ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного
« Ивертел»
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ивертел (Ivertelum)
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до красно-коричневого цвета.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,005 г ивермектина, 0,125 г клозантела и растворителя до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 º С до плюс 30 º С. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
2 Фармакологические свойства
2.1 Ивермектин и клозантел, входящие в состав препарата обладают широким спектром противопаразитарного действия, эффективны в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, личинок оводов и эктопаразитов.
2.2 Механизм действия клозантела, заключается в нарушении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита. Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, блокируя прохождение нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
2.3 После парентерального введения действующие вещества препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация препарата сохраняется на протяжении 10 — 12 суток.
2.4 В рекомендуемых дозах препарат не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
2.5 Выводится из организма с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при гиподерматозе, диктиокаулезе гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, эзофагостомозе, буностомозе, стронгилоидозе, фасциолезе, телязиозе, эстрозе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе и хориоптозе крупного рогатого скота, овец, коз.
3.2 Препарат вводят животным подкожно в области лопатки или внутримышечно однократно в дозе 1,0 мл препарата на 50,0 кг массы животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1,0 кг массы тела животного.
При псороптозе препарат применяют двукратно с интервалом в 7 — 10 дней.
Для ранней профилактики гиподерматоза препарат применяют с середины сентября по конец ноября. В неблагополучных по этому показателю хозяйствах с профилактической целью обрабатывают всех животных.
При клиническом гиподерматозе препарат применяют с марта по сентябрь включительно.
Если одноразовая доза препарата превышает 10,0 мл, следует ввести ее несколькими частями в различные участки рекомендованной для инъекций области.
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия (беспокойство, солевация, тремор мышц) в течение трех суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.
3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, тавегил), препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид) и средства симптоматической терапии.
3.5 Запрещается применение препарата беременным самкам в первую треть беременности, а так же стельным коровам, суягным овцам и козам менее чем за две недели до родов. Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
3.6 Препарат не совместим с фосфорорганическими препаратами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается через 35 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24).
Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии к.в.н. доцентом Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии к.в.н. Петровым В.В., профессором кафедры фармакологии, д.в.н. Ятусевичем И.А., старшим преподавателем кафедры паразитологии Петруковичем В.В., доцентом кафедры зоологии, к.в.н. Олехновичем Н.И., доцентом кафедры нормальной и патологической физиологии, к.в.н. Мотузко Н.С. УО ВГАВМ. и сотрудниками унитарного предприятия « Гомельский завод ветеринарных препаратов» .
ИВЕРМЕК® инструкция по применению
📜 Инструкция по применению ИВЕРМЕК®
💊 Состав препарата ИВЕРМЕК®
✅ Применение препарата ИВЕРМЕК®
📅 Условия хранения ИВЕРМЕК®
⏳ Срок годности ИВЕРМЕК®
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ИВЕРМЕК®
Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ИВЕРМЕК® для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2023 года
Дата обновления: 2022.12.28
Лекарственная форма
|
|
ИВЕРМЕК® |
Раствор для инъекций рег. 44-3-4.14-4197№ПВР-3-1.2/00926 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Раствор для инъекций слегка опалесцирующий, от бесцветного до светло-желтого цвета.
Вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода д/и.
Расфасован по 1, 10, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упакованы в картонные пачки. Флаконы с препаратом объемом 20, 50, 100 мл допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению лекарственного препарата.
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.
Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод ЖКТ, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек® относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к чрезвычайно опасным веществам (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.
Показания к применению препарата ИВЕРМЕК®
С лечебно-профилактической целью при арахноэнтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах (гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, стронгилятозах (мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе и хабертиозе), трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
Порядок применения
Ивермек® вводят однократно в/м с соблюдением правил асептики: свиньям — в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным — в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — 1 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям — 1 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов — по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении и отмене не выявлено.
Следует избегать нарушений схемы применения препарата, т.к. это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.
Побочные эффекты
Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ивермек® в соответствии с инструкцией, как правило, не наблюдается. У отдельных животных на месте инъекции возможно образование припухлости, которая проходит через 3–5 дней без применения терапевтических средств.
При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций, а также побочных явлений (усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия) животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Противопоказания к применению препарата ИВЕРМЕК®
- индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в т.ч. в анамнезе).
Не допускается применение препарата:
- больным инфекционными болезнями и истощенным животным;
- беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
Особые указания и меры личной профилактики
Ивермек® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
Убой на мясо жвачных животных (в т.ч. верблюдов) и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата Ивермек®. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков мясо может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом Ивермек® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Ивермек®.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
Условия хранения ИВЕРМЕК®
Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
Срок годности ИВЕРМЕК®
Срок годности при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. Не следует применять препарат по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
|
|
410010 Саратов, |
ИВЕРМЕК® отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ИВЕРМЕК®
Имя: Татьяна
Дата: 2022-04-25
Замечательный препарат! Очень помог моим собакам, когда они заразились кожным клещём. Дважды обрабатывала.
Имя: Татьяна
Дата: 2021-09-04
Отличное лекарство. Мне помогла только двойная доза.
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ивермектин и клозантел, входящие в состав препарата обладают широким спектром противопаразитарного действия, эффективны в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, личинок оводов и эктопаразитов.
Механизм действия клозантела, заключается в нарушении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита. Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, блокируя прохождение нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
После парентерального введения действующие вещества препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация препарата сохраняется на протяжении 10 — 12 суток.
В рекомендуемых дозах препарат не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
Выводится из организма с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА
Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам, козам при гиподерматозе, диктиокаулезе гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, эзофагостомозе, буностомозе, стронгилоидозе, фасциолезе, телязиозе, эстрозе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе и хориоптозе.
Препарат вводят животным подкожно в области лопатки или внутримышечно однократно в дозе 1,0 мл препарата на 50,0 кг массы животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1,0 кг массы тела животного.
При псороптозе препарат применяют двукратно с интервалом в 7 — 10 дней.
Для ранней профилактики гиподерматоза препарат применяют с середины сентября по конец ноября. В неблагополучных по этому показателю хозяйствах с профилактической целью обрабатывают всех животных.
При клиническом гиподерматозе препарат применяют с марта по сентябрь включительно.
Если одноразовая доза препарата превышает 10,0 мл, следует ввести ее несколькими частями в различные участки рекомендованной для инъекций области.
Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия (беспокойство, солевация, тремор мышц) в течение трех суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.
При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства, препараты кальция и средства симптоматической терапии.
Запрещается применение препарата беременным самкам в первую треть беременности, а также стельным коровам, суягным овцам и козам менее чем за две недели до родов. Запрещен к применению для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
Препарат не совместим с фосфорорганическими препаратами.
Убой животных на мясо разрешается через 35 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.
ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ивертел (Ivertelum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до красно-коричневого цвета.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,005 г ивермектина, 0,125 г клозантела и растворителя до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 º С до плюс 30 º С.
Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ивермектин и клозантел, входящие в состав препарата обладают широким спектром противопаразитарного действия, эффективны в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, личинок оводов и эктопаразитов.
2.2 Механизм действия клозантела, заключается в нарушении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита.
Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, блокируя прохождение нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
2.3 После парентерального введения действующие вещества препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма.
Терапевтическая концентрация препарата сохраняется на протяжении 10 — 12 суток.
2.4 В рекомендуемых дозах препарат не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
2.5 Выводится из организма с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при гиподерматозе, диктиокаулезе гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, эзофагостомозе, буностомозе, стронгилоидозе, фасциолезе, телязиозе, эстрозе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе и хориоптозе крупного рогатого скота, овец, коз.
3.2 Препарат вводят животным подкожно в области лопатки или внутримышечно однократно в дозе 1,0 мл препарата на 50,0 кг массы животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1,0 кг массы тела животного.
При псороптозе препарат применяют двукратно с интервалом в 7 — 10 дней.
Для ранней профилактики гиподерматоза препарат применяют с середины сентября по конец ноября.
В неблагополучных по этому показателю хозяйствах с профилактической целью обрабатывают всех животных.
При клиническом гиподерматозе препарат применяют с марта по сентябрь включительно.
Если одноразовая доза препарата превышает 10,0 мл, следует ввести ее несколькими частями в различные участки рекомендованной для инъекций области.
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков побочного действия (беспокойство, солевация, тремор мышц) в течение трех суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.
3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, тавегил), препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид) и средства симптоматической терапии.
3.5 Запрещается применение препарата беременным самкам в первую треть беременности, а также стельным коровам, суягным овцам и козам менее чем за две недели до родов.
Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
3.6 Препарат не совместим с фосфорорганическими препаратами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается через 35 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24).
Авертель — комплексный лекарственный препарат, направленный на лечение паразитов. Препарат назначают кошкам и собакам с профилактической, либо лечебной целью.
Состав и форма выпуска
Препарат выпускается в виде раствора для инъекций, который содержит в себе аверсектин и празиквантел — 5%. Вспомогательными веществами выступают бензиловый и этиловый спирт, повидон К17 и вода для инъекций. Препарат представляет собой раствор от светло-желтого до желто-розового цвета. Авертель выпускается в стеклянных флаконах из темного стекла, закупоренных резиновыми пробками. Все ампулы упаковываны в картонные коробки.
Показания к применению, дозировки и способы приема
Препарат обладает противопаразитарным действием на развитие ленточных и круглых гельминтов, так же его назначают при нематодозах, цестодозах (эхинококкозы, тениозы, дипилидиоз, мезоцестодоз, мультицептоз), саркоптозах, нотоэдрозах, отодектозах и энтомозах, которых вызывают блохи, власоеды и вши.
Препарат вводится животным однократно, в область загривка в дозировке 1 мл/10 кг массы тела животного. При арахнозах препарат следует применять двукратно, обязательно с интервалом от 7 до 10 суток.
За беременными, старыми или ослабленными животными должен вести контроль лечащий ветеринарный врач. Так же рекомендована консультация ветеринара при введении препарата щенкам и котятам в возрасте до семи недель.
Для предотвращения повторного заражения блохами следует заменить подстилку животного, либо обработать ее инсектицидным средством. При передозировке может наблюдаться возможная отечность на месте введения препарата, нарушенная координация и лежачее положение.
Побочные действия и противопоказания, особые указания
Особенностей действия лекарственного препарата выявленно не было. При соблюдении рекомендаций и инструкций побочных эффектов так же выявленно не было.
Обработке не подлежат беременные и кормящие самки, а так же животные младше 2х месяцев.
В случае, если у животного появляется аллергическая реакция на препарат, следует прекратить применения и дать животному антигистаминный препарат.
Авертель не рекомендуется применять одновременно с препаратами, в основе которых находятся авермектины, так же нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце. Не предназначено для обработки продуктивных животных.
Условия хранения и производитель
Препарат следует хранить в сухом месте, полностью защищенном от прямых солнечных лучей, отдельно от продуктов питания и при температуре до 25°С.
Производитель ООО НБЦ « Фармбиомед », г. Москва.
Комплексный противопаразитарный лекарственный препарат системного действия с широким спектром действия на все стадии развития круглых и ленточных гельминтов, клещей и насекомых, паразитирующих у собак и кошек.
В состав входит аверсектин С1 из класса макроциклических лактонов и празиквантел из класса изоквинолинов.
Показания к применению:
Авертель назначают с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, унцинариоз, анкилостомоз, дирофиляриоз), цестодозах (эхинококкозы, тениозы, дипилидиоз, мезоцестодоз, мультицептоз), саркоптозе, нотоэдрозе, отодектозе и вызванных блохами, вшами и власоедами энтомозах собак и кошек.
Состав:
Аверсектин С1, празиквантел.
Способ применения и дозы:
Авертель вводят животным подкожно в область загривка: 1 мл/10 кг массы тела животного.
При нематодозах, цестодозах и энтомозах препарат применяют однократно, при арахнозах двукратно с интервалом 7-10 суток.
Клиническое выздоровление животного при акарозах подтверждают двумя отрицательными результатами соскобов с кожи или из уха.
Страна-производитель: Россия.
Информация о составе и ингредиентах, цветовом решении, технических и иных характеристиках, стране-изготовителе, внешнем виде и комплекте поставки товара носит справочный характер и основана на последних доступных к моменту публикации сведениях. Доставка данного товара осуществляется во все регионы РФ.