- Описание препарата Везификс
- Состав препарата Везификс
- Показания препарата Везификс
- Условия хранения препарата Везификс
- Срок годности препарата Везификс
Форма выпуска, состав и упаковка
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
Рег. №: 10628/18 от 13.03.2018 — Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтые, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «5» на одной стороне.
| 1 таб. | |
| солифенацина сукцинат | 5 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза безводная 250, крахмал прежелатинизированный, гидроксипропилметилцеллюлоза 603, магния стеарат.
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR белый II: колликоат IR, коллидон VA 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат;
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR желтый: колликоат IR, коллидон VA 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат, железа оксид желтый (Е172).
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
Рег. №: 10628/18 от 13.03.2018 — Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «10» на одной стороне.
| 1 таб. | |
| солифенацина сукцинат | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза безводная 250, крахмал прежелатинизированный, гидроксипропилметилцеллюлоза 603, магния стеарат.
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR белый II: колликоат IR, коллидон VA 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат;
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR красный: колликоат IR, коллидон VA 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат, железа оксид красный (Е172);
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR закатный желтый: колликоат IR, коллидон VA 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат, закатный желтый.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата ВЕЗИФИКС . Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Дата обновления: 22.05.2013 г.
Фармакологическое действие
Спазмолитик. Солифенацин является специфическим конкурентным ингибитором м-холинорецепторов, преимущественно подтипа М3. Также было установлено, что солифенацин имеет низкое сродство или отсутствие сродства к различным другим рецепторам и ионным каналам.
Эффективность солифенацина при применении в дозах 5 мг и 10 мг при синдроме гиперактивного мочевого пузыря наблюдается уже в течение первой недели лечения и стабилизируется на протяжении последующих 12 недель лечения. Максимальный эффект может наблюдаться через 4 недели. Эффективность сохраняется в течение длительного применения (не менее 12 мес).
Фармакокинетика
После приема внутрь Сmах в плазме крови достигается через 3-8 ч. Tmax не зависит от дозы. Сmах и AUC увеличиваются пропорционально повышению дозы от 5 до 40 мг. Абсолютная биодоступность — 90%. Прием пищи не влияет на Сmах и AUC солифенацина.
Фармакокинетика солифенацина имеет линейный характер в терапевтическом диапазоне доз.
После в/в введения Vd солифенацина составляет около 600 л. Связывание солифенацина с белками плазмы, преимущественно с α1-кислым гликопротеином, составляет около 98%.
Солифенацин активно метаболизируется в печени, преимущественно изоферментом CYP3A4. Однако существуют альтернативные пути метаболизма солифенацина. Системный клиренс солифенацина составляет около 9.5 л/ч, а конечный T1/2 составляет 45-68 ч. После приема препарата внутрь в плазме помимо солифенацина были идентифицированы следующие метаболиты: один фармакологически активный (4R-гидроксисолифенацин) и три неактивных (N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидрокси-N-оксид солифенацина).
После однократного введения 10 мг 14С-меченого солифенацина через 26 сут около 70% радиоактивности было обнаружено в моче и 23% в кале. В моче примерно 11% радиоактивности обнаружено в виде неизмененного активного вещества, около 18% в виде N-оксидного метаболита, 9% — в виде 4R-гидрокси-N-оксида солифенацина и 8% — в виде 4R-гидрокси метаболита (активный метаболит).
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени Сmах и AUC солифенацина незначительно отличаются от соответствующих показателей у здоровых добровольцев.
У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК ≤30 мл/мин) экспозиция солифенацина значительно выше — увеличение Сmах составляет около 30%, AUC — более 100% и T1/2 — более 60%. Отмечена статистически значимая взаимосвязь между КК и клиренсом солифенацина.
У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) величина Сmах не меняется, AUC увеличивается на 60%, T1/2 увеличивается в 2 раза. Фармакокинетика у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена.
Показания к применению
Лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.
Реклама
Режим дозирования
Принимают внутрь.
Взрослым старше 18 лет, в т.ч. пациентам пожилого возраста — 5 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз/сут.
Побочные действия
Наиболее часто — сухость во рту (11% при дозе 5 мг/сут, 22% при дозе 10 мг/сут, 4% — плацебо).
Со стороны пищеварительной системы: часто — запор, тошнота, диспепсия, боль в животе; нечасто — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сухость глотки; редко — кишечная непроходимость, копростаз; очень редко — рвота, снижение аппетита.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто — инфекции мочевыводящих путей, затруднение мочеиспускания; редко — задержка мочеиспускания; очень редко — почечная недостаточность.
Со стороны ЦНС: нечасто — сонливость, дисгевзия (нарушение вкуса); очень редко — головокружение, головная боль.
Со стороны органа зрения: часто — нечеткость зрительного восприятия (нарушение аккомодации); нечасто — сухость глаз.
Со стороны дыхательной системы: нечасто — сухость полости носа.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — сухость кожи; очень редко — многоформная эритема, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит.
Прочие: нечасто — усталость, отеки нижних конечностей; нельзя исключить удлинение интервала QT и нарушений сердечного ритма типа «пируэт», нарушениях функции печени с повышением активности АЛТ, ACT, ГГТ, случаи гиперкалиемии, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Задержка мочеиспускания; тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон); myasthenia gravis; закрытоугольная глаукома; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность или умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом); проведение гемодиализа; детский возраст; повышенная чувствительность к солифенацину.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять при беременности.
Данные о выделении солифенацина с грудным молоком у человека отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды.
Особые указания
С осторожностью: клинически значимая обструкция выходного отверстия мочевого пузыря с риском задержки мочи; желудочно-кишечные обструктивные заболевания (в т.ч. застой пищи в желудке); риск пониженной моторики ЖКТ; почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин), умеренная печеночная недостаточность (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) недостаточностью (дозы для этих пациентов не должны превышать 5 мг); одновременный прием сильных ингибиторов изофермента CYP3A4, например, кетоконазола; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальный рефлюкс, одновременный прием с лекарственными препаратами (например, бисфосфонаты), которые могут вызвать или усилить эзофагит; периферическая невропатия; с такими факторами риска, как синдром удлинения интервала QT и гипокалиемия (наблюдалось пролонгирование интервала QT и нарушения сердечного типа «пируэт»).
Прежде чем начать лечение солифенацином, следует установить, нет ли других причин нарушения мочеиспускания (сердечная недостаточность или заболевания почек). Если выявлена инфекция мочевыводящих путей, следует начать соответствующее противомикробное лечение.
Влияние на способность к вождению автотранспортом и управлению механизмами
Солифенацин, подобно другим м-холиноблокаторам, может вызывать нечеткость зрительного восприятия, а также сонливость (редко) и чувство усталости, что может отрицательно сказаться на способности управлять автомобилем и работать с механизмами. Пациенты должны соблюдать меры предосторожности при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Лекарственное взаимодействие
При сопутствующем лечении препаратами с м-холиноблокирующими свойствами может отмечаться более выраженное терапевтическое действие и развитие нежелательных эффектов. После прекращения приема солифенацина следует сделать недельный перерыв, прежде чем начинать лечение другим м-холиноблокатором. Терапевтический эффект может быть снижен при одновременном приеме м-холиномиметиков.
Солифенацин может снизить эффект препаратов, стимулирующих моторику ЖКТ, например, метоклопрамида и цизаприда.
Солифенацин метаболизируется CYP3A4. Одновременное введение кетоконазола в дозе 200 мг/сут, ингибитора CYP3A4, вызывало двукратное увеличение AUC солифенацина, а в дозе 400 мг/cут — трехкратное увеличение. Поэтому максимальная доза солифенацина не должна превышать 5 мг, если пациент одновременно принимает кетоконазол или терапевтические дозы других ингибиторов CYP3A4 (таких как ритонавир, нелфинавир, итраконазол). Одновременное применение солифенацина и ингибитора CYP3A4 противопоказано пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени или с умеренной печеночной недостаточностью. Поскольку солифенацин метаболизируется CYP3A4, возможно фармакокинетическое взаимодействие с другими субстратами CYP3A4 с более высоким сродством (верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, карбамазепин).
Реклама
Все аналоги
Аналоги препарата
ВЕЗИКАР®
(ASTELLAS PHARMA EUROPE, B.V., Нидерланды)
Другие препараты этого производителя
ТЕРФАЛИН
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
СЕФПОТЕК
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
КЛОВИКС
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
ПРЕФИКС
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
МЕЛБЕК®
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
ЭТОДИН ФОРТ
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
МАПРОФЕН
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
ТАЙЛОЛФЕН ХОТ
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
ЗИТМАК
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
УЛКАРИЛ®
(NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET, A.S., Турция)
Действующее вещество Везификса относится к группе антихолинергических средств. Эти лекарства используются для снижения активности гиперактивного мочевого пузыря. Это позволяет дольше ждать, прежде чем идти в туалет, и увеличивает количество мочи, которое может удерживать мочевой пузырь.
Везификс используется для лечения симптомов состояния, называемого гиперактивным мочевым пузырем. Эти симптомы включают в себя: сильные, внезапные позывы к мочеиспусканию без предварительного предупреждения, необходимость часто мочиться или мочиться, потому что вы не смогли вовремя добраться до туалета.
• если у вас есть неспособность мочиться или полностью опорожнять мочевой пузырь (задержка мочи)
• если у вас тяжелое заболевание желудка или кишечника (включая токсический мегаколон, осложнение, связанное с язвенным колитом)
• если вы страдаете мышечным заболеванием под названием миастения, которое может вызвать крайнюю слабость определенных мышц
• если вы страдаете от повышенного давления в глазах с постепенной потерей зрения (глаукома)
• если у вас аллергия на солифенацин или какие-либо другие компоненты этого препарата (перечислены в разделе «Состав»)
• если вы проходите диализ почек
• если у вас тяжелое заболевание печени
• если вы страдаете тяжелой болезнью почек или умеренной болезнью печени и в то же время принимаете лекарства, которые могут уменьшить выведение Везификса из организма (например, кетоконазол). Ваш врач или фармацевт сообщит вам, если это так. Сообщите своему врачу, если у вас есть или когда-либо были какие-либо из вышеперечисленных состояний, до начала лечения Везификсом.
Поговорите со своим врачом, прежде чем принимать Везификс:
• если у вас есть проблемы с опорожнением мочевого пузыря (= непроходимость мочевого пузыря) или трудности с мочеиспусканием (например, слабая струя мочи). Риск накопления мочи в мочевом пузыре (задержка мочи) значительно выше.
• если у вас есть непроходимость пищеварительной системы (запор).
• если вы подвержены риску замедления работы пищеварительной системы (желудочной и дефекации). Ваш врач сообщит вам, если это так.
• если вы страдаете тяжелым заболеванием почек.
• если у вас умеренное заболевание печени.
• если у вас разрыв желудка (грыжа пищеводного отверстия диафрагмы) или изжога.
• если у вас нервное расстройство (вегетативная невропатия).
Дети и подростки
Везификс не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Сообщите своему врачу, если у вас есть или когда-либо были какие-либо из вышеперечисленных состояний, до начала лечения Везификсом.
Прежде чем начать прием препарата Везификс, врач оценит наличие других причин, вызывающих у вас частые позывы к мочеиспусканию (например, сердечная недостаточность (недостаточная насосная способность сердца) или заболевание почек). Если у вас инфекция мочевыводящих путей, врач назначит вам антибиотик (лечение определенных бактериальных инфекций).
Везификс содержит лактозу
Если у вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.
Везификс содержит краситель желтый закат (Е110)
Везификс 10 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой: этот лекарственный препарат содержит краситель желтый закат (Е110), который может вызывать аллергические реакции
Сообщите лечащему врачу, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать какие-либо другие препараты.
Особенно важно сообщить своему врачу, если вы принимаете:
• другие антихолинергические препараты, эффекты и побочные эффекты обоих препаратов могут усиливаться.
• холинергические средства, поскольку они могут снижать действие Везификса.
• лекарства, такие как метоклопрамид и цизаприд, ускоряющие работу пищеварительной системы. Везификс может уменьшить их действие.
• лекарства, такие как кетоконазол, ритонавир, нелфинавир, итраконазол, верапамил и дилтиазем, снижающие скорость расщепления везификса в организме
• такие лекарства, как рифампицин, фенитоин и карбамазепин, так как они могут увеличивать скорость расщепления Везификса в организме.
• лекарства, такие как бисфосфонаты, которые могут вызвать или усугубить воспаление пищевода (эзофагит).
Везификс с едой и напитками
Везификс можно принимать независимо от приема пищи, в зависимости от ваших предпочтений.
Вы не должны принимать Везификс, если вы беременны, за исключением случаев крайней необходимости.
Не используйте Везификс, если вы кормите грудью, так как солифенацин может попасть в грудное молоко.
Посоветуйтесь со своим врачом, прежде чем принимать этот препарат.
Везификс может вызвать помутнение зрения и иногда сонливость или усталость. Если таблетки влияют на вас таким образом, не садитесь за руль, не работайте с механизмами.
Способ применения
Всегда принимайте этот лекарственный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Вы должны проглотить всю таблетку с небольшим количеством жидкости. Его можно принимать с едой или без, в зависимости от ваших предпочтений. Не раздавливайте таблетки.
Обычная доза составляет 5 мг в день, если только ваш врач не сказал вам принимать 10 мг в день.
Если вы забыли принять Везификс
Если вы забыли принять дозу в обычное время, примите ее, как только вспомните, если только не пришло время принять следующую дозу. Никогда не принимайте более одной дозы в день. Если вы сомневаетесь, всегда консультируйтесь с врачом.
Если вы прекратите принимать Везификс
Если вы прекратите принимать Весификс, ваши симптомы гиперактивного мочевого пузыря могут вернуться или ухудшиться. Всегда консультируйтесь с врачом, если вы планируете прекратить лечение.
Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого продукта, обратитесь к своему врачу.
Если вы приняли больше Везификса, чем предусмотрено
Если вы приняли слишком много препарата Везификс или ребенок случайно принял препарат Везификс, немедленно обратитесь к врачу.
Симптомы передозировки могут включать: головную боль, сухость во рту, головокружение, сонливость и нечеткость зрения, восприятие вещей, которых нет (галлюцинации), повышенную возбудимость, припадки (судороги), затрудненное дыхание, учащенное сердцебиение (тахикардию), скопление мочи в мочевом пузыре (задержка мочи) и расширение зрачков (мидриаз).
Подобно всем лекарственным препаратам Везификс может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Если вы испытываете аллергический приступ или серьезную кожную реакцию (например, образование волдырей и шелушение кожи), вы должны немедленно сообщить об этом своему врачу или фармацевту.
У некоторых пациентов, принимавших сукцинат солифенацина, сообщалось о развитии ангионевротического отека (кожная аллергия, приводящая к отеку тканей непосредственно под поверхностью кожи) с обструкцией дыхательных путей (затрудненное дыхание). При возникновении ангионевротического отека следует немедленно прекратить прием солифенацина сукцината (Везификс) и принять соответствующие меры и/или терапию.
Везификс может вызвать следующие другие побочные эффекты:
Очень часто (может затронуть более 1 из 10 человек)
• сухость во рту
Часто (может затронуть до 1 из 10 человек)
• затуманенное зрение
• запор, тошнота, расстройство пищеварения с такими симптомами, как переполнение живота, боль в животе, отрыжка, тошнота и изжога (диспепсия), дискомфорт в желудке
Нечасто (может затронуть до 1 из 100 человек)
• инфекция мочевыводящих путей, инфекция мочевого пузыря
• сонливость, нарушение вкусовых ощущений (дисгевзия)
• сухие (раздраженные) глаза
• сухие носовые ходы
• рефлюксная болезнь (гастроэзофагеальный рефлюкс), сухость в горле
• сухая кожа
• трудности с мочеиспусканием
• усталость, скопление жидкости в нижних конечностях (отеки)
Редко (им может быть подвержено до 1 человека из 1000)
• залегание большого количества затвердевшего стула в толстой кишке (фекальная закупорка)
• скопление мочи в мочевом пузыре из-за невозможности опорожнить мочевой пузырь (задержка мочи)
• головокружение, головная боль
• рвота
• зуд, сыпь
Очень редко (может затронуть до 1 из 10 000 человек)
• галлюцинации, спутанность сознания
• аллергическая сыпь
Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным)
• снижение аппетита, высокий уровень калия в крови, что может привести к нарушению сердечного ритма
• повышенное давление в глазах
• изменения электрической активности сердца (ЭКГ), нерегулярное сердцебиение, ощущение сердцебиения, учащение сердцебиения
• расстройство голоса
• заболевание печени
• мышечная слабость
• почечная недостаточность
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Хранить при температуре ниже 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности — 2 года.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 5 мг содержит:
Действующее вещество: солифенацин сукцинат — 5 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза безводная 250 (Lactopress), прежелатинизированный крахмал, гидроксипропилметилцелюллоза 603, магния стеарат;
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR белый II: колликоат IR, коллидон V A 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат;
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR желтый: колликоат IR, коллидон V A 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат, железа оксид желтый (Е172);
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой. 10 мг содержит:
Действующее вещество: солифенацин сукцинат — 10 мг;
Вспомогательные вещества: лактоза безводная 250 (Lactopress), прежелатинизированный крахмал, гидроксипропилметилцелюллоза 603, магния стеарат;
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR белый II: колликоат IR, коллидон V A 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат;
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR красный: колликоат IR, коллидон V A 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат, железа оксид красный (Е172);
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR закатный желтый: колликоат IR, коллидон VA 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат, желтый закат (Е110).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: светло-желтые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «5» на одной стороне.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: светло-розовые, круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «10» на одной стороне.
Упаковка: по 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистер из ПВХ-аклар-ПВДХ-ПВХ/алюминия. 3 блистера с инструкцией по применению в картонную пачку.
По рецепту.
Держатель регистрационного удостоверения
Турецкая Республика
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., г. Стамбул, квартал Сарай, ул. Доктора Аднана
Бююкдениза, 14, р-н Умрание
Номер телефона: +90(216) 633 60 00
Номер факса: +90(216) 633 60 01
Адрес электронной почты: bizeulasin@nobel.com.tr
Производитель
Турецкая Республика
Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш., г. Дюздже, д. Санджаклар, ул. Эски Акчакоджа, 299
Номер телефона: + 90 380 526 30 60
Номер факса: + 90 380 526 30 43
Адрес электронной почты: info@nobel.com.tr
Представитель держателя регистрационного удостоверения
Республика Беларусь
Представительство АО «Нобел Илач Санайи ве Тиджарет А.Ш.» в РБ, 220076, г. Минск,
ул. Парниковая, 57А
Номер телефона: +375(17) 303 15 99
Номер факса: +375(17) 303 15 99
Адрес электронной почты: nobel@nobel.by
За любой информацией о препарате следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения.
Прочие источники информации
Подробные сведения о препарате содержатся на веб-сайте УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»: http://www.rceth.by.
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Действующее вещество:
Солифенацин
Производитель:
Нобел Илач Сан. ви Тик. А.С., Турция
Импортер:
ИООО «Интерфармакс», Республика Беларусь, 223028, Минская область, Минский район, Ждановичский с/с, аг. Ждановичи, ул. Звездная, 19А-5, пом. 5-2;
Иностранное унитарное торгово-производственное предприятие «Белинвестфарма», г.Минск, ул.Лещинского, д.8/4-2;
Общество с ограниченной ответственностью КОМФАРМ, 220131 г.Минск, ул.Сосновый Бор,4, ком.1
Перейти к описанию
В наличии
Самовывоз — через
10 минут
в 4 аптеках
Поставка со склада — недоступна
Доставка — недоступна
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Цены действительны на 28.11.2023
Цена может меняться в зависимости от места самовывоза
Внимание! Цены на один и тот же препарат могут отличаться. Дата обновления: 28.11.2023 11:09
| Аптека | Город | Адрес | Телефон | Кол-во | Стоимость | Кол-во заказа | Корзина | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 |
Аптека №1 | Кицканы | ул. Зелинского, 1/В | +373 (557) 42355 |
1.67 |
218.05 |
||
 |
ФП №49 | Бендеры | ул. 40 лет Победы, 29/1 | +373 (552) 54401 |
1.33 |
198.80 |
||
 |
Фп №32 | Бендеры | ул. Старого, 23 | +373 (552) 44457 |
0.33 |
198.80 |
||
 |
Фп №34 | Дубоссары | ул.Моргулец, 3в | +373 778 23442 |
1.00 0.33 |
191.25 172.40 |
||
 |
ФП №37 | Слободзея | ул. Ленина, 96А | +373 (557) 24422 |
1.33 |
198.80 |
||
 |
ФП №40 | Тирасполь | ул. Мира, 50А | +373 (533) 24040 |
1.67 1.00 |
190.20 208.60 |
||
 |
ФП №41 | Рыбница | ул. Грибоедова 14А | +373 (555) 44888 |
0.33 |
198.80 |
||
 |
ФП №42 | Тирасполь | ул. К. Либкнехта, 299 | +373 (533) 62909 |
1.67 |
198.80 |
||
 |
ФП №43 | Дубоссары | ул. Котовского, 18/1 | +373 (215) 23041 |
1.00 |
198.80 |
||
 |
ФП №44 | Григориополь | ул. К. Маркса 177 Г | +373 (210) 33603 |
1.00 |
199.95 |
||
 |
ФП №45 | Рыбница | ул. Грибоедова 14А | +373 (555) 44888 |
2.00 0.67 |
198.80 199.95 |
||
 |
ФП №46 | Днестровск | ул. Первомайская 5/1 | +373 (219) 36805 |
0.33 1.00 |
199.95 198.80 |
||
 |
ФП №48 | Тирасполь | ул. Каховская 17/1 | +373 (533) 62191 |
0.33 2.00 |
199.95 218.05 |
||
 |
ФП №50 | Бендеры | ул. Советская 29 | +373 777 88-458 |
2.00 |
218.05 |
||
 |
Фп №28 | Рыбница | ул. Вальченко, 47А | +373 (555) 45217 |
1.00 |
198.80 |
||
 |
ФП №52 | Каменка | ул. Кирова 236 | +373 (216) 23621 |
3.00 |
198.80 |
||
 |
ФП №54 | Ближний Хутор | ул. Октябрьская 138 | +373 (557) 26226 |
2.00 |
198.80 |
||
 |
ФП №55 | Григориополь | ул. Ленина 3/А | +373 777 67-376 |
2.00 0.67 |
218.05 198.80 |
||
 |
ФП №56 | Бендеры | ул. Кишиневская 31 | +373 (552) 69842 |
2.00 0.33 |
190.20 184.95 |
||
 |
ФП №57 | Слободзея | ул. Ленина 101А | +373 (557) 24244 |
0.67 3.00 |
198.80 218.05 |
||
 |
ФП №59 | Рыбница | ул. Кирова 128 | +373 (555) 33337 |
1.00 2.00 |
198.80 218.05 |
||
 |
ФП №60 | Карагаш | ул. Ленина 107А/1 | +373 (557) 44247 |
0.67 |
199.95 |
||
 |
ФП №62 | Днестровск | ул. Строителей 24В | +373(219)31-285 |
1.00 |
180.25 |
||
 |
ФП №63 | Тирасполь | ул. К. Либкнехта 306 (м-н Ян) | +373 (533) 22285 |
1.00 |
198.80 |
||
 |
ФП №64 | Бендеры | ул. Ермакова 14 | +373(777)22004 |
0.33 |
198.80 |
||
 |
ФП №66 | Тирасполь | ул. Сакриера (напротив с/м Шериф-15) | +373(533)71151 |
1.00 0.33 |
198.80 193.35 |
||
 |
ФП №67 | Бендеры | ул. Суворова 26А | +373(552)20268 |
2.00 |
198.80 |
||
 |
Фп №30 | Тирасполь | ул. Комсомольская, 10/1 | +373 (533) 29572 |
1.00 2.00 |
198.80 218.05 |
||
 |
Фп №22 | Тирасполь | ул. 25 Октября, 94 | +373 (533) 70500 |
1.00 |
198.80 |
||
 |
Аптека №2 | Тирасполь | ул. Зелинского, 28 | +373 (533) 56007 |
0.67 1.00 |
198.80 218.05 |
||
 |
Фп №2 | Кицканы | ул. Кулябина, 33 | +373 (557) 42615 |
1.00 |
198.80 |
||
 |
Аптека №3 | Тирасполь | ул. К. Либкнехта, 189 | +373 (533) 93527 |
1.33 |
198.80 |
||
 |
Аптека №5 | Парканы | ул. Гоголя, 1 | +373 (557) 32132 |
0.67 1.00 |
198.80 218.05 |
||
 |
Аптека №7 | Тирасполь | ул. Свердлова, 74 | +373 (533) 97378 |
1.00 1.00 |
205.25 218.05 |
||
 |
Аптека № 8 | Рыбница | ул. Победы, 23/1 | +373 (555) 32317 |
1.00 0.67 |
218.05 198.80 |
||
 |
Аптека №9 | Бендеры | ул. С. Лазо, 20/1 | +373 (552) 25949 |
5.00 7.00 |
218.05 198.80 |
||
 |
Аптека №13 | Дубоссары | ул. Горького, 18А | +373 215 20077 |
1.00 |
198.80 |
||
 |
Аптека №14 | Тирасполь | ул. Ленина, 21 | +373 (533) 96116 |
1.00 |
218.05 |
||
 |
Аптека №15 | Григориополь | ул. Дзержинского, 2 | +373 (210) 33330 |
2.00 |
198.80 |
||
 |
Аптека №16 | Тирасполь | ул. Восстания 46 | +373 (533) 73700 |
2.00 |
198.80 |
||
 |
Аптека №17 | Тирасполь | ул. Космонавтов 65 | +373 (533) 89032 |
6.33 |
198.80 |
||
 |
Аптека №18 | Слободзея | ул. Ленина 76/А | +373 (557) 22272 |
0.67 |
199.95 |
||
 |
Фп №3 | Бендеры | ул. 50 лет ВЛКСМ | +373 778 48022 |
1.33 |
198.80 |
||
 |
Фп №21 | Тирасполь | ул. К.Либкнехта, 138 | +373 (533) 82238 |
2.00 |
199.95 |
||
 |
Фп №4 | Тирасполь | ул. Комсомольская, 10/1 | +373 (533) 20520 |
2.00 |
218.05 |
||
 |
Фп №5 | Тирасполь | ул. Одесская, 68 | +373 (533) 27437 |
5.33 |
198.80 |
||
 |
Фп №6 | Тирасполь | пер. Западный, 17/4 | +373 (533) 70927 |
0.67 |
198.80 |
||
 |
Фп №8 | Тирасполь | ул. Юности, 20 | +373 (533) 29986 |
2.00 |
218.05 |
||
 |
Фп №10 | Тирасполь | ул. Правды, 21 | +373 (533) 70357 |
0.67 |
205.25 |
||
 |
Фп №11 | Тирасполь | ул. Свердлова, 94 | +373 (533) 67144 |
1.67 |
198.80 |
||
 |
Фп №14 | Рыбница | ул. Победы, 7 | +373 (555) 46098 |
2.00 0.67 1.00 |
198.80 199.95 180.25 |
||
 |
Фп №15 | Парканы | ул. К.Маркса, 1А | +373 (557) 31689 |
2.00 |
218.05 |
||
 |
Фп №16 | Глиное | ул. Лазо, 18А | +373 (557) 39822 |
1.00 |
218.05 |
||
 |
Фп №18 | Тирасполь | ул. 9 Января, 61/В | +373 (533) 50588 |
0.33 1.00 |
199.95 198.80 |
||
 |
Фп №19 | Тирасполь | ул. Луначарского,24 | +373 (533) 65153 |
0.67 |
205.25 |
||
 |
Фп №20 | Рыбница | ул. Вершигоры, 111/1 | +373 (555) 24470 |
0.33 |
198.80 |
||
 |
ФП №68 | Рыбница | ул. Мичурина 43 | +373-778-02781 |
1.00 |
198.80 |
Внимание! Любые материалы на этом сайте публикуются исключительно в информативных целях и не могут заменить консультацию врача.
Показания к применению
Лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.
Способ применения и дозы
По 5 мг один раз в день внутрь, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг один раз в день.
Применение у детей
Безопасность и эффективность препарата Солифенацин у детей не установлена. В связи с этим препарат не следует применять у детей.
Пациенты с нарушением функции почек
У пациентов с легкой и умеренной степенью нарушения функции почек (клиренс креатинина > 30 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин). Суточная доза для таких пациентов не должна превышать 5 мг.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с легкой степенью печеночной недостаточности коррекция дозы не требуется. Препарат следует с осторожностью применять у пациентов с умеренной степенью нарушения функции печени (7-9 баллов по шкале Child-Pugh). Суточная доза для таких пациентов не должна превышать 5 мг.
Мощные ингибиторы цитохрома Р450 ЗА4
Максимальная доза препарата Солифенацин должна быть ограничена 5 мг при одновременном приеме с кетоконазолом или терапевтическими дозами других мощных ингибиторов CYP3A4, таких как ритонавир, нелфинавир, итраконазол (см. раздел «Взаимодействия»).
Взаимодействие с препаратами
Фармакологическое взаимодействие
Сопутствующее лечение лекарственными средствами с антихолинергическими свойствами может привести к более выраженным терапевтическим и нежелательным эффектам. После прекращения приема солифенацина следует сделать примерно недельный перерыв, прежде чем начинать лечение другим антихолинергическим препаратом. Терапевтический эффект может быть снижен при одновременном приеме агонистов холинергических рецепторов.
Солифенацин может снизить эффект лекарственных препаратов, стимулирующих моторику желудочно-кишечного тракта, например — метоклопрамида и цизаприда.
Фармакокинетическое взаимодействие
Исследования in vitro показали, что в терапевтических концентрациях солифенацин не ингибирует CYP1A 1/2, 2С9, 2С19, 2D6 или ЗА4, выделенные из микросом печени человека. Поэтому маловероятно, что солифенацин изменит клиренс лекарств, метаболизируемых этими CYP- ферментами.
Воздействие других лекарственных средств на фармакокинетику солифенацина
Солифенацин метаболизируется CYP3A4. Одновременное введение кетоконазола (200 мг в день), сильного ингибитора CYP3A4, вызывало двукратное увеличение ППК зависимости концентрации от времени солифенацина, а в дозе 400 мг/день — трехкратное увеличение. Поэтому максимальная доза Солифенацина не должна превышать 5 мг, если больной одновременно принимает кетоконазол или терапевтические дозы других сильных ингибиторов CYP3A4 (таких, как ритонавир, нелфинавир, итраконазол). Одновременное лечение солифенацином и сильным ингибитором CYP3A4 противопоказано пациентам с тяжелой почечной недостаточностью или с умеренной печеночной недостаточностью. Поскольку солифенацин метаболизируется CYP3A4, возможны фармакокинетические взаимодействия с другими субстратами CYP3A4 с более высоким сродством (верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, карбамазепин).
Влияние солифенацина на фармакокинетику других лекарственных средств
Пероральные контрацептивы: не выявлено фармакокинетического взаимодействия солифенацина и комбинированных пероральных контрацептивов (этинилэстрадиол / левоноргестрел).
Варфарин: прием Солифенацина не вызывал изменений фармакокинетики R-варфарина или S- варфарина или их влияния на протромбиновое время.
Дигоксин: прием Солифенацина не оказывал влияния на фармакокинетику дигоксина.
Противопоказания
задержка мочеиспускания;
тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон);
миастения gravis;
закрытоугольная глаукома;
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
проведение гемодиализа;
тяжелая печеночная недостаточность;
тяжелая почечная недостаточность или умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении сильными ингибиторами CYP3A4, например, кетоконазолом.
Побочное действие
Солифенацин может вызывать побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием солифенацина, чаще слабой или умеренной выраженности. Частота этих нежелательных эффектов зависит от дозы.
Наиболее часто отмечаемый побочный эффект Солифенацина — сухость во рту. Она наблюдалась у 11% пациентов, получавших дозу 5 мг в день, у 22% пациентов, получавших дозу 10 мг в день, и у 4%, получавших плацебо. Выраженность сухости во рту обычно была слабой и лишь в редких случаях приводила к прерыванию лечения. В целом приверженность лечению (комплаенс) была очень высока (около 99%) и около 90% пациентов успешно завершили лечение в ходе полного 12-недельного периода клинических испытаний.
Таблица 1: Побочные реакции
Оценка частоты: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10); иногда (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10 000, <1/1000); очень редко (≤1/10 000).
В каждой группе частоты нежелательные эффекты представлены в порядке убывания серьезности.
*наблюдались в постмаркетинговый период
Сообщение о нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях и неэффективности лекарственных препаратов.
Передозировка
Самая высокая доза солифенацина, которая использовалась добровольцами, составляла 100 мг в виде однократной дозы. При этой дозе наиболее часто отмечались следующие побочные эффекты: головная боль (легкая), сухость во рту (умеренная), головокружение (умеренное), сонливость (легкая) и нечеткость зрения (умеренная). О случаях острых передозировок не сообщалось. В случаях передозировки следует назначить активированный уголь, промыть желудок, но не следует вызывать рвоту. Как и в случаях передозировки других антихолинергических средств, симптомы следует лечить следующим образом:
при тяжелых антихолинергических эффектах центрального действия (галлюцинации, выраженная возбудимость) — физостигмин или карбахол;
при судорогах или выраженной возбудимости — бензодиазепины;
при дыхательной недостаточности — искусственное дыхание;
при тахикардии — бета-блокаторы;
при острой задержке мочи — катетеризация;
при мидриазе — закапывать в глаза пилокарпин и/или поместить больного в темное помещение.
Как и в случае передозировки других антихолинергических препаратов, особое внимание следует уделять пациентам с установленным риском удлинения интервала QT (т. е. при гипокалиемии, брадикардии и при одновременном приеме препаратов, вызывающих удлинения интервала QT) и пациентам с сердечными заболеваниями (ишемия миокарда, аритмии, застойная сердечная недостаточность).
| Действующее вещество | Солифенацин |
| Производитель | Nobel Farma Ilac Sanayii ve Ticaret AS, Турция |
Производитель:
Nobel Ilac Sanayii ve Ticaret A.S, Турция
Срок годности:01.06.2025
* Внимание! Упаковка товара может отличаться от указанной на фото.
Описание товара
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
Рег. №: 10628/18 от 13.03.2018 — Действующее
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой «10» на одной стороне.
| 1 таб. | |
| солифенацина сукцинат | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лактоза безводная 250, крахмал прежелатинизированный, гидроксипропилметилцеллюлоза 603, магния стеарат.
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR белый II: колликоат IR, коллидон VA 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат;
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR красный: колликоат IR, коллидон VA 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат, железа оксид красный (Е172);
Состав материала пленочной оболочки Колликоат IR закатный желтый: колликоат IR, коллидон VA 64, титана диоксид (Е171), каолин, натрия лаурилсульфат, закатный желтый.
Показания к применению
Лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.
Реклама
Режим дозирования
Принимают внутрь.
Взрослым старше 18 лет, в т.ч. пациентам пожилого возраста — 5 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз/сут.
Побочные действия
Наиболее часто — сухость во рту (11% при дозе 5 мг/сут, 22% при дозе 10 мг/сут, 4% — плацебо).
Со стороны пищеварительной системы:
- часто — запор, тошнота, диспепсия, боль в животе;
- нечасто — гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сухость глотки;
- редко — кишечная непроходимость, копростаз;
- очень редко — рвота, снижение аппетита.
Со стороны мочевыделительной системы:
- нечасто — инфекции мочевыводящих путей, затруднение мочеиспускания;
- редко — задержка мочеиспускания;
- очень редко — почечная недостаточность.
Со стороны ЦНС:
- нечасто — сонливость, дисгевзия (нарушение вкуса);
- очень редко — головокружение, головная боль.
Со стороны органа зрения:
- часто — нечеткость зрительного восприятия (нарушение аккомодации);
- нечасто — сухость глаз.
Со стороны дыхательной системы:
- нечасто — сухость полости носа.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
- нечасто — сухость кожи;
- очень редко — многоформная эритема, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит.
Прочие:
- нечасто — усталость, отеки нижних конечностей;
- нельзя исключить удлинение интервала QT и нарушений сердечного ритма типа «пируэт», нарушениях функции печени с повышением активности АЛТ, ACT, ГГТ, случаи гиперкалиемии, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
Задержка мочеиспускания; тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон); myasthenia gravis; закрытоугольная глаукома; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность или умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом); проведение гемодиализа; детский возраст; повышенная чувствительность к солифенацину.
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью применять при беременности.
Данные о выделении солифенацина с грудным молоком у человека отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.
В экспериментальных исследованиях на животных не выявлено прямого неблагоприятного воздействия на фертильность, развитие эмбриона/плода или роды.
Особые указания
Лекарственное взаимодействие
При сопутствующем лечении препаратами с м-холиноблокирующими свойствами может отмечаться более выраженное терапевтическое действие и развитие нежелательных эффектов. После прекращения приема солифенацина следует сделать недельный перерыв, прежде чем начинать лечение другим м-холиноблокатором. Терапевтический эффект может быть снижен при одновременном приеме м-холиномиметиков.
Солифенацин может снизить эффект препаратов, стимулирующих моторику ЖКТ, например, метоклопрамида и цизаприда.
Солифенацин метаболизируется CYP3A4. Одновременное введение кетоконазола в дозе 200 мг/сут, ингибитора CYP3A4, вызывало двукратное увеличение AUC солифенацина, а в дозе 400 мг/cут — трехкратное увеличение. Поэтому максимальная доза солифенацина не должна превышать 5 мг, если пациент одновременно принимает кетоконазол или терапевтические дозы других ингибиторов CYP3A4 (таких как ритонавир, нелфинавир, итраконазол). Одновременное применение солифенацина и ингибитора CYP3A4 противопоказано пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени или с умеренной печеночной недостаточностью. Поскольку солифенацин метаболизируется CYP3A4, возможно фармакокинетическое взаимодействие с другими субстратами CYP3A4 с более высоким сродством (верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, карбамазепин).
Состав
В 1 таблетке медикамента содержится 5 мг или 10 мг солифенацина сукцината в зависимости от формы выпуска.
Вспомогательные вещества: стеарат Mg, гипромеллоза, крахмал, лактоза.
Форма выпуска
Медикамент выпускается в виде округлых, выпуклых таблеток с логотипом выпускающей компании на одной из сторон, покрытых оболочкой светло-желтого цвета у Vesicare 5 mg и светло- розового у Vesicare 10 mg (в зависимости от концентрации действующего вещества). В картонных пачках находится от 1 до 3 блистеров по 10 штук таблеток в каждом.
Фармакологическое действие
Солифенацин является специфическим ингибитором мембранных белков, отвечающих за передачу сигнала в нервно-мышечных синапсах, ацетилхолиновых мускариновых рецепторов (м-холинорецепторов). Медикамент оказывает спазмолитическое и холинолитическое действие (снижает тонус гладкомышечной ткани мочевыводящего тракта). Солифенацин отличается практически полным отсутствием сродства к ионным каналам и другим рецепторам.
При применении Везикара наблюдается кумулятивное действие — максимальный эффект регистрируется спустя месяц приема и сохраняется в случае длительного применения (не менее 1 года).
Фармакодинамика и фармакокинетика
При приеме перорально время достижения С max (максимальной концентрации) солифенацина в плазме крови составляет 3-8 часов. Солифенацин вступает в реакцию с белками плазмы крови и связывается с ними примерно на 98%. Данные показатели не зависят от приема пищи и времени приема. Также нет зависимости от половой принадлежности и возраста пациента. У пациентов с почечной недостаточностью может наблюдаться увеличение максимальной концентрации активного вещества в крови на 30%.
Медикамент метаболизируется в печеночной системе. Выводится с мочой и калом, также существует альтернативный путь метаболизма (в плазме были выявлены 4R-гидроксисолифенацин, N-оксид и другие метаболиты). Период полувыведения лекарства составляет 45-68 ч.
Показания к применению
Данное лекарственное средство используется при ургентном (непреодолимом) недержании мочи, никтурии и учащенном мочеиспускании, что характерно для синдрома гиперактивного мочевого пузыря.
Противопоказания
- тяжелые заболевания ЖКТ;
- печеночная недостаточность в выраженной и терминальной формах;
- почечная недостаточность (в т.ч. при приеме ингибиторов CYP3A4);
- гемодиализ;
- миастения гравис;
- задержка мочеиспускания;
- закрытоугольная форма глаукомы;
- повышенная чувствительность или непереносимость компонентов лекарственного препарата;
- детский и подростковый возраст;
- галактоземия и лактозная недостаточность.
Нет данных о действии данного лекарственного средства на организм моложе 18 лет. Нет противопоказаний для пожилых. С осторожностью применять при беременности и лактации.
Побочные действия
Часто отмечаются:
- запоры;
- позывы к рвоте и тошнота;
- боли в эпигастрии;
- нарушения аккомодации;
- сухость глотки и ротовой полости;
- задержки мочеиспускания;
- сухость глаз;
- сонливость;
- сухость полости носа и кожи;
- отек нижних конечностей;
- чувство усталости.
Редко регистрируются:
- кишечная непроходимость;
- головокружение, умеренная заторможенность и головная боль;
- острая ишурия (задержка мочеиспускания);
- рвота;
- галлюцинации;
- сонливость;
- аллергические ответы (зуд, сыпь, крапивница).
Инструкция на Везикар (Способ и дозировка)
Препарат применяют перорально, запивая большим количеством жидкости по 1 таблетке с концентрацией солифенацина 5 мг 1 раз в день. По показаниям доза может достигать 10 мг. Прием лекарства может осуществляться независимо от времени суток и приема пищи.
Инструкция по применению Везикара указывает на возможное влияние активного вещества на качество зрительного восприятия и работу ЦНС. Не следует принимать препарат при работе со сложными механизмами, управлении автотранспортом.
Передозировка
При единовременном приеме 100 мг солифенацина может отмечаться головная боль, слабость, сухость ротовой полости, умеренное головокружение, нечеткость зрительного восприятия. Случаи острой передозировки не зарегистрированы.
В случае передозировки показан прием активированного угля. Может потребоваться промывание желудка, но без вызова рвоты. Дальнейшее лечение симптоматическое.
Взаимодействие
При одновременном приеме с препаратами, блокирующими м-холинрецепторы наблюдается более выраженный терапевтический эффект. М-холиномиметики снижают лекарственный эффект солифенацина. Препарат может влиять на действие лекарств, стимулирующих моторику органов пищеварительной системы.
Условия продажи
Продажа осуществляется по рецепту.
Условия хранения
Препарат необходимо хранить в недоступном месте для маленьких детей при комнатной температуре (не более 25 °С).
Срок годности
При правильном хранении составляет 3 года.
Особые указания
Перед тем, как назначить препарат следует установить наличие других возможных причин нарушения мочеиспускания (инфекции мочеполовой системы, заболевания почек и мочеточников, сердечная недостаточность). При обнаружении инфекции мочеполовой системы следует провести противомикробное лечение перед началом приема данного лекарства. Следует с аккуратностью принимать препарат при работе с транспортными средствами и при занятии опасными видами деятельности.
Аналоги Везикара
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Структурные аналоги не разработаны. Медикаменты со схожим механизмом действия:
- Дриптан
- Спазмекс
- Уро-Ваксом
- Уротол
Цена аналогов варьирует от 300 до 500 рублей.
Отзывы о Везикаре (мнение пациентов)
Отзывы о Везикаре на форумах медицинской тематики свидетельствуют о том, что препарат не смог зарекомендовать себя, как самое высокоэффективное средство в борьбе с проблемой недержания мочи. Большинство историй больных не сообщают о наступлении облегчения после приема препарата. Кроме того, многие пользователи сообщают о частом проявлении побочных эффектов.
Однако имеются данные о случаях, когда наилучший результат среди аналогов отмечался именно после приема Везикара; когда другие лекарственные средства не помогали. Важно помнить, что терапия синдрома гиперактивного мочевого пузыря является комплексной, и во многом зависит от индивидуальности каждого конкретного организма.
Цена Везикара, где купить
Стоимость препарата в российских аптеках варьирует от 1200 до 1550 рублей за 30 таблеток. Цена Везикара зависит от региона продажи и аптечной сети.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
ЗдравСити
-
Везикар таблетки п/о плён. 5мг 30штАстеллас Фарма Юроп Б.В.
-
Везикар таблетки п/о плён. 10мг 30штАстеллас Фарма Юроп Б.В.
Аптека Диалог
-
Везикар таблетки 5мг №30Astellas Pharma
-
Везикар таблетки 10мг №30Astellas Pharma
показать еще