Церебрин таблетки инструкция по применению

Дата последнего изменения: 22.02.2023

Особые отметки:

• ATX
• Фармакологическая группа
• Лекарственная форма
• Состав
• Описание лекарственной формы
• Фармакокинетика
• Фармакодинамика
• Показания
• Противопоказания
• Применение при беременности и кормлении грудью
• Способ применения и дозы
• Побочные действия
• Взаимодействие
• Передозировка
• Особые указания
• Форма выпуска
• Условия отпуска из аптек
• Условия хранения
• Срок годности
• Заказ в аптеках Москвы

Состав
на 1 мл:

Действующее вещество:

Комплекс
пептидов, полученных из головного мозга свиньи 215,2 мг;

Вспомогательные вещества:

Натрия
гидроксид 2,1 мг,
вода для инъекций до 1 мл.

Прозрачный
раствор от желтоватого до желтовато-коричневого цвета.

Сложный
состав препарата Церебрин, активная фракция которого состоит из сбалансированной
и стабильной смеси биологически активных олигопептидов, обладающих суммарным
полифункциональным действием, не позволяет провести обычный фармакокинетический
анализ отдельных компонентов.

Препарат
Церебрин содержит низкомолекулярные биологически активные нейропептиды, которые
проникают через гематоэнцефалический барьер и непосредственно поступают к
нервным клеткам. Препарат обладает органоспецифическим мультимодальным
действием на головной мозг, т. е.
обеспечивает метаболическую регуляцию, нейропротекцию, функциональную
нейромодуляцию и нейротрофическую активность.

Метаболическая регуляция:
препарат Церебрин повышает эффективность аэробного энергетического метаболизма
головного мозга, улучшает внутриклеточный синтез белка в развивающемся и
стареющем головном мозге.

Нейропротекция:
препарат Церебрин защищает нейроны от повреждающего действия лактоацидоза,
предотвращает образование свободных радикалов, повышает выживаемость и
предотвращает гибель нейронов в условиях гипоксии и ишемии, снижает
повреждающее нейротоксическое действие возбуждающих аминокислот (глутамата).

Нейротрофическая активность:
препарат Церебрин — ноотропный пептидергический препарат с доказанной
нейротрофической активностью, аналогичной действию естественных факторов
нейронального роста (NGF), но проявляющейся в условиях периферического
введения.

Функциональная нейромодуляция:
препарат Церебрин оказывает положительное влияние при нарушениях когнитивных
функций, на процессы запоминания.

—       
Болезнь
Альцгеймера;

—       
синдром когнитивных
нарушений различного генеза, включая деменцию;

—       
хроническая
цереброваскулярная недостаточность (хроническая ишемия мозга, дисциркуляторная
энцефалопатия);

—       
ишемический
инсульт;

—       
черепно-мозговая
травма;

—       
задержка
умственного развития у детей;

—       
гиперактивность
и дефицит внимания у детей;

—       
в комплексной
терапии — при эндогенной депрессии, резистентной к антидепрессантам.

—       
Гиперчувствительность
к действующим или любому из вспомогательных веществ, входящих в состав
препарата;

—       
тяжелая почечная
недостаточность;

—       
эпилептический
статус.

С осторожностью

С
осторожностью применяют препарат при аллергических диатезах; заболеваниях
эпилептического характера, в том числе при генерализованной эпилепсии, ввиду
возможного увеличения частоты приступов; во время беременности и в период
грудного вскармливания.

Беременность

Во
время беременности препарат Церебрин следует применять только после тщательного
анализа соотношения положительного эффекта лечения и риска, связанного с его
проведением. Результаты экспериментальных исследований не дают оснований
полагать, что он обладает каким‑либо тератогенным действием или оказывает
токсическое влияние на плод. Однако аналогичные клинические исследования не
проводились.

Период грудного вскармливания

В
период грудного вскармливания препарат Церебрин следует применять с
осторожностью, только после тщательного анализа соотношения положительного
эффекта лечения и риска, связанного с его проведением.

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Применяется
парентерально.

Дозы
и продолжительность лечения зависят от характера и тяжести заболевания, а также
от возраста больного. Возможно назначение однократных доз, величина которых
может достигать 50 мл,
однако более предпочтительно проведение курса лечения.

Рекомендуемый
оптимальный курс лечения представляет собой ежедневные инъекции в течение 10–20 дней.

Для
повышения эффективности лечения могут быть проведены повторные курсы до тех
пор, пока наблюдается улучшение состояния пациента вследствие лечения. После
проведения первого курса кратность введения препарата может быть снижена до 2
или 3 раз
в неделю.

Препарат
Церебрин применяют в виде инъекции: внутримышечно (до 5 мл)
и внутривенно (до 10 мл).
Дозы от 10 мл
до 50 мл
рекомендуется вводить только посредством медленных внутривенных инфузий после
разведения предложенными стандартными растворами для инфузий. Продолжительность
инфузии составляет от 15 до 60 минут.

Частота
нежелательных реакций определялась в соответствии с рекомендациями Всемирной
Организации Здравоохранения:

—       
очень часто:
(≥1/10);

—       
часто: (от
≥1/100 до <1/10);

—       
нечасто: (от
≥1/1000 до <1/100);

—       
редко: (от
≥1/10000 до <1/1000);

—       
очень редко,
включая отдельные сообщения: <1/10000.

Сообщалось
о крайне редких случаях гипервентиляции, артериальной гипертензии, артериальной
гипотензии, усталости, тремора, депрессии, апатии, гриппоподобных симптомах
(кашель, насморк, инфекции дыхательных путей).

Следует
учесть, что некоторые нежелательные реакции (возбуждение, артериальная
гипертензия, артериальная гипотензия, вялость, тремор, депрессия, апатия,
головокружение, головная боль, одышка, диарея, тошнота) были выявлены в ходе
клинических исследований и возникали в равной мере как у пациентов, получавших
препарат Церебрин, так и у пациентов группы плацебо.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в
инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.

С
учетом фармакологического профиля препарата Церебрин следует уделить особое
внимание возможным аддитивным эффектам при совместном применении с
антидепрессантами или ингибиторами моноаминооксидазы (МАО). В таких случаях
рекомендуется снизить дозу антидепрессанта.

Применение
высоких доз препарата Церебрин (30–40 мл)
в сочетании с высокими дозами ингибиторов МАО может вызвать повышение
артериального давления.

Совместимость

Не
следует смешивать в одном растворе для инфузий препарат Церебрин и
сбалансированные растворы аминокислот.

Препарат
Церебрин несовместим с растворами, в состав которых входят липиды, и с растворами,
изменяющими pH среды (5,0–8,0).

При
чрезмерно быстром выполнении инъекций возможно ощущение жара, повышенное
потоотделение, головокружение. Поэтому препарат следует вводить медленно.

Проверена
и подтверждена совместимость препарата (в течение 24 часов
при комнатной температуре и наличии освещения) со следующими стандартными
растворами для инфузий:

—       
0,9%‑ый
раствор натрия хлорида (9 мг
NaCl/мл);

—       
раствор Рингера
(Na⁺ — 153,98 ммоль/л;
Са²⁺ — 2,74 ммоль/л;
K⁺ — 4,02 ммоль/л;
Cl^– — 163,48 ммоль/л);

—       
5%‑ый
раствор декстрозы (глюкозы).

Допускается
одновременное назначение препарата Церебрин с витаминами и препаратами,
улучшающими сердечное кровообращение, однако эти препараты не следует смешивать
в одном шприце с препаратом Церебрин.

Необходимо
использовать только прозрачный раствор и только однократно.

Влияние на способность управлять
транспортными средствами и механизмами

Препарат
Церебрин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами
и механизмами.

По
1 мл, 2 мл, 5 мл или 10 мл препарата в ампулы бесцветного
стекла гидролитического класса I.

По
10 мл или 20 мл препарата во флаконы бесцветного стекла
гидролитического класса I, укупоренные пробками резиновыми и обжатые
алюминиевыми колпачками или комбинированными «flip‑off».

На
каждую ампулу/флакон наносится этикетка из бумаги этикеточной или писчей или
этикетка из бумаги самоклеящейся.

По
5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или из
пленки ПЭТФ.

По
2 контурные ячейковые упаковки с ампулами объемом 1 мл или 2 мл,
или по 1 контурной ячейковой упаковке с ампулами объемом 5 мл
или 10 мл с ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным вместе с
инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

При
упаковке ампул с кольцом или точкой излома нож для вскрытия ампул или
скарификатор ампульный не вкладывают.

По
5 флаконов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ или из
пленки ПЭТФ.

По
1 контурной ячейковой упаковке с флаконами вместе с инструкцией по
медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Хранить
в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

После
вскрытия ампулы/флакона, раствор должен использоваться незамедлительно.

Хранить
в недоступном для детей месте.

3 года.

Не
применять по истечении срока годности.

Со стороны иммунной системы: очень редко — повышенная индивидуальная чувствительность, аллергические реакции, кожные реакции, боли в шее, голове и конечностях, лихорадка, легкие боли в спине, одышка, озноб, коллаптоидное состояние.

Со стороны обмена веществ и питания: редко — потеря аппетита.

Нарушения психики: редко — предполагаемый эффект активации сопровождается возбуждением, проявляющимся агрессивным поведением, спутанностью сознания, бессонницей.

Со стороны нервной системы: редко — головокружение при слишком быстром введении комплекса; очень редко — отдельные случаи генерализованной эпилепсии и один случай развития судорог.

Со стороны сердца: очень редко — учащение сердцебиения и аритмия при слишком быстром введении комплекса.

Со стороны пищеварительной системы: очень редко — диспепсия, диарея, запор, тошнота, рвота.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — ощущение жара, потливость, зуд при слишком быстром введении комплекса.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень редко — покраснение, зуд, жжение в месте введения.

Индивидуальная непереносимость компонентов комплекса; тяжелая почечная недостаточность; эпилептический статус.

С осторожностью

При аллергических диатезах, заболеваниях эпилептического характера, в т.ч. при генерализованной эпилепсии (возможно увеличение частоты приступов).

При совместном назначении комплекса пептидов с антидепрессантами или ингибиторами МАО возможно развитие аддитивных эффектов, рекомендуется снижение дозы антидепрессанта.

Применение комплекса в высоких дозах (30-40 мл) в сочетании с высокими дозами ингибиторов МАО может вызвать повышение АД.

Комплекс пептидов не следует смешивать в одном растворе для инфузий с растворами аминокислот.

Несовместим с растворами, в состав которых входят липиды, и с растворами, изменяющими pH среды (5.0-8.0).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период применения комплекса пептидов следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.