Глюкозамина сульфат (Glucosamine sulfate)
|
| Глюкозамина сульфат |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 20 шт. рег. №: ЛСР-008621/09 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Глюкозамина сульфат
2.2 г — пакеты термосвариваемые (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство, влияющее на обмен в хрящевой ткани. Восполняет естественный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию и уменьшает боли.
Фармакокинетика
Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта «первого прохождения» через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 составляет 68 ч.
Показания активных веществ препарата
Глюкозамина сульфат
Первичный и вторичный остеоартроз, плече-лопаточный периартрит, остеохондроз, спондилез, хондромаляция надколенника.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь, в/м, наружно.
Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально.
Побочное действие
Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к глюкозамину, фенилкетонурия (если в состав лекарственного препарата входит аспартам), тяжелая хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 12 лет, беременность, период грудного вскармливания.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказано применение при тяжелой хронической почечной недостаточности.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей в возрасте до 12 лет.
Лекарственное взаимодействие
При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает — пенициллинов и хлорамфеникола.
Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
таблетки покрытые пленочной оболочкой
Одна таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное действующее вещество: глюкозамина сульфата калия хлорид в пересчете на глюкозамина сульфат — 750 мг.
Вспомогательные вещества: кальция карбонат — 455,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 60,00 мг, стеариновая кислота — 45,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 22,50 мг, магния стеарат — 15,00 мг, кроскармеллоза натрия — 15,00 мг.
Оболочка: гипромеллоза — 20,00 мг, титана диоксид — 14,30 мг, триацетин — 2,50 мг, пропиленгликоль — 2,50 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) — 0,70 мг.
Двояковыпуклые таблетки овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от светло- желтого до темно-желтого цвета, с гравировкой «GS 750» с одной стороны таблетки.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX05 Глюкозамин
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.
Индивидуальная непереносимость, выраженное нарушение функции почек. Детский возраст до 18 лет.
Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
В период беременности и грудного вскармливания прием препарата противопоказан.
Внутрь. Взрослым по 1 таблетке 2 раза в день.
Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев.
Нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, зуд кожи).
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
Не рекомендуется принимать детям до 18 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Таблетки покрытые пленочной оболочкой 750 мг.
По 60 таблеток в полиэтиленовом флаконе с завинчивающейся полиэтиленовой крышкой и предохранительным клапаном из фольги. На флакон наклеивают этикетку, флакон с крышкой затягивают полиэтиленовой пленкой, и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 15 таблеток в блистере из алюминиевой фольги/НВХ; 4 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
В сухом месте, при температуре 10-30°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет. Не использовать по окончании срока годности.
Без рецепта
Регистрационный номер
П N015968/01
Дата регистрации
2009-07-15
Владелец регистрационного удостоверения
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты
Производитель
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты
Представительство
ЮНИФАРМ ИНК
Соединенные Штаты
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер:
П N015968/01
Торговое наименование:
Глюкозамина сульфат 750
Международное непатентованное или группировочное наименование:
Глюкозамин
Лекарственная форма:
Таблетки покрытые оболочкой
Читать в формате pdf
Купить Глюкозамина сульфат 750 мг в Планета Здоровья
Купить Глюкозамина сульфат 750 мг в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Аналоги по фарм. группе*
* Аналоги не являются эквивалентной заменой друг другу
-
Производитель
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «Атолл»
Россия, 445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Производитель: ООО «Озон»
Россия, Самарская обл., г. о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Организация, принимающая претензии: ООО «Озон»
Россия, 445351, Самарская обл., г. о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Тел.: +79874599991, +79874599992
E-mail: ozon@ozon-pharm.ru
-
Состав
Каждая таблетка содержит действующее вещество: глюкозамина сульфата натрия хлорид — 942,1 мг, в пересчете на глюкозамина сульфат — 750,0 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-101) — 320,0 мг, повидон-К25 — 49,0 мг, кроскармеллоза натрия — 44,9 мг, магния стеарат — 14,0 мг, кремния диоксид коллоидный — 10,0 мг, вода очищенная — 20,0 мг.
Вспомогательные вещества (оболочка): гипромеллоза — 22,8 мг, титана диоксид — 11,6 мг, макрогол- 4000 — 5,6 мг.
-
Описание лекарственной формы
Овальные двояковыпуклые таблетки белого или почти белого цвета, с риской, покрытые пленочной оболочкой. На изломе видны два слоя — ядро от белого до белого с желтоватым или коричневым оттенком цвета и пленочная оболочка.
-
Фармакодинамика
Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).
Фармакокинетика
Всасывание в желудочно-кишечном тракте 90%, биодоступность 25%, период полувыведения — 70 часов.
-
Показания
Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
-
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность. Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и грудного вскармливания, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
-
Побочные действия
Нарушение функции желудочно-кишечного тракта (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота), кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд, эритема), со стороны нервной системы (головная боль, сонливость).
-
Взаимодействие
Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.
-
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 2 раза в сутки, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.
При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес.
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
-
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
-
Особые указания
Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. При применении препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
- Условия отпуска из аптек
-
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 750 мг.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной либо пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из материала комбинированного на основе фольги (трехслойный материал, включающий алюминиевую фольгу, пленку из ориентированного полиамида, поливинилхлоридную пленку) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
Или по 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 таблеток в банку из полиэтилентерефталата или банку полипропиленовую, укупоренную крышкой из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия или крышкой полипропиленовой с системой «нажать-повернуть», или крышкой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.
1, 2, 3, 4, 5, 6 или 10 контурных ячейковых упаковок или одну банку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).
-
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата в период беременности и грудного вскармливания из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
-
Применение у детей
Не рекомендуется назначение препарата в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов.
Детям старше 12 лет по 1 таблетке 2 раза в сутки, предпочтительно во время еды, запивая стаканом воды.
-
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияние глюкозамина на способность вождения автомобиля и управления механизмами не исследовалось. Однако основываясь на фармакодинамических свойствах и общем профиле безопасности, представляется маловероятным, что глюкозамин оказывает такое влияние.
-
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
-
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
-
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
||
|
Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.