Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.
В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.
Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CX. Седативные и гипнотические средства в комбинации, исключая барбитураты.
Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.
Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.
Применение у детей
Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.
Способ применения
Для приема внутрь.
Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.
Информация о случаях передозировки отсутствует.
Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.
Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.
Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.
Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.
Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.
Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.
Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
По 50 мл во флаконе из тёмного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Наименование
Рамевал капли дприема внутрь во флак-кап. 50мл в уп №1
Общая характеристика
Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.
Состав
В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.
Показания к применению
Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Способ применения и дозы
Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.
Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.
Применение у детей
Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.
Способ применения
Для приема внутрь.
Побочное действие
Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.
Меры предосторожности
Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.
Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.
Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.
Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.
Применение в период беременности и кормления грудью
Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и работу с механизмами
Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Купить Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1
Цена на Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1
Инструкция по применению для Рамевал капли для приема внутрь 50мл №1
- Инструкция по применению Рамевал
- Состав препарата Рамевал
- Показания препарата Рамевал
- Условия хранения препарата Рамевал
- Срок годности препарата Рамевал
Форма выпуска, состав и упаковка
капли д/приема внутрь: 50 мл фл. 1 шт.
Рег. №: 6299/03/06/08/13/19 от 01.03.2019 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Капли для приема внутрь в виде прозрачной, коричневой, с зеленовато-желтоватым оттенком жидкости, в процессе хранения возможно выпадения осадка.
| Настойка (1:5), приготовленная из | 1 мл |
| травы пустырника, корней валерианы лекарственной, плодов хмеля обыкновенного, листьев мяты перечной |
Лекарственное средства содержит не менее 63% этанола.
50 мл — флаконы (1) — пачки картонные.
Реклама
Реклама
Все аналоги
Другие препараты этого производителя
ЛЮГОЛЬ
(VALENTIS, UAB, Литва)
СОСТАВ: В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valerianaofficinalis); травы пустырника обыкновенного (Leonuruscardiac), плодов Хмеля обыкновенного (Humuluslulus), листьев Мяты перечной (Menthapiperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70%(v/v)этанол).
ПРИМЕНЕНИЕ: Препарат применяется для лечения повышенной раздражительности, тревожного состояния, бессонницы.
РУ №6299/03/06/08/13/19 от 01.03.2019г. Выдано ЗАО «Валентис», Литва
Презентация тут- Рамевал
Comments are closed.
Прозрачная, коричневая с зеленовато-желтоватым оттенком жидкость. В процессе хранения возможно выпадение осадка.
В 1 мл содержится 1 мл настойки (1:5), приготовленной из корней Валерианы лекарственной (Valeriana officinalis), травы Пустырника обыкновенного (Leonurus cardiaca), плодов Хмеля обыкновенного (Humulus lupulus), листьев Мяты перечной (Mentha piperita), (3/3/2/2) (экстрагент 70 % (об/об) этанол). В 1 мл содержится 22 капли. Лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола.
Фармакотерапевтическая группа по АТС: N05CX. Седативные и гипнотические средства в комбинации, исключая барбитураты.
Применяется для уменьшения выраженности симптомов нетяжелых функциональных нарушений центральной нервной системы (неврастения и нарушения сна).
Применение по указанным назначениям основывается только на опыте продолжительного применения.
Для взрослых
Принимать внутрь по 20-30 капель 1-3 раза в сутки.
Если симптомы сохраняются более двух недель, необходимо определить причину заболевания и, при необходимости, внести изменения в схему лечения.
Применение у детей
Лекарственное средство не рекомендуется для применения у детей в возрасте до 18 лет в связи с отсутствием достаточных данных.
Способ применения
Для приема внутрь.
Возможно развитие аллергических реакций (кожная сыпь, зуд, гиперемия, отек кожи). Возможно возникновение головной боли, общей слабости, снижения работоспособности, сонливости, нарушений сна, раздражительности, тревожности, желудочно-кишечных расстройств (тошнота, боли в животе), усугубление симптомов гастроэзофагеального рефлюкса (изжога), снижение артериального давления.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в инструкций по применению, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
Частота развития указанных побочных реакций неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет, артериальная гипотензия, брадикардия, гастроэзофагеальный рефлюкс.
С осторожностью: заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговая травма и другие заболевания головного мозга со снижением судорожного порога.
Информация о случаях передозировки отсутствует.
Пациентам с желчнокаменной болезнью, заболеваниями желчевыводящих путей не следует принимать препараты листьев мяты перечной без наблюдения врача.
Из-за постепенного развития эффекта лекарственное средство не рекомендовано принимать в случаях экстренной необходимости уменьшения симптомов психического возбуждения и нарушений сна.
Из-за содержания этилового спирта не рекомендуется применять лекарственное средство в течение длительного времени.
Данное лекарственное средство содержит не менее 63 % (об/об) этанола, то есть 678 мг на максимальную разовую дозу (30 капель), эквивалентную 17,2 мл пива, 7,2 мл вина.
Данный лекарственный препарат вреден для лиц с алкоголизмом. Содержание этилового спирта необходимо учитывать беременным и кормящим грудью женщинам, детям и таким группам высокого риска, как пациенты с заболеваниями печени и эпилепсией.
Не рекомендуется принимать детям в возрасте до 18 лет из-за отсутствия достаточных данных.
Данное лекарственное средство не рекомендуется принимать одновременно с другими седативными лекарственными средствами.
Если симптомы сохраняются или ухудшаются после 2 недель непрерывного использования, необходимо обратиться к врачу.
Безопасность лекарственного средства во время беременности и лактации не установлена. В связи с отсутствием достаточных данных, использование во время беременности и лактации противопоказано.
Применение препарата, особенно выше рекомендуемой дозы, может нарушить способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Во время лечения следует отказаться от вождения автотранспорта и работы с движущимися механизмами.
Не рекомендуется использовать лекарственное средство в комбинации с синтетическими седативными лекарственными средствами.
Взаимодействия, связанные с наличием в составе этилового спирта: необходимо избегать совместного приема лекарственных средств, вызывающих дисульфирамоподобную реакцию (ощущение жара, покраснение кожных покровов, рвота, тахикардия) при совместном приеме с алкоголем (дисульфирам, цефамандол, цефоперазон, латамоксеф, хлорамфеникол, хлорпропамид, глибенкламид, глипизид, толбутамид и другие гипогликемические препараты, гризеофульвин, производные нитро-5-имидазола (метронидазол, орнидазол, тинидазол), кетоконазол, прокарбазин); лекарственные средства, угнетающие функции центральной нервной системы.
Необходимо избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих этиловый спирт.
В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Препарат следует хранить в плотно закрытом флаконе в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
По 50 мл во флаконе из тёмного стекла, снабженном полиэтиленовой капельницей и навинчивающейся пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. Каждый флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
Производитель
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Владелец лицензии
ЗАО «Валентис», шс. Молету 11, 08409 Вильнюс, Литва,
тел. +37052701225, факс +370 5 2701223
Риманал ВМ (Rimanal WM)
💊 Состав препарата Риманал ВМ
✅ Применение препарата Риманал ВМ
Описание активных компонентов препарата
Риманал ВМ
(Rimanal WM)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.02.03
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
S01EA05
(Бримонидин)
Лекарственная форма
| Риманал ВМ |
Капли глазные 0.15%: фл. 5 мл с пробкой-капельницей рег. №: ЛП-006370 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Риманал ВМ
Капли глазные в виде прозрачного, желтого или желтого с зеленоватым оттенком раствора.
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид — 0.05 мг, борная кислота — 2.29 мг, кальция хлорида дигидрат — 0.2 мг, магния хлорида гексагидрат — 0.06 мг, калия хлорид — 1.4 мг, натрия бората декагидрат — 0.95 мг, гипромеллоза — 7.5 мг, натрия хлорид — 5.8 мг, натрия гидроксид (10% раствор) — до рН 6.5-7.5, хлористоводородная кислота (1М раствор) — до рН 6.5-7.5, вода д/и — до 1 мл.
