Везуген инструкция по применению цена отзывы аналоги

Везуген был разработан как биорегулятор для сосудов.

Препарат Везуген относится к биорегулирующим средствам, созданным для устранения сосудистых нарушений. Его с успехом применяют для коррекции патологий, происходящих в капиллярах при различных недугах.

В состав данного препарата входят пептиды с аминокислотами, включая лизин – компонент, применяемый для терапии вирусных недугов. А также глутоминовая кислота, полезная при расстройствах психики. Эти вещества отвечают за регулировку обмена веществ в стенках сосудов, способствуют улучшению их состояния, приводят в норму липидные реакции.

Болезни сердечно-сосудистой системы значительно ухудшают качество жизни, сокращают ее продолжительность, становятся причиной инвалидности и летальных исходов. Они возникают на фоне изменений в стенках артерий, нарушении питания клеток, проблемах с кровоснабжением.

Препарат для коррекции сосудистых нарушений

Основным компонентом данного средства являются пептиды. Еще одна важная составляющая – аминокислоты, они нормализуют состояние капилляров, регулируют процессы метаболизма в сосудистых тканях.

Везуген: клинические испытания:

В отношении этого препарата проводились многочисленные тесты, доказавшие его эффективность. Везуген используют в профилактических целях (в комплексной программе) для предотвращения болезней сосудов у пожилых пациентов. Применяется он и в качестве терапевтического средства для борьбы с атеросклерозом. Помогает препарат и при сбоях метаболизма в органах и клетках, эмоциональном перенапряжении.

Использование Везугена людьми с диагнозом ишемия уменьшило число стенокардических приступов, помогло нормализовать сердцебиение. При атеросклерозе артерий препарат способствует улучшению физического состояния, избавляет от бессонницы. При повышенном артериальном давлении Везуген в комплексе с препаратами гипотензивного ряда дает возможность достигать продолжительного улучшения.

Данное средство тестировали на 87 пациентах с диагнозом сосудистый атеросклероз, 53 из них были участниками основной группы (33 представителя мужского пола и 20 женского). Они в дополнение к обычным лекарствам принимали Везуген вместе с пищей по 1-2 пилюли, один или два раза в сутки на протяжении 3-4 недель. Срок зависел от степени запущенности заболевания. Участниками контрольной группы стали 34 пациента, принимавшие исключительно стандартные препараты. В исследовании участвовали люди старше 50 лет. Возраст самого старшего участника составит 82 года.

У больных обеих групп отмечались различные клинические проявления атеросклероза в зависимости от поражения сосудов разного калибра: гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца при поражении коронарных артерий, цереброваскулярные расстройства с нарушением памяти, концентрации внимания, аффективной лабильностью у пациентов, страдающих атеросклерозом сосудов головного мозга. У всех больных отмечалась прогрессирующая динамика развития заболеваний. Все больные ранее получали симптоматическую и патогенетическую терапию по поводу конкретных клинических проявлений сосудистой патологии. В динамике оценивали жалобы больных, проводили общеклиническое исследование крови и мочи, биохимическое изучение крови. С целью исследования гомеостаза определяли коагулограмму крови и использовали пробу Гесса со жгутом.

Установлено, что применение ВЕЗУГЕНА у больных атеросклерозом артерий способствовало улучшению общего самочувствия, нормализации сна, особенно у больных с цереброваскулярными расстройствами. Больные ишемической болезнью сердца отмечали уменьшение проявлений нарушения сердечного ритма, урежение приступов стенокардии. Пациенты с гипертонической болезнью связывали нормализацию артериального давления с применением ВЕЗУГЕНА в комплексе с гипотензивными средствами, поскольку удавалось достигнуть долговременной ремиссии между гипертоническими кризами при меньшей дозе общепринятых гипотензивных средств.

Как видно из таблицы, применение ВЕЗУГЕНА способствовало достоверному снижению уровня общего холестерина в крови.

Влияние ВЕЗУГЕНА на показатели липидного обмена у больных атеросклерозом артери:

* Р<0,05 — достоверно но сравнению с показателем до применения

Также отмечалась тенденция к снижению содержания липопротеидов очень низкой плотности, являющихся наиболее атерогенными.

Таким образом, результаты проведенного исследования свидетельствуют о терапевтической эффективности ВЕЗУГЕНА и целесообразности его применения в комплексной профилактике и лечении атеросклероза сосудов.

Везуген рекомендован при:
• общем и церебральном атеросклерозе;
• гипертонии;
• ишемической болезни сердца;
• эндартериитах;
• Везуген эффективен при варикозной болезни сосудов нижних конечностей;
• системных и локальных нарушениях микроциркуляции;
• дисциркуляторной энцефалопатии;
• гиперхолестеринемии;
• вегетососудистой дистонии;
• психоэмоциональном стрессе;
• последствиях острого нарушения мозгового кровообращения;
• воздействии различных экстремальных факторов на организм;
• Везуген используется также для профилактики заболеваний сосудов у людей пожилого возраста.

Везуген – инновационное средство при атеросклерозе сосудов

Научно-Производственный Центра Ревитализации и Здоровья представляет препарат Везуген – пептидный биорегулятор нового поколения, который применяется в качестве профилактики сосудистых заболеваний.

Результаты исследований позволяют говорить о том, что, несмотря на доступную стоимость, лекарство дает очень мощный и продолжительный эффект, помогая пациентам с заболеваниями кровеносной системы и способствуя достижению положительного эффекта в борьбе с атеросклерозом.

Состав препарата

Уникальность везугена заключается в способности запускать процесс ревитализации в организме человека. Это происходит благодаря:

• пептидам с аминокислотами, которые стимулируют выработку белка и укрепление сосудов;
• лизину, использующемуся для подавления вирусных заболеваний;
• глутоминовой кислоте, успокаивающей нервную систему;
• аспарагиновой кислоте, помогающей при сердечно-сосудистых заболеваниях.

Лекарство поддерживает организм, помогает укрепить стенки сосудов, снижает риск приступов стенокардии, минимизирует вероятность инфаркта, улучшает самочувствие при атеросклерозе. По отзывам врачей, Везуген стабилизирует психоэмоциональный фон, нормализует сон, улучшает общее состояние организма.

Преимущества Везугена

Данный препарат рекомендуется докторами не только при лечении атеросклероза, но и как действенное средство при терапии вегетососудистой дистонии, ишемической болезни, гиперхолестеринемии, эндартериита, гипертонии. Его рекомендуют применять при сильном стрессе, после острого нарушения мозгового кровообращения, в качестве средства, способствующего снабжению кровью нижних конечностей и головного мозга.

Купить Везуген рекомендуется по нескольким причинам:

• геропротектор может использоваться и в качестве профилактики, и как лекарство;
• препарат не имеет побочных эффектов;
• реализуется по доступной цене.

На нашем сайте можно заказать Везуген недорого и в необходимом вам количестве.

Везуген оказывает регулирующее действие на метаболизм в клетках сосудистой стенки, способствует регуляции липидного обмена и улучшению состояния стенки сосудов.
При клиническом изучении установлена его эффективность в комплексном лечении пациентов, страдающих атеросклерозом сосудов сердца, головного мозга и нижних конечностей, нарушением микроциркуляции в различных органах и тканях, при психоэмоциональном стрессе, а также для профилактики заболеваний сосудов.
В результате экспериментальных исследований в органотипической культуре ткани сосудов было показано, что Везуген обладает способностью стимулировать пролиферативную и функциональную активность основных клеточных элементов тканевой культуры сосудистой стенки, снижать уровень спонтанной гибели клеток, усиливать регенераторно-адаптационные процессы в пролиферирующих и дифференцирующихся клетках. Тем самым препарат оказывает трофическое и стабилизирующее действие на морфологическую сохранность и регенерацию ткани сосудистой стенки, улучшает ее функции.
Результаты экспериментальных исследований in vivo показали, что Везуген обладает тканеспецифическим действием на клетки тканей сосудистой стенки, улучшает их трофику и оказывает регулирующее действие на обменные процессы в них, способствует нормализации функциональных и морфологических изменений в сосудистой стенке, регулирует содержание холестерина и липопротеидов в крови, снижая риск возникновения различных поражений сосудов. Это позволяет говорить об эффективности применения Везугена для восстановления функции сосудов при различных заболеваниях, в том числе при атеросклерозе.
Применение Везугена у больных атеросклерозом артерий способствовало улучшению общего самочувствия, нормализации сна, особенно у больных с цереброваскулярными расстройствами.

Больные ишемической болезнью сердца отмечали уменьшение проявлений нарушения сердечного ритма, урежение приступов стенокардии. Пациенты с гипертонической болезнью связывали нормализацию артериального давления с применением Везугена в комплексе с гипотензивными средствами, поскольку удавалось достигнуть долговременной ремиссии между гипертоническими кризами при меньшей дозе общепринятых гипотензивных средств.

Показания к применению:
Везуген рекомендуется применять в комплексном лечении пациентов при:
— атеросклерозе сосудов различной этиологии,
— нарушением микроциркуляции в различных органах и тканях,
— заболеваниях, связанных с нарушением морфологических свойств сосудов
— варикозное расширение вен
— нарушение микроциркуляции, гемморагический васкулит
— вегетососудистая дистония
— ишимическая болезнь, гипертония
— последствия острого нарушения кровообращения (инфаркт, инсульт)
— для профилактики заболеваний сосудов.

Способ применения:
Везуген принимать по 1 — 2 капсулы 1 — 2 раза в день во время еды.
Длительность приема 20-30 дней.
Целесообразно проводить повторный курс через 4-6 месяцев.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Везуген являются: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 25°С.

Форма выпуска:
Везуген — капсулы массой 200 мкг.
Упаковка: 60 капсул. 

Состав: 
Везуген содержит: пептидный комплекс АС-2 (лизин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, МКЦ, лактоза, Е 470). 

Везуген — пептидный препарат, содержащий аминокислоты: лизин, глутаминовую кислоту, аспарагиновую кислоту. Везуген оказывает регулирующее действие на метаболизм в клетках сосудистой стенки, способствует регуляции липидного обмена и улучшению состояния стенки сосудов.
При клиническом изучении установлена его эффективность в комплексном лечении пациентов, страдающих атеросклерозом сосудов сердца, головного мозга и нижних конечностей, нарушением микроциркуляции в различных органах и тканях, при психоэмоциональном стрессе, а также для профилактики заболеваний сосудов.
В результате экспериментальных исследований в органотипической культуре ткани сосудов было показано, что Везуген обладает способностью стимулировать пролиферативную и функциональную активность основных клеточных элементов тканевой культуры сосудистой стенки, снижать уровень спонтанной гибели клеток, усиливать регенераторно-адаптационные процессы в пролиферирующих и дифференцирующихся клетках. Тем самым препарат оказывает трофическое и стабилизирующее действие на морфологическую сохранность и регенерацию ткани сосудистой стенки, улучшает ее функции.
Результаты экспериментальных исследований in vivo показали, что Везуген обладает тканеспецифическим действием на клетки тканей сосудистой стенки, улучшает их трофику и оказывает регулирующее действие на обменные процессы в них, способствует нормализации функциональных и морфологических изменений в сосудистой стенке, регулирует содержание холестерина и липопротеидов в крови, снижая риск возникновения различных поражений сосудов. Это позволяет говорить об эффективности применения Везугена для восстановления функции сосудов при различных заболеваниях, в том числе при атеросклерозе.
Применение Везугена у больных атеросклерозом артерий способствовало улучшению общего самочувствия, нормализации сна, особенно у больных с цереброваскулярными расстройствами. Больные ишемической болезнью сердца отмечали уменьшение проявлений нарушения сердечного ритма, урежение приступов стенокардии. Пациенты с гипертонической болезнью связывали нормализацию артериального давления с применением Везугена в комплексе с гипотензивными средствами, поскольку удавалось достигнуть долговременной ремиссии между гипертоническими кризами при меньшей дозе общепринятых гипотензивных средств.

Показания к применению:
Везуген рекомендуется применять в комплексном лечении пациентов при:
— атеросклерозе сосудов различной этиологии,
— нарушением микроциркуляции в различных органах и тканях,
— заболеваниях, связанных с нарушением морфологических свойств сосудов
— варикозное расширение вен
— нарушение микроциркуляции, гемморагический васкулит
— вегетососудистая дистония
— ишимическая болезнь, гипертония
— последствия острого нарушения кровообращения (инфаркт, инсульт)
— для профилактики заболеваний сосудов.

Способ применения:
Везуген принимать по 1 — 2 капсулы 1 — 2 раза в день во время еды.
Длительность приема 20-30 дней.
Целесообразно проводить повторный курс через 4-6 месяцев.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Везуген являются: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.

Условия хранения:
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 25°С.

Форма выпуска:
Везуген — капсулы массой 200 мкг.
Упаковка: 60 капсул.

Состав:
Везуген содержит: пептидный комплекс АС-2 (лизин, глутаминовая кислота, аспарагиновая кислота, МКЦ, лактоза, Е 470).

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Везустен

Везустен — инструкция по применению

Синонимы, аналоги

Статьи

Регистрационный номер:

ЛП-008223

Торговое наименование:

Везустен

Группировочное наименование:

полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота

Лекарственная форма:

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения

Состав:

1 флакон содержит:

действующее вещество:

полипептиды мочевого пузыря крупного рогатого скота – 5,0 мг.

Вспомогательное вещество:

глицин – 20,0 мг.

Описание

Лиофилизат: лиофилизированная масса в виде таблетки, цельная, частично или полностью раскрошенная, белого, белого с желтоватым оттенком или желтоватого оттенка цвета.

Восстановленный раствор: прозрачный бесцветный или слегка желтоватого цвета раствор.

Фармакотерапевтическая группа:

препараты для лечения учащенного мочеиспускания и недержания мочи

Код АТХ:

G04BD

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Препарат Везустен представляет собой комплекс полипептидов, выделенных из мочевого пузыря крупного рогатого скота.

Препарат Везустен является пептидным регулятором, обладает органотропным действием в отношении мочевого пузыря.

В экспериментах с использованием органотипических культур различных тканей лабораторных животных препарат Везустен продемонстрировал тканеспецифическую активность в отношении тканей мочевого пузыря, оказывая стимулирующее действие на рост их клеток, при отсутствии влияния на культуры тканей других органов.

Доклинические исследования свидетельствуют об отсутствии острой и хронической токсичности, препарат Везустен не обладает канцерогенными, эмбриотоксическими, мутагенными, иммунотоксическими и тератогенными свойствами, а также местнораздражающим и аллергизирующим действием.

В экспериментальных исследованиях показано, что препарат Везустен оказывает регулирующее действие на сократительную активность мышц стенки мочевого пузыря и сфинктера, снижает гиперрефлекторность мочевого пузыря.

Проведенные клинические исследования показали, что применение препарата Везустен снижает степень тяжести симптомов у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГМП). За счет патогенетического действия препарат Везустен уменьшает количество эпизодов недержания мочи, частоту и ургентность мочеиспусканий, а также оказывает положительное влияние на качество жизни пациентов с ГМП.

Фармакокинетика

Состав лекарственного препарата Везустен не позволяет провести фармакокинетический анализ отдельных компонентов. В тканях пептиды быстро расщепляются клеточными протеазами до аминокислот, в результате определяемые количества пептидов и их метаболитов не коррелирует с терапевтическим действием лекарственного препарата.

Показания к применению

Лечение гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) у взрослых пациентов.

Противопоказания

Гиперчувствительность к действующему веществу и/или вспомогательному веществу в составе препарата.

Возраст до 18 лет.

Беременность и период грудного вскармливания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В связи с отсутствием клинических данных по безопасности и эффективности препарата Везустен, его применение во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Режим дозирования:

Препарат Везустен вводят в дозе 5 мг (по 1 флакону) 1 раз в сутки, 3 раза в неделю. Курс лечения составляет 10 инъекций.

Необходимость повторных курсов определяется лечащим врачом.

В случае пропуска инъекции не рекомендуется вводить двойную дозу, следующую дозу препарата Везустен вводят в обычное время следующего намеченного дня.

Способ применения:

Препарат вводят внутримышечно.

Содержимое флакона перед инъекцией растворяют в 1-2 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида. При введении растворителя следует направлять иглу к стенке флакона во избежание пенообразования.

Применение препарата в особых клинических группах пациентов

Дети и подростки

Применение препарата Везустен у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности в данной возрастной популяции).

Побочное действие

Резюме профиля безопасности

В рамках проведенных клинических исследований препарат Везустен продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Зарегистрированные нежелательные реакции, связанные с введением препарата Везустен, были легкой степени тяжести и не требовали принятия каких-либо коррекционных мер. Не было зарегистрировано ни одного случая развития серьезной нежелательной реакции.

Нежелательные реакции, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований препарата, распределены по системно-органным классам с указанием частоты их развития в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), и частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным):

Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственное взаимодействие препарата не описано.

Особые указания

Флакон с растворенным лекарственным препаратом нельзя хранить и использовать после приготовления.

Специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов не требуются.

Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом или заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и психомоторных реакций.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, 5 мг.

По 5 мг действующего вещества во флаконы из стекла 1-го гидролитического класса, укупоренные пробками резиновыми медицинскими, обкатанные колпачками алюминиевыми или обжатые колпачками комбинированными из алюминия с пластмассовой крышкой.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся или наносят маркировку быстрозакрепляющейся краской.

По 2 или 5 флаконов в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку картонную.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

ООО «Самсон-Мед»
196158, Россия, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, д.13, лит. ВА, ВИ, ВЛ.

Держатель регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии от потребителя

ООО «ПептидПро»
115054, Россия, г. Москва, Космодамианская набережная, д.52 стр.1 этаж/офис 8/1.

Комментарии

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

УДК 613.98, 612.67/68

РЕПАРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПЕПТИДА ВЕЗУГЕНА НА СТРУКТУРУ ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ В МОДЕЛИ УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ

Г.А. Рыжак, Н.Н. Севостьянова Т.В. Кветная, А.В. Трофимов Н.С. Линькова, ЕЛ. Гусельников ЛА Грабежев, С.С. Коновалов

Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН

e-mail: miayy@yandex.ru

Патология желудочно-кишечного тракта нередко является одним из проявлений старения организма. Было показано, что синтетический пептид везуген восстанавливает структуру и повышает пролиферативную способность ткани двенадцатиперстной кишки крыс в модели ускоренного старения. Геропротекторное действие везугена связано с его способностью усиливать репаративный ангиогенез.

Ключевые слова: двенадцатиперстная кишка, ускоренное старение, пролиферация, пептиды.

Старение — сложный многоуровневый процесс, проявляющийся инволюцией различных органов и систем [1, 4, 5]. Важное место среди возрастных заболеваний занимает патология желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). При старении наблюдается уменьшение толщины слизистой оболочки ЖКТ, высоты и количества ворсинок, снижение числа эпителиальных клеток, их пролиферативной активности [2, 3].

По данным многочисленных исследований, пептидные биорегуляторы успешно используются для коррекции патологии органов нервной, иммунной и эндокринной систем, развивающейся у лиц старше 60 лет [6-8]. Однако влияние коротких пептидов на органы ЖКТ до сих пор изучено недостаточно.

В связи с этим целью настоящего исследования явилась оценка эффективности пептида везугена на морфофункциональное состояние двенадцатиперстной кишки крыс в модели ускоренного старения.

Материалы и методы исследования. Исследования проведены на 20 самцах крыс линии Вистар в возрасте 2,5 месяцев массой тела 140-150 г. Животные были разделены на 4 группы: 1 группа — контроль, 2 группа — у-облучение, 3 группа — у-облучение с последующим введением контрольного пептида хонлутена (H-Glu-Asp-Gly-OH,) и 4 группа — у-облучение с последующим введением опытного пептида везугена (H-Lys-Glu-Asp-OH).

Общее однократное облучение животных 2, 3 и 4 групп в дозе 7 Гр. выполнено на кобальтовом аппарате ЛУЧ при мощности 32 сГр/мин.

Исследуемые пептиды вводили животным внутрибрюшинно в дозе 20 нг/мл через 2 часа после облучения по 0,5 мкг в течение 5 дней. Крысам 1 группы по той же схеме вводили физраствор. Выделение двенадцатиперстной кишки проведено под нембуталовым наркозом на 7 сутки после облучения.

Кусочки двенадцатиперстной кишки объемом 1 см3 фиксировали и обезвоживали, а затем заключали в парафин. Срезы толщиной 3-5 мкм помещали на предметные стекла и окрашивали гематоксилином и эозином.

Изучение пролиферативной активности клеток двенадцатиперстной кишки методом иммуногистохимии проводили с применением мышиных моноклональных антител к маркеру пролиферации клеток PCNA (1:50, Dako) согласно стандартному протоколу.

Морфометрическую оценку данных выполняли на микроскопе Olimpus CX41 с цифровой камерой Nikon Coolpix 4500 с помощью системы анализа микроскопических изображений Analysis 5.0. Индекс пролиферации PCNA рассчитывали в процентах как отношение количественной плотности иммуноокрашеных ядер к количественной плотности ядер клеток, окрашенных гематоксилином. Статистическая обработка результатов выполнялась в программе Statistica 6,0.

Результаты исследования. В контрольной группе внешний вид и рельеф слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и структурно-функциональные

комплексы «крипта-ворсинка» соответствовали норме (рис. 1). У контрольных животных ворсинки имели различную конфигурацию, но чаще встречалась пальцевидная и листовидная формы.

Основу ворсинок образовывала собственная пластинка слизистой оболочки, состоящая из рыхлой волокнистой соединительной ткани, здесь же располагались кровеносные и лимфатические капилляры, образующие микроциркуляторное русло, нервные волокна и их окончания. Подслизистая основа кишки состояла из волокнистой соединительной ткани, в которой располагались кровеносные сосуды и элементы подслизистого нервного сплетения.

Иммуноокрашивание на PCNA показало, что основная масса пролиферирующих клеток располагалась в криптах. По данным морфометрии, индекс пролиферативной активности составил 17±3%.

Рис. 1. Крипты двенадцатиперстной кишки крысы контрольной группы.

Окрашивание гематоксилином и эозином, х480

Во 2 группе на 7 сутки после облучения рельеф слизистой оболочки практически полностью восстанавливался и мало отличался от контроля. Ворсинки сохраняли преимущественно пальцевидную и листовидную форму, однако их высота и плотность расположения были несколько снижены. В некоторых зонах глубина крипт была меньше, чем у интактных животных, а среди энтероцитов встречалось большое количество митозов. В криптальном эпителии были видны дегенеративно измененные ядра клеток.

Отчетливо был выражен отек подслизистой основы и собственной пластинки слизистой (рис. 2). Пластинка слизистой выглядела тоньше, чем у контрольных животных, при явном снижении ее клеточности, при этом число лимфоцитов резко снижалось. Местами на апикальной поверхности ворсинок была видна экструзия эпителиального пласта. Пролиферативная активность эпителиоцитов достоверно возрастала по сравнению с контрольной группой и составила 22±1% (р<0,05).

В 3 группе гистоархитектоника слизистой оболочки животных характеризовалась выраженными дистрофическими изменениями. Высота и плотность расположения ворсинок была несколько снижена относительно 2 группы. Обращало на себя внимание паретическое расширение крупных сосудов и капилляров в подслизистой основе и собственной пластинке слизистой с формированием периваскулярного, и по сравнению со 2 группой в эпителии крипт чаще встречались дистрофически измененные пузырьковидные ядра энтероцитов.

У двух крыс 3 группы снижалась интенсивность иммуноокрашивания ядер клеток на PCNA, однако в целом существенных изменений в значении индексе PCNA по сравнению со 2 группой зарегистрировано не было.

Рис. 2. Отек подслизистой основы двенадцатиперстной кишки после у-облучения (2 группа).

Окрашивание гематоксилином и эозином, Х480

В 4 группе по структурно-функциональному комплексу «крипта — ворсинка» слизистая оболочка двенадцатиперстной кишки не отличалась от контроля (рис. 3). Крипты имели правильное строение, в них верифицировались многочисленные делящиеся клетки. Восстанавливался клеточный состав собственной пластинки. Под действием везугена происходила нормализация структуры микроциркуляторного русла, подслизистой основы и нервных ганглиев и нивелировались признаки вазогенного отека.

Индекс пролиферативной активности по РОЫА был достоверно выше по сравнению со всеми остальными группами и составил 25±1% (р<0,05).

* 1 1 * » Зш Тг Ж «

? -1 -ЯГ *• 41 *

* ‘*Ягг‘ * ж

У. * ■: •1 т?- | * ч * —

гг* Ш ж** ГДР»

Рис. 3. Восстановление структуры крипт двенадцатиперстной кишки после у-облучения и введения везугена (4 группа). Окрашивание гематоксилином и эозином, Х480

Заключение. Полученные данные показали, что облучение вызывает ряд патологических процессов в двенадцатиперстной кишке, которые выражаются в деструкции сосудистого русла, отеке, снижении клеточности и изменении структуры ядер эпи-телиоцитов. Все перечисленные изменения на тканевом и клеточном уровнях сходны с проявлениями естественной инволюции кишечника при старении.

В исследуемой модели ускоренного старения эффекты пептидов определяются их тканеспецифичностью. Так, контрольный пептид хонлутен, имеющий сродство к тканям дыхательной системы, не вызывал репарации тканей двенадцатиперстной

кишки после облучения, а в некоторых случаях даже способствовал замедлению их восстановления. Однако под действием везугена, основой для создания которого послужила сосудистая ткань, наблюдалось выраженное усиление пролиферации кишечного эпителия, при этом патология сосудистого русла, индуцированная облучением, полностью отсутствовала. Вероятно, синтетический пептид везуген, оказывая тканеспецифическое действие на сосудистое русло и, тем самым, улучшая трофику двенадцатиперстной кишки, способствовал активации в ней пролиферативных процессов.

Полученные результаты открывают перспективы для применения везугена в качестве геропротекторного средства, стимулирующего кровоснабжение органов ЖКТ при его возрастной инволюции.

1. Анисимов, В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения / В.Н. Анисимов — СПб., 2008. — 434 с.

2. Валенкевич, Л.Н. Болезни органов пищеварения: руководство по гестроэнтерологии для врачей / Л.Н. Валенкевич, О.И. Яхонтова. — СПб.: Деан, 2006. — 656 с.

3. Трофимов, А.В. Нейроэндокринные клетки желудочно-кишечного тракта в моделях преждевременного старения / А.В. Трофимов, И.В. Князькин, И.М. Кветной. — СПб.: Деан, 2005. -208 с.

4. Трофимов, А.В. Функциональная морфология старения / А.В. Трофимов // Успехи ге-ронтол. — 2009. — Т.22. — № 3. — С. 401-408.

5. Хавинсон, В.Х. Возрастная инволюция органов и тканей / В.Х. Хавинсон (и др.) // Успехи физиол. наук. — 2003. — Т. 34. — № 1. — С. 79-92.

6. Хавинсон, В.Х. Пептидная регуляция старения / В.Х. Хавинсон. — СПб.: Наука, 2009. — 50 с.

7. Хавинсон, В.Х. Пептидная регуляция старения: 35-летний опыт исследований / В.Х. Хавинсон, В.Н. Анисимов // Бюлл. эксп. биол. и мед. — 2009. — Т. 148. — № 7. — С. 108-113.

8. Anisimov, V.N. Peptide bioregulation of aging: results and prospects / V.N. Anisimov, V.Kh. Khavinson // Biogerontology. — 2010. — Vol. 11. — P. 139-149.

Литература

REPARATIVE EFFECT OF PEPTIDE — VESUGEN ON DUODENAL STRUCTURE

IN ACCELERATED AGEING

G.A. Ryzhak, N.N. Sevostianova, T.V. Kvetnaya, A.V. Trofimov, N.S. Linkova, E.A. Guselnikova, L.A. Grabezhev, S.S. Konovalov

One of manifistation of ageing is patology of gastrointestinal tract. Synthetic peptide vesugen has geroprotective effect at rat’s duodenum in model of accelerated ageing. This effect was connected with reparation of bloodstream and increase proliferative epitelial cells of duodenum.

Institute of bioregulation and gerontology,

Russian Academy of Medical Sciences

peptides.

Key words: duodenum, accelerated ageing, proliferation,

Saint-Petersburg

e-mail: miayy@yandex.ru