Fluvermal инструкция на русском суспензия - Инструкции, руководства, мануалы

Fluvermal: Flubendazole – Anthelmintic

Composition

Each tablet or 5 ml suspension contains: 100 mg Flubendazole.

Properties

Fluvermal is a synthetic broad spectrum anthelmintic. Fluvermal interferes with cellular tubulin formation in the worm, thus disturbing glucose uptake and the normal digestive functions of the worm to such an extent that an autolytic process occurs.

Flubendazole is poorly absorbed after oral administration. At the normal anthelmintic dosage, the bioavailability is poor because of the combination of high first-pass metabolism and a very low solubility of the drug. 90% of the small fractions that is absorbed is bound to plasma proteins.

Indications & Usage

Fluvermal is indicated for the treatment of single or mixed infestations by:

Enterobius vermicularis (threadworm/ pinworm)
Trichuris trichiura (whipworm)
Ascaris lumbricoides (large round worm)
Ancylostoma duodenale and Necator americanus (hookworm).

Contraindications

Fluvermal is contraindicated in persons who have shown hypersensitivity to the drug.

Side Effects

Only minor Side Effects to Fluvermal have been reported.

Transient abdominal pain and diarrhoea have rarely only been reported, in cases of massive infestations and expulsion of worms.

Hypersensitivity reactions such as exanthema, rash, urticaria and angio-oedema have rarely been observed.

Warnings & precautions

Use in infants < 1 year: As well-documented experience in children below 1 year of age is scarce, Fluvermal should only be given to very young children if their worm infection interferes significantly with their nutritional status and physical development.

Use during pregnancy and lactation: Although Flubendazole gives no evidence of teratogenic properties in animals, possible risks from Flubendazole during pregnancy should be weighed against the expected therapeutic benefits, particularly during the first trimester.

It is not known whether Flubendazole is excreted in human milk. Therefore caution should be exercised when Fluvermal is administered to nursing women.

Overdose

In the event of accidental overdosage, abdominal cramps, nausea, vomiting and diarrhoea may occur.

Although the maximum recommended treatment duration of Fluvermal is limited to 3 days there have been rare reports of reversible liver function disturbances, hepatitis and blood dyscrasias described in patients who were treated for hydatid disease with massive doses for prolonged periods of time.

There is no specific antidote. Gastric lavage with aqueous potassium permanganate at 20 mg/ 100 ml may be performed. Activated charcoal may be given.

Dosage & Administration

1- Enterobiasis: 1 tablet or 5 ml drinkable suspension given as a single dose. since reinfections by Enterobius vermicularis are very common, it is recommended that the treatment be repeated after 2 and 4 weeks, particularly in eradication programmes.

2-Ascariasis, Trichuriasis, Anchylostomiasis and mixed infections: 1 tablet b.i.d or 5 ml drinkable suspension morning and evening for 3 consecutive days. The dosages above apply to children as well as adults. No special procedures, such as diet or use of laxatives are required.

For infants< 1 year, see under Warnings and Precautions.

Packing

Tablets Pack contains 1 or 167 strips X 6 tablets.
Suspension: Pack contains bottle of 30 ml

Storage

For Tablets: Store in a dry place, away from light at a temperature between 15-30 °C.
For Suspension: Store in airtight container, away from light at a temperature between 15-30 °C.

Medicament is a product which affects your health, and its consumption contrary to instructions is dangerous for you.
Follow strictly the doctor’s prescription, the method of use and the instructions of the pharmacist who sells the medicament.
The doctor and the pharmacist are experts in medicine, its benefits and risks.
Do not by yourself interrupt the period of treatment prescribed for you.
Keep medicament out of reach of children
Do not repeat the same prescription without consulting your doctor.

Council of Arab Health Ministers and Union of Arab Pharmacists

Produced by:Janssen Pharmaceuticals (Janssen-Cilag) -Egypt. ATC Code: P02CA05

Источник

1 саше содержит:

2,5 х 109 КОЕ Lactobacillus plantarum LP01; 2,5 х 109 КОЕ Lactobacillus plantarum LP02; 2,5 х 109 КОЕ Lactobacillus rhamnosus LR04; 2,5 х 109 КОЕ Lactobacillus rhamnosus LR05;

5 х 109 КОЕ Bifidobacterium lactis BS01 (всего 15 х 109 КОЕ жизнеспособных бактерий).

вспомогательные вещества: фруктоолигосахариды – 3000 мг, нерастворимая клетчатка – 225,9 мг, картофельный мальтодекстрин (загуститель) – 322 мг, кремния диоксид (эмульгатор) – 7,1 мг.

Флувир / Fluvir® представляет собой комбинацию пробиотиков — Lactobacillus plantarum LP01и LP02, Lactobacillus rhamnosus LR04 и LR05, Bifidobacterium lactis BS01 и пребиотика — фруктоолигосахаридов.

Сочетание пробиотиков и пребиотика позволяет действовать гораздо эффективнее простых пробиотиков. Наличие питательной среды (фруктоолигосахаридов) продлевает жизнь пробиотических бактерий и увеличивает количество собственных полезных бактерий организма человека, что помогает нормализовать микрофлору кишечника, улучшить его функциональное состояние при запорах, вздутии живота, обеспечить нормальное пищеварение.

Входящие в состав Флувир / Fluvir® пробиотические бактерии способствуют повышению общей сопротивляемости организма к наиболее распространённым в зимний период вирусным и бактериальным инфекциям верхних дыхательных путей, предупреждают дисбиоз и антибиотик-ассоциированную диарею во время и после приема антибиотиков, развитие пищевой аллергии.

Lactobacillus plantarum LP01 и LP02, Lactobacillus rhamnosus LR04 и LR05 и Bifidobacterium lactis BS01:

проявляют иммуномодулирующие свойства: усиливают специфический IgA-ответ и снижают выработку цитокинов, связанных с воспалением; синтезируют аминокислоты, пантотеновую кислоту, витамины К и группы В; способствуют всасыванию железа, кальция, витамина D;
проявляют симбиоз, компенсируя метаболизм друг друга, и стимулируют взаимный рост; обладают высокой антагонистической активностью против широкого спектра патогенных и условно-патогенных микроорганизмов, угнетают жизнедеятельность стафилококков, шигелл, ротавирусов, протея, энтеропатогенной кишечной палочки, некоторых дрожжеподобных грибов, препятствуют их адгезии к слизистой оболочке кишечника;
создают благоприятные условия для развития полезной микрофлоры кишечника, поддерживают и регулируют физиологическое равновесие кишечной микрофлоры, способствуют нормализации микробиоценоза желудочно-кишечного тракта.

Lactobacillus plantarum LP01 и LP02, Lactobacillus rhamnosus LR04 и LR05 способствуют расщеплению углеводов в просвете кишечника с образованием молочной кислоты. Созданная таким образом кислая среда благотворно влияет на развитие собственных бифидобактерий организма — составляющих 85-95% микрофлоры кишечника организма как у взрослого, так и у ребенка.

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к рациону питания детей с 1-го месяца жизни и взрослых как дополнительный источник жизнеспособных молочнокислых бактерий Lactobacillus и Bifidobacterium.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Содержимое одного саше растворить в 100 мл теплой питьевой воды. По рекомендации врача принимать детям с 1-го месяца жизни и взрослым по 1-2 саше в сутки во время еды.

Содержимое саше можно добавлять в грудное молоко или молочную детскую смесь.

Не добавлять к горячему! Не изменяет вкус напитков и еды. Курс применения – 1 месяц или по рекомендации врача.

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта.

Через аптечную сеть, специализированные магазины и отделы торговой сети.

Порошок по 3,93 г в саше в картонной коробке №2, №10, №20.

Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от 15ºС до 25ºС.

Не требует хранения в холодильнике!

24 месяца от даты производства.

Не является лекарством.

№KZ.16.01.78.003.Е.003648.12.13 от 24.12.2013г.

Probiotical S.p.A, Виа Матеи 3, Новара, 28100, Италия для Delta Medical Promotions AG, Отенбахгассе 26, Цюрих 8001, Швейцария.

FLUVIR, SCHONEN, proBioSWISS – зарегистрированные товарные знаки Delta Medical Promotions AG, Switzerland / Дельта Медикел Промоушнз АГ, Швейцария.

BIOTHERAPEUTIC PROBIOTICAL – торговая марка компании Probiotical S.p.A, Италия.

Источник

Fluvermal
ANTHELMINTIC

Description :

Fluvermal is a synthetic broad- spectrum anthelmintic.
Fluvermal is available as oral tablets containing 100 mg flubendazole and as a drinkable suspension containing
20 mg flubendazole per ml. Chemically, flubendazole is methyl 5-(p-fluorobenzoyl)- 2-benzimidazolecarbamate with a molecular weight of
313.29.

Properties:

Fluvermal interferes with cellular tubulin formation in the worm, thus disturbing glucose uptake and the normal digestive functions of the worm to such an extent that an autolytic process occurs. Flubendazole is poorly absorbed after oral administra- tion. At the normal anthel-nintic dosage, the bioavailability is poor because of the combination of high first-pass metabolism and a very low solubility of the drug. 90% of the small fraction that is absorbed is bound to plasma proteins.

Indications:

Fluvermal is indicated for the treatment of single or mixed infestations by Enterobius vermicularis (thread- worm/pinworm); Trichuris trichiura (whipworm); Ascaris lumbricoides (large roundworm); Ancylostoma duodena le, Necator americanus (hookworm).

Contra-Indications:

Fluvermal is contraindicated in persons who have shown hypersensitivity to the drug.

Adverse reactions:

Only minor adverse reactions to FLUVERMAL have been reported. Transient abdominal pain and diarrhoea have only rarely been reported, in cases of massive infestation and ex- pulsion of worms. Hypersensitivity reactions such as exanthema, rash, urticaria and angio-oedema have rarely been observed.

Precautions:

Use in infants <1 year: As well-documented experience in children below 1 year of age is scarce, Fluvermal should only be given to very young children if their worm infection interferes Significantly with their nutritional stat- us and physical development.

Use during pregnancy and lactation:

Although Fluvermal gives no evidence of teratogenic properties in animals, possible risks from Fluvermal during pregnancy should be weighed against the expected therapeutic benefits, particularly during the first trimester. It is not known whether Fluvermal is excreted in human milk. Therefore caution should be exercised when Fluvermal is administered to nursing women.

Dosage and Administration:

1) Enterobiasis: 1 tablet or 5 ml drinkable suspension given as a single dose.
Since reinfections by Enterobius vermicularis are very common, it is recommended that the treatment be re- peated after 2 and 4 weeks, particularly in eradication programmes.
2) Ascariasis, trichuriasis, ancylostomiasis and mixed in- fections: 1 tablet b.i.d. or 5 ml drinkable suspension morning and evening for 3 consecutive days. The dosages above apply to children as well as adults. No special procedures, such as diet or use of laxatives, are required. For infants <1 year, see underPrecautions.

Overdosage:

In the event of accidental overdosage, abdominal cramps, nau e ,vomittng-and diarrhoea mavet:HAlthough the maximum recommended treatment dura-
tion of Fluvermal is limited to three days there have been ” rare reports of reversible “liver function “disturbances, hepatitis and blood dyscrasias described in patients who were treated for hydatid disease with massive doses for prolonged periods of time. There is no specific antidote. Gastric lavage with aque- ous potassium permanganate at 20 mg/100 ml may be performed. Activated charcoal may be given.

How supplied:

Fluvermal tablets (each containing 100 mg flubendazole) is supplied in packs of 18 tablets. Fruvermal drinKable suspension (contalnrng 0 mg-per ml) is supplied in bottles of 30 ml. The suspension should be shaken before use.
Store between 15_0 and 300 C. Protect from light.

produced by :

JANSSEN-ClLAG
MINAPHARM
Under licence of
JANSSEN PHARMACEUTICA· Belgium

فلوفيرمال عقار مضاد للديدان مثل الدودة الدبوسية والسوطية والمدورة

Источник

Одна капсула содержит:

для дозировки 30 мг

активное вещество — осельтамивира фосфат, 39.411 мг, эквивалентно осельтамивиру 30 мг.
состав капсулы — железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), вода очищенная, желатин

для дозировки 45 мг

активное вещество – осельтамивира фосфат, 59.116 мг, эквивалентно осельтамивиру 45 мг.
состав капсулы — железа оксид черный (Е172), титана диоксид (Е171), вода очищенная, желатин

для дозировки 75 мг

активное вещество — осельтамивира фосфат, 98.527 мг, эквивалентно осельтамивиру 75 мг.
состав капсулы: железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172), титана диоксид (Е171), вода очищенная, желатин
Вспомогательные вещества — крахмал прежелатинизированный (Крахмал 1500 LM), натрия кроскармеллоза (As-Di-Sol), повидон (Коллидон 30), спирт дегидратированный, тальк, натрия лаурилсульфат.

Твердые желатиновые капсулы размера ‘4’, с непрозрачной крышечкой светло желтого цвета и непрозрачным корпусом светло желтого цвета, с надписью синими чернилами ‘H’ на крышечке и ’33’ на корпусе (для дозировки 30 мг).
Твердые желатиновые капсулы размера ‘4’, с непрозрачной крышечкой серого цвета и непрозрачным корпусом серого цвета, с надписью синими чернилами ‘H’ на крышечке и ’32’ на корпусе (для дозировки 45 мг).
Твердые желатиновые капсулы размера ‘2’, с непрозрачной крышечкой светло желтого цвета и непрозрачным корпусом серого цвета, с надписью синими чернилами ‘H’ на крышечке и ‘5’ на корпусе (для дозировки 75 мг).

Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Ингибиторы нейраминидазы. Осельтамивир
Код АТХ J05AH02

Лечение гриппа
Препарат Флувир показан для лечения взрослых и детей, включая доношенных новорожденных, у которых наблюдаются характерные симптомы гриппа во время вспышки гриппа. Доказано, что препарат обеспечивает терапевтический эффект, если лечение начинается в течение первых двух дней с момента появления симптомов.
Профилактика гриппа
— Пост-контактная профилактика у пациентов от 1 года жизни после контакта со случаями клинически выявленного гриппа, когда вирус гриппа циркулирует среди местного населения.
— Целевое применение Флувира для профилактики гриппа следует определять в каждом конкретном случае в зависимости от обстоятельств и населения, которому необходима защита. В исключительных ситуациях (напр., в случае несовпадения штаммов циркулирующего вируса и вакцины против вируса, а также пандемической ситуации) сезонную профилактику можно рассматривать у пациентов годовалого возраста и старше.
— Флувир показан для пост-контактной профилактики гриппа у новорожденных до 1 года жизни во время вспышек пандемии гриппа.

Флувир не является заменой противогриппозной вакцинации.

Применение противовирусных препаратов для лечения и профилактики гриппа должно устанавливаться на основании официальных рекомендаций. Решение относительно использования осельтамивира для лечения и профилактики должно определяться с учетом данных о характерных особенностях циркулирующих вирусов гриппа, имеющейся информации о моделях чувствительности к противогриппозным препаратам для каждой поры года и влияния заболевания в различных географических областях и группах пациентов.

Повышенная чувствительность к осельтамивира фосфату или любому компоненту препарата.

Осельтамивир эффективен только при заболеваниях, вызванных вирусами гриппа. Нет доказательств эффективности осельтамивира при заболеваниях, вызываемых другими возбудителями, отличными от вируса гриппа.
Флувир не является заменой противогриппозной вакцинации.
Применение Флувира не должно влиять на определение людей для ежегодной вакцинации против гриппа. Защита от гриппа длится ровно столько, сколько длиться прием Флувира. Препарат следует использовать для лечения и профилактики гриппа только тогда, когда достоверные эпидемиологические данные показывают, что вирус гриппа циркулирует среди местного населения.
Чувствительность штаммов циркулирующих вирусов гриппа к осельтамивиру показала высокую вариабельность. Поэтому, назначающие лечение медицинские работники должны учитывать самую последнюю информацию о характере чувствительности циркулирующих в настоящее время вирусов при принятии решения об использовании Флувира.

Фармакокинетические свойства осельтамивира, такие как низкое связывание с белками плазмы крови и метаболизм, независящие от CYP450 и систем глюкуронидазы, предполагают, что клинически значимые лекарственные взаимодействия через эти механизмы маловероятны.
Пробенецид
Корректировка дозы не требуется при совместном приеме с пробенецидом для пациентов с нормальной функцией почек. Совместный прием пробенецида, сильного ингибитора анионного пути почечной канальцевой секреции, приводит приблизительно к 2-кратному увеличению воздействия активного метаболита осельтамивира.
Амоксициллин
Кинетическое взаимодействие осельтамивира и амоксициллина (выводящегося тем же путем, что и осельтамивир) отсутствует. Предполагается, что конкуренция осельтамивира за выведение почками слабая.
Почечная экскреция
Маловероятны клинически значимые межлекарственные взаимодействия, связанные с конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов, пути выведения активного метаболита осельтамивира (клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция), а также выводящую способность каждого из путей. Однако, применять осельтамивир в комбинации с препаратами, имеющими узкий терапевтический диапазон (например, хлорпропамид, метотрексат, бутадион), необходимо с осторожностью.
Дополнительная информация
Не обнаружено фармакокинетических взаимодействий между осельтамивиром или его основным метаболитом при одновременном приеме с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином, антацидными средствами (магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат), римантадином или варфарином (у пациентов, стабильных на варфарине, не инфицированных вирусом гриппа).

Тяжелые сопутствующие заболевания
Данные о безопасности и эффективности применения осельтамивира у пациентов с достаточно тяжелым сопутствующим заболеванием или нестабильным состоянием, предполагающим госпитализацию, отсутствуют.
Пациенты с иммунодефицитом
Эффективность осельтамивира и при лечении, и при профилактике гриппа у пациентов с иммунодефицитом четко не установлена. Тем не менее, длительность лечения гриппа у взрослых пациентов с иммунодефицитом должна быть 10 дней, так как никаких исследований более короткого курса лечения осельтамивиром у этой группы пациентов не проводилось.
Сердечные/респираторные заболевания
Эффективность осельтамивира при лечении пациентов с хроническими кардиологическими заболеваниями и/или респираторными заболеваниями не была установлена. Никакого различия в частоте возникновения осложнения не наблюдалось между группой лечения и группой плацебо в этой популяции.
Тяжелая почечная недостаточность
У взрослых пациентов и подростков (13-17 лет) с тяжелой степенью почечной недостаточности при лечении и профилактике гриппа рекомендуется коррекция дозы. Клинических данных для коррекции дозы у младенцев и детей (в возрасте от 1 года и старше) с почечной недостаточностью недостаточно, поэтому определить режим дозирования для данной категории пациентов не представляется возможным.
Психоневрологические нарушения
У пациентов (в основном у детей и подростков), принимавших препарат Флувир, были зарегистрированы психоневрологические нарушения. Подобные психоневрологические нарушения так же отмечены у пациентов с гриппом, не получавших препарат Флувир.
Следует тщательно мониторировать пациентов на предмет изменений в поведении, риск и польза продолжения терапии должны быть оценены для каждого пациента индивидуально.
Применение в педиатрии
Данные для определения дозы у недоношенных детей (постконцептуальный возраст <36 недель) отсутствуют.

Применение препарата Флувир при беременности возможно в случае необходимости и после оценки имеющейся информации о безопасности и пользе, а также патогенности циркулирующего штамма вируса гриппа.
Имеется очень ограниченная информация о детях на грудном вскармливании, матери которых принимают осельтамивир, и выделении осельтамивира с грудным молоком. Ограниченные данные продемонстрировали, что осельтамивир и активный метаболит были определены в грудном молоке, однако уровень был такой низкий, что он мог бы привести к субтерапевтической дозе у младенца.
Принимая во внимание эту информацию, патогенность штамма циркулирующего вируса гриппа и первопричинное патологическое состояние кормящей грудью женщины, можно рассмотреть прием осельтамивира, когда ясна потенциальная польза для матери.

Препарат Флувир не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.

Режим дозирования

Взрослые и подростки старше 13 лет (с массой тела более 40 кг)

Лечение гриппа
Рекомендованный режим дозирования Флувира – по одной капсуле 75 мг или одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней.
Прием препарата нужно начинать не позднее, чем в первые 2 дня после контакта.
Профилактика гриппа
Рекомендованная доза Флувира для профилактики гриппа после контакта с инфицированным лицом – по одной капсуле 75 мг или одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 10 дней.
Прием препарата нужно начинать не позднее, чем в первые 2 дня после контакта.
Рекомендованная доза для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа – по 75 мг 1 раз в сутки; показана эффективность и безопасность препарата при приеме его в течение 6 недель. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата.

Дети от 1 года до 12 лет

Лечение гриппа

Масса тела	Рекомендуемая дозировка в течение 5 дней
10 – 15 кг	30 мг два раза в день
15 – 23 кг	45 мг два раза в день
23 – 40 кг	60 мг два раза в день
> 40 кг	75 мг два раза в день

Профилактика гриппа

Масса тела	Рекомендуемая дозировка в течение 10 дней
10 – 15 кг	30 мг один раз в день
15 – 23 кг	45 мг один раз в день
23 – 40 кг	60 мг один раз в день
> 40 кг	75 мг один раз в день

Прием препарата нужно начинать не позднее, чем в первые 2 дня после контакта.
Эффективность препарата для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа у детей младше 12 лет не изучалась.

Дети до 1 года

Лечение гриппа
Рекомендованная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 3 мг/кг массы тела дважды в день.

Масса тела	Рекомендуемая дозировка в течение 5 дней
3 кг	9 мг два раза в день
4 кг	12 мг два раза в день
5 кг	15 мг два раза в день
6 кг	18 мг два раза в день
7 кг	21 мг два раза в день
8 кг	24 мг два раза в день
9 кг	27 мг два раза в день
10 кг	30 мг два раза в день

Данный режим дозирования неприменим к недоношенным новорожденным (т. е., рожденным в срок до 36 недель). По дозированию у данной группы пациентов имеется недостаточное количество данных.
Профилактика гриппа
Рекомендованная доза препарата для профилактики гриппа во время пандемии у детей младше 1 года составляет половину лечебной дозы – 3 мг/кг один раз в день в течение 10 дней.
Эффективность лекарственного средства для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа у детей младше 1 года не изучалась.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции печени
Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Исследований у детей с нарушениями функции печени не проводилось.
Пациенты с нарушением функции почек
Лечение гриппа
Взрослым пациентам и подросткам (13-17 лет) с нарушениями функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести рекомендуется подбор дозы. Рекомендуемые дозы описаны в таблице ниже.

Клиренс креатинина	Рекомендуемые дозы
> 60 мл/мин	75 мг 2 раза в сутки
> 30 — 60 мл/мин	30 мг 2 раза в сутки
> 10 — 30 мл/мин	30 мг 1 раз в сутки
≤ 10 мл/мин	Не рекомендуется (данные отсутствуют)
Пациенты на гемодилизе	30 мг после каждой процедуры гемодиализа
Пациенты на перитонеальном гемодиализе	30 мг однократно

Профилактика гриппа
Взрослым пациентам и подросткам (13-17 лет) с нарушениями функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести рекомендуется подбор дозы. Рекомендуемые дозы описаны в таблице ниже.

Клиренс креатинина	Рекомендуемые дозы
> 60 мл/мин	75 мг 1 раз в сутки
> 30 — 60 мл/мин	30 мг 1 раз в сутки
> 10 — 30 мл/мин	30 мг 1 раз через день
≤ 10 мл/мин	Не рекомендуется (данные отсутствуют)
Пациенты на гемодиализе	30 мг после каждой второй процедуры гемодиализа
Пациенты на перитонеальном гемодиализе	30 мг один раз в неделю

Рекомендации по дозированию препарата у младенцев и детей до 12 лет с нарушениями функции почек отсутствуют в связи с недостаточностью клинических данных.
Пожилые пациенты
Коррекция дозы не требуется, за исключением случаев, когда имеются признаки нарушений функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести.
Пациенты с иммунодефицитом
Рекомендуемая пероральная доза осельтамивира 75 мг два раза в день в течение 10 дней для взрослых. Лечение следует начинать как можно скорее в течение первых двух дней после появления симптомов гриппа.
Для пациентов с иммунодефицитом рассматривается возможность продления сезонной профилактики до 12 недель.
Метод и путь введения
Пероральное применение.

Никакие специфические антидоты неизвестны.
Следует соблюдать осторожность при приготовлении пероральной суспензии осельтамивира и при назначении препарата Флувир детям.
Для разъяснения способа применения лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Следующие серьезные нежелательные реакции редко регистрировались с момента выхода осельтамивира на рынок: анафилактические и анафилактоидные реакции, заболевания печени (фульминантный гепатит, нарушение функции печени и желтуха), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, желудочно-кишечное кровотечение и нейропсихиатрические расстройства.
Нежелательные реакции, разделяются на следующие категории по частоте встречаемости: встречающиеся очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, но <1/10), нечасто (≥ 1/1000, но <1/100), редко (≥ 1/10000, но <1/1000) и очень редко (<1/10000).
Инфекционные и паразитарные заболевания
часто
— бронхит
— простой герпес
— назофарингит
— инфекции верхних дыхательных путей
— синусит
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы
редко
— тромбоцитопения
Нарушения со стороны иммунной системы
нечасто
— реакции гиперчувствительности
редко
— анафилактические реакции
— анафилоидные реакции
Нарушения психики
редко
— беспокойство
— анормальное поведение
— тревожность
— спутанность сознания
— бред
— белая горячка
— галлюцинации
— ночные кошмары
— аутолиз
Нарушения со стороны нервной системы
очень часто
— головная боль
часто
— бессонница
нечасто
— измененный уровень сознания
— судороги
Нарушения со стороны органов зрения
редко
— нарушения зрения
Нарушения со стороны сердца
нечасто
— сердечная аритмия
Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения
часто
— кашель
— боль в горле
— ринорея
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
часто
— рвота
— боль в животе (включая боль в верхней части живота)
— диспепсия
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей
нечасто
— повышенная активность ферментов печени
редко
— фульминантный гепатит
— печеночная недостаточность
— гепатит
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
нечасто
— экзема
— дерматит
— сыпь
— крапивница
редко
— ангионевротический отек
— мультиформная эритема
— синдром стивенса-джонсона
— токсический эпидермальный некролиз
Общие расстройства и нарушения в месте введения
часто
— боль
— головокружение (включая вертиго)
— утомляемость
— лихорадка
— боль в конечностях
Нежелательные реакции, выявленные у детей
очень часто
— кашель
— заложенность носа
— рвота
часто
— средний отит
— головная боль
— конъюнктивит (включая покраснение глаз, выделения и боль)
— боль в ухе
— ринорея
— боль в животе (включая боль в верхней части живота), диспепсия, тошнота
нечасто
— нарушения со стороны барабанной перепонки
— дерматиты, включая аллергический и атопический дерматит.

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида/полиэтилена/поливинидихлорида.
По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Таких 10 картонных пачек вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года
Не применять по истечении срока годности!

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе/ Владелец регистрационного удостоверения

HETERO LABS LIMITED, Индия
Unit-III, 22-110, I. D. A., Jeedimetla,
Hyderabad – 500 055, Telangana,
Факс: +91 40 23704923/24/25
Тел. +914023813359
contact@heterodrugs.com

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «CAMBER PHARMA (КАМБЕР ФАРМА)»
Республика Казахстан, 050059,
г. Алматы, Бостандыкский р-н, пр. Аль-Фараби, 13,
Бизнес Центр Нурлы -Тау, Блок 1В, офис 502
Тел: +7 (727) 3115362, +7(727) 3115352
regulatory-pvg.kz@camberglobal.com

Источник

Primary Application

Imprint

For what

Cleanse/Restore the Body

Source

Allopathy

For whom

People

This compound belongs to the group of benzimidazole carbamates, drugs widely used in human and veterinary medicine against parasitic worms. The molecular mechanism of action of flubendazole is based on its specific binding to tubulin, which results in disruption of microtubule structure and function, and in the interference with the microtubule-mediated transport of secretory vesicles in absorptive tissues of helminths. The microtubule-disrupting properties of

benzimidazole derivatives raised recently interest in these compounds as possible anti-cancer agents. In this minireview, flubendazole

effects towards selected human malignant cells including myeloma, leukemia, neuroblastoma, breast cancer, colorectal cancer, and

melanoma are discussed along with basic data on its pharmacokinetics, metabolism, and toxicity.

Combine this IC with other substances that are known to show anti-cancer effects or substances against parasites. You can support the digestive system with PEMFs and also probiotics.

Источник