Аккузон (Цефтриаксон)
МНН: Цефтриаксон натрия
Производитель: Маклеодс Фармасьютикалз Лимитед
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Ceftriaxone
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025800
Информация о регистрации в РК:
13.05.2022 — 13.05.2027
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
Аккузон
Международное непатентованное название
Цефтриаксон
Лекарственная
форма, дозировка
Порошок
для приготовления раствора для
внутримышечного и внутривенного введения
в комплекте с растворителем (вода для инъекций 10 мл),
1 г
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные
препараты для системного использования.
Антибактериальные
препараты системного применения.
Бета-лактамные
антибактериальные препараты другие.
Цефалоспорины
третьего поколения.
Цефтриаксон.
Код
АТХ J01DD04
Показания к применению
Препарат
показан к применению у взрослых и детей, включая доношенных
новорожденных, при следующих инфекциях:
-
бактериальный
менингит -
внебольничная
пневмония -
госпитальная
пневмония -
острый
средний отит -
внутрибрюшные
инфекции -
осложненные
инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит) -
инфекции
костей и суставов -
осложненные
инфекции кожи и мягких тканей -
гонорея
-
сифилис
-
бактериальный
эндокардит
Препарат
может быть использован:
-
для
лечения острых обострений хронической обструктивной болезни легких у
взрослых -
для
лечения диссеминированного боррелиоза Лайма (ранняя (II стадия) и
поздняя (III стадия) у взрослых и детей, включая новорожденных с
15-дневного возраста -
для
предоперационной профилактики инфекционных
осложнений
при хирургических вмешательствах -
при
лечении пациентов с нейтропенической лихорадкой, которая
предположительно вызвана бактериальной инфекцией -
при
лечении пациентов с бактериемией, которая возникает в связи или
предположительно связана с любой из перечисленных выше инфекций.
Аккузон
следует назначать в комбинации с другими антибактериальными
препаратами, когда возможный спектр возбудителей бактерий не попадает
в его спектр.
Следует
рассмотреть вопрос об официальном руководстве по надлежащему
применению антибактериальных средств.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к цефтриаксону, любому другому цефалоспорину
или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
—
в анамнезе тяжелые реакции гиперчувствительности (например,
анафилактическая реакция) к любому другому типу бета-лактамного
антибактериального средства (пенициллины, монобактамы и карбапенемы);
—
недоношенные дети с постконцептуальным возрастом до 41 недели
включительно (суммарно гестационный и хронологический возраст);
—
доношенные новорожденные (≤ 28-дневного возраста):
—
гипербилирубинемия, желтуха или ацидоз или гипоальбуминемия у
новорожденных (исследования in vitro показали, что цефтриаксон может
вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск
развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов);
—
внутривенное введение кальция или кальций содержащих растворов
новорожденным, включая продолжительные инфузии кальцийсодержащих
растворов, например, при парентеральном питании, из-за риска
образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона;
—
внутривенное введение растворов цефтриаксона, содержащих лидокаин;
—
детям до 15 лет использовать лидокаин в качестве растворителя
противопоказано.
Противопоказания
к применению лидокаина должны быть исключены перед внутримышечной
инъекцией Аккузона, когда раствор лидокаина используется вкачестве
растворителя.
Необходимые
меры предосторожности при применении
Реакция
гиперчувствительности
Как
и во всех бета-лактамных антибактериальных препаратах, сообщалось о
серьезных и иногда фатальных реакциях гиперчувствительности. В случае
тяжелых реакций гиперчувствительности лечение цефтриаксоном должно
быть немедленно прекращено и начаты адекватные экстренные меры. Перед
началом лечения следует установить, есть ли у пациента в анамнезе
тяжелые реакции гиперчувствительности к цефтриаксону, другим
цефалоспоринам или к любому другому типу бета-лактамного агента.
Следует соблюдать осторожность, если препарат назначается пациентам с
нетяжелой гиперчувствительностью к другим бета-лактамным препаратам в
анамнезе.
Сообщалось
о тяжелых кожных побочных реакциях (синдром Стивенса Джонсона или
синдром Лайелла / токсический эпидермальный некролиз) а также
лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS),
которая может быть опасной для жизни или смертельной; однако частота
развития подобных реакций неизвестна.
Взаимодействие
с кальцийсодержащими продуктами
Описаны
случаи летальных реакций с преципитатами кальция-цефтриаксона в
легких и почках у недоношенных и доношенных новорожденных в возрасте
менее 1 месяца. По крайней мере, один из них получал цефтриаксон и
кальций в разное время и через различные внутривенные линии. В
имеющихся научных данных отсутствуют сообщения о подтвержденных
внутрисосудистых осадках у пациентов, кроме новорожденных, получавших
цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы или любые другие
кальцийсодержащие продукты. Исследования in vitro показали, что
новорожденные имеют повышенный риск осаждения цефтриаксона-кальция по
сравнению с другими возрастными группами.
Для
всех групп пациентов, кроме новорожденных, возможно последовательное
введение цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов с тщательным
промыванием физиологическим раствором инфузионной системы между в/в
введением. При необходимости назначения кальцийсодержащих растворов
для парентерального питания, с целью предотвращения образования
преципитатов, следует рассмотреть возможность назначения другого
антибиотика. В случаях, когда введение цефтриаксона пациентам,
получающим парентеральное питание кальцийсодержащими растворами
необходимо, их вводят одновременно, используя различные венозные
доступы или на период инфузии цефтриаксона, парентеральное питание
кальцийсодержащим раствором может быть приостановлено. Пациентам
старше 28 дней, цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы можно
вводить последовательно один за другим, если используются инфузионные
системы с разным венозным доступом или если инфузионные системы
заменяют или тщательно промывают между инфузией, физиологическим
солевым раствором для предупреждения выпадения осадка.
Применение
в педиатрии
Безопасность
и эффективность цефтриаксона у новорожденных, младенцев и детей были
установлены для дозировок, описанных в разделе «Дозировка»
и «Способ применения». Исследования показали, что
цефтриаксон, как и некоторые другие цефалоспорины, может вытеснять
билирубин из сывороточного альбумина.
Аккузон
противопоказан недоношенным и доношенным новорожденным с риском
развития билирубиновой энцефалопатии (см. раздел 4.3).
Аутоиммунная
гемолитическая
анемия
Как
и при применении других цефалоспоринов, при применении Аккузона
возможно
развитие аутоиммунной гемолитической анемии. Зарегистрированы случаи
тяжелой гемолитической анемии у взрослых и детей, в том числе со
смертельным исходом. При развитии у пациента, находящегося на лечении
цефтриаксоном анемии, нельзя исключить диагноз
цефалоспорин-ассоциированной анемии и необходимо отменить лечение до
выяснения ее причины.
Мониторинг
анализа крови
При
длительном лечении следует регулярно проводить развернутый анализ
крови.
Clostridium
difficile-ассоциированная диарея (CDAD)/
суперинфекция
Как
и при применении большинства других антибактериальных препаратов,
включая Аккузон,
зарегистрированы
случаи развития диареи CDAD,
вызванной Clostridium
difficile,
различной тяжести: от легкой диареи до тяжелого колита со смертельным
исходом. В таких случаях нельзя применять лекарственные средства,
тормозящие перистальтику кишечника. Как и при лечении другими
антибактериальными препаратами, при длительном применении Аккузона
может развиться суперинфекция (возрасти
число нечувствительных возбудителей).
Пациенты
с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью
У
пациентов с тяжелой почечной и печеночной дисфункцией рекомендуется
тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности.
Влияние
на результаты серологических исследований
При
лечении препаратом Аккузон могут отмечаться ложноположительные
результаты в
тестах Кумбса. Цефтриаксон также, как
и другие антибиотики,
может привести к ложноположительным результатам теста на
галактоземию.
Аналогичным
образом, использование неферментных методов для определения глюкозы в
моче может привести к ложноположительным результатам. Поэтому
определение глюкозы в моче во время лечения препаратом Аккузон
рекомендуется проводить только ферментным методом.
При
применении цефтриаксона может наблюдаться ложное снижение уровня
глюкозы, по результатам анализов с использованием некоторых систем
мониторинга содержания глюкозы в крови.
Антибактериальный
спектр
Цефтриаксон
обладает ограниченным спектром антибактериальной активности и не
может использоваться в качестве единственного средства для лечения
некоторых видов инфекций, если патоген еще не был подтвержден. При
полимикробных инфекциях, когда предполагаемые возбудители включают
микроорганизмы, устойчивые к цефтриаксону, следует рассмотреть
возможность введения дополнительного антибиотика.
Применение
лидокаина
Раствор
лидокаина никогда не следует вводить внутривенно.
В
случае, если раствор лидокаина используется в качестве растворителя,
растворы цефтриаксона должны использоваться только для
внутримышечного введения. Противопоказания к лидокаину,
предупреждения и другая соответствующая информация должна быть
рассмотрена перед использованием.
Желчнокаменная
болезнь
При
наблюдении теней на сонограммах следует учитывать возможность
выпадения в осадок цефтриаксона кальция. Тени, которые были ошибочно
приняты за камни в желчном пузыре, были обнаружены на сонограммах
желчного пузыря, как правило, после доз, превышающих стандартную
рекомендуемую дозу. Эти тени, однако, являются осадками цефтриаксона
кальция, которые исчезают после завершения или прекращения терапии
Аккузоном. Редко эти результаты были связаны с симптомами. В
симптоматических случаях рекомендуется консервативное нехирургическое
лечение, и прекращение лечения цефтриаксоном в симптоматических
случаях должно быть по усмотрению врача.
Панкреатит
В
редких случаях у пациентов, получавших цефтриаксон,
зарегистрированы случаи развития панкреатита, возможно, вследствие
обструкции желчевыводящих путей. У большинства пациентов на момент
обследования были выявлены факторы риска застоя желчи и билиарного
сладжа, например, предшествующие массивная терапия, тяжелые
заболевания и полное парентеральное питание. Нельзя
исключать триггерную или кофакторную роль связанных с Цефтриаксоном
билиарных осадков.
Нефролитиаз
или мочекаменная болезнь
Сообщалось
о случаях почечного литиаза, который является обратимым при
прекращении приема цефтриаксона. В симптоматических случаях следует
проводить сонографию. Польза в пациентах с историей ренального
литиаза или с гиперкальциурией должна быть рассмотрена врачем
основанным на специфической оценке риска преимущества.
Реакция
Яриша-Герксгеймера (JHR)
Вскоре
после лечения цефтриаксоном у некоторых пациентов с инфекцией,
вызванной спирохетами может возникнуть реакция Яриша-Герксгеймера
(JHR). Реакция обычно проходит самостоятельно, или может быть
купирована симптоматическим лечением. В случае возникновения реакции,
лечение антибиотиками прекращать не следует.
Энцефалопатия
Сообщалось
об энцефалопатии при применении цефтриаксона, особенно у пожилых
людей с тяжелой почечной недостаточностью или расстройствами
центральной нервной системы. При подозрении на
цефтриаксон-ассоциированную энцефалопатию (например, снижение уровня
сознания, изменение психического состояния, миоклонус, судороги)
следует рассмотреть вопрос о прекращении приема цефтриаксона.
Удлинение
протромбинового времени
Цефтриаксон
может увеличивать протромбиновое время.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Кальций
содержащие разбавители, такие как раствор Рингера или раствор
Хартмана, не следует использовать для восстановления флаконов
препарата Цефтриаксон S или для дальнейшего разбавления
восстановленного флакона для внутривенного введения, поскольку может
образоваться осадок. Осаждение цефтриаксона-кальция может также
происходить при смешивании цефтриаксона с кальцийсодержащими
растворами в той же линии внутривенного введения. Цефтриаксон нельзя
вводить одновременно с кальцийсодержащими внутривенными растворами,
включая непрерывные кальцийсодержащие инфузии, такие как
парентеральное питание через Y-порты. Однако у пациентов, не
являющихся новорожденными, цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы
могут вводиться последовательно друг другу, если инфузионные системы
тщательно промываются между инфузиями совместимым раствором.
Исследования in vitro с использованием взрослой и неонатальной плазмы
пуповинной крови показали, что новорожденные имеют повышенный риск
осаждения цефтриаксона-кальция.
Одновременное
применение с пероральными антикоагулянтами может увеличить
антивитаминный эффект К и риск кровотечения. Рекомендуется часто
контролировать международное нормализованное соотношение (МНО) и
соответственно корректировать дозировку препарата против витамина К
как во время, так и после лечения цефтриаксоном.
Имеются
противоречивые данные о вероятности повышения нефротоксичности
аминогликозидов при их применении с цефалоспоринами, поэтому
необходим мониторинг почечной функции и концентрации аминогликозидов
в крови. Оба препарата должны применяться отдельно.
В
исследовании in vitro наблюдался антагонизм между хлорамфениколом и
цефтриаксоном. Клиническая значимость этого открытия неизвестна.
Сообщений
о взаимодействии цефтриаксона с пероральными кальций содержащими
препаратами или о взаимодействии внутримышечного цефтриаксона с
кальцийсодержащими препаратами (внутривенно или перорально) не
поступало.
При
одновременном применении больших доз цефтриаксона и «петлевых»
диуретиков (например, фуросемида), нарушений функции почек не
наблюдалось.
Сообщений
о взаимодействии между цефтриаксоном и пероральными
кальцийсодержащими препаратами или между внутримышечным цефтриаксоном
и препаратами, содержащими кальций (внутривенными или пероральными)
не поступало.
У
пациентов, получавших цефтриаксон, тест Кумбса может привести к
ложноположительным результатам теста.
Цефтриаксон,
как и другие антибиотики, может привести к ложноположительным тестам
на галактоземию.
Аналогичным
образом, неферментативные методы определения глюкозы в моче могут
давать ложноположительные результаты. По этой причине определение
уровня глюкозы в моче при терапии цефтриаксоном следует проводить
ферментативно.
Одновременное
применение пробенецида не снижает выведение цефтриаксона.
Цефтриаксон
несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и
аминогликозидами.
Специальные
предупреждения
Натрий
Каждый
грамм Аккузона
содержит приблизительно 3,6 ммоль натрия. При
назначении препарата пациентам, соблюдающим бессолевую диету, следует
соблюдать осторожность.
Во
время беременности или лактации
Цефтриаксон
проникает через плацентарный барьер. Существует ограниченное
количество данных о применении цефтриаксона у беременных женщин.
Аккузон следует назначать только по строгим показаниям во время
беременности и, в частности, в первом триместре беременности, если
польза превышает риск.
Цефтриаксон
выделяется с грудным молоком в низких концентрациях, но при
терапевтических дозах цефтриаксона никаких эффектов на детей,
находящихся на грудном вскармливании, не ожидается. Однако нельзя
исключать риск возникновения диареи и грибкового поражения слизистых
оболочек. Возможность сенсибилизации должна быть принята во внимание.
Необходимо принять решение о том, следует ли прекратить грудное
вскармливание или прекратить/воздержаться от терапии цефтриаксоном,
принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и
пользу терапии для женщины.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
Во
время лечения цефтриаксоном могут возникнуть нежелательные эффекты
(например, головокружение), которые могут повлиять на способность
управлять транспортными
средствами
и пользоваться механизмами. Пациентам следует соблюдать осторожность
при
управлении транспортными средствами или работе с механизмами.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Доза
зависит от тяжести, восприимчивости, места и типа инфекции, а также
от возраста и состояния
функции печени и почек
пациента.
Дозы,
рекомендуемые в приведенных ниже таблицах, являются обычно
рекомендуемыми дозами в этих показаниях. В особо тяжелых случаях
следует учитывать дозы на более высоком конце рекомендованного
диапазона.
Взрослые
и дети в возрасте старше 12 лет(≥
50 кг)
|
Дозировка |
Частота |
Показания |
|
1-2 |
Один |
Внебольничная |
|
Острые |
||
|
Внутрибрюшные |
||
|
Осложненные |
||
|
2 |
Один |
Госпитальная |
|
Осложненные |
||
|
Инфекции |
||
|
2-4 |
Один |
Ведение |
|
Бактериальный |
||
|
Бактериальный |
*
При документированной бактериемии следует учитывать верхний предел
рекомендуемого диапазона доз.
**
При назначении доз, превышающих 2 г в день, может рассматриваться
введение два раза в день (12 часов).
Показания
для взрослых и детей старше 12 лет (≥ 50 кг), которым требуется
определенный режим дозировки:
Острый
средний отит
Можно
вводить разовую внутримышечную дозу Аккузона 1-2 г.
Ограниченные
данные свидетельствуют о том, что в случаях
тяжелой инфекции или при отсутствии реакции на предыдущую терапию,
Аккузон может быть эффективен при внутримышечной дозе 1-2 г в день в
течение 3 дней.
Предоперационная
профилактика инфекционных
осложнений
при хирургических вмешательствах
Рекомендуется
однократное введение препарата Аккузон в дозе 2 г за
30-90 минут до начала операции.
Гонорея
500
мг в виде разовой внутримышечной дозы.
Сифилис
Обычно
рекомендуемые дозы составляют 500 мг -1 г один раз в день и
увеличивают до 2 г один раз в день при нейросифилисе в течение 10-14
дней. Рекомендации по дозе при сифилисе, включая нейросифилис,
основаны на ограниченных данных. Национальное или местное руководство
должно быть принято во внимание.
Распространенный
боррелиоз Лайма (ранний [Стадия II] и поздний [Стадия III])
2
г один раз в сутки в течение 14 – 21 дней. Рекомендуемая
продолжительность лечения варьирует, национальные или местные
рекомендации должны быть приняты во внимание.
Дети
Новорожденные,
младенцы и дети в возрасте от
15 дней до 12 лет
(< 50 кг)
Для
детей с массой тела 50 кг и более следует назначать обычную дозу для
взрослых.
|
Дозировка |
Частота |
Показания |
|
50-80 |
Один |
Внутрибрюшные |
|
Осложненные |
||
|
Внебольничная |
||
|
Госпитальная |
||
|
50
(максимум |
Один |
Осложненные |
|
Инфекции |
||
|
Ведение |
||
|
80 (максимум |
Один |
Бактериальный |
|
100 (максимум |
Один |
Бактериальный |
*
При документированной бактериемии следует учитывать верхний предел
рекомендуемого диапазона доз.
**
При назначении доз, превышающих 2 г в день, может рассматриваться
введение два раза в день (12 часов).
Показания
для новорожденных, младенцев и детей в возрасте от 15 дней до 12 лет
(<50 кг), которым требуется определенный режим дозировки:
Острый
средний отит
Для
начального лечения острого среднего отита может быть назначена
однократная внутримышечная доза Аккузона 50 мг/кг. Ограниченные
данные свидетельствуют о том, что в случаях тяжелой инфекции или
отсутствии реакции на предыдущую терапию, Аккузон может быть
эффективен при в/м назначении ежедневной дозы 50 мг/кг, ежедневно в
течение 3 дней.
Предоперационная
профилактика инфекционных
осложнений
при хирургических вмешательствах
Однократное
введение перед операцией в дозе 50-80 мг/кг за
30-90 минут до начала операции.
Сифилис
Обычно
рекомендуемые дозы составляют 75-100 мг / кг (максимум 4 г) один раз
в день в течение 10-14 дней. Рекомендации по дозе при сифилисе,
включая нейросифилис, основаны на очень ограниченных данных.
Национальное или местное руководство должно быть принято во внимание.
Распространенный
боррелиоз Лайма (ранний [Стадия II] и поздний [Стадия III])
50–80
мг / кг один раз в день в течение 14–21 дня. Рекомендуемая
продолжительность лечения варьируется, и национальные или местные
рекомендации должны быть приняты во внимание.
Новорожденные
(0-14
дней)
Аккузон
противопоказан недоношенным новорожденным до постконцептуального
возраста 41 неделя (гестационный возраст + хронологический возраст).
|
Дозировка |
Частота |
Показания |
|
20-50 |
Один |
Внутрибрюшные |
|
Осложненные |
||
|
Осложненные |
||
|
Внебольничная |
||
|
Госпитальная |
||
|
Инфекции |
||
|
Ведение |
||
|
50 |
Один |
Бактериальный |
|
Бактериальный |
*
При документированной бактериемии следует учитывать верхний предел
рекомендуемого диапазона доз.
**
Максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг / кг.
Показания
для новорожденных 0-14 дней, требующих определенного режима
дозировки:
Острый
средний отит
Для
начального лечения острого среднего отита можно назначать однократную
внутримышечную дозу Аккузона 50 мг/кг.
Предоперационная
профилактика инфекционных
осложнений
при хирургических вмешательствах
Рекомендуется
однократное введение препарата Аккузон в дозе
20-50 мг/кг за
30-90 минут до начала операции.
Сифилис
Обычно
рекомендуемая доза составляет 50 мг/кг один раз в день в течение
10-14 дней. Рекомендации по дозе при сифилисе, включая нейросифилис,
основаны на очень ограниченных данных. Национальное или местное
руководство должно быть принято во внимание.
Пациенты
пожилого возраста
Дозы
препарата, рекомендуемые для взрослых, не требуют изменений у пожилых
пациентов при условии удовлетворительной функции почек и печени.
Пациенты
с печеночной недостаточностью
Имеющиеся
данные не указывают на необходимость коррекции дозы при легком или
умеренном нарушении функции печени при условии, что почечная функция
не нарушена. Нет данных исследования у пациентов с тяжелой печеночной
недостаточностью.
Пациенты
с почечной недостаточностью
У
пациентов с нарушенной функцией почек нет необходимости снижать дозу
Аккузона при условии, что печеночная функция не нарушена. Только в
случаях претерминальной почечной недостаточности (клиренс креатинина
<10 мл/мин) дозировка Аккузона не должна превышать 2 г в день.
Аккузон
не выводится при гемодиализе или перитонеальном диализе. Пациентам,
находящимся на диализе, введение дополнительной дозы препарата после
окончания диализа не требуется. Рекомендуется
тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности.
Пациенты
с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью
У
пациентов с тяжелой почечной и печеночной дисфункцией рекомендуется
тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности.
Метод
и путь введения
Внутримышечное
введение следует рассматривать, когда внутривенный путь невозможен
или менее подходит для пациента. Для доз, превышающих 2 г, следует
использовать внутривенный способ введения.
Восстановленный
раствор использовать незамедлительно.
Нельзя
смешивать Аккузон в одном шприце с любым лекарственным средством,
кроме 1% раствора лидокаина гидрохлорида (только для внутримышечной
инъекции).
Инфузионную
линию следует промывать после каждого введения препарата Аккузон.
Внутримышечное
введение
Для
внутримышечного введения 1г препарата Аккузон растворяют в 3.5мл 1%
раствора лидокаина гидрохлорида. Препарат Аккузон
нужно
вводить путем глубокой внутримышечной инъекции. Внутримышечные
инъекции следует вводить в объеме относительно большой мышцы, и в
одно место следует вводить не более 1 г.
При
использовании лидокаина в качестве растворителя внутривенное введение
полученного раствора цефтриаксона противопоказано!
Внутривенное
введение
Концентрации
для внутривенного болюсного введения: 100 мг/мл.
Концентрации
для внутривенной инфузии: 50 мг/мл.
Для
внутривенного введения 1г препарата Аккузона растворяют в 10 мл воды
для инъекций.
Инъекции
препарата Аккузон можно вводить путем внутривенной инфузии в течение
не менее 30 минут (предпочтительный путь) или путем медленной
внутривенной инъекции в течение 5 минут предпочтительно в большие
вены. Внутривенные дозы 50 мг/кг или более, младенцам и детям до 12
лет, следует вводить в виде инфузии.
Новорожденным
следует вводить внутривенные дозы в течение 60 минут, чтобы снизить
потенциальный риск билирубиновой энцефалопатии. Внутримышечное
введение следует рассматривать, когда внутривенный путь введения
невозможен или менее подходит для пациента. Для доз более 2 г следует
использовать внутривенное введение.
Аккузон
противопоказан новорожденным (≤ 28 дней), если им требуется (или
ожидается) лечение внутривенными растворами, содержащими кальций,
включая непрерывные инфузии, содержащие кальций, такие как
парентеральное питание, из-за риска образования преципитатов
цефтриаксона-кальция.
Из-за
риска образования осадка для растворения цефтриаксона не следует
использовать кальций содержащие препараты (раствор Рингера, раствор
Хартмана). Также возникновение преципитатов кальциевых солей
цефтриаксона может происходить при смешивании препарата с растворами,
содержащими кальций, в одной инфузионной системе для внутривенного
введения. Поэтому не следует смешивать или одновременно применять
цефтриаксон и растворы, содержащие кальций.
Для
предоперационной профилактики хирургических инфекций Аккузон следует
вводить за 30-90 минут до операции.
Длительность
лечения
Продолжительность
терапии зависит от показаний и течения инфекционного заболевания.
Как и всегда при антибиотикотерапии, введение препарата Аккузон
следует продолжать еще как минимум 48-72 часа после нормализации
температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы:
тошнота, рвота, диарея.
Лечение:
симптоматическое. Гемодиализ
или перитонеальный диализ не снизят чрезмерные плазменные
концентрации цефтриаксона.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
При
наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему
врачу.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Очень
часто
-
симптоматическое
образование цефтриаксон-кальциевых преципитатов в желчном пузыре,
обратимая желчнокаменная болезнь у детей
Часто
-
эозинофилия,
лейкопения, тромбоцитопения,
удлинение протромбинового времени
-
диарея,
жидкий стул -
повышение
активности печеночных ферментов -
высыпание
Нечасто
-
генитальная
грибковая инфекция -
гранулоцитопения,
анемия, коагулопатия -
головная
боль, головокружение -
тошнота,
рвота -
зуд
-
флебит,
боль в месте инъекции, лихорадочное состояние -
увеличение
креатинина в крови
Редко
-
псевдомембранозный
колит -
бронхоспазм
-
энцефалопатия
-
крапивница
-
гематурия,
глюкозурия -
отек,
озноб -
заболеваниями
почек или нервной системы, может вызвать энцефалопатию (снижение
сознания, аномальные движения, возбуждение и судороги)
Очень
редко
—
панкреатит,
стоматит, глоссит
Неизвестно
(невозможно оценить на основании имеющихся данных)
-
суперинфекция
-
агранулоцитоз
-
гемолитическая
анемия,
агранулоцитоз -
анафилактический
шок,
анафилактическая
реакция,
анафилактоидная
реакция -
гиперчувствительность
-
реакция
Яриша-Герксгеймера (JHR) -
судороги
-
вертиго
-
образование
преципитатов кальциевых солей цефтриаксона в желчном пузыре -
ядерная
желтуха -
синдром
Стивенса Джонсона или синдром
Лайелла/токсический
эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, острый
генерализованный экзантематозный пустулез, лекарственная
реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS — синдром) -
олигурия,
почечные осадки (обратимые) -
ложноположительный
результат пробы Кумбса, ложноположительный результат пробы на
галактоземию, ложноположительный результат при определении глюкозы в
моче неферментными методами.
Описание
некоторых побочных реакций
При
лечении препаратом Аккузон, зарегистрированы случаи развития диареи,
вызванной Clostridium
difficile.
В этих случаях, в соответствии с клиническими показаниями должно быть
назначено соответствующее лечение с введением жидкости и
электролитов.
Образование
преципитатов кальциевой соли цефтриаксона
Описаны
редкие, тяжелые и единичные фатальные случаи образования преципитатов
в легких и почках по результатам аутопсии у новорожденных (˂ 28
дней жизни), получавших внутривенно цефтриаксон и кальцийсодержащие
растворы. Высокий риск образования преципитатов обусловлен низким
объемом циркулирующей крови и более длительным (в сравнении со
взрослыми) периодом полувыведения цефтриаксона. Образование
преципитатов в почках отмечалось преимущественно у детей старше 3 лет
при назначении высоких доз (например, ≥ 80 мг/кг/сутки) или доз,
превышающих 10 г, а также при наличии факторов риска (риск
образования преципитатов выше при обезвоживании и постельном режиме),
оно может протекать бессимптомно или проявляться клинически, может
приводить к обструкции мочеточников и постренальной острой почечной
недостаточности. Данное нежелательное явление обратимо и исчезает
после прекращения терапии цефтриаксоном. Образование преципитатов в
желчном пузыре наблюдалось преимущественно у пациентов, получавших
дозы, превышающие обычные рекомендованные и может протекать
бессимптомно или проявляться клинически (боли, редко — тошнота,
рвота). Рекомендуется симптоматическое лечение. Образование
преципитатов в желчном пузыре является обратимым и исчезает после
прекращения терапии.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав лекарственного препарата
Один
флакон препарата содержит:
активное
вещество
–
цефтриаксон натрия 1000.0
мг
Одна
ампула содержит растворитель: вода
для инъекций 10.0 мл
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Порошок
от белого до беловатого цвета (препарат).
Бесцветная
прозрачная жидкость (растворитель).
Форма выпуска и упаковка
Препарат
помещают в прозрачный стеклянный флакон объемом 10 мл, укупоренный
бромбутилкаучуковой пробкой, закрытый алюминиевым колпачком «под
обкатку» и пластиковой крышкой «FLIP
OFF».
10 мл растворителя (вода
для инъекций)
помещают в прозрачную
пластиковую ампулу объемом 10 мл.
По
1 флакону с
препаратом и 1 ампуле с растворителем вместе
с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском
языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
2
года
Не
применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить
в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30ºС.
Приготовленный
раствор следует использовать сразу после приготовления.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
Macleods
Pharmaceuticals
Limited,
Индия
304,
Atlanta Arcade, Marol Church Road, Andheri (East), Mumbai- 400 059,
India
Тел:
+91-22-66762800, факс: +91-22-2821 6599
е-mail:
exports@macleodspharma.com
Держатель
регистрационного удостоверения
Macleods
Pharmaceuticals Limited, Индия
304,
Atlanta Arcade, Marol Church Road, Andheri (East),
Mumbai
—
400 059, India
Тел:
+91-22-66762800, факс:
+91-22-2821 6599
е-mail:
exports@macleodspharma.com
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
Филиал
КОО «Macleods Pharmaceuticals Limited», Республика
Казахстан
г.
Алматы, ул. Тулебаева 38/61, 5 этаж
Тел./факс.
+7
727 2734593
е-mail:
reports@macleodspharma.kz
| ИМП_Аккузон_Final.docx | 0.08 кб |
| АККУЗОНЛВ,_03.05_._.22_.doc | 0.24 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для внутримышечного и внутривенного введения в комплекте с растворителем (вода для инъекций 10 мл), 1 г
Состав
Один флакон препарата содержит:
- активное вещество — цефтриаксон натрия 1000.0 мг
Одна ампула содержит растворитель: вода для инъекций 10.0 мл
Описание внешнего вида
- запаха
- вкуса
Порошок от белого до беловатого цвета (препарат)
Бесцветная прозрачная жидкость (растворитель).
Побочные действия
Очень часто
симптоматическое образование цефтриаксон-кальциевых преципитатов в желчном пузыре, обратимая желчнокаменная болезнь у детей
Часто
эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, удлинение протромбинового времени
диарея, жидкий стул
повышение активности печеночных ферментов
высыпание
Нечасто
генитальная грибковая инфекция
гранулоцитопения, анемия, коагулопатия
головная боль, головокружение
тошнота, рвота
зуд
флебит, боль в месте инъекции, лихорадочное состояние
увеличение креатинина в крови
Редко
псевдомембранозный колит
бронхоспазм
энцефалопатия
крапивница
гематурия, глюкозурия
отек, озноб
заболеваниями почек или нервной системы, может вызвать энцефалопатию (снижение сознания, аномальные движения, возбуждение и судороги)
Очень редко
— панкреатит, стоматит, глоссит
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
суперинфекция
агранулоцитоз
гемолитическая анемия, агранулоцитоз
анафилактический шок, анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция
гиперчувствительность
реакция Яриша-Герксгеймера (JHR)
судороги
вертиго
образование преципитатов кальциевых солей цефтриаксона в желчном пузыре
ядерная желтуха
синдром Стивенса Джонсона или синдром Лайелла/токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, острый генерализованный экзантематозный пустулез, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS — синдром)
олигурия, почечные осадки (обратимые)
ложноположительный результат пробы Кумбса, ложноположительный результат пробы на галактоземию, ложноположительный результат при определении глюкозы в моче неферментными методами.
Описание некоторых побочных реакций
При лечении препаратом Аккузон, зарегистрированы случаи развития диареи, вызванной Clostridium difficile. В этих случаях, в соответствии с клиническими показаниями должно быть назначено соответствующее лечение с введением жидкости и электролитов.
Образование преципитатов кальциевой соли цефтриаксона
Описаны редкие, тяжелые и единичные фатальные случаи образования преципитатов в легких и почках по результатам аутопсии у новорожденных (˂ 28 дней жизни), получавших внутривенно цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы. Высокий риск образования преципитатов обусловлен низким объемом циркулирующей крови и более длительным (в сравнении со взрослыми) периодом полувыведения цефтриаксона. Образование преципитатов в почках отмечалось преимущественно у детей старше 3 лет при назначении высоких доз (например, ≥ 80 мг/кг/сутки) или доз, превышающих 10 г, а также при наличии факторов риска (риск образования преципитатов выше при обезвоживании и постельном режиме), оно может протекать бессимптомно или проявляться клинически, может приводить к обструкции мочеточников и постренальной острой почечной недостаточности. Данное нежелательное явление обратимо и исчезает после прекращения терапии цефтриаксоном. Образование преципитатов в желчном пузыре наблюдалось преимущественно у пациентов, получавших дозы, превышающие обычные рекомендованные и может протекать бессимптомно или проявляться клинически (боли, редко — тошнота, рвота). Рекомендуется симптоматическое лечение. Образование преципитатов в желчном пузыре является обратимым и исчезает после прекращения терапии.
Особенности продажи
рецептурные
Показания
Препарат показан к применению у взрослых и детей, включая доношенных новорожденных, при следующих инфекциях:
- бактериальный менингит
внебольничная пневмония
госпитальная пневмония
острый средний отит
внутрибрюшные инфекции
осложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч
пиелонефрит)
инфекции костей и суставов
осложненные инфекции кожи и мягких тканей
гонорея
сифилис
бактериальный эндокардит
Препарат может быть использован:
- — для лечения острых обострений хронической обструктивной болезни легких у взрослых
— для лечения диссеминированного боррелиоза Лайма (ранняя (II стадия) и поздняя (III стадия) у взрослых и детей
- включая новорожденных с 15-дневного возраста
— для предоперационной профилактики инфекционных осложнений при хирургических вмешательствах
— при лечении пациентов с нейтропенической лихорадкой
- которая предположительно вызвана бактериальной инфекцией
— при лечении пациентов с бактериемией
- которая возникает в связи или предположительно связана с любой из перечисленных выше инфекций
Аккузон следует назначать в комбинации с другими антибактериальными препаратами, когда возможный спектр возбудителей бактерий не попадает в его спектр.
Следует рассмотреть вопрос об официальном руководстве по надлежащему применению антибактериальных средств.
Противопоказания
— гиперчувствительность к цефтриаксону, любому другому цефалоспорину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.
— в анамнезе тяжелые реакции гиперчувствительности (например, анафилактическая реакция) к любому другому типу бета-лактамного антибактериального средства (пенициллины, монобактамы и карбапенемы);
— недоношенные дети с постконцептуальным возрастом до 41 недели включительно (суммарно гестационный и хронологический возраст);
— доношенные новорожденные (≤ 28-дневного возраста):
- — гипербилирубинемия, желтуха или ацидоз или гипоальбуминемия у новорожденных (исследования in vitro показали, что цефтриаксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов)
- — внутривенное введение кальция или кальций содержащих растворов новорожденным, включая продолжительные инфузии кальцийсодержащих растворов, например, при парентеральном питании, из-за риска образования преципитатов кальциевых солей цефтриаксона
- — внутривенное введение растворов цефтриаксона, содержащих лидокаин
- — детям до 15 лет использовать лидокаин в качестве растворителя противопоказано
Противопоказания к применению лидокаина должны быть исключены перед внутримышечной инъекцией Аккузона, когда раствор лидокаина используется вкачестве растворителя.
Необходимые меры предосторожности при применении
Реакция гиперчувствительности
Как и во всех бета-лактамных антибактериальных препаратах, сообщалось о серьезных и иногда фатальных реакциях гиперчувствительности.В случае тяжелых реакций гиперчувствительности лечение цефтриаксоном должно быть немедленно прекращено и начаты адекватные экстренные меры.Перед началом лечения следует установить, есть ли у пациента в анамнезе тяжелые реакции гиперчувствительности к цефтриаксону, другим цефалоспоринам или к любому другому типу бета-лактамного агента.Следует соблюдать осторожность, если препарат назначается пациентам с нетяжелой гиперчувствительностью к другим бета-лактамным препаратам в анамнезе.
Сообщалось о тяжелых кожных побочных реакциях (синдром Стивенса Джонсона или синдром Лайелла / токсический эпидермальный некролиз) а также лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS), которая может быть опасной для жизни или смертельной; однако частота развития подобных реакций неизвестна.
Взаимодействие с кальцийсодержащими продуктами
Описаны случаи летальных реакций с преципитатами кальция-цефтриаксона в легких и почках у недоношенных и доношенных новорожденных в возрасте менее 1 месяца.По крайней мере, один из них получал цефтриаксон и кальций в разное время и через различные внутривенные линии.В имеющихся научных данных отсутствуют сообщения о подтвержденных внутрисосудистых осадках у пациентов, кроме новорожденных, получавших цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы или любые другие кальцийсодержащие продукты.Исследования in vitro показали, что новорожденные имеют повышенный риск осаждения цефтриаксона-кальция по сравнению с другими возрастными группами.
Для всех групп пациентов, кроме новорожденных, возможно последовательное введение цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов с тщательным промыванием физиологическим раствором инфузионной системы между в/в введением.При необходимости назначения кальцийсодержащих растворов для парентерального питания, с целью предотвращения образования преципитатов, следует рассмотреть возможность назначения другого антибиотика.В случаях, когда введение цефтриаксона пациентам, получающим парентеральное питание кальцийсодержащими растворами необходимо, их вводят одновременно, используя различные венозные доступы или на период инфузии цефтриаксона, парентеральное питание кальцийсодержащим раствором может быть приостановлено.Пациентам старше 28 дней, цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы можно вводить последовательно один за другим, если используются инфузионные системы с разным венозным доступом или если инфузионные системы заменяют или тщательно промывают между инфузией, физиологическим солевым раствором для предупреждения выпадения осадка.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность цефтриаксона у новорожденных, младенцев и детей были установлены для дозировок, описанных в разделе «Дозировка» и «Способ применения».Исследования показали, что цефтриаксон, как и некоторые другие цефалоспорины, может вытеснять билирубин из сывороточного альбумина.
Аккузон противопоказан недоношенным и доношенным новорожденным с риском развития билирубиновой энцефалопатии (см.раздел 4.3).
Аутоиммунная гемолитическая анемия
Как и при применении других цефалоспоринов, при применении Аккузона возможно развитие аутоиммунной гемолитической анемии.Зарегистрированы случаи тяжелой гемолитической анемии у взрослых и детей, в том числе со смертельным исходом.При развитии у пациента, находящегося на лечении цефтриаксоном анемии, нельзя исключить диагноз цефалоспорин-ассоциированной анемии и необходимо отменить лечение до выяснения ее причины.
Мониторинг анализа крови
При длительном лечении следует регулярно проводить развернутый анализ крови.
Clostridium difficile-ассоциированная диарея (CDAD)/ суперинфекция
Как и при применении большинства других антибактериальных препаратов, включая Аккузон, зарегистрированы случаи развития диареи CDAD, вызванной Clostridium difficile, различной тяжести:
- от легкой диареи до тяжелого колита со смертельным исходом.В таких случаях нельзя применять лекарственные средства
- тормозящие перистальтику кишечника.Как и при лечении другими антибактериальными препаратами
- при длительном применении Аккузона может развиться суперинфекция (возрасти число нечувствительных возбудителей)
Пациенты с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью
У пациентов с тяжелой почечной и печеночной дисфункцией рекомендуется тщательный клинический мониторинг безопасности и эффективности.
Влияние на результаты серологических исследований
При лечении препаратом Аккузон могут отмечаться ложноположительные результаты в тестах Кумбса.Цефтриаксон также, как и другие антибиотики, может привести к ложноположительным результатам теста на галактоземию.
Аналогичным образом, использование неферментных методов для определения глюкозы в моче может привести к ложноположительным результатам.Поэтому определение глюкозы в моче во время лечения препаратом Аккузон рекомендуется проводить только ферментным методом.
При применении цефтриаксона может наблюдаться ложное снижение уровня глюкозы, по результатам анализов с использованием некоторых систем мониторинга содержания глюкозы в крови.
Антибактериальный спектр
Цефтриаксон обладает ограниченным спектром антибактериальной активности и не может использоваться в качестве единственного средства для лечения некоторых видов инфекций, если патоген еще не был подтвержден.При полимикробных инфекциях, когда предполагаемые возбудители включают микроорганизмы, устойчивые к цефтриаксону, следует рассмотреть возможность введения дополнительного антибиотика.
Применение лидокаина
Лекарственное взаимодействие
Хартмана, не следует использовать для восстановления флаконов препарата Цефтриаксон S или для дальнейшего разбавления восстановленного флакона для внутривенного введения, поскольку может образоваться осадок. Осаждение цефтриаксона-кальция может также происходить при смешивании цефтриаксона с кальцийсодержащими растворами в той же линии внутривенного введения. Цефтриаксон нельзя вводить одновременно с кальцийсодержащими внутривенными растворами, включая непрерывные кальцийсодержащие инфузии, такие как парентеральное питание через Y-порты. Однако у пациентов, не являющихся новорожденными, цефтриаксон и кальцийсодержащие растворы могут вводиться последовательно друг другу, если инфузионные системы тщательно промываются между инфузиями совместимым раствором. Исследования in vitro с использованием взрослой и неонатальной плазмы пуповинной крови показали, что новорожденные имеют повышенный риск осаждения цефтриаксона-кальция.
Одновременное применение с пероральными антикоагулянтами может увеличить антивитаминный эффект К и риск кровотечения. Рекомендуется часто контролировать международное нормализованное соотношение (МНО) и соответственно корректировать дозировку препарата против витамина К как во время, так и после лечения цефтриаксоном.
Имеются противоречивые данные о вероятности повышения нефротоксичности аминогликозидов при их применении с цефалоспоринами, поэтому необходим мониторинг почечной функции и концентрации аминогликозидов в крови. Оба препарата должны применяться отдельно.
В исследовании in vitro наблюдался антагонизм между хлорамфениколом и цефтриаксоном. Клиническая значимость этого открытия неизвестна.
Сообщений о взаимодействии цефтриаксона с пероральными кальций содержащими препаратами или о взаимодействии внутримышечного цефтриаксона с кальцийсодержащими препаратами (внутривенно или перорально) не поступало.
При одновременном применении больших доз цефтриаксона и «петлевых» диуретиков (например, фуросемида), нарушений функции почек не наблюдалось.
Сообщений о взаимодействии между цефтриаксоном и пероральными кальцийсодержащими препаратами или между внутримышечным цефтриаксоном и препаратами, содержащими кальций (внутривенными или пероральными) не поступало.
У пациентов, получавших цефтриаксон, тест Кумбса может привести к ложноположительным результатам теста.
Цефтриаксон, как и другие антибиотики, может привести к ложноположительным тестам на галактоземию.
Аналогичным образом, неферментативные методы определения глюкозы в моче могут давать ложноположительные результаты. По этой причине определение уровня глюкозы в моче при терапии цефтриаксоном следует проводить ферментативно.
Одновременное применение пробенецида не снижает выведение цефтриаксона.
Цефтриаксон несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом и аминогликозидами.
Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:
-
перитонит
-
сепсис
-
менингит
-
инфекции органов брюшной полости (воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей, в том числе холангит, эмпиема желчного пузыря)
-
заболевания верхних и нижних дыхательных путей (в том числе пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры)
-
инфекции костей и суставов
-
инфекции кожи и мягких тканей
-
инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит)
-
гонорея
-
инфицированные раны и ожоги
Профилактика пред- и послеоперационной инфекций.
-
повышенная чувствительность к цефалоспоринам и пенициллинам
-
гипербилирубинемия у новорожденных и недоношенных (Аксон может вытеснять билирубин из связи с сывороточным альбумином, повышая риск развития билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов)
-
новорожденные (≤28 дней), которым уже назначено или предполагается внутривенное лечение кальцийсодержащими растворами, включая продолжительные кальцийсодержащие инфузии, например, при парентеральном питании, из-за риска образования преципитатов кальциевых солей Аксона
-
беременность (I триместр) и период лактации
-
желчекаменная болезнь
-
наличие в анамнезе энтероколита и кровотечения
Наиболее частые побочные действия: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь, увеличение печеночных ферментов.
часто (≥ 1/10)
— эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, нарушения свертывания крови
— диарея, жидкий стул, тошнота, рвота, стоматит, глоссит
— экзантема, аллергический дерматит, зуд, уртикарная сыпь, крапивница, отек
— увеличение ферментов печени
— кожная сыпь
нечасто (≥ 1/100 — < 1/10)
— грибковая инфекция гениталий
— гранулоцитопения
— анемия
— коагулопатия
— головная боль
— головокружение
— кожный зуд
— флебит
— боль в месте инъекции
— лихорадка
— увеличение уровня креатинина в крови
редко (≥ 1/1000 — 1/100)
— псевдоколит
— анафилактический шок или анафилактоидные реакции (например,
бронхоспазм, лихорадка, озноб, отек)
— крапивница
— головная боль, головокружение, вертиго
— обратимая желчнокаменная болезнь, увеличение ферментов печени, креатинина в сыворотке крови,
— гематурия, олигурия,
— флебит
— глюкозурия, ложноположительные результаты теста Кумбса и теста на галактоземию
очень редко (≥ 1/10000 — 1/1000)
— расстройства свёртывающей системы крови
— псевдомембранозный энтероколит, желудочно-кишечные кровотечения.
— увеличение времени коагуляции
не известно
— суперинфекция
— гемолитическая анемия
— агранулоцитоз (<500 / мм)
— гиперчувствительность
— судороги
— головокружение
— панкреатит
— стоматит
— глоссит
— осадок в желчном пузыре
— керниктерус
— синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла / токсический
эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, острый
генерализированный экзентематозный пустулез.
— боль в месте инъекции
— олигоурия
— осадок в почках (обратимый)
— увеличение времени коагуляции
— ложноположительные результаты определения глюкозы не
энзиматическими методами
Инфекции и инвазии
Зарегистрированы случаи диареи после введения цефтриаксона, которые могут быть связаны с Clostridium difficile, необходимо контролировать уровень жидкости и электролитов в организме.
Осаждение кальциевых солей цефтриаксона
Зарегистрированы редкие случаи тяжелых побочных действий, и в некоторых случаях с летальным исходом у недоношенных и доношенных новорожденных (в возрасте <28 дней), которым внутривенно вводили цефтриаксон и кальций. После вскрытия были обнаружены нерастворенные соединения кальциевой соли цефтриаксона в легких и почках. Более высокому риску образования осадков подвержены новорожденные, что связано с малым объемом крови и более продолжительным периодом полураспада цефтриаксона по сравнению с взрослыми пациентами.
Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.
Для взрослых и детей старше 12 лет средняя суточная доза составляет 1-2 г цефтриаксона 1 раз в сутки. В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличить до 4 г.
Для новорожденных (до двухнедельного возраста) доза составляет 20-50 мг/кг/сут.
Для грудных детей и детей до 12 лет суточная доза составляет 20-80 мг/кг. У детей c массой тела 50 кг и больше применяют дозы для взрослых.
Дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде внутривенной инфузии.
При бактериальном менингите у грудных детей и детей младшего возраста начальная доза составляет 100 мг/кг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 4 г.
Для лечения гонореи доза составляет 250 мг, однократно внутримышечно.
Для профилактики инфекций в предоперационном и послеоперационном периодах за 30-90 мин до операции вводят 1-2 г цефтриаксона.
При почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 50 мл/мин) суточная доза цефтриаксона не должна превышать 1 г. При выраженных нарушениях функции печени и почек, а также у больных, находящихся на гемодиализе, необходимо следить за концентрацией цефтриаксона в плазме крови, т.к. у них может снижаться скорость его выделения.
Длительность курса лечения зависит от характера и степени тяжести заболевания.
Правила приготовления и введения препарата
Для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г порошка разводят 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Раствор вводят глубоко в ягодичную мышцу. Полученный раствор нельзя вводить внутривенно!
Для приготовления раствора для внутривенного введения 1 г порошка разводят 10 мл стерильной дистиллированной воды и вводят внутривенно медленно в течение 2-4 мин.
Для приготовления раствора для внутривенной инфузии 2 г порошка необходимо развести примерно в 40 мл раствора свободного от кальция, например: 0,9% раствор натрия хлорида, 5% раствор глюкозы, 10% раствор глюкозы, 5% раствор левулозы. Продолжительность внутривенной инфузии – не менее 30 мин.
Аккузид® (Accuzide®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Аккузид®
💊 Состав препарата Аккузид®
✅ Применение препарата Аккузид®
📅 Условия хранения Аккузид®
⏳ Срок годности Аккузид®
Описание лекарственного препарата
Аккузид®
(Accuzide®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2015
года, дата обновления: 2022.08.10
Код ATX:
C09BA06
(Хинаприл и диуретики)
Лекарственные формы
| Аккузид® |
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 |
|
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 |
||
|
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Аккузид®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые, с риской на обеих сторонах и маркировкой «PD 222» на одной стороне.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 32.348 мг, магния карбонат — 35.32 мг, повидон К25 — 4 мг, кросповидон — 4 мг, магния стеарат — 1 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай розовый OY-S-6937 (гипромеллоза, гипролоза, титана диоксид, макрогол 400, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный) — 3 мг, воск травяной — 0.05 мг.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, треугольные, двояковыпуклые, с риской и маркировкой «PD 220» на одной стороне.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 77.196 мг, магния карбонат — 70.64 мг, повидон К25 — 8 мг, кросповидон — 8 мг, магния стеарат — 2 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай розовый OY-S-6937 (гипромеллоза, гипролоза, титана диоксид, макрогол 400, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный) — 6 мг, воск травяной — 0.1 мг.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой «PD 223» на одной стороне.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 64.696 мг, магния карбонат — 70.64 мг, повидон К25 — 8 мг, кросповидон — 8 мг, магния стеарат — 2 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай розовый OY-S-6937 (гипромеллоза, гипролоза, титана диоксид, макрогол 400, краситель железа оксид желтый, краситель железа оксид красный) — 6 мг, воск травяной — 0.1 мг.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный антигипертензивный препарат, в состав которого входят ингибитор АПФ хинаприл и тиазидный диуретик гидрохлоротиазид.
АПФ катализирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, который оказывает сосудосуживающее действие и контролирует тонус сосудов, в т.ч. за счет стимуляции секреции альдостерона корой надпочечников. Хинаприл конкурентно ингибирует циркулирующий в плазме крови и тканевой АПФ и вызывает снижение вазопрессорной активности и секреции альдостерона. Устранение отрицательного влияния ангиотензина II на секрецию ренина по механизму обратной связи приводит к увеличению активности ренина плазмы крови. При этом снижение АД сопровождается уменьшением ОПСС и сопротивления почечных сосудов, в то время как изменения ЧСС, сердечного выброса, почечного кровотока, скорости клубочковой фильтрации и фильтрационной фракции являются незначительными или отсутствуют. Хинаприл повышает толерантность к физической нагрузке. При длительном применении способствует обратному развитию гипертрофии миокарда у больных артериальной гипертензией; улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Усиливает коронарный и почечный кровоток. Снижает агрегацию тромбоцитов.
Кроме того, хинаприл несколько снижает потерю калия, вызываемую гидрохлоротиазидом, который за счет своего диуретического действия также повышает активность ренина плазмы крови, секрецию альдостерона, снижает содержание калия в сыворотке крови и увеличивает его экскрецию с мочой.
Гидрохлоротиазид — диуретик, оказывающий прямое действие на почки, повышая выведение ионов натрия, хлоридов, воды, а также калия и бикарбонатных ионов, и снижая выведение ионов кальция. При длительном применении отмечается снижение ОПСС. Таким образом, применение комбинации хинаприла и гидрохлоротиазида приводит к более выраженному снижению АД, чем терапия каждым препаратом в отдельности.
Антигипертензивное действие хинаприла развивается в течение 1 ч после приема внутрь, достигает максимума через 2-4 ч и продолжается в течение 24 ч при длительном лечении. В некоторых случаях для достижения максимального антигипертензивного эффекта терапии требуется не менее 2 недель.
Диуретическое действие гидрохлоротиазида развивается в течение 2 ч, достигает максимума примерно через 4 ч и продолжается около 6-12 ч.
Фармакокинетика
Хинаприл и гидрохлоротиазид не оказывают влияния на фармакокинетику друг друга.
Хинаприл
Всасывание и распределение
После приема внутрь Cmax хинаприла достигается в течение 1 ч. Хинаприл быстро метаболизируется до хинаприлата, который является мощным ингибитором АПФ. Степень всасывания хинаприла составляет примерно 60%. Cmax хинаприлата в плазме крови достигается примерно через 2 ч после приема внутрь хинаприла.
Около 38% от принятой дозы хинаприла циркулирует в виде хинаприлата. Примерно 97% хинаприла и хинаприлата циркулируют в плазме крови в связанном с белками виде. Хинаприл и его метаболиты не проникают через ГЭБ.
Метаболизм и выведение
Хинаприл метаболизируется до хинаприлата путем отщепления эфирной группы (главный метаболит — двухосновная кислота хинаприла).
T1/2 хинаприла из плазмы крови составляет около 1 ч. Хинаприлат выводится в основном путем почечной экскреции, а его T1/2 составляет около 3 ч.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
У больных с почечной недостаточностью T1/2 хинаприлата увеличивается по мере снижения КК.
Выведение хинаприлата снижается также у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) и тесно коррелирует с показателями функции почек, однако в целом различий эффективности и безопасности лечения пациентов пожилого и более молодого возраста не выявлено.
Гидрохлоротиазид
Всасывание и распределение
Гидрохлоротиазид абсорбируется несколько медленнее, Cmax достигается через 1-2.5 ч. Степень всасывания составляет 50-80%.
Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком, но не проникает через ГЭБ.
Метаболизм и выведение
Гидрохлоротиазид не метаболизируется в печени и выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 составляет от 4 до 15 ч. Около 61% от принятой внутрь дозы выводится в неизмененном виде в течение 24 ч.
Показания препарата
Аккузид®
- артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, независимо от приема пищи.
Для пациентов, не получающих диуретик (независимо от того, проводилась монотерапия хинаприлом или нет), рекомендуемая начальная доза Аккузида составляет 10 мг+12.5 мг 1 раз/сут. В дальнейшем при необходимости доза может быть увеличена до максимальной дозы 20 мг+25 мг 1 раз/сут. Эффективный контроль АД обычно достигается при применении препарата Аккузид® в диапазоне доз от 10 мг+12.5 мг/сут до 20 мг+12.5 мг/сут.
У пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (КК >60 мл/мин) начальная доза препарата Аккузид® составляет 10 мг+12.5 мг.
Препарат Аккузид® не следует назначать в качестве начальной терапии у пациентов с нарушением функции почек с КК <60 мл/мин. У пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК 60-30 мл/мин) следует применять хинаприл в начальной дозе 5 мг с дальнейшим титрованием.
У пациентов пожилого возраста не требуется коррекции дозы препарата Аккузид®. Начальная доза препарата составляет 10 мг+12.5 мг.
Побочное действие
Побочные реакции, встречавшиеся у пациентов, получавших хинаприл в сочетании с гидрохлоротиазидом
Более 1% пациентов: головная боль, головокружение, кашель, непродуктивный стойкий кашель (проходил после прекращения терапии), повышенная утомляемость, миалгия, вирусные инфекции, ринит, тошнота, рвота, инфекции верхних дыхательных путей, бессонница, бронхит, диспепсия, астения, фарингит, симптомы вазодилатации, вертиго, боль в грудной клетке, боль в животе, боль в спине.
В целом, побочные реакции были слабо выраженными и преходящими, не зависели от возраста, пола, расовой принадлежности и длительности терапии.
Лабораторные показатели: увеличение (более чем в 1.25 раза по сравнению с ВГН) концентрации креатинина и азота мочевины в крови, соответственно, у 3% и 4% пациентов, получавших хинаприл и гидрохлоротиазид.
Побочные реакции, встречавшиеся у 0.5-1% пациентов, получавших хинаприл в сочетании с гидрохлоротиазидом
Со стороны системы кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: повышенная возбудимость, парестезия, депрессия, сонливость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия, выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, обморок, нарушения сердечного ритма, инфаркт миокарда, ишемический инсульт, периферические отеки (в т.ч. генерализованные), гипертонический криз, стенокардия, сердечная недостаточность.
Со стороны дыхательной системы: одышка, синусит.
Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта и горла, запор или диарея, метеоризм, панкреатит, гепатит, желудочно-кишечное кровотечение, нарушение функциональных печеночных тестов.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, ангионевротический отек кишечника, фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит, пузырчатка, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактические реакции.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в суставах.
Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевых путей, нарушения функции почек, острая почечная недостаточность.
Со стороны половой системы: снижение потенции.
Со стороны органа зрения: нарушение зрения.
Прочие: алопеция, гиперкалиемия, повышенное потоотделение.
При одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат для в/в введения) описан симптомокомплекс, включающий гиперемию лица, тошноту, рвоту, снижение АД и гриппоподобный синдром.
Побочные реакции, отмечавшиеся при применении гидрохлоротиазида
Со стороны обмена веществ: гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия и гипохлоремический алкалоз, гипонатриемия (спутанность сознания, судороги, летаргия, замедление процесса мышления, повышенная утомляемость, возбудимость, мышечные судороги), гипергликемия, глюкозурия, гиперурикемия с развитием приступа подагры.
Гипохлоремический алкалоз (сухость слизистой оболочки полости рта, жажда, нарушение ритма сердца, изменения в настроении или психике, судороги и боли в мышцах, тошнота, рвота, повышенная утомляемость или слабость) может вызывать печеночную энцефалопатию или печеночную кому.
Лечение тиазидами может снижать толерантность к глюкозе, и латентно протекающий сахарный диабет может манифестировать. При применении высоких доз могут повышаться концентрации липидов в плазме крови.
Со стороны пищеварительной системы: холецистит, сиаладенит, анорексия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, ортостатическая гипотензия, васкулит.
Со стороны органов кроветворения: апластическая анемия.
Аллергические реакции: пурпура, некротический васкулит, респираторный дистресс-синдром (включая пневмонит и некардиогенный отек легкого), фоточувствительность, анафилактические реакции вплоть до шока.
Со стороны органа зрения: преходящая нечеткость зрения, преходящая острая миопия и острая открытоугольная глаукома.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушение почечной функции, интерстициальный нефрит.
Со стороны половой системы: снижение потенции.
Постмаркетинговые исследования
Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, легочное сердце, васкулит, тромбоз глубоких вен.
Со стороны пищеварительной системы: опухоли ЖКТ, холестатическая желтуха, гепатит, эзофагит, рвота, диарея.
Со стороны системы кроветворения: анемия.
Со стороны обмена веществ: снижение массы тела.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миопатия, миозит, артрит.
Со стороны нервной системы: паралич, гемиплегия, нарушения речи, нарушение походки, явления менингизма, амнезия.
Со стороны дыхательной системы: пневмония, бронхиальная астма.
Со стороны кожных покровов: крапивница, макуло-папулезная сыпь, петехии.
Со стороны мочевыделительной системы: альбуминурия, пиурия, гематурия, нефроз.
Прочие: шок, случайные травмы, воспаление подкожной жировой клетчатки, генерализованные отеки, грыжа.
Противопоказания к применению
- ангионевротический отек в анамнезе в результате предшествующей терапии ингибиторами АПФ, идиопатический и наследственный ангионевротический отек;
- тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин);
- анурия;
- тяжелая печеночная недостаточность;
- болезнь Аддисона;
- рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия и гипонатриемия;
- обструкция выносящего тракта левого желудочка сердца;
- сахарный диабет с наличием хронической болезни почек с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин);
- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены);
- непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- повышенная чувствительность к активным веществам, вспомогательным компонентам препарата;
- повышенная чувствительность к производным сульфонамида.
- одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с нарушением функции почек (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2), у пациентов с гиперкалиемией (>5 ммоль/л), у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с пониженным АД;
- одновременное применение с антагонистами рецепторов ангиотензина II или другими ингибиторами АПФ у пациентов с сахарным диабетом и поражением органов-мишеней в терминальной стадии, у пациентов с нарушением функции почек от средней степени тяжести до тяжелой степени (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2), у пациентов с гиперкалиемией (>5 ммоль/л), у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с пониженным АД.
С осторожностью следует назначать препарат у пациентов, ранее принимавших диуретики и соблюдающих диету с ограниченным потреблением соли или находящихся на гемодиализе; при тяжелой хронической сердечной недостаточности у пациентов с или без сопутствующей почечной недостаточности; при состояниях, сопровождающихся снижением ОЦК (в т.ч. рвота и диарея); угнетении костномозгового кроветворения; аортальном стенозе, цереброваскулярных заболеваниях (резкое снижение АД на фоне терапии ингибиторами АПФ может ухудшить течение данных заболеваний); состояниях после трансплантации почек, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки; тяжелых аутоиммунных системных заболеваниях соединительной ткани (в т.ч. СКВ, склеродермия); нарушении функции или прогрессирующих заболеваниях печени; сахарном диабете; обширных хирургических вмешательствах и общей анестезии; при одновременном применении других антигипертензивных средств, а также ингибиторов ферментов mTOR и ДПП-4; при одновременном применении сердечных гликозидов и других препаратов, способных привести к развитию желудочковой тахикардии по типу «пируэт»; при нарушении водно-электролитного баланса (гиперкалиемия, гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия); при подагре; симптоматической гиперурикемии; при закрытоугольной глаукоме; в пожилом возрасте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Аккузид® противопоказано при беременности, женщинам, планирующим беременность, а также женщинам репродуктивного возраста, не применяющим надежные методы контрацепции.
Женщинам репродуктивного возраста, принимающим препарат Аккузид®, следует применять надежные методы контрацепции.
При наступлении беременности во время лечения Аккузидом препарат следует отменить как можно быстрее.
Назначение ингибиторов АПФ при беременности сопровождается увеличением риска развития аномалий сердечно-сосудистой и нервной системы плода. Кроме того, на фоне применения ингибиторов АПФ при беременности описаны случаи маловодия, преждевременных родов, рождения детей с артериальной гипотензией, нарушением функции почек, включая острую почечную недостаточность, гипоплазией костей черепа, контрактурами конечностей, черепно-лицевыми аномалиями, гипоплазией легких, задержкой внутриутробного развития, открытым артериальным протоком, а также случаи внутриутробной гибели плода и смерти новорожденных. Часто маловодие диагностируется после того, как плод был необратимо поврежден.
Новорожденных, которые подвергались внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, следует наблюдать с целью выявления артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии. При появлении олигурии следует поддерживать АД и перфузию почек.
Тиазиды проникают через плацентарный барьер и обнаруживаются в крови пуповины. Нетератогенные эффекты тиазидов включают в себя желтуху и тромбоцитопению плода и/или новорожденного, также допускается возможность проявления других нежелательных явлений, наблюдающихся у взрослых.
Ингибиторы АПФ, включая хинаприл, в ограниченной степени проникают в грудное молоко. Тиазидные диуретики выводятся с грудным молоком. Учитывая возможность развития серьезных нежелательных реакций у новорожденных, не следует применять Аккузид® в период лактации, а при необходимости его применения следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказано применение при печеночной недостаточности тяжелой степени.
С осторожностью следует назначать при нарушении функции или прогрессирующих заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
Применение препарата противопоказано при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин).
У пациентов с нарушением функции почек легкой степени тяжести (КК >60 мл/мин) начальная доза препарата Аккузид® составляет 10 мг+12.5 мг.
Препарат Аккузид® не следует назначать в качестве начальной терапии у пациентов с нарушением функции почек с КК <60 мл/мин. У пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (КК 60-30 мл/мин) следует применять хинаприл в начальной дозе 5 мг с дальнейшей титрованием дозы.
С осторожностью назначают препарат при состояниях после трансплантации почек, двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не установлены).
Применение у пожилых пациентов
У пациентов пожилого возраста не требуется коррекции дозы препарата Аккузид®. Начальная доза препарата составляет 10 мг+12.5 мг.
Особые указания
Ангионевротический отек
При лечении ингибиторами АПФ описаны случаи ангионевротического отека лица и шеи, в т.ч. у 0.1% больных, получавших хинаприл. При появлении гортанного свиста или ангионевротического отека лица, языка или голосовой щели, трудностей при проглатывании пищи или дыхании Аккузид® следует немедленно отменить. Пациенту необходимо назначить адекватное лечение и наблюдать его до исчезновения отека. Для уменьшения симптомов могут быть использованы антигистаминные препараты. Ангионевротический отек с поражением гортани может привести к летальному исходу. Если отек языка, голосовой щели или гортани угрожает развитием обструкции дыхательных путей, необходима адекватная неотложная терапия, включающая в себя п/к введение раствора эпинефрина (адреналина) 1:1000 (0.3-0.5 мл). При лечении ингибиторами АПФ описаны также случаи ангионевротического отека кишечника. У пациентов отмечали боль в области живота (с/без тошноты и рвоты); в некоторых случаях без предшествующего ангионевротического отека лица и нормальной активностью С1-эстеразы. Диагноз устанавливали с помощью компьютерной томографии брюшной области, УЗИ или в момент хирургического вмешательства. Симптомы исчезали после прекращения приема ингибиторов АПФ.
У пациентов, которые перенесли ангионевротический отек, не связанный с ингибитором АПФ, риск его развития может быть повышен при лечении препаратами этой группы.
Пациенты, одновременно получающие терапию ингибиторами ферментов mTOR (например, темсиролимус) и ДПП-4 (например, вилдаглиптин) могут быть подвержены большему риску развития ангионевротического отека.
Ингибиторы АПФ чаще вызывают ангионевротический отек у пациентов негроидной расы, чем у европеоидной. Так же как при применении других ингибиторов АПФ, хинаприл может оказаться менее эффективным для снижения АД у пациентов негроидной расы.
У пациентов, получающих ингибиторы АПФ во время десенсибилизирующей терапии ядом перепончатокрылых (осы, пчелы), могут развиться стойкие анафилактоидные реакции, угрожающие жизни. Временное прекращение приема ингибитора АПФ способствует регрессии симптомов, однако они могут возникать вновь при возобновлении терапии ингибиторами АПФ.
Анафилактоидные реакции могут также развиваться при назначении ингибиторов АПФ пациентам, которым проводили аферез ЛПНП с применением декстран сульфата или пациентам, находящимся на гемодиализе с использованием высокопроточных мембран, таких как полиакрилонитриловые. Необходимо применять альтернативную гиполипидемическую терапию или использовать другие мембраны для гемодиализа.
Артериальная гипотензия
Аккузид® может вызывать преходящую артериальную гипотензию, однако не чаще, чем при монотерапии обоими компонентами препарата. Симптоматическая гипотензия редко встречается при лечении хинаприлом больных с неосложненной артериальной гипертензией, однако она может развиться в результате терапии ингибиторами АПФ у больных со сниженным ОЦК, например, после лечения диуретиками, при соблюдении диеты с ограниченным потреблением натрия или при проведении гемодиализа. В случае появления симптоматической гипотензии пациенту следует придать горизонтальное положение и при необходимости провести ему в/в инфузию с использованием 0.9% раствора натрия хлорида. Преходящая артериальная гипотензия не является противопоказанием к дальнейшему применению препарата, однако в подобных случаях целесообразно снизить его дозу.
Хроническая сердечная недостаточность
У больных с хронической сердечной недостаточностью в сочетании или без почечной недостаточности терапия ингибитором АПФ по поводу артериальной гипертензии может привести к чрезмерному снижению АД, которое может сопровождаться олигурией, азотемией и, в редких случаях, острой почечной недостаточностью и даже летальным исходом. Лечение таких больных препаратом Аккузид® следует начинать под тщательным медицинским контролем и наблюдением в течение первых 2 недель и при увеличении дозы препарата.
Агранулоцитоз
В редких случаях терапия ингибиторами АПФ может сопровождаться развитием агранулоцитоза и подавлением костномозгового кроветворения у пациентов с неосложненной артериальной гипертензией, но чаще у пациентов с нарушенной функцией почек, особенно с заболеваниями соединительной ткани. В этих случаях следует контролировать число лейкоцитов в крови.
При появлении любых симптомов инфекции (например, боль в горле, лихорадка) больным следует немедленно обратиться к врачу, т.к. подобные симптомы могут быть проявлением нейтропении.
Системная красная волчанка
Тиазидные диуретики могут иногда вызывать обострение СКВ.
Нарушение функции почек
Аккузид® не следует применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин), т.к. тиазидные диуретики способствуют прогрессированию азотемии и обладают кумулятивным эффектом при длительном применении у таких пациентов. Препаратами выбора у данной группы пациентов, получающих терапию хинаприлом, являются «петлевые» диуретики. По этой причине не следует применять фиксированную комбинацию гидрохлоротиазид/хинаприл у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени.
Т1/2 хинаприлата увеличивается при снижении КК. Пациентам с КК менее 60 мл/мин, но более 30 мл/мин хинаприл следует назначать в более низкой начальной дозе. У таких пациентов дозу препарата Аккузид® следует увеличивать с учетом клинического состояния пациента, при регулярном контроле функции почек, хотя в клинических исследованиях не было отмечено дальнейшего ухудшения функции почек при лечении препаратом Аккузид®.
У больных артериальной гипертензией без явных признаков исходного нарушения функции почек при применении хинаприла, особенно в сочетании с диуретиком, отмечено повышение концентрации азота мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови, которое обычно выражено слабо и носит, как правило, преходящий характер. Подобные изменения наиболее вероятны у пациентов с исходными нарушениями функции почек. В таких случаях может потребоваться снижение дозы препарата Аккузид®. У всех больных артериальной гипертензией следует контролировать функцию почек. Не следует применять препарат Аккузид® в качестве начальной терапии у пациентов с КК менее 60 мл/мин.
Влияние РААС
У некоторых пациентов подавление активности РААС может привести к нарушению функции почек. У пациентов с тяжелой сердечной недостаточностью функция почек может зависеть от активности РААС, поэтому лечение ингибиторами АПФ, включая хинаприл, может привести к олигурии и/или прогрессирующей азотемии, а в редких случаях — к острой почечной недостаточности и/или летальному исходу.
Двойная блокада активности РААС
Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II, ингибиторов АПФ или алискирена может приводить к двойной блокаде активности РААС. Данный эффект может проявляться снижением АД, гиперкалиемией и изменениями в функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с монотерапией. Следует тщательно контролировать АД, функцию почек и содержание электролитов в плазме крови у пациентов, принимающих препарат Аккузид® и другие препараты, влияющие на РААС. Следует избегать одновременного применения РААС-активных средств и хинаприла. Применение этой комбинации следует сузить до индивидуальных случаев с тщательным контролем функции почек и содержания калия в плазме крови.
Стеноз почечных артерий
В клинических исследованиях у пациентов с артериальной гипертензией с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки при лечении ингибиторами АПФ в некоторых случаях наблюдали повышение уровня азота мочевины крови и сывороточного креатинина. Эти изменения практически всегда были обратимыми и исчезали после отмены ингибитора АПФ и/или диуретика. В подобных случаях в течение первых нескольких недель лечения препаратом Аккузид® следует контролировать функцию почек.
Нарушение функции печени
Аккузид® следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции или прогрессирующим заболеванием печени, т.к. небольшие изменения водно-электролитного баланса могут вызвать развитие печеночной комы.
Водно-электролитный баланс
С целью выявления возможных нарушений электролитного баланса следует регулярно контролировать сывороточные уровни электролитов. У больных, получающих монотерапию хинаприлом, как и другими ингибиторами АПФ, могут повыситься сывороточные уровни калия.
Гиперкалиемию (>5.8 ммоль/л) отмечали примерно у 2% пациентов, принимавших хинаприл, но в большинстве случаев это отклонение было единичным и проходило в ходе лечения. Факторы риска развития гиперкалиемии включают в себя нарушения функции почек, сахарный диабет и одновременный прием калийсберегающих диуретиков, препаратов калия и/или заменителей соли, содержащих калий. Одновременный прием калийсберегающего диуретика с Аккузидом, в состав которого входит тиазидный диуретик, не рекомендуется. Лечение тиазидными диуретиками, наоборот, сопровождается гипокалиемией, гипонатриемией и гипохлоремическим алкалозом. Эти нарушения иногда проявляются такими симптомами как сухость во рту, жажда, слабость, вялость, сонливость, беспокойство, мышечная слабость, мышечные боли или спазмы, снижение АД, олигурия, тахикардия, тошнота, спутанность сознания, судороги и рвота.
Гипокалиемия может также усилить токсический эффект сердечных гликозидов. Риск гипокалиемии особенно высок при циррозе печени, форсированном диурезе, неадекватном потреблении препаратов, улучшающих метаболизм миокарда, сопутствующей терапии ГКС или АКТГ, одновременном применении с препаратами, повышающими риск развития гипокалиемии на фоне приема тиазидных диуретиков. Противоположные эффекты компонентов Аккузида на уровень калия в сыворотке приводят к тому, что у многих пациентов его значение не изменяется.
В отдельных случаях эффект одного компонента препарата Аккузид® может преобладать над другим. До начала и во время лечения следует периодически определять сывороточные уровни электролитов с целью выявления возможных нарушений электролитного обмена.
Дефицит хлоридов, связанный с терапией тиазидным диуретиком, обычно слабо выражен и лишь в исключительных случаях требует специального лечения (например, при заболеваниях печени или почек).
В жаркую погоду у больных с периферическими отеками может развиться гипонатриемия. В этом случае необходима адекватная заместительная терапия.
Тиазидные диуретики снижают выведение кальция.
В редких случаях у пациентов, получавших длительную терапию тиазидами, развивались патологические изменения паращитовидных желез, сопровождавшиеся гиперкальциемией и гипофосфатемией. Более серьезные осложнения гиперпаратиреоза (нефролитиаз, резорбция костной ткани и пептическая язва) не описаны. Перед проведением исследования функции паращитовидных желез тиазидные диуретики следует отменить.
Тиазидные диуретики повышают выведение магния с мочой и могут вызвать гипомагниемию.
Тиазидные диуретики могут повысить сывороточные уровни холестерина, триглицеридов и мочевой кислоты. Эти эффекты обычно слабо выражены, однако у восприимчивых пациентов тиазидные диуретики могут спровоцировать развитие подагры или сахарного диабета.
Сахарный диабет
Гипергликемия, индуцированная высокими дозами тиазидных диуретиков (в т.ч. гидрохлоротиазида в дозе >100 мг/сут), может нарушить контроль концентрации глюкозы в плазме крови. Снижение содержания калия в плазме крови приводит к повышению толерантности к глюкозе. Следует контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови, по необходимости, назначать препараты калия с целью поддержания содержания калия в плазме крови и корректировать гипогликемическую терапию. Терапия ингибиторами АПФ может сопровождаться развитием гипогликемии у больных сахарным диабетом, получающих инсулин или гипогликемические средства для приема внутрь. При лечении больных сахарным диабетом может потребоваться более тщательное наблюдение и коррекция дозы гипогликемических средств. Терапия ингибиторами АПФ может сопровождаться развитием гипогликемии у больных сахарным диабетом, получающих инсулин или пероральные гипогликемические средства. При лечении больных сахарным диабетом может потребоваться более тщательное наблюдение.
Кашель
При лечении ингибиторами АПФ, включая хинаприл, отмечали развитие кашля. В типичном случае он является непродуктивным, стойким и проходит после прекращения терапии. При дифференциальной диагностике кашля следует учитывать его возможную связь с ингибиторами АПФ.
Хирургическое вмешательство
У больных, которым проводится хирургическое вмешательство или общий наркоз, ингибиторы АПФ следует применять с осторожностью, т.к. они блокируют образование ангиотензина II, вызванное компенсаторной секрецией ренина. Это может привести к артериальной гипотензии, которую устраняют путем увеличения ОЦК. Перед хирургическим вмешательством пациент должен предупредить врача-анестезиолога, о том, что он принимает ингибитор АПФ.
ОЦК
Пациентов необходимо предупреждать о том, что недостаточное потребление жидкости, повышенное потоотделение могут привести к чрезмерному снижению АД за счет уменьшения ОЦК. Другие причины дегидратации, такие как рвота или диарея, также могут привести к падению АД.
Острая миопия и закрытоугольная глаукома
Гидрохлоротиазид (производное сульфонамида) может приводить к развитию острой преходящей миопии и острой закрытоугольной глаукомы. Симптомы включают в себя резкое снижение зрения или боль в глазах и обычно возникают в течение первых часов-недель после начала терапии. Без соответствующего лечения закрытоугольная глаукома может привести к необратимой потере зрения. Основным способом терапии данного состояния является немедленная отмена гидрохлоротиазида. Может понадобиться экстренное медицинское или хирургическое вмешательство в случае, если внутриглазное давление остается неконтролируемым. Факторы риска развития острой закрытоугольной глаукомы могут включать аллергические реакции на сульфонамиды и пенициллин в анамнезе.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или выполнении другой работы, требующей повышенного внимания, особенно в начале лечения.
Передозировка
Сведений о передозировке препарата Аккузид® и специальных данных о ее лечении нет.
Симптомы: выраженное снижение АД, нарушения водно-электролитного баланса (гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия), снижение ОЦК на фоне форсированного диуреза. При одновременном применении с сердечными гликозидами возрастает риск развития аритмии.
Лечение: применение препарата следует прекратить; показано промывание желудка, пероральное применение активированного угля, в/в введение 0.9% раствора натрия хлорида, мероприятия по восстановлению водно-электролитного баланса, проведение стандартной симптоматической и поддерживающей терапии. Гемодиализ и перитонеальный диализ оказывают небольшое влияние на выведение хинаприла и хинаприлата.
Лекарственное взаимодействие
Тетрациклин и другие препараты, взаимодействующие с магнием
При одновременном применении препарата Аккузид® всасывание тетрациклина снижается примерно на 28-37% из-за наличия в составе препарата магния карбоната в качестве наполнителя. Следует принимать во внимание данное взаимодействие при одновременном применении препарата Аккузид® и тетрациклина или других препаратов, способных взаимодействовать с магнием.
Препараты лития
Препараты лития обычно не следует назначать в сочетании с диуретиками, т.к. последние снижают почечный клиренс лития и повышают риск развития нежелательных эффектов. У пациентов, получавших препараты лития и ингибиторы АПФ, отмечали повышение сывороточных концентраций лития и симптомы литиевой интоксикации. Эти изменения связывают с потерей натрия под влиянием ингибиторов АПФ. При назначении препарата Аккузид® риск интоксикации литием может быть повышенным. При данной комбинации требуется осторожность.
Диуретики
При одновременном применении хинаприла с диуретиками отмечается усиление антигипертензивного действия.
Этанол, барбитураты или наркотические анальгетики
При одновременном применении с препаратом Аккузид® возможно усиление риска ортостатической гипотензии (из-за наличия в составе препарата гидрохлоротиазида).
Гипогликемические препараты
При одновременном применении с Аккузидом может потребоваться коррекция дозы гипогликемических средств. Гипергликемия, индуцированная тиазидными диуретиками, может нарушить контроль концентрации глюкозы в крови. Снижение содержания калия в плазме крови приводит к повышению толерантности к глюкозе. Следует контролировать концентрацию глюкозы в крови, при необходимости — назначать препараты калия с целью поддержания его концентрации в плазме крови, а также проводить коррекцию гипогликемической терапии.
Другие антигипертензивные средства
Тиазидный диуретик, входящий в состав препарата Аккузид®, может усилить действие других антигипертензивных средств, особенно ганглиоблокаторов или бета-адреноблокаторов. Антигипертензивное действие тиазидного диуретика, в свою очередь, может усилиться после симпатэктомии.
ГКС, АКТГ
При одновременном применении с препаратом Аккузид® происходит усиление потери электролитов, особенно калия.
Прессорные амины
При одновременном применении с препаратом Аккузид® возможно уменьшение действия адреномиметиков (например, норэпинефрина), однако этот эффект выражен незначительно.
Недеполяризующие миорелаксанты
Возможно усиление действия недеполяризующих миорелаксантов при одновременном применении с Аккузидом.
НПВС
У некоторых пациентов НПВС могут вызвать ослабление диуретического, натрийуретического и антигипертензивного действия «петлевых», калийсберегающих и тиазидных диуретиков. В связи с этим при их одновременном применении с Аккузидом следует контролировать эффективность терапии.
Кроме того, у пациентов пожилого возраста, у пациентов со сниженным ОЦК (включая пациентов, получающих терапию диуретиками) или у пациентов с нарушенной функцией почек одновременное применение НПВС (включая селективные ингибиторы ЦОГ-2) с ингибиторами АПФ, в т.ч. с хинаприлом, может приводить к ухудшению функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность. Следует регулярно контролировать состояние функции почек у пациентов, получающих одновременно НПВС и хинаприл.
Также может отмечаться ослабление антигипертензивного эффекта ингибиторов АПФ, в т.ч. хинаприла, при одновременном применении с НПВС.
Средства, повышающие содержание калия в крови
Хинаприл снижает концентрацию альдостерона, что в свою очередь может привести к гиперкалиемии. В связи с этим, при лечении Аккузидом препараты калия и заменители соли, содержащие калий, следует применять с осторожностью, контролируя содержание калия в сыворотке крови. Т.к. в состав препарата Аккузид® входит диуретик, добавление калийсберегающего диуретика не рекомендуется.
Дигоксин
Водно-электролитные нарушения, вызванные тиазидными диуретиками (т.е. гипокалиемия, гипомагниемия), повышают риск развития симптомов интоксикации дигоксином, которые могут приводить к фатальным нарушениям ритма.
Ионообменные смолы
Всасывание гидрохлоротиазида ухудшается в присутствии колестирамина и колестипола. При однократном применении эти препараты связывают гидрохлоротиазид и снижают его всасывание из ЖКТ на 85% и 43%, соответственно.
Лекарственные препараты для лечения подагры (аллопуринол, урикозурические препараты, ингибиторы ксантиноксидазы)
Гиперурикемия, индуцированная тиазидными диуретиками, может нарушать контроль состояния пациентов с подагрой, осуществляемый аллопуринолом и пробенецидом. Одновременное применение гидрохлоротиазида и аллопуринола может повысить частоту реакций гиперчувствительности к аллопуринолу.
Другие препараты
Признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия хинаприла с пропранололом, гидрохлоротиазидом или циметидином не выявлено.
Применение хинаприла 2 раза/сут существенно не отражалось на антикоагулянтном эффекте варфарина при его однократном применении (оценивали на основании протромбинового времени).
Одновременное многократное применение аторвастатина в дозе 10 мг с хинаприлом в дозе 80 мг не приводило к значительным изменениям фармакокинетических параметров аторвастатина в равновесном состоянии.
Гипотензивные препараты, наркотические анальгетики, лекарственные средства для общей анестезии усиливают антигипертензивное действие хинаприла.
Хинаприл увеличивает риск развития лейкопении при одновременном применении с аллопуринолом, цитостатическими средствами, иммунодепрессантами, прокаинамидом.
При одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота (натрия ауротиомалат, в/в) описан симптомокомплекс, включающий гиперемию лица, тошноту, рвоту, снижение АД и гриппоподобный синдром.
При одновременном применении сердечных гликозидов и других препаратов, способных привести к развитию желудочковой тахикардии по типу «пируэт» следует соблюдать осторожность в связи с возможностью развития гипокалиемии и, вследствие этого, усиления токсического эффекта этих препаратов.
Применение антагонистов рецепторов ангиотензина II, ингибиторов АПФ или алискирена может приводить к двойной блокаде активности РААС. Данный эффект может проявляться снижением АД, гиперкалиемией и изменениями в функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с монотерапией.
Не следует применять хинаприл и гидрохлоротиазид одновременно с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом, у пациентов с нарушением функции почек от средней степени тяжести до тяжелой степени (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2), у пациентов с гиперкалиемией (>5 ммоль/л), у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с пониженным АД.
Не следует применять хинаприл и гидрохлоротиазид одновременно с антагонистами рецепторов ангиотензина II или другими ингибиторами АПФ у пациентов с сахарным диабетом и поражением органов-мишеней в терминальной стадии, у пациентов с нарушением функции почек от средней степени тяжести до тяжелой степени (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2), у пациентов с гиперкалиемией (>5 ммоль/л), у пациентов с хронической сердечной недостаточностью с пониженным АД.
Пациенты, одновременно получающие терапию ингибиторами ферментов mTOR (например, темсиролимус) и ДПП-4 (например, вилдаглиптин), могут быть подвержены большему риску развития ангионевротического отека. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении этих препаратов с препаратом Аккузид®.
Условия хранения препарата Аккузид®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Аккузид®
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Контакты для обращений
ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО
(Россия)
|
123112 Москва, Пресненская наб. 10 |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Manufactured byMacleods Pharmaceuticals Pvt. Ltd.
Description
Accuzon 1000 MG Injection is an antibiotic used to treat bacterial infections affecting the lungs, throat, ears, heart, skin, urinary tract, etc. This medicine kills or stops the growth of bacteria causing the infection. Accuzon 1000 MG Injection is not effective against infections caused by viruses. Your doctor may advise Accuzon 1000 MG Injection alone or in combination with other medications to treat bacterial infections.
Accuzon 1000 MG Injection shows side effects that include diarrhoea, pain at the injection site, rashes and alteration of the results of the liver function test. Do not use this medicine if you are previously allergic to it. Contact your doctor if any side effects are seen for a longer period of time. It is one of the effective antibiotics given to infants, children and adults.
Accuzon 1000 MG Injection should not be taken on your own. It is injected into your vein or muscle by your doctor in a hospital or clinic. Your doctor will determine the dose you need each day and how often the injections should be given.
Accuzon 1000 MG Injection may interact with calcium-containing products. Hence, consult your doctor about the use of Accuzon 1000 MG Injection if you are receiving calcium products. Complete the course of treatment with Accuzon 1000 MG Injection, as stopping it abruptly can lead to antibiotic resistance. This can cause your symptoms to return.
Side effects
Major & minor side effects for Accuzon 1000 MG Injection
- Black or tarry stools
- Chills
- Difficulty or painful urination
- Headache
- Diarrhoea
- Stomach pain
- Dizziness
- Acid or sour stomach
- Weakness
- Excessive air or gas in stomach
- Pain at the injection site
- Rash
- Abnormal liver function test
Uses of Accuzon 1000 MG Injection
What is it prescribed for?
- Bacterial Meningitis
- Bacterial Septicemia
- Gonorrhoea
- Urinary Tract Infection
- Community-Acquired Pneumonia
- Bone and joint infections
- Skin and soft tissue infections
- Acute bacterial otitis media
- Pelvic inflammatory disease
- Intra-abdominal Infections
- Bacteremia
- Bronchitis
- Bacterial endocarditis
- Lyme disease
Read More
Concerns
Commonly asked questions
-
How long does it take for this medicine to take effect?
The effect of Accuzon 1000 MG Injection starts immediately after taking the injection.
-
How long do the effects of this medicine last?
Accuzon 1000 MG Injection may remain in the body for up to 48 hours.
-
Is it safe to consume alcohol while taking this medicine?
Interaction with alcohol is unknown. It is advisable to consult your doctor before consumption.
-
Is this a habit forming medicine?
No habit-forming tendency has been reported for Accuzon 1000 MG Injection.
-
Can this medicine be taken during pregnancy?
Accuzon 1000 MG Injection may be safe to use in pregnancy to treat bacterial infections. Animal studies indicate no risk to the foetus; however, data on human studies are not available. Therefore, use Accuzon 1000 MG Injection only upon your doctor’s recommendation.
-
Can this medicine be taken while breast-feeding?
Accuzon 1000 MG Injection may be passed into human milk in a low amount. Hence, it should only be used only if your doctor prescribes it. If you are using this medicine while breastfeeding, then observe your baby for symptoms such as diarrhoea.
When not to use?
Allergy
Avoid using Accuzon 1000 MG Injection if you are allergic to it. Inform your doctor if there is any history of allergy to Accuzon 1000 MG Injection. If you notice any symptoms such as skin rashes, itching/swelling, dizziness, breathing difficulty, etc., inform your doctor and seek immediate medical attention.
Lidocaine
Accuzon 1000 MG Injection should not be used with lidocaine as a solvent for intravenous injection or infusion. However, lidocaine can be used as a solvent for the intramuscular route of injection for this medicine, despite contraindications.
Calcium-containing products
Accuzon 1000 MG Injection should not be used in neonates (babies ≤ 28 days) who are receiving calcium-containing intravenous solutions or infusions such as parenteral nutrition because of the risk of accumulation of this medicine with calcium in the lungs and kidneys.
Warnings
Warnings for special population
Pregnancy
Accuzon 1000 MG Injection may be safe to use in pregnancy to treat bacterial infections. Animal studies indicate no risk to the foetus; however, data on human studies are not available. Therefore, use Accuzon 1000 MG Injection only upon your doctor’s recommendation.
Breast-feeding
Accuzon 1000 MG Injection may be passed into human milk in a low amount. Hence, it should only be used only if your doctor prescribes it. If you are using this medicine while breastfeeding, then observe your baby for symptoms such as diarrhoea.
General warnings
Antibiotic resistance
Antibiotic resistance occurs when bacteria develop the ability to defeat the medicine that was intended to kill them. Hence, to avoid such resistance, you should always complete the entire course of treatment with Accuzon 1000 MG Injection even if you feel better after a few doses.
Diarrhoea
Accuzon 1000 MG Injection can cause diarrhoea because it may also kill the helpful bacteria in your stomach or intestine. Inform your doctor if you experience severe diarrhoea while receiving this medicine.
Haemolytic anaemia
Haemolytic anaemia is a condition in which red blood cells are destroyed faster than they can be made in the body. Haemolytic anaemia due to immune activity has been observed in people receiving Accuzon 1000 MG Injection. Your doctor will suggest tests to closely monitor your haemoglobin levels. Consult your doctor in case you experience symptoms of anaemia like breathlessness on exertion, fast heartbeat, fatigue and dizziness.
Driving or operating machines
Accuzon 1000 MG Injection may cause side effects such as dizziness. Thus, it may affect your ability to drive vehicles or operate machines.
Dosage
Missed Dose
Since Accuzon 1000 MG Injection is given in the hospital or clinical setting by a qualified healthcare professional, the likelihood of missing a dose is very low.
Overdose
Since Accuzon 1000 MG Injection is given in the hospital setting by a qualified healthcare professional, the likelihood of an overdose is very low. However, emergency medical treatment will be initiated by the doctor if an overdose is suspected.
Interactions
All drugs interact differently for person to person. You should check all the possible interactions with your doctor before starting any medicine.
Description
Interaction with alcohol is unknown. It is advisable to consult your doctor before consumption.
Instructions
Interaction with alcohol is unknown. It is advisable to consult your doctor before consumption.
Interaction with Medicine
Amikacin
Furosemide
Probenecid
Cholera Vaccine (live)
Disease interactions
Colitis
Colitis is the inflammation of the large intestine. Accuzon 1000 MG Injection can kill the helpful bacteria in your stomach or intestine and lead to diarrhoea. Therefore, use Accuzon 1000 MG Injection with extreme caution if you have any stomach and intestinal problems, particularly colitis, as it may worsen your health condition.
Seizure disorders
Seizure disorder(fits) is a condition due to uncontrolled electrical activity between brain cells that causes temporary abnormalities in muscle tone and movements, behaviour, etc. Avoid using Accuzon 1000 MG Injection or maintain caution if you have any history of seizure episodes, as it can trigger the condition. Your doctor will adjust the doses or suggest a suitable replacement as required.
Impaired kidney function
Accuzon 1000 MG Injection is filtered by the kidney and moved out of the body through urine. If you have any medical conditions that affect the kidneys, Accuzon 1000 MG Injection has to be taken with caution due to the increased risk of kidney damage.
Impaired liver function
Accuzon 1000 MG Injection may increase liver enzyme levels and cause liver swelling. Hence, maintain caution during treatment with Accuzon 1000 MG Injection due to the risk of liver damage.
Food interactions
Information not available.
Lab interactions
Information not available.
This is not an exhaustive list of possible drug interactions. You should consult your doctor about all the possible interactions of the drugs you’re taking.
General Instructions
Accuzon 1000 MG Injection is for parenteral use. It should be given by a qualified healthcare professional in the clinical or hospital setting. Your doctor will determine an appropriate dosage based on your clinical condition.
You should not take Accuzon 1000 MG Injection on your own. Report any undesirable side effects to your doctor promptly.
Other details
Miscelleneous
Usage does not depend on food timings
To be taken as instructed by doctor
May cause sleepiness
How it works
Accuzon 1000 MG Injection works by preventing the formation of bacterial cell walls. This helps in stopping the growth and multiplication of bacteria and eventually kills them.
Legal Status
Approved
Approved
Approved
Approved
Classification
Category
Third generation cephalosporins, Antibiotics
References
Loading related questions…
Did you find this helpful?
Your feedback will help to improve the product
Something doesn’t feel right?
