Флуниксин инструкция по применению в ветеринарии

ФЛУНИКСИН инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ФЛУНИКСИН

💊 Состав препарата ФЛУНИКСИН

✅ Применение препарата ФЛУНИКСИН

📅 Условия хранения ФЛУНИКСИН

⏳ Срок годности ФЛУНИКСИН

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ФЛУНИКСИН

Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2021 году

Дата обновления: 2021.02.03

Лекарственная форма

ФЛУНИКСИН

Раствор для инъекций 82,95 мг

рег. 77-3-12.15-3598№ПВР-3-12.15/03235
от 01.03.17
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Международное непатентованное или химическое наименование:
флуниксин

Держатель регистрационного удостоверения:
ООО «ТЕХПРОЕКТ», 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9, этаж 3, ком. 312

Разработчик:
ООО «ТЕХПРОЕКТ», 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37, корпус 9, этаж 3, ком. 312

Производитель:
«Hebei Hope Harmony Pharmaceutical Co., Ltd», Industrial area, Yuanshi Country, Shijiazhuang, Hebei Province, 050041, Китай

Лекарственная форма:
раствор для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Флуниксин в 1 мл в качестве действующего вещества содержит флуниксина меглумин — Я2,95 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а в качестве вспомогательных веществ: фенол, диэтаноламин, динатрия эдетат, натрия формальдегидсульфоксилат, пропиленгликоль, хлористоводородная кислота, воду для инъекций.

Дозировка:
82,95 мг

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Прочие ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства

Показания к применению препарата ФЛУНИКСИН

Для купирования воспалительных процессов и снятия болевых синдромов различной этиологии у крупного рогатого скота, лошадей и свиней

Противопоказания к применению препарата ФЛУНИКСИН

Противопоказанием для применения препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата. Запрещено применять Флуниксин животным с патологиями сердца, печени, почек, в случаях гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения. Не допускать внутриаортального введения. Флуниксин следует применять с осторожностью при необходимости одновременного использования общей анестезии.

Условия хранения ФЛУНИКСИН

Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2 °С до 25 °С.

ФЛУНИКСИН отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ФЛУНИКСИН

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
— торговое наименование лекарственного препарата –флуниксин (flunixin);
— международное непатентованное наименование – флуниксин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Меганил в 1 мл содержит в качестве действующего вещества флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а также вспомогательные вещества: фенол, натрия формальдегид сульфоксилат, натрия ЕДТА, пропиленгликоль, диэтаноламин, соляная кислота, вода для инъекций.

3. Срок годности лекарственного препарата в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после первого вскрытия флакона – 28 суток.

Запрещается применение препарата Флунекс по истечении срока годности.

4. Флунекс выпускают расфасованным по 50, 100и 250 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных резиновыми пробками и укрепленных алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

6. Меганил следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Меганил отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Меганил относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.

10. Флюниксин меглумин – неселективный ингибитор циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), предотвращает переход арахидоновой кислоты в простагландины, снижает тем самым выработку простагландинов Е2.

Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий, противовоспалительный и антитоксический эффект флюниксина.

После парентерального введения препарата флуниксин меглумин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, достигая максимальной концентрации в крови через 5–45 минут; накапливается в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект в течение 24 часов.

III. Порядок применения

11. Меганил применяют внутривенно или внутримышечно в зависимости от вида животного и патологического процесса в следующих дозах:

крупному рогатому скоту – внутривенно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 2 мл на 45 кг массы животного в течение 1-3 суток до улучшения клинического состояния, но не более 5 последовательных дней;
лошадям – внутривенно: при заболеваниях опорно-двигательного аппарата один раз в сутки в дозе 1 мл на 45 кг массы животного до исчезновения клинических симптомов, но не более 5 последовательных дней; для купирования висцеральных болей при коликах однократно или двукратно в зависимости от клинического состояния в дозе 1 мл на 45 кг массы животного; при эндотоксемии, септическом шоке, заболеваниях, связанных с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте, в дозе 1 мл на 200 кг массы животного каждые 6 – 8 часов, но не более 5 введений.
свиньям внутримышечно однократно в область шеи в дозе 2 мл на 45 кг массы.

Перед введением Меганил следует предварительно подогреть до температуры тела животного.

В связи с возможной болевой реакцией, крупным животным не следует вводить в одно место более 5 мл, мелким животным – 2,5 мл.

12. Внутримышечно или внутривенно в зависимости от вида животного и патологического процесса.

13. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата.

14. Не допускается внутриаортального введения Меганила.

15. Не следует применять препарат животным с патологией сердечно-сосудистой системы, печени, почек, в случае гиповолемии (за исключением эндотоксемии или септического шока), при риске желудочно-кишечного кровотечения, беременным самкам, животным моложе 6-недельного возраста, поросятам массой менее 6 кг и старым животным.

16. Если при указанных противопоказаниях назначение препарата нельзя отменить, а также при необходимости его назначения совместно с общей анестезией, Меганил применяют с осторожностью под строгим контролем ветеринарного врача.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 8 суток после внутривенного и 35 суток после внутримышечного введения, свиней – через 24 дня, лошадей – через 8 суток после последнего применения Меганила.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях через 60 часов после последнего применения препарата.

Молоко, полученное ранее установленного срока, после кипячения может быть использовано в корм животным.

Источник

Крупному и мелкому рогатому скоту препарат применяют внутривенно или внутримышечно один раз в сутки в дозе 2 мл препарата на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы) до улучшения клинического состояния, но не более 3 дней подряд.

Лошадям препарат применяют медленно внутривенно в следующих дозах:

для купирования болевого синдрома при коликах — 1 мл препарата на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы) однократно. При необходимости препарат вводят повторно через 24 часа после предыдущей инъекции;

при заболеваниях опорно-двигательного аппарата — 1 мл препарата на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы) один раз в сутки на протяжении 1-5 дней в зависимости от клинического состояния животного;

при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте — 1 мл препарата на 200 кг массы животного (0,25 мг флуниксина на 1 кг массы) каждые 6-8 часов, не более 5 введений.

Свиньям препарат применяют внутримышечно однократно в область шеи в дозе 2 мл препарата на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы).

Источник

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
— торговое наименование лекарственного препарата – Флунекс (Flunex);
— международное непатентованное наименование – флуниксин меглумин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Флунекс в 1 мл содержит в качестве действующего вещества флуниксин меглумин – 83 мг (эквивалентно 50 мг флуниксина), а также вспомогательные вещества: бензоат натрия, натрия гидроксид, вода для инъекций – до 1 мл.

3. Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 4 года со дня производства, после вскрытия упаковки – не более 28 суток.

Запрещается применение препарата Флунекс по истечении срока годности.

4. Флунекс выпускают расфасованным по 20, 50 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных резиновыми пробками и укрепленных алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.

6. Флунекс следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Флунекс отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Флунекс относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных средств.

10. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простогландинов Е₂ – медиаторов воспаления, что обуславливает его анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее и антитоксическое в отношении эндотоксинов бактерий действие.

После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 5-45 минут.

Препарат кумулируется в очаге воспаления, обеспечивая терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин связывается с белками на 99% и выводится из организма преимущественно с фекалиями и в меньшей степени с мочой.

Флунекс по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и гепатотоксическими свойствами.

III. Порядок применения

11. Флунекс назначают лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии острых воспалительных процессов, при болевых синдромах и гипертермии.

12. Противопоказанием к применению является гиперчувствительность животного к компонентам препарата, почечная, печеночная, сердечная недостаточность, гиповолемия (за исключением эндотоксемии или септического шока), риск желудочно-кишечного кровотечения.

Запрещается внутриаортальное введение препарата животным, а также его применение кошкам.

13. При работе с лекарственным препаратом Флунекс следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Флунекс. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

14. Запрещено применение препарата беременным самкам, молодняку моложе 1,5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг.

15. Лошадям Флунекс применяют внутривенно:

– при заболеваниях опорно-двигательного аппарата – в дозе 1 мл на 45 кг массы животного (1,1 мг флуниксина на 1 кг массы животного) один раз в сутки до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд;

– для купирования болевого синдрома при коликах – в дозе 1 мл на 45 кг массы животного однократно, при необходимости повторно через 24 часа;

– при эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте – в дозе 0,2 мл на 45 кг массы животного (0,22 мг флуниксина на 1 кг массы) каждые 6-8 часов до снижения клинических признаков заболевания.

Крупному рогатому скоту Флунекс применяют один раз в сутки внутривенно или внутримышечно при респираторных заболеваниях, маститах, других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалением, в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного) в зависимости от тяжести воспалительного процесса, до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд.

Свиньям Флунекс применяют однократно глубоко внутримышечно в область шеи при ММА-синдроме и респираторных заболеваниях в дозе 2 мл на 45 кг массы животного (2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного).

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место крупным животным в объеме, превышающем 5 мл, и мелким животным в объеме, превышающем 2,5 мл.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Флунекс в соответствии с настоящей инструкцией не установлено. У свиней в месте инъекции возможно образование припухлости, которая полностью исчезает в течение 14 суток. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают симптоматическое лечение.

17. При передозировке у животного возможны симптомы нефропатии, желудочно-кишечное кровотечение, рвота, ацидоз, повышение содержания трансаминаз печени в крови. В этом случае животному необходимо назначить дезинтоксикационную и симптоматическую терапию.

18. Флунекс не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, а также с лекарственными препаратами, обладающими нефротоксичным действием.

С осторожностью под наблюдением ветеринарного врача Флунекс применяют одновременно со средствами общей анестезии, антикоагулянтами и сульфаниламидами.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. В случае пропуска очередной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21. Убой крупного рогатого скота на мясо после применения препарата Флунекс разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего внутривенного введения и не ранее, чем через 35 суток после последнего внутримышечного введения препарата.

Убой лошадей на мясо после применения препарата разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего введения.

Убой свиней на мясо после применения препарата Флунекс разрешается не ранее, чем через 24 суток после введения.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее, чем через 60 часов после последнего применения препарата Флунекс.

Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Источник

Раствор для инъекций. Нестероидное противовоспалительное средство. Применяется крупному рогатому скоту , лошадям и свиньям в качестве жаропонижающего, анальгетического и противовоспалительного лекарственного препарата при острых воспалительных процессах и болевых синдромах.
Состав:

в 1 мл содержится 83 мг флуниксина меглумина (эквивалентно 50 мг флуниксина)

Фармакологические свойства:

Флукса относится к нестероидным противовоспалительным препаратам. Флуниксин, входящий в состав препарата, является неселективным ингибитором циклогеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетает синтез простагландинов Е2 – медиаторов воспаления, что обуславливает его противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие.

При парентеральном введении флуниксин быстро всасывается и проникает во все органы и ткани, максимальная концентрация в крови достигается через 5-45 минут. Несмотря на короткий период полувыведения (в среднем 2-8 часов), препарат кумулируется в месте воспаления, обеспечивая этим терапевтический эффект в течение 24 часов. Флуниксин на 99% связывается с белками и выводится из организма преимущественно с фекалиями и частично с мочой.

Показания к применению:

Флуксу применяют крупному рогатому скоту, лошадям и свиньям в качестве жаропонижающего, анальгетического и противовоспалительного лекарственного препарата при острых воспалительных процессах и болевых синдромах.

Крупному рогатому скоту назначают в комплексной терапии при респираторных заболеваниях (в том числе эмфиземе легких), диарее, маститах, патологии конечностей, глаз и некоторых других заболеваниях.

Лошадям применяют при воспалительных процессах, для снятия болевого синдрома при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, коликах, после хирургических вмешательств, септического и эндотоксического шока, при острых воспалительных процессах в желудочно-кишечном тракте.

Свиньям применяют в комплексной терапии при лечении респираторных заболеваний и ММА – синдрома.

Ограничения:

Убой крупного рогатого скота на мясо после применения Флуксы разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего внутривенного введения, не ранее, чем через 35 суток после внутримышечного введения.

Убой лошадей на мясо после применения Флуксы разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего введения.

Убой свиней на мясо после применения Флуксы разрешается не ранее, чем через 24 суток после последнего введения.

В случае вынужденного убоя ранее указанного срока, мясо животных можно использовать для кормления пушных зверей. Молоко можно использовать для пищевых целей не ранее, чем через 60 часов, после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, можно использовать для кормления животных после термической обработки.

Применение:

Крупный рогатый скот
При респираторных заболеваниях, острых маститах и других заболеваниях, сопровождающихся острым воспалением:
2 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного) внутривенно или внутримышечно, один раз в день до улучшения клинического состояния животного, но не более 3 дней подряд.

Лошади
Заболевания опорно-двигательного аппарата:
1 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 1,1 мг флуниксина на 1 кг массы животного) внутривенно, один раз в день до улучшения клинического состояния животного, но не более 5 дней подряд.
Для купирования болевого синдрома при коликах:
1 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 1,1 мг флуниксина на 1 кг массы животного) внутривенно, однократно или двукратно с интервалом 24 часа.
При эндотоксемии, септическом шоке и другой патологии, связанной с нарушением кровообращения в желудочно-кишечном тракте:
0,5 мл/100 кг массы животного (эквивалентно 0,25 мг флуниксина на 1 кг массы животного) внутривенно, каждые 6-8 часов, но не более 5 введений.

Свиньи
При респираторных заболеваниях и ММА – синдроме:
2 мл/45 кг массы животного (эквивалентно 2,2 мг флуниксина на 1 кг массы животного) однократно глубоко внутримышечно в область шеи.

В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить внутримышечно в одно место взрослым животным в объеме, превышающем 5 мл и молодняку в объеме, превышающем 2,5 мл.

Источник

From Wikipedia, the free encyclopedia

Flunixin

Clinical data

AHFS/Drugs.com	International Drug Names
ATCvet code	QM01AG90 (WHO)
Identifiers
IUPAC name 2-[[2-Methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]pyridine-3-carboxylic acid
CAS Number	38677-85-9
PubChem CID	38081
ChemSpider	34911
UNII	356IB1O400
KEGG	D04215
ChEBI	CHEBI:76138
ChEMBL	ChEMBL1652146
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4048565
ECHA InfoCard	100.115.991
Chemical and physical data
Formula	C₁₄H₁₁F₃N₂O₂
Molar mass	296.249 g·mol⁻¹
3D model (JSmol)	Interactive image
SMILES CC1=C(C=CC=C1NC2=C(C=CC=N2)C(=O)O)C(F)(F)F
InChI InChI=1S/C14H11F3N2O2/c1-8-10(14(15,16)17)5-2-6-11(8)19-12-9(13(20)21)4-3-7-18-12/h2-7H,1H3,(H,18,19)(H,20,21) Key:NOOCSNJCXJYGPE-UHFFFAOYSA-N
(what is this?) (verify)

Flunixin is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), analgesic, and antipyretic used in horses, cattle and pigs. It is often formulated as the meglumine salt. In the United States, it is regulated by the U.S. Food and Drug Administration (FDA), and may only be lawfully distributed by order of a licensed veterinarian. There are many trade names for the product.

Dosage and uses in horses[edit]

Flunixin is administered at a dose of 1.1 mg/kg.^[1] The full analgesic and antipyretic effects usually occur 1–2 hours following treatment, but there is often an effective analgesic effect within approximately 15 minutes. Despite its short plasma half life of 1.6–2.5 hours, effects can persist for up to 30 hours,^[2] with maximal effects occurring between 2 and 16 hours. This is likely due to accumulation of the drug at inflammatory foci. Flunixin is primarily eliminated by the kidneys.^[3]

Because it targets the inflamed tissue, flunixin is mainly used for colic pain, musculoskeletal pain, and ocular pain.^[4]^[5]^[6] It is also used as an antipyretic and to reduce the effects of endotoxemia.^[7]

Side effects and precautions[edit]

Flunixin is labeled for no more than 5 days of consecutive use and prolonged use increases the risk of toxicity. In horses, this includes gastric ulcers,^[8] right dorsal colitis,^[9] and nephrotoxicity.^[10]

Flunixin is a prohibited substance under International Federation for Equestrian Sports rules,^[11] and its use is prohibited or restricted by many other equestrian organizations. At labeled dose (1.1 mg/kg) given IV, detection time was found to be 144 hours.^[12] However, drug recycling from bedding contamination by treated horses has been shown to potentially increase the clearance time.^[13]

Administration[edit]

Flunixin may be given orally as a paste or as granules in feed. It can also be used intramuscularly (IM) or intravenously (IV). However, it is very irritating to tissue and IM administration has been associated with myonecrosis in horses,^[14] so IV administration is preferred.

Administration of phenylbutazone to a horse also receiving flunixin has been shown to increase the risk of toxicity without improving analgesia.^[15]^[16] For this reason, concurrent administration with another NSAID is not recommended. Doubling the dose of flunixin produces no improvement in analgesia, while potentially increasing the risk of toxicity.^[4]

In the US, the only labeled route for flunixin administration in cattle is intravenous and pour-on. This is not the case in other countries; for example, in the UK, Allevenix is licensed for IV and intramuscular use,^[17] and a pour-on product also exists.^[18]

In the US flunixin is not labelled for goat use, however, flunixin may be used in goats in an extra-label fashion under appropriate veterinary guidance. Flunixin administered subcutaneously to dairy goats may carry a milk withdraw recommendation of 36-60 hours.^[19] Interestingly, when given subcutaneously to goats in that study, tissue injury, such as seen in horses with intramuscular administration, was not observed.

References[edit]

^ McIlwraith CW, Frisbie DD, Kawcak CE (2001). «Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs». Proc. AAEP. 47: 182–187.
^ May SA, Lees P (1996). «Nonsteroidal anti-inflammatory drugs». In McIlwraith CW, Trotter GW (eds.). Joint Disease in the Horse. Philadelphia: WB Saunders. pp. 223–237.
^ Soma LR, Behrend E, Rudy J, Sweeney RW (November 1988). «Disposition and excretion of flunixin meglumine in horses». American Journal of Veterinary Research. 49 (11): 1894–8. PMID 3247913.
^ ^a ^b Foreman JH, Bergstrom BE, Golden KS, Roark JJ, Coren DS, Foreman CR, Schumacher SA (December 2012). «Dose titration of the clinical efficacy of intravenously administered flunixin meglumine in a reversible model of equine foot lameness». Equine Veterinary Journal. Supplement. 44 (43): 17–20. doi:10.1111/j.2042-3306.2012.00655.x. PMID 23447872.
^ Jochle W, Moore JN, Brown J, Baker GJ, Lowe JE, Fubini S, Reeves MJ, Watkins JP, White NA (June 1989). «Comparison of detomidine, butorphanol, flunixin meglumine and xylazine in clinical cases of equine colic». Equine Veterinary Journal. Supplement. 21 (7): 111–6. doi:10.1111/j.2042-3306.1989.tb05668.x. PMID 9118091.
^ Hilton HG, Magdesian KG, Groth AD, Knych H, Stanley SD, Hollingsworth SR (2011). «Distribution of flunixin meglumine and firocoxib into aqueous humor of horses». Journal of Veterinary Internal Medicine. 25 (5): 1127–33. doi:10.1111/j.1939-1676.2011.0763.x. PMID 21781166.
^ Bryant CE, Farnfield BA, Janicke HJ (February 2003). «Evaluation of the ability of carprofen and flunixin meglumine to inhibit activation of nuclear factor kappa B». American Journal of Veterinary Research. 64 (2): 211–5. doi:10.2460/ajvr.2003.64.211. PMID 12602591.
^ Videla R, Andrews FM (August 2009). «New perspectives in equine gastric ulcer syndrome». The Veterinary Clinics of North America. Equine Practice. 25 (2): 283–301. doi:10.1016/j.cveq.2009.04.013. PMID 19580940.
^ McConnico RS, Morgan TW, Williams CC, Hubert JD, Moore RM (November 2008). «Pathophysiologic effects of phenylbutazone on the right dorsal colon in horses». American Journal of Veterinary Research. 69 (11): 1496–505. doi:10.2460/ajvr.69.11.1496. PMID 18980433.
^ Black HE (1986). «Renal toxicity of non-steroidal anti-inflammatory drugs». Toxicologic Pathology. 14 (1): 83–90. doi:10.1177/019262338601400110. PMID 3487106. S2CID 28865193.
^ «FEI Prohibited Substances List». 28 October 2013. Retrieved 23 January 2016.
^ «FEI List of Detection Times» (PDF). Retrieved 23 January 2016.
^ Popot MA, Garcia P, Bonnaire Y (December 2011). «Doping control in horses: housing conditions and oral recycling of flunixin by ingestion of contaminated straw». Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 34 (6): 612–4. doi:10.1111/j.1365-2885.2011.01276.x. PMID 21995754.
^ Peek SF, Semrad SD, Perkins GA (January 2003). «Clostridial myonecrosis in horses (37 cases 1985-2000)». Equine Veterinary Journal. 35 (1): 86–92. doi:10.2746/042516403775467513. PMID 12553469.
^ Foreman JH, Ruemmler R (November 2011). «Phenylbutazone and flunixin meglumine used singly or in combination in experimental lameness in horses». Equine Veterinary Journal. Supplement. 43 (40): 12–7. doi:10.1111/j.2042-3306.2011.00485.x. PMID 22082440.
^ Reed SK, Messer NT, Tessman RK, Keegan KG (March 2006). «Effects of phenylbutazone alone or in combination with flunixin meglumine on blood protein concentrations in horses». American Journal of Veterinary Research. 67 (3): 398–402. doi:10.2460/ajvr.67.3.398. PMID 16506899.
^ «Allevinix 50 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses». NOAH Compendium. National Office of National Health. Retrieved 19 April 2017.
^ «Finadyne Transdermal 50 mg/ml pour-on solution for cattle». NOAH Compendium. National Office of National Health. Retrieved 19 April 2017.
^ Smith JS, Marmulak TL, Angelos JA, Lin Z, Rowe JD, Carlson JL, Shelver WL, Lee EA, Tell LA (2020). «Pharmacokinetic Parameters and Estimated Milk Withdrawal Intervals for Domestic Goats (Capra Aegagrus Hircus) After Administration of Single and Multiple Intravenous and Subcutaneous Doses of Flunixin Meglumine». Frontiers in Veterinary Science. 7: 213. doi:10.3389/fvets.2020.00213. PMC 7248982. PMID 32509803.

External links[edit]

Flunixin meglumine Archived 2007-09-27 at the Wayback Machine
Flunixin Meglumine For Veterinary Use
Flunixin licensing in the UK provided by Norbrook

Источник