Назначение
Профилактическая и вынужденная вакцинация крупного рогатого скота, овец и коз, северных оленей, лошадей против бешенства.
Описание
Гомогенная суспензия светло-серого цвета, которая при хранении расслаивается с образованием рыхлого осадка, который при встряхивании разбивается в гомогенную взвесь.
Характеристика
Вакцина изготовлена из инактивированного β — пропиолактоном вируса бешенства штамм «Щелково-51». У первично вакцинированных животных иммунитет начинает формироваться на 5-7 сутки после введения вакцины, достигает своего максимума через 30-40 дней и сохраняется в течение одного года. После ревакцинации, проведенной через 30-50 дней, защитная реакция организма усиливается и напряженный иммунитет сохраняется в течение 2-х лет. Имунногенная активность вакцины не менее 1 МЕ/см3.
Применение
В районах свободных от бешенства, профилактическую иммунизацию проводят подкожно однократно, с последующей ревакцинацией через один год и в дальнейшем 1 раз в два года. При угрозе заноса инфекции экстренно осуществляют вынужденную вакцинацию.
Вакцину вводят подкожно с 3-месячного возраста в дозе 1 см3
На территории стационарного неблагополучия, с профилактической целью, животных вакцинируют двукратно с интервалом 30-50 дней, с последующей ревакцинацией через каждые 2 года. Вынужденную вакцинацию проводят не позже 48 часов после возможного инфицирования. Вакцину вводят двукратно с интервалом 14 дней в вышеуказанных дозах. Животным, подозрительным по заболеванию бешенством, вакцину вводить запрещается.
Форма выпуска
Вакцина расфасована по 10, 20, 100, 200 см3 во флаконы соответствующей вместимости.
Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре от 2°С до 8оС.
Срок годности
24 месяца
📜 Инструкция по применению Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
💊 Состав препарата Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
✅ Применение препарата Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
📅 Условия хранения Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
⏳ Срок годности Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.03
Лекарственная форма
|
|
Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков) |
Суспензия для инъекций рег. 32-1-8.12-2221№ПВР-1-1.1/00664 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина антирабическая из штамма «Щелково-51» инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Разработчик:
ФКП » Щелковский биокомбинат», 141142, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината
Производитель:
ФКП » Щелковский биокомбинат», 141142, Московская обл., Щелковский район, п. Биокомбината
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
инактивированный пропиолактоном фиксированный вирус бешенства штамм «Щелково-51» с добавлением 20% гидрата окиси алюминия коллоидного
Количество в потребительской упаковке:
по 10, 20, 100, 200 см3 (по 2, 4, 20, 40 доз для КРС соответственно; по 3, 6, 33, 66 доз для овец и коз соответственно; по 5, 10, 50, 100 доз для лошадей соответственно) во флаконах
Показания к применению препарата Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Для профилактической и вынужденной вакцинации против бешенства крупного рогатого скота, лошадей, овец и коз.
Противопоказания к применению препарата Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Запрещено вакцинировать животных, подозрительных по заболеванию бешенством.
Условия хранения Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Хранят в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортирование вакцины в упаковке организации-производителя при температуре до 20°С не более 5 суток.
Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков) отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков)
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Вакцина антирабическая из штамма Щелково-51 инактивированная жидкая культуральная (Рабиков ) — суспензия для инъекций для профилактической и вынужденной вакцинации против бешенства крупного рогатого скота, северных оленей, лошадей, овец и коз. По внешнему виду вакцина представляет собой гомогенную суспензию светло-серого цвета, которая при отстаивании расслаивается с образованием рыхлого осадка светло-серого цвета и прозрачной надосадочной жидкости светло-желтого цвета.
СОСТАВ
Вакцина изготовлена из инактивированного -пропиолактоном вируса бешенства штамм «Щелково-51» с добавлением 20 % гидрата окиси алюминия коллоидного (ГОА).
СВОЙСТВА
Фармакотерапевтическая группа: Иммунобиологический лекарственный препарат.
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителю бешенства у первично вакцинированных животных через 5-7 суток после однократного введения вакцины, иммунитет достигает своего максимума к 3 0-40 суткам и сохраняется в течение 1 года. В случае двукратного введения вакцины, с ревакцинацией через 30-50 суток, иммунитет сохраняется в течение 2 лет. Иммуногенная активность (индекс иммуногенности) вакцины не менее 1 МЕ/см3.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Вакцинации подлежат животные, начиная с 3-месячного возраста. В районах свободных от бешенства, профилактическую иммунизацию проводят однократно, с последующей ревакцинацией через один год и в дальнейшем, один раз в два года.
Примечание. При заносе инфекции в эти районы, вакцинацию животных осуществляют, не дожидаясь окончания указанного годичного интервала между первой и второй вакцинациями.
На территории стационарного неблагополучия по бешенству животных вакцинируют с профилактической целью двукратно с интервалом 30-50 дней, с последующей однократной ревакцинацией один раз в два года.
Вынужденную вакцинацию проводят не позднее 48 часов после возможного инфицирования животных. Вакцину вводят двукратно, с интервалом 14 дней в дозах, рекомендованных для профилактической вакцинации.
Каждый флакон перед применением и в процессе вакцинации необходимо тщательно взбалтывать.
Место инъекции обрабатывают 70%-ным этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором. Для каждого животного используют отдельную иглу или шприц однократного применения.
Вакцину вводят с соблюдением правил асептики и антисептики подкожно в дозах: крупному рогатому скоту в область средней трети шеи или подгрудка- 5 см3; северным оленям в область средней трети шеи или подгрудка, овцам и козам во внутреннюю поверхность бедра — 3 см3; лошадям в область средней трети шеи или подгрудка.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Особенностей применения у беременных животных, животных в период лактации, у молодняка не установлены.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещено вакцинировать животных, подозрительных по заболеванию бешенством.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
У вакцинированных животных допускается формирование в месте инъекции небольшого уплотнения, исчезающего в течение двух недель.
У крупного рогатого скота, северных оленей, лошадей, овец и коз после иммунизации в отдельных случаях допускается снижение физической активности и кратковременное повышение температуры тела на (0,5-1,0)°С.
Животным, у которых после иммунизации возникает аллергическая реакция, вводят антигистаминные препараты.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Срок годности вакцины — 24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна. Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Допускается транспортирование и хранение вакцины в упаковке организации-производителя при температуре не выше 20°С не более 5
суток.
УПАКОВКА
Вакцина расфасована по 100 см3 (20 доз для крупного рогатого скота, 33 дозы для северных оленей, овец и коз, 50 доз для лошадей) во флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Профилактическая и вынужденная вакцинация лошадей, крупного рогатого скота, овец и коз, северных оленей, против бешенства.
Описание :
Гомогенная суспензия светло-серого цвета, которая при хранении расслаивается с образованием рыхлого осадка, который при встряхивании разбивается в гомогенную взвесь.
Характеристика :
Вакцина изготовлена из инактивированного β — пропиолактоном вируса бешенства штамм «Щелково-51». У первично вакцинированных животных иммунитет начинает формироваться на 5-7 сутки после введения вакцины, достигает своего максимума через 30-40 дней и сохраняется в течение одного года. После ревакцинации, проведенной через 30-50 дней, защитная реакция организма усиливается и напряженный иммунитет сохраняется в течение 2-х лет. Имунногенная активность вакцины не менее 1 МЕ/см3.
Применение :
В районах свободных от бешенства, профилактическую иммунизацию проводят подкожно однократно, с последующей ревакцинацией через один год и в дальнейшем 1 раз в два года. При угрозе заноса инфекции экстренно осуществляют вынужденную вакцинацию.
Вакцину вводят подкожно с 3-месячного возраста в дозах:
— лошади — 2 см3 (10 доз во флаконе)
— крупный рогатый скот — 5 см3 (4 дозы во флаконе)
— северные олени, овцы и козы — 3 см3 (6 доз во флаконе)
На территории стационарного неблагополучия, с профилактической целью, животных вакцинируют двукратно с интервалом 30-50 дней, с последующей ревакцинацией через каждые 2 года. Вынужденную вакцинацию проводят не позже 48 часов после возможного инфицирования. Вакцину вводят двукратно с интервалом 14 дней в вышеуказанных дозах. Животным, подозрительным по заболеванию бешенством, вакцину вводить запрещается.
Условия хранения :
В защищённом от света месте при температуре от 2°С до 8°С.
Срок годности : 24 месяца
Эквираб (сыворотка антирабическая лошадиная)
МНН: Иммуноглобулин антирабический
Производитель: Бхарат Серумс и Вакцинес Лтд
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Сыворотка против бешенства
Номер регистрации в РК:
№ РК-БП-5№016464
Информация о регистрации в РК:
24.06.2020 — бессрочно
Информация о реестрах и регистрах
Информация по ценам и ограничения
Предельная цена закупа в РК:
712 620 KZT
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое название
Эквираб (сыворотка антирабическая лошадиная)
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Раствор для инъекций 5 мл
Состав
5 мл препарата содержат
активное вещество — иммуноглобулин антирабический не менее 1000 МЕ,
вспомогательные вещества: крезол, глицин, натрия хлорид, вода для инъекций.
Описание
Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, свободная от частиц.
Фармакотерапевтическая группа
Иммунная сыворотка. Сыворотка против бешенства.
Код АТХ J06АА06
Фармакологические свойства
Эквираб представляет собой стерильный апирогенный раствор для внутримышечного введения, содержащий готовые антитела против вируса бешенства, полученный из сыворотки крови здоровых лошадей,
иммунизированных вакциной против бешенства. Антитела нейтрализуют вирус бешенства и его компоненты при введении людям после контакта с больным бешенством животным. Антирабическая сыворотка с готовыми антителами служит для пассивной иммунизации, но не стимулирует выработку собственных антител, а лишь защищает инфицированного человека до тех пор, пока не начнут синтезироваться антитела после введения антирабической вакцины.
Сыворотка сама по себе не обеспечивает полного лечения и всегда назначается с вакциной.
Сыворотка содержит также антимикробное вещество — крезол.
Показания к применению
— экстренная пассивная иммунизация против бешенства. Применяется для профилактики бешенства у пациентов после контакта с зараженным животным или при предполагаемом бешенстве животного. Эквираб не является самостоятельным антирабическим лекарственным средством и должен применяться в сочетании с вакциной против бешенства.
Способ применения и дозы
Первая помощь
Местная обработка ран после укуса или мест ослюнения больным или подозрительным на бешенство животным должна начинаться немедленно или как можно раньше после укуса или повреждения. Необходимо обильно промыть раны водой с мылом или другим моющим средством (детергентом) или в отсутствии мыла или детергента место повреждения промывается струей воды в течение нескольких минут (до 15 мин). Затем края раны обрабатываются 70% спиртом или 5% водно-спиртовым раствором йода.
Сыворотку необходимо ввести в максимально короткий срок после профилактических действий.
|
Категория повреждения |
Вид контакта с больным или подозрительным животным, недоступным для наблюдения |
Рекомендуемое лечение |
|
1 |
Прикосновение или кормление животных, лизание неповрежденной кожи |
При наличии достоверного анамнеза — не проводится |
|
2 |
Ослюнения неповрежденных кожных покровов, ссадины, царапины, поверхностные укусы туловища, верхних и нижних конечностей (кроме головы, лица, шеи, кисти, пальцев рук и ног) |
Немедленная вакцинация. Прекратить лечение, если животное остаётся здоровым в течение 10 дней, или было убито, и проведенные анализы на бешенство оказались отрицательными |
|
3 |
Любые ослюнения слизистых оболочек, любые укусы головы, лица, шеи, кисти, пальцев рук и ног, гениталий; одиночные или множественные глубокие рваные раны |
Немедленная вакцинация и введение иммунной сыворотки. Прекратить лечение, если животное остаётся здоровым в течение 10 дней, или было убито, и проведенные анализы на бешенство оказались отрицательными |
Для профилактики бешенства рекомендуется комбинированное лечение иммунной сывороткой и вакциной, хотя опыт показывает, что вакцина одна могла быть достаточной при небольших заражениях (категория 2). Если имеются показания к комбинированному лечению (категория 3), то сначала вводится антирабическая сыворотка и не более чем через 30 мин после нее вводится антирабическая вакцина, но в разные части тела.Рекомендуемая доза
Иммунная сыворотка назначается в наиболее ранние сроки после заражения — не позднее 3-х суток после укуса. Если сыворотки нет в наличии во время первой вакцинации, её можно назначить в течение 7-ми дней.
Эквираб назначается в единичной дозе — 40 МЕ/кг веса. Дети и взрослые получают одинаковые дозы антирабической сыворотки – 40 МЕ/кг массы тела. Ни в коем случае не следует превышать дозу сыворотки, так как это может привести к частичному подавлению продукции собственных антител.
При наличии показаний к применению необходимо начать лечение столбняка и назначить антимикробные препараты для лечения инфекций.
Следует отложить зашивание раны, чтобы гарантировать местное введение сыворотки.
Как можно большая часть рассчитанной дозы антирабической иммунной сыворотки должна быть инфильтрирована в ткани вокруг ран и в глубине раны, даже если рана начала заживать. Если анатомическое расположение повреждения (кончики пальцев и др.) не позволяет ввести всю дозу антирабической сыворотки в ткани вокруг ран, то остаток вводят в/м (в ягодичные мышцы, верхнюю часть бедра, плеча). Локализация введения сыворотки должна отличаться от места введения вакцины. Если подсчитанной дозы сыворотки недостаточно для инфильтрации всех ран, можно использовать физиологический раствор для разбавления сыворотки в 2 или 3 раза для тщательной инфильтрации ран.
Проба на чувствительность
Перед введением антирабической сыворотки необходимо проверить индивидуальную чувствительность пациента к лошадиному белку. 0,1 мл сыворотки в разведении 1:10 (разводится 0,9% раствором натрия хлорида) вводится внутрикожно в левое плечо таким образом, чтобы образовалась лимонная корка 3 мм в диаметре. В правое плечо вводится для контроля 0,1 мл физиологического раствора. Пациент наблюдается в течение 15 минут. Тест считается положительным, если наблюдается эритема (>6 мм), местный отек или системная реакция, в то время как контрольная инъекция не показывает кожной реакции. Очищенный лошадиный иммуноглобулин (активный компонент иммунной сыворотки) является безопасной альтернативой человеческому иммуноглобулину. Позитивный результат не является формальным противопоказанием для использования серотерапии, но его следует рассматривать как предупреждение. В таких случаях сыворотка назначается только после приготовления всех средств для оказания помощи при развитии анафилактического шока. Отрицательный тест не является абсолютной гарантией для исключения развития анафилактической реакции. Большинство реакций возникает в результате активации системы комплемента и не могут быть предсказаны кожным тестом.
Побочные действия
— аллергические реакции немедленного (анафилаксия) с артериальной гипертензией, одышкой, аллергической сыпью и замедленного типа
— артериальная гипотензия
— одышка
— лихорадка, сыпь, зуд, крапивница, воспалительная реакция
— аденопатия (увеличение регионарных лимфатических узлов)
— артралгия
— незначительная припухлость, краснота, болезненность в месте инъекции
Противопоказания
Противопоказаний к лечебно-профилактической иммунизации нет, так как иммунизация проводится по жизненным показаниям.
Лекарственные взаимодействия
Для предотвращения заболевания бешенством после заражения необходимо одновременное назначение иммунной сыворотки и вакцины. Вакцина вводится в другие части тела, если возможно – контрлатерально. Сыворотка не назначается в одном шприце с вакциной.
Во время проведения курса лечебно-профилактической вакцинации проведение вакцинации другими препаратами запрещается. После окончания вакцинации против бешенства проведение прививок другими вакцинами допускается не ранее, чем через 2 месяца.
Особые указания
Для специализированных медицинских учреждений. Следует назначать с особой осторожностью пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе или гиперчувствительностью к компонентам лошадиной сыворотки.
Несмотря на высокую степень очищения сыворотки, рекомендуется проводить обязательный кожный тест перед применением.
При развитии общих и аллергических реакций назначают симптоматическую терапию, гипосенсибилизирующие и антигистаминные препараты. Места для проведения прививок должны быть оснащены средствами и оборудованием для противошоковой терапии.
Срочные меры при наступлении анафилактического шока
Рекомендуется немедленное применение адреналина, который вводят подкожно или внутримышечно взрослым по 0,5 мл 0,1% раствора (1:1000, 1 мг/мл) и детям по 0,01 мл/кг веса тела. Перед применением необходимо измерить артериальное давление, пульс. Инъекцию осуществлять медленно из-за риска развития тахикардии.
В дальнейшем применяют глюкокортикостероидные препараты внутривенно (например, от 0,25 г до 1 г метилпреднизолона). Данные дозы применяются для взрослых. После этого для увеличения объема циркулирующей крови вводят электролитный раствор или плазму. Необходимо наблюдение за пациентом в течение 1 часа после инъекции.
Применение в педиатрии
Дети составляют группу высокого риска заболеваемости бешенством, так как они чаще контактируют с животными и не всегда информируют взрослых об укусах. Назначается сыворотка детям в одинаковой с взрослыми дозе – 40 МЕ/кг веса тела.
Беременность и период лактации
Безопасность использования препарата Эквираб во время беременности в клинических исследованиях с участием людей не была установлена. Учитывая риск летального исхода, связанный с бешенством, беременность и период лактации не являются противопоказанием для назначения сыворотки.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до 8°С.
Хранить в местах, недоступных для детей!
Форма выпуска и упаковка
По 1000 МЕ/5 мл во флаконы из бесцветного стекла, укупоренные резиновой пробкой и обжатые алюминиевым колпачком.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Срок хранения
2 года
Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Для специализированных медицинских учреждений
Производитель
Bharat Serums and Vaccines Limited
Plot No.K-27, Additional M.I.D.C., Ambernath (E) – 421 501, Индия.
Владелец регистрационного удостоверения
Bharat Serums and Vaccines Limited
Plot No.K-27, Additional M.I.D.C., Ambernath (E) – 421 501, Индия.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:
ТОО «NF Pharma»
г. Алматы, Пр. Достык, 38, 8 этаж, блок Б, оф 804
тел/факс: +7(727) 345-10-12, +(727) 291-85-33
| 220085821477976402_ru.doc | 65.5 кб |
| 253157021477977602_kz.doc | 92 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Вакцина против бешенства животных инактивированная
Состав
Одна доза вакцины (1 мл) содержит действующее вещество: не менее 2,0 М.Е. инактивированного вируса бешенства (штамм «Pasteur RIV»).
Лекарственная форма
Суспензия для инъекций
Способ введения
Подкожно или внутримышечно
Форма выпуска
Вакцина расфасована по 1 мл (1 доза) или 10 мл (10 доз) в стеклянные флаконы.
Срок годности
4 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения.
Условия хранения
Хранят при температуре от +2°C до +8°C.
Инструкция #
по применению ветеринарного препарата «Нобивак RaЬies
(NoЬivac RaЬies)»
(Вакцина против бешенства животных инактивированная)
1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Торговое наименование: Нобивак RaЬies (NoЬivac RaЬies)
Международное непатентованное наименование: вакцина против бешенства животных инактивированная.
1.2 Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Одна доза вакцины (1 мл) содержит действующее вещество: не менее 2,0 М.Е. инактивированного вируса бешенства (штамм «Pasteur RIV») и вспомогательные вещества: поддерживающую среду, раствор фосфата алюминия 2%, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, тиомерсал и воду очищенную.
1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию от светло-желтого до оранжевого или от светло-розового до малинового цвета. Допускается выпадение незначительного осадка беловатого цвета, легко разбивающегося при встряхивании до образования гомогенной суспензии.
1.4 Вакцина расфасована по 1 мл (1 доза) или 10 мл (10 доз) в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками и упакованные в картонные или пластиковые коробки.
1.5 Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, подвергшиеся замораживанию, а также не использованные в день открытия, выбраковывают и утилизируют путем кипячения, сжигания или погружения в дезинфицирующее средство, предназначенное для утилизации вакцины.
1.6 Вакцину транспортируют и хранят при температуре от +2°С до +8°С. Не замораживать. Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.
1.7 Срок годности вакцины -4 года с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки. После вскрытия флакона вакцина должна быть использована в течение 10 часов. Запрещается применение вакцины по истечении срока годности.
1.8 Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.
2 БИОЛОГИЧЕСКИЕСВОЙСТВА
2.1 Нобивак Rabies -иммунобиологический препарат для ветеринарного применения (вакцина).
2.2 Вакцина вызывает выработку специфических антител против бешенства. Иммунитет у вакцинированных животных развивается в течение 21 дня после вакцинации, достигает максимальной напряжённости через 4 недели и сохраняется до 3-х лет у собак и кошек, до 2-х лет -у крупного рогатого скота и лошадей и до 12 месяцев -у овец, коз, лисиц, хорьков.
2.3 Одна доза вакцины (1 мл) содержит не менее 2,0 М.Е. инактивированного вируса бешенства (штамм «Pasteuг RIV»).
2.4 Вакцина безвредна и ареактогенна.
3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
3 .1 Вакцину применяют для активной иммунизации собак, кошек, хорьков, лисиц, крупного рогатого скота, лошадей, овец, коз против бешенства.
3.2 Вакцинируют только здоровых животных.
3.3 Перед применением вакцина должна достичь комнатной температуры (15-25°С). Перед и во время применения флакон с вакциной тщательно взбалтывают.
3.4 Животных вакцинируют из расчёта 1 доза на голову. Одну дозу вакцины (1 мл)
вводят животным подкожно или внутримышечно с помощью стерильных шприцев и игл.
| Собаки/кошки | Крупный рогатый скот/лошади | Хорьки, лисицы, овцы, козы | |
| Первую вакцинацию проводят животным в возрасте: | 3 месяца* | 6 месяцев* | 3 месяца* |
| Ревакцинацию проводят каждые: | 3 года** | 2 года** | 1 год |
| Метод введения вакцины: | Внутримышечно или подкожно | Внутримышечно | Подкожно |
*Первую вакцинацию допускается проводить в более раннем возрасте ( с двух месячного возраста), но в таком случае повторную вакцинацию проводят в возрасте трех или шести месяцев, в зависимости от вида прививаемого животного.
** В соответствии с местными действующими ветеринарными правилами, ревакцинацию можно проводить ежегодно.
Результаты серологических исследований показали, что для ревакцинации овец, коз и лисиц необходимо проводить ревакцинацию с интервалом, по меньшей мере, равным одному году.
3.5 Вакцина «Нобивак RaЬies» может быть использована для растворения лиофилизированных вакцин линейки «Набиваю>: «Нобивак DHPPi», «Нобивак DHP», «Нобивак Puppy DP», «Нобивак Ducat», а также вместе с вакцинами «Нобивак Lepto» или «Нобивак L4», при условии проведения инъекций в различные области тела животного.
Данные по эффективности и безопасности при применении совместно с другими лекарственными препаратами отсутствуют. Решение о применении вакцины до или после применения других лекарственных препаратов принимается ветеринарным врачом в индивидуальном порядке.
3.6 Допускается вакцинация щенных сук. Исследования безопасности применения беременным животным других видов плотоядных отсутствуют.
3.7 После применения вакцины в редких случаях возможны аллергические реакции. После подкожного применения в некоторых случаях в месте инъекции может проявиться временное прощупываемое узелковое утолщение, которое исчезает в течение одной-двух недель.
3.8 Симптомов проявления бешенства или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
3.9 Мясо, продукты убоя и молоко от вакцинированных сельскохозяйственных животных используют без ограничений.
4 МЕРЫ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники
безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.
4.2 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации.
4.3 При случайном введении вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение.
5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения
всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
Наименование, адрес организации, уполномоченной производителем лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя в Российской Федерации: ООО «Интервет» (Россия, 143345, Московская область, Hаро-Фоминский район, пос. Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1).
6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ
6.1 «Интервет Интернэшнл Б.В.» (Inteгvet Inteгnational В.У.), Вим де Кёрверстраат 35, 5831 AN, Боксмеер, Нидерланды.
Инструкция подготовлена главным специалистом по регистрации ветеринарных препаратов СООО «Агросайт» Терешко А.А. и заведующим кафедрой микробиологии и вирусологии УО ВГАВМ Вербицким А.А.