Цефалоспорин II поколения.
Фармако-терапевтическая группа
Антибиотик, цефалоспорин.
Фармакодинамическое действие
Цефалоспориновый антибиотик II поколения для перорального и парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Обладает широким спектром противомикробного действия.
Высокоактивен в отношении грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, устойчивые к пенициллинам (за исключением штаммов, резистентных к метициллину), Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (и др. бета-гемолитические стрептококки), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus mitis (группы viridans), Bordetella pertussis, большинство Clostridium spp.); грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Providencia spp., Proteus rettgeri, Haemophilus influenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Haemophilus parainfluenzae, включая штаммы, резистентные к ампициллину; Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, Neisseria meningitidis, Salmonella spp., Borrelia burgdorferi; грамположительных и грамотрицательных анаэробов (Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Propionibacterium spp.).
К цефуроксиму нечувствительны: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Listeria monocytogenes, устойчивые к метициллину штаммы Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Legionella spp., Streptococcus (Enterococcus) faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Bacteroides fragilis.
Состав
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный. 1 мл содержит углерод-11 — 300-1600 МБк.
Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат — 13 мг, вода д/и до 1 мл.
Раствор д/в/в введения 300-1600 МБк/мл: 750-4000 МБк фл.
750 — 4000 МБк — флаконы (1) — контейнеры транспортные для радиоактивных веществ.
Показания к применению
Применяют бутироксан для купирования,
предупреждения и лечения гипоталамических
вегетососудистых дистоний симпатико-тонического
характера, сопровождающихся вегетососудистыми
кризами с повышением артериального давления. В
отличие от пирроксана особенно эффективен при
стволовых вегетососудистых дистониях
вагоинсулярного типа, протекающих без подъема
артериального давления и даже при его понижении,
в случае смешанных форм этих заболеваний. Кроме
того, препарат рекомендуется и при лечении
гипертонической болезни, особенно при
склонности к гипертоническим кризам.
Бутироксан рекомендован для лечения
проявлений абстинентного синдрома при
алкоголизме и наркоманиях. Он угнетает влечение
к алкогольному напитку или наркотическому
средству.
Применение Бутироксана. Применяют бутироксан внутрь, подкожно или внутримышечно. Внутрь принимают
по 0,01 г 1 — 4 раза в день; парентерально вводят по 1 — 2 мл 1 % раствора 1
— 4 раза в день. Длительность приема препарата и дозу определяют индивидуально каждому больному.
Для лечения алкогольной абстиненции и абстинентного синдрома при полинаркомании
вводят бутироксан парентерально по 0,02 г (2 мл 1 % раствора) каждые 4 ч в течение
2 сут. Затем проводят поддерживающую терапию инъекциями или применением внутрь
в таблетках 1 — 2 раза в день в течение 3 — 4 нед.
Для купирования диэнцефальных гипертонических кризов симпатико-адреналовой
природы наилучший эффект дает внутримышечное введение 1 — 2 мл 1 % раствора
1 — 2 раза в день. В межприступном периоде вводят бутироксан подкожно или внутримышечно
по 0,005 — 0,002 г ежедневно (10 — 15 инъекций) или назначают внутрь по 0,01
г в течение 2 нед.
При гипертонической болезни бутироксан назначают внутрь по 0,01 г 1 — 2 раза
в день или парентерально по 0,5 — 1 — 2 мл 1 % раствора в течение 10 — 15 дней.
Высшие дозы для взрослых: разовая — внутрь 0,04 г, в инъекциях 0,03
г; суточная — внутрь 0,18 г, в инъекциях 0,15 г.
Противопоказания к применению
Бутироксан не рекомендуется применять при выраженной сердечной недостаточности
и пониженном артериальном давлении (явная гипотензия), а также для купирования
абстинентного синдрома III стадии алкоголизма.
Возможные побочные эффекты
ВНИМАНИЕ! Если вы подозреваете, что при приеме препарата ваше самочувствие ухудшилось, появились какие-то побочные эффекты, нужно сразу же обратиться очно к врачу, назначившему препарат!
При применении бутироксана могут наблюдаться резкое понижение артериального
давления, брадикардия. В этих случаях следует отменить препарат и провести симптоматическую
терапию (мезатон, эфедрин, средства от коронароспазма), при последующих введениях
следует снизить дозу препарата. В случае возобновления лечения дозу препарата уменьшают.
Дозировка, как принимать Бутироксан
В/в струйно. Исследование кардиологических больных проводят натощак (последний прием пищи — вечерний) и начинают сразу после введения, продолжают около 30 мин. Исследование с целью выявления новообразований оптимально проводить в течение 20 мин после введения препарата (специальной подготовки пациента не требуется). Диагностическая доза — 150-200 Мбк/кв.м поверхности тела, которая определяется по таблице на основании роста и массы тела. В среднем доза составляет 250-400 Мбк на одно исследование, вводимый объем препарата — 0.5-3 мл. Расчетная лучевая нагрузка при в/в введении: все тело — 0.7+0.1*0.001 мЗв/Мбк, почки — 3.2+0.3*0.001 мЗв/Мбк, печень — 2.6+0.3*0.001 мЗв/Мбк. При введении диагностических доз лучевые нагрузки на все тело — 0.18-0.28 мЗв.
Дополнительные указания при приеме Бутироксан
Работа с препаратом проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99) и Методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов». (МУ-2.6.1.1892-04).
Ортостатическая гипотензия. Гипотензия может также возникать
после хирургических вмешательств на сердце. слабость, тошнота, рвота, тахикардия,
набухание слизистой оболочки носа, болезненность околоушных желез, чувства жара.
Некроз ткани, если предупреждения внутримышечных инфузии не соблюдены. В начале
внутривенного введения возможно повышение АД.
Сочетанное действие препаратов: Повышенная чувствительность к вводимым катехоламинам.
Возможное обострение желудочковых тахиаритмий, вызванных препаратами наперстянки.
Передозировка
Передозировка препарата маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой радиоактивности в условиях специализированного стационара.
Как хранить препарат
Препарат хранят в соответствии с требованиями «Основных санитарных правил обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99). Срок годности — 40 мин с даты и времени изготовления. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат реализации через аптечную сеть не подлежит.
Информация для врачей о препарате Бутироксан
Фармакодинамика
По структуре близок к пирроксану; отличается лишь наличием одной дополнительной
метиленовой группы ( — СН 2 ) в боковой цепи. По действию также близок к пирроксану. Является -адреноблокатором, оказывающим
периферическое и центральное адренолитическое действие. Частично блокирует центральные
н-холинорецепторы.
Фармакокинетика
После внутривенного введения РФП Бутират,11С быстро покидает кровяное руста и уже через 1 мин содержание его в крови не превышает 4-5 % от введенного. Током крови препарат доставляется в ткани, где включается в обменные процессы соответственно уровню их перфузии. Максимальный уровень захвата в органах и тканях наблюдается на 1 минуте. РФП накапливается в повышенных количествах в почках (0,12 г%), печени (0,1 г%), селезенке (0,06 г%), миокарде (0,03 г%), поджелудочной железе (0,03 г%). В остальных органах, включая головной мозг, легкие, мышцы, скелет к кожу накопление препарата фоновое. В печени, селезенке и железах метаболизация препарата замедлена. В тоже время из миокарда и почек в норме наблюдается быстрое выведение радионуклидной метки.
С момента внутривенного введения РФП отмечается постепенное выведение радионуклидной метки через легкие в виде диоксида углерода, углерод-11. Площадь под кривой «концентрация/время» (AUC) накопления и выведения РФП Бутират,11С для сердечной мышцы биэкспоненциалына и характеризуется фазой быстрого накопления РФП в миокарде, за которой следует фаза быстрой элиминации радионуклидной метки (отражает процесс ?-окисления жирной кислоты), и фаза медленной элиминации раднонуклидной метки (отражает процесс образования меченых фосфолипидов и триглицеридов). Время достижения максимальной концентрации (ТCmax) препарата в здоровом миокарде — 1-2 минуты, период полувыведения (T1/2) — 20-22 мин. В норме через 30 минут после введения РФП 60-80 % радионуклидной метки выводится из миокарда в легкие в виде диоксида углерода-11. В условиях гипоксии сердечной мышцы наблюдается замедление скорости накопления и выведения радионуклидной метки из миокарда. ТCmax) для Бутирата,11С в опухолевых клетках — 2-6 мин. Отношение опухоль/нормальная ткань, достаточное для визуализации злокачественных и гиперваскулярных доброкачественных опухолей, сохраняется еще в течение 20 минут.
Взаимодействие с другими веществами
Данные по лекарственному взаимодействию отсутствуют.
Смотрите также:
- Бенлиста® — лиофилизат, инструкция лекарства
- Беталок® ЗОК — таблетки, инструкция лекарства
- Бимикомби Антиглау ЭКО — капли, инструкция лекарства
- Боботик® — капли, инструкция лекарства
К сведению
Бутироксан (Butiroxanum). 6-[4-(3-Фенилпирролидинил-1)-бутирил]бензо-1,4-диоксана гидрохлорид.
Общая информация
По структуре близок к пирроксану; отличается лишь наличием одной дополнительной метиленовой группы (—СН2) в боковой цепи.
По действию также близок к пирроксану. Является адреноблокатором, оказывающим периферическое и центральное адренолитическое действие. Частично блокирует центральные н-холинорецепторы.
Применяют бутироксан для купирования, предупреждения и лечения гипоталамических вегетососудистых дистоний симпатико-тонического характера, сопровождающихся вегетососудистыми кризами с повышением артериального давления. В отличие от пирроксана особенно эффективен при стволовых вегетососудистых дистониях вагоинсулярного типа, протекающих без подъёма артериального давления и даже при его понижении, в случае смешанных форм этих заболеваний. Кроме того, препарат рекомендуется и при лечении гипертонической болезни, особенно при склонности к гипертоническим кризам.
Бутироксан рекомендован для лечения проявлений абстинентного синдрома при алкоголизме и наркоманиях. Он угнетает влечение к алкогольному напитку или наркотическому средству.
Применяют бутироксан внутрь, подкожно или внутримышечно. Внутрь принимают по 0,01 г 1—4 раза в день; парентерально вводят по 1—2 мл 1% раствора 1—4 раза в день.
Длительность приёма препарата и дозу определяют индивидуально каждому больному.
Для лечения алкогольной абстиненции и абстинентного синдрома при полинаркомании вводят бутироксан парентерально по 0,02 г (2 мл 1% раствора) каждые 4 ч в течение 2 сут. Затем проводят поддерживающую терапию инъекциями или применением внутрь в таблетках 1—2 раза в день в течение 3—4 нед.
Для купирования диэнцефальных гипертонических кризов симпатико-адреналовой природы наилучший эффект даёт внутримышечное введение 1—2 мл 1% раствора 1—2 раза в день. В межприступном периоде вводят бутироксан подкожно или внутримышечно по 0,005—0,002 г ежедневно (10—15 инъекций) или назначают внутрь по 0,01 г в течение 2 нед.
При гипертонической болезни бутироксан назначают внутрь по 0,01 г 1—2 раза в день или парентерально по 0,5—1—2 мл 1% раствора в течение 10—15 дней.
Высшие дозы для взрослых: разовая — внутрь 0,04 г, в инъекциях 0,03 г; суточная — внутрь 0,18 г, в инъекциях 0,15 г.
При применении бутироксана могут наблюдаться резкое понижение артериального давления, брадикардия. В этих случаях следует отменить препарат и провести симптоматическую терапию (мезатон, эфедрин, средства от коронароспазма), при последующих введениях следует снизить дозу препарата.
В случае возобновления лечения дозу препарата уменьшают.
Бутироксан не рекомендуется применять при выраженной сердечной недостаточности и пониженном артериальном давлении (явная гипотензия), а также для купирования абстинентного синдрома III стадии алкоголизма.
Храненне: список Б. В защищённом от света месте.
Физические свойства
Белый кристаллический порошок. Медленно и трудно растворим в воде и спирте.
Форма выпуска
Формы выпуска: таблетки по 0,01 г; 1% раствор в ампулах (бесцветная прозрачная жидкость) по 1 мл (Solutio Butiroxini 1% pro injectionibus) в упаковке по 10 ампул.
Лекарственная форма Бутироксан: таблетки
Лекарственная форма таблетки Бутироксан
Описание лекарственной формы таблетки Бутироксан
Фармакологическое действие таблетки Бутироксан
Альфа-адреноблокатор, оказывает гипотензивное, периферическое и центральное адреноблокирующее действие. Частично обладает центральным н-холиноблокирующим действием. Уменьшает психическое напряжение, тревогу, снижает АД, зуд.
Режим дозирования таблетки Бутироксан
П/к или в/м, по 1-2 мл 1% раствора 1-4 раза в день.
Внутрь, независимо от приема пищи, по 10-30 мг 2-4 раза в сутки в течение 1-4 нед. Высшие разовая и суточная дозы для взрослых: внутрь — 40 и 180 мг, парентерально — 30 и 150 мг.
Противопоказания таблетки Бутироксан
Гиперчувствительность, ХСН II-III ст., артериальная гипотензия, алкоголизм (III ст.), нарушение мозгового кровообращения, стенокардия, глаукома.
Показания к применению таблетки Бутироксан
Абстинентный синдром, алкоголизм II ст., полинаркомания; диэнцефальный криз, гипертонический криз, артериальная гипертензия, аллергический дерматит (в т.ч. сопровождающийся приступами бронхиальной астмы), атопический дерматит, диффузный нейродермит, экзема, крапивница, гипоталамические поражения постинфекционного генеза.
Побочное действие таблетки Бутироксан
Снижение АД, учащение приступов стенокардии.
Передозировка таблетки Бутироксан
Симптомы: сосудистый коллапс, брадикардия.
Взаимодействие таблетки Бутироксан
Усиливают эффект м-холиноблокаторы и антигистаминные ЛС.
Пирроксан (Pyrroxan) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Пирроксан
💊 Состав препарата Пирроксан
✅ Применение препарата Пирроксан
📅 Условия хранения Пирроксан
⏳ Срок годности Пирроксан
Описание лекарственного препарата
Пирроксан
(Pyrroxan)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2021 года.
Дата обновления: 2023.06.06
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ПРОФИТ ФАРМ ООО
(Россия)
Код ATX:
C02CA
(Альфа-адреноблокаторы)
Лекарственная форма
| Пирроксан |
Таб. 15 мг: 10 или 50 шт. рег. №: ЛП-003417 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Пирроксан
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые.
Вспомогательные вещества: лудипресс® [лактозы моногидрат — 78.3 мг, повидон K-30 — 2.95 мг, кросповидон — 2.95 мг] — 84.2 мг, магния стеарат — 0.8 мг.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Пирроксан оказывает гипотензивное и противозудное действие. Блокирует постсинаптические α1— и пресинаптические α2-адренорецепторы, независимо от их места локализации. Обладает периферическим и центральным влиянием. Снижает чувствительность адренорецепторов к адреналину, изменяя проницаемость клеточных мембран. Снижает интенсивность стимуляции гипоталамических структур, уменьшая выделение тропных гормонов, гормонов периферических желез. Ослабляет передачу адренергических сосудосуживающих импульсов, устраняет спазм и расширяет периферические сосуды, особенно артериолы и прекапилляры. Улучшает кровоснабжение мышц, кожи, слизистых оболочек. Подавляет возбудимость диэнцефальных структур мозга и регулирует тонус симпатоадреналовой системы.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Установлено, что пророксан хорошо всасывается из ЖКТ, но эффективная концентрация достигается лишь через 30–40 мин и сохраняется 3-4 ч. Связывание с белками плазмы слабое. У препарата отмечен большой Vd, пророксан быстро проникает в различные ткани и жидкости, включая ликвор. Хорошо проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. гематоэнцефалический. Избирательно задерживается в гипоталамусе, задняя область которого содержит преимущественно норадренергические нейроны.
Метаболизм и выведение
Выводится, в основном, почками. Около 70% введенной дозы выводится почками в первые 24 ч.
В опытах на животных при внутрибрюшинном введении Т1/2 установлено не было, при этом в плазме крови через 1 ч после введения сохранялось менее 5% от введенной дозы препарата, а через 2 ч — только следы. В головном мозге через 1 ч обнаруживали 22%, через 2 ч – 6% от Cmax. Также в опытах с меченым углеродом пророксаном было показано, что продукты его метаболизма способны надолго (до 10 сут) задерживаться в различных органах и тканях (плазма, головной мозг, печень, почки).
Показания препарата
Пирроксан
- соматоформная вегетативная дисфункция, протекающая по симпатоадреналовому типу, в т.ч. с повышением АД (в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии);
- аллергические дерматиты (в качестве симптоматического средства в составе комплексной терапии для купирования зуда).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь.
При соматоформной вегетативной дисфункции, протекающей по симпатоадреналовому типу в составе комплексной терапии назначают по 15-30 мг (1-2 таб.) 2-3 раза/сут.
При аллергических дерматитах в составе комплексной терапии рекомендуется назначать по 15-30 мг (1-2 таб.) перед сном.
Длительность лечения определяется лечащим врачом.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, артериальная гипотензия, возникновение приступов стенокардии у предрасположенных пациентов, ортостатическая гипотензия, аритмии, головокружение, гиперемия кожных покровов, заложенность носа.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, повышение секреции соляной кислоты в желудке.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
- выраженный атеросклероз;
- выраженная цереброваскулярная недостаточность (в т.ч. инсульт, транзиторные ишемические атаки в анамнезе);
- ИБС (II-IV функциональный класс);
- недостаточность кровообращения II-III степени;
- артериальная гипотензия;
- кардиогенный шок;
- брадикардия;
- инфаркт миокарда;
- непереносимость галактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность лактазы;
- возраст до 18 лет;
- повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста; при ИБС, аритмии, язвенной болезни желудка.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение во время беременности и в период грудного вскармливания.
Применение при нарушениях функции печени
Нет данных.
Применение при нарушениях функции почек
Нет данных.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в возрасте до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.
Особые указания
Особенности действия лекарственного препарата при первом приеме
При приеме первой дозы препарата возможно резкое понижение АД, обморок, головная боль, слабость, сердцебиение и ухудшение субъективного состояния («феномен первой дозы»), что не является поводом для отмены препарата, поскольку этот эффект исчезает при повторном приеме. Также отмечают сонливость, быстро проходящее ощущение онемения языка.
Рекомендуется контролировать концентрацию глюкозы в крови из-за возможного повышения уровня эндогенного инсулина. В связи с этим необходимо начинать лечение под наблюдением врача с минимальной эффективной дозы и соблюдать постельный режим после приема препарата в течение 6-8 ч.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения препаратом не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: брадикардия, ортостатический коллапс, резкое снижение АД.
Лечение: проведение симптоматической терапии, направленной на поддержание жизненно важных функций.
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие нейролептиков (производные фенотиазина, бутирофенона, дифенилбутилпиперидина, тиоксантена).
На фоне применения новокаинамида возможно снижение ударного объема сердца.
При одновременном применении с адреналином возможно извращение его действия – развитие депрессорного эффекта вместо прессорного.
Одновременное применение Пирроксана с гипотензивными средствами приводит к взаимному потенцированию их эффектов по снижению АД.
В том случае, если пациент принимает другие лекарственные средства, перед приемом препарата следует обязательно проконсультироваться с врачом.
Условия хранения препарата Пирроксан
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Пирроксан
Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ПРОФИТ ФАРМ ООО
(Россия)
|
|
123154 Москва, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Состав
В 1 таблетке оксибутинина гидрохлорида 5 мг. МКЦ, лактоза, кальция стеарат, как вспомогательные вещества.
Форма выпуска
Таблетки 5 мг.
Фармакологическое действие
Миотропное и спазмолитическое.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Фармакодинамика
М-холиноблокатор. Наряду с м-холиноблокирующим действием непосредственно влияет на мускулатуру внутренних органов, оказывая спазмолитическое действие. Купирует спазмы и снижает тонус мышц внутренних органов: матки, желчевыводящих путей, ЖКТ. Особенно выражено влияние на мочевой пузырь. Увеличивает его вместимость, расслабляет детрузор, сдерживает позывы, уменьшает количество мочеиспусканий.
Фармакокинетика
При приеме внутрь максимальная концентрация определяется через 45 мин. Уровень концентрации пропорционален дозе. Период полувыведения 2 часа, он увеличивается у лиц пожилого возраста.
Показания к применению
Применение Оксибутинина показано при:
- нейрогенном мочевом пузыре у взрослых и детей;
- дисфункции детрузора;
- ночном энурезе у детей старше 5 лет;
- первичной нестабильности мочевого пузыря.
Противопоказания
- повышенная чувствительность;
- возраст до 5 лет;
- глаукома;
- тяжелые колиты;
- обструктивные заболевания ЖКТ;
- обструктивные уропатии;
- миастения;
- атония кишечника;
- нестабильность сердечно-сосудистой системы;
- расширение ободочной кишки;
- беременность;
- лактация.
С осторожностью назначается при нейроциркуляторной дистонии, ИБС, гипертиреозе, заболеваниях печени, аритмиях, тахикардии, артериальной гипертензии, диафрагмальной грыже, диарее, в пожилом возрасте.
Побочные действия
- тошнота, рвота;
- сухость во рту;
- метеоризм;
- запор;
- расстройства мочеиспускания;
- тахикардия;
- головокружение;
- сонливость или бессонница;
- галлюцинации;
- повышение ВГД;
- расширение зрачков;
- паралич аккомодации;
- понижение потоотделения;
- аллергические реакции.
Оксибутинин, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Таблетки принимают внутрь, до еды. Взрослым назначают 5 мг 2-3 раза в день. Максимальная суточная доза 20 г. Пожилым пациентам — 2,5 мг 2 раза в сутки, если есть необходимость — 5 мг дважды.
Для детей начальная доза составляет 2,5 мг дважды, при необходимости дозу доводят до 5 мг 2 или 3 раза в сутки. Последнюю дозу при ночном энурезе принимают перед сном.
Передозировка
Передозировка проявляется возбуждением, беспокойством, раздражительностью, судорогами, покраснением лица, тошнотой, рвотой, лихорадкой, тахикардией, гипертензией, параличом и комой.
Лечение заключается в промывании желудка, приеме активированного угля, использовании холодных компрессов при повышении температуры, поддержании функции дыхания. Для устранения антихолинергической интоксикации применяют физостигмин.
Взаимодействие
Интраконазол повышает концентрацию активного вещества в плазме. Седативные средства и трициклические антидепрессанты потенцируют эффект, усиливают головокружение и сонливость. При совместном назначении с прочими антихолинергическими препаратами также усиливается действие препарата.
Условия продажи
Отпускается по рецепту.
Условия хранения
Температура до 30°С.
Срок годности
3 года.
Аналоги Оксибутинина
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Оксибутин, Цистрин, Дриптан, Новитропан.
Отзывы об Оксибутинине
Эффективность М-холинолитиков (оксибутинин, толтеродин, солифенацин, фезотеродин) при синдроме гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) подтверждена большим количеством исследований. У детей с энурезом эффективно применение трициклических антидепрессантов с Оксибутинином.
Детрузитол и Оксибутинин (на фарм. рынке с 1960-х г.) обладают сравнимой активностью, но последний имеет более выраженные побочные эффекты, поэтому большинство больных не могут принимать препарат длительно. Учитывая то, что частота ГМП увеличивается с возрастом, важно, чтобы препараты были безопасны для лиц пожилого возраста. Новые формы препарата не имеют таких побочных эффектов — это формы для внутрипузырного и трансректального применения, а также замедленного высвобождения (Дитропан XL). Данные формы не зарегистрированы в РФ.
Пациенты отмечают в своих отзывах нежелательные реакции при приеме данного средства: сухость во рту, ухудшение зрения, запоры, боли в животе, сонливость, ухудшение памяти.
- «… В плане эффективности Дриптан хороший препарат, но побочки бывают часто. Сын школьник не мог читать — расплывались буквы».
- «… Назначали ребенку пол таблетки 2 раза (мочился до 20 раз в день). Через неделю было улучшение, всего лечились 3 недели. Из побочек было покраснение лица и повышалась температура».
- «… У ребенка после этих таблеток появились приливы жара. Дозу снизили».
- «… Мне почти сразу помог, но еще отказалась от кофе, чая, шоколада и какао. Через время заметила, что появились запоры — раньше этим не страдала».
- «… Мне ставили гиперактивность. Стало лучше после одной упаковки. Симптомы не вернулись. Заметила повышенную сонливость и заторможенность».
- «… У дочки было дневное недержание. Ей помогала половинка таблетки утром, даже не пили 3 раза, как было назначено. Пили полгода».
- «… Мы принимали в комплексе с другими препаратами. У нас было все нормально».
- «… Достичь выздоровления не удалось — после небольшого улучшения все так и осталось на удовлетворительном уровне».
Цена Оксибутинина, где купить
Купить Оксибутинин можно под торговым названием Дриптан. Стоимость 30 таблеток 5 мг составляет 660-780 руб.
Латинское название
Butyroxan tablets 0,01 g
АТХ
C01CA Адренергические и дофаминергические средства
Фармакологические группы
Альфа-адреноблокаторы
Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании
Нозологическая классификация (МКБ-10)
F10.2 Синдром алкогольной зависимости
F10.3 Абстинентное состояние
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия
L20 Атопический дерматит
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит бутироксана гидрохлорида 0,01 г; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной коробке 5 упаковок.
Фармакологическое действие
Адренолитическое
Блокирует альфа-адренорецепторы в ЦНС и на периферии, обладает слабым центральным н-холинолитическим влиянием.
Показания
Абстиненция (при алкоголизме и наркомании), артериальная гипертензия, аллергодерматозы, постинфекционные гипоталамические поражения.
Противопоказания
Застойная сердечная недостаточность, гипотония, алкоголизм III степени.
Побочные действия
Брадикардия, сосудистый коллапс.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи — по 1–3 табл. 2–4 раза в сутки в течение 1–4 нед. Высшие дозы: разовая — 30 мг, суточная — 150 мг.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
 |
Производится поиск.
Пожалуйста подождите.