Индоцианин зеленый инструкция по применению

Индоцианин зеленый — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-008003

Торговое наименование:

Индоцианин зеленый.

Международное непатентованное или группировочное наименование:

Индоцианин зеленый.

Химическое наименование:

4-[2-[7-[ 1,1-Диметил-3-(4-сульфонатобутил)-1Н-бензо[е] индолий-2-ил]-2,4,6-гептатриен-1-илиден]-1,1-диметил-1,2-дигидро-ЗН-бензо[е]индол-3-ил]-1-бутансульфонат натрия.

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.

Состав:

На 1 флакон

Действующее вещество:

Индоцианин зеленый 25 мг

Описание:

коричнево-зеленого с фиолетовым оттенком цвета порошок или пористая масса.

Фармакотерапевтическая группа:

прочие диагностические препараты.

Код АТХ:

V04CX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Индоцианин зеленый имеет четко выраженный максимум поглощения в инфракрасной области при 800 нм в плазме крови или в крови. Максимум эмиссии при флуоресцентном измерении при 830 нм, оптическая плотность оксигемоглобина и восстановленного гемоглобина в крови при данной длине волны равны. Следовательно, возможно определить концентрацию индоцианина зеленого в цельной крови, плазме крови, сыворотке, независимо от содержания связанного кислорода.

Фармакокинетика

Распределение

После внутривенного введения индоцианин зеленый не распределяется в печени, почках, легких. Не проникает через плаценту. Не обнаруживается в моче и спинномозговой жидкости. Индоцианин после попадания в кровяное русло быстро связывается с белками плазмы крови, 95% переносится β-аполипопротеином В.

Метаболизм

Не метаболизируется.

Выведение

Выведение индоцианина зеленого из плазмы крови проходит в две фазы. Период полувыведения при первой фазе составляет 3-4 минуты, при второй 60-80 минут. Выводится практически исключительно клетками паренхимы печени со скоростью около 0,1 мг/мин/кг с желчью в неметаболизированном, несвязанном виде. Максимальная концентрация в желчи наблюдается через 0,5-2 часа после введения и зависит от количества, введенного индоцианина зеленого.

Показания к применению

Индоцианин зеленый применяется в диагностических целях.

Диагностика нарушений кровообращения, в том числе микроциркуляции:

• измерение минутного сердечного выброса и ударного объема;
• измерение объема циркулирующей крови;
• измерение церебрального кровотока.

Диагностика функций печени:

• измерение кровотока в печени;
• измерение экскреторной функции печени.

Офтальмологическая ангиография:

• измерение кровотока в сосудистой оболочке глаза.

Противопоказания

• повышенная чувствительность к индоцианину зеленому или к натрию йодиду;
• повышенная чувствительность к йоду;
• при гипертиреозе, при автономных аденомах щитовидной железы;
• при гипербилирубинемии у новорожденных и недоношенных;
• при ранее выявленной непереносимости к препарату, так как существует риск развития анафилактических реакций;
• диагностика функции печени у детей до 18 лет.

С осторожностью

• у пациентов, ежедневно применяющих бета-адреноблокаторы;
• у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <10 мл/мин) может применяться только после оценки польза/риск.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При применении индоцианина зеленого у 242 беременных не обнаружено негативного воздействия на протекание беременности или на развитие плода.

Изучение влияния на репродуктивную функцию, тератогенного и канцерогенного воздействия не проводились. Потенциальный риск воздействия на человеческий организм не выявлен.

Лекарственный препарат не следует применять беременным, за исключением тех случаев, когда предполагаемая польза для матери от его применения превышает потенциальный риск для плода и подобное исследование проводится врачом в силу необходимости.

Данные о проникновении препарата в грудное молоко отсутствуют, однако, при необходимости применения лекарственного препарата в период кормления, кормление грудью следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутривенно, болюсно.

Перед применением содержимое флакона растворяют в воде для инъекций. Во флакон с дозировкой 25 мг добавляют 5 мл воды для инъекций.

Приготовленный раствор хранению не подлежит. Использовать немедленно.

Приготовленный раствор содержит 5 мг/мл индоцианина зеленого.

При кардиоваскулярной, циркуляторной и микроциркуляторной диагностике препарат вводят внутривенно с дозой от 0,1 до 0,3 мг/кг массы тела.

При диагностике функции печени препарат вводят внутривенно с дозой от 0,25 до 0,5 мг/кг массы тела.

При измерении кровотока в сосудистой оболочке глаза препарат вводят внутривенно с дозой от 0,1 до 0,3 мг/кг массы тела.

