Бутамират таблетки от кашля инструкция цена аналоги

Химическое название

2-[2-(Диэтиламино)этокси]этиловый эфир альфа-этилбензолуксусной кислоты (в виде цитрата)

Химические свойства

Вещество – жидкость без цвета, имеющая специфический запах. Бутамират плохо растворяется в воде, зато хорошо в спирте, эфире и ацетоне.

Обычно в лекарствах содержится бутамирата цитрат. Цитрат – это белые, мелкие кристаллы. Молекулярная масса соединения = 499,5 г на моль. Средство имеет различные лек. формы: сироп, таблетки в пленочной оболочке или без нее, драже с модифицированным высвобождением.

Фармакологическое действие

Бронхолитическое, противокашлевое.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Вещество снижает способность возбуждаться кашлевый центр в головном мозгу, снимает раздражение со слизистых оболочек бронхов. Также средство обладает более умеренным отхаркивающим, бронхорасширяющим и противовоспалительным действием, повышает степень насыщаемости крови кислородом.

Препараты на основе Бутамирата имеют высокие абсорбционные показатели, быстро усваиваются из ЖКТ. В организме вещество подвергается реакции гидролиза до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Именно метаболиты обладают противокашлевой активностью. Метаболиты имеют высокую степень связывания с белками плазмы.

После приема сиропа максимальная концентрация метаболитов достигается через 1,5 часа, после приема таблеток – через 8 часов. Вывод средства осуществляется с мочой. Период полувыведения для сиропа – порядка 6 часов, для таблеток – 13 часов. Лекарство не накапливается в организме.

Показания к применению

Назначают лекарство при сухом кашле любого происхождения.

Применяют Бутамират для лечения коклюша, острого или хронического кашля, перед операциями или в послеоперационный период, во время бронхоскопии. Используют различные лекарственные формы Бутамирата.

Противопоказания

Вещество противопоказано:

• во время кормления грудью;
• при аллергии;
• в первом триместре беременности.

Капли обычно назначают детям до 2 месяцев, сиропы – в возрасте до 3 лет, таблетированную форму – до 6 лет. Капсулы и таблетки-депо показаны в возрасте от 12 лет.

Побочные действия

Редко препараты Бутамирата могут вызвать следующие побочные эффекты:

• тошноту, рвоту;
• аллергию;
• понос и экзантему;
• головокружение.

Чаще всего лекарство хорошо переносится пациентами.

Бутамират, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Вещество назначают внутрь, перорально и редко в/в, в/м.

Дозировка, в зависимости от возраста подбирается индивидуально.

Сироп Бутамират принимают:

• дети от 1 до 3 лет – по 15 мл в сутки, разделенные на 3 приема;
• в возрасте от 3 до 6 лет – по 30 мл в день, кратность приема та же;
• детям от 6 до 9 лет назначают по 45 мг средства в день;
• в возрасте от 9 можно принимать по 15 мл сиропа, 4 раза в сутки или 30 мл, 3 раза в сутки (взрослые).

Таблетированную форму назначают в возрасте от 6 лет. Детям от 6 до 12 – 5 мг, 2 раза в сутки; детям от 12 лет – по 15 мг в день, за 3 приема; в возрасте от 18 лет можно принимать по 20 мг средства, 3 раза в сутки. Таблетки пьют перед едой, не разделяя и не разжевывая.

Драже, и драже пролонгированного действия принимают в соответствии с инструкцией.

Перед операцией назначают 20 капель препарата внутрь. Для детей требуется коррекция дозировки.

Также могут назначить внутривенные (20 мг) или внутримышечные (50 мг) инфузии вещества.

Передозировка

При передозировке проявляются: тошнота, понос, сонливость, снижение АД, головокружение. В качестве лечения применяют слабительные (солевые), дают пострадавшему энтеросорбенты, устраняют неприятные симптомы.

Взаимодействие

Во время лечения средством не рекомендуется параллельно назначать лекарства, которые угнетают ЦНС (алкоголь, нейролептики, снотворное).

Условия продажи

Рецепт не нужен.

Условия хранения

Условия хранения и срок годности препарата зависят от лекарственной формы.

Особые указания

Препараты Бутамирата не содержат сахарозы, поэтому их можно принимать больным сахарным диабетом.

Если спустя 4 дня после начала лечения препаратом без предварительной консультации с врачом улучшения в состоянии не наступили необходимо обратиться за помощью к врачу.

Следует помнить, что в составе 50-мг таблеток находится лактоза.

Во время лечения средством особую осторожность необходимо соблюдать пациентам с почечной недостаточностью.

Детям

В зависимости от возраста применяют разные лекарственные формы.

С алкоголем

Препарат крайне не рекомендуется сочетать с алкоголем.

При беременности и лактации

Бутамират нельзя принимать на первом триместре беременности, вещество выделяется с грудным молоком.

Перед началом лечения средством на 2 и 3 триместрах необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Препараты, в которых содержится (Аналоги)

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

Аналоги Бутамирата: Омнитус, Синекод, Панатус, Brospamin, Sincodix, Стоптуссин, Коделак Нео, Панатус Форте, Интуссин, Бутамирата Цитрат, Codesin.

Отзывы о Бутамирате

Отзывы о лекарственных средствах в основном положительные. Побочные реакции проявляются очень редко. Судя по отзывам, сироп и капли на основе Бутамирата обладают большей эффективностью в борьбе с кашлем. Однако, скорее всего, пациентам просто нравится “простота использования”, “приятный вкус и доступная цена сиропа”.

Также следует отметить, что для большей эффективности, лекарство лучше принимать по назначению врача и следовать его рекомендациям.

Цена Бутамирата, где купить

Стоимость сиропа Коделак Нео составляет примерно 125 рублей за флакон, емкостью 100 мл.

Таблетки Омнитус можно приобрести за 160-200 рублей, дозировкой 20 мг, 10 штук.

Цена на капли для приема внутрь для детей Синекод – примерно 360-400 рублей за флакон, 20 мл, дозировкой 5 мг на 1 мл.

Бутамират — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер

ЛП-005327

Торговое наименование препарата

Бутамират

Международное непатентованное наименование

Бутамират

Лекарственная форма

сироп

Состав

На 100 мл:

Действующее вещество: бутамирата цитрат — 0,15 г.

Вспомогательные вещества: сорбитол, глицерол (глицерин), натрия сахарииата дигидрат, бензойная кислота, ванилин, этанол (спирт этиловый ректификованный), натрия гидроксида раствор 30 %, вода очищенная.

Описание

Прозрачная, бесцветная или со слегка желтоватым оттенком жидкость с запахом ванили.

Фармакотерапевтическая группа

Противокашлевое средство центрального действия

Код АТХ

R05DB13

Фармакодинамика:

Бутамират, действующее вещество препарата, является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Не формирует зависимости или привыкания.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Фармакокинетика:

Всасывание

На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтапол.

Влияние пищи па всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22,5 мг — 90 мг.

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 минут после приема доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг.

Максимальные концентрации (С_mах) в плазме крови достигаются в течение 1 часа при приеме дозировок на всех 4 уровнях, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь дозы 90 мг.

Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1,5 часов; максимальная концентрация наблюдалась после дозы 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме диэтиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0,67 ч; С_mах наблюдается после приема дозы 90 мг (160 нг/мл).

Распределение

Бутамират имеет большой объем распределения в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2- фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы на всех дозировочных уровнях (22,5-90 мг), и составляет в среднем 89,3% — 91,6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируются в пределах 28,8% — 45,7%. Неизвестно, проникает ли бутамират через плаценту или выделяется с материнским молоком.

Метаболизм

Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в пара-положении.

Выведение

Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 часов, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0,02, 0,02, 0,03 и 0,03% от принимаемых доз 22,5 мг, 45 мг, 67,5 мг и 90 мг соответственно.

В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве в виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамират в неизменном виде или в виде неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты.

Измеряемый период полувыведения (Т_1/2) 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23,26-24,42 ч, 1,48-1,93 ч и 2,27-2,90 ч соответственно.

Показания:

Лечение сухого кашля различной этиологии: для подавления кашля в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

Противопоказания:

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— детский возраст до 3 лет;

— беременность (1 триместр);

— период грудного вскармливания;

— непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол).

С осторожностью:

Беременность (II и III триместры).

В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.

Беременность и лактация:

Нет данных о безопасности применения препарата в период беременности и прохождении его через плацентарный барьер. Препарат не рекомендуется применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах беременности применение препарата возможно только после консультации с врачом.

Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с материнским молоком, применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Способ применения и дозы:

Внутрь, перед едой.

Детям от 3 до 6 лет — по 5 мл (1 чайная или дозировочная ложка) 3 раза в день.

Детям от 6 до 12 лет — по 10 мл (2 чайные или дозировочные ложки) 3 раза в день.

Детям от 12 лет и старше — по 15 мл (3 чайные или дозировочные ложки) 3 раза в день.

Взрослым — по 15 мл (3 чайные или дозировочные ложки) 4 раза в день.

Используйте приложенную дозировочную ложку.

Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.

Побочные эффекты:

Классификация частоты возникновения побочных явлений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны нервной системы: редко — сонливость, головокружение, проходящее при отмене приема препарата или снижении дозы.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — крапивница.

Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Передозировка:

Симптомы: сонливость, головокружение, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, раздражительность, нарушение координации движений, снижение артериального давления.

Лечение: промыть желудок, назначить активированный уголь, слабительные средства, а также провести мероприятия по поддержанию функции сердечно-сосудистой и дыхательной системы. Антидота нет. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие:

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки, а также лекарственные средства, угнетающие центральную нервную систему (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и другие препараты).

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Особые указания:

Сироп содержит в качестве подсластителей натрия сахаринат и сорбитол, поэтому может назначаться пациентам с сахарным диабетом.

В связи с наличием в составе препарата этилового спирта следует с осторожностью применять препарат у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеванием печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.

Препарат не применяется у пациентов с непереносимостью фруктозы.

Если после 5-7 дней применения препарата кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

Препарат может вызвать головокружение и сонливость, поэтому рекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Сироп, 1,5 мг/мл.

Упаковка:

По 100 мл во флаконы из оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные колпачками алюминиевыми с перфорацией или крышками укупорочно-навинчиваемыми с контролем первого вскрытия или крышками с контролем первого вскрытия и защитой от детей или крышками с контролем первого вскрытия или крышками с защитой от вскрытия детьми.

Каждый флакон с инструкцией по применению и ложкой полимерной двухсторонней дозировочной аптечной для лекарственных средств или ложкой полимерной двухсторонней дозировочной для лекарственных средств или ложкой дозирующей, или без ложки помещают в пачку из картона.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.

Хранить в местах, недоступных для детей.

Срок годности:

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

ОАО «Синтез»

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)