Ленина ул, 129, Белореченск, Белореченский р-н, Краснодарский край
Мира ул, 51, Армавир, Краснодарский край
Интернатная ул, 26А, Совхозный п, Славянский р-н, Краснодарский край
Фрунзе ул, 11А, Раздольная ст-ца, Кореновский р-н, Краснодарский край
Московская ул, 118 к 2, Краснодар, Краснодарский край
Им. 40-Летия Победы ул, 178 к 2, Краснодар, Краснодарский край
Им. 40-Летия Победы ул, 148, Краснодар, Краснодарский край
им. Героя Яцкова И.В. ул, 6, Краснодар, Краснодарский край
Ставропольская ул, 51, Краснодар, Краснодарский край
Домбайская ул, 55 к 1, Краснодар, Краснодарский край
Советской Армии ул, 218/4, Армавир, Краснодарский край
Красная ул, 200/5, Старовеличковская ст-ца, Калининский р-н, Краснодарский край
Донская ул, 96/2 литера А, Сочи, Краснодарский край
Ленина ул, 26А, Хадыженск, Апшеронский р-н, Краснодарский край
Калараша ул, 8, Сочи, Краснодарский край
Ленина, 29, Анапа, Краснодарский край
Ставропольская ул, 178/1, Краснодар, Краснодарский край
Ставропольская ул, 246, Краснодар, Краснодарский край
Кооперативная ул, 154, Выселки ст-ца, Выселковский р-н, Краснодарский край
Дзержинского ул, 35, Усть-Лабинский р-н, Усть-Лабинск, Краснодарский край
Дона® (Dona) инструкция по применению📜 Инструкция по применению Дона® 💊 Состав препарата Дона® ✅ Применение препарата Дона® 📅 Условия хранения Дона® ⏳ Срок годности Дона®
Описание лекарственного препарата Дона®
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем Дата обновления: 2023.08.29 Владелец регистрационного удостоверения:Контакты для обращений:
МАЙЛАН ФАРМА ООО Код ATX: M01AX05 (Глюкозамин) Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав
|
|
|
ООО «Майлан фарма» * |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях.
Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies.
Ok
Клинико-фармакологическая группа
Препарат, влияющий на обмен веществ в хрящевой ткани. Стимулятор биосинтеза протеогликанов
Действующее вещество
— глюкозамина сульфат (glucosamine)
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для в/м введения (раствор А) — прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц; приложенный растворитель (раствор Б) — бесцветная прозрачная жидкость без взвешенных частиц; приготовленный раствор (раствор А плюс раствор Б) — прозрачная жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета, без взвешенных частиц.
| 1 амп. А | |
| глюкозамина сульфат кристаллический | 502.5 мг, |
| в т.ч. глюкозамина сульфат | 400 мг |
| натрия хлорид | 102.5 мг |
Вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид — 10 мг, вода д/и — 2 мл.
Растворитель: диэтаноламин — 24 мг, вода д/и — до 1 мл.
2 мл — ампулы А светозащитного стекла (тип 1) (6) в комплекте с растворителем (ампулы Б 1 мл 6 шт. ) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Дона – обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При в/м введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, T1/2 около 60 ч, выводится, в основном, почками.
Показания
- первичный и вторичный остеоартрит;
- остеохондроз;
- спондилоартроз.
Противопоказания
- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.
Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:
- нарушения сердечной проводимости и острая сердечная недостаточность;
- эпилептиформные судороги в анамнезе;
- тяжелые нарушения функций печени и почек;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью
Пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
Дозировка
Внутримышечно! Препарат не предназначен для в/в введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце.
Приготовленный раствор препарата вводят в/м по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики).
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочные действия
Переносимость препарата хорошая.
В отдельных случаях: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд.
Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Лекарственное взаимодействие
Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
Особые указания
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Беременность и лактация
Противопоказано в период беременности и лактации.
Применение в детском возрасте
Противопоказано детям до 12 лет.
При нарушениях функции почек
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций почек.
При нарушениях функции печени
Противопоказано при тяжелых нарушениях функций печени.
Условия отпуска из аптек
Препарат отпускают по рецепту.
Условия и сроки хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности — 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Сертификаты
Описание препарата ДОНА основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
раствор для внутримышечного введения
Раствор А: каждая ампула (2 мл) содержит:
активное вещество: глюкозамина сульфат кристаллический 502,5 мг (содержит 400 мг глюкозамина сульфата и 102,5 мг натрия хлорида);
вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид 10,0 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Раствор Б: ампула объемом (1 мл) содержит:
вспомогательные вещества: диэтаноламин — 24,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.
Раствор А — бесцветная или светло-желтая, прозрачная жидкость; раствор Б — бесцветная прозрачная жидкость; раствор А плюс раствор Б — светло-желтая прозрачная жидкость без взвешенных частиц.
Репарации тканей стимулятор
АТХ M01AX05 Глюкозамин
Фармакодинамика
ДОНА — обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.
Фармакокинетика
При внутримышечном введении биодоступность 95%, быстро распространяется в тканях, период полувыведения около 60 часов, выводится, в основном, почками.
Первичный и вторичный остеоартрит, остеохондроз, спондилоартроз.
Индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата. Вследствие наличия лидокаина в составе продукта он противопоказан больным с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформных судорогах в анамнезе, тяжелых нарушениях функций печени и почек; в период беременности и лактации, а также в детском возрасте до 12 лет.
С осторожностью следует применять препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотонией. Следует соблюдать осторожность пациентам с аллергией на морепродукты (креветки, моллюски).
ВНУТРИМЫШЕЧНО! Препарат не предназначен для внутривенного введения.
Перед использованием смешать раствор Б (растворитель) с раствором А (раствор препарата) в одном шприце. Приготовленный раствор препарата вводят внутримышечно, по 3 мл (растворы А + Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель. Инъекции препарата можно сочетать с приемом препарата внутрь в порошке для приготовления раствора для приема внутрь (пакетики). Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Переносимость препарата хорошая. В отдельных случаях возможны: метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции — крапивница, зуд. Из-за содержания в препарате лидокаина возможны: тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной проводимости.
Случаи передозировки не отмечены.
Совместим с нестероидными противовоспалительными средствами, парацетамолом и глюкокортикостероидами.
Следует соблюдать осторожность при назначении инъекций препарата в сочетании с бета-адреноблокаторами, дигитоксином, аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, новокаинамидом, гексеналом или тиопенталом натрия, ингибиторами МАО, полимиксином-В, снотворными или седативными средствами, циметидином.
При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.
Раствор для внутримышечного введения 200 мг/мл.
По 2 мл в ампулы А прозрачного светозащитного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.
Растворитель. По 1 мл в ампулы Б прозрачного бесцветного стекла, тип 1, ампулы имеют кольцо белого цвета, обозначающее место надлома ампул.
По 6 ампул А в ПВХ планшете и 6 ампул Б (растворитель) в ПВХ планшете помещают вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.
При температуре не выше 25° С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
П N013737/01
Дата регистрации
2007-12-24
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES S R L
Италия
Представительство