Вакцина против эшерихиоза животных Коли-Вак — жидкость серо-белого цвета с легко разбивающимся при встряхивании осадком.
СОСТАВ
Вакцина содержит протективные антигены энтеропатогенных эшерихий, соматические (09, 078, 0141), адгезивные (К88, К99, 987Р, F41), капсульные полисахаридные (К80, КЗО, К87), а также термолабильный и термостабильный анатоксины, сорбированные на гидроокиси алюминия.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина вызывает формирование иммунитета у сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания к эшерихиозу через 7-1 О суток после повторного введения продолжительностью до 6 месяцев у взрослых животных и 4 месяца у молодняка.
Колостральный иммунитет у новорожденных, полученных от вакцинированных животных, сохраняется l месяц.
В 1 см3 вакцины содержится I О млрд микробных клеток эшерихий. Вакцина безвредна, лечебным действием не обладает. /p>
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Вакцина предназначена для профилактики эшерихиоза сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания в хозяйствах, неблагополучных по данной болезни.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Вакцинации подлежат: беременные сельскохозяйственные животные за 1,5-2 месяца до родов, поросята и ягнята перед отъемом; взрослое поголовье лисиц и песцов за 2-3 недели до гона или в первую половину беременности.
Вакцину вводят внутримышечно сельскохозяйственным животным в область
шеи, пушным зверям с внутренней стороны бедра, двукратно с интервалом 10-15 дней в следующих дозах:
| Вид животных | Дозы вакцины, в см³, первично | Дозы вакцины, в см³, повторно |
| Крупный рогатый скот | 10,0 | 15,0 |
| Свиньи | 5,0 | 5,0 |
| Поросята (перед отъемом) | 1,0 | 1,5 |
| Овцы | 3,0 | 4,0 |
| Ягнята (перед отъемом) | 1,0 | 1,5 |
| Лисицы взрослые | 1,5 | 2,0 |
| Щенки лисиц (35-40 дней) | 0,5 | 1,0 |
| Песцы взрослые | 1,0 | 1,5 |
| Щенки песцов | 0,25 | 1,0 |
Перед применением вакцину прогревают в водяной бане при температуре 36-37 °С в течение 30 минут и взбалтывают.
Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Для вакцинации каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70 % спиртом.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Симптомов проявления эшерихиоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Особенностей поствакцинальных реакций при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
Молоко и продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничений.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается вакцинировать животных клинически больных, с повышенной температурой тела, ослабленных, истощенных.
Не допускается проведение дегельминтизации в течение 7 дней до и 13-14 дней после вакцинации.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У отдельных животных может наблюдаться кратковременное повышение температуры, угнетение, уменьшение аппетита и/или образование незначительной припухлости в месте введения вакцины, самопроизволыю исчезающей через 24-48 часов.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом темном помещении при температуре от +4 до +15 °С. Срок годности 2 года со дня изготовления.
УПАКОВКА
Выпускается в стеклянных флаконах по 100 мл.
КовиВак — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная
Данный лекарственный препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение препарата возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право осуществлять вакцинопрофилактику населения в установленном законодательством порядке.
Регистрационный номер
ЛП-006800
Торговое наименование
КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Международное непатентованное или группировочное наименование
Вакцина для профилактики COVID-19
Лекарственная форма
Суспензия для внутримышечного введения
Состав на 1 дозу (0,5 мл)
| Наименование компонента | Количество |
| Действующее вещество: | |
| Антиген инактивированного коронавируса SARS-CoV-2* | не менее 3 мкг** |
| Вспомогательные вещества: | |
| Алюминия гидроксид | 0,3-0,5 мг |
| Буферный раствор (фосфатный) (динатрия фосфат дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, вода для инъекций) | до 0,5 мл |
* получен путем репродукции в перевиваемой культуре клеток линии Vero
** является величиной расчетной
Не содержит антибиотиков и консервантов.
Описание
Гомогенная суспензия белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок белого цвета.
Характеристика
Вакцина представляет собой очищенную концентрированную суспензию коронавируса SARS-CoV-2 штамм «AYDAR-1», полученного путем репродукции в перевиваемой культуре клеток линии Vero, инактивированного бета-пропиолактоном.
Фармакотерапевтическая группа
МИБП-вакцина.
Код ATX:
J07B
Фармакологические свойства
Вакцина стимулирует выработку иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой коронавирусом SARS-CoV-2. Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению протективной эффективности не проводились.
Показания к применению
Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых в возрасте 18-60 лет.
Противопоказания
- Серьезная поствакцинальная реакция (температура выше 40 °С, гиперемия или отек более 8 см в диаметре) или осложнение (коллапс или шокоподобное состояние, развившиеся в течение 48 ч после вакцинации; судороги, сопровождаемые или не сопровождаемые лихорадочным состоянием) на любую предыдущую вакцинацию в анамнезе.
- Отягощенный аллергологический анамнез (анафилактический шок, отек Квинке, полиморфная экссудативная экзема, гиперчувствительность или аллергические реакции на введение каких-либо вакцин в анамнезе, известные аллергические реакции на компоненты вакцины и др.).
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Возраст до 18 лет.
Временные противопоказания:
- Острые лихорадочные состояния, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции. Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления. При ОРВИ легкого течения и острых кишечных инфекциях вакцинацию можно проводить после нормализации температуры и / или исчезновения острых симптомов заболевания.
- Хронические инфекционные заболевания в стадии обострения. Вакцинацию проводят в период ремиссии. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, определяет лечащий врач, исходя из состояния пациента.
С осторожностью
При хронических заболеваниях печени и почек, выраженных нарушениях нейроэндокринной системы, тяжёлых заболеваниях системы кроветворения, заболеваниях ЦНС (эпилепсии, инсультах и др.), сердечно-сосудистой системы (ИБС, миокардитах, эндокардитах, перикардитах), бронхолегочной системы (бронхиальной астме, ХОБЛ, фиброзирующих альвеолитах и др.), желудочно-кишечного тракта (при синдроме мальабсорбции и т.п), иммунной системы (при аутоиммунных и аллергических заболеваниях). Лечащий врач должен оценивать соотношение польза-риск вакцинации в каждом конкретном случае.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как его эффективность и безопасность в этот период не изучались.
Способ применения и дозы
Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча) двукратно с интервалом 2 недели в дозе 0,5 мл.
Строго запрещено внутривенное введение препарата.
Ампула с вакциной не требует выдерживания при комнатной температуре. Перед инъекцией содержимое ампулы встряхивают, прививку проводят сразу после набора в шприц прививочной дозы.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (интенсивное окрашивание, наличие механических включений), при истекшем сроке годности, неправильном хранении. Хранение вскрытой ампулы не допускается.
Информация для медицинских работников, выполняющих вакцинацию лекарственным препаратом: данный лекарственный препарат зарегистрирован по особой процедуре регистрации, в связи с чем необходимо уведомлять Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о каждом факте применения лекарственного препарата путем внесения информации в соответствующий раздел информационной системы ЕГИСЗ.
Отсутствуют доступные данные по взаимозаменяемости вакцины КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) с другими вакцинами для профилактики COVID-19 для завершения курса вакцинации. Лица, получившие одну дозу вакцины КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), должны получить вторую дозу этой же вакцины для завершения курса вакцинации.
Побочное действие
В клинических исследованиях вакцины КовиВак и других инактивированных вакцин для профилактики коронавирусной инфекции наиболее частыми были местные реакции: боль (менее 15% от числа вакцинаций) и уплотнение в месте инъекции (до 1%), и общие реакции: головная боль (до 2 % вакцинируемых) и кратковременная гипертермия (до 1 %). Чаще выявлялись реакции легкой степени тяжести. Тяжелых местных и системных реакций на вакцинацию не было.
Побочные реакции могут появиться в 1-3 сутки после инъекции. Продолжительность реакций обычно не превышает 3-х суток. Не исключено также развитие аллергических реакций, синкопальных состояний (реакция на процедуру введения препарата) и увеличение лимфоузлов. Не исключено присоединение острых (например, ОРВИ и т.п.) или обострение хронических инфекционных заболеваний из-за временного напряжения иммунитета на фоне вакцинации. Литературные данные о выявленных нежелательных реакциях при применении инактивированных вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции свидетельствуют о хорошем профиле безопасности.
Указанные ниже побочные эффекты по данным клинического исследования приведены в соответствии с частотой их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (<1/10, ≥ 1/100), нечасто (<1/100, ≥ 1/1000), редко (<1/1000, ≥ 1/10 000), очень редко (<1/10 000).
Общие реакции и реакции в месте введения:
Очень часто: боль в месте инъекции;
Часто: уплотнение в месте инъекции;
Нечасто: повышение температуры тела.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто: головная боль.
Передозировка
Потенциальный риск передозировки не изучен. Применение лекарственного препарата допускается квалифицированным медицинским персоналом в условиях лечебно-профилактических учреждений, риск передозировки крайне низок.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Не изучалось.
Ввиду отсутствия данных исследований совместимости, вакцину КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) нельзя смешивать с другими вакцинами или иными лекарственными средствами в одном шприце.
Особые указания
Инактивированные вакцины не противопоказаны пациентам с иммуносупрессивным или иммунодефицитным состоянием. Клинические данные применения лекарственного препарата у данной категории пациентов отсутствуют.
У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказан как минимум 1 месяц до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности.
Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии на случай возникновения анафилаксии или другой тяжелой реакции гиперчувствительности после введения вакцины в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. N 1079н «Об утверждении стандарта скорой медицинской помощи при анафилактическом шоке.
С целью выявления противопоказаний в день проведения вакцинации пациент должен быть осмотрен врачом: обязательным является опрос, общий осмотр и измерение температуры тела; в случае если температура тела превышает 37 °С, вакцинацию не проводят.
Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после вакцинации.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии, реакции на прививку.
Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.
Форма выпуска
Суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл/доза.
Первичная упаковка
По 1 дозе (0,5 мл) вакцины в ампуле объемом 1 мл, из стекла 1-ro гидролитического класса.
Вторичная упаковка
По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом ампульным, при необходимости, в пачке из картона коробочного.
При упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку для вскрытия, нож ампульный не вкладывают.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2 до 8 °С включительно. Замораживание не допускается.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре от 2 до 8 °С включительно. Замораживание не допускается.
Срок годности
6 месяцев
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска
Для лечебно-профилактических учреждений.
Производитель
ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН», Россия, г. Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита.
Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая претензии потребителя:
ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН», Россия
108819, город Москва, поселение Московский, посёлок Института полиомиелита, домовладение 8, корп. 1.
Просьба, сведения о рекламации на качество препарата направлять в адрес ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН» (e-mail: sue_polio@chumakovs.su), о случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений (ПППИ) направлять в службу фармаконадзора ФГБНУ «ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН» (е-mail: pv@chumakovs.su) и в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения (в базу АИС Росздравнадзор extemal.roszdravnadzor.ru или e-mail: info@roszdravnadzor.gov.ru).
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) (CoviVac (Inactivated whole-virion concentrated, purified coronavirus vaccine)) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
💊 Состав препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
✅ Применение препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
📅 Условия хранения КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
⏳ Срок годности КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Описание лекарственного препарата
КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
(CoviVac (Inactivated whole-virion concentrated, purified coronavirus vaccine))
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2021 года, дата обновления: 2022.04.14
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J07BX03
(Вакцины против COVID-19)
Лекарственные формы
| КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) |
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: амп. 0.5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-006800 |
|
|
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/доза: фл. 0.5 мл 10 шт., 2.5 мл 10 шт. рег. №: ЛП-006800 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Суспензия для в/м введения гомогенная, белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок белого цвета.
* получен путем репродукции в перевиваемой культуре клеток линии Vero.
** является величиной расчетной.
Не содержит антибиотиков и консервантов.
Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид — 0.3-0.5 мг, буферный раствор (фосфатный) (динатрия фосфат дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, вода д/и) — до 0.5 мл.
0.5 мл (1 доза) — ампулы объемом 1 мл из стекла 1-го гидролитического класса (10) — пачки картонные×.
0.5 мл (1 доза) — флаконы из стекла 1-го гидролитического класса (10) — пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) — флаконы из стекла 1-го гидролитического класса (10) — пачки картонные.
× при упаковке ампул, имеющих кольцо излома или точку вскрытия, нож ампульный не вкладывают.
Фармакологическое действие
Характеристика. Вакцина представляет собой очищенную концентрированную суспензию коронавируса SARS-CoV-2 штамм «AYDAR-1», полученного путем репродукции в перевиваемой культуре клеток линии Vero, инактивированного бета-пропиолактоном.
Фармакологические свойства. Статистический анализ показателей иммунологической эффективности вакцины КовиВак свидетельствует об активной выработке антител после введения препарата, а также об активации клеточного звена иммунного ответа. Данные клинических исследований свидетельствуют о том, что выработка вирус-специфичных антител отмечалась к 28-му дню после двукратной вакцинации у добровольцев, привитых вакциной КовиВак. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению протективной эффективности продолжаются.
Показания препарата
КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых в возрасте 18-60 лет.
Режим дозирования
Прививки осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Вакцина предназначена только для внутримышечного введения. Вакцину вводят в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча) двукратно с интервалом 2 недели в дозе 0.5 мл.
Строго запрещено внутривенное введение препарата.
Ампула/флакон с вакциной не требует выдерживания при комнатной температуре. Перед инъекцией содержимое ампулы/флакона встряхивают, прививку проводят сразу после набора в шприц прививочной дозы.
Не пригоден к применению препарат в ампулах/флаконах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (интенсивное окрашивание, наличие механических включений), при истекшем сроке годности, неправильном хранении.
Хранение вскрытой ампулы/однодозового флакона не допускается.
При наборе вакцины из многодозового флакона путем прокола резиновой пробки иглой стерильного шприца и при соблюдении правил асептики разрешается хранение неиспользованной вакцины не более 72 часов при соблюдении регламентированных условий хранения.
Отсутствуют доступные данные по взаимозаменяемости вакцины КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) с другими вакцинами для профилактики COVID-19 для завершения курса вакцинации. Лица, получившие одну дозу вакцины КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная), должны получить вторую дозу этой же вакцины для завершения курса вакцинации.
Побочное действие
В клинических исследованиях вакцины КовиВак и других инактивированных вакцин для профилактики коронавирусной инфекции наиболее частыми были местные реакции: боль (менее 15% от числа вакцинаций) и уплотнение в месте вакцинации (1% от числа вакцинируемых), и общие реакции: головная боль (до 2% вакцинируемых) и кратковременная незначительная гипертермия (до 1%). Чаще выявлялись реакции легкой степени тяжести. Тяжелых местных и системных реакций на вакцинацию не было.
Побочные реакции могут появиться в 1-3 сутки после инъекции. Продолжительность реакций обычно не превышает 3 суток. Не исключено также развитие аллергических реакций, синкопальных состояний (реакция на процедуру введения препарата) и увеличение лимфоузлов. Не исключено присоединение острых (например, ОРВИ и т.п.) или обострение хронических инфекционных заболеваний, реактивации хронических инфекций (например, герпетической) из-за временного напряжения иммунитета на фоне вакцинации.
Указанные ниже побочные эффекты по данным клинического исследования и пострегистрационного фармаконадзора приведены в соответствии с частотой их возникновения: очень часто (≥1/10), часто (<1/10, ≥1/100), нечасто (<1/100, ≥1/1000), редко (<1/1000, ≥1/10000), очень редко (<1/10000), неизвестно (частота неизвестна).
Общие реакции и реакции в месте введения: очень часто — боль в месте инъекции; часто — уплотнение в месте вакцинации; нечасто — отек, гематома и зуд в месте вакцинации, повышение температуры тела, недомогание, нарушение (снижение) аппетита; неизвестно — эритема в месте вакцинации, астения, плохое самочувствие, усталость, озноб, чувство жара, потливость.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение; неизвестно — сонливость, нарушение сна, парестезия, гипестезия, обморок.
Со стороны сердца: неизвестно — тахикардия.
Желудочно-кишечные нарушения: нечасто — тошнота, диарея.
Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — миалгия, артралгия.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: неизвестно — сыпь, зуд кожи.
Со стороны иммунной системы: неизвестно — крапивница, ангиоотек, анафилактическая реакция.
Со стороны крови и лимфатической системы: неизвестно — лимфаденопатия.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто — повышение С-реактивного белка, КФК, АСТ, АЛТ.
Изменение лабораторных показателей не расценено как проявление поражения печени, для нормализации показателей не потребовалось дополнительного обследования и лечения. В целом колебания лабораторных показателей статистически не различалось в группе вакцины и плацебо.
Противопоказания к применению
- Серьезная поствакцинальная реакция (температура выше 40°С, гиперемия или отек более 8 см в диаметре) или осложнение (коллапс или шокоподобное состояние, развившиеся в течение 48 ч после вакцинации; судороги, сопровождаемые или не сопровождаемые лихорадочным состоянием) на любую предыдущую вакцинацию в анамнезе.
- Отягощенный аллергологический анамнез (анафилактический шок, отек Квинке, многоформная экссудативная эритема, гиперчувствительность или аллергические реакции на введение каких-либо вакцин в анамнезе, известные аллергические реакции на компоненты вакцины и др.).
- Беременность и период грудного вскармливания.
- Возраст до 18 лет.
Временные противопоказания
- Острые лихорадочные состояния, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции. Вакцинацию проводят через 2-4 недели после выздоровления. При ОРВИ легкого течения и острых кишечных инфекциях вакцинацию можно проводить после нормализации температуры и/или исчезновения острых симптомов заболевания.
- Хронические инфекционные заболевания в стадии обострения. Вакцинацию проводят в период ремиссии. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, определяет лечащий врач, исходя из состояния пациента.
С осторожностью
При хронических заболеваниях печени и почек, выраженных нарушениях нейроэндокринной системы, тяжелых заболеваниях системы кроветворения, заболеваниях ЦНС (эпилепсии, инсультах и др.), сердечно-сосудистой системы (ИБС, миокардитах, эндокардитах, перикардитах), бронхолегочной системы (бронхиальной астме, ХОБЛ, фиброзирующих альвеолитах и др.), желудочно-кишечного тракта (при синдроме мальабсорбции и т.п.), иммунной системы (при аутоиммунных и аллергических заболеваниях). Лечащий врач должен оценивать соотношение польза-риск вакцинации в каждом конкретном случае.
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания, так как его эффективность и безопасность в этот период не изучались.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью следует применять препарат при хронических заболеваниях печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью следует применять препарат при хронических заболеваниях почек.
Применение у детей
Противопоказано применение в возрасте до 18 лет.
Особые указания
Инактивированные вакцины не противопоказаны пациентам с иммуносупрессивным или иммунодефицитным состоянием. Клинические данные применения лекарственного препарата у данной категории пациентов отсутствуют.
У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому прием препаратов, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказан как минимум 1 месяц до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности.
Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии на случай возникновения анафилаксии или другой тяжелой реакции гиперчувствительности после введения вакцины в соответствии с Приказом Министерства здравоохранения РФ от 20 декабря 2012 г. N 1079н «Об утверждении стандарта скорой медицинской помощи при анафилактическом шоке».
С целью выявления противопоказаний в день проведения вакцинации пациент должен быть осмотрен врачом: обязательным является опрос, общий осмотр и измерение температуры тела; в случае если температура тела превышает 37°С, вакцинацию не проводят.
Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после вакцинации.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии, реакции на прививку. Подобно остальным вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.
Передозировка
Потенциальный риск передозировки не изучен. Применение лекарственного препарата допускается квалифицированным медицинским персоналом в условиях лечебно-профилактических учреждений, риск передозировки крайне низок.
Лекарственное взаимодействие
Не изучалось.
Ввиду отсутствия данных исследований совместимости, вакцину КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) нельзя смешивать с другими вакцинами или иными лекарственными средствами в одном шприце.
Условия хранения препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8°С включительно. Замораживание не допускается.
Условия транспортирования: В соответствии с СанПин 3.3686-21 при температуре от 2 до 8°С включительно. Замораживание не допускается.
Срок годности препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Срок годности — 1 год. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Для лечебно-профилактических учреждений.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
АВРОРА-КоВ Вакцина н…
(ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН, Россия)
Гам-КОВИД-Вак-М Комб…
(ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «МЕДГАМАЛ» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), Россия)
Конвасэл®
(СПбНИИВС ФМБА России, Россия)
Спутник Лайт Векторн…
(ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «МЕДГАМАЛ» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России), Россия)
ЭпиВакКорона Вакцина…
(ВЕКТОР Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии ФБУН, Россия)
Все аналоги
Обобщенные научные материалы по действующему веществу препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная) (суспензия для внутримышечного введения, 0.5 мл/доза)
Дата последней актуализации: 24.02.2021
Особые отметки:
Содержание
- Действующее вещество
- ATX
- Владелец РУ
- Условия хранения
- Срок годности
- Источники информации
- Фармакологическая группа
- Предупреждения
- Характеристика
- Фармакология
- Показания к применению
- Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Противопоказания
- Ограничения к применению
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Побочные действия
- Взаимодействие
- Передозировка
- Способ применения и дозы
- Меры предосторожности
- Аналоги (синонимы) препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Действующее вещество
ATX
Владелец РУ
Федеральный научный центр исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН (ФГБНУ «ФНЦИРИП им. Чумакова РАН»)
Условия хранения
При температуре 2–8 °C (не замораживать).
Условия транспортирования: в соответствии с СП 3.3.2.3332-16 при температуре 2–8 °C. Не замораживать
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
6 мес.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источники информации
www.grls.rosminzdrav.ru, 2021.
Фармакологическая группа
Предупреждения
Данная вакцина зарегистрирована по процедуре регистрации ЛС, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайных ситуаций. Описание подготовлено на основании ограниченного объема клинических данных по применению вакцины и будет дополняться по мере поступления новых данных. Применение вакцины возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право осуществлять вакцинопрофилактику населения в установленном законодательством порядке.
Характеристика
Вакцина представляет собой очищенную концентрированную суспензию коронавируса SARS-CoV-2 штамм «AYDAR-1», полученного путем репродукции в перевиваемой культуре клеток линии Vero, инактивированного бета-пропиолактоном.
Фармакология
Вакцина стимулирует выработку иммунитета в отношении коронавирусной инфекции, вызываемой коронавирусом SARS-CoV-2. Защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению протективной эффективности не проводились.
Показания к применению
Профилактика новой коронавирусной инфекции (COVID-19) у взрослых старше 18 лет.
Противопоказания
Серьезная поствакцинальная реакция (температура выше 40 °C, гиперемия или отек более 8 см в диаметре) или осложнение (коллапс или шокоподобное состояние, развившиеся в течение 48 ч после вакцинации; судороги, сопровождаемые или не сопровождаемые лихорадочным состоянием) на любую предыдущую вакцинацию в анамнезе; отягощенный аллергологический анамнез (в т.ч. анафилактический шок, отек Квинке, полиморфная экссудативная экзема, гиперчувствительность или аллергические реакции на введение каких-либо вакцин в анамнезе, известные аллергические реакции на компоненты вакцины); беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.
Временные противопоказания:
— острые лихорадочные состояния, острые инфекционные и неинфекционные заболевания, включая период реконвалесценции. Вакцинацию проводят через 2–4 нед после выздоровления. При ОРВИ легкого течения и острых кишечных инфекциях вакцинацию можно проводить после нормализации температуры и/или исчезновения острых симптомов заболевания;
— хронические инфекционные заболевания в стадии обострения. Вакцинацию проводят в период ремиссии. Возможность вакцинации лиц, страдающих хроническими заболеваниями, определяет лечащий врач, исходя из состояния пациента.
Ограничения к применению
Хронические заболевания печени и почек; выраженные нарушения функции эндокринной системы (сахарный диабет типа 2); тяжелые заболевания системы кроветворения; заболевания ЦНС (в т.ч. эпилепсия, инсульт); заболевания ССС (инфаркт миокарда в анамнезе, миокардит, эндокардит, перикардит, ИБС, гипертоническая болезнь); первичный и вторичный иммунодефицит, аутоиммунные заболевания у пациентов с аллергическими реакциями.
Вследствие недостатка информации вакцинация может представлять риск для пациентов с аутоиммунными заболеваниями (стимуляция иммунной системы может привести к обострению заболевания, особенно следует с осторожностью относиться к пациентам аутоиммунной патологией, имеющей тенденцию к развитию тяжелых и жизнеугрожающих состояний), со злокачественными новообразованиями.
Места, где проводится вакцинация, должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии в соответствии с Приказом МЗ РФ от 20 декабря 2012 г. № 1079 н «Об утверждении стандарта скорой медицинской помощи при анафилактическом шоке».
Если после введения первой дозы вакцины развилась аллергическая реакция, вводить вторую дозу вакцины запрещается!
Все лица, подлежащие прививкам, должны быть обследованы врачом с учетом анамнестических данных. С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. При температуре выше 37 °С вакцинацию не проводят. За правильность назначения прививки отвечает врач.
Применение при беременности и кормлении грудью
Вакцина противопоказана при беременности и в период грудного вскармливания, т.к. ее эффективность и безопасность в этот период не изучались.
Побочные действия
Частота развития побочных реакций, зарегистрированных при проведении клинических исследований, представлена в соответствии с классификацией ВОЗ и определялась на основании следующих критериев: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи).
Местные реакции: часто — боль в месте введения.
Общие реакции: часто — кратковременное повышение температуры тела не выше 38,5 °С.
В рамках проведенных клинических исследований безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины у лиц старше 60 лет после вакцинации были зарегистрированы следующие нежелательные реакции.
Отклонения значений биохимических показателей крови: повышение содержания креатинина, глюкозы, активности аминотрансфераз (АЛТ и АСТ).
Отклонения в общем анализе крови: увеличение числа лимфоцитов, повышение СОЭ, повышение числа тромбоцитов.
Лабораторные отклонения не имели клинического значения (не нуждались в проведении дополнительных диагностических процедур и назначении терапии). Если любые из перечисленных выше побочных эффектов усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, необходимо сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Не изучалось. Ввиду отсутствия данных исследований совместимости, вакцину коронавирусную инактивированную цельновирионную концентрированную очищенную нельзя смешивать с другими вакцинами или иными ЛС в одном шприце.
Передозировка
Потенциальный риск передозировки не изучен. Применение вакцины допускается квалифицированным медицинским персоналом в условиях лечебно-профилактических учреждений, риск передозировки крайне низок.
Способ применения и дозы
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
В/м, в дельтовидную мышцу (верхнюю треть наружной поверхности плеча) двукратно с интервалом 2 нед в дозе 0,5 мл.
Меры предосторожности
Инактивированные вакцины не противопоказаны пациентам с иммуносупрессивным или иммунодефицитным состоянием. Клинические данные применения данной вакцины у данной категории пациентов отсутствуют.
У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, и пациентов с иммунодефицитом может не развиться достаточный иммунный ответ. Поэтому применение ЛС, угнетающих функцию иммунной системы, противопоказано как минимум 1 мес до и после вакцинации из-за риска снижения иммуногенности.
Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии на случай возникновения анафилаксии или другой тяжелой реакции гиперчувствительности после введения вакцины. С целью выявления противопоказаний в день проведения вакцинации пациент должен быть осмотрен врачом, обязательным является опрос, общий осмотр и измерение температуры тела; в случае если температура тела превышает 37 °С, вакцинацию не проводят.
Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после вакцинации. Подобно другим вакцинам, защитный иммунный ответ может возникать не у всех вакцинируемых лиц.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Исследования по изучению влияния вакцины на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами не проводились.
Аналоги (синонимы) препарата КовиВак (Вакцина коронавирусная инактивированная цельновирионная концентрированная очищенная)
Вакцина против эшерихиоза животных Коли-Вак — жидкость серо-белого цвета с легко разбивающимся при встряхивании осадком.
СОСТАВ
Вакцина содержит протективные антигены энтеропатогенных эшерихий, соматические (09, 078, 0141), адгезивные (К88, К99, