Кобактан инструкция по применению в ветеринарии для лошадей

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Кобактан^® 2,5%

Антибактериальный препарат группы цефалоспоринов

Состав
В 1 шприце-дозаторе (8 г) содержится действующее вещество: цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: белый мягкий парафин и жидкий парафин.

Показания к применению:
Для лечения клинических маститов коров, вызванных чувствительными к цефкиному организмами, в период лактации.

Лекарственная форма
Суспензия для интрацистернального введения

Форма выпуска
Выпускают расфасованным по 8 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные полиэтиленовыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в картонную коробку по 15 штук вместе с очищающими салфетками.

Срок годности
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства.

Условия хранения
Хранят в закрытой упаковке организации-производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 до 25°С.

Инструкция #

по ветеринарному примененmо лекарственного препарата Кобактан® LC

(Организация-разработчик: Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды / I11tervet Intemational B.V., Wim de Kбrverstraat 35, Р.О. Вох 31 5830 АА Boxmeer, The Netl1erlands).
Номер регистрационного удостоверения: 528-3-30.12-4078№ПВИ-3-4.7/02201

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Кобактан® LC (Cobactan® LC)
международное непатентованное наименование: цефкином.
2. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
В 1 шприце-дозаторе (8 г) содержится действующее вещество: цефкинома сульфат 89,82 мг (эквивалентно 75 мг цефкинома) и вспомогательные вещества: белый мягкий парафин и жидкий парафин.
3. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой маслянистую вязкую суспензию от белого до светло-желтого цвета.
Срок годности лекарственного препарата — 2 года с даты производства при соблюдении условий хранения и транспортировки. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
4. Кобактан® LC выпускают расфасованным по 8 г в полиэтиленовые шприцы-дозаторы для интрацистернального введения, укупоренные полиэтиленовыми колпачками. Шприцы-дозаторы упаковывают в картонную коробку по 15 штук вместе с очищающими салфетками и инструкцией по применению лекарственного препарата на русском языке.
5. Кобактан® LC хранят в закрытой упаковке организации-производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 до 25°С.
6. Кобактан® LC хранят в недоступном для детей месте.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Кобактан® LC отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Кобактан® LC относится к антибактериальным препаратам группы цефалоспоринов.
10. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, является цефалоспорином 4-го поколения, обладающим широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, включая Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus dysagalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus uberis.
Механизм действия антибиотика заключается в нарушении формирования клеточной стенки бактерий, что приводит к их гибели. Цефкином устойчив к действию бета-лактамаз. В отличие от цефалоспоринов предыдущих поколений, цефкином не гидролизуется хромосомными цефалоспориназами типа Amp-C или плазмидными цефалоспориназами некоторых видов энтеробактерий. Механизм резистентности грамотрицательных организмов из-за бета-лактамаз расширенного спектра (БЛРС) и у грамположительных организмов из-за изменения пенициллинсвязывающих белков (ПСБ) может привести к перекрестной резистентности к другим бета-лактамам.
При интрацистернальном введении цефкином слабо всасывается в кровь, обеспечивая высокие концентрации в ткани вымени. После интрацистернального введения средняя концентрация препарата в молоке через 12 часов после последней инфузии составляет 19 мкг/мл. Самое высокое значение МИК90 установлено для Staphylococcus aureus в пределах 1 мкг/мл. При втором доении после последней инфузии средняя концентрация составляет порядка 2,5 мкг/мл, а затем после третьего доения снижается до 0,75 мкг/мл.
Кобактан® LC по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12 .1.007 -7 6).

III. Порядок применения

11. Кобактан® LC предназначен для лечения клинических маститов коров, вызванных чувствительными к цефкиному организмами, в период лактации.
12. Противопоказанием для применения является индивидуальная повышенная чувствительность животного к цефалоспоринам, а также к другим бета-лактамным антибиотикам.
13. При работе с Кобактан® LC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. Пенициллин и цефалоспорин могут вызывать реакции гиперчувствительности ( аллергические реакции) после инъекций, вдыхания, приема внутрь или контакта с кожей. Гиперчувствительность к пенициллину может привести к перекрестной чувствительности к цефалоспорину, и наоборот. В некоторых случаях могут быть серьезные аллергические реакции на эти вещества. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Кобактан® LC, соблюдая необходимые меры предосторожности. После работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При наличии чувствительности к изопропиловому спирту, необходимо носить защитные перчатки и мыть руки после использования салфеток.
Запрещается использование пустых шприцев-дозаторов из-под лекарственного препарата для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций ( сыпь, отек лица, губ и глаз или затрудненное дыхание) или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Лекарственный препарат предназначен для применения в период лактации. Данные, указывающие на репродуктивную токсичность (в том числе тератогенность) у крупного рогатого скота, отсутствуют.
15. Лекарственный препарат вводят трёхкратно интрацистернально с интервалом в 12 часов после доения по 1 шприцу-дозатору в каждую пораженную четверть вымени.
Перед применением Кобактан® LC поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок очищающей салфеткой. С наконечника шприца-дозатора снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца-дозатора полностью выдавливают в пора:женную четверть, после чего удаляют шприц­дозатор, пере.жимают верхушку соска и слегка массируют сосок снизу вверх для лучшего распределения лекарственного препарата.
Рекомендуется применять Кобактан® LC после проведения теста на определение чувствительности к антибиотикам.
16. В очень редких случаях (менее 1 :животного из 10 000, получивших лечение) возможно проявление анафилактических реакций. В этом случае применение Кобактан® LC прекращают и животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
17. Симптомов передозировки при применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией не установлено.
18. Данные о взаимодействии и совместимости Кобактан® LC с другими лекарственным препаратами отсутствуют.
19. Особенности действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлены.
20. Следует избегать увеличения интервалов между введениями лекарственного препарата, так как это может привести к снижению эффективности лечения. При пропуске одной или нескольких доз лечение необходимо возобновить как можно скорее в предусмотренных дозировках и схеме применения.
21. Молоко от животных в период лечения и последующие 84 часа (7 доек) запрещается использовать для пищевых целей.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 48 часов после последнего применения Кобактан® LC.

Наименование и адрес производствен­ной площадки производителя лекар­ственного препарата для ветеринарного применения.
«Интервет Интернешнл ГмбХ» (Фелдштрассе la, 85716 Унтершляйсхем, Германия) / Intervet International GmbH (F eldstraВe 1 а, 85716, Unterscbleissl1eim, Gennany).

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или вла­дельцем регистрационного удостовере­ния лекарственного препарата на приня­тие претензий от потребителя.
ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Наро­Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).

Препараты серии Кобактан производят на немецком предприятии Intervet International GmbH. Активный компонент — цефкином, применяется в медицине. Препараты изготавливают в трех терапевтических формах:

• суспензия для инъекций 2,5%;
• порошок для приготовления суспензии для инъекций 4,5%;
• суспензия для внутрицистернального использования.

Фармакологические свойства и аналоги

Препараты серии Кобактан применяют для уничтожения патогенной микрофлоры, чувствительной к цефкиному. Все лекарственные формы вводят один раз в сутки для лечения следующих заболеваний:

• колисептицемия телят и жеребят;
• менингиты поросят;
• респираторные заболевания;
• межпальцевые дерматиты;
• маститы;
• артриты;
• синдром ММА;

Альтернатива Кобактану — следующие препараты:

• Летобактан;
• Квивитан;
• Цекин;
• Цекобактал;
• Цеквин

Препараты в форме суспензии хранят 2 года, порошок — 3 года при температуре от 2 до 25 °С.

Кобактан 2,5% суспензия для инъекций

Выпускают во флаконах по 50; 100 мл.

Стоимость флакона 100 мл в июне 2019 г. составила 2403 р.

Препарат вводят один раз в день, глубоко внутримышечно, крупному рогатому скоту 2 мл/50 кг веса, телятам и свиньям в 2 раза больше, в соответствии с прилагаемой схемой:

Каренция по молоку составляет 3; говядине — 8, свинине — 4 суток.

Кобактан 4,5% порошок

Выпускают во флаконах по 1,35; 4,5 г в комплекте 29; 96 мл растворителя.

Стоимость 4,5 г Кобактана в июне 2019 г. — 3125 р.

Во флакон с порошком вносят разбавитель и тщательно взбалтывают до полного растворения. Лекарство пригодно к употреблению 10 дней при условии хранения в холодильнике. Первый раз лекарство вводят внутривенно: КРС — однократно, лошадям — 3 раза. Последующее лечение заключается во внутримышечных уколах.

При колисептицемии жеребят необходимо вводить препарат 2 раза в сутки. В остальных случаях ограничиваются одним уколом в день. Дозировка составляет 2,2 мл/100 кг веса. Телятам при колисептицемии дозу удваивают. Порядок применения препарата показывает таблица:

Срок ожидания по конине и говядине — 8 суток, коровьему молоку — 36 часов. Кобактан не назначают для лечения лактирующих кобыл, если их молоко предполагается использовать для приготовления продуктов питания.

Кобактан LC

Суспензию фасуют в шприцы-дозаторы для внутрицистернального введения по 8 г. Назначают для лечения мастита.

Стоимость шприца в июне 2019 г. составила 169 р.

Суспензию вводят 3 раза с промежутком 12 часов после доения в каждую пораженную четверть вымени. Срок ожидания по молоку составляет 7 доек (84 часа). Каренция по говядине — 2 дня.

Автор: Кулешов Е. И. (ветеринар, доцент, кандидат сельскохозяйственных наук)

Intervet International

Кобактан представляет собой лекарственное средство из группы цефалоспоринов, которое действует в качестве ингибитора синтеза клеточной стенки. Кобактан является первым цефалоспорином четвертого поколения. Для него характерен широкий терапевтический спектр активности и высокая стабильность против воздействия пенициллиназ и бета-лактамаз. Цефкином не всасывается после применения перорально.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Для лечения бактериальных инфекций у КРС, свиней, кошек и собак, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, которые являются чувствительными к цефкиному. КРС: Респираторные заболевания, вызванные Pasteurella multосida и Pasteurella haemоlytiсa; Панариций, язва копытной подошвы, гнойный пододерматит, некробациллез между пальцами копыта; Мастит, вызванный Staphylососсus spp., Streptососсus spp., Esсheriсhia соli и другими бактериями; Острый мастит, сопровождающийся ухудшением общего состояния животного (повышенная температура, отсутствие аппетита и пр.) Сальмонеллез; Септицемия у телят. Свиньи, кошки, собаки: Респираторные заболевания, вызванные бактериями, чувствительными к цефкиному; Менингиты, артриты и другие бактериальные инфекции поросят, кошек и собак Рожа свиней; Кожные заболевания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Не следует применять Кобактан для животных, если есть сведения о наличии у них сверхчувствительности к бета-лактам-антибиотикам и Цефкиному В редких случаях применение препарата может привести к локальной тканевой реакции. Повреждение ткани в месте инъекции восстанавливается через 10–15 дней. Кобактан 2,5% не содержит консервантов и стабилизаторов, что значительно снижает вероятность возникновения аллергических реакций.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ Существует перекрестная чувствительность между различными цефалоспоринами.  

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 2°С до 25°С, после вскрытия заводской упаковки — при температуре от 2°С до 8°С с соблюдением правил асептики. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 2 года со дня изготовления, растворителя — 3 года. После первого вскрытия Кобактан 4,5% следует использовать в течение 10 дней. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов. Пустые флаконы из-под Кобактана 4,5% запрещается использовать для бытовых целей.