Биомутин 20 инструкция по применению в ветеринарии

Антибактериальный инъекционный препарат пролонгированного действия предназначенный для лечения дизентерии, энзоотической пневмонии, артритов, микоплазменной этиологии свиней.
Антибактериальное лекарственное средство в 1 мл в качестве действующего вещества содержит тиамулина гидрогенфумарат 200 мг, а также вспомогательные вещества — пропиленгликоль, бензиловый спирт, этиловый спирт, вода для инъекций до 1 мл.
«Биомутин 20%» назначают для лечения Лечение микоплазмозов и бронхопневмонии у свиней. Быстрое проникновение в ткани. Избирательно накапливается в легких и тканях. Высокая эффективность против микоплазм и спирохет. Длительная и гарантированная защита за счет липофильности препарата
Состав и эффективность от применения:
Тиамулина гидрогенфумарат, входящий в состав «Биомутин 20%», относится к антибиотикам группы плевромутинов, оказывает бактериостатическое действие в отношении микоплазм, брахиспир, грамположительных аэробных (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes)

ИНСТРУКЦИЯ
по применению Биомутина 20% инъекционного раствора

для лечения свиней при бактериальных и микоплазменных инфекциях (организация — разработчик AO«Дрвалевские Предприятия Биоветеринароной Промышленности», Польша)

1. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Биомутин 20% инъекционный раствор (Biomutin 20% injection solution).

Международное непатентованное наименование: тиамулина гидроген фумарат.

1. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Биомутин 20 % инъекционный раствор в 1 мл в качестве действующего вещества содержит:

тиамулина гидрогенфумарат 200 мг,

вспомогательные вещества:

пропиленгликоль – 400 µл/мл,

бензиновый спирт – 20 µл/мл ,

этиловый спирт — 40µл/мл

вода для инъекций до 1 мл.

Биомутин 20 % инъекционный раствор не содержит генноинженерно-модифицированных продуктов.

По внешнему виду представляет собой прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор.

1. Биомутин 20% инъекционный раствор выпускают расфасованным по 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, герметично укупоренных резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

2. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 15 °С до 25 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства. Запрещается применять препарат по истечении срока годности.

5. Биомутин 20% инъекционный раствор следует хранить в местах, недоступных для детей.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1. Фармакологические свойства

7. Тиамулина гидрогенфумарат — действующее вещество Биомутина 20% инъекционного раствора — является полусинтетическим антибиотиком группы плевромутилинов и оказывает бактериостатическое действие, подавляя синтез

белков микроорганизмов на рибосомальном уровне.

Тиамулин активен в отношении микоплазм (в том числе М. hyopneumoniae, М. hyosynoviae, М. hyorhims, М. gallisepticum, М. synoviae и М. Meleagridis), брахиспир (В. hyodysenteriae, В. pilosicoli), грамположительных аэробных микроорганизмов (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium pyogenes) и анаэробных микроорганизмов (в том числе Clostridium perfringens), а также грамотрицательных анаэробных микроорганизмов (в том числе Lawsonia mtracellularis, Bacteroides spp., Fusobacterium spp.) и аэробных микроорганизмов (в том числе Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida); не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в т.ч. Salmonella spp. и E.coli.

После внутримышечного введения тиамулин хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Концентрация антибиотика в легких в несколько раз превышает его уровень в сыворотке крови и поддерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов. Тиамулин подвергается метаболизму в печени, большинство его метаболитов не обладают микробиологической активностью и выводятся из организма преимущественно с желчью и в значительно меньшей степени — с мочой.

По степени воздействия на организм Биомутин 20% инъекционный раствор относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

1. Порядок применения

8. Биомутин 20% инъекционный раствор назначают свиньям для лечения дизентерии, энзоотической пневмонии и артритов микоплазменной этиологии.

9. При дизентерии и микоплазменных артритах Биомутин 20% инъекционный раствор вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3 дней в дозе 1 мл на 20 кг массы животного, что соответствует 10 мг/кг массы животного по действующему веществу.

При лечении энзоотической пневмонии лекарственное средство вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3 дней в дозе 1,5 мл на 20 кг массы животного, что соответствует 15 мг/кг массы животного по действующему веществу.

10. Побочных явлений при применении Биомутина 20% инъекционного раствора в рекомендуемых дозах не наблюдается.

Курс лечения не должен превышать 3 суток. Более длительное применение лекарственного средства может привести к развитию сильной воспалительной реакции в месте введения.

11. Не допускается использование лекарственного средства совместно с монензином, салиномицином, наразином и другими ионофорными кокцидиостатиками, антибиотиками аминогликозидного ряда, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных средств, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты), а также животным с заболеваниями печени и почек, при повышенной индивидуальной чувствительности к тиамулину.

12. Биомутин 20% инъекционный раствор нельзя использовать во время беременности и лактации.

1. Симптомы передозировки не выявлены.

2. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не отмечено.

3. При применении препарата в соответствии настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.

16. Продукцию животного происхождения после применения лекарственного препарата используют не ранее, чем через 21 день после последнего применения Биомутина 20 % инъекционного раствора. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо используют для кормления пушных зверей.

1. Меры личной профилактики

17. При работе с Биомутином 20% инъекционным раствором следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами. При окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

18. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Биомутином 20% инъекционным раствором. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае проявления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Характеристики биомутина 20% — тиамулина инъекционного 100 мл

• — Объем: 100 (мл)
• — Страна производитель: Польша
• — Бренд: Biovet

Опытные владельцы сельскохозяйственной живности знают, насколько трудно и хлопотно выращивать свиней. Они часто страдают от инфекций, теряют вес. А чтобы этого избежать, следует применять проверенные ветеринарные препараты. Инъекционные средства — оптимальный выбор. Именно таким и является Биомутин. Ознакомимся с ним подробно.

Инструкция по применению (дозировка)

Биомутин — это раствор 20% концентрации. Выглядит он как прозрачная, с желтоватым оттенком жидкость. Ее используют для инъекций. Препарат применяют в терапии бактериальных и микоплазменных инфекций свиней. Главным активным веществом Биомутина служит тиамулина гидрогенфумарат. Есть и дополнительные составляющие.

Ветеринары таким препаратом лечат энзоотическую пневмонию и дизентерию, артриты свиней.

Тиамулина гидрогенфумарат как главное действующее вещество раствора представляет собой антибиотик категории плевромутинов. Он действует как бактериостатик. Тиамулин угнетает синтез белков микроорганизмов. Речь идет о брахиспирах, микоплазмах, анаэробных микроорганизмах. На сальмонеллы препарат не действует.

Основное действующее вещество Биомутина достаточно быстро проникает из крови во все органы, ткани, где его концентрация поддерживается в течение суток. Из организма тиамулин выводится с желчью и уриной.

Ветпрепарат вводят животным внутримышечно. При микоплазменных артритах и дизентерии необходимо вводить по 1 мл раствора на 20 кг веса свинки однократно в сутки на протяжении 3-4 дней. Если же речь идет об энзоотической пневмонии, то колоть животному следует 1,5 мл на 20 кг веса один раз в день. Такая терапия должна длиться 3 дня.

Ограничением в использовании раствора является беременность, болезни почек и печени, а также повышенная чувствительность к компонентам ветеринарного средства.

Что касается его совместимости с другими препаратами, то нельзя его использовать вместе с антибиотиками и ионоформными кокцидиостатиками, Наразином и Монензином.

После окончания лечения Биомутином мясо свинок будет пригодным к потреблению в пищу только через 21 день.

Условия хранения

Лекарственное средство должно храниться в заводской упаковке, вне зоны доступа прямых лучей солнца. Температурный режим там должен поддерживаться на уровне от 15 до 25 градусов Цельсия. С. Если эти требования инструкции соблюдать, то Биомутин будет демонстрировать терапевтический эффект на протяжении 36 месяцев.

Аналоги

В случае отсутствия этого ветпрепарата его можно заменить Виметрилом 100 и Авимецином, Амогеном и Анкоциллином, Вимеспиро ФСП и Котримом 240.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Биомутин 20% инъекционный раствор (Biomutin 20% injection solution).

Международное непатентованное наименование: тиамулин.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Биомутин 20% инъекционный раствор в 1 мл в качестве действующего вещества содержит тиамулина гидрогенфумарат 200 мг, а в качестве вспомогательных веществ пропиленгликоль — 13 мг, бензиловый спирт — 0,2 мл, этиловый спирт — 0,46 мг и воду для инъекций до 1 мл.

3. По внешнему виду представляет собой прозрачный, бесцветный или светло-желтый раствор.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке — 3 года со дня производства.

Запрещается принимать препарат по истечении срока годности.

4. Биомутин 20% инъекционный раствор выпускается расфасованным по 100 мл в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленные алюминиевыми колпачками.

Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 15 °C до 25 °C.

6. Биомутин 20% инъекционный раствор следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Биомутин 20% инъекционный раствор относится к антибактериальным препаратам группы микролидов.

10. Тиамулина гидрогенфумарат, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком группы плевромутилинов и оказывает бактериостатическое действие, подавляя синтез белков микроорганизмов на рибосомальном уровне.

Тиамулин активен в отношении микоплазм (в том числе Mycoplasma hyopneumoniae, М. hyosynoviae, М. hyorhims, М. gallisepticum, М. synoviae и М. Meleagridis), брахиспир (Brachyspira hyodysenteriae, В. pilosicoli), грамположительных аэробных микроорганизмов (в том числе Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes) и анаэробных микроорганизмов (в том числе Clostridium perfringens), а также грамотрицательных анаэробных микроорганизмов (в том числе Lawsonia intracellularis, Bacteriodes spp., Fusobacterium spp.) и аэробных микроорганизмов (в том числе Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida); не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, в том числе Salmonella spp. и Escherichia coli.

После внутримышечного введения тиамулин хорошо всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма, концентрация антибиотика в легких в несколько раз превышает его уровень в сыворотке крови и поддерживается на терапевтическом уровне в течение 24 часов.

Тиамулин подвергается метаболизму в печени, большинство его метаболитов не обладают микробиологической активностью и выводятся из организма преимущественно с желчью и в значительно меньшей степени — с мочой.

По степени воздействия на организм Биомутин 20% инъекционный раствор относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Показания для применения.

Биомутин 20% инъекционный раствор назначают свиньям для лечения дизентерии, энзоотической пневмонии и артритов микоплазменной этиологии.

12. Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность к тиамулину.

13. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Биомутином 20% инъекционным раствором.

При работе с Биомутином 20% инъекционным раствором следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

При окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их необходимо немедленно промыть большим количеством воды.

В случае проявления аллергической реакции и/или при случайном попадании препарата в организм человека, следует незамедлительно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

14. Противопоказано применение препарата беременным животным, животным в период лактации.

15. При дизентерии и микоплазменных артритах Биомутин 20% инъекционный раствор вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3 дней в дозе 1 мл на 20 кг массы животного, что соответствует 10 мг/кг массы животного по действующему веществу.

При лечении энзоотической пневмонии лекарственный препарат вводят внутримышечно 1 раз в сутки в течение 3 дней в дозе 1,5 мл на 20 кг массы животного, что соответствует 15 мг/кг массы животного по действующему веществу.

16. При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило не наблюдается.

Курс лечения не должен превышать 3 суток.

Более длительное применение лекарственного средства может привести к развитию сильной воспалительной реакции в месте введения.

17. Передозировка лекарственного препарата приводит к угнетению и нарушению функции желудочно-кишечного тракта, а также нефротоксическому эффекту.

18. Не допускается использование лекарственного средства совместно с монензином, салиномицином, наразином и другими ионофорными кокцидиостатиками, антибиотиками аминогликозидного ряда, а также на протяжении 7 дней до и 7 дней после применения указанных лекарственных средств, ввиду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты), а также животным с заболеваниями печени и почек, при повышенной индивидуальной чувствительности к тиамулину.

19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению его терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

21. Продукцию животного происхождения после применения лекарственного препарата используют не ранее, чем через 21 день после последнего применения Биомутина 20% инъекционного раствора.

В случае вынужденного убоя ранее установленного срока, мясо используют для кормления пушных зверей.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Bioweterinarian Industry Plant in Drwalew Joint Stock Company, 05- 651, Drwalew, Gruezka str., 6, Poland/ АО «Дрвалевские предприятия биоветеринарной промышленности», 05-651, Дрвалев, ул. Груецка, д. 6. Польша.