Визомитин® с другими лекарственными средствами.
При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями, перерыв между инстилляциями должен быть не менее 15 мин.
Условия хранения препарата Визомитин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С.
Срок годности препарата Визомитин®
Срок годности — 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Вскрытый флакон следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С; использовать в течение 1 месяца.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
МИТОТЕХ ООО
(Россия)
|
|
119234 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Визомитин — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛП-001355
Торговое название препарата:
Визомитин®
Международное непатентованное название или группировочное название:
Лекарственная форма:
капли глазные
Состав на 1 мл:
Активное вещество: Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) 0,155 мкг
Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 0,1 мг, гипромеллоза 2 мг, натрия хлорид 9 мг, натрия дигидрофосфат дигидрат 0,81 мг, натрия гидрофосфата додекагидрата 1,16 мг, натрия гидроксида 1 М раствор до рН 6,3 – 7,3, воды для инъекций до 1 мл.
Описание:
Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Кератопротекторное средство. Антиоксидантное средство.
Код АТХ: S01ХA
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (С10) связан с остатком трифенилфосфина. ПДТФ в низких (наномолярных) концентрациях проявляет высокую антиоксидантную активность. Также оказывает стимулирующее действие на процесс слезопродукции, эпителизации, способствует повышению стабильности слезной пленки. Одной из причин развития возрастной катаракты является повреждающее действие ультрафиолетового излучения, которое инициирует процессы фотоокисления, приводящие к денатурации основного структурного компонента хрусталика – кристаллинов.
Первой защитой тканей глаза от ультрафиолетового излучения является слезная жидкость, которая поглощает ультрафиолетовый свет в диапазоне 240-320 нм и нейтрализует его за счет компонентов антиокислительной активности слезной жидкости. По данным доклинического изучения, противокатарактальное действие препарата Визомитин® связано с повышением уровня экспрессии основных белков хрусталиков ?-кристаллинов, восстановлением эпителия хрусталиков и активизацией энергетических процессов в нём.
По данным клинического исследования, у пациентов с возрастной катарактой, применявших препарат Визомитин® , отмечено повышение антиоксидантной активности слезы.
Фармакокинетика
Исследований фармакокинетики у человека не проводилось. В доклинических исследованиях на животных распределение ПДТФ в органах и тканях происходило в течение 48 ч после внутривенного и внутрижелудочного введения. Было обнаружено, что ПДТФ присутствует в наибольших концентрациях в тканях почки, печени и сердце в течение 1 ч 2 после введения. ПДТФ относительно быстро подвергается ферментативному расщеплению и ковалентному связыванию с белками.
Показания к применению
Синдром «сухого глаза». Начальная стадия возрастной катаракты.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Адекватных контролируемых исследований у беременных и кормящих грудью женщин не проводилось. Не рекомендуется назначать препарат во время беременности. При необходимости назначения в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Синдром «сухого глаза»: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения устанавливается врачом в зависимости от тяжести заболевания.
Начальная стадия возрастной катаракты: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения — 6 месяцев. В ходе терапии препаратом необходимо наблюдение офтальмолога с целью оценки степени прогрессирования заболевания и необходимости продолжения консервативной терапии.
Побочное действие
Аллергические реакции. Со стороны органов чувств: возможно кратковременное ощущение жжения и рези в глазах после закапывания.
Передозировка
Данные о передозировке при местном применении отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями. При этом перерыв между инстилляциями должен быть не менее 5 минут.
Особые указания
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Если после применения препарата возникает кратковременная нечеткость зрения, до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
Форма выпуска
Капли глазные концентрацией 0,155 мкг/мл в полиэтиленовых флаконах по 5 мл с пробками — капельницами и навинчиваемыми колпачками. Каждый флакон с инструкцией по применению помещен в пачку из картона.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 2-8 С. Вскрытый флакон хранить в защищенном от света месте при температуре 2-8 С; использовать в течение 1 месяца.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Вскрытый флакон использовать в течение 1 месяца.
Условия отпуска
По рецепту
Купить Визомитин в Планета Здоровья
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Прозрачная или слегка опалесцирующая бесцветная или слегка окрашенная жидкость.
Кератопротекторное средство. Антиоксидантное средство.
Код АТХ
S01ХA
Фармакодинамика
Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (С10) связан с остатком трифенилфосфина. ПДТФ в низких (наномолярных) концентрациях проявляет высокую антиоксидантную активность. Также оказывает стимулирующее действие на процесс слезопродукции, эпителизации, способствует повышению стабильности слезной пленки. Одной из причин развития возрастной катаракты является повреждающее действие ультрафиолетового излучения, которое инициирует процессы фотоокисления, приводящие к денатурации основного структурного компонента хрусталика – кристаллинов.
Первой защитой тканей глаза от ультрафиолетового излучения является слезная жидкость, которая поглощает ультрафиолетовый свет в диапазоне 240-320 нм и нейтрализует его за счет компонентов антиокислительной активности слезной жидкости. По данным доклинического изучения, противокатарактальное действие препарата Визомитин® связано с повышением уровня экспрессии основных белков хрусталиков ?-кристаллинов, восстановлением эпителия хрусталиков и активизацией энергетических процессов в нём.
По данным клинического исследования, у пациентов с возрастной катарактой, применявших препарат Визомитин® , отмечено повышение антиоксидантной активности слезы.
Фармакокинетика
Исследований фармакокинетики у человека не проводилось. В доклинических исследованиях на животных распределение ПДТФ в органах и тканях происходило в течение 48 ч после внутривенного и внутрижелудочного введения. Было обнаружено, что ПДТФ присутствует в наибольших концентрациях в тканях почки, печени и сердце в течение 1 ч 2 после введения. ПДТФ относительно быстро подвергается ферментативному расщеплению и ковалентному связыванию с белками.
Синдром «сухого глаза». Начальная стадия возрастной катаракты.
Гиперчувствительность к компонентам препарата, возраст до 18 лет. Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Адекватных контролируемых исследований у беременных и кормящих грудью женщин не проводилось. Не рекомендуется назначать препарат во время беременности. При необходимости назначения в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозировка
Синдром «сухого глаза»: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения устанавливается врачом в зависимости от тяжести заболевания.
Начальная стадия возрастной катаракты: по 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза в сутки. Длительность курса лечения — 6 месяцев. В ходе терапии препаратом необходимо наблюдение офтальмолога с целью оценки степени прогрессирования заболевания и необходимости продолжения консервативной терапии.
Аллергические реакции. Со стороны органов чувств: возможно кратковременное ощущение жжения и рези в глазах после закапывания.
Данные о передозировке при местном применении отсутствуют.
При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями. При этом перерыв между инстилляциями должен быть не менее 5 минут.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Если после применения препарата возникает кратковременная нечеткость зрения, до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
Капли глазные концентрацией 0,155 мкг/мл в полиэтиленовых флаконах по 5 мл с пробками — капельницами и навинчиваемыми колпачками. Каждый флакон с инструкцией по применению помещен в пачку из картона.
В защищенном от света месте при температуре от 2-8 С. Вскрытый флакон хранить в защищенном от света месте при температуре 2-8 С; использовать в течение 1 месяца.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Вскрытый флакон использовать в течение 1 месяца.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.Для глазКатаракта
Автор статьи
Диплом о фармацевтическом образовании: 105924 3510926 , рег. номер 32018
Все авторы
Содержание статьи
- Визомитин: состав
- Визомитин: действующее вещество
- Визомитин: показания
- Визомитин: побочные эффекты
- Визомитин: хранение
- Визомитин или Тауфон: что лучше
- Краткое содержание
- Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Сегодня в России диагноз «катаракта» установлен у 1,2 тысячи человек на 100 тысяч населения. Общее число пациентов с помутнением хрусталика составляет 1,75 миллиона. Такую статистику приводят официальные стандарты лечения катаракты, утвержденные Министерством здравоохранения Российской Федерации.