Суточная доза

• взрослые, пожилые пациенты, дети с 11 лет до 18 лет – должна быть менее 5 мг/кг массы тела;
• дети с 2 до 11 лет – должна быть менее 2,5 мг/кг массы тела;
• дети от 0 до 2 лет – должна быть менее 1,25 мг/кг массы тела.

Побочное действие

У пациентов с или без аллергии на йодиды в анамнезе наблюдались анафилактические реакции и крапивница.

В очень редких случаях (<1/10000) описаны спазмы коронарных артерий.

Введение препаратов индоцианина зеленого в очень редких случаях (<1/10000) могут вызывать тошноту и анафилактоидные или анафилактические реакции.

У пациентов с терминальной почечной недостаточностью наблюдается более высокая частота анафилактических реакций. Затем могут развиться следующие симптомы: чувство беспокойства, ощущение жара, тошнота, зуд, крапивница, отек лица, тахикардия, «приливы», снижение артериального давления, респираторный дистресс-синдром, бронхоспазм, ларингоспазм, остановка сердца или кровообращения, смерть.

Одновременно с анафилактическими реакциями может встречаться эозинофилия.

В случае возникновения анафилактических реакций следует предпринять следующие действия:

• прекратить введение препарата, оставить катетер или канюлю в вене;
• освободить дыхательные пути, быстро ввести внутривенно 100-300 мл гидрокортизона или другие глюкокортикостероиды;
• обеспечить адекватную вентиляцию легких и провести мониторинг функции сердечно¬сосудистой системы;
• ввести антигистаминные препараты внутривенно медленно.

Необходимые действия в случае анафилактического шока

• придать пациенту горизонтальное положение с поднятыми вверх ногами;
• быстро восстановить объем циркулирующей жидкости (например, ввести 0,9% раствор натрия хлорида или плазмозамещающий раствор);
• быстро ввести внутривенно 0,1-0,5 мг эпинефрина разведенного в 10 мл 0,9% раствора натрия хлорида (при необходимости повторять введение каждые 10 минут).

Передозировка

На сегодняшний день не поступало сообщений о случаях передозировки лекарственного препарата или об изменениях лабораторных показателей в результате передозировки лекарственного препарата Индоцианин зеленый.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не совместим с другими растворителями, кроме воды для инъекций.

Пробенецид и его метаболиты уменьшают секрецию индоцианина зеленого, что может отразиться на результатах исследования.

Уменьшается абсорбция при одновременном использовании инъекционных форм препаратов, содержащих натрия бисульфит (особенно, в комбинациях с гепарином).

Лекарственные препараты и вещества, которые могут уменьшить абсорбцию: тримеперидин, метадон, морфин и другие наркотические анальгетики; а также противосудорожные, бисульфиты, галоперидол, метамизол натрия, фенобарбитал, фенибутазон, нитрофурантоин.

Лекарственные препараты и вещества, которые могут увеличить абсорбцию: циклопропан, пробенецид, рифампицин.

Особые указания

• Не использовать другие растворители, содержащие соли (раствор Рингера, 0,9% раствор натрия хлорида и т.д.), так как они приводят к выпадению осадка!
• Исследования щитовидной железы с использованием радиоактивного йода должны проводиться у пациентов не ранее, чем через 7 дней после применения индоцианина зеленого, так как натрия йодид, содержащийся в препарате, может влиять на результаты исследования щитовидной железы.
• При введении препарата избегать его попадание в окружающие ткани. В случае попадания раствора препарата в окружающие ткани, немедленно прекратить введение и провести обезболивание.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Нет данных о влиянии на способность управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Однако, мидриаз, необходимый для проведения офтальмологической ангиографии с применением препарата Индоцианин зеленый, влияет на остроту зрения и, следовательно, на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Пациентам необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта или управления механизмами до тех пор, пока зрение полностью не нормализуется.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 25 мг.

По 25 мг препарата во флаконы из темного стекла, укупоренные пробками резиновыми, обктанные комбинированными колпачками с предохранительной крышкой из полипропилена.

На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 1 или 5 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 2-8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Флакон и приготовленный раствор защищают от воздействия света.

Срок годности

2 года.
Не использовать после окончания срока годности.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Лайф Сайнсес ОХФК», Россия.
249033, Калужская область, г. Обнинск, ул. Горького, д. 4.

Производитель (все стадии производства, включая выпускающий контроль качества)

ООО Фирма «ФЕРМЕНТ», Россия.
Адрес места производства: Московская обл., г.о. Красногорск, пос. Мечниково, владение 11, стр. 1.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Действующее вещество

— индоцианин зеленый (indocyanine green)

Состав и форма выпуска препарата

Фармакологическое действие

Диагностическое средство. Индоцианин зеленый имеет четко выраженный максимум поглощения в инфракрасной области при 800 нм в плазме крови или в крови. Максимум эмиссии при флуоресцентном измерении при 830 нм, оптическая плотность оксигемоглобина и восстановленного гемоглобина в крови при данной длине волны равны. Следовательно, возможно определить концентрацию индоцианина зеленого в цельной крови, плазме крови, сыворотке, независимо от содержания связанного кислорода.

Фармакокинетика

После в/в введения индоцианин зеленый не распределяется в печени, почках, легких. Не проникает через плацентарный барьер. Не обнаруживается в моче и спинномозговой жидкости. Индоцианин после попадание в кровяное русло быстро связывается с белками плазмы крови, 95% переносится β-аполипопротеином В. Не метаболизируется. Выведение индоцианина зеленого из плазмы крови проходит в две фазы. T_1/2 при первой фазе составляет 3-4 мин, при второй 60-80 мин. Выводится практически клетками паренхимы печени со скоростью около 0.1 мг/мин/кг с желчью в неметаболизированном, несвязанном виде. C_max в желчи наблюдается через 0.5-2 ч после введения и зависит от количества введенного индоцианина зеленого.

Показания

Противопоказания

Дозировка

Побочные действия

Лекарственное взаимодействие

Особые указания

Беременность и лактация

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение для диагностики функции печени у детей и подростков до 18 лет.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК<10 мл/мин) после оценки соотношения польза/риск.

При нарушениях функции печени

Применение в пожилом возрасте

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов

From Wikipedia, the free encyclopedia

Names
IUPAC name sodium 4-[2-[(1E,3E,5E,7Z)-7-[1,1-dimethyl-3-(4-sulfonatobutyl)benzo[e]indol-2-ylidene]hepta-1,3,5-trienyl]-1,1-dimethylbenzo[e]indol-3-ium-3-yl]butane-1-sulfonate
Other names Cardiogreen; Foxgreen; Cardio-Green; Fox Green; IC Green
Identifiers
CAS Number	3599-32-4
3D model (JSmol)	Interactive image
Beilstein Reference	4115884
ChEBI	CHEBI:31696
ChEMBL	ChEMBL1646
ChemSpider	18108
ECHA InfoCard	100.020.683
EC Number	222-751-5
IUPHAR/BPS	4844
KEGG	D01342
PubChem CID	5282412
UNII	IX6J1063HV
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2023145
InChI InChI=1S/C43H48N2O6S2.Na/c1-42(2)38(44(28-14-16-30-52(46,47)48)36-26-24-32-18-10-12-20-34(32)40(36)42)22-8-6-5-7-9-23-39-43(3,4)41-35-21-13-11-19-33(35)25-27-37(41)45(39)29-15-17-31-53(49,50)51;/h5-13,18-27H,14-17,28-31H2,1-4H3,(H-,46,47,48,49,50,51);/q;+1/p-1  Key: MOFVSTNWEDAEEK-UHFFFAOYSA-M  InChI=1/C43H48N2O6S2.Na/c1-42(2)38(44(28-14-16-30-52(46,47)48)36-26-24-32-18-10-12-20-34(32)40(36)42)22-8-6-5-7-9-23-39-43(3,4)41-35-21-13-11-19-33(35)25-27-37(41)45(39)29-15-17-31-53(49,50)51;/h5-13,18-27H,14-17,28-31H2,1-4H3,(H-,46,47,48,49,50,51);/q;+1/p-1 Key: MOFVSTNWEDAEEK-REWHXWOFAS
SMILES [Na+].[O-]S(=O)(=O)CCCC[N+]=3c2ccc1c(cccc1)c2C(C=3C=CC=CC=CC=C6N(c5ccc4ccccc4c5C6(C)C)CCCCS([O-])(=O)=O)(C)C
Properties
Chemical formula	C43H47N2NaO6S2
Molar mass	774.96 g/mol
Hazards
GHS labelling:
Pictograms
Signal word	Warning
Hazard statements	H315, H319, H335
Precautionary statements	P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
Pharmacology
ATC code	V04CX01 (WHO)
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).  verify (what is  ?) Infobox references

Indocyanine green (ICG) is a cyanine dye used in medical diagnostics. It is used for determining cardiac output, hepatic function, liver and gastric blood flow, and for ophthalmic and cerebral angiography.^[2] It has a peak spectral absorption at about 800 nm.^[3] These infrared frequencies penetrate retinal layers, allowing ICG angiography to image deeper patterns of circulation than fluorescein angiography.^[4] ICG binds tightly to plasma proteins and becomes confined to the vascular system.^[2] ICG has a half-life of 150 to 180 seconds and is removed from circulation exclusively by the liver to bile.^[2]

ICG is a fluorescent dye which is used in medicine as an indicator substance (e.g. for photometric hepatic function diagnostics and fluorescence angiography) in cardiac, circulatory, hepatic and ophthalmic conditions.^[5] It is administered intravenously and, depending on liver performance, is eliminated from the body with a half life of about 3 to 4 minutes.^[6] ICG sodium salt is normally available in powder form and can be dissolved in various solvents; 5% (< 5% depending on batch) sodium iodide is usually added to ensure better solubility.^[7] The sterile lyophilisate of a water-ICG solution is approved in many European countries and the United States under the names ICG-Pulsion and IC-Green as a diagnostic for intravenous use.

History[edit]

ICG was developed in the Second World War as a dye in photography and tested in 1957 at the Mayo Clinic for use in human medicine by I.J. Fox. After being granted FDA approval in 1959, ICG was initially used primarily in hepatic function diagnostics and later in cardiology. In 1964, S. Schilling was able to determine renal blood flow using ICG. From 1969, ICG was also used in the research and diagnosis of subretinal processes in the eye (in the choroid). In the years since 1980, the development of new types of cameras and better film material or new photometric measuring devices has cleared away many technical difficulties. In the meantime, the use of ICG in medicine (and especially in fluorescent angiography in ophthalmology) has become established as standard. A distinction is therefore also made, when describing fluorescent angiography, between NA fluorescent angiography and ICGA / ICG fluorescent angiography. Around 3,000 scientific papers on ICG have now been published worldwide.^[8]

Optical properties[edit]

The absorption and fluorescence spectrum of ICG is in the near infrared region. Both depend largely on the solvent used and the concentration.^[9] ICG absorbs mainly between 600 nm and 900 nm and emits fluorescence between 750 nm and 950 nm. The large overlapping of the absorption and fluorescence spectra leads to a marked reabsorption of the fluorescence by ICG itself. The fluorescence spectrum is very wide. Its maximum values are approx. 810 nm in water and approx. 830 nm in blood. For medical applications based on absorption, the maximum absorption at approx. 800 nm (in blood plasma at low concentrations) is important. In combination with fluorescence detection, lasers with a wavelength of around 780 nm are used. At this wavelength, it is still possible to detect the fluorescence of ICG by filtering out scattered light from the excitation beam.^[10]

Toxicity and side-effects[edit]

ICG is metabolized microsomally in the liver and only excreted via the liver and bile ducts; since it is not absorbed by the intestinal mucous membrane, the toxicity can be classified as low. Administration is not without risks during pregnancy. It has been known since September 2007 that ICG decomposes into toxic waste materials under the influence of UV light, creating a number of still unknown substances. A study published in February 2008, however, shows that ICG (the substance without UV effect) is basically, as such, of only minor toxicity. The intravenous LD₅₀ values measured in animals are 60 mg/kg in mice^[11] and 87 mg/kg in rats. Occasionally – in one out of 42,000 cases – slight side-effects occur in humans such as sore throats and hot flushes. Effects such as anaphylactic shock, hypotension, tachycardia, dyspnea and urticaria only occurred in individual cases; the risk of severe side-effects rises in patients with chronic kidney impairment.^[12] The frequencies of mild, moderate and severe side-effects were only 0.15%, 0.2% and 0.05%; the rate of deaths is 1:333,333. For the competitor substance fluorescein, the proportion of people with side-effects is 4.8% and the death rate is 1:222,222.

Uses[edit]

Uses in ophthalmology[edit]

Indocyanine green angiography[edit]

Because the preparation contains sodium iodide, a test must be carried out for iodine intolerance. Because around 5% of iodide is added, the iodine content of a 25 mg ampoule is 0.93 mg. In comparison, preparations for a bone marrow CT (140 ml) contain 300 mg/ml and for a corona angiography (200 ml) 350 mg/ml of iodine. ICG has the ability to bind 98% to plasma proteins – 80% to globulins and 20% to alpha-lipoprotein and albumin^[6] – and thus, in comparison with fluorescein as a marker, has a lower leakage (slower emergence of dye from the vessels, extravasally).^[13] Because of the plasma protein binding, ICG stays for up to 20 to 30 minutes in the vessels (intravasally). When the eye is examined, it thus stays for a long time in tissues with a higher blood flow, such as the choroid and the blood vessels of the retina.^[6]

Capsulorhexis[edit]

Capsulorhexis is a technique used to remove the lens capsule during cataract surgery. Various dyes are used to stain lens capsule during cataract surgery. In 1998, Horiguchi et al. first described the use of indocyanine green dye (0.5%) for capsular staining to assist cataract surgery.^[14] ICG-enhanced anterior and posterior capsulorhexis is useful in childhood cataract surgery.^[15] It may also use in adult cataract with no fundus glow.^[15] Although ICG is approved by US FDA, still there is no approval for intraocular use of the dye.^[16]

Perfusion diagnostics of tissues and organs[edit]

ICG is used as a marker in the assessment of the perfusion of tissues and organs in many areas of medicine. The light needed for the excitation of the fluorescence is generated by a near infrared light source which is attached directly to a camera. A digital video camera allows the absorption of the ICG fluorescence to be recorded in real time, which means that perfusion can be assessed and documented.^{[citation needed]}

In addition, ICG can also be used as a tracer in cerebral perfusion diagnostics. In the case of stroke patients, monitoring in the recovery phase seems to be achievable by measurement of both the ICG absorption and the fluorescence in everyday clinical conditions.^[17][18][19]

ICG-supported navigation for sentinel lymph node biopsy with tumors[edit]

Sentinel lymph node biopsy (SLB or SLN biopsy) allows selective, minimally invasive access for assessment of the regional lymph node status with malignant tumours. The first draining lymph note, the «sentinel», represents an existing or non-existing tumour of an entire lymph node region. The method has been validated using radionuclides and/or blue dye for breast cancer, malignant melanoma and also gastrointestinal tumours and gives a good detection rate and sensitivity. For the SLB, a reduced mortality has been observed in comparison with complete lymph node dissection, but the methods have disadvantages with regard to availability, application and disposal of the radionuclide and the risk of anaphylaxis (up to 1%) for the blue dye. ICG, because of its near-infrared fluorescence and previous toxicity investigations, was evaluated in this investigation as a new, alternative method for SLB with regard to the clinical application of the transcutaneous navigation and lymph vessel visualisation and SLN detection. This technique is sometimes referred as fluorescence image-guided surgery (FIGS). ICG fluorescence navigation achieves high rates of detection and sensitivity in comparison with the conventional methods. Taking into account the learning curve required, the new, alternative method offers a combination of lymphography and SLB and the possibility of carrying out an SLB without the need for radioactive substances for solitary tumours^[20][21][22]

Selectively over-heating cells (especially cancer)[edit]

ICG absorbs near infra-red, especially light with a wavelength of about 805 nanometers. A laser of that wavelength can penetrate tissue.^[23] That means, dying tissue with injected ICG allows an 800 nm to 810 nm laser to heat or overheat the dyed tissue without harming the surrounding tissue.^[24][25] Although overheating is the main mechanism for it to kill cells, a small amount of the laser energy absorbed by the ICG releases free radicals such as singlet oxygen that also damage target cells.

That works particularly well on cancer tumors, because tumors naturally absorb more ICG than other tissue. When ICG is injected near tumors, tumors react to the laser 2.5 times as much as the surrounding tissue does.^[26] It is also possible to target specific cells by conjugating the ICG to antibodies such as daclizumab (Dac), trastuzumab (Tra), or panitumumab (Pan).^[27]

ICG and laser therapy has been shown to kill human pancreatic cancer cells (MIA PaCa-2, PANC-1, and BxPC-3) in vitro.^[28]

ICG and an infrared laser have also been used the same way to treat acne vulgaris.^[29][30]

Enzyme inhibitor against mushroom toxin[edit]

ICG is being studied as a possible antidote for the death cap mushroom toxin alpha-amanitin by inhibiting the enzyme STTB3B.^[31]

References[edit]

External links[edit]

• Stanga, Paulo E.; Lim, Jennifer I.; Hamilton, Peter (2003). «Indocyanine green angiography in chorioretinal diseases: Indications and interpretation: An evidence-based update». Ophthalmology. 110 (1): 15–21, quiz 22–3. doi:10.1016/S0161-6420(02)01563-4. PMID 12511340.
• Optical Absorption of Indocyanine Green (ICG