5 мл — флаконы полиэтиленовые (1) с пробкой-капельницей — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Селективный агонист α2-адренорецепторов для местного применения в офтальмологии. Имеет двойной механизм действия: понижает внутриглазное давление путем снижения синтеза внутриглазной жидкости и усиления увеосклерального оттока.
При инстилляции 0.2% раствора бримонидина снижение внутриглазного давления составляет 10-12 мм рт. ст., максимальный эффект отмечается через 2 ч, длительность действия — 12 ч.
Фармакокинетика
При инстилляции в форме глазных капель Cmax бримонидина в плазме достигается через 0.5-2.5 ч. После применения 2 раза/сут в течение 10 дней среднее значение Сmax в плазме крови остается низким (в среднем 0.06 нг/мл). Связывание с белками крови при местном применении составляет 29%. Системное всасывание бримонидина при местном применении замедлено. Бримонидин обратимо связывается с меланином. Концентрации бримонидина в радужной оболочке, ресничном теле и сетчатке после 2 недель закапывания в глаза в 3-17 раз превышали данные показатели после закапывания одной дозы. Метаболизируется преимущественно в печени. Бримонидин и его метаболиты выводятся почками. T1/2 после местного применения составляет в среднем 2 ч.
Показания активных веществ препарата
Риманал ВМ
Открытоугольная глаукома; офтальмогипертензия (в качестве монотерапии и в комбинации с другими препаратами, снижающими внутриглазное давление).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют местно. В конъюнктивальный мешок пораженного глаза закапывают по 1 капле 2 раза/сут с интервалом между введениями 12 ч. Продолжительность лечения определяется врачом.
Побочное действие
Со стороны органа зрения: очень часто — гиперемия конъюнктивы, ощущение жжения, зуд кожи век и слизистой оболочки глаз, ощущение инородного тела, нарушение четкости зрительного восприятия, аллергический блефарит, аллергический блефароконъюнктивит, аллергический конъюнктивит, фолликулярный конъюнктивит; часто — гиперемия и отек век, блефарит, отек конъюнктивы и слизистое отделяемое из глаз, кровоизлияние в конъюнктиву, конъюнктивит, ретенционное слезотечение, эпифора, боль в глазу и слезотечение, фолликулез конъюнктивы, местные аллергические реакции слизистой оболочки глаз (в т.ч. кератоконъюнктивит), катаракта, кератит, поражение век, фоточувствительность, поверхностная пятнистая кератопатия, выпадение поля зрения, функциональное поражение стекловидного тела, кровоизлияние в стекловидное тело, плавающие помутнения в стекловидном теле и снижение остроты зрения, светобоязнь, эрозия и помутнение роговицы, сухость и раздражение слизистой оболочки поверхности глаза, побледнение конъюнктивы; нечасто — ячмень; очень редко — ирит, миоз.
Со стороны нервной системы: очень часто — головная боль, сонливость; часто — головокружение, нарушение вкусовых ощущений; нечасто — депрессия; очень редко — обморок, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто — сердцебиение/аритмии (включая брадикардию и тахикардию); очень редко — повышение или снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: часто — бронхит, фарингит, кашель, одышка; нечасто — сухость слизистой оболочки носа; редко — одышка.
Со стороны пищеварительной системы: очень часто — сухость слизистой оболочки полости рта; часто — желудочно-кишечные расстройства диспепсия).
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: часто — сыпь.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто — гриппоподобный синдром, инфекционное заболевание (озноб и респираторная инфекция), ринит, синусит, в т.ч. инфекционный.
Со стороны иммунной системы: нечасто — системные аллергические реакции.
Со стороны лабораторных показателей: часто — гиперхолестеринемия.
Прочие: очень часто — утомляемость; часто — астения.
У детей: апноэ, брадикардия, снижение АД, гипотермия, мышечная гипотония, бледность, сонливость, снижение внимания.
Противопоказания к применению
Одновременное применение с ингибиторами МАО и трициклическими или тетрациклическими антидепрессантами; детский возраст до 2 лет (безопасность и эффективность препарата для данной возрастной категории не установлены); период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к бримонидину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения в период беременности у человека не определена. В исследованиях на животных местное применение бримонидина не приводило к нарушению внутриутробного развития. Применение бримонидина при беременности допускается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Нет точных данных о проникновении бримонидина в грудное молоко при местном применении. Однако риск не может быть исключен полностью. Применение в период грудного вскармливания противопоказано.
Применение у детей
Бримонидин противопоказан детям младше 2 лет. У детей в возрасте от 2 до 7 лет применять с осторожностью.
Применение у пожилых пациентов
Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов
Особые указания
С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК ниже 40 мл/мин) и печеночной недостаточностью; у пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом; у пациентов, одновременно получающих гипотензивные препараты и/или сердечные гликозиды; в детском и подростковом возрасте от 2 до 18 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).
У пациентов пожилого возраста не отмечали отличий в безопасности или эффективности по сравнению с другими взрослыми пациентами. Сmax и Т1/2 бримонидина были сходными у пожилых (65 лет и старше) и более молодых пациентов взрослой популяции, что демонстрирует отсутствие значимого влияния возраста на системное всасывание и на выведение бримонидина. Коррекции дозы при лечении пожилых пациентов не требуется.
У пациентов с ортостатической гипотензией, сердечной недостаточностью и недостаточностью мозгового кровообращения, депрессией, синдромом Рейно, облитерирующим тромбангиитом бримонидин может усиливать тяжесть течения заболеваний, обусловленных сосудистой недостаточностью.
При развитии аллергических реакций необходимо прекратить применение. Возможно повышение внутриглазного давления в случае развития реакций замедленной гиперчувствительности.
Использование в педиатрии
Бримонидин противопоказан детям младше 2 лет. У детей в возрасте от 2 до 7 лет при применении 0.2% бримонидина возможно возникновение сонливости, что может явиться причиной прекращения лечения. Следует осуществлять тщательный контроль состояния пациента, в связи с высокой частотой случаев сонливости. Частота сонливости может снижаться с увеличением возраста, но в большей степени определяется массой тела: у детей с массой тела ≤20 кг сонливость может отмечаться чаще по сравнению с детьми с массой тела >20 кг.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Бримонидин может вызвать состояние усталости или сонливости, снижение четкости зрения, поэтому в период лечения препаратом следует воздержаться от вождения транспортных средств и обслуживания движущихся механизмов.
Лекарственное взаимодействие
Бримонидин противопоказан пациентам, принимающим ингибиторы МАО, и пациентам, принимающим трициклические или тетрациклические антидепрессанты (в т.ч. миансерин).
Бримонидин в концентрации 2 мг/мл может усиливать действие веществ, влияющих на ЦНС (этанол, барбитураты, опиоиды, седативные препараты или анестетики).
Следует проявлять осторожность при одновременном применении с препаратами, способными воздействовать на всасывание и метаболизацию адреналина, норадреналина и других, так называемых, биогенных аминов (хлорпромазин, метилфенидат, резерпин).
У некоторых пациентов после применения раствора бримонидина в концентрации 2 мг/мл отмечается небольшое снижение АД. Следует проявлять осторожность при одновременном применении с гипотензивными препаратами и/или сердечными гликозидами.
При одновременном системном введении агонистов или антагонистов адренорецепторов (например, изопреналина или празозина) в первый раз, а также при изменении дозы этих одновременно вводимых системных препаратов (независимо от способа их введения), может возникать взаимодействие с агонистами α-адренорецепторов или воздействие на их эффекты.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код