Возрастная катаракта – патология, связанная с частичным или полным помутнением от природы прозрачного хрусталика глаза. Заболевание развивается преимущественно у людей старше 60 лет. Медикаментозная терапия позволяет замедлить прогрессирование болезни, тем самым отложить хирургическое вмешательство.
Провизор расскажет о препарате Визомитин: ознакомит с его составом, показаниями к применению, побочными эффектами и правилами хранения, а также сравнит с аналогами.
Визомитин: состав
Визомитин – глазные капли с пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромидом (ПДТФ). Действующее вещество защищает ткани глаза от окислительного стресса, стимулирует эпителизацию роговицы и повышают стабильность слезной пленки.
В качестве консерванта глазные капли Визомитин содержат бензалкония хлорид. Активное соединение может негативно влиять на прозрачность контактных линз. Перед закапыванием линзы рекомендуется снять и снова надеть через 15 минут после процедуры. Таблетки Визомитин не выпускаются.
Визомитин: действующее вещество
Действующее вещество Визомитин – пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид (ПДТФ) 0,155 мкг.
Визомитин: показания
Применяется Визомитин от катаракты возрастного типа, а точнее, ее начальной стадии с постепенным затуманиванием и снижением остроты зрения. Кроме того, глазные капли назначаются для комплексной терапии синдрома «сухого» глаза:
- сухости и жжения глаз;
- ощущения «песка» или «инородного тела»;
- плохой переносимости ветра или кондиционерного воздуха;
- слезотечения;
- покраснения слизистой оболочки;
- плавающей остроты зрения.
При отсутствии положительного эффекта от препарата в первые две недели рекомендуется повторная консультация офтальмолога. К врачу также следует обратиться при наличии гнойных выделений из глаз, резком ухудшении зрения или появления других тревожных симптомов.
Визомитин: побочные эффекты
- резь;
- жжение;
- временная пелена перед глазами;
- аллергия.
Визомитин: хранение
Разберемся с тем, где хранить Визомитин. Действующее вещество лекарства высокочувствительно к воздействию света. В связи с этим глазные капли рекомендуется хранить в месте, защищенном от прямых солнечных лучей при температуре от 2 до 8 градусов. Таким местом может служить полка холодильника. Капли нельзя замораживать. Вскрытый флакон следует использовать в течение месяца.
Визомитин или Тауфон: что лучше
Тауфон – глазные капли с таурином. Лекарственное средство стимулирует процессы регенерации, а также нормализует энергетические и обменные процессы в тканях глаза. В отличие от Визомитина, Тауфон назначается для терапии широкого спектра дистрофических заболеваний глаз:
- дистрофии и травм роговицы;
- катаракты (возрастной, травматической, лучевой, диабетической);
- первичной открытоугольной глаукомы.
Визомитин и Тауфон – препараты, назначаемые в дополнение к другим лекарственным средствам для терапии катаракты и офтальмологических заболеваний. Какой из препаратов больше подходит для пациента, решает врач. Подобрать полноценное лечение может только специалист, знакомый с историей болезни и особенностями пациента.
Краткое содержание
- Визомитин – глазные капли с пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромидом (ПДТФ).
- Применяется Визомитин от катаракты возрастного типа, а точнее, ее начальной стадии с постепенным затуманиванием и снижением остроты зрения.
- Визомитин имеет побочные действия.
- Действующее вещество лекарства высокочувствительно к воздействию света.
- Визомитин и Тауфон – препараты, назначаемые в дополнение к другим лекарственным средствам для терапии катаракты и офтальмологических заболеваний.
Задайте вопрос эксперту по теме статьи
Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже – наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
Поделиться мегасоветом
Понравилась статья? Расскажите маме, папе, бабушке и тете Гале из третьего подъезда


