Глиятон 400 инструкция по применению цена

Глиятон капсулы : инструкция по применению

  • Состав
    • 

  • Лекарственная форма
    • 

  • Фармакологическая группа
    • 

  • Фармакологические свойства
    • 

  • Показания
    • 

  • Противопоказания
    • 

  • Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
    • 

  • Особенности применения
    • 

  • Способ применения и дозы
    • 

  • Передозировка
    • 

  • Побочные реакции
    • 

  • Срок годности
    • 

  • Условия хранения
    • 

  • Упаковка
    • 

  • Категория отпуска
    • 

  • Производитель
    • 

  • Аналоги
    • 

действующее вещество: холина альфосцерат;

1 капсула содержит холина альфосцерат 400 мг

вспомогательные вещества: глицерин

состав оболочки капсулы: желатин (160 bloom) сорбит жидкий, частично дегидратированный; глицерин железа оксид желтый (Е172) титана диоксид (Е 171) натрия етилпарагидроксибензоат;

натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217) вода очищенная.

Капсулы мягкие.

Основные физико-химические свойства: мягкие желатиновые капсулы овальной формы, желто-коричневого цвета. Содержимое капсул — вязкий раствор.

Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.

Код АТХ N07A X02.

Фармакологические.

Глиятон ® является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболический защиту обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Глиятон ® положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.

Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Глиятон ® улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Глиятон ® улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

Фармакокинетика.

При введении Глиятону ® в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации препарата в крови), легких и печени.

Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО 2 ). Лишь 15% выводится с мочой и желчью.

Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам.

Пациентам с психосоматическими синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении.

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Если у Вас установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на управление автотранспортом и работе с механизмами.

Препарат применять только взрослым.

Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в день.

Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.

Дети.

Опыт применения Глиятону ® у детей отсутствует.

При передозировке Глиятону ® , которое может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата. ОСОБЫЕ.

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

В течение первых дней или недель лечения, могут возникать такие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.

Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата.

Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи. Может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 в С.

Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 капсул в блистере. По 3 или 6 блистеров в пачке.

Цены в аптеках

Препарат отсутствует в продаже. Попробуйте выбрать другой регион.


Аналоги


  • капсулы 400 мг ×14


    • по рецепту

    1 143,20 грн

Глиятон

МНН: Холина альфосцерат

Производитель: Фармак ПАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Choline alfoscerate

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№122079

Информация о регистрации в РК:
11.02.2021 — бессрочно

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Глиятон®

Международное непатентованное название

Холина
альфосцерат

Лекарственная
форма, дозировка

Раствор
для инъекций,
250 мг/мл

Фармакотерапевтическая группа

Нервная
система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.
Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холин альфосцерат.

Код
АТХ N07AX02

Показания к применению

  • дегенеративные
    и инволюционные психоорганические синдромы и последствия
    цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные
    нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушением памяти,
    спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации,
    инициативности, снижением способности к концентрации внимания

– изменения
в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная
лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к
окружающей среде, старческая псевдодепрессия

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

  • известная
    гиперчувствительность к препарату или к его компонентам

  • пациентам
    с психотическим синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении

  • период
    беременности или кормления грудью

  • детский
    возраст до 18 лет

Необходимые
меры предосторожности при применении

Не
следует применять в одной емкости с другими лекарственными
средствами.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Клинически
значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами
не установлено.

Специальные
предупреждения

Применение
в педиатрии

Опыт
применения препарата Глиятон®
детям отсутствует.

Во
время беременности или лактации

Препарат
противопоказан для применения во время беременности или в период
кормления грудью.

Особенности
влияния препарата на

способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Препарат
не влияет на управление автотранспортом и работу с другими
механизмами.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

При
острых состояниях Глиятон®
вводить внутримышечно или внутривенно медленно по 1 г (1 ампула) в
сутки в течение 15-20 дней.

После
стабилизации состояния больного переходить на пероральные формы
холина альфосцерата.

Метод
и путь введения

Внутримышечно
или внутривенно медленно.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
при передозировке препаратом Глиятон®,
которая может проявляться тошнотой,
беспокойством, возбуждением, бессонницей,
следует уменьшить дозу препарата.

Лечение:
терапия симптоматическая.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь
за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа
применения лекарственного препарата

.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае (при необходимости)

Как
правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.

Возможно


тошнота (как следствие допаминергической активации)


аллергические реакции

Очень
редко


боль в месте инъекции.

В
случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в
Инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Один
мл раствора содержит

активное
вещество

— холина
альфосцерат в пересчете на 100 % вещество 250 мг,

вспомогательное
вещество

— вода
для инъекций.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачный
бесцветный раствор.

Форма выпуска и упаковка

По
4 мл в ампулы из стекла класса I
с кольцом излома или точкой излома. На ампулы наклеивают
этикетки-самоклейки.

По
5 или 10 ампул из стекла класса I
вместе инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском
языках вкладывают в пачку из картона с гофрированной вкладкой.

Или
по 5 ампул из стекла класса I
вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной. По 1
или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами вместе с инструкцией по
медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в
пачку из картона.

Срок хранения

2
года.

Не
применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить
в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек

По
рецепту.

Сведения
о производителе

АО
«Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская,
74.

Тел.:
+38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua

Держатель
регистрационного удостоверения

АО
«Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская,
63.

Тел.:
+38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40

Адрес
электронной почты: info@farmak.ua

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей и 
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

Представительство
АО «Фармак» в Республике Казахстан

Республика
Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22.
Тел./факс: +7 (727) 339 86 91,
 электронный адрес: а.aspetova@farmak.kz

Глиятон_рус.DOCX 0.03 кб
Проект_каз.docx 0.03 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Состав

действующее вещество холина альфосцерат;
1 капсула содержит холина альфосцерат 400 мг

вспомогательные вещества
глицерин
состав оболочки капсулы желатин (160 bloom) сорбит жидкий, частично дегидратированный; глицерин железа оксид желтый (Е172) титана диоксид (Е 171) натрия етилпарагидроксибензоат;
натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217) вода очищенная.

Лекарственная форма

Капсулы мягкие.
Основные физико-химические свойства мягкие желатиновые капсулы овальной формы, желто-коричневого цвета. Содержимое капсул — вязкий раствор.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на нервную систему. Парасимпатомиметики. Холина альфосцерат.

Фармакологические свойства

Фармакологические.

Глиятон ® является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предыдущий агент фосфатидилхолина имеет потенциальную способность предотвращать и корректировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, то есть может влиять на пониженный холинергический тонус и изменен фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболический защиту обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Глиятон ® положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.
Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина — одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Глиятон ®улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Глиятон ® улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

Фармакокинетика.

При введении Глиятону ® в среднем абсорбируется около 88% введенной дозы. Препарат накапливается преимущественно в мозге (45% от концентрации препарата в крови), легких и печени.
Выведение препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО 2 ). Лишь 15% выводится с мочой и желчью.

Показания

Дегенеративно-инволюционные мозговые психоорганические синдромы или вторичные последствия цереброваскулярной недостаточности, то есть первичные и вторичные нарушения умственной деятельности у пожилых людей, которые характеризуются нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности к концентрации; изменения в эмоциональной и поведенческой сфере эмоциональная нестабильность, раздражительность, равнодушие к окружающей среде; псевдомеланхолия у людей пожилого возраста.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату или к его компонентам.
Пациентам с психосоматическими синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Особенности применения

Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на управление автотранспортом и работе с механизмами.

Способ применения и дозы

Препарат применять только взрослым.
Принимать по 1 капсуле 2 или 3 раза в день.
Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.
Дети.
Опыт применения Глиятону ® у детей отсутствует.

Передозировка

При передозировке Глиятону ® , которое может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата. ОСОБЫЕ.
Побочные реакции

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
В течение первых дней или недель лечения, могут возникать такие проявления побочных реакций тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы являются временными и не требуют прекращения лечения, но возможно временное снижение дозы.
Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможны боль в животе и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить дозу препарата.
Возможны реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, покраснение кожи. Может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Срок годности

2 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 в С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 10 капсул в блистере. По 3 или 6 блистеров в пачке.

Категория отпуска
По рецепту.

Производитель

ПАО «Фармак».

Обратите внимание!

Информация предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принимать решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Сайт pharmaclick.uz не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте pharmaclick.uz.

Раствор для инъекций 250 мг/мл

1 мл раствора содержит

активное вещество – холина альфосцерат в пересчете на 100% вещество 250 мг,

вспомогательное вещество: вода для инъекций.

Прозрачный бесцветный раствор

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики прочие. Холин альфосцерат. Код АТХ N07A X02.

Фармакокинетика

При введении холина альфосцерата в среднем абсорбируется почти 85 % дозы. Препарат накапливается преимущественно в головном мозге (45 % от концентрации препарата в крови), легких и печени. Элиминация препарата происходит главным образом через легкие в виде двуокиси углерода (СО2). Только 15 % препарата выводится с мочой и желчью.

Фармакодинамика

Холина альфосцерат является средством, которое относится к группе центральных холиномиметиков с преимущественным влиянием на ЦНС. Холина альфосцерат как носитель холина и предшествующий агент фосфатидилхолина потенциально способен предотвращать и корригировать биохимические повреждения, которые имеют особое значение среди патогенных факторов психоорганического инволюционного синдрома, т.е. может влиять на сниженный холинергический тонус и измененный фосфолипидный состав оболочек нервных клеток. В состав препарата входит 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге. Холина альфосцерат положительно влияет на функции памяти и познавательные способности, а также на показатели эмоционального состояния и поведения, ухудшение которых было вызвано развитием инволюционной патологии мозга.

Механизм действия основан на том, что при попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин принимает участие в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, холина альфосцерат улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно влияет на пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов. Холина альфосцерат улучшает церебральное кровообращение, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом повреждении головного мозга.

– дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и  последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности, снижением способности к концентрации внимания

– изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, старческая псевдодепрессия

При острых состояниях Глиятон вводят внутримышечно или внутривенно медленно по 1 г (1 ампула) в сутки.

После стабилизации состояния больного переходить на пероральные формы холина альфосцерата.

Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении. Возможны реакции в месте введения. В течение первых дней или недель лечения, могут возникать такие проявления побочных реакций: тревога, ажитация, бессонница. Эти симптомы временные и не требуют прекращения лечения, однако возможно временное снижение дозы.

Возможно возникновение тошноты (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), снижение артериального давления, головная боль, очень редко возможны абдоминальная боль и кратковременная спутанность сознания. В таком случае необходимо уменьшить применяемую дозу препарата.

Возможны реакции гиперчувствительности, включая высыпания, зуд, крапивницу, ангионевротический отек, покраснение кожи.

Частота возникновения побочных реакций неизвестна.

– известная гиперчувствительность к препарату или к его компонентам;

– пациентам с психотическим синдромом, при тяжелом психомоторном возбуждении;

– период беременности и кормления грудью;

– детский возраст до 18 лет

Клинически значимое взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами не установлено.

Не следует применять в одной емкости с другими лекарственными средствами.

Применение в педиатрии

Опыт применения Глиятона у детей отсутствует.

Применение в период беременности и лактации

Препарат противопоказан во время беременности и в период кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на управление автотранспортом и работу с другими механизмами.

При передозировке Глиятоном, которая может проявляться тошнотой, беспокойством, возбуждением, бессонницей, следует уменьшить дозу препарата. Терапия симптоматическая.

По 4 мл в ампулы стеклянные с кольцом излома или точкой излома.

На ампулы наклеивают этикетки — самоклейки.

По 5 или 10 ампул вместе инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона с гофрированной вкладкой.

Или по 5 ампул вкладывают в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки с ампулами вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

2 года

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

ПАО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Глиатилин (Gliatilin)

💊 Состав препарата Глиатилин

✅ Применение препарата Глиатилин

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

Противопоказан для детей

Описание активных компонентов препарата

Глиатилин
(Gliatilin)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2021.11.09

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N07AX02

(Холина альфосцерат)

Лекарственная форма

Глиатилин

Капс. 400 мг: 14 шт.

рег. №: П N011966/01
от 17.12.07
— Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Глиатилин

Капсулы мягкие желатиновые, овальные, желтого цвета, непрозрачные; содержимое капсул — вязкий бесцветный раствор.

Вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная.

Состав оболочки капсулы: желатин, эзитол, сорбитан, этилпарагидроксибензоат натрия, пропилпарагидроксибензоат натрия, титана диоксид (Е171), железа (III) мета-гидроксид (Е172).

14 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Холиномиметик. Является предшественником ацетилхолина. Оказывает влияние преимущественно на холинергические рецепторы в ЦНС. Глицерофосфат, который образуется при расщеплении холина альфосцерата, является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) мембраны нейрона. Облегчает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах, улучшает пластичность нейрональных мембран и функцию рецепторов.

Фармакокинетика

После приема внутрь в среднем абсорбируется около 88% дозы холина альфосцерата, отмечается быстрое распределение в органах и тканях. Проникает через ГЭБ. Накапливается преимущественно в головном мозге (концентрация в головном мозге достигает 45% от таковой в плазме), легких и печени. 85% выводится легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится через почки и через кишечник.

Показания активных веществ препарата

Глиатилин

Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный период) и геморрагическому типу (восстановительный период); психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга; последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания; нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте — эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия; мультиинфарктная деменция.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Применяют внутрь, в/м или в/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической картины и особенностей течения заболевания, переносимости холина альфосцерата.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в животе.

Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к холина альфосцерату; беременность, период грудного вскармливания; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение у детей

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Особые указания

Тошнота может являться следствием допаминергической активации. При возникновении тошноты дозу холина альфосцерата следует уменьшить.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения холина альфосцерата пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Глутатион комплекс инструкция по применению цена
  • Глицисед инструкция по применению отзывы аналоги цена аналоги
  • Глутатион эвалар инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Глицирфит капли в нос инструкция
  • Глутатион липосомальный инструкция по применению цена

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии