Вирглумин укол инструкция по применению

Вирглумин (циклоферон) 2 мл

Международные непатентованные названия:

Меглумин акридонацетат

Дозировка и упаковка:
125мг/мл 2мл в стеклянных ампулах

Фарм группа:

Иммуностимулирующее средство.

  • Фармакологические свойства
  • Показания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия и противопоказания

Вирглумин   является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.).

Основными клетками-продуцентами интерферона после введения Вирглумин а являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. В зависимости от типа инфекции имеет место преобладание активности того или иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезёнка, печень, лёгкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов. Вирглумин   активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Усиливает активность α-интерферонов. Вирглумин   эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов. При острых вирусных гепатитах Вирглумин   препятствует переходу заболеваний в хроническую форму.

На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показателей иммунитета.

Установлена высокая эффективность препарата в комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь) в качестве компонента иммунотерапии.

Вирглумин   проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.

У взрослых в комплексной терапии:

  • ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В);
  • нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма);
  • вирусных гепатитов А, В, С, D;
  • герпеса и цитомегаловирусной инфекции;
  • вторичных иммунодефицитов, ассоциированных с острыми и хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями;
  • хламидийных инфекций;
  • ревматических и системных заболеваний соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка);
  • дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов: деформирующий остеоартроз и др.

У детей в комплексной терапии:

  • вирусных гепатитов А, В, С, D;
  • герпетической инфекции;
  • ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В).

У взрослых:

Вирглумин   применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Продолжительность курса лечения зависит от заболевания.
1. При герпесе и цитомегаловирусной инфекции препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания.

  1. При нейроинфекциях препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения 12 инъекций по 0,25–0,5 г в сочетании с этиотропной терапией. Суммарная доза 3–6 г. Повторные курсы проводят по мере необходимости.
  2. При хламидийной инфекции препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза 2,5 г. Повторный курс лечения проводят через 10–14 дней. Целесообразно сочетание Вирглумин а с антибиотиками.
  3. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций по 0,5 г. Суммарная доза 5,0 г. При затяжном течении инфекции повторяют курс через 10–14 дней.

При хронических вирусных гепатитах В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций по 0,5 г, далее по поддерживающей схеме 3 раза в неделю в течение трёх месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией. Повторяют курс через 10–14 дней.

  1. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В) препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций по 0,5 г и далее по поддерживающей схеме один раз в три дня в течение 2,5 месяцев. Повторяют курс через 10 дней.
  2. При иммунодефицитных состояниях курс лечения 10 внутримышечных инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,25 г. Суммарная доза 2,5 г. Повторный курс проводят через 6–12 месяцев.
  3. При ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани 4 курса по 5 инъекций по 0,25 г по базовой схеме с перерывом 10–14 дней. Повторный курс проводят по рекомендации врача.
  4. При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов 2 курса по 5 инъекций по 0,25 г по базовой схеме с перерывом в 10–14 дней. Повторный курс проводят по рекомендации врача.

У детей: В педиатрической практике Вирглумин  применяют внутримышечно или внутривенно один раз в сутки по базовой схеме: через день. Суточная терапевтическая доза составляет 6–10 мг/кг массы тела.

  1. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме 15 инъекций. При затяжном течении инфекции повторяют курс через 10–14 дней.
    При хронических вирусных гепатитах В, С, D препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций и далее по поддерживающей схеме три раза в неделю в течение трёх месяцев в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией.
    3. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А – 2В) курс из 10 инъекций по базовой схеме и далее по поддерживающей схеме один раз в три дня в течение трёх месяцев. Повторный курс проводят через 10 дней.
  2. При герпетической инфекции курс из 10 инъекций по базовой схеме. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме с введением раз в три дня в течение четырёх недель.

Аллергические реакции. Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Источник

ИКПУ:

Штрихкод: 4780013062757

  • Производитель:
    ООО «MEDIOFARM»
  • Страна производства:
    Узбекистан

Подписано цифровой подписью:

«»MEDIOFARM» MCHJ»

Поделиться

Характеристики Вирглумин раствор для инъекций 125 мг/мл 2 мл №5.

Национальная классификация товара

Код государственного классификатора 21.20.13.0 — Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики

Международная классификация товара

ТНВЭД 3004900002 — Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие
GPC 10005845 — Фармацевтические препараты

Идентификация товара

Торговое наименование товара Вирглумин раствор для инъекций 125 мг/мл 2 мл №5
Страна производства UZ

Потребительские характеристики

Лекарственная форма Раствор для инъекций
Дозировка / Концентрация, мл 2
Рецептурное Да
Способ введения Внутримышечный
Внутривенный
Генерик Да
GMP Да

Классификация ЛС

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация L03AX
Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование меглумин акридонацетат
Фармакотерапевтическая группа Иммуностимулирующее средство

Состав

Активное действующее вещество и его количество Меглюмин акридонацетат 125 мг

Условия хранения и эксплуатации

Срок годности, года 3

Регистрационное удостоверение

Номер регистрационного удостоверения DV/M 03271/06/20
Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения 12.06.2020
Бессрочное Нет

Владелец идентификатора товара (GTIN)

Наименование компании ООО «MEDIOFARM»
Налоговый идентификатор 200803632
Префикс GCP 478001306

Производственные площадки

Наименование компании ООО «MEDIOFARM»
Налоговый идентификатор 200803632
Префикс GCP 478001306

Предприятие-упаковщик

Наименование предприятия упаковщика ООО «MEDIOFARM»
Налоговый идентификатор предприятия упаковщика 200803632

Импортеры товара

Наименование компании ООО «MEDIOFARM»
Налоговый идентификатор 200803632
Префикс GCP 478001306
Юридический адрес, UZ ГОРОД ТАШКЕНТ, ЯШНОБОДСКИЙ РАЙОН, F

Держатель регистрационного удостоверения

Наименование держателя регистрационного удостоверения ООО «MEDIOFARM»
Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения 200803631

Организация, принимающая претензии

Наименование компании ООО «MEDIOFARM» г. Ташкент, Яшнабадский район, улица Фаргона йули д. 15

Описание первичной упаковки

Тип первичной упаковки Ампула
Количество единиц в первичной упаковке 1

Описание вторичной упаковки

Тип вторичной упаковки Коробка картонная
Количество первичных упаковок во вторичной упаковке 5

Весогабаритные характеристики

Потребительская упаковка

Код товара упаковки 4780013062757
Вес брутто, кг 0.04
Ширина, см 8.5
Высота, см 8.5
Глубина, см 1.6


Штрих-коды товара

4780013062757

Источник

Страна: Узбекистан

Язык: русский

Источник: Oʻzbekiston Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi (Министерство здравоохранения Республики Узбекистан)

Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки, и мы сообщим вам, как только мы сможем их получить.
Послать запрос.

Активный ингредиент:

Meglumine acridonacetate

Доступна с:

Mediofarm, ООО

код АТС:

L03AX

ИНН (Международная Имя):

Meglumine acridonacetate

Фармацевтическая форма:

Раствор для инъекций 125 мг/мл 2 мл N5, N5 (1х5), N10, N10 (2х5,1х10) (ампулы)

Терапевтические области:

Иммуностимулирующее средство

Обзор продуктов:

Код ФТГ: РА

Дата Авторизация:

2020-06-12

Источник

Меглюмина акридонацетат (торговое название Циклоферон) — российское лекарственное средство с недоказанной эффективностью[2][неавторитетный источник], относится к иммуномодуляторам (низкомолекулярный индуктор синтеза интерферона), производное акридонуксусной кислоты.

Меглюмина акридонацетат
Cycloferonum
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК N-метилглюкамина 2-(9-оксоакридин-10(9H)-ил)ацетат
Состав
Классификация
Фармакол. группа иммуностимулирующее средство
АТХ нет
Лекарственные формы
таблетки, раствор для внутримышечного и внутривенного введения, линимент[1]
Другие названия
Циклоферон

Препарат зарегистрирован только[уточнить] в России, где отнесен к АТХ L03AX. В международной классификации ATC отсутствует[3], отсутствует в рекомендациях ВОЗ, Формулярный комитет при Президиуме РАМН (ныне входит в РАН) также не рекомендует Циклоферон[2].

Меглюмина акридонацетат входит в российский список жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛП) в раздел 51 (Иммунотропные ЛС)[4].

Циклоферон разработан и выпускается петербургской фармацевтической компанией «Полисан»[5][6][7].

Крупные рандомизированные клинические испытания, которые могли бы доказать эффективность меглюмина акридонацетата, не проводились[2].

История


править

Меглюмина акридонацетат был разработан группой сотрудников Ленинградского ВНИИ антибиотиков и ферментов. В начале 1990-х пятеро разработчиков искали предпринимателя, который возмётся за выпуск препарата. На седьмой попытке они встретились с Александром Борисовым, который в то время занимался деревообработкой, металлообработкой и шитьем одежды. Учёные заинтересовали предпринимателя, и он создал фирму «Полисан» совместно с разработчиками препарата[7].

Первые 4 года после создания «Полисан» терпел убытки, в этот период циклоферон проходил регистрационные процедуры, клинические испытания и был внедрен в ветеринарную практику[7].

В 1995 году циклоферон поступил в продажу. Через год, в 1996 году, вложения окупились[7].

Первые несколько лет у «Полисана» не было собственного производства, менеджеры размещали заказы на сторонних предприятиях[7].

В 2000 году, по оценке исследовательского агентства Remedium, циклоферон составил 40% объема продаж препаратов группы «иммуномодуляторы»[7].
«Полисан» достиг коммерческого успеха не только потому, что циклоферон был первым иммуномодулятором, выведенным на массовый рынок, но и потому, что он сформировал в России рынок иммуномодуляторов[7].

К 2005 году «Полисан» построил собственный завод, соответствующий международным стандартам Надлежащей производственной практики (GMP), с тех порт циклоферон выпускается на нём[7].

В 2007 году циклоферон экспортировался в Лаос и Камбоджу, и производитель планировал экспорт в другие страны Юго-Восточной Азии. Препятствием для экспорта циклоферона в Германию стало то, что в Европе не доверяют результатам российских испытаний препарата (производитель пытался выйти на рынок Германии в 1999 году)[7].

Фармакологические свойства


править

Механизм действия


править

Этот раздел статьи ещё не написан.

Здесь может располагаться отдельный раздел. Помогите Википедии, написав его. (26 июня 2022)

По словам Алексея Коваленко, директора по науке фирмы «Полисан», под воздействием циклоферона организм активнее вырабатывает интерферон, чем без него[7].

Фармакокинетика


править

Эффективность и безопасность


править

Препарат исследовался в ряде клинических испытаний[8][9][10][11][12][13][14]. Среди всех клинических испытаний нет ни одного крупного рандомизированного клинического исследования (РКИ с достаточно большим числом пациентов), которое доказало бы его эффективность. Препарат не входит в перечни рекомендуемых лекарств и клинические рекомендации ни ВОЗ, ни Формулярного Комитета при Президиуме РАМН[2].

Применение


править

Директор по науке фирмы-производителя Алексей Коваленко сообщил, что меглюмина акридонацетат предназначен для использования в комплексной терапии как препарат второго плана для «взбадривания» иммунитета при лечении многих инфекционных заболеваний[7].

Производитель позиционирует препарат для применения только в комплексной терапии.

  • У взрослых в комплексной терапии:
  1. гриппа и острых респираторных заболеваний;
  2. герпетической инфекции.
  • У детей возрастом не менее 4 лет в комплексной терапии:
  1. гриппа и острых респираторных заболеваний;
  2. Герпетической инфекции.

Противопоказания


править

  1. Цирроз печени в стадии декомпенсации;
  2. Детский возраст до 4 лет;
  3. Беременность;
  4. Период лактации (грудного вскармливания);
  5. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

При заболеваниях щитовидной железы применение Циклоферона следует проводить под контролем эндокринолога.

Примечания


править

  1. ↑ Государственный реестр лекарственных средств — Торговое наименование Циклоферон Архивная копия от 3 февраля 2016 на Wayback Machine: 9 записей, «Форма выпуска .. линимент … таблетки … раствор»
  2. ↑ 1 2 3 4 Жилин, И. Золотая пустышка : [арх. 7 сентября 2020] // Новая газета. — 2020. — № 97 (7 сентября).
  3. ↑ ATC code L03AX Архивная копия от 3 февраля 2016 на Wayback Machine. — WHO
  4. ↑ Перечень ЖНВЛП Архивная копия от 19 января 2021 на Wayback Machine. — ГБУЗ «Республиканский психоневрологический диспансер». — Улан-Удэ.
  5. ↑ Фирма «Полисан» открывает вторую очередь на фармацевтическом заводе стоимостью 2 млрд руб // Деловой Петербург. — 20 июня 2012
  6. ↑ «Полисан» запускает вторую очередь : Производство фармпрепаратов будет увеличено в пять раз // Коммерсантъ С-Петербург : газ. — 2012. — № 73 (24 апреля). — С. 16.
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Денисенко, Е. По своему рецепту : [арх. 14 октября 2011] // Эксперт Северо-запад. — 2007. — № 9 (311) (5 марта).
  8. ↑ L. M. Alimbarova. [Cycloferon and management of herpes virus infection] // Antibiotiki i khimioterapii︠a︡ = Antibiotics and chemoterapy [sic] / Ministerstvo meditsinskoĭ i mikrobiologicheskoĭ promyshlennosti SSSR. — 2014-01-01. — Т. 59, вып. 3—4. — С. 22—29. — ISSN 0235-2990. Архивировано 25 января 2018 года.
  9. ↑ M. G. Romantsov, E. P. Sel’kova, M. V. Garashchenko, T. A. Semenenko, A. A. Shul’diakov. [Improvement of natural resistance in children for prophylaxis of influenza and acute respiratory tract viral infections (results of multicenter randomized trials)] // Antibiotiki i khimioterapii︠a︡ = Antibiotics and chemoterapy [sic] / Ministerstvo meditsinskoĭ i mikrobiologicheskoĭ promyshlennosti SSSR. — 2009-01-01. — Т. 54, вып. 9—10. — С. 37—41. — ISSN 0235-2990. Архивировано 25 января 2018 года.
  10. ↑ M. G. Romantsov, S. N. Kovalenko, T. V. Sologub, O. V. Anikina. [Immunomodulators in the «gold standard» of the chronic viral hepatitis C therapy] // Antibiotiki i khimioterapii︠a︡ = Antibiotics and chemoterapy [sic] / Ministerstvo meditsinskoĭ i mikrobiologicheskoĭ promyshlennosti SSSR. — 2008-01-01. — Т. 53, вып. 3—4. — С. 18—22. — ISSN 0235-2990. Архивировано 25 января 2018 года.
  11. ↑ T. V. Sologub, A. A. Shul’diakov, M. G. Romantsov, A. N. Zhekalov, S. V. Petlenko. [Cycloferon, as an agent in the therapy and urgent prophylaxis of influenza and acute respiratory tract viral infection (multicentre randomized controlled comparative study)] // Antibiotiki i khimioterapii︠a︡ = Antibiotics and chemoterapy [sic] / Ministerstvo meditsinskoĭ i mikrobiologicheskoĭ promyshlennosti SSSR. — 2009-01-01. — Т. 54, вып. 7—8. — С. 30—32, 34—36. — ISSN 0235-2990. Архивировано 14 декабря 2017 года.
  12. ↑ F. I. Ershov, A. L. Kovalenko, T. I. Garashchenko, E. P. Sel’kova, V. V. Botvin’eva. [Cycloferon—a new domestic preparation for the prophylaxis of influenza and other acute respiratory viral infections] // Zhurnal Mikrobiologii, Epidemiologii, I Immunobiologii. — 2004-12-01. — Вып. 6. — С. 47—51. — ISSN 0372-9311. Архивировано 14 декабря 2017 года.
  13. ↑ T. V. Sologub, A. A. Shul’diakov, L. G. Goriacheva, I. P. Baranova, Iu N. Lin’kova. [Cycloferon efficacy of therapy of chronic hepatitis B (results of randomized multicentre study)] // Antibiotiki i khimioterapii︠a︡ = Antibiotics and chemoterapy [sic] / Ministerstvo meditsinskoĭ i mikrobiologicheskoĭ promyshlennosti SSSR. — 2010-01-01. — Т. 55, вып. 9—10. — С. 37—41. — ISSN 0235-2990. Архивировано 14 декабря 2017 года.
  14. ↑ L. Alimbarova. [THE USE OF CYCLOFERON FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFLUENZA AND ACUTE RESPIRATORY VIRAL INFECTIONS] // Klinicheskaia Meditsina. — 2015-01-01. — Т. 93, вып. 3. — С. 57—63. — ISSN 0023-2149. Архивировано 25 января 2018 года.

Документы


править

  • Реестровая запись ЛСР-008313/08 : Меглумина акридонацетат // Государственный реестр лекарственных средств. — Минздрав РФ, 2008. — 21 октября.
  • Регистрационное удостоверение ЛП-№(001046)-(РГ-RU) : Циклоферон® // Государственный реестр лекарственных средств. — Минздрав РФ, 2022. — 19 июля.
  • Листок-вкладыш — информация для пациента : Циклоферон®, 125 мг/мл, раствор для внутривенного и внутримышечного введения : ЛП-001046; Минздрав России 19-07-22 согласовано. : [арх. 12 октября 2022] / ООО «Полисан». — Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2022. — 19 июля. — 7 с.

Ссылки


править

  • Меглюмина акридонацетат. Энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента. РЛС Патент. — Инструкция, применение и формула.
Источник

Вирглумин р-р д/ин. 125мг/мл 2мл №5

(5471)

Цена в аптеках

Описание

Вирглумин р-р д/ин. 125мг/мл 2мл №5 (Mediofarm (Узбекистан), Mediofarm ООО (Узбекистан))

Характеристики

Международное название

—

Производитель

(Mediofarm , Узбекистан)

Форма выпуска

раствор для инъекций

Фарм. группа

—

Источник

действующие вещества — специфические антитела к вирусу герпеса простого 2 типа, титр

антител не менее 1:640.

вспомогательные вещества — натрия хлорид;

стабилизатор — глицин (гликокол, кислота аминоуксусная).

Прозрачная или слегка опалесцирующая, бесцветная или желтоватая жидкость. В процессе хранения возможно появление незначительного осадка, исчезающего при встряхивании. Препарат содержт антитела к вирусу герпеса простого 2 типа. Препарат не содержит консерванта и антибиотиков, в сырье отсутствуют антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита С и поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg).

Иммунологические и биологические свойства. Действующей основой препарата являются антитела, специфические к вирусу герпеса простого 2 типа, в частности, иммуноглобулин G. Специфическая активность препарата обусловлена вируснейтрализующим действием антител. Кроме того, иммуноглобулин G, вызывает иммуномодулирующий эффект, влияя на разные звенья иммунной системы человека, и повышает неспецифическую резистентность организма.

Препарат применяют в комплексной терапии при лечении заболеваний, вызванных вирусом герпеса простого 2 типа:

— первичной и рецидивирующей урогенитальной инфекции у мужчин и женщин;

— генитальной герпетической инфекции у беременных женщин и связанной с нею акушерской патологией.

Введение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека. Больным, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющим в анамнезе тяжелые аллергические заболевания, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 суток рекомендуются антигистаминные препараты. Лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.), иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.

Долговременный клинический опыт применения иммуноглобулина указывает на то, что не следует ожидать какого-либо вредного воздействия на мать и плод при беременности или на новорожденного.

Иммуноглобулин выделяется с грудным молоком и поэтому может способствовать переносу защитных антител от матери к ребенку.

. Иммуноглобулин вводят внутримышечно.

Первичная и рецидивирующая генитальная герпетическая инфекция — внутримышечно 1,5 мл (1 доза) один раз в три дня. Курс лечения — 7 инъекций, а также местно — обработка пузырчатых герпетических высыпаний.

Герпетическая генитальная инфекция у беременных женщин. Первый курс лечения начинают после 12 недель беременности. Препарат вводят внутримышечно 1,5 мл (1 доза) 1 раз в три дня, 6

инъекций. Второй курс начинают после 36 недель беременности. Препарат вводят внутримышечно 1,5 мл (1 доза) 1 раз в три дня, 6 инъекций, после чего иммуноглобулин вводят интравагинально шприцем без иглы по 1,5 мл (1 доза) 1 раз в день в течение 5 дней после предварительного промывания влагалища физиологическим раствором.

Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В единичных случаях могут развиться местные реакции в форме гиперемии и повышения температуры до 37,5 °С в течение первых суток. У отдельных людей с изменённой реактивностью могут развиться аллергические реакции разного типа, а в исключительно редких случаях — анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 минут.

Возможна комбинация с другими противогерпетическими препаратами непосредственно перед применением иммуноглобулина или одновременно. Снижает активность ослабленных живых вакцин против кори, краснухи, эпидемического паротита, ветряной оспы (при введении в первые две недели после вакцинации против кори, паротита и краснухи прививку указанными вакцинами следует повторить не раньше, чем через 3 месяца). Для кори этот период может длиться до 1 года, поэтому не обходимо проверить антительный статус к иммунизации. При необходимости использование иммуноглобулина раньше этого срока, вакцинацию против кори или эпидемического паротита не обходимо повторить. Вакцинации против других инфекций могут быть проведены в любые сроки до или после введения иммуноглобулина. Временное повышение содержания антител в крови

Введение препарата внутривенно запрещено!

Результаты ДНК и серологических тестов и целесообразность назначения специфических иммуноглобулинов: 

Результаты

ПЦР

Титр

IgM

Титр

ig о _

Необходимость Ig — терапии

+

Г

т

необходима

+

Г

N

необходима

+

N

Т

обязательна

+

N

N

обязательна

—

Т

Т

нет необходимости

—

t

N

необходима

—

N

Т

необходима

—

N

N

необходима

Информация об особенностях применения препарата в педиатрической и геронтологической практике, у лиц с нарушениями функций печени и почек отсутствует.

Влияние на способность управления автотранспортом. Не влияет.

Упаковка. По 1,5 мл (1 доза) и 3,0 мл (2 дозы) в ампулах. По 5 или 10 ампул в пачке с гофрированным вкладышем или с полимерным вкладышем из пленки поливинилхлоридной для размещения и фиксации ампул.

В сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.

Источник

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Вирекс для мужчин цена инструкция по применению
  • Випдомет 850 инструкция по применению
  • Вирган гель для глаз инструкция по применению
  • Вип бродифакум инструкция по применению
  • Випростан инструкция применения в ампулах цена

    • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии