- Описание препарата Глюкозамин+хондроитин
- Состав препарата Глюкозамин+хондроитин
- Показания препарата Глюкозамин+хондроитин
- Условия хранения препарата Глюкозамин+хондроитин
- Срок годности препарата Глюкозамин+хондроитин
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. оболочкой 500 мг/500 мг: 60 шт.
Рег. №: 21/06/2603 от 29.06.2021 — Срок действия рег. уд. не ограничен
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с вкраплениями, овальные, с двояковыпуклой поверхностью.
| 1 таб. | |
| глюкозамина гидрохлорид | 500 мг |
| хондроитина сульфат | 500 мг |
| (в виде хондроитина сульфата натрия) |
Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, стеариновая кислота, магния стеарат.
Состав оболочки: Opadry (в т.ч. спирт поливиниловый, частично гидролизованный; титана диоксид Е171; макрогол 3350; тальк).
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (ПВХ/алюминиевая фольга) (6) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ГЛЮКОЗАМИН+ХОНДРОИТИН для системного применения. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 05.06.2017 г.
Фармакологическое действие
Комбинированное средство, стимулирует регенерацию хрящевой ткани.
Глюкозамина сульфат является одним из компонентов синтеза гиалуроновой кислоты, которая необходима для образования протеогликанов структурного матрикса суставов.
Установлено также, что глюкозамина сульфат защищает суставной хрящ от повреждающего действия некоторых НПВП. Сульфатный ион необходим для синтеза гликозаминогликанов, которые являются эфирами серной кислоты. Прием внутрь экзогенного глюкозамина стимулирует выработку хрящевого матрикса и обеспечивает его неспецифическую защиту. Обладает определенным противовоспалительным действием.
Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных фрагментов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулируют образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена II типа, а также защищает матрикс хрящевой ткани от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радиклов. Поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаз, гиалуронидаз), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВП.
Фармакокинетика
Глюкозамин
Биодоступность при пероральном приеме — 25% (эффект первого прохождения через печень).
Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани.
Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично — с калом. T1/2 — 68 ч.
Хондроитин сульфат
При приеме внутрь однократно в дозе 800 мг (или 2 раза/сут в дозе 400 мг) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно.
Кажущийся Vd — около 0.44 мл/г.
Метаболизируется посредством десульфирования.
Выводится с мочой. T1/2 — 310 мин.
Реклама
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, бессонница.
Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, метеоризм, запор или диарея.
Аллергические реакции: кожные аллергические реакции, аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Прочие: боль в ногах и периферические отеки.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность; фенилкетонурия; выраженные нарушения функции почек; беременность, период лактации (грудного вскармливания); возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение у детей
Противопоказан детям в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Особые указания
При появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения — отменить препарат.
При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса в рекомендуемой дозе в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.
Лекарственное взаимодействие
Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов.
Данная комбинация совместима с НПВС и ГКС.
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ТЕРАФЛЕКС®
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
ДОНИКА ПЛЮС
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
ХОНДРОЗАМИН
(МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)
Аналоги КФУ
АФЛУМЕД КИДС
(МЕД-ИНТЕРПЛАСТ, ИПУП, Республика Беларусь)
СПАЗМАТОН НЕО®
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
АСПИРИН С
(BAYER CONSUMER CARE, AG, Швейцария)
Другие препараты этого производителя
РАМИПРИЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ГАМИФРОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИМЕТИКОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
КЕТОПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
НИМЕСУЛИД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
СИНАФ® ГЕЛЬ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПИРАЦЕТАМ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ПАРАЦЕТАМОЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
ИБУПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)
Действующие вещества : 1 г мази содержит натрия хондроитинсульфата (в пересчете на сухое вещество) 50 мг
Вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, масло кукурузное, парафин белый мягкий, вода очищенная.
Мазь.
Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом.
Нестероидные противовоспалительные средства. Хондроитина сульфат.
Препарат оказывает хондростимулирующее, регенерирующее, противовоспалительное действие. Действующим веществом является натрия хондроитинсульфат, который получают из хрящевой ткани трахеи крупного рогатого скота. Препарат влияет на фосфатно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани, снижает потерю кальция, ускоряет восстановление костной ткани, тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует восстановление суставного хряща, уменьшает боль и воспаление в суставах, нормализует продукцию суставной жидкости.
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника (преимущественно локализованные формы): остеоартроз, остеохондроз.
Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Тромбофлебит, склонность к кровоточивости, острые воспалительные процессы в области нанесения препарата.
Препарат не следует наносить на пораженные участки кожи, избегая попадания на открытые раны, в глаза и на слизистые оболочки.
Безопасность и эффективность применения не установлена, поэтому препарат не применяют в период беременности или кормления грудью.
Препарат назначают взрослым и применяют местно.
Мазь наносить 2-3 раза в сутки тонким слоем на кожу в области поражения, легко втирая до полного впитывания.
Продолжительность курса лечения определяется индивидуально в зависимости от эффективности и переносимости терапии, он, как правило, составляет 2-3 недели.
Не следует превышать рекомендованные дозы и увеличивать продолжительность лечения.
Передозировки.
Случаи передозировки маловероятны. Возможны случаи гиперчувствительности, которые требуют отмены препарата и проведения симптоматической терапии.
В случае длительного применения иногда возможны проявления аллергической реакции: покраснение, зуд, отек кожи, жжение, сыпь. При появлении указанных реакций применение препарата прекращают и смывают его остатки с кожи.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
При наружном применении препарата его взаимодействия с другими лекарственными средствами не установлено.
3 года.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 20 ° С в недоступном для детей месте.
Регистрационный номер:
Торговое название препарата:
Хондроглюксид
Группировочное название:
Глюкозамин +Хондроитина сульфат&
Лекарственная форма:
гель для наружного применения
Состав:
Активные вещества: хондроитина сульфат натрия – 5,0 г, глюкозамина сульфата натрия хлорид (в пересчёте на глюкозамина сульфат) – 2,5 г.
Вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит) – 0,05 г, этанол 96 % (спирт этиловый ректификованный 96 %) – 25,0 г, пропиленгликоль – 10,0 г, карбомер (карбопол) – 3,0 г, метил-парагидроксибензоат (нипагин, метилпарабен) – 0,2 г, лаванды масло – 0,05 г, вода очищенная – до 100 г.
Описание:
Бесцветный или с желтоватым оттенком гель со специфическим запахом.
Фармакотерапевтическая группа:
репарации тканей стимулятор
Код АТХ: [М02АХ10]
Фармакологическое действие
Стимулирует регенерацию хрящевой ткани, оказывает противовоспалительное и обезболивающее действие. Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соедин