Гентабиферон б инструкция по применению в ветеринарии

Описание

Гентабиферон-Б  представляет собой прозрачную не летучую жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета, без видимых механических примесей. Допускается опалесценция.
В 1см3 препарата содержится 0,04 г гентамицина сульфата по действующему веществу и не менее 1х104 ТЦД 50/см3 суммарной антивирусной активности смеси белков альфа- и гамма- интерферона бычьего рекомбинантного, неионогенный растворитель и вспомогательные вещества до 1 см3.

Инъекционная форма

Рекомендуем купить гентабиферон-Б в виде стерильного раствора в запаянных ампулах для лекарственных средств вакуумного наполнения номинальным объемом 10,0 см3 или в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 и 1000,0 см3.

Фармакологические свойства

Гентабиферон-Б — видоспецифический для крупного рогатого скота препарат, обладает широким спектром антибактериального действия, определяемым присутствием в растворе антибиотика гентамицина сульфата, который активен в отношении некоторых грамположительных и большинства грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Proteus spp. (в т.ч. индол положительные и индол отрицательные штаммы), Salmonella spp., Pasteurella spp, Haemophilus spp, Brucella spp., Bordetella spp, Clostridium spp., Campylobacter spp, Chlamydia spp, Rickettsia spp, Staphylococcus spp. (в т.ч. пенициллин-резистентные), Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumonia и штаммы группы D), Serratia marcescens spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Acinetobacter spp., Citrobacter spp..

Резистентность микроорганизмов к гентамицину развивается медленно.
Антибактериальный эффект препарата определяется суммарным действием антибиотика и индуцируемой интерфероном лизоцимной и бактерицидной активностями сыворотки крови. Каждый из экзогенных белков альфа- и гамма- интерферонов бычьего рекомбинантного, входящие в состав препарата, после инъекции действуют непосредственно на клеточные рецепторы собственного типа обеспечивая синергический эффект как против микробных патогенов, так и в отношении вирусов, поражающих клетки. Осуществляют быструю индукцию системы эндогенных цитокинов, клеточного и гуморального иммунитета, которые оказывают защитное действие. Интерфероны выступают в качестве усилителя антибактериального действия антибиотика и снимают его иммунодепрессирующие эффекты. Повышают резистентность организма животных к возможному вторичному инфицированию животных ДНК- и РНК-содержащими вирусами, и патогенными микроорганизмами.

Ингредиенты препарата после внутримышечного или подкожного введения хорошо всасываются, достигая терапевтической концентрации в крови через час после инъекции по антибактериальной активности и через 6 ч по иммуностимулирующей и антивирусной. Терапевтическая концентрация по антибактериальной активности в организме сохраняется 20-24 ч. Иммуностимулирующая и антивирусная активности интерферонов достигает максимального значения через 12 ч и сохраняется в течение последующих 24 — 48 ч. Выделение антибиотика происходит через почки с мочой.

Применение препарата

Препарат можно купить для лечения  крупного рогатого скота (КРС) и для профилактики и лечения инфекционных заболеваний бактериальной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологии. Назначают при респираторных (в т.ч. бронхит, пневмония) и урогенитальных инфекциях, инфекциях желудочно-кишечного тракта, инфекциях костей и суставов, инфекциях кожи и мягких тканей, перитоните, раневых инфекциях, маститах, эндометритах и других заболеваниях, вызываемых чувствительными к гентамицина сульфату микроорганизмами.

С лечебной целью препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см3 на 10 кг массы и 15,0-20,0 см3 на животное массой свыше 100 кг через каждые 12-24 час в течение 2-5 дней в зависимости от тяжести протекания заболевания. Для предотвращения рецидивов рекомендуется не менее, чем двукратное введение. При больших объемах введения препарат следует вводить в несколько точек. В России гентабиферон покупают для лечения нодулярного дерматита у крупно рогатого скота.

Купить гентабиферон можно с профилактической целью для хозяйств и ферм.  Его применяют дважды с интервалом в 24 часа в дозе 1,0 см3 на 10 кг массы новорожденным телятам в первые и вторые сутки и на 14 и 15 сутки после рождения, сборным группам в момент комплектации. Профилактику проводят также при угрозах распространения инфекций в скотоводческих хозяйствах.

Гентабиферон нельзя разводить в воде и водных растворах, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Противопоказано применение препарата с нефротоксичными антибиотиками и при гиперчувствительности к гентамицину. Препарат не рекомендуется применять за сутки до и сутки после применения ксилозина во избежание нарушения нервно-мышечной проводимости (курареподобное действие).

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению препаратом, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

Гарантия и сроки хранения

Гентабиферон хранят по списку Б в сухом, защищённом от света месте, при температуре от плюс 4 до плюс 10°С.

Срок годности −18 месяцев с даты изготовления. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 30 суток при условии соблюдения правил асептики и хранения.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Гентабиферон-Б (Gеntabiferonum-В).

1.2 Препарат представляет собой прозрачную не летучую жидкость от зеленовато-желтого до коричневого цвета, без видимых механических примесей.

Допускается опалесценция.

1.3 В 1 см³ препарата содержится 0,04 г гентамицина сульфата по действующему веществу и не менее 1 х 10⁴ ТЦД50/см³ суммарной антивирусной активности смеси белков альфа- и гамма- интерферона бычьего рекомбинантного, неионогенный растворитель и вспомогательные вещества до 1 см³ .

1.4 Препарат выпускают в виде стерильного раствора в запаянных ампулах для лекарственных средств вакуумного наполнения номинальным объемом 10,0 см³ или в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 и 1000,0 см³ .

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищённом от света месте, при температуре от плюс 4 до плюс 10°С.

1.6 Срок годности −18 месяцев с даты изготовления.

После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 30 суток при условии соблюдения правил асептики и хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Гентабиферон-Б — видоспецифический для крупного рогатого скота препарат, обладает широким спектром антибактериального действия, определяемым присутствием в растворе антибиотика гентамицина сульфата, который активен в отношении некоторых грамположительных и большинства грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Proteus spp. (в т.ч. индол положительные и индол отрицательные штаммы), Salmonella spp., Pasteurella spp, Haemophilus spp, Brucella spp., Bordetella spp, Clostridium spp., Campylobacter spp, Chlamydia spp, Rickettsia spp, Staphylococcus spp. (в т.ч. пенициллин-резистентные), Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumonia и штаммы группы D), Serratia marcescens spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Acinetobacter spp., Citrobacter spp..

Резистентность микроорганизмов к гентамицину развивается медленно.

Антибактериальный эффект препарата определяется суммарным действием антибиотика и индуцируемой интерфероном лизоцимной и бактерицидной активностями сыворотки крови.

Каждый из экзогенных белков альфа- и гамма- интерферонов бычьего рекомбинантного, входящие в состав препарата, после инъекции действуют непосредственно на клеточные рецепторы собственного типа обеспечивая синергический эффект как против микробных патогенов, так и в отношении вирусов, поражающих клетки.

Осуществляют быструю индукцию системы эндогенных цитокинов, клеточного и гуморального иммунитета, которые оказывают защитное действие.

Интерфероны выступают в качестве усилителя антибактериального действия антибиотика и снимают его иммунодепрессирующие эффекты.

Повышают резистентность организма животных к возможному вторичному инфицированию животных ДНК- и РНК-содержащими вирусами, и патогенными микроорганизмами.

2.2 Ингредиенты препарата после внутримышечного или подкожного введения хорошо всасываются, достигая терапевтической концентрации в крови через час после инъекции по антибактериальной активности и через 6 ч по иммуностимулирующей и антивирусной.

Терапевтическая концентрация по антибактериальной активности в организме сохраняется 20-24 ч.

Иммуностимулирующая и антивирусная активности интерферонов достигает максимального значения через 12 ч и сохраняется в течение последующих 24 — 48 ч.

Выделение антибиотика происходит через почки с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен крупному рогатому скоту (КРС) для профилактики и лечения инфекционных заболеваний бактериальной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологии.

Назначают при респираторных (в т.ч. бронхит, пневмония) и урогенитальных инфекциях, инфекциях желудочно-кишечного тракта, инфекциях костей и суставов, инфекциях кожи и мягких тканей, перитоните, раневых инфекциях, маститах, эндометритах и других заболеваниях, вызываемых чувствительными к гентамицина сульфату микроорганизмами.

3.2. С лечебной целью препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 см³ на 10 кг массы и 15,0-20,0 см³  на животное массой свыше 100 кг через каждые 12-24 час в течение 2-5 дней в зависимости от тяжести протекания заболевания.

Для предотвращения рецидивов рекомендуется не менее, чем двукратное введение.

При больших объемах введения препарат следует вводить в несколько точек.

3.4. С профилактической целью применяют дважды с интервалом в 24 часа в дозе 1,0 см³  на 10 кг массы новорожденным телятам в первые и вторые сутки и на 14 и 15 сутки после рождения, сборным группам в момент комплектации.

Профилактику проводят также при угрозах распространения инфекций в скотоводческих хозяйствах.

3.5 Препарат нельзя разводить в воде и водных растворах, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

3.6 Противопоказано применение препарата с нефротоксичными антибиотиками и при гиперчувствительности к гентамицину.

Препарат не рекомендуется применять за сутки до и сутки после применения ксилозина во избежание нарушения нервно-мышечной проводимости (курареподобное действие).

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 21 сутки после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению препаратом, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата.

Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом обслуживающему персоналу необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и технической безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения биопрепарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению биопрепарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия биопрепарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» г. Минск, ул. Красная, 19 А, для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Научно-Производственный Центр «ПроБиоТех», 223028, Республика Беларусь, Минская область, Минский район, а/г Ждановичи, ул. Озерная, д.10, тел/факс +375172025723.

Гентабиферон-Б
id#27900

Двухкомпонентный препарат предназначенный для лечения крупного рогатого скота
Состав
В препарате Гентабиферон-Б содержится:
гентамицина сульфата 40мг/мл
альфа- и гамма- интерферон бычий рекомбинантный не менее 1х104ТЦД50/мл
неионогенный растворитель и вспомогательные вещества до 1 см3.
Лекарственная форма
Препарат выпускают в виде стерильного раствора.
Фасовка препарата.
Ампулы объемом 10,0 мл или стеклянные флаконы по 10,0; 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 и 1000,0 мл
Фармакологические свойства.
Общеизвестно, что антибиотики на действуют на вирусов, поэтому в начальных стадиях вирусных заболеваний антибиотики не применяют.С развитием патогенеза к вирусу неизбежно прибавляются бактерии (вторичные бактериальные инфекции). Наслоение бактерий примерно совпадает с появлением клинических признаков в организме: нарывы на коже, поносы, кашель и другие. Заболевание переходит в стадию смешанной инфекции (вирус+бактерии). Часто вирусная инфекция изначально развивается по пути смешанной инфекции.
Имуномодулярор + антибиотик применяют для лечения смешанных инфекций.
Гентабиферон-Б – предназначен исключительно крупному рогатому скоту. Компонент гентабиферона -Б изготовлен на основе интерферона КРС, поэтому специфифичестки действует на иммунитет исключительно крупного рогатого скота, не активен в отношении других животных, например: лошадей, свиней,собак, кошек. Для указанных видов животных разработаны свои варианты интерферонов.
Гентабиферон-Б также применяют для лечения нодулярного дерматита, на стади развиития вторичных бактериальных ифекций вирусного нодулярного дерматита.
Первый компонент – Биферон-Б обусловлен индукцией бычьего интерферона, который стимулирует развитие факторов начальной стадии иммунного ответа — лизоцимной и бактерицидной активностями сыворотки крови. после инъекции действуют непосредственно на клеточные рецепторы собственного типа обеспечивая против:
— микробных патогенов;
— вирусов, поражающих клетки.
Далее биферон-Б осуществляют каскадную индукцию системы эндогенных цитокинов, клеточного и гуморального иммунитета, которые оказывают защитное действие.
В препарате Гентабиферон-Б интерфероны выступают в качестве усилителя антибактериального действия гентамицина сульфат, нивелируют свойство подавления иммунитета гентамицина. Альфа и бета — интерфероны повышают устойчивость организма животных.
Второй компонент гентабиферна-Б – гентамицина сульфат. Он обладает широким спектром антибактериального действия, определяемым присутствием в растворе антибиотика гентамицина сульфата, который активен в отношении некоторых грамположительных и большинства грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Proteus spp. Подавляет активность всех Salmonell., Pasteurell, Haemophilus, Brucell., Bordetel, Clostridium, Campylobacter, Chlamydia, Rickettsiap, Staphylococcus. Streptococcus. Serratia, Klebsiella.,Pseudomonas, Acinetobacter, Citrobacter. Резистентность микроорганизмов к гентамицину развивается медленно.
Способы введения
Гентабиферон-Б вводят коровам внутримышечно или подкожно.
После инъекции терапевтической концентрации в крови достигается в течении одного часа. Антибактериальная активность сохраняется 20-24 ч. Иммуномодулирующая и антивирусная активность интерферонов достигает максимального значения через 12 ч и сохраняется в течение последующих 24 — 48 ч.
Порядок применения Гентабиферона-Б
Препарат предназначен только для лечения крупного рогатого скота для профилактики и лечения инфекционных заболеваний бактериальной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологии. Назначают при заболеваниях дыхательных путей, маститах, эндометритах.
Дозы
Вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 мл/10 кг массы. На животных весом более 100 кг вводят 15,0-20,0 мл через каждые 12 часов в течении 2-5 дней, в несколько точек.
С профилактической целью применяют дважды с интервалом в 24 часа в дозе 1,0 мл/ 10 кг массы новорожденным телятам в первые и вторые сутки и на 14 и 15 сутки после рождения, сборным группам в момент комплектации. Профилактику проводят также при угрозах распространения инфекций в скотоводческих хозяйствах.
Ограничения
Препарат нельзя разводить в воде и водных растворах, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Противопоказано применение препарата с нефротоксичными антибиотиками и при гиперчувствительности к гентамицину. Препарат не рекомендуется применять за сутки до и сутки после применения ксилозина во избежание нарушения нервно-мышечной проводимости (курареподобное действие).
Особые условия.
Убой на мясо через 21 сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко, запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 72 часов после прекращения применения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.
Условия хранения
Препарат хранят в сухом, защищённом от света месте, при температуре от плюс 4 до плюс 10°С. Срок годности −18 месяцев с даты изготовления. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 30 суток.
Инструкцию по применению Гентабиферон-Б скачать в PDF
Гентаферон-Б применяют для лечения нодулярного дерматита
Нодулярный дерматит расширяет ареал эпизооти. Так в сентябре -октябре 2016 появились очаги инфекции в Рязанской (2нп) и Самарской (1нп) областях. Вирус нодулярного дерматита впервые распространился за пределы Южного Федерального округа.
Остлеживать в свободном доступе эпизоотическую ситуацию по особо опасным инфекциям, в том числе по нодулярному дерматиту здесь Смотрите как правильно пользоваться информацией!
Для этого в разделе эпизоотическая ситуация на сайте Россельхознадзора в:
1. В левом столбце выберете месяц 2016 года, который Вам интересен.Вспышки 2015 года ищите в архиве.
2 После нажатия на него стрелки мышки в левом столбце выйдет интересующий список месяцев 2016 года, показать например октябрь 2016.
3. Выберете из списка зарегистрированных в РФ этого месяца заболеваний (АЧС, бешенство, другие) нодулярный дерматит
Нодулярный дерматит КРС — инфекционная болезнь крупного рогатого скота, вызываемая ДНК-содержащим вирусом из семейства Поксвирусов (англ. pox – оспа). Легко запомнить, что поксвирусы являются возбудителями оспы различных видов животных и человека. Нодулярный дерматит имеет близкое антигенное сродство к вирусу оспы мелкого рогатого скота.
Нодула – это научное название одного из видов высыпаний на коже. Таким образом, нодулярный дерматит – вирусное заболевание, подобное оспе, с характерными высыпаниями на коже крупного рогатого скота.
В литературе нодулярный дерматит встречается под несколькими названиями:
· Dermatitis nodulares (лат.);
· Lumpy skin disease (англ.)
А также под несколькими вариантами названий, переведенных на русский язык:
· Заразный узелковый дерматит;
· Кожная бугорчатка;
· Кожно-узелковая сыпь;
· Болезнь кожного отека;
· Лоскутная болезнь кожи.
Однако все вариации названий нодулярного дерматита обращают внимание на общий симптом — поражение кожи животного.
Сформулировано научное определение нодулярного дерматита, которое отражает патогенез заболевания. Нодулярный дерматит – вирусная высокозаразная, эмерджентная (непредсказуемая или чрезвычайная), трансграничная болезнь (наносит ущерб экономике стран региона) болезнь КРС, характеризующаяся:
· Лихорадкой;
· Поражениями лимфатических узлов;
· Отеками подкожной клетчатки;
· Образованием нодул на коже;
· Поражением сред глаза;
· Повреждением слизистых оболочек органов дыхания и ЖКТ.
Последствия после переболевания животных выражается в экономических потерях владельцев животных, а также потерях в масштабах неблагополучных регионов, выражается в финансовых потерях от недополучения:
· молока и молочной продукции;
· мяса;
· телят — аборты, мертворождение, бесплоде самцов и самок;
· шкуры животных;
· продукции полсле обостреня случаев секундарной (вторичной) инфекции;
· продукции в следствие повышении расходов на лечение первичной патологии и сопутствующих заболеваний.
Вирус нодулярного дерматита заразен во все периоды болезни, а также на стадии выздоровления по следующим направлениям распространения:
1. От больных животных (воздушно-капельно, слюной, спермой, молоком, слезным и носовыми выделениями при прикосновении к коже больного);
2. От человека — носителя вируса к восприимчивому животному при контакте, а также с зараженными предметами ухода.
3. Трансмиссивный путь при укусе коров кровососущих насекомых (гемоконтактный путь заражения)
4. При перемещении вируса на колесах транспорта, зараженными кормами, зараженной водой, имеются сообщения о перемещении вируса по воздуху.
Устойчивость вируса. Он может относительно длительно сохранять вирулентность в биологических выделениях больных животных:
· Слюна (15-18 дней)
· Экссудат из носа (12-21 день)
· Кровь (5-22 дней);
· Кожа и слизистые оболочки (до 39дней)
· Молоко, сперма (42-60 дней)
Во внешней среде сохраняется до полугода при температуре холодильника. Устойчив при рН слабо-кислая и щелочная (6,6-8,6). Вирус теряет активность при температуре 55 градусов цельсия в течении двух часов, а при температуре чуть выше (65 градусов) за 30 минут. Основные средства дезинфекции: формалин, гипохлорид, фенол, глютаровый альдегит, ЧАС, хлорсодержащие вещества.
При заражении в первую очередь поражаются слизистые оболочки органов дыхания, пищеварения половых органов (в зависимости от места проникновения), далее возбудитель переносится с лимфой в лимфатические узлы и током крови по всем органам и тканям вызывая указанные выше повреждения.
Диагностика нодулярного дерматита.
Включает стандартную триаду методов постановки диагноза на инфекционное заболевание:
1. Эпизоотическое обследование местности;
2. Данные клинического, патологоанатомического обследования больных животных;
3. Данные лабораторных исследования биологических сред животного.
Диагноз на нодулярный дерматит считается установленным если в крови животного подтверждено наличие вируса или его компонентов (антиген) или геном вируса в одной из иммунологических (серологических) реакций: Реакция связывания комплимента (РСК), Реакция длительного связывания комплемента (РДСК), Иммуноферментный анализ (ИФА), Полимеразная цепная реакция (ПЦР).
Патогенез и клиническая картина нодулярного дерматита у коров
Инкубационный период длится от 3 до 30 дней, чаще 7-10 дней. Для НД характерен короткий период, предшествующий заболеванию.
Острое течение. Сопровождается быстрым повышением температуры тела до 40°С, снижением аппетита и отказом от корма, слезотечением, серозно-слизистым ринитом. Ко вторым суткам на теле формируются нодулы — плотные круглые или несколько вытянутые узелки с плотной поверхностью, диаметром 0,5-7см, высотой до 0,5см. Число узелков колеблется от десяти до нескольких сотен. Они видны, пальпируются, иногда сливаются.
Через несколько часов после появления нодул, в их центре образуется характерное некротизирующее углубление. Через 7-20 дней пораженный участок секвестируется, подсыхает в виде пробки и отпадает. Если без осложнений в течении нескольких месяцев место высыпаний заживают, а если наслаивается секундарная инфекция, то образуются длительно не заживающие язвы
Другие симптомы НД. Молоко у коров становится розоватым, густым, сдаивается болезненно по каплям, а при нагревании застывает в гель. Предлопаточные лимфатические узлы увеличены и легко пальпируются.
Подострая форма. При тяжелом течении отмечается длительная лихорадка, потеря аппетита, исхудание животного. Нодулы по всему телу, легко пальпируются. Сопровождается сильным поражением органов дыхания и желудочно-кишечного тракта. На слизистой оболочке образуются плоские круглые эрозии и серовато-желтые некротические бляшки. В дальнейшем отмечают их нагноение изъязвления. На веках появляются эрозии и язвочки, роговица мутнеет, наступает частичная или полная слепота. Изо рта выделяется густая тягучая слюна, из носа — гнойная слизь со зловонным запахом. Если изъязвления в дыхательных путях сопровождаются выраженным отеком, то животное нередко погибает от удушья.
Атипичная форма. Наблюдают у новорожденных телят и характеризуется перемежающей диареей, лихорадкой, при отсутствии заметных признаков кожных поражений.
Инанпарентная (бессимптомная) форма, Протекает без видимых признаков, но сопровождается носительством вируса, образованием комплексов вирус нейтрализующихся антител.
Исход заболевания. При благоприятном патогенеза у выздоровевших животных отеки и узелки исчезают, шерсть на пораженных участках тела выпадает, кожа трескается и отпадает лоскутками («лоскутная болезнь кожи») и постепенно заменяется новой. Наиболее часто «бугорчатка» осложняется трахеитом, пневмонией, сопровождающейся затрудненным дыханием, поражением половых органов, у самок, отсутствием эструса и пропуском 4-6 половых циклов, у самцов — временной половой стерильностью. Болезнь часто сопровождается осложнениями, вызванными секундарной микрофлорой с поражением суставов.
Нодулярный дерматит в 2015-2016 гг нанес ощутимый ущерб в южных регионах РФ. Последить эпизоотическую ситуацию по распространению нодулярного дерматита можно в свободном доступе на сайте Россельхознадзора в разделе эпизоотическая ситуация.
Минсельхозом Российской Федерации разработаны мероприятия и подготовлено письмо от 08.07.2016 года за № 25/ 1919 в адрес Руководителей ветеринарных служб субъектов РФ «О мерах по предупреждению распространения возбудителя заразного узелкового (нодулярного) дерматита крупного рогатого скота». К сожалению лечебный и профилактический эффект биферона никак не отражен в нормативных документах.
Лечение. Разработано официальная инструкция. Между тем Биферон-Б, Гентабиферон-Б хорошо зарекомендовали себя при лечении и профилактике клинических проявлений нодулярного дерматита.
Цена 2550 руб. / шт.

09.08.2021 г.

Сохранить в блокнот Сообщить о нарушении

СОСТАВ

В 1мл препарата содержится  0,04 г гентамицина сульфата  и не менее 1х10⁴ ТЦД50/см³ суммарной антивирусной активности смеси белков альфа- и гамма- бычьего интерферона.

БИОЛОГИЧСКИЕ СВОЙСТВА

Гентабиферон-Б — видоспецифический препарат для крупного рогатого скота, обладает широким спектром антибактериального действия, благодаря наличию в растворе антибиотика гентамицина сульфата, который активен в отношении некоторых грамположительных и большинства грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Proteus spp. (в т.ч. индол положительные и индол отрицательные штаммы), Salmonella spp., Pasteurella spp, Haemophilus spp, Brucella spp., Bordetella spp, Clostridium spp., Campylobacter spp, Chlamydia spp, Rickettsia spp, Staphylococcus spp. (в т.ч. пенициллин-резистентные), Streptococcus spp. (включая Streptococcus pneumonia и штаммы группы D), Serratia marcescens spp., Klebsiella spp., Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Acinetobacter spp., Citrobacter spp.. Резистентность микроорганизмов к гентамицину развивается медленно.

Антибактериальный эффект препарата определяется суммарным действием антибиотика и индуцируемой интерфероном лизоцимной и бактерицидной активностями сыворотки крови. Каждый из экзогенных белков альфа- и гамма- бычьих рекомбинантных интерферонов, входящие в состав препарата, после инъекции действуют непосредственно на клеточные рецепторы собственного типа обеспечивая синергический эффект как против микробных патогенов, так и в отношении вирусов, поражающих клетки. Осуществляют быструю индукцию системы эндогенных цитокинов, клеточного и гуморального иммунитета, которые оказывают защитное действие. Интерфероны выступают в качестве усилителя антибактериального действия антибиотика и снимают его иммунодепрессирующие эффекты. Повышают резистентность организма животных к возможному вторичному инфицированию животных ДНК- и РНК-содержащими вирусами, и патогенными микроорганизмами.

Ингредиенты препарата после внутримышечного или подкожного введения хорошо всасываются, достигая терапевтической концентрации в крови через час после инъекции по антибактериальной активности и через 6 ч по иммуностимулирующей и антивирусной. Терапевтическая концентрация по антибактериальной активности в организме сохраняется 20-24 ч. Иммуностимулирующая и антивирусная активности интерферонов достигает максимального значения через 12 ч и сохраняется в течение последующих 24 — 48 ч. Выделение антибиотика происходит через почки с мочой.

ПОКАЗАНИЯ

Препарат предназначен крупному рогатому скоту для профилактики и лечения инфекционных заболеваний бактериальной и смешанной (бактериально-вирусной) этиологии. Назначают при респираторных (в т.ч. бронхит, пневмония) и урогенитальных инфекциях, инфекциях желудочно-кишечного тракта, инфекциях костей и суставов, инфекциях кожи и мягких тканей, перитоните, раневых инфекциях, маститах, эндометритах и других заболеваниях, вызываемых чувствительными к гентамицина сульфату микроорганизмами.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

С лечебной целью препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 мл на  10 кг массы и 15,0-20,0 мл на животное массой  свыше 100 кг через каждые 12-24 час в течение 2-5 дней в зависимости от тяжести протекания заболевания. Для предотвращения рецидивов рекомендуется не менее, чем двукратное введение. При больших объемах введения препарат следует вводить в несколько точек.

С профилактической целью применяют дважды с интервалом в 24 часа в дозе 1,0 мл на 10 кг массы новорожденным телятам в первые и вторые сутки и на 14 и 15 сутки после рождения, сборным группам в момент комплектации. Профилактику проводят также при угрозах распространения инфекций в скотоводческих хозяйствах.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Препарат нельзя разводить в воде и водных растворах, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Противопоказано применение препарата с нефротоксичными антибиотиками и при гиперчувствительности к гентамицину. Препарат не рекомендуется применять за сутки до и сутки после применения ксилозина во избежание нарушения нервно-мышечной проводимости (курареподобное действие).

ПЕРИОД ОЖИДАНИЯ: молоко – 72 часа, мясо – 21 день.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных

УПАКОВКА

Стерильные запаянные ампулы для лекарственных средств вакуумного наполнения 10 мл или стеклянные флаконы по 10; 50; 100; 200; 400 и 1000 мл.

СРОК ГОДНОСТИ

18 месяцев с даты изготовления. После вскрытия флакона препарат можно использовать в течение 30 суток при условии соблюдения правил асептики и хранения.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 до 10°С.