Состав / Описание
<div class=»instruction__description-item-info-title»>
Состав
</div>
<span class=»list-type__title»>1 мл содержит:</span>
<ul class=»list-type__list»>
<li>Активное вещество: цетиризина дигидрохлорид 10 мг.</li>
</ul>
<span class=»list-type__title»>Вспомогательные вещества:</span><span class=»list-type__sub-title»></span>
<span class=»list-type__test»>Метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол, пропиленгликоль, натрия сахаринат дигидрат, натрия ацетат тригидрат, уксусная кислота ледяная, вода очищенная</span>
<div class=»instruction__description-item-info-title»>
Описание
</div>
<span class=»list-type__test»>Прозрачный, от бесцветного до светло-желтого цвета раствор.</span>
Фармакотерапевтическая группа
Противоаллергическое средство – H<sub>1</sub>-гистаминовых рецепторов блокатор.
Фармакологические свойства
<div class=»instruction__description-item-info-title»>Фармакодинамические свойства</div>
<u>Механизм действия</u><br>
<span class=»list-type__test»>
Цетиризин – активное вещество препарата Зодак® — является метаболитом гидроксизина, обладает антигистаминным эффектом с противоаллергическим действием.<br>
Цетиризин относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокирует Н₁-гистаминовые рецепторы с небольшим воздействием на другие рецепторы и практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.<br>
Цетиризин оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций немедленного действия, а также уменьшает миграцию эозинофилов и ограничивает высвобождение медиаторов при аллергических реакциях замедленного типа. Практически не проходит через гематоэнцефалический барьер и, следовательно, почти не способен достичь центральных рецепторов Н₁.<br>
<u>Фармакодинамика</u><br>
В исследованиях влияния гистамина на кожу действие цетиризина в дозе 10 мг начиналось через 1 час, достигало максимума со 2-го по 12-ый час и все еще наблюдалось на статистически значимых уровнях через 24 часа. В дополнении к антигистаминному эффекту цетиризин также обладает противовоспалительным эффектом и тем самым оказывает влияние на позднюю фазу аллергической реакции:<br><br>
<ul class=»list-type__list»>
<li>При дозе 10 мг один или два раза в день, ингибирует позднюю фазу агрегации эозинофилов в коже;</li>
<li>При дозе 30 мг в день, ингибирует выведение эозинофилов в бронхиальную
альвеолярную жидкость после вызванного аллергеном бронхиального сужения;</li>
<li>Ингибирует вызванную калликреином позднюю воспалительную реакцию;</li>
<li>Подавляет экспрессию маркеров воспаления, таких как ICAM-1 или VCAM-1;</li>
<li>Ингибирует действие гистаминолибераторов, таких как PAF или субстанция Р.</li><br>
В клинических исследованиях показано, что цетиризин начинает действовать через 20
минут после приема, его эффект сохраняется до 24 часов;<br>
</ul>
</span><br><br>
<div class=»instruction__description-item-info-title»>Фармакокинетика</div>
<span class=»list-type__test»><br>
<u>Всасывание</u><br>
После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.
Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до 60 мг
изменяются линейно. Равновесная концентрация достигается через 3 дня.<br>
Фармакокинетический профиль цетиризина аналогичен у взрослых и детей.<br>
У детей после приёма цетиризина в дозе 5 мг концентрация активной субстанции в
организме, такая же, как и у взрослых после приема 10 мг. У взрослых после приема
цетиризина в дозе 10 мг максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается
через 1 — 2 часа и составляет 350 нг/мл. У детей после приема цетиризина в дозе 5 мг
максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1 час и составляет
275 нг/мл.<br>
При приеме цетиризина в форме капель максимальные концентрации в плазме крови
достигаются с более высокой скоростью.<br>
<u>Распределение</u><br>
Распределение после приема 10 мг составляет 35 литров у взрослых, а связывание с белками
плазмы крови — 93%. У детей объем распределения после приема 5 мг составляет примерно
17 литров.<br>
Незначительное количество цетиризина выделяется в грудное молоко.<br>
<u>Метаболизм</u><br>
У взрослых 60% дозы выводится из организма в неизмененном виде почками.<br>
<u>Выведение</u><br>
После приема 10 мг у взрослых общий клиренс цетиризина составляет 0,60 мл/мин/кг;
период полувыведения (T½) составляет примерно 10 часов.<br>
Приём нескольких доз не изменяет фармакокинетические параметры. При приеме
препарата в суточной дозе 10 мг в течение 10 дней кумуляции цетиризина не наблюдалось.
После окончания лечения уровень цетиризина в плазме крови быстро падает ниже
определяемых пределов. Повторные аллергологические тесты можно возобновить через 3
дня.<br>
<u>Отдельные группы пациентов</u><br>
<i>Пожилые пациенты</i><br>
У 16 пожилых лиц при однократном приеме препарата в дозе 10 мг Т½ был выше на 50 %,
а скорость выведения была ниже на 40 % по сравнению с контрольной группой.<br>
Снижение клиренса цетиризина у пожилых пациентов вероятно связано с уменьшением
функции почек у этой категории пациентов.<br>
<i>Пациенты с почечной недостаточностью</i><br>
У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (клиренс креатинина
(КК) > 50 мл/мин) фармакокинетические параметры аналогичны таковым у здоровых
добровольцев с нормальной функцией почек.<br>
У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30 — 49 мл/мин)
Т½ удлиняется в 3 раза, а общий клиренс снижается на 70 % относительно здоровых
добровольцев с нормальной функцией почек.<br>
У пациентов, находящихся на гемодиализе (КК <7 мл/мин), при приеме препарата внутрь в
дозе 10 мг общий клиренс снижается приблизительно на 70 % относительно здоровых
добровольцев с нормальной функцией почек, а Т½ удлиняется в 3 раза.<br>
Менее 10% цетиризина удаляется в ходе стандартной процедуры гемодиализа.<br>
<i>Пациенты с печеночной недостаточностью</i><br>
У пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярным,
холестатическим и билиарным циррозом) при однократном приеме препарата в дозе 10 или
20 мг Т½ увеличивается примерно на 50 %, а клиренс снижается на 40 % по сравнению со
здоровыми субъектами. Коррекция дозы необходима только в случае, если у пациента с
печеночной недостаточностью имеется также сопутствующая почечная недостаточность.<br>
<i>Дети</i><br>
У детей от 6 до 12 лет 70% дозы выводится из организма в неизмененном виде
почками.<br>
После приема 5 мг у детей общий клиренс цетиризина составляет 0,93 мл/мин/кг.
Т½ у детей от 6 до 12 лет составляет 6 часов, от 2 до 6 лет — 5 часов, от 6 месяцев до 2 лет —
снижено до 3,1 часа.<br>
</span>
Показания к применению
<ul class=»list-type__list»>Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 месяцев для облегчения:
<li>назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы;</li>
<li>симптомов хронической идиопатической крапивницы.</li>
</ul><br>
<u>Применение у детей от 6 до 12 месяцев возможно только по назначению врача и под
строгим медицинским контролем!</u>
Противопоказания
<ul class=»list-type__list»>
<li>повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или другим
производным пиперазина, а также любому другому компоненту препарата;</li>
<li>терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина <10 мл/мин);</li>
<li>детский возраст до 6 месяцев (ввиду ограниченности данных по эффективности и
безопасности применения);</li>
</ul>
С осторожностью
<ul class=»list-type__list»>
<li>хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина > 10 мл в мин
требуется коррекция режима дозирования);</li>
<li>пациенты пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации);</li>
<li>эпилепсия и пациенты с повышенной судорожной готовностью;</li>
<li>пациенты с предрасполагающими факторами к задержке мочи (поражения спинного мозга, гиперплазия предстательной железы);</li>
<li>дети в возрасте до 1 года;</li>
<li>период грудного вскармливания.</li>
<li>при одновременном употреблении с алкоголем (см. раздел «Взаимодействие с
другими лекарственными средствами»);</li>
<li>беременность.</li>
</ul>
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
<i>Беременность</i><br>
Данные по применению цетиризина во время беременности ограничены (300-1000 исходов
беременности). Однако не выявлено случаев формирования пороков развития,
эмбриональной и неонатальной токсичности с четкой причинно-следственной связью.
Экспериментальные исследования на животных не выявили каких-либо прямых или
косвенных неблагоприятных эффектов цетиризина на развивающийся плод (в том числе в
постнатальном периоде), течение беременности и постнатальное развитие.<br>
При беременности назначение цетиризина возможно после консультации с врачом, в
случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Период грудного вскармливания.<br>
Не следует применять цетиризин во время грудного вскармливания, т.к. цетиризин
экскретируется с грудным молоком.<br>
<i>Период грудного вскармливания</i><br>
Не следует применять цетиризин во время грудного вскармливания, т.к. цетиризин
экскретируется с грудным молоком.<br>
В период грудного вскармливания применяют после консультации с врачом, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.<br>
<i>Фертильность</i><br>
Доступные данные о влиянии на фертильность человека ограничены, однако
отрицательного влияния на фертильность в исследованиях на животных не выявлено.
Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы
быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с
врачом.
Способ применения и дозы
<i>Внутрь.</i><br>
Принимать препарат следует вечером, т.к. симптомы становятся более выраженными
вечером.<br>
При необходимости препарат Зодак® можно запить стаканом воды.<br>
Препарат Зодак® можно принимать независимо от приёма пищи.<br>
<i>Взрослым</i><br>
10 мг (20 капель) 1 раз в день.<br>
Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по 10 капель утром и вечером).<br>
<i>Дети</i><br>
<u>Применение у детей от 6 до 12 месяцев возможно только по назначению врача и под
строгим медицинским контролем!</u><br>
<i>Дети от 6 до 12 месяцев</i><br>
2,5 мг (5 капель) 1 раз в день.<br>
<i>Дети от 1 года до 6 лет</i><br>
2,5 мг (5 капель) 2 раза в день.<br>
<i>Дети от 6 до 12 лет</i><br>
10 мг (20 капель) 1 раз в день.<br>
Продолжительность лечения не должна превышать 4 недель.<br>
Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по 10 капель утром и вечером).<br>
<i>Дети старше 12 лет</i><br>
10 мг (20 капель) 1 раз в день.<br>
Иногда начальной дозы 5 мг (10 капель) может быть достаточно, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.<br> Детям <i>с почечной недостаточностью</i> дозу корректируют с учетом КК и массы тела.<br>
<i>Отдельные группы пациентов</i><br>
<i>Пациенты пожилого возраста</i><br>
Из-за возможного снижения функции почек режим дозирования препарата следует
корректировать (см. подраздел «Пациенты с почечной недостаточностью» раздела
Способ применения и дозы»)<br>
<i>Пациенты с почечной недостаточностью</i><br>
Поскольку Зодак® выводится из организма в основном почками (см. подраздел «Фармакокинетика»), при невозможности альтернативного лечения пациентам с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функции почек (величины клиренса креатинина КК).<br>
КК для мужчин можно рассчитать, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:<br><br>
<img src=»/upload/form.png»><br><br>
КК для женщин можно рассчитать, умножив полученное значение на коэффициент 0,85.<br>
<u>Дозирование у взрослых пациентов с почечной недостаточностью.</u><br><br>
<img src=»/upload/newtable.PNG»><br><br>
<i>Пациенты с нарушением функции печени</i><br>
У пациентов с нарушением только функции печени коррекции режима дозирования не
требуется.<br>
У пациентов <i>с нарушением, и функции печени, и функции почек</i>, рекомендуется коррекция
дозирования (см. таблицу выше).<br>
Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо
проконсультироваться с врачом.<br>
Применяйте препарат только согласно тому способу применения и