Верапамил (Verapamil) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Верапамил
💊 Состав препарата Верапамил
✅ Применение препарата Верапамил
📅 Условия хранения Верапамил
⏳ Срок годности Верапамил
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Описание лекарственного препарата
Верапамил
(Verapamil)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2011 года, дата обновления: 2019.01.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Верапамил |
Р-р д/в/в введения 5 мг/2 мл: амп. 10 или 50 шт. рег. №: П N011991/02 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Верапамил
Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид — 17 мг, лимонной кислоты моногидрат — 42 мг, натрия гидроксид — 16.8 мг, хлористоводородная кислота концентрированная — 5.4 мкл, вода д/и — до 2 мл.
2 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
2 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные (10) — пачки картонные.
Фармако-терапевтическая группа:
БМКК
Фармакологическое действие
Верапамил относится к группе блокаторов «медленных» кальциевых каналов. Обладает антиаритмической, антиангинальной и антигипертензивной активностью.
Снижает потребность миокарда в кислороде за счет снижения сократимости миокарда и уменьшения частоты сердечных сокращений. Вызывает расширение коронарных сосудов сердца и увеличивает коронарный кровоток; снижает тонус гладкой мускулатуры периферических артерий и общее периферическое сосудистое сопротивление.
Верапамил существенно замедляет атриовентрикулярную проводимость, угнетает автоматизм синусового узла, что позволяет применять препарат для лечения суправентрикулярных аритмий.
Оказывает эффект при стенокардии напряжения, а также при лечении стенокардии с суправентрикулярными нарушениями ритма. Подавляет метаболизм с участием цитохрома Р450.
Фармакокинетика
Связывается с белками плазмы крови на 90%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер и в грудное молоко (в незначительных количествах). Быстро метаболизируется в печени путем N-дезалкилирования и O-деметилирования с образованием нескольких метаболитов. Накопление препарата и его метаболитов в организме объясняет усиление действия при курсовом лечении. Наиболее значимый метаболит — фармакологически активный норверапамил (20% от гипотензивной активности верапамила). В метаболизме препарата участвует ферментная система CYP3 А4, CYP3 А5 и CYP3 А7. T1/2 двухфазный: около 4 мин — ранний и 2-5 ч — конечный. Выводится почками 70% (в неизмененном виде 3-5%), с желчью 25%. Не выводится при гемодиализе.
Показания препарата
Верапамил
- купирование приступов суправентрикулярной пароксизмальной тахикардии; пароксизмов мерцания и трепетания предсердий, предсердной экстрасистолии.
Режим дозирования
Вводить внутривенно, медленно, на протяжении, по крайней мере, 2 минут, при непрерывном контроле электрокардиограммы, частоты сердечных сокращений и артериального давления. У пациентов пожилого возраста введение осуществляется на протяжении, по крайней мере, 3-х минут для уменьшения риска нежелательных эффектов.
Для купирования пароксизмальных нарушений ритма сердца вводят внутривенно, струйно (под контролем ЭКГ и АД) по 2-4 мл 0.25% раствора (5-10 мг). При отсутствии эффекта возможно повторное введение через 30 минут в той же дозе. Раствор верапамила готовят путем разведения 2 мл 0.25 % раствора препарата в 100-150 мл 0.9 % раствора натрия хлорида.
Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженная брадикардия (не менее 50 уд/мин), выраженное снижение АД, развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия; возможно развитие стенокардии, вплоть до инфаркта миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий), аритмии (в том числе мерцание и трепетание желудочков); при быстром введении — атриовентрикулярная блокада III степени, асистолия, коллапс.
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, обморок, тревожность, заторможенность, повышенная утомляемость, астения, сонливость, депрессия, экстрапирамидные нарушения.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, гиперемия кожи лица, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие: транзиторная потеря зрения на фоне максимальной концентрации, отек легких, тромбоцитопения бессимптомная, периферические отеки (отечность лодыжек, стоп и голеней).
Противопоказания к применению
- хроническая сердечная недостаточность IIБ-III степени;
- артериальная гипотензия;
- острый инфаркт миокарда;
- синоатриальная блокада;
- синдром слабости синусового узла;
- стеноз устья аорты;
- синдром Морганьи-Адамса-Стокса;
- дигиталисная интоксикация;
- атриовентрикулярная блокада II и III степени;
- желудочковая тахикардия;
- кардиогенный шок;
- синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта или синдром Лауна-Ганонга-Левина в сочетании с трепетанием или фибрилляцией предсердий (кроме больных с кардиостимулятором);
- порфирия;
- беременность;
- период лактации;
- парентеральное введение в течение предыдущих 2 часов какого-либо бета-адреноблокатора,
- возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
- повышенная чувствительность к компонентам препарата,
С осторожностью: атриовентрикулярная блокада I степени, брадикардия, одновременный прием бета-адреноблокаторов, инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью, пожилой возраст, хроническая сердечная недостаточность I и IIА степени, выраженные нарушения функции печени и почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан во время беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Применять с осторожностью при выраженных нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применять с осторожностью при выраженных нарушениях функции почек
Применение у детей
Противопоказан детям до 18 лет.
Применение у пожилых пациентов
Применять с осторожностью у пожилых пациентов.
Упациентов пожилого возраста введение осуществляется на протяжении, по крайней мере, 3-х минут для уменьшения риска нежелательных эффектов.
Особые указания
При лечении необходим контроль функции сердечно-сосудистой и дыхательной систем, содержания глюкозы и электролитов в крови, объема циркулирующей крови и количеством выделяемой мочи. Может удлинять интервал PQ при концентрации в плазме крови выше 30 нг/мл. Не рекомендуется прекращать лечение внезапно.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (снижается скорость реакции).
Передозировка
Симптомы: синусовая брадикардия, переходящая в атриовентрикулярную блокаду, иногда асистолию, выраженное снижение артериального давления, сердечная недостаточность, шок, синоатриальная блокада.
Оказание помощи: при брадикардии и нарушении проводимости — в/в введение изопреналина, атропина, 10-20 мл 10% раствора кальция глюконата, искусственный водитель ритма; внутривенная инфузия плазмозамещающих растворов. Для повышения АД у больных гипертрофической обструктивной кардиомиопатией назначают альфа-адреностимуляторы (фенилэфрин); не следует применять изопреналин и норэпинефрин. Гемодиализ не эффективен.
Лекарственное взаимодействие
Повышает концентрацию в крови дигоксина, теофиллина, празозина, циклоспорина, карбамазепина, миорелаксантов, хинидина, вальпроевой кислоты вследствие подавления метаболизма с участием цитохрома Р450.
Циметидин увеличивает биодоступность верапамила почти на 40% (за счет снижения метаболизма в печени), в связи с чем, может возникнуть необходимость уменьшения дозы последнего.
Препараты кальция снижают эффективность применения верапамила. Рифампицин, барбитураты, никотин, ускоряя метаболизм в печени, приводят к снижению концентрации верапамила в крови, уменьшают выраженность антиангинального, гипотензивного и антиаритмического действия.
При одновременном применении с ингаляционными анестетиками повышается риск развития брадикардии, атриовентрикулярной блокады, сердечной недостаточности. Прокаинамид, хинидин и другие лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT, повышают риск значительного удлинения последнего.
Комбинация с бета-адреноблокаторами может привести к усилению отрицательного инотропного эффекта, увеличению риска развития нарушений атриовентрикулярной проводимости, брадикардии (введение верапамила и бета-адреноблокаторов необходимо проводить с интервалом в несколько часов).
Празозин и другие альфа-адреноблокаторы усиливают гипотензивный эффект. Нестероидные противовоспалительные препараты снижают гипотензивный эффект вследствие подавления синтеза простагландинов, задержки ионов натрия и жидкости в организме.
Повышает концентрацию сердечных гликозидов (требует тщательного наблюдения и снижения дозы сердечных гликозидов).
Симпатомиметики снижают гипотензивный эффект верапамила.
Дизопирамид и флекаинид не следует назначать в течение 48 часов до и 24 часов после применения верапамила (суммация отрицательного инотропного эффекта, вплоть до смертельного исхода).
Эстрогены снижают гипотензивный эффект вследствии задержки жидкости в организме. Возможно увеличение концентраций в плазме крови лекарственных средств, характеризующихся высокой степенью связывания с белками (в том числе производных кумарина и индандиона, нестероидных противовоспалительных препаратов, хинина, салицилатов, сульфинпиразона).
Лекарственные средства, снижающие АД, усиливают гипотензивный эффект верапамила.
Увеличивает риск возникновения нейротоксического эффекта препаратов лития. Усиливает активность периферических миорелаксантов (может потребовать изменения режима дозирования).
Условия хранения препарата Верапамил
В защищенном от света месте, при температуре 15-25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Верапамил
Условия реализации
По рецепту.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Верапамил-Эском (раствор для внутривенного введения, 2.5 мг/мл), инструкция по медицинскому применению РУ № ЛСР-000167/09
Дата последнего изменения: 16.03.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Фармакологическая группа
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакокинетика
- Фармакодинамика
- Показания
- Противопоказания
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Аналоги (синонимы) препарата Верапамил-Эском
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Раствор
для внутривенного введения.
Состав
Действующее вещество:
верапамила гидрохлорид (в пересчете на 100% вещество) — 2,5 мг.
Вспомогательные вещества:
натрия хлорид — 8,5 мг, кислота лимонная — 18,49 мг, 1 М раствор
натрия гидроксида — 0,175 мл, 0,1 М раствор кислоты
хлористоводородной — 0,120 мл, вода для инъекций — до 1,0 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная
бесцветная жидкость.
Фармакокинетика
Быстро
метаболизируется в печени путем N‑дезалкилирования
и О‑деметилирования, с образованием нескольких метаболитов (при приеме
внутрь идентифицировано 12, большинство из которых обнаруживается лишь в
следовых количествах). Накопление препарата и его метаболитов в организме
объясняет усиление действия при курсовом лечении. Основной фармакологически
активный метаболит — норверапамил (20% от гипотензивной активности верапамила).
В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4,
CYP3A5
и CYP3A7.
Связь
с белками плазмы крови — 90%.
Проникает
через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер (20–92% концентрации в
плазме крови матери) и в грудное молоко (в низких концентрациях).
Период
полувыведения (Т1/2) при внутривенном введении — двухфазный: около
4 мин. — ранний и 2–5 ч — конечный. При печеночной недостаточности
повышается биодоступность и удлиняется T1/2.
Выводится 70% почками (3–5% в
неизмененном виде), 16–25% — с желчью. Не выводится при гемодиализе.
Фармакодинамика
Верапамил
— производное дифенилалкиламина, тормозит трансмембранный транспорт ионов
кальция к сократительным волокнам гладкомышечных клеток. Обладает
антиаритмическим, антиангинальным и гипотензивным действием.
Антиаритмическое
действие вероятно связано с его воздействием на «медленные» каналы в клетках
проводящей системы сердца. Электрическая активность синоатриального и
атриовентрикулярного (AV)
узла в значительной степени зависит от
поступления в клетки ионов кальция по «медленным» каналам. Ингибируя
поступление кальция, верапамил замедляет AV
проведение и увеличивает эффективный
рефрактерный период в AV
узле пропорционально частоте сердечных
сокращений (ЧСС). Этот эффект приводит к снижению частоты сокращений желудочков
у больных с мерцательной аритмией и/или трепетанием предсердий. Прекращая
повторный вход возбуждения в AV
узле, верапамил может восстанавливать
правильный синусовый ритм у пациентов с пароксизмальной наджелудочковой
тахикардией, включая синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW).
Верапамил не оказывает влияния на
проведение по дополнительным проводящим путям.
Верапамил
не влияет на неизмененный потенциал действия предсердий и время
внутрижелудочкового проведения, но снижает амплитуду, скорость деполяризации и
проведения в измененных волокнах предсердий.
Антиангинальный
эффект связан как с прямым действием на миокард, так и с влиянием на
периферическую гемодинамику (снижает тонус периферических артерий, общее
периферическое сосудистое сопротивление). Блокада поступления ионов кальция в
клетку приводит к уменьшению трансформации заключенной в макроэргических связях
АТФ энергии в механическую работу, снижению сократимости миокарда. Уменьшает
потребность миокарда в кислороде, оказывает вазодилатирующее, отрицательные
ино- и хронотропное действие.
При
внутривенном болюсном введении максимальный эффект развивается через
3–5 мин. Внутривенное введение 5–10 мг вызывает преходящее (обычно
бессимптомное) снижение нормального артериального давления (АД), системного
сосудистого сопротивления и сократимости; давление заполнения левого желудочка
незначительно повышается. Антиангинальный эффект носит дозозависимый характер,
толерантности не возникает.
Показания
Для
лечения наджелудочковых тахиаритмий:
—
восстановление
синусового ритма при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, включая
состояния, связанные с наличием дополнительных проводящих путей (синдромы
Вольфа-Паркинсона-Уайта и Лоуна-Ганонга-Левина);
—
контроля частоты
сокращений желудочков при трепетании и мерцании предсердий (тахиаритмический
вариант) за исключением случаев, когда трепетание или мерцание предсердий
связано с наличием дополнительных проводящих путей (синдромы
Вольфа-Паркинсона-Уайта и Лоуна-Ганонга-Левина).
Противопоказания
Повышенная
чувствительность к препарату и другим компонентам препарата, выраженная
артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление (АД) менее
90 мм рт. ст.) или кардиогенный шок, атриовентрикулярная блокада
II и III степени
(исключая пациентов с искусственным водителем ритма), синдром
Морганьи-Адамса-Стокса, синдром слабости синусового узла (за исключением
пациентов с искусственным водителем ритма), синоаурикулярная блокада, синдром
Вольфа-Паркинсона-Уайта и Лоуна-Ганонга-Левина в сочетании с трепетанием или
фибрилляцией предсердий (за исключением пациентов с кардиостимулятором),
желудочковая тахикардия с широкими, комплексами QRS
(более 0,12 сек.), хроническая
сердечная недостаточность II–III стадий
(за исключением вызванной наджелудочковой тахикардией), одновременное
применение бета-адреноблокаторов (внутривенно), колхицина, предварительное (в
пределах 48 часов) применение дизопирамида, беременность, период лактации,
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
С осторожностью
AV
блокада I степени, брадикардия,
идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, хроническая сердечная
недостаточность, инфаркт миокарда с левожелудочковой недостаточностью,
печеночная и/или почечная недостаточность, замедление нервно-мышечной передачи,
пожилой возраст, мягкая или умеренная степень артериальной гипотензии,
одновременное применение с бета-адреноблокаторами (для приема внутрь),
сердечными гликозидами.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Только
внутривенно!!
Начальная
доза для внутривенного введения составляет 5 мг (содержимое 1 ампулы)
в течение 2 минут с непрерывным ЭКГ и АД контролем (вводить медленно!).
У
пациентов пожилого возраста введение осуществляют на протяжении, по крайней
мере, 3 минут для уменьшения риска нежелательных реакций.
При
отсутствии адекватной реакции введение препарата повторяют (5 мг) через
5–10 мин или 10 мг — через 30 минут.
Побочные действия
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
выраженное снижение артериального давления, брадикардия, тахикардия.
Со стороны центральной нервной системы:
головная боль, головокружение, сонливость (редко).
Со стороны пищеварительного тракта:
тошнота, чувство дискомфорта в животе.
Аллергические реакции:
кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек, синдром
Стивенса-Джонсона, потливость, мультиформная экссудативная эритема.
Прочие: бронхоспазм,
судороги (несколько случаев), паралич (тетрапарез), связанный с совместным
применением верапамила и колхицина (единичный).
Взаимодействие
При
одновременном применении верапамила:
—
Повышает AUC
(площадь под кривой
«концентрация-время») карбамазепина у пациентов с устойчивой парциальной
эпилепсией (риск развития побочных эффектов, таких как диплопия, головная боль,
атаксия и головокружение).
—
Повышает AUC,
Css
(клиренс) и Сmax
(максимальная концентрация препарата) циклоспорина.
—
Повышает AUC
и Сmax
глибенкламида.
—
Повышает
концентрацию сиролимуса и такролимуса.
—
Значимо повышает
AUC
и Сmax
буспирона и мидазолама.
—
Повышает
концентрацию теофиллина (вследствие снижения клиренса), этанола (и удлиняет его
эффект), концентрацию хинидина (риск выраженного снижения артериального
давления).
—
Может повышать
концентрацию аторвастатина и ловастатина.
—
Повышает значимо
AUC
и Сmax
симвастатина.
—
Повышает AUC
и Сmax
алмотриптана.
—
Повышает
концентрации сердечных гликозидов (требует тщательного наблюдения и снижения
дозы гликозидов).
—
Повышает AUC
и Сmax
метопролола и пропранолола у пациентов со стенокардией.
—
Повышает
плазменную концентрацию колхицина (субстрат для CYP3A
и р‑гликопротеина).
—
При приеме
внутрь значимо повышает AUC
и Сmax
доксорубицина.
—
Незначительно
повышает AUC
имипрамина; не влияет на концентрацию
активного метаболита, дезипрамина.
—
Повышает Сmax
празозина и теразозина и AUC
теразозина.
—
Ингибиторы CYP3A
(в том числе эритромицин, ритонавир и
другие противовирусные ВИЧ препараты), телитромицин повышают плазменные
концентрации верапамила.
—
Грейпфрутовый
сок повышает AUC
и Сmax R—
и S‑изомера
верапамила.
—
Циметидин увеличивает
биодоступность верапамила почти на 40–50% (за счет снижения печеночного
метаболизма), в связи с чем, может возникнуть необходимость уменьшения дозы
последнего.
—
Рифампицин может
значительно снижать биодоступность (до 92%), а также AUC
и Сmax
верапамила.
—
Фенобарбитал
повышает клиренс верапамила в 5 раз.
—
Сульфинпиразон
повышает клиренс верапамила примерно в 3 раза и снижает биодоступность
(60%).
—
Препараты
зверобоя продырявленного снижают AUC
R—
и S‑изомера
верапамила и соответственно Сmax.
—
При одновременном
применении с ингаляционными анестетиками повышается риск развития брадикардии,
атриовентрикулярной блокады, сердечной недостаточности.
—
Комбинация с
бета-адреноблокаторами может привести к усилению отрицательного инотропного
эффекта, увеличению риска развития нарушений атриовентрикулярной проводимости,
брадикардии (введение верапамила и бета-адреноблокаторов необходимо проводить с
интервалом в несколько часов).
—
Празозин и
другие альфа-адреноблокаторы, а также другие гипотензивные средства (ингибиторы
ангиотензин-превращающего фермента, вазодилататоры, диуретики,
бета-адреноблокаторы) усиливают гипотензивный эффект.
—
Дизопирамид и
флекаинид не следует назначать в течение 48 часов или 24 часов после
применения верапамила (суммация отрицательного инотропного эффекта, вплоть до
летального исхода).
—
Увеличивает риск
возникновения нейротоксического эффекта препаратов лития.
—
Усиливает
действие периферических миорелаксантов (может потребоваться изменение режима
дозирования).
—
При
одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой отмечалось несколько
большее увеличение времени кровотечения, чем при применении только
ацетилсалициловой кислоты.
—
Карбамазепином и
литием увеличивается опасность возникновения нейротоксических эффектов.
—
Антиаритмические
средства, бета-адреноблокаторы (более выраженная атриовентрикулярная блокада,
более значительное урежение ЧСС, развитие сердечной недостаточности и усиление
артериальной гипотензии). Пациентов, принимающих препараты дигиталиса, хинидин,
дизопирамид, флекаинид и другие антиаритмические средства, необходимо тщательно
наблюдать.
Передозировка
Симптомы:
брадикардия, переходящая в AV
блокаду, иногда в асистолию, выраженное
снижение АД, сердечная недостаточность, шок, синоатриальная блокада,
гипергликемия, метаболический ацидоз. Имеются сообщения о случаях смерти в
результате передозировки.
Лечение: при нарушении
ритма и проводимости — внутривенно изопреналин, норэпинефрин, атропин,
10–20 мл 10% раствора кальция глюконата, искусственный водитель ритма;
внутривенно инфузия плазмозамещающих растворов. Для повышения АД у больных
гипертрофической кардиомиопатией назначают альфа-адреностимуляторы
(фенилэфрин); не следует применять изопреналин и норэпинефрин. Гемодиализ
неэффективен.
Особые указания
Сердечную
недостаточность необходимо предварительно компенсировать.
При
лечении необходим контроль функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной
системы, содержания глюкозы и электролитов в крови, объема циркулирующей крови
и количеством выделяемой мочи.
Внутривенное
введение верапамила часто вызывает преходящее снижение АД, обычно не
проявляющееся клинически, но которое может сопровождаться головокружением.
У
пациентов с хронической сердечной недостаточностью (давление заклинивания в
легочной артерии более 20 мм рт. ст., фракция выброса менее
30%), при назначении верапамила может наблюдаться острое прогрессирование
недостаточности кровообращения.
Форма выпуска
Раствор
для внутривенного введение 2,5 мг/мл.
По
2 мл препарата в ампулы нейтрального стекла марки НС‑3 с надрезом и
точкой или кольцом излома.
На
ампулу наклеивают этикетку из бумаги офсетной или самоклеящуюся этикетку, или
маркировку наносят на ампулу быстрозакрепляющейся краской для стеклянных
изделий.
По
3, 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (из пленки
поливинилхлоридной) или по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому
применению лекарственного препарата в картонную пачку с перегородками из
картона для потребительской тары марки хромовый или хром-эрзац с формой из
картонных ячеек для укладки ампул.
По
1 контурной ячейковой упаковке по 3 ампулы; по 1 контурной ячейковой
упаковке по 5 ампул; по 1 контурной ячейковой упаковке по
10 ампул или по 2 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул; по
4 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул, по 2 контурных
ячейковых упаковок по 10 ампул; по 10 контурных ячейковых упаковок по
5 ампул или по 5 контурных ячейковых упаковок по 10 ампул; по
20 контурных ячейковых упаковок по 5 ампул или по 10 контурных ячейковых
упаковок по 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению
лекарственного препарата и скарификатором ампульным помещают в картонную пачку
из картона для потребительской тары марки целлюлозный или мелованный
хром-эрзац. При использовании ампул с надрезом и точкой или кольцом излома скарификатор
ампульный не вкладывают.
Упаковка
по 50 и 100 ампул
предназначена для реализации в учреждения стационарного лечения.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
В
защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2
года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Верапамил р-р — Биосинтез — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
ЛС-001594
Торговое наименование препарата
Верапамил
Международное непатентованное наименование
Верапамил
Лекарственная форма
раствор для внутривенного введения
Состав
|
Активное вещество: |
|
|
Верапамила гидрохлорид |
— 2,5 мг |
|
Вспомогательные вещества: |
|
|
Натрия хлорид |
— 8,5 мг |
|
Лимонной кислоты моногидрат |
-18,49 мг |
|
1 М раствор натрия гидроксида |
— 0,175 мл |
|
0,1 М раствор хлористоводородной кислоты |
— 0,120 мл |
|
Вода для инъекций |
— до 1 мл |
Описание
Прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Блокатор «медленных» кальциевых каналов
Код АТХ
C08DA01
Фармакодинамика:
Верапамил блокирует трансмембранное поступление ионов кальция (и, возможно, ионов натрия) в клетки проводящей системы миокарда и гладкомышечные клетки миокарда и сосудов. Антиаритмическое действие верапамила вероятно связано с его воздействием на «медленные» каналы в клетках проводящей системы сердца.
Электрическая активность синоатриального и атриовентрикулярного узла в значительной степени зависит от поступления в клетки кальция по «медленным» каналам. Ингибируя это поступление кальция, верапамил замедляет атриовентрикулярное проведение и увеличивает эффективный рефрактерный период в AV-узле пропорционально частоте сердечных сокращений. Этот эффект приводит к снижению частоты сокращений желудочков у больных с мерцательной аритмией и/или трепетанием предсердий. Прекращая повторный вход возбуждения в атриовентрикулярном узле, верапамил может восстановить правильный синусовый ритм у больных с пароксизмальной наджелудочковой тахикардией, включая синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта. Верапамил не оказывает влияния на проведение по дополнительным проводящим путям, не влияет на неизмененный потенциал действия предсердий и время внутрижелудочкового проведения, но снижает амплитуду, скорость деполяризации и проведения в измененных волокнах предсердий. Верапамил не вызывает спазма периферических артерий и не изменяет общее содержание кальция в плазме крови.
Максимум терапевтического действия отмечается через 3-5 минут после болюсного внутривенного введения верапамила.
Фармакокинетика:
Подвергается метаболизму при «первичном прохождении» через печень. Связывается с белками плазмы крови на 90%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер и в грудное молоко (в незначительных количествах).
Быстро метаболизируется в печени путем N-дезалкилирования и О-деметилирования с образованием нескольких метаболитов. Накопление препарата и его метаболитов в организме объясняет усиление действия при курсовом лечении.
Наиболее значимый метаболит — фармакологически активный норверапамил (20% от гипотензивной активности верапамила). В метаболизме препарата участвуют изоферменты система CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Период полувыведения двухфазный: около 4 минут — ранний и 2-5 часов — конечный. Выводится почками 70% (в неизменном виде 3-5%), с желчью 25%. Не выводится при гемодиализе.
В условиях внутривенного введения антиаритмическое действие развивается в течение 1-5мин (обычно менее 2 мин), гемодинамические эффекты — в течение 3-5 мин. Антиаритмическое действие продолжается около 2 ч, гемодинамическое — 10-20 мин. Выводится в основном почками и с фекалиями (около 16%). Проникает в грудное молоко, проходит через плаценту. Быстрое внутривенное введение вызывает гипотензию у матери, приводящую к дистрессу плода. При длительном применении понижается клиренс и повышается биодоступность. На фоне тяжелого нарушения функции печени (при печеночной недостаточности) плазменный клиренс уменьшается на 70% и период полувыведения увеличивается до 14-16 ч.
Показания:
Для лечения наджелудочковых тахиаритмий, в том числе:
— восстановления синусового ритма при пароксизмальной наджелудочковой тахикардии, включая состояния, связанные с наличием дополнительных проводящих путей при синдроме Вольфа-Паркинсона-Уайта (WPW) и Лауна-Ганонга-Левина (LGL);
— контроля частоты сокращений желудочков при трепетании и мерцании предсердий (тахиаритмический вариант) за исключением случаев, когда трепетание или мерцание предсердий связано с наличием дополнительных проводящих путей (синдромы WPW и LGL).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, выраженная дисфункция левого желудочка (ЛЖ), атриовентрикулярная блокада II и III степени (за исключением пациентов с искусственным водителем ритма), синдром слабости синусового узла (синдром брадикардии-тахикардии) за исключением пациентов с искусственным водителем ритма, трепетание и фибрилляция предсердий и WPW-синдром или синдром Лауна-Ганонга-Левина (кроме больных с кардиостимулятором), хроническая сердечная недостаточность (за исключением вызванной наджелудочковой тахикардией, подлежащей лечению верапамилом), тяжелая артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.) или кардиогенный шок, желудочковая тахикардия с широкими комплексами QRS (>0,12 сек), одновременное применение с колхицином, с бета-адреноблокаторами внутривенно, применение дизопирамида за 48 часов до и 24 часа после введения верапамила, беременность, период лактации.
С осторожностью:
Артериальная гипотензия, снижение нервно-мышечной передачи (например, мышечная дистрофия Дюшена), атриовентрикулярная (AV) блокада I ст, брадикардия, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз (ИГСС), гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, одновременное применение с сердечными гликозидами, хинидином, флекаинидом, ритонавиром, ловастатином, симвастатином, аторвастатином; пожилой возраст, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не исследованы), хроническая сердечная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность.
Способ применения и дозы:
Вводить только внутривенно, медленно, на протяжении по крайней мере 2-х минут, при непрерывном контроле электрокардиограммы, частоты сердечных сокращений и артериального давления.
У пациентов пожилого возраста введение осуществляют на протяжении по крайней мере 3-х минут для уменьшения риска нежелательных эффектов.
Для купирования пароксизмальных нарушений ритма сердца или гипертонического криза вводят внутривенно, струйно (под контролем ЭКГ и АД) по 2-4 мл раствора 2,5 мг/мл (5-10 мг). При отсутствии эффекта возможно повторное введение через 30 минут в той же дозе.
Раствор верапамила готовят путем разведения 2 мл раствора препарата 2,5 мг/мл в 100-150 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
Побочные эффекты:
Часто — 1-10%; иногда — 0,1-1%; редко — 0,01-0,1%; очень редко — менее 0,001%, включая отдельные случаи.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
выраженная брадикардия (менее 50 уд/мин), выраженное снижение артериального давления, развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия; редко возможно развитие стенокардии, вплоть до инфаркта миокарда (особенно у больных с тяжелым обструктивным поражением коронарных артерий), аритмия (в том числе мерцание и трепетание желудочков); при быстром введении — атриовентрикулярная блокада III степени, асистолия, коллапс.
Со стороны центральной нервной системы:
головокружение, головная боль, обморок, тревожность, заторможенность, повышенная утомляемость, астения, сонливость, депрессия, экстапирамидные нарушения (атаксия, маскообразное лицо, шаркающая походка, тугоподвижность рук или ног, дрожание кистей и пальцев рук, затруднение глотания), единичный случай развития паралича (тетрапареза) при условии совместного применения верапамила и колхицина.
Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, запор (редко — диарея), гиперплазия десен (кровоточивость, болезненность, отечность), повышение аппетита, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы.
Аллергические реакции:
кожный зуд, сыпь, гиперемия кожи лица, мультиформная экссудативная эритема (в том числе синдром Стивенса-Джонсона).
Прочие:
увеличение массы тела; очень редко — агранулоцитоз, гинекомастия, гиперпролактинемия, галакторея, артрит, транзиторная потеря зрения на фоне максимальной концентрации, отек легких, тромбоцитопения бессимптомная, периферические отеки (отечность лодыжек, стоп и голеней).
Передозировка:
Симптомы: выраженное снижение артериального давления, синусовая брадикардия, переходящая в атриовентрикулярную блокаду, иногда асистолию, гипергликемия, ступор, синоатриальная блокада, метаболический ацидоз. Имеются сообщения о летальных исходах в результате передозировки.
Лечение: следует проводить поддерживающую симптоматическую терапию. Для повышения артериального давления назначают вазопрессорные препараты, при атриовентрикулярной блокаде — искусственный водитель ритма, при асистолии — внутривенное введение вазопрессорных препаратов или реанимационные мероприятия. Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие:
|
Препарат |
Возможное лекарственное взаимодействие |
|
|
Альфа-дреноблокаторы |
||
|
Празозин |
Увеличение Сmах празозина (~40%), не влияет на период полувыведения празозина. |
|
|
Теразозин |
Увеличение AUC теразозина (~24%) и Сmах (~25%). |
|
|
Антиаритмические средства |
||
|
Флекаинид |
Минимальное действие на клиренс флекаинида в плазме крови (<~10%); не влияет на клиренс верапамила в плазме крови. |
|
|
Хинидин |
Уменьшение перорального клиренса хинидина (~35%). |
|
|
Средства для лечения бронхиальной астмы |
||
|
Теофиллин |
Уменьшение перорального и системного клиренса теофиллина (~20%). У курящих пациентов уменьшение на ~11%. |
|
|
Противосудорожные средства |
||
|
Карбамазепин |
Увеличение AUC карбамазепина (~46%) у больных устойчивой парциальной эпилепсией. |
|
|
Антидепрессанты |
||
|
Имипрамин |
Увеличение AUC имипрамина (~15%). Не влияет на уровень активного метаболита, дезипрамина. |
|
|
Гипогликемические средства |
||
|
Глибурид |
Увеличивается Сmах глибурида (~28%), AUC (~26%). |
|
|
Противомикробные средства |
||
|
Эритромицин |
Возможно повышение концентрации верапамила в плазме крови. |
|
|
Рифампицин |
Уменьшение AUC верапамила (~97%), Сmах (~94%), биодоступность ~92%. |
|
|
Телитромицин |
Возможно повышение концентрации верапамила в плазме крови. |
|
|
Противоопухолевые средства |
||
|
Доксорубицин |
Увеличение AUC доксорубицина (89%) и Сmах (61%) при приеме верапамила внутрь у больных мелкоклеточным раком легких. Введение верапамила внутривенно у пациентов с прогрессирующими новообразованиями не влияет на фармакокинетические параметры доксирубина. |
|
|
Барбитураты |
||
|
Фенобарбитал |
Увеличение перорального клиренса верапамила — в 5 раз. |
|
|
Бензодиазепины и другие транквилизаторы |
||
|
Буспирон |
Увеличение AUC буспирона, Сmах — в 3,4 раза |
|
|
Мидазолам |
Увеличение AUC мидазолама (~ в 3 раза) и Сmах (~ в 2 раза). |
|
|
Бета-адреноблокаторы |
||
|
Метопролол |
Увеличение AUC метопролола (~32,5%) и Сmах (~41%) у больных стенокардией. |
|
|
Пропранолол |
Увеличение AUC пропранолола (~65%) и Сmах (~94%) у больных стенокардией |
|
|
Сердечные гликозиды |
||
|
Дигитоксин |
Уменьшение общего клиренса (~27%) и экстраренального клиренса (~29%) дигитоксина. |
|
|
Дигоксин |
У здоровых добровольцев увеличиваются Сmах дигоксина на ~45-53%, Css дигоксина на ~42% и AUC дигоксина на ~52%. |
|
|
Иммунологические средства |
||
|
Циклоспорин |
Увеличение AUC, Css, Сmах циклоспорина на ~45%. |
|
|
Эверолимус |
Возможно повышение уровня эверолимуса в плазме крови. |
|
|
Сиролимус |
Возможно повышение уровня сиролимуса в плазме крови. |
|
|
Такролимус |
Возможно повышение уровня такролимуса в плазме крови. |
|
|
Гиполипидемические средства (ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы) |
||
|
Аторвастатин |
Возможно повышение уровня аторвастатина в плазме крови. |
|
|
Ловастатин |
Возможно повышение уровня ловастатина в плазме крови. |
|
|
Симвастатин |
Увеличение AUC (~в 2,6 раз) и Сmах (~в 4,6 раз) симвастатина. |
|
|
Агонисты рецепторов ceротонина |
||
|
Алмотриптан |
Увеличение AUC (~20%) и Сmах (~24%) алмотриптана. |
|
|
Урикозурические средства |
||
|
Сульфинпиразон |
Увеличение клиренса верапамила (~ в 3 раза) и снижение его биодоступности (~60%). |
|
|
Другие |
||
|
Грейпфрутовый сок |
Увеличение AUC R- (~49%) и S-(~37%) верапамила и Сmах R- (~75%) и S-(-51%) верапамила. Время полувыведения и почечный клиренс не изменялись. |
|
|
Зверобой продырявленный |
Уменьшается AUC R- (~78%) и S- (~80%) верапамила с соответствующим понижением Сmах. |
|
|
Другие виды взаимодействия |
||
|
Циметидин |
Уменьшает клиренс верапамила при внутривенном введении. |
|
|
Верапамил как средство, в высокой степени связывающееся с белками плазмы крови, должен применяться с осторожностью при одновременном применении с другими препаратами, обладающими подобной способностью. При совместном применении средств для ингаляционной общей анестезии и блокаторов «медленных» кальциевых каналов, к которым относится верапамил, следует тщательно титровать дозу средства для ингаляционной общей анестезии до достижения необходимого эффекта, чтобы избежать избыточного угнетения сердечно-сосудистой системы. Верапамил может усиливать эффект препаратов, блокирующих нервно-мышечную проводимость (таких как курареподобные и деполяризующие миорелаксанты). Поэтому следует снижать дозу верапамила и/или дозы препаратов, блокирующих нейромышечную проводимость, при их одновременном применении. Возможно повышение нейротоксичности лития. Верапамил также может снижать содержание лития в сыворотке крови у больных, длительно получающих литий. При одновременном применении этих препаратов необходимо тщательное наблюдение за пациентами. |
||
|
Празозин, теразозин |
Аддитивное антигипертензивное действие. |
|
|
Ритонавир и другие противовирусные (ВИЧ) средства |
Могут ингибировать метаболизм верапамила, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови, поэтому дозы верапамила должны быть снижены. |
|
|
Карбамазепин |
Повышение уровня карбамазепина в плазме крови и появление побочных реакций, как диплопия, головная боль, атаксия или головокружение. |
|
|
Рифампицин |
Может снижать антигипертензивное действие верапамила. |
|
|
Колхицин |
Является субстратом для изоферментов CYP3А и Р-гликопротеина, которые в свою очередь подавляют метаболизм верапамила. Поэтому при одновременном применении с верапамилом концентрация колхицина в крови может значительно повышаться. |
|
|
Сульфинпиразон |
Может снижать антигипертензивное действие верапамила. |
|
|
Ацетилсалициловая кислота (аспирин) |
Увеличение кровоточивости. |
|
|
Гипотензивные средства, диуретики, вазодилататоры |
Усиление антигипертензивного действия. |
|
|
Гиполипидемические cpедства — Ингибиторы ГМГ-КоА- редуктазы (статины) |
||
|
Симвастатин/ловастатин/ аторвастатин |
Одновременное применение с верапамилом может привести к увеличению сывороточных концентраций симвастатина или ловастатина. Пациентам, получающим верапамил, лечение ингибиторами ГМГ-Ко А редуктазы (т.е. симвастатином, аторвастатином, ловастатином) следует начинать с возможно более низких доз, которые далее повышают. Если же необходимо назначить верапамил пациентам, уже получающим ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы, необходимо пересмотреть и снизить их дозы соответственно концентрации холестерина в сыворотке крови. Подобной тактики следует придерживаться и при одновременном назначении верапамила с аторвастатином, хотя и не имеется клинических данных, подтверждающих их взаимодействие. |
|
|
Флувастатин, правастатин и розувастатин |
Не метаболизируются под действием изоферментов CYP3A4, поэтому их взаимодействие с верапамилом наименее вероятно. Хотя внутривенный верапамил и применялся совместно с препаратами дигиталиса без серьезных побочных эффектов, но, учитывая то, что эти препараты замедляют AV проводимость, необходимо наблюдение за пациентами для своевременного выявления AV блокады или выраженной брадикардии. |
|
|
Хинидин |
Возможно развитие артериальной гипотензии при совместном применении хинидина и верапамила внутривенно, поэтому эту комбинацию лекарственных средств необходимо применять с осторожностью. |
|
|
Бета-адреноблокаторы |
Одновременное внутривенное введение верапамила и бета-адреноблокаторов приводило к серьезным побочным эффектам (выраженная брадикардия), особенно у больных с кардиомиопатией, сердечной недостаточностью или недавно перенесенным инфарктом миокарда. Бета-адреноблокаторы нужно назначать за несколько часов до или через несколько часов после применения верапамила. Не следует назначать дизопирамид за 48 часов до или 24 часа после применения верапамила. При совместном применении верапамила и флекаинида возможно аддитивное действие со снижением сократимости миокарда, удлинением AV проводимости и реполяризации миокарда. |
Фармацевтическое взаимодействие
Во избежание нарушений стабильности не рекомендуется разводить Верапамил растворами натрия лактата в пластиковых пакетах из ПВХ. Следует избегать смешивания растворов препарата Верапамил и альбумина, амфотерицина В, гидралазина или триметоприма и сульфаметоксазола.
Особые указания:
Хроническую сердечную недостаточность (кроме тяжелой или вызванной аритмией) следует компенсировать сердечными гликозидами и диуретиками до начала терапии препаратом.
У больных с умеренной и тяжелой (III и IV функционального класса по классификации NYHA) хронической сердечной недостаточностью (давление заклинивания в легочной артерии более 20 мм рт.ст., фракция выброса левого желудочка менее 30%) при назначении препарата может развиться острая декомпенсация хронической сердечной недостаточности.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:
После применения верапамила возможны индивидуальные реакции (сонливость, головокружение). Может оказывать влияние на способности к концентрации внимания (вождение автомобиля и работа с механизмами), особенно в начале лечения и/или при одновременном приеме алкоголя. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Форма выпуска/дозировка:
Раствор для внутривенного введения, 2,5 мг/мл.
Упаковка:
По 2 мл в ампулы нейтрального стекла.
По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 2 контурные ячейковые упаковки помещают в пачку из картона.
По 10 ампул помещают в коробку из картона с гофрированными перегородками из бумаги.
В каждую пачку, коробку из картона вкладывают инструкцию по применению, нож ампульный или скарификатор. При упаковке ампул с кольцом излома, точками надлома и надсечками нож ампульный или скарификатор не вкладывают.
Условия хранения:
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Производитель
ОАО «Биосинтез», 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ОАО «Биосинтез»
Купить Верапамил р-р — Биосинтез в Планета Здоровья
Купить Верапамил р-р — Биосинтез в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Информация о товаре
Форма выпуска:
раствор для внутривенного введения
Количество в упаковке:
10 шт.
Страна:
Республика Македония
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Аналоги Верапамил
• В наличии в 5495 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Инструкция на Верапамил 2.5 мг/мл, раствор для внутривенного введения, 2 мл, 10 шт.
Состав
1 драже содержит верапамила гидрохлорида 40 или 80 мг; во флаконах по 30 или 50 шт. соответственно, в картонной коробке 1 флакон.
1 ампула с 2 мл раствора для инъекций — 5 мг; в блистере 5 шт., в картонной коробке 2 блистера.
1 таблетка ретард — 240 мг; во флаконах по 20 шт., в картонной коробке 1 флакон.
Фармакологическое действие
Блокирует кальциевые каналы.
Верапамил: Показания
Артериальная гипертония, ишемическая болезнь сердца, стенокардия, пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, постинфарктный период.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым — по 80–160 мг (драже) 3 раза в сутки за 30 мин до еды или утром, натощак — по 1 табл.ретард (дозу подбирают индивидуально), дополнительно (при необходимости) — по 1/2–1 табл.ретард (вечером). Максимальная суточная доза — 480 мг.
Детям до 14 лет — по 40 мг (драже) 2–3 раза в сутки, детям грудного и раннего возраста — по 20 мг (драже) 2–3 раза в сутки.
В/в медленно, взрослым — 5–10 мг, поддерживающая доза — в/в капельно (предварительно растворив в 100–150 мл изотонического раствора натрия хлорида) со скоростью 5–10 мг/ч (не более 100 мг/сут). Детям: новорожденным — 0,75–1 мг, до 1 года — 0,75–2 мг, 1–5 лет — 2–3 мг, 6–14 лет — 2,5–5 мг.
Верапамил: Противопоказания
Синдром Вольфа — Паркинсона — Уайта, кардиогенный шок, гипотония, AV блокада, застойная сердечная недостаточность.
Верапамил: Побочные действия
Головокружение, тошнота, головная боль, гиперемия, гипотония, AV блокада, брадикардия, запоры.
Основные сведения
Торговое название
Верапамил
Действующее вещество (МНН)
Верапамил
Дозировка или размер
2.5 мг/мл
Форма выпуска
раствор для внутривенного введения
Первичная упаковка
ампула
Страна
Республика Македония
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Сертификаты Верапамил 2.5 мг/мл, раствор для внутривенного введения, 2 мл, 10 шт.
Дозировки и формы выпуска Верапамил
• В наличии в 4070 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 5625 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 2628 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
• В наличии в 2330 аптеках
• Самовывоз сегодня
• Доставка недоступна
Отзывы о Верапамил
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Верапамил, 2.5 мг/мл, раствор для внутривенного введения, 2 мл, 10 шт. в Москве с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Верапамил, 2.5 мг/мл, раствор для внутривенного введения, 2 мл, 10 шт. в Москве от 75 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Верапамил, 2.5 мг/мл, раствор для внутривенного введения, 2 мл, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.