Драксин инструкция по применению в ветеринарии для коров

ДРАКСИН инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ДРАКСИН

💊 Состав препарата ДРАКСИН

✅ Применение препарата ДРАКСИН

📅 Условия хранения ДРАКСИН

⏳ Срок годности ДРАКСИН

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ДРАКСИН

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ДРАКСИН для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года

Дата обновления: 2011.05.20

Лекарственная форма


ДРАКСИН

Раствор для инъекций 100 мг/мл

рег. 840-3-13.13-1774№ПВИ-3-2.7/02139
от 13.01.14
— Бессрочно

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.

Вспомогательные вещества: монотиоглицерол — 5 мг, пропиленгликоль — 500 мг, лимонная кислота — 19.2 мг, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и — до 1 мл.

Расфасован по 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упакован в картонную коробку в комплекте с инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Антибактериальный препарат группы макролидов. Тулатромицин, действующее вещество препарата, обладает широким спектром действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumonia, Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp.

Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 мин после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в тканях легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 ч. Препарат выводится почками в неизменном виде.

Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания к применению препарата ДРАКСИН

  • с лечебной целью при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, чувствительными к тулатромицину;
  • с лечебной целью свиньям при инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae, чувствительными к тулатромицину;
  • с лечебно-профилактической целью при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

Порядок применения

Драксин вводят свиньям однократно в/м в область шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При лечении свиней, масса тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно и то же место не более 2 мл.

Драксин вводят крупному рогатому скоту п/к однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно и то же место, не превышал 7.5 мл.

Препарат предназначен для однократного введения.

Особенностей действия при начале введения и отмене препарата не выявлено.

Побочные эффекты

При применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

Противопоказания к применению препарата ДРАКСИН

  • индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата.

Запрещается применять препарат:

  • коровам, от которых получают молоко для пищевых целей;
  • стельным коровам или телочкам, от которых планируют получать молоко для пищевых целей, в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

Особые указания и меры личной профилактики

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.

Драксин не рекомендуется назначать одновременно с другими антибиотиками группы макролидов или группы линкозамидов.

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 49 сут, свиней — не ранее чем через 33 сут после последнего применения препарата.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения. При работе с препаратом запрещается пить, курить, принимать пищу. По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Драксин. В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ДРАКСИН

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 3°С до 25°С.

Срок годности препарата после вскрытия флакона составляет 28 сут при указанных условиях хранения.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Срок годности ДРАКСИН

Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года с даты производства. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.

Контакты для обращений

ЗОЭТИС Инк.

Представительство в России
ООО «Зоэтис»

123112 Москва, Пресненская наб. 10, блок С, эт. 21
БЦ «Башня на набережной»
Тел.: +7 (499) 922-30-62, 922-30-22
Факс: +7 (499) 922-00-21
E-mail: Russia@zoetis.com
http://www.zoetis.ru

ДРАКСИН отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ДРАКСИН

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Драксин (Draxxin)
Международное непатентованное название: тулатромицин

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций. Драксин в качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержит: Тулатромицин – 100 мг, а также вспомогательные компоненты монотиоглицерол — 5 мг, пропиленгликоль — 500 мг, лимонная кислота — 19.2 мг, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода д/и — до 1 мл.

3. Срок годности три года с даты производства. После вскрытия флакона -28 дней.

Фармакологические свойства

4. Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный препарат.  
Антибактериальный препарат группы макролидов. Тулатромицин, действующее вещество препарата, обладает широким спектром действия. Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Mycoplasma hyopneumonia, Actinobacillus pleuropneumoniae, Moraxella bovis, Neisseria spp.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

5. Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 мин после введения, и медленно выводится из организма. Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в тканях легких. Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 ч. Препарат выводится почками в неизменном виде.
Драксин по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

6.

  • С лечебной целью при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis, чувствительными к тулатромицину;
  • С лечебной целью свиньям при инфекциях органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae, чувствительными к тулатромицину;
  • С лечебно-профилактической целью при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

7. Драксин вводят свиньям однократно в/м в область шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При лечении свиней, масса тела которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно и то же место не более 2 мл.
Драксин вводят крупному рогатому скоту п/к однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2.5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, масса тела которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно и то же место, не превышал 7.5 мл.

Препарат предназначен для однократного введения.

8. При применении лекарственного препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

9. Запрещается применять препарат:

  • коровам, от которых получают молоко для пищевых целей;
  • стельным коровам или телочкам, от которых планируют получать молоко для пищевых целей, в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

10. Драксин не рекомендуется назначать одновременно с другими антибиотиками группы макролидов или группы линкозамидов.

11. Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 49 сут, свиней — не ранее чем через 33 сут после последнего применения препарата.

12. Организация-производитель: ZOETIS, Inc. (США)
Регистрационное удостоверение 840-3-13.13-1774 № ПВИ-3-2.7/02139

Общие сведения

Драксин — антибактериальное лекарственное средство в форме раствора для инъекций, содержащее в 1 мл в качестве действующего вещества 100 мг тулатромицина, а в качестве вспомогательных веществ монотиоглицерол и воду. Лекарственное средство по внешнему виду представляет прозрачный бесцветный раствор.

Форма выпуска

Драксин выпускают в форме стерильного раствора для инъекций, расфасованного в стеклянные флаконы 100 мл, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные алюминиевыми колпачками.

Фармакологические свойства

Тулатромицин — полусинтетический бактериостатический антибиотик группы макролидов, ингибирущий биосинтез белков благодаря селективному связыванию с рибосомальной РНК бактерии.

У крупного рогатого скота тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится из организма.Максимальная концентрация в крови — уже через 30 минут после введения.

Выводится препарат почками.

Показания к применению

Драксин применяют крупному рогатому скоту для терапии и профилактики бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni (Haemophilus somnus), Mycoplasma bovis. Для лечения инфекционного кератоконьюктивита, вызываемого Moraxella bovis и Neisseria spp. С лечебно-профилактической целью Драксин применяют при респираторных болезнях бактериальной этиологии в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

Препарат не рекомендован коровам в период лактации.

Дозировка

1 мл на 40 кг массы однократно подкожно. При лечении животных, масса которых превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одну точку не более 7,5 мл. Драксин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами, не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

Сроки ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 30 суток, а мясо в месте введения препарата можно использовать, не ранее, чем через 55 суток после последнего применения препарата. Если убой животных производят ранее, чем через 64 дня после последнего применения препарата, печень и почки утилизируют. После 64 дней печень и почки животных можно использовать в пищу без ограничений. Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела.

Условия хранения

Драксин хранят с предосторожностью (список Б), в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от +5°С до +25°С.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 30 дней.

Нельзя применять после истечения срока годности.

Страна производитель: ПФАЙЗЕР (ZOETIS), США

Ваш отзыв

Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!

Описание

Препарат Драксин применяют в ветеринарии в следующих случаях:

Для лечения КРС:

  • бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus и Mycoplasma bovis,
  • инфекционного кератоконьюктивита, вызываемого Moraxella bovis и Neisseria spp.

Для лечения свиней:

  • бактериальных инфекций органов дыхания, вызываемых Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis и Mycoplasma hyopneumoniae.

КРС и Свиньям с лечебно-профилактической целью:

  • применяют при бактериальных инфекциях органов дыхания у крупного рогатого скота и свиней в неблагополучных по заболеванию хозяйствах при выявлении больных животных.

Дозировка

В соответствии с инструкцией по применению в ветеринарии препарат Драксин используют в следующих дозировках:

КРС: подкожно однократно в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромнцина на 1 кг живой массы). При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл.

Свиньям: однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг живой массы (2,5 мг тулатромицина на 1 кг живой массы). При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл.

Препарат предназначен для однократного введения.

Срок ожидания

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, а свиней – не ранее, чем через 33 суток после последнего применения препарата.

Противопоказания

Запрещается применять препарат для коров, от которых получают молоко для пищевых целей. Не применять у стельных коров или телочек, от которых планируют получать молоко для пищевых целей в течение 2 месяцев до ожидаемого срока отела, а также при индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.

Не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами.

При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

Особенностей действия при начале введения и отмене препарата Драксин не выявлено. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.

Состав и форма выпуска

Лекарственная форма: раствор для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость.

Препарат выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывают в картонную коробку и вкладывают инструкцию по применению.

Драксин хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищённом от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 3 °С до 25 °С.

Срок годности ветеринарного препарата при соблюдении условий хранения составляет 3 года от даты производства.

Срок годности препарата Драксин после вскрытия флакона составляет 30 дней при указанных условиях хранения. Запрещается применять лекарственный препарат после истечения срока годности.

Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с законодательством.

Фармакологические свойства

Драксин относится к группе антибактериальных средств группы макролидов.

Тулатромицин – действующее вещество препарата – обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae , Moraxella bovis, Neisseria spp.

Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.

Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма.

Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких.

Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов. Выводится препарат почками в неизменном виде.

Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным соединениям (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Меры предосторожности

При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.

При работе с препаратом Драксин запрещается пить, курить, принимать пищу.

По окончании работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

При случайном контакте ветеринарного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Драксином.

В случае проявления аллергической реакции или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустую упаковку из-под лекарственного препарата, запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Производитель

Компания «ZOETIS, Inc.», (США)

Продавец

ИнноВет https://инновет.рф

Хотите узнать информацию подробнее?
Напишите на E-mail: office@innovet.ru
Мы сообщим Вам актуальную информацию о наличии, цене и сроках доставки в ваш регион.

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Драконья желчь инструкция по применению
  • Доцетаксел инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Дошиповщик на шуруповерт своими руками пошаговая инструкция
  • Дракончик косичка как плести пошаговая инструкция
  • Доциклицин антибиотик инструкция по применению взрослым

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии