Альбендазол таблетки инструкция для детей

Албендазол-Дж (Albendazole-J) ОПИСАНИЕ

💊 Состав препарата Албендазол-Дж

✅ Применение препарата Албендазол-Дж

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется при нарушениях функции печени

Возможно применение при нарушениях функции почек

C осторожностью применяется для детей

Возможно применение пожилыми пациентами

Описание активных компонентов препарата

Албендазол-Дж
(Albendazole-J)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2023.01.09

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX:

P02CA03

(Албендазол)

Лекарственные формы

Албендазол-Дж

Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 2 шт.

рег. №: ЛП-007116
от 24.06.21
— Действующее

Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 1 или 5 шт.

рег. №: ЛП-007116
от 24.06.21
— Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Албендазол-Дж

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 36 мг, крахмал прежелатинизированный — 17 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 8.25 мг, натрия лаурилсульфат — 2.75 мг, повидон К30 — 5.5 мг, кремния диоксид коллоидный — 2.75 мг, магния стеарат — 2.75 мг.

Оболочка: гипромеллоза — 4.95 мг, титана диоксид — 1.65 мг, тальк — 0.91 мг, полиэтиленгликоль-400 — 0.74 мг.

2 шт. — блистеры — пачки картонные.


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 72 мг, крахмал прежелатинизированный — 34 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 16.5 мг, натрия лаурилсульфат — 5.5 мг, повидон К30 — 11 мг, кремния диоксид коллоидный — 5.5 мг, магния стеарат — 5.5 мг.

Оболочка: гипромеллоза — 9.9 мг, титана диоксид — 3.3 мг, тальк — 1.82 мг, полиэтиленгликоль-400 — 1.48 мг.

1 шт. — блистеры — пачки картонные.
5 шт. — блистеры — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противогельминтное средство широкого спектра действия; производное бензимидазола карбамата. Избирательно подавляет полимеризацию бета-тубулина, что приводит к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; вызывает необратимое нарушение утилизации глюкозы в организме гельминта и тормозит синтез АТФ; блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель. Наиболее эффективен в отношении личиночных форм цестод — Echinococcus granulosus и Taenia solium; нематод — Strongyloides stercolatis.

Фармакокинетика

При приеме внутрь албендазол плохо абсорбируется из ЖКТ, в неизмененном виде не определяется в плазме, биодоступность низкая. Прием жирной пищи повышает всасывание и Cmax в 5 раз. Время достижения Cmax албендазола сульфоксида составляет 2-5 ч. Связывание с белками плазмы – 70%, проникает в значимых количествах в желчь, печень, спинномозговую жидкость, мочу, стенку и жидкости цист гельминтов. Метаболизируется в печени с образованием первичного метаболита (албендазола сульфоксид), обладающего антигельминтной активностью. Албендазола сульфоксид метаболизируется в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты.

T1/2 албендазола сульфоксида — 8-12 ч. Выводится с желчью через кишечник в виде активного метаболита албендазола сульфоксида, лишь небольшое его количество выводится с мочой. При поражении печени биодоступность повышается, при этом Cmax албендазола сульфоксида увеличивается в 2 раза, а T1/2 удлиняется. Является индуктором изофермента CYP1A2 в клетках печени человека.

Показания активных веществ препарата

Албендазол-Дж

Нематодозы: аскаридоз, трихоцефалез, анкилостомидоз, энтеробиоз, трихниллез, токсокароз, лямблиоз, стронгилоидоз; смешанные гельминтозы.

Тканевые цестодозы: нейроцистицеркоз, гидатидозный эхинококкоз печени, легких, брюшины; в качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении альвеолярного эхинококкоза.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Для приема внутрь.

Разовая доза — 400 мг.

Схема лечения зависит от вида инвазии и массы тела пациента.

Лекарственную форму выбирают индивидуально, в зависимости от возраста пациента, переносимости вспомогательных веществ, входящих в состав препарата и удобства приема.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальная боль, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, менингеальные симптомы, повышение внутричерепного давления.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.

Прочие: гипертермия, повышение АД, алопеция.

Противопоказания к применению

Патология сетчатки глаза, беременность, лактация (грудное вскармливание), детский возраст до 1 года (для всех лекарственных форм); токсокароз у взрослых и детей старше 14 лет и с массой тела менее 60 кг; повышенная чувствительность к албендазолу и другим производным бензимидазола.

С осторожностью

Нарушение функции печени, угнетение костномозгового кроветворения, цирроз печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Албендазол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Женщинам детородного возраста в период лечения рекомендуется использовать негормональные методы контрацепции. Неизвестно, выделяется ли албендазол и его активный метаболит с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях на животных показана тератогенность албендазола.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью назначают албендазол пациентам с печеночной недостаточностью, циррозом печени.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушением функции почек клиренс албендазола не меняется.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 1 года (для всех лекарственных форм).

У детей старше 1 года применяют в соответствующих лекарственных формах.

У детей следует избегать применения албендазола в высоких дозах в течение длительного времени.

Применение у пожилых пациентов

Специальных ограничений не имеется.

Особые указания

Необходимо прекращение терапии при развитии лейкопении.

При нейроцистицеркозе с поражением глаз перед началом лечения необходимо исследование сетчатки глаза (увеличивается риск усугубления патологии сетчатки глаза).

Пациенты, получающие высокие дозы, должны находиться под тщательным наблюдением, при постоянном контроле состояния крови и функций печени.

У детей следует избегать применения албендазола в высоких дозах в течение длительного времени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с дексаметазоном, празиквантелом возможно повышение концентрации албендазола сульфоксида в плазме крови.

Обнаружено повышение концентрации албендазола сульфоксида в желчи и в содержимом эхинококковой кисты при одновременном применении албендазола и циметидина, что может повышать эффективность лечения эхинококкоза.

Одновременное применение с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом и женьшенем обыкновенным может привести к снижению концентрации албендазола в плазме.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Одна таблетка содержит: действующего вещества – албендазола – 400 мг; вспомогательные вещества – целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, кросповидон, повидон К 30, натрия лаурилсульфат, магния стеарат, Опадрай II (в т.ч. макрогол 4000, лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид Е 171).

Таблетки покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, круглые.

Антигельминтное средство.
Код АТХ: Р02СA03.

Фармакодинамика
Албендазол является производным бензимидазола с противогельинтной и антипротозойной активностью в отношении кишечных и тканевых паразитов. Албендазол оказывает ларвицидное, овоцидное и противогельминтное действие, предположительно, за счет ингибирования полимеризации тубулина. Это вызывает нарушение метаболизма гельминтов, в том числе, энергетическое истощение (подавление поглощения глюкозы), что приводит к обездвиживанию, а затем уничтожению восприимчивых гельминтов.
Фармакокинетика
После приема внутрь албендазол плохо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) – менее 5 %, в неизмененном виде не определяется в плазме, биодоступность – низкая. Системное фармакологическое действие усиливается при приеме лекарственного средства с жирной пищей, при этом повышается абсорбция и увеличивается Сmax в плазме крови в 5 раз. Время достижения Сmax албендазола сульфоксида составляет 2‒5 ч. Связывание с белками плазмы – 70 %. Албендазол обнаруживается в желчи, печени, стенке кисты и кистозной жидкости, цереброспинальной жидкости.
Албендазол быстро претерпевает эффект первого прохождения печени, и, как правило, не обнаруживается в крови. Основным метаболитом, обладающим антигельминтной активностью и обеспечивающим эффективность при системных тканевых инфекциях, является албендазола сульфоксид.
После приема лекарственного средства в разовой дозе 400 мг фармакологически активный метаболит, албендазола сульфоксид, достигает плазменных концентраций от 1,6 до 6,0 мкмоль/л. T1/2 албендазола сульфоксида составляет 8,5 ч. Выводится с желчью через кишечник в виде албендазола сульфоксида и лишь незначительная часть его количества выводится с мочой. Выведение из кист наблюдалось в течение нескольких недель после длительного приема высоких доз. При внепеченочном холестазе печеночный клиренс значительно снижается, что приводит к увеличению AUC и повышению содержания в плазме албендазола сульфоксида.
Особые категории пациентов
Дети: фармакокинетика албендазола сульфоксида при приеме одно-кратных доз 200–300 мг (приблизительно 10 мг/кг) албендазола сопоставима с фармакокинетикой, наблюдавшейся у взрослых после приема пищи. Клинический опыт применения у детей младше 6 лет ограничен.
Пациенты пожилого возраста: фармакокинетика албендазола сульфоксида сопоставима с фармакокинетикой у здоровых молодых пациентов.
Пациенты с нарушением функции почек: фармакокинетика албендазола при применении у пациентов с нарушением функции почек не была исследована.
Пациенты с нарушением функции печени: фармакокинетика албендазола при применении у пациентов с нарушением функции печени не была исследована.

Кишечные инфекции и ларвальный (личиночный) гельминтоз (в том числе, смешанные глистные инвазии)
Нематодозы: аскаридоз, энтеробиоз, трихоцефалез, анкилостомоз, некатороз, стронгилоидоз.
Трематодозы: описторхоз и клонорхоз.
Лямблиоз у детей 2–12 лет.
Цестодозы: тениоз (Taenia solium, Taenia saginata), гименолепидоз.
Системные гельминтозы
Эхинококкоз. Албендазол демонстрирует наибольшую эффективность при лечении кист печени, легких и брюшины. Опыт применения при кистах костей, сердца и центральной нервной системы ограничен.
Кистозный эхинококкоз (вызванный Echinococcus granulosus). Албендазол применяется для лечения пациентов с кистозным эхинококкозом:
1. если хирургическое вмешательство неприемлемо.
2. перед хирургическим вмешательством.
3. после хирургического вмешательства в случае, если предоперационное лечение было слишком кратковременным, или произошла утечка содержимого кисты, или во время хирургического вмешательства был выявлен жизнеспособный материал.
4. после чрескожного дренирования кист в диагностических или терапевтических целях.
Альвеолярный эхинококкоз (вызванный Echinococcus multilocularis). Албендазол применяется для лечения пациентов:
1. при неоперабельном заболевании, особенно в случаях локальных или отдаленных метастазов.
2. после паллиативного хирургического вмешательства.
3. после радикального хирургического вмешательства или трансплантации печени.
Нейроцистицеркоз. Албендазол применяется для лечения пациентов со следующими состояниями:
1. одиночные или множественные кисты или гранулематозные поражения паренхимы головного мозга.
2. арахноидальные или внутрижелудочковые кисты.
3. гроздевидные кисты.

Лекарственное средство принимают внутрь во время приема пищи. Предпочтителен прием в одно и то же время суток. Если через 3 недели не наступает выздоровление, то следует назначить второй курс лечения.
Для пациентов, которые не в состоянии проглотить таблетку целиком, рекомендуется ее размельчить и запить небольшим количеством воды.

Инфекция

Возраст

Продолжительность приема

Энтеробиоз,

анкилостомидоз,

некатороз, 
аскаридоз, 
трихоцефалез

Взрослые и дети старше 2 лет (›10 кг)

400 мг 1 раз в сутки однократно

Дети от 1 до 2 лет (›10 кг)

200 мг 1 раз в сутки однократно

Стронгилоидоз,

тениоз,

гименолепидоз

Взрослые и дети старше 2 лет (›10 кг)

400 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней. 
При гименолепидозе рекомендуется повторный курс лечения через 2–3 нед

Клонорхоз,

описторхоз

Взрослые и дети старше 2 лет (›10 кг)

400 мг 2 раза в сутки в течение 3 дней

Кожный синдром Larva Migrans

Взрослые и дети старше 2 лет (›10 кг)

400 мг 1 раз в сутки. Продолжительность приема от 1 дня до 3 дней

Лямблиоз

Только дети  от 2 (›10 кг) до 12 лет

400 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней

Особые категории пациентов

Дети. У детей младше 4 лет, или испытывающих трудности с глотанием рекомендуется применять лекарственное средство в форме суспензии.
Пациенты пожилого возраста. Опыт применения у пациентов в возрасте 65 лет или старше ограничен. Согласно данным отчетов, коррекция дозы не требуется, однако албендазол следует с осторожностью применять у пациентов с признаками нарушения функции печени (см. раздел «Пациенты с нарушением функции печени»).
Пациенты с нарушением функции почек. Поскольку выведение почками албендазола и его основного метаболита албендазола сульфоксида незначительно, вероятность изменения клиренса этих соединений у таких пациентов является низкой. Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется, однако за такими пациентами следует проводить тщательное наблюдение.
Пациенты с нарушением функции печени. Поскольку албендазол быстро метаболизируется в печени с образованием основного фармакологически активного метаболита албендазола сульфоксида, при нарушении функции печени можно ожидать существенного влияния на фармакокинетику албендазола сульфоксида. За пациентами с отклонением функциональных проб печени (трансаминаз) следует проводить тщательное наблюдение перед началом терапии албендазолом.
Системные гельминтные инфекции (продолжительное лечение более высокими дозами).
Имеется ограниченный опыт использования албендазола у детей в возрасте до шести лет, поэтому не рекомендуется применять албендазол в данном возрастном периоде. Рекомендуемая доза для детей старше 6 лет – 12 мг/кг/сут в разделенных дозах.
Для пациентов с массой тела более 60 кг доза лекарственного средства составляет 400 мг 2 раза в сутки. Для пациентов с массой тела менее 60 кг лекарственное средство назначают из расчета 15 мг/кг/сут в 2 приема. Максимальная суточная доза составляет 800 мг. Рекомендуется проводить одновременное лечение всех членов семьи.

Инфекция

Продолжительность приема

Кистозный

эхинококкоз

28 дней. При неоперабельной форме рекомендуется три 28-дневных цикла лечения, разделенных 14-дневным перерывом в приеме лекарственного средства.

Перед операцией рекомендовано два 28-дневных цикла, разделенных 14-дневным перерывом в приеме лекарственного средства. Если предоперационный курс меньше 14 дней или найдены жизнеспособные кисты, то после операции проводят два цикла по 28 дней, разделенных 14-дневным перерывом в приеме лекарственного средства.

Альвеолярный

эхинококкоз

28 дней. Второй 28-дневный курс повторяют после двухнедельного перерыва в приеме лекарственного средства. Лечение может быть продолжено в течение нескольких месяцев или лет.

Нейроцистицеркоз

Продолжительность приема 7–31 день. Второй курс можно повторить после двухнедельного перерыва в приеме лекарственного средства.

Особые категории пациентов
Особенности дозирования у пожилых пациентов и пациентов с нарушением функции почек – см. кишечные инфекции и кожный синдром Larva migrans.
Побочное действие
Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 и ˂ 1/10), нечасто (≥ 1/1000 и ˂ 1/100), редко (≥ 1/10000 и ˂ 1/1000), очень редко (˂ 1/10000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании пострегистра-ционного наблюдения.

Частота встречаемости нежелательных реакций

Применение при кишечных инфекциях и ларвальном (личиночном) гельминтозе (кожная форма) (меньшая длительность с применением меньшей дозы)
Нарушения со стороны иммунной системы: редко: реакции повышенной чувствительности, включая сыпь, зуд и крапивницу.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто: головная боль и головокружение.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: симптомы со стороны верхних отделов желудочно-кишечного тракта (например, боль в эпигастрии или животе, тошнота, рвота) и диарея.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко: повышение уровня ферментов печени.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко: многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Применение при системных гельминтозах (более длительное лечение с применением высоких доз)
Нарушение со стороны крови и лимфатической системы: нечасто: лейкопения; очень редко: панцитопения, апластическая анемия, агранулоцитоз.
У пациентов с заболеваниями печени, такими как, эхинококкоз печени, чаще наблюдается угнетение костного мозга (см. разделы «Способ применения и дозы», «Меры предосторожности»).
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто: реакции повышенной чувствительности, включая сыпь, зуд и крапивницу.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто: головная боль; часто: головокружение.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто: желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, рвота).
При лечении пациентов с эхинококкозом наблюдались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, связанные с албендазолом.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто: небольшое или умеренное увеличение уровня ферментов печени, гепатит.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто: обратимая алопеция (истончение волос и умеренное выпадение волос); очень редко: многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто: лихорадка.

— повышенная чувствительность к албендазолу или любому другому компоненту, входящему в состав лекарственного средства;
— албендазол не следует применять во время беременности или у женщин с предполагаемой беременностью.
Для женщин детородного возраста сначала необходимо исключить беременность (см. также «Применение в период беременности и кормления грудью»).

Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

Медицинским работникам рекомендуется направлять информацию о любых подозреваемых нежелательных реакциях и неэффективности лекарственного средства по адресу: Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз испытаний в здравоохранении», www.rceth.by.

Возможно слабое или умеренное повышение активности печеночных ферментов при продолжительном приеме лекарственного средства, которое нормализируется после прекращения приема. Определение показателей функции печени следует проводить перед началом каждого цикла лечения и каждые 2 нед в течение лечения. Если активность печеночных трансаминаз увеличивается в 2 раза и более, албендазол следует отменить. Лечение повторяют, когда показатели функции печени возвратятся к норме.
Албендазол может вызывать угнетение костного мозга, поэтому следует проводить анализы крови пациента как в начале лечения, так и каждые 2 нед в течение 28-дневного цикла лечения. Пациенты с заболеванием печени, включая печеночный эхинококкоз, более склонны к угнетению костного мозга, в результате чего возникает панцитопения, апластическая анемия, агранулоцитоз и лейкопения, что обусловливает необходимость тщательного контроля показателей крови. В случае возникновения значительного снижения показателей крови лечение следует прекратить.
Лечение албендазолом может обнаружить наличие уже существующего нейроцистицеркоза, особенно на территориях с высоким уровнем инфицирования штаммами Taenia solium. У пациентов могут возникать неврологические симптомы, например, судороги, повышение внутричерепного давления и фокальные симптомы вследствие воспалительной реакции, вы-званной гибелью паразитов в мозгу. Симптомы могут возникнуть сразу после лечения, поэтому следует немедленно начать соответствующую терапию кортикостероидами и противосудорожными лекарственными средствами.
Цистицеркоз может, в редких случаях, затрагивать сетчатку глаза. Если такие повреждения визуализируются, необходимость в проведении терапии цистицеркоза следует сопоставлять с возможностью повреждения сетчатки, вызванного албендазол-индуцированными изменениями в сетчатке.
Для предотвращения возникновения случаев повышения церебрального давления в течение первой недели лечения рекомендуется применять пероральные или внутривенные кортикостероиды.
Лечение лекарственным средством не требует применения клизм, слабительных средств или специальной диеты.
Албендазол содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными нарушениями, такими как, непереносимость галактозы, лактазная недостаточность Лаппа и нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не должны принимать это лекарственное средство.

Лекарственное средство противопоказано во время беременности. Во избежание приема албендазола в течение ранней беременности, женщины детородного возраста должны проводить лечение после получения отрицательного теста на беременность; этот тест следует повторить, по крайней мере, один раз перед началом следующего цикла. Следует принимать меры контрацепции во время и в течение одного месяца после окончания лечения при системной инфекции. Неизвестно, секретируется ли у человека албендазол или его метаболиты в грудное молоко. Поэтому не следует использовать албендазол в период грудного вскармливания, за исключением случаев, когда предполагается, что потенциальная польза превышает возможные риски, связанные с лечением.

C осторожностью применяется у детей.

Учитывая возможность развития головокружений, необходимо при вождении транспортных средств и обслуживании механического оборудования в движении соблюдать осторожность.

Установлено, что албендазол индуцирует печеночные ферменты системы цитохрома Р450, ответственной за его метаболизм.
Лекарственные средства, которые могут уменьшить эффективность албендазола, и при использовании которых требуется мониторинг эффектов, поскольку может возникнуть необходимость применения других режимов дозирования или терапии:
– противосудорожные (например, фенитоин: фосфенитон, карбамазепин, фенобарбитал, примидон);
– левамизол;
– ритонавир.
Лекарственные средства, которые могут увеличивать уровни активных метаболитов албендазола, и при использовании которых необходимо проводить мониторинг за возможным увеличением побочных эффектов албендазола:
– циметидин;
– дексаметазон (непрерывное использование повышает уровни метаболитов албендазола на 50 %);
– празиквантел.
Грейпфрутовый сок также увеличивает уровень албендазола сульфоксида в плазме.
Другие возможные взаимодействия
В связи с возможным изменением активности цитохрома Р450 существует теоретический риск взаимодействия со следующими лекарственными средствами:
– пероральными противозачаточными средствами;
– антикоагулянтами;
– гипогликемическими средствами для приема внутрь;
– теофиллином.
Необходимо соблюдать осторожность при применении Албендазола пациентами, принимающими вышеуказанные лекарственные средства.

Симптомы передозировки не описаны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическое лечение и общие поддерживающие меры.

По 2 или 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1 контурную ячейковую упаковку по 10 таблеток вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№10х1).
1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки по 2 таблетки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона (№2х1, №2х2, №2х3).

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

2 года. Лекарственное средство не использовать после окончания срока годности.

Информация о производителе
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел/факс. +375(177) 735612, 731156.

  • Описание препарата Албендазол
  • Состав препарата Албендазол
  • Показания препарата Албендазол
  • Условия хранения препарата Албендазол
  • Срок годности препарата Албендазол

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
таб., покр. оболочкой, 400 мг: 1, 2 или 3 шт.
Рег. №: 22/09/2726 от 07.09.2022 — Действующее

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, овальные.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, кросповидон (тип A), повидон К-30, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав оболочки: опадрай II (в т.ч. макрогол, лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид Е171).

1 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
1 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.


Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
таб., покр. плен. оболочкой, 200 мг: 2, 4, 6 или 10 шт.
Рег. №: 19/03/2902 от 01.03.2019 — Действующее

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с двояковыпуклой поверхностью, круглыые.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 101), крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, кросповидон (тип A), повидон К-30, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

Состав пленочной оболочки: опадрай II (в т.ч. макрогол 4000, лактозы моногидрат, гипромеллоза, титана диоксид Е171).

2 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.


Описание активных компонентов препарата АЛБЕНДАЗОЛ . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 09.12.2019 г.

Фармакологическое действие

Противогельминтное средство широкого спектра действия; производное бензимидазола карбамата. Противогельминтное и противопротозойное средство. Избирательно подавляет полимеризацию бета-тубулина, что приводит к деструкции цитоплазматических микроканальцев клеток кишечного тракта гельминтов; вызывает необратимое нарушение утилизации глюкозы в организме гельминта и тормозит синтез АТФ; блокирует передвижение секреторных гранул и других органелл в мышечных клетках круглых червей, обусловливая их гибель. Наиболее эффективен в отношении личиночных форм цестод — Echinococcus granulosus и Taenia solium; нематод — Strongyloides stercolatis.

Фармакокинетика

При приеме внутрь албендазол плохо абсорбируется из ЖКТ, в неизмененном виде не определяется в плазме, биодоступность низкая. Прием жирной пищи повышает всасывание и Cmax в 5 раз. Время достижения Cmax албендазола сульфоксида составляет 2-5 ч. Связывание с белками плазмы – 70%, проникает в значимых количествах в желчь, печень, спинномозговую жидкость, мочу, стенку и жидкости цист гельминтов. Метаболизируется в печени с образованием первичного метаболита (албендазола сульфоксид), обладающего антигельминтной активностью. Албендазола сульфоксид метаболизируется в албендазола сульфон (вторичный метаболит) и другие окисленные продукты.

T1/2 албендазола сульфоксида — 8-12 ч. Выводится с желчью через кишечник в виде активного метаболита албендазола сульфоксида, лишь небольшое его количество выводится с мочой. При поражении печени биодоступность повышается, при этом Cmax албендазола сульфоксида увеличивается в 2 раза, а T1/2 удлиняется. Является индуктором изоферментов CYP1A в клетках печени человека.

Показания к применению

Эхинококкоз, нейроцистицеркоз, нематодозы (аскаридоз, трихоцефалез, анкилостомидоз, энтеробиоз, стронгилоидоз), трематодозы (описторхоз), лямблиоз, микроспоридиоз, смешанные гельминтозы. В качестве вспомогательного средства при хирургическом лечении эхинококкозных кист.

Реклама

Режим дозирования

При приеме внутрь разовая доза составляет 400 мг. Частота и длительность применения зависят от показаний и схемы лечения.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальная боль, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, менингеальные симптомы.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, панцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, острая почечная недостаточность.

Прочие: гипертермия, повышение АД, алопеция.

Противопоказания к применению

Патология сетчатки глаза, беременность, лактация (грудное вскармливание), детский возраст до 1 года (для всех лекарственных форм), повышенная чувствительность к албендазолу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Албендазол противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Женщинам детородного возраста в период лечения рекомендуется использовать негормональные методы контрацепции. Неизвестно, выделяется ли албендазол и его активный метаболит с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях на животных показана тератогенность албендазола.

Применение у детей

Противопоказано применение у детей в возрасте до 1 года (для всех лекарственных форм).

У детей старше 1 года применяют в соответствующих лекарственных формах.

Особые указания

С осторожностью применяют албендазол у пациентов с угнетением костномозгового кроветворения, печеночной недостаточностью, циррозом печени, патологией сетчатки глаза.

Необходимо прекращение терапии при развитии лейкопении. При нейроцистицеркозе с поражением глаз перед началом лечения необходимо исследование сетчатки глаза (увеличивается риск усугубления патологии сетчатки глаза). Пациенты, получающие высокие дозы, должны находиться под тщательным наблюдением, при постоянном контроле состояния крови и функций печени.

У детей следует избегать применения албендазола в высоких дозах в течение длительного времени.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с дексаметазоном, празиквантелом возможно повышение концентрации албендазола сульфоксида в плазме крови.

Обнаружено повышение концентрации албендазола сульфоксида в желчи и в содержимом эхинококковой кисты при одновременном применении албендазола и циметидина, что может повышать эффективность лечения эхинококкоза.


Реклама

Все аналоги

Аналоги препарата

АЛЬДАЗОЛ
(КИЕВСКИЙ ВИТАМИННЫЙ ЗАВОД, ПАО, Украина)

ГЕЛМАДОЛ
(WORLD MEDICINE, Limited, Великобритания)

ЗЕНТЕЛ
(GlaxoSmithKline Export, Ltd., Великобритания)

НЕМОЛЕК
(ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

НЕМОЗОЛ
(IPCA LABORATORIES, Ltd., Индия)

Аналоги КФУ

ДЕКАРИС
(GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)

ВЕРМОКС
(GEDEON RICHTER, Plc., Венгрия)

ЛЕВАМИЗОЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ВЕРМАКАР
(Pharmacare Int. Co./German Palestinian Joint Venture, Палестина)

НЕМОЗОЛ
(IPCA LABORATORIES, Ltd., Индия)

ПИРАНТЕЛ
(Pharmaceutical Works Polpharma, S.A., Польша)

ПИРАНТЕЛ
(Medana Pharma Terpol Group, S.A., Польша)

ПИРАНТЕЛ
(OXFORD Laboratories, Pvt. Ltd., Индия)

ГЕЛЬМИНТОКС
(Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL, Франция)

Другие препараты этого производителя

РАМИПРИЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ГАМИФРОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

СИМЕТИКОН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

КЕТОПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

НИМЕСУЛИД
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

СИНАФ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

СИНАФ® ГЕЛЬ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ПИРАЦЕТАМ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ПАРАЦЕТАМОЛ
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

ИБУПРОФЕН
(Борисовский завод медицинских препаратов, ОАО, Республика Беларусь)

Немозол (Албендазол)

МНН: Албендазол

Производитель: Ипка Лабораториз Лимитед

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Albendazole

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025531

Информация о регистрации в РК:
31.12.2021 — 31.12.2026

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Немозол

Международное непатентованное название

Албендазол

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой 400 мг

Фармакотерапевтическая группа

Противопаразитарные
препараты, инсектициды и репеленты. Антигельминтные препараты.
Препараты, для лечения нематодоза. Бензимидазола производные.
Албендазол.

Код
АТХ Р02СА03

Показания к применению

Кишечные
и кожные паразитарные инфекции:


энтеробиоз (инфекция острицы, Enterobius
vermicularis
)


аскаридоз
(
Ascaris
lumbricoïdes
)


анкилостомидоз
(
Ankylostoma
duodenale, Necator americanus
)


трихоцефалёз
(
Trichuris
trichiura
)


ангуиллулез
(
Strongyloïdes
stercoralis
)

При
тениозе (Taenia
saginata, Taenia solium
)
лечение албендазолом следует рассматривать только в случае
сопутствующих паразитозов, чувствительных к албендазолу


лямблиоз
(
Giardia
lamblia, Giardia intestinalis

и
Giardia
duodenalis
)
у
детей

Системные
паразитарные инфекции:


трихинеллез (Trichinella
spiralis
)

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания


гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к
любому из вспомогательных веществ


беременность


период лактации


детский возраст до 8 лет (в связи с риском поперхивания и удушья)

Женщинам
детородного возраста рекомендуется принимать эффективные
противозачаточные средства, негормональные препараты, чтобы избежать
зачатия в течение одного месяца после завершения лечения
албендазолом.

Необходимые
меры предосторожности при применении

Албендазол
может вызывать повышение уровня печеночных ферментов в небольшой или
умеренной степени. Обычно уровни печеночных ферментов нормализуются
после отмены препарата. Уровень печеночных ферментов следует
проверять перед началом каждого курса лечения и, по крайней мере,
каждые две недели во время лечения. Если уровни печеночных ферментов
значительно повышены (более чем в два раза по сравнению с верхней
границей нормы), албендазол следует отменить. Лечение можно
возобновить, если уровень печеночных ферментов нормализовался, но
такие пациенты должны быть под наблюдением во избежание повторного
повышения уровня ферментов.

Установлено,
что албендазол может вызывать подавление функции костного мозга,
поэтому развернутый анализ крови должен выполняться перед началом
лечения и каждые две недели, во время 28-дневного курса лечения.
Пациенты с заболеваниями печени, включая печеночный эхинококкоз,
являются более чувствительными к угнетению функции костного мозга, у
них могут развиваться панцитопения, апластическая анемия,
агранулоцитоз и лейкопения, в связи с чем требуется строгий
мониторинг анализов крови.

При
значительных изменениях картины крови следует прекратить лечение
албендазолом.

Во
избежание назначения албендазола во время ранних сроков беременности,
женщинам детородного возраста следует:


Начинать лечение только после получения отрицательного теста на
беременность. Данные теста следует повторять, по крайней мере, один
раз перед началом каждого курса лечения.


Принимать эффективные противозачаточные меры во время лечения и в
течение одного месяца после прекращения лечения албендазолом.

У
пациентов, получающих албендазол для лечения нейроцистицеркоза, могут
развиваться симптомы, связанные с воспалительной реакцией в
результате гибели паразитов (например, судороги, повышение
внутричерепного давления, очаговые симптомы). В таких случаях
проводится подходящая стероидная и противосудорожная терапия. Во
время первой недели лечения рекомендуется пероральное или
внутривенное введение кортикостероидов для предотвращения эпизодов
церебральной гипертензии.

Уже
существующий нейроцистицеркоз может остаться без прикрытия у
пациентов, получающих албендазол для лечения других очагов инфекции.
Пациенты могут испытывать неврологические симптомы, например,
судороги, повышение внутричерепного давления и очаговые симптомы в
результате воспалительной реакции, вызванной гибелью паразитов внутри
головного мозга. Симптомы могут развиваться вскоре после лечения.
Необходимо немедленно назначить подходящие стероидные и
противосудорожные препараты.

Вспомогательные
вещества

Осторожно
при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету

В
составе препарата присутствует натрий (натрия лаурилсульфат в
количестве 5,0 мг и натрия крахмала гликолят в количестве 5,2 мг в
разовой дозе), применять с осторожностью лицам, соблюдающим
бессолевую диету.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Албендазол
индуцирует печеночные ферменты цитохрома Р450, ответственные за их
собственный метаболизм.

Препараты,
которые могут снижать эффективность албендазола (может потребоваться
изменение дозировки или замена препарата):

• Противосудорожные
препараты, например, фенитоин, фосфенитоин, карбамазепин,
фенобарбитал, примидон

• Левамизол

• Ритонавир

Препараты,
которые могут повышать уровни активного метаболита албендазола
(необходимо мониторинг возможного повышения побочного действия
албендазола):

• Циметидин

• Дексаметазон
(продолжительное применение приводит к повышению уровня албендазола
на 50%)

• Празиквантел

Сок
грейпфрута также повышает плазменные уровни албендазола сульфоксида.

Другие
возможные взаимодействия в результате возможного изменения активности
цитохрома Р450 – есть теоретический риск взаимодействия со
следующими препаратами:

• Пероральные
противозачаточные средства

• Антикоагулянты

• Пероральные
гипогликемические средства

• Теофиллин

Следует
соблюдать осторожность при назначении албендазола пациентам,
принимающим вышеперечисленные препараты.

Специальные
предупреждения

Применение
в педиатрии

Противопоказано
применение у детей до 8 лет.

Во
время беременности или лактации

Из-за
аневгенного, эмбриотоксического и тератогенного потенциала
албендазола следует принимать все меры предосторожности, чтобы
избежать наступления беременности у пациенток. Лечение албендазолом
следует начинать только после отрицательного результата теста на
беременность, проведенного непосредственно перед началом лечения.
Женщины детородного возраста должны использовать эффективные средства
контрацепции во время лечения и в течение 6 месяцев после прекращения
лечения.

Следует
принимать все меры предосторожности для предотвращения беременности у
партнеров пациентов, принимающих албендазол. Неизвестно, может ли
албендазол в сперме вызывать тератогенные или генотоксические эффекты
у человеческого эмбриона / плода. Мужчин или их партнеров-женщин с
детородным потенциалом следует проинформировать об обязательном
использовании эффективных средств контрацепции на протяжении всего
курса лечения албендазолом и в течение 3 месяцев после его
прекращения. Мужчин следует проинформировать о необходимости
использования презерватива, чтобы уменьшить воздействие албендазола
на их партнерш.

Экспериментальные
данные показали эмбриотоксические, тератогенные эффекты. Имеются
ограниченные клинические данные о применении албендазола в 1
триместре беременности. Албендазол противопоказан во время
беременности. Пациентам следует сообщить о необходимости
незамедлительно проконсультироваться с врачом в случае беременности.
Этот компонент основан на пренатальном наблюдении, направленном на
выявленные пороки развития (скелетные, черепно-лицевые, конечности).

Албендазол
обнаруживается в грудном молоке после однократного приема дозы 400
мг. Из-за его аневгенической активности нельзя исключить риск для
новорожденного. При приеме однократной дозы кормление грудью следует
прекратить при приеме албендазола в течение не менее 48 часов после
прекращения лечения. Перед тем, как начать кормить грудью, сцедите
все имеющееся молоко и выбросьте его. При повторном приеме кормление
грудью противопоказано.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Сообщалось
о развитии головокружения при лечении албендазолом. Пациентов следует
предупредить о том, что в таких случаях следует воздержаться от
вождения автомобиля и работы с опасными механизмами, а также от
занятий, при которых головокружение представляет риск для пациента
или окружающих.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Показания

Суточная
доза

Продолжительность
лечения

Кишечные
и кожные паразитарные инфекции (краткосрочное лечение в низких
дозах)

Энтеробиоз

Дети
от 1 года до 2 лет *: 200 мг

Взрослые
и дети старше 2 лет: 400 мг или 1 таблетка 400 мг.

Необходимо
принять строгие меры гигиены и лечить контактных лиц.

Разовую
дозу необходимо повторить через 7 дней.

Аскаридоз

Анкилостомоз

Трихоцефалез

Дети
от 1 года до 2 лет *: 200 мг

Взрослые
и дети старше 2 лет: 400 мг или 1 таблетка 400 мг.

Одноразовый
прием **

Ангуилулез

Тениоз
(связанный с

сопутствующими
паразитами)

Взрослые
и дети старше 2 лет: 400 мг или 1 таблетка 400 мг.

Суточную
дозу повторять 3 дня подряд **

Лямблиоз

Дети
старше 2 лет: 400 мг или 1 таблетка 400 мг

Суточную
дозу повторять 5 дней подряд.

Системная
инфекция (длительное лечение в более высоких дозах)

Трихинеллез

Дети:
15 мг / кг / день, разделенные на 2 приема в день, но не более 800
мг / сутки.

Взрослые:
800 мг или 1 таблетка 400 мг два раза в сутки.

Применять
утром и вечером в течение 10-15 дней в зависимости от тяжести
симптомов.

*
Твердая лекарственная форма, в виде таблеток 400 мг не подходит для
возрастной группы дети до 8 лет. У детей до 8 лет можно использовать
пероральную суспензию.

**
В случаях ангиилулеза, трихоцефалеза, теноза, если паразитологическое
исследование кала, проведенное через 3 недели после лечения, дает
положительный результат, следует провести второй курс.

Максимальная
суточная доза – 800 мг (по 1 таблетке 2 раза в день).

Дети

Противопоказано
применение у детей до 8 лет.

Пациенты
пожилого возраста

Клинический
опыт применения пациентов в возрасте 65 лет и старше ограничен. Не
требуется корректировка дозировки, однако албендазол следует
использовать с осторожностью у пожилых пациентов с признаками
печеночной недостаточности.

Пациенты
с печеночной недостаточностью

Поскольку
албендазол быстро метаболизируется в печени до фармакологически
активного метаболита (сульфоксид албендазола), нарушение функции
печени может оказывать значительное влияние на фармакокинетику
сульфоксида албендазола.

Перед
началом лечения албендазолом следует тщательно наблюдать за
пациентами с отклонениями в тестах функции печени (трансаминазы).
Лечение следует прекратить в случае значительного повышения ферментов
печени или в случае клинически значимого изменения показателей крови.

Пациенты
с почечной недостаточностью

Поскольку
почечная элиминация албендазола и его основного метаболита,
албендазола сульфоксида незначительна, маловероятно, что клиренс этих
соединений будет изменен у пациентов. Коррекция дозировки не
требуется, однако следует тщательно контролировать признаки почечной
недостаточности у пациентов.

Метод
и путь введения

Препарат
принимают внутрь, во время или после приема пищи, таблетки не
разжевывают, запивают водой. Применение слабительных препаратов и
специальная диета не требуются.

При
лечении трихинеллеза албендазол следует принимать во время еды.

Некоторые
пациенты, особенно дети и пожилые люди, могут испытывать трудности с
проглатыванием таблеток целиком. В этом случае рекомендуется
разжевать таблетку с небольшим количеством воды или растолочь ее.
Также можно использовать пероральную суспензию.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:
усиление побочных действий препарата.

Лечение:
промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая
терапия.

Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата

В
случае возникновения у вас каких-либо дополнительных вопросов по
применению данного лекарственного препарата, обратитесь к своему
врачу.

Описание
нежелательных реакций,
которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Определение
частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <
1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до
< 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно
оценить на основании имеющихся данных.

Краткосрочная
терапия низкими дозами

Нечасто


головная боль, головокружение


желудочно-кишечные симптомы (боль в эпигастрии или животе, тошнота,
рвота) и диарея

Неизвестно


реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд и крапивницу


повышение уровня ферментов печени в плазме крови.


мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона

Системные
паразитарные инфекции (длительное лечение в более высоких дозах)

Очень
часто


головная боль


незначительное или среднее повышение уровня ферментов печени

Часто


головокружение


желудочно-кишечные расстройства (боли в животе, тошнота, рвота)


обратимая алопеция (уменьшение толщины волос, умеренное выпадение
волос)


лихорадка (повышение температуры тела)

Редко


реакции гиперчувствительности, включая сыпь, зуд и крапивницу


гепатит

Неизвестно


угнетение костного мозга, лейкопения, панцитопения, агранулоцитоз


мультиформная
эритема, синдром Стивенса-Джонсона

При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов

РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий»

http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
таблетка содержит

активное
вещество —
албендазол
400 мг

вспомогательные
вещества:

крахмал кукурузный, натрия лаурилсульфат, повидон (PVPR-30), желатин,
крахмал кукурузный (для пасты), тальк очищенный, натрия крахмала
гликолят, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал кукурузный
высушенный, магния стеарат, вода очищенная.

Состав
оболочки: гипромеллоза (15 cps),
титана диоксид (Е171), тальк очищенный, пропиленгликоль,
метиленхлорид, 2-пропанол.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки,
круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой от белого до
почти белого цвета.

Форма выпуска и упаковка

По
1, 5 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По
1 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

По
10 пачек (по 1 таблетке) помещают в групповую картонную коробку.

Срок
годности

3
года.

Не
применять по истечении срока годности.

Условия хранения

Хранить
в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту.

Сведения
о производителе

«Ipca
laboratories
Limited»,
Индия

48,
Кандивли Инд. Эстейт, Мумбай 400067,

телефон/
факс: +810912268 6613

электронная
почта: sanjay.kaul@ipca.com

Держатель
регистрационного удостоверения

«Ipca
laboratories
Limited»,
Индия

48,
Кандивли Инд. Эстейт, Мумбай 400067,

телефон/
факс: +810912268 6613

электронная
почта: sanjay.kaul@ipca.com

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) 
по качеству лекарственных  средств  от потребителей и 

ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

Представительство
«Ипка Лабораториз Лтд»

г.
Алматы, ул. Айтеке би 187, офис 303

тел./факс:
+ (727) 395 68 09/ +7 701 717 49 13 (24-часовая доступность),

электронная
почта: ipcakazakh@yandex.ru

Немазол_lv_27.12_.2021(kk)_.docx 0.05 кб
6_Немазол_lv_15_12_2021.docx 0.05 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Альбумин плюс инструкция по применению
  • Альбумин в таблетках инструкция по применению цена
  • Альбендазол суспензия инструкция по применению для птиц
  • Альбумин инструкция по применению капельницы взрослым
  • Альбендазол суспензия инструкция по применению в ветеринарии

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии