Дип Рилиф (Deep Relief) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Дип Рилиф
💊 Состав препарата Дип Рилиф
✅ Применение препарата Дип Рилиф
📅 Условия хранения Дип Рилиф
⏳ Срок годности Дип Рилиф
Описание лекарственного препарата
Дип Рилиф
(Deep Relief)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2010
года, дата обновления: 2020.07.15
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ООО
(Россия)
Код ATX:
M02AA
(Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения)
Лекарственная форма
| Дип Рилиф |
Гель д/наружн. прим. 50 мг+30 мг/1 г: тубы 15 г, 50 г или 100 г рег. №: П N013180/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Дип Рилиф
Гель для наружного применения прозрачный, с запахом ментола.
Вспомогательные вещества: вода очищенная, этанол денатурированный 96%, пропиленгликоль, диизопропаноламин, карбомер.
15 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
30 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
50 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
100 г — тубы алюминиевые (1) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
НПВП
Фармакологическое действие
Комбинированный препарат для наружного применения, содержит ибупрофен и левоментол.
Ибупрофен — НПВС, при наружном применении оказывает анальгезирующее, противовоспалительное, антиэкссудативное действие при симптоматическом лечении суставов, сухожилий, связок, мышц.
Левоментол (ментол) обладает местнораздражающим действием, что обуславливает развитие быстрого обезболивающего эффекта препарата.
Дип Рилиф уменьшает боль и воспаление, эффективен при болях в суставах при движении и в покое, уменьшает утреннюю скованность суставов.
Показания препарата
Дип Рилиф
- заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, люмбаго, ишиас);
- ревматические заболевания мягких тканей (в т.ч. тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей);
- посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов (в т.ч. вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов);
- боли в спине, пояснице.
Режим дозирования
Препарат применяют наружно.
Взрослым и детям старше 14 лет небольшое количество геля (3-5 см) наносят до 4 раз/сут тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают. После применения Дип Рилифа следует вымыть руки, если они не являются объектом лечения.
Продолжительность применения препарата без консультации врача — не более 10 дней.
Побочное действие
Аллергические реакции: генерализованная кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции, фотосенсибилизация, экзема, контактный дерматит (в т.ч. зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение).
Противопоказания к применению
- бронхиальная астма, провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
- нарушение целостности кожных покровов;
- беременность;
- период лактации (грудного вскармливания);
- детский возраст до 14 лет;
- повышенная чувствительность к ибупрофену или другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при обострении печеночной порфирии, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, тяжелых нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, у пациентов пожилого возраста.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применять препарат при обострении печеночной порфирии, тяжелых нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применять препарат при тяжелых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Дип Рилиф не следует применять у детей до 14 лет без соответствующей рекомендации врача.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью применять препарат у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Пациентам с заболеваниями почек перед применением препарата требуется консультация врача.
Гель следует наносить на неповрежденную кожу, избегая попадания попадания в глаза, на слизистые оболочки и открытые раневые поверхности. После нанесения не следует накладывать окклюзионную (воздухонепроницаемую) повязку.
При длительном применении препарата в больших дозах появляется риск развития побочных эффектов.
Использование в педиатрии
Дип Рилиф не следует применять у детей до 14 лет без соответствующей рекомендации врача.
Передозировка
Случаи передозировки не описаны.
Лекарственное взаимодействие
Дип Рилиф может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию.
Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не описано.
Условия хранения препарата Дип Рилиф
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Дип Рилиф
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Контакты для обращений
ДЕЛЬТА МЕДИКЕЛ ООО
(Россия)
|
123001 Москва, Трехпрудный пер., д. 4, стр. 1 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Дип Рилиф
МНН: Ибупрофен, Левоментол
Производитель: Ментолатум Компани Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№014824
Информация о регистрации в РК:
11.02.2020 — бессрочно
Номер регистрации в РБ:
8313/07/12/16/17
Информация о регистрации в РБ:
30.11.2017 — бессрочно
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Дип Рилиф
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Гель для наружного применения
Состав
1 г геля содержит
активные вещества: ибупрофен 50 мг,
левоментол (ментол) 30 мг,
вспомогательные вещества: диизопропаноламин, пропиленгликоль, карбомер, этанол денатурированный 96%, вода очищенная.
Описание
Прозрачный бесцветный блестящий гель без видимых частиц с запахом ментола.
Фармакотерапевтическая группа
Прочие средства, применяемые местно при суставной и мышечной боли. Прочие препараты.
Код АТX М02AX10
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Ибупрофен при местном применении всасывается через кожу. Степень всасывания при местном применении составляет приблизительно 5% от степени всасывания при пероральном приеме. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови достигается через 2 часа после применения и составляет 0.6 мкг/мл.
Фармакодинамика
Фармакологическое действие препарата обусловлено наличием в составе геля двух компонентов: ибупрофена и ментола.
Ибупрофен, производное фенилпропионовой кислоты, является ингибитором простогландин-синтетазы, обладает обезболивающим и противовоспалительным действием при местном применении.
Ментол рефлекторно стимулирует болевые рецепторы кожи, оказывая сосудорасширяющее и отвлекающее действие, что проявляется ощущением облегчения боли и повышением температуры кожи и нижележащей ткани, гиперемией кожи. Таким образом, ментол способствует уменьшению боли в мышцах, сухожилиях и суставах.
Показания к применению
— местное симптоматическое лечение мышечной и суставной боли, отека при легких травматических повреждениях: растяжение связок, ушибы, спортивные травмы
— в комплексном лечении болевого синдрома при ревматизме.
Способ применения и дозы
Только для наружного применения. Для взрослых, лиц пожилого возраста и детей старше 12 лет.
Гель (1-4 см геля из тубы 50 г и 100 г, 4-10 см геля из тубы 15 г) наносят на болезненную область и слегка втирают до впитывания. Повторяют по мере необходимости, максимум три раза в день, соблюдая интервал не менее 4 часов между каждым применением.
Если через две недели улучшения не наблюдается, обратитесь к врачу.
Побочные действия
Часто
— нарушения со стороны кожи: сыпь, зуд, крапивница, сухость кожи, покраснение, ощущение жжения, контактный дерматит.
Редко
Реакции гиперчувствительности, связанные с ибупрофеном:
— неспецифические аллергические и анафилактические реакции
— реакции повышенной чувствительности со стороны дыхательных путей: астма, обострение астмы, бронхоспазм и одышку, которые могут возникнуть у пациентов, которые болеют бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями на момент использования лекарственного средства или имеют эти заболевания в анамнезе
-различные нарушения со стороны кожных покровов: сыпь, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек, реже буллезные дерматозы (эпидермальный некролиз, мультиморфная эритема).
Очень редко
— при местном применении НПВП в зависимости от нанесенного количества геля, величины обрабатываемой поверхности, степени целостности кожи, длительности лечения и использования окклюзионной повязки возможно проявление таких системных эффектов, как боль в животе, диспепсия, почечная недостаточность.
Противопоказания
— повышенная чувствительность к ибупрофену, левоментолу, ацетилсалициловой кислоте или к другим компонентам препарата, или к другим НПВП
— бронхиальная астма, провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП
— поврежденная или воспаленная кожа
— наличие местной инфекции
— одновременное применение на одном участке кожи с другими лекарственными средствами для местного применения
— последний триместр беременности
— детский возраст до 12 лет.
Лекарственные взаимодействия
Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП может увеличить риск возникновения нежелательных побочных эффектов.
Ввиду низкой системной абсорбции в нормальных условиях взаимодействия, которые описаны для пероральных НПВП, не ожидаются.
Особые указания
Перед применением необходимо проверить на небольшом участке кожи.
Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.
Гель не следует наносить на воспаленную или поврежденную кожу.
Необходимо прекратить применение при появлении сыпи или раздражения.
После нанесения не следует накладывать окклюзионную (воздухонепроницаемую) повязку.
Всегда мойте руки после применения Дип Рилифа, если они не являются объектом для лечения.
Побочные эффекты могут быть уменьшены путем применения минимальной эффективной дозы в течение максимально короткой продолжительности лечения.
При случайном проглатывании геля следует обратиться к врачу.
При появлении побочных эффектов, если во время применения лекарственного средства улучшения не происходит, или если состояние ухудшается, следует обратиться к врачу.
Дип Рилиф содержит в качестве действующего вещества ибупрофен, который является ингибитором синтеза циклооксигеназы, хотя вероятность этого крайне мала, при системном проникновении может оказать влияние на фертильность. Дип Рилиф не рекомендуется применять женщинам, у которых существуют проблемы с наступлением беременности, или женщинам, которые проходят обследование по поводу бесплодия.
Ибупрофен в составе препаратов для местного лечения не рекомендуется применять в течение первых шести месяцев беременности.
Ибупрофен и его метаболиты выделяются в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять во время кормления грудью.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами
Использование ибупрофена для местного применения не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Передозировка
При местном применении передозировка мало вероятна.
Симптомы, обусловленные ибупрофеном: тошнота, головная боль, сонливость, артериальная гипотензия.
Лечение: симптоматическое. Показана коррекция электролитного баланса.
Форма выпуска и упаковка
По 15 г, 50 г или 100 г геля в тубе алюминиевой с завинчивающейся крышкой из полиэтилена.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках в картонной коробке.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Ментолатум Компани Лимитед,
1 Редвуд Авеню, Пил Парк Кампус, Ист Килбрид G74 5PE,
Шотландия, Великобритания.
Владелец регистрационного удостоверения
Ментолатум Компани Лимитед,
1 Редвуд Авеню, Пил Парк Кампус, Ист Килбрид G74 5PE,
Шотландия, Великобритания.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):
Представительство Дельта Медикел Промоушнз АГ (Швейцария)
050040, г. Алматы, Бостандыкский район, ул .Байзакова, д.280
Tел./факс +7 (727) 332 20 79 Электронная почта: PVG@deltamedical.com.ua
| 981806691477976547_ru.doc | 56.5 кб |
| 512505131477977705_kz.doc | 60 кб |
| 8313_07_12_16_17_p.pdf | 0.25 кб |
| 8313_07_12_16_17_s.pdf | 0.25 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» МЗ РБ
Состав
| Гель для наружного применения | 100 г |
| ибупрофен | 5 г |
| левоментол (ментол) | 3 г |
| вспомогательные вещества: вода очищенная — 44,5 г; этанол денатурированный 96% — 30 г; пропиленгликоль — 10 г; диизопропаноламин — 5,5 г; карбомер — 2 г |
в тубах по 15, 30, 50 или 100 г; в пачке картонной 1 туба.
Описание
Прозрачный гель с запахом ментола.
Фармакодинамика
Гель Дип Рилиф представляет из себя комбинацию двух активных компонентов ибупрофена и ментола.
Ментол обладает местнораздражающим действием, что обусловливает развитие быстрого обезболивающего эффекта препарата.
Ибупрофен оказывает местное анальгезирующее, противовоспалительное, антиэкссудативное действие при симптоматическом лечении патологии суставов, сухожилий, связок, мышц. Препарат Дип Рилиф уменьшает боль и воспаление, эффективен при болях в суставах при движении и в покое, вызывает уменьшение утренней скованности суставов.
Дип Рилиф: Показания
заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, люмбаго, ишиас);
ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей);
посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов;
боли в спине, пояснице.
Способ применения и дозы
Наружно (для взрослых и детей старше 14 лет). Небольшое количество геля (3–5 см) наносят тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают до 4 раз в сутки. Всегда необходимо мыть руки после применения Дип Рилифа, если они не являются объектом для лечения.
Продолжительность использования препарата без консультации врача — не более 10 дней. При необходимости более длительного применения следует проконсультироваться с врачом.
Дип Рилиф: Противопоказания
повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата;
бронхиальная астма, провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВС;
нарушение целостности кожных покровов;
беременность;
период лактации;
детский возраст до 14 лет.
С осторожностью:
печеночная порфирия (обострение);
эрозивно-язвенные поражения ЖКТ;
тяжелые нарушения функции печени и почек;
хроническая сердечная недостаточность;
бронхиальная астма;
пожилой возраст.
Дип Рилиф: Побочные действия
Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение).
Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции, фотосенсибилизация.
Передозировка
Взаимодействие
Препарат может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.
Особые указания
Дип Рилиф не следует применять детям до 14 лет без соответствующей рекомендации врача. Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом, если у вас заболевание почек. Гель следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны. После нанесения не следует накладывать окклюзионную (воздухонепроницаемую) повязку!
Не следует допускать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки. При длительном приеме больших количеств препарата появляется риск развития системных побочных эффектов.
Основные сведения
Торговое название
Дип Рилиф
Действующее вещество (МНН)
Ибупрофен + Левоментол
Форма выпуска
гель для наружного применения
Производитель
Mentholatum Company Limited
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
1 г геля содержит
активные вещества: ибупрофен 50 мг,
левоментол 30 мг,
вспомогательные вещества: вода очищенная, этанол денатурированный 96%, пропиленгликоль, диизопропаноламин, карбомер.
Прозрачный гель от бесцветного до желтоватого оттенка без видимых частиц с запахом ментола.
Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Прочие.
Код ATХ: М02AX10
— местное симптоматическое лечение мышечной и суставной боли, растяжение связок, ушибы, спортивные травмы.
— в комплексном лечении болевого синдрома при ревматизме.
— только для наружного применения. Для взрослых, лиц пожилого возраста и детей старше 12 лет.
— повышенная чувствительность к ибупрофену, левоментолу, ацетилсалициловой кислоте или к другим компонентам препарата, или к другим НПВП
— бронхиальная астма, провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП
— поврежденная или воспаленная кожа
— наличие местной инфекции
— одновременное применение на одном участке кожи с другими лекарственными средствами для местного применения
— последний триместр беременности
— детский возраст до 12 лет
Одновременный прием с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП может увеличить риск возникновения нежелательных побочных эффектов.
Ввиду низкой системной абсорбции в нормальных условиях взаимодействия, которые описаны для пероральных НПВП, не ожидаются.
Перед применением необходимо проверить на небольшом участке кожи.
Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.
Гель не следует наносить на воспаленную или поврежденную кожу.
Необходимо прекратить применение при появлении сыпи или раздражения.
После нанесения не следует накладывать окклюзионную (воздухонепроницаемую) повязку.
Всегда мойте руки после применения Дип Рилифа, если они не являются объектом для лечения.
При случайном проглатывании геля следует обратиться к врачу.
Побочные эффекты могут быть уменьшены путем применения минимальной эффективной дозы в течение максимально короткой продолжительности лечения.
При появлении побочных эффектов, если во время применения лекарственного средства улучшения не происходит, или если состояние ухудшается, следует обратиться к врачу.
Препарат отпускается без рецепта врача.
Дип Рилиф содержит в качестве действующего вещества ибупрофен, который является ингибитором синтеза циклооксигеназы, хотя вероятность этого крайне мала, при системном проникновении может оказать влияние на фертильность. Дип Рилиф не рекомендуется применять женщинам, у которых существуют проблемы с наступлением беременности, или женщинам, которые проходят обследование по поводу бесплодия.
Применение в педиатрии
Противопоказан детям до 12 лет.
Ибупрофен в составе препаратов для местного лечения не рекомендуется применять в течение первых шести месяцев беременности.
Ибупрофен и его метаболиты выделяются в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять во время кормления грудью.
Использование ибупрофена для местного применения не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.
Режим дозирования
Разовая доза: гель (1-4 см геля из тубы 50 г и 100 г, 4-10 см геля из тубы 15 г).
Максимальная разовая доза: гель (не более 4 см геля из тубы 50 г и 100 г, не более 10 см геля из тубы 15 г).
Суточная и Максимальная суточные дозы: не более 3 втираний в день.
Метод и путь введения: наносить гель на болезненную область и слегка втирать до впитывания.
Частота применения с указанием времени приема: повторять по мере необходимости, соблюдая интервал не менее 4 часов между каждым применением.
Длительность лечения: если через две недели улучшения не наблюдается, обратитесь к врачу.
При местном применении передозировка маловероятна.
Симптомы, обусловленные ибупрофеном: тошнота, головная боль, сонливость, артериальная гипотензия.
Лечение: симптоматическое. Показана коррекция электролитного баланса.
Категория частоты определяется для каждого вида нежелательной реакции в соответствии с частотой, зарегистрированной на основе данных клинических исследований: Очень часто (≥1/10), Часто (≥1/100 до <1/10), Нечасто (≥1/1000 до <1/100), Редко (≥1/10000 до <1/1000), Очень редко (<1/10000)
Часто (≥1/100 до <1/10)
— нарушения со стороны кожи: сыпь, зуд, крапивница, сухость кожи, покраснение, ощущение жжения, контактный дерматит.
Редко (≥1/10000 до <1/1000)
Реакции гиперчувствительности, связанные с ибупрофеном:
— неспецифические аллергические и анафилактические реакции
— реакции повышенной чувствительности со стороны дыхательных путей: астма, обострение астмы, бронхоспазм и одышку, которые могут возникнуть у пациентов, которые болеют бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями на момент использования лекарственного средства или имеют эти заболевания в анамнезе
— различные нарушения со стороны кожных покровов: сыпь, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек, реже буллезные дерматозы (эпидермальный некролиз, мультиморфная эритема).
Очень редко (≥1/10000 до <1/1000)
— при местном применении НПВП в зависимости от нанесенного количества геля, величины обрабатываемой поверхности, степени целостности кожи, длительности лечения и использования окклюзионной повязки возможно проявление таких системных эффектов, как боль в животе, диспепсия, почечная недостаточность.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
По 15 г, 50 г или 100 г геля в тубе алюминиевой с завинчивающейся крышкой из полиэтилена.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в картонной коробке.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Без рецепта врача
Сведения о производителе
Ментолатум Компани Лимитед,
1 Редвуд Авеню, Пил Парк Кампус, Ист Килбрайд G74 5PE,
Шотландия, Великобритания,
тел:. 01355 848484.
Держатель регистрационного удостоверения
Ментолатум Компани Лимитед, 1 Редвуд Авеню, Пил Парк Кампус,
Ист Килбрайд G74 5PE, Шотландия, Великобритания, тел:. 01355 848484.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство Дельта Медикел Промоушнз АГ (Швейцария)
050040, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Байзакова, д.280
Tел./факс +7 (727) 332 20 79
Электронная почта: drugsafety@deltaswiss.eu
Повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата, бронхиальная астма, провоцируемая приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, беременность, период лактации, детский возраст (до 14 лет), нарушение целостности кожных покровов.
С осторожностью
Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст.
Способ применения и дозировка
Наружно. Для взрослых и детей старше 14 лет. Небольшое количество геля (3-5 см) до 4 раз в сутки наносят тонким слоем на кожу над очагом воспаления и слегка втирают. Всегда мойте руки после применения ДИП Рилифа, если они не являются объектом для лечения.
Продолжительность использования препарата без консультации врача не более 10 дней. При необходимости более длительного применения проконсультироваться с врачом.