Фензитат инструкция по применению цена таблетки взрослым

Фензитат® (Phenzitat)

💊 Состав препарата Фензитат®

✅ Применение препарата Фензитат®

Противопоказан при беременности

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

осторожностью применяется при нарушениях функции почек

Противопоказан для детей

Описание активных компонентов препарата

Фензитат®
(Phenzitat)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.03.23

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

N05BX

(Анксиолитики другие)

Лекарственная форма

Фензитат®

Таб. 1 мг: 20, 25, 50 или 100 шт.

рег. №: ЛСР-007073/08
от 04.09.08
— Бессрочно

Дата переоформления: 22.03.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Фензитат®

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) — 104.05 мг, крахмал картофельный — 42.1 мг, кальция стеарат — 1.5 мг, желатин медицинский — 1.35 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Tmax — 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 — 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Показания активных веществ препарата

Фензитат®

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях — как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического средства — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).

В неврологической практике — ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).

В анестезиологии — премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0.5-1 мг, средняя суточная доза — 3-5 мг, в тяжелых случаях — до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна — 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии — 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции — внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 500 мкг 1-2 раза/сут, при вегетативных пароксизмах — в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза — 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).

Противопоказания к применению

Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»).

Применение при нарушениях функции печени

C осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

C осторожностью применять при почечной недостаточности.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

Особые указания

C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста.

При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.

У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.

При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара); гемодиализ малоэффективен.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

 Методика лечения сходна с терапией другими транквилизаторами, назначают внутрь.

Разовая доза обычно составляет 0,0005-0,001 г (0,5-1 мг), а при нарушениях сна 0,00025-0,0005 г (0,25-0,5 мг) за 20-30 минут до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний препарат обычно назначают внутрь, начальная доза составляет 0,0005-0,001 г (0,5-1 мг) 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 0,004-0,006 г в сутки (4-6 мг), утренняя и дневная доза составляет 0,0005-0,001 г, на ночь 0,0025 г.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 0,003 г (3 мг) в сутки, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии доза на прием внутрь составляет 0,002-0,01 г (2-10 мг) в сутки.

Для лечения алкогольной абстиненции фезипам назначают внутрь в дозе 0,0025-0,005 г (2,5-5 мг) в сутки.

В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают внутрь по 0,002-0,003 (2-3 мг) один или два раза в день.

Средняя суточная доза фезипама составляет 0,0015-0,005 г (1,5-5 мг), ее разделяют на 2 или 3 приема, обычно по 0,5-1,0 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь.

Максимальная суточная доза 0,01 г (10 мг).

Продолжительность курса лечения при назначении внутрь до 2 месяцев при парентеральном введении до 3-4 недель.

При отмене препарата дозу уменьшают постепенно. Совместим с другими препаратами (снотворные, противосудорожные и др), однако при этом необходимо учитывать взаимное потенцирование их действия.

Состав

Таблетки Фензитат содержат активный компонент бромдигидрохлорфенилбензодиазепин в количестве 0,5 или 1 мг. В качестве дополнительных компонентов добавлены: моногидрат лактозы — 69,5 мг/104,05 мг, крахмал картофельный — 28,1/42,1 мг, кальция стеарат — 1/1,5 мг, желатин — 0,9/1,35 мг.

Форма выпуска

Лекарство выпускается в двух дозировках — 0,5 мг и 1 мг. Представлено круглыми таблетками плоскоцилиндрической формы с фаской для легкого глотания. У таблеток 1 мг по центру риска для деления.

Фасуется по 10 и 25 таблеток в блистер с ячейками. В картонную пачку помещают 2 или 5 блистеров по 10 таблеток, либо 1, 2 или 4 блистера по 25 таблеток вместе с инструкцией по применению.

Фармакологическое действие

Является транквилизатором бензодиазепинового ряда и миорелаксантом центрального действия. Обладает выраженным успокоительным, снотворным, противосудорожным эффектом, ослабляет чувство страха и тревожность.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Активное вещество увеличивает подавляющее воздействие ГАМК на проведение нервного возбуждения. Происходит стимуляция рецепторных белков мембран нейронов, связывающих бензодиазепины, аллостерического центра ГАМК-рецепторов ретикулярной формации ствола мозга и нейронов вставочного типа боковых рогов спинного мозга. В результате подавляется возбуждение лимбической системы и промежуточного мозга, замедляются полисинаптические рефлексы спинного мозга.

Противотревожный эффект обуславливается воздействием на миндалевидное тело лимбической системы и выражается в снижении тревожности, психоэмоционального напряжения, обеспокоенности и панического страха.

Успокоительное действие связано с воздействием на совокупность нейронов таламуса и ствола головного мозга. В результате уменьшается психический симптомокомплекс. На острые психозы с бредом, галлюцинациями и аффективными состояниями почти не оказывает влияния, ослабление данных психотических симптомов наблюдается редко.

Снотворный эффект реализуется путем подавления клеток и нервных волокон на протяжении всего ствола головного мозга и центрального отдела спинного. Процесс засыпания улучшается благодаря уменьшению действия раздражителей.

Противосудорожное воздействие сопряжено со стимуляцией тормозящего нейромедиатора ГАМК. В результате ингибируется генерализация судорожного импульса.

Из-за замедления полисинаптических спинальных рефлексов понижается тонус скелетной мускулатуры и уменьшается двигательная активность.

Препарат легко и быстро абсорбируется из ЖКТ, Тmах в крови 1-2 часа. Распадается на метаболиты в печени. Т 1/2 от 6 до 18 часов. Практически все метаболиты выводятся из организма вместе с мочой.

Показания к применению

Препарат Фензитат назначают как основное и дополнительное ЛС при следующих заболеваниях:

  • различные расстройства сна;
  • приступы тревоги и страха, панические атаки, повышенная раздражительность, эмоциональная напряженность и перепады настроения;
  • реактивные психозы, невротические расстройства, неврозы, психопатия, психопатоподобные состояния, вегетативные дисфункции, сенесто-ипохондрический синдром;
  • повышенный тонус мышц, тики и непроизвольные насильственные движения, поражение ЦНС со скованностью мышц;
  • алкогольная абстиненция;
  • височная эпилепсия и миоклонус-эпилепсия.

Противопоказания

При назначении Фензитата нужно учитывать имеющиеся заболевания и состояния следующего характера:

  • аллергия на действующее и вспомогательные вещества лекарства;
  • расположенность к закрытоугольной глаукоме, либо острый приступ;
  • шоковые состояния, кома, слабость мышц;
  • острая интоксикация алкоголем, наркотическими обезболивающими и снотворными;
  • хроническая обструкция легких в тяжелой стадии;
  • выраженный дефицит кислорода в организме;
  • тяжелая форма депрессии;
  • женщины на любом сроке беременности, кормящие;
  • дети и подростки до 18 лет включительно;
  • патологии, связанные с недостатком лактазы, неусвояемостью лактозы и глюкозы.

После консультации с медицинским специалистом с осторожностью можно использовать в случае:

  • нарушений работы почек и печени;
  • спиноцеребеллярной атаксии;
  • лекарственной зависимости и расположенности к злоупотреблению психоактивных ЛС;
  • гиперкинезов;
  • органических поражений головного мозга;
  • психозов, депрессивных состояний;
  • пожилого возраста;
  • снижения концентрации белка;
  • ночного апноэ во сне.

Побочные действия

При лечении Фензитатом возможно негативное действие на организм. Побочная симптоматика проявляется в зависимости от индивидуальной переносимости:

  • зябкость, повышение температуры, боль в горле, быстрое утомление, слабость, анемические состояния, снижение уровня тромбоцитов;
  • похудение;
  • изменения психики — возбужденность, депрессивные состояния, подавленность, привыкание к лекарству;
  • в начале терапии и при повышенных дозах — быстрая утомляемость, сонливость, нарушение координации движений и концентрации, торможение психических реакций, пошатывающаяся походка, дезориентация личности, понижение когнитивных функций, непроизвольные движения глаз, нечеткая речь, головная боль, дрожание конечностей, вспышки агрессии, галлюцинации, повышение тревожности, суицидальные мысли, проблемы с засыпанием;
  • нарушение бинокулярного зрения;
  • тахикардия, падение АД;
  • изжога, ухудшение аппетита, нарушения стула, тошнота, сухость во рту/обильное слюнотечение, рвота;
  • желтуха, проблемы с работой печени и желчевыводящих путей;
  • высыпания на кожном покрове, зуд;
  • недержание мочи, либо ее задержка;
  • усиление/понижение либидо, дисменорея;
  • синдром отмены при внезапном понижении дозировки, либо прекращении приема — острый психоз, раздражительность, депрессия, ухудшение сна, болезненные сокращения гладкой мускулатуры внутренних органов, расстройства восприятия, тремор, судороги, холодный пот.

Таблетки Фензитат, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Таблетки принимаются перорально, запивая водой. Оптимальная доза взрослым — 1,5-5 мг в день, ее делят на 2-3 раза. Стандартная схема: по 0,5-1 мг с утра и в дневное время и до 2,5 мг перед ночным сном. В день допустимо не больше 10 мг.

Чтобы не возникло лекарственного привыкания, оптимальный курс составляет 14 дней. В индивидуальных случаях возможно продление курса до 60 дней. Отмена таблеток происходит с постепенным уменьшением дозы.

При различных состояниях предлагается несколько вариантов дозировок Фензитата:

  • расстройства сна — 0,5 мг за 20-30 минут до засыпания;
  • невротические состояния/неврозы, психопатологический синдром — первичная доза 0,5-1 мг 2-3 раза в день. Спустя 2-4 дня возможно увеличение до 4-6 мг/день.
  • выраженное двигательное беспокойство, паника, страх и тревога — 3 мг/день, далее оперативно наращивают дозу до установления стойкого эффекта;
  • приступы эпилепсии — 2-10 мг в день;
  • алкогольная абстиненция — 2-5 мг в сутки;
  • в неврологии: с напряжением в мышцах и неспособностью их растягиваться — 2-3 мг 1-2 раза в день.

Передозировка

При значительном превышении дозы препарата наблюдалась следующая симптоматика: выраженное угнетение сознания, нарушение работы сердца и дыхательной способности, повышенная сонливость, замедление рефлексов, продолжительная дизартрия, колебательные движения глаз высокой частоты, тремор, падение АД, кома.

Интоксикация Фензитатом лечится промыванием желудка, приемом адсорбентов, приемом препаратов для нормализации работы дыхательной и сердечно-сосудистой систем.

Специфическим антидотом является флумазенил. Применяется в условиях больничного стационара внутривенно 0,2-1 мг на р-ре глюкозы 5%, либо р-ре натрия хлорида 0,9%.

Взаимодействие

Взаимно усиливает эффективность других транквилизаторов, нейролептиков, гипотензивных, снотворных и противосудорожных лекарств, наркозных и наркотических обезболивающих средств.

Также отмечены и другие фармакологические взаимодействия:

  • повышает токсические эффекты зидовудина;
  • снижает результативность леводопы при болезни Паркинсона;
  • при приеме с ингибиторами микросомальных ферментов появляется риск токсических явлений, с индукторами — уменьшается их эффективность;
  • увеличивает содержание имипрамина в крови;
  • грозит затруднениями дыхания при назначении с клозапином.

Условия продажи

Препарат относится к категории жизненно необходимых и важнейших лекарств, отпускается в аптеках только по рецепту врача. В данном случае выписывается рецепт на латинском языке на специальном бланке.

Условия хранения

Таблетки хранятся при комнатной температуре, вдали от детей, попадания прямых солнечных лучей и влаги.

Срок годности

Годен 3 года с даты выпуска на упаковке.

Особые указания

При лечении следует придерживаться особых условий, если Вы входите в указанные категории пациентов:

  • Если у Вас почечная, либо печеночная недостаточность, при продолжительном курсе нужно держать на контроле показатели крови и печеночных ферментов.
  • Если Вы раньше не лечились психотропными ЛС, возможен терапевтический ответ на прием Фензитата в более низких дозировках, чем у пациентов, принимавших антидепрессанты, анксиолитики, либо у алкоголиков.
  • Если у Вас склонность к депрессии и суицидальные мысли.

Лекарство способно вызвать зависимость при курсе более 14 дней и приеме в дозах, превышающих 4 мг/сутки. При внезапном прекращении лечения есть угроза синдрома отмены. Если возникают необычные реакции в виде галлюцинаций, бессонницы, агрессии, острого возбуждения — нужно сразу сообщить доктору и отменить таблетки.

В ходе лечения препаратом не разрешается управлять автомобилем и другим транспортом, заниматься потенциально опасной деятельностью, связанной с повышенным вниманием и быстрым реагированием на ситуацию.

Аналоги Фензитата

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Заменителями Фензитата служат бензодиазепиновые препараты, которые тоже относятся к транквилизаторам и содержат бромдигидрохлорфенилбензодиазепин:

  • Феназепам
  • Бензозепам
  • Транквезипам
  • Фезанеф
  • Фезипам
  • Феназептин
  • Фенорелаксан
  • Элзепам

Аналоги обладают идентичным седативным, снотворным, миорелаксирующим, противосудорожным и противотревожным действием.

Фензитат или Феназепам — что лучше?

Оба лекарства относятся к сильнодействующим. У Фензитата более мягкое воздействие на организм, реже проявляются побочные реакции и формируется зависимость. Однако Феназепам по силе действия считается самым эффективным среди бензодиазепинов.

Фензитат и Феназепам — в чем разница?

Являются структурными аналогами, находятся в одном ценовом сегменте. Фензитат выпускается компанией «Татхимармпрепараты», Феназепам — «Валента Фарм». Отличие во вспомогательных компонентах, если у пациента имеется аллергия на определенный ингредиент. У Феназепама также имеются дозировки таблеток 0,25 и 2,5 мг и форма выпуска в виде в/м и в/в раствора, чего нет у Фензитата.

Детям

Таблетки Фензитат категорически запрещены к применению у детей любого возраста до наступления 18 лет.

С алкоголем

В процессе лечения Фензитатом категорически запрещено употреблять спиртные напитки в любых количествах. Препарат усиливает действие этанола и его побочные эффекты. Обостряются психотические симптомы, угнетается работа дыхательного центра, возможны эпилептические припадки. Злоупотребление алкоголем в сочетании с таблетками Фензитата в высокой дозировке может привести к серьезной зависимости и летальному исходу.

При беременности и лактации

Препарат оказывает токсическое воздействие на плод и младенца, поэтому его применение у беременных и кормящих женщин не предусмотрено. На раннем сроке беременности провоцирует угрозу возникновения врожденных пороков, в более позднем — подавление мозговой активности у новорожденного.

Лечение Фензитатом во время беременности может привести к физическому привыканию с развитием синдрома отмены у младенца. Угнетающее воздействие бензодиазепинов на ЦНС маленьких детей доказано. Употребление препарата матерью перед родами или во время таковых потенцирует у малыша трудности с дыханием, гипотонию, гипотонус мышц, пониженную температуру тела, слабое сосание.

Отзывы о Фензитате

Неврологи, наркологи и психиатры положительно относятся к Фензитату. Считают его хорошей заменой известному Феназепаму. Стоит недорого, доступен большинству пациентов. Эффективен при заболеваниях, сопровождающихся беспокойством, тревогой, паническими атаками, проблемами со сном. Отлично купирует проявления абстиненции. При этом не такой сильнозависимый, как устаревший аналог.

Из минусов можно выделить строго рецептурный отпуск, поэтому имеется не во всех аптеках. А также обязательный контроль пациентов родственниками, чтобы не превышали дозу.

Цена Фензитата, где купить

Купить в Москве таблетки Фензитат 0,5 мг №50 можно в пределах 55-90 рублей, Фензитат 1 мг №50 за 100-150 рублей.

Действующее вещество

— бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (phenazepam)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 500 мкг

Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный) — 69.5 мг, крахмал картофельный — 28.1 мг, кальция стеарат — 1 мг, желатин медицинский — 0.9 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
25 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, Tmax — 1-2 ч. Метаболизируется в печени. T1/2 — 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Показания

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях — как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического средства — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма).

В неврологической практике — ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера).

В анестезиологии — премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).

Противопоказания

Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам).

Дозировка

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0.5-1 мг, средняя суточная доза — 3-5 мг, в тяжелых случаях — до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна — 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии — 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции — внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 500 мкг 1-2 раза/сут, при вегетативных пароксизмах — в/м, 0.5-1 мг. Средняя суточная доза — 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед. (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Особые указания

C осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), у пациентов пожилого возраста.

При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.

У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед.). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.

При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара); гемодиализ малоэффективен.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром «вялого ребенка»).

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

При нарушениях функции почек

C осторожностью применять при почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

C осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Описание препарата Фензитат основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Способ применения и дозировка

Внутрь: при нарушениях сна — 250-500 мкг за 20-30 мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/ При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии — 2-10 мг/

Состав

бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 0,5мг; Вспомогательные в-ва: лактоза, крахмал картофельный, кальция стеарат, желатин медицинский

Показания

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и др. состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в т.ч. резистентные к действию других анксиолитических средств (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия. В экстремальных условиях — как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения. В качестве антипсихотического средства — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам (в т.ч. фебрильная форма). В неврологической практике — ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность (пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера). В анестезиологии — премедикация (в качестве компонента вводной анестезии).

Противопоказания

Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам).

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница). Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения)

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре 15-25 градусов. Беречь от детей.

Хранятся в холодильнике

Нет

Содержит спирт

Нет

Кодеинсодержащий

Нет

Наркотический/Психотропный

Нет

Самовывоз в Волгограде

Волгофарм

Волгоград, ул. Рокоссовского, 2

Волгофарм

Волгоград, ул. 64-й Армии, 65

Волгофарм

Волгоград, ул. Рабоче-Крестьянская, 8

Волгофарм

Волгоград, пр-кт Университетский, 25

Волгофарм

Волгоград, ул. Краснополянская, 30

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Фензитат инструкция по применению таблетки взрослым от чего
  • Фензин таблетки инструкция по применению
  • Фенетидин инструкция по применению цена аналоги
  • Фенетидин инструкция по применению таблетки
  • Фенерган крем инструкция по применению

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии