Лекарственная форма
Раствор для инъекций, 100 мл
Действующие вещества
1,0 мл препарата содержится 100 мг кетопрофена
Показания к применению
Препарат применяют лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (мастит, эндометрит, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (колики), респираторных патологиях (пневмония, бронхит и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (послеоперационные боли, переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии.
Препарат применяют в следующих дозах:
-лошадям 1 мл/45кг массы животного внутривенно один раз в день в течение 3-5 дней;
— крупному рогатому скоту: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно или внутривенно один раз в день в течение трех дней;
— свиньям: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно один раз в день в течение 1- 3 дней;
Описание
Средняя оценка: 4.5/5 на основании 13 оценок.
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бионил 10% (Bionilum 10%).
Международное непатентованное наименование: кетопрофен.
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг кетопрофена и вспомогательные вещества: бензиловый спирт, лимонной кислоты моногидрат, аргинин, вода для инъекций – до 1 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50 и 100 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата – 3 (три) года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона срок годности препарата – не более 28 суток.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Кетопрофен 10 % относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.
2.2 Кетопрофен, входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов. Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных больных артритом.
2.3 Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 – 40 минут. Биодоступность при внутримышечной инъекции составляет 90-100%.
За 12 часов из организма выводиться 80% препарата преимущественно с мочой.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат применяют лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (мастит, эндометрит, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (колики), респираторных патологиях (пневмония, бронхит и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (послеоперационные боли, переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах:
-лошадям 1 мл/45кг массы животного внутривенно один раз в день в течение 3-5 дней;
— крупному рогатому скоту: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно или внутривенно один раз в день в течение трех дней;
— свиньям: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно один раз в день в течение 1- 3 дней;
3.3 Применение препарата противопоказано животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к кетопрофену, с язвой желудка и 12-перстной кишки, геморрагическим синдромом, выраженной печеночной и почечной недостаточностью, при беременности.
3.4 У некоторых животных после применения препарата может появится отек в месте инъекции, возникнуть раздражение слизистой желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно.
3.5 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и антацидные препараты.
3.6 Препарат не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.
3.7 Убой лошадей на мясо разрешается через одни сутки после последнего введения препарата; крупного рогатого скота не ранее, чем через 4 дня после внутримышечного введения и через сутки после внутривенного введения, свиней – не ранее, чем через 4 суток, после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко во время и после применения препарата можно использовать без ограничений.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
— лошадям 1 мл/45кг массы животного внутривенно один раз в день в течение 3-5 дней;
— крупному рогатому скоту: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно или внутривенно один раз в день в течение трех дней;
— свиньям: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно один раз в день в течение 1- 3 дней.
Убой лошадей на мясо разрешается через одни сутки после последнего введения препарата;
крупного рогатого скота не ранее, чем через 4 дня после внутримышечного введения и через сутки после внутривенного введения,
свиней – не ранее, чем через 4 суток, после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
Молоко во время и после применения препарата можно использовать без ограничений.
1. Общие сведения:
1.1 Бионил 10% (Bionilum 10%).
Международное непатентованное наименование: кетопрофен.
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг кетопрофена и вспомогательные вещества: бензиловый спирт, лимонной кислоты моногидрат, аргинин, вода для инъекций – до 1 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50 и 100 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата – 3 (три) года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона срок годности препарата – не более 28 суток.
2. Фармакологические свойства:
2.1 Кетопрофен 10 % относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.
2.2 Кетопрофен, входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов. Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных больных артритом.
2.3 Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 – 40 минут. Биодоступность при внутримышечной инъекции составляет 90-100%.
За 12 часов из организма выводиться 80% препарата преимущественно с мочой.
3. Порядок применения:
3.1 Препарат применяют лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (мастит, эндометрит, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (колики), респираторных патологиях (пневмония, бронхит и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (послеоперационные боли, переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах:
-лошадям 1 мл/45кг массы животного внутривенно один раз в день в течение 3-5 дней;
— крупному рогатому скоту: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно или внутривенно один раз в день в течение трех дней;
— свиньям: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно один раз в день в течение 1- 3 дней;
3.3 Применение препарата противопоказано животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к кетопрофену, с язвой желудка и 12-перстной кишки, геморрагическим синдромом, выраженной печеночной и почечной недостаточностью, при беременности.
3.4 У некоторых животных после применения препарата может появится отек в месте инъекции, возникнуть раздражение слизистой желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно.
3.5 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и антацидные препараты.
3.6 Препарат не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.
3.7 Убой лошадей на мясо разрешается через одни сутки после последнего введения препарата; крупного рогатого скота не ранее, чем через 4 дня после внутримышечного введения и через сутки после внутривенного введения, свиней – не ранее, чем через 4 суток, после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко во время и после применения препарата можно использовать без ограничений.
4. Меры профилактики:
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
Описание
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Бионил 10% (Bionilum 10%).
Международное непатентованное наименование: кетопрофен.
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг кетопрофена и вспомогательные вещества: бензиловый спирт, лимонной кислоты моногидрат, аргинин, вода для инъекций – до 1 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50 и 100 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата – 3 (три) года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона срок годности препарата – не более 28 суток.
2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Кетопрофен 10 % относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.
2.2 Кетопрофен, входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов. Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных больных артритом.
2.3 Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 – 40 минут. Биодоступность при внутримышечной инъекции составляет 90-100%.
За 12 часов из организма выводиться 80% препарата преимущественно с мочой.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3.1 Препарат применяют лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (мастит, эндометрит, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (колики), респираторных патологиях (пневмония, бронхит и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (послеоперационные боли, переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах:
-лошадям 1 мл/45кг массы животного внутривенно один раз в день в течение 3-5 дней;
— крупному рогатому скоту: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно или внутривенно один раз в день в течение трех дней;
— свиньям: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно один раз в день в течение 1- 3 дней;
3.3 Применение препарата противопоказано животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к кетопрофену, с язвой желудка и 12-перстной кишки, геморрагическим синдромом, выраженной печеночной и почечной недостаточностью, при беременности.
3.4 У некоторых животных после применения препарата может появится отек в месте инъекции, возникнуть раздражение слизистой желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно.
3.5 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и антацидные препараты.
3.6 Препарат не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.
3.7 Убой лошадей на мясо разрешается через одни сутки после последнего введения препарата; крупного рогатого скота не ранее, чем через 4 дня после внутримышечного введения и через сутки после внутривенного введения, свиней – не ранее, чем через 4 суток, после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко во время и после применения препарата можно использовать без ограничений.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
Бренд
Биомика
Компания ООО «Биомика» была основана в марте месяце 2014 года. Республика Беларусь, г.Витебск, улица Петруся Бровки, 34к33
Доставка лекарственных средств для ветеринарного применения до пунктов выдачи, осуществляется только автотранспортом компании – поставщика, автомобилями с рефрижераторами, в строгом режиме.
Рефрижераторы оборудованы системой IQFreeze — термо-регистраторы, либо термокоробами.
При отсутствии системы IQFreeze, в термокороб обязательно закладывается логгер-регистратор температуры, с него считывается подробный отчет за весь путь следования, начиная с загрузки на складе, и до окончания маршрута.
Компании-поставщики ЛС, предоставляют полный термо-отчет на любую дату поставки, в кратчайшие сроки, по нашему требованию.
В пункте выдачи, термолабильные лекарственные средства для ветеринарного применения, требующие при хранении соблюдения Т режима +2-+8С°, сразу помещаются в шкаф холодильный Бирюса 310-1, либо Бирюса 152ЕК, где хранятся при Т режиме +2-+8С°.
Лекарственные средства, требующие при хранении соблюдения Т режима от +8С° до +15С° и от +15С° до +20С° — помещаются в прохладное место BBK BWR081, где хранятся при Т режиме +15С°.
Ближайшая дата доставки в пункт выдачи заказа: г. Киров, ул. Труда, д. 57, зоомагазин <Живой Уголок> — 05 декабря 2023
1. Общие сведения:
1.1 Бионил 10% (Bionilum 10%).
Международное непатентованное наименование: кетопрофен.
1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветной до светло-желтого цвета без механических включений.
1.4 В 1,0 мл препарата содержится 100 мг кетопрофена и вспомогательные вещества: бензиловый спирт, лимонной кислоты моногидрат, аргинин, вода для инъекций – до 1 мл.
1.5 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 50 и 100 мл.
1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 25 ºС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата – 3 (три) года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона срок годности препарата – не более 28 суток.
2. Фармакологические свойства:
2.1 Кетопрофен 10 % относится к группе нестероидных противовоспалительных лекарственных препаратов.
2.2 Кетопрофен, входящий в состав препарата, является производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием, подавляет агрегацию тромбоцитов. Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой кислоты, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных больных артритом.
2.3 Кетопрофен быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 – 40 минут. Биодоступность при внутримышечной инъекции составляет 90-100%.
За 12 часов из организма выводиться 80% препарата преимущественно с мочой.
3. Порядок применения:
3.1 Препарат применяют лошадям, крупному рогатому скоту и свиньям в качестве противовоспалительного, обезболивающего и жаропонижающего средства в комплексной терапии при акушерско-гинекологических (мастит, эндометрит, синдром мастит-метрит-агалактия), желудочно-кишечных (колики), респираторных патологиях (пневмония, бронхит и др.), а также при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата, сопровождающихся болью и воспалением (послеоперационные боли, переломы, травматические артропатии, растяжение связок и сухожилий, остеоартриты, хронические дегенеративные заболевания суставов и др.) и устранения болевого синдрома различной этиологии.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах:
-лошадям 1 мл/45кг массы животного внутривенно один раз в день в течение 3-5 дней;
— крупному рогатому скоту: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно или внутривенно один раз в день в течение трех дней;
— свиньям: 1 мл/33кг массы животного внутримышечно один раз в день в течение 1- 3 дней;
3.3 Применение препарата противопоказано животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к кетопрофену, с язвой желудка и 12-перстной кишки, геморрагическим синдромом, выраженной печеночной и почечной недостаточностью, при беременности.
3.4 У некоторых животных после применения препарата может появится отек в месте инъекции, возникнуть раздражение слизистой желудка и рвота. Указанные симптомы исчезают самопроизвольно.
3.5 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и антацидные препараты.
3.6 Препарат не следует применять одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками. Не смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.
3.7 Убой лошадей на мясо разрешается через одни сутки после последнего введения препарата; крупного рогатого скота не ранее, чем через 4 дня после внутримышечного введения и через сутки после внутривенного введения, свиней – не ранее, чем через 4 суток, после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко во время и после применения препарата можно использовать без ограничений.
4. Меры профилактики:
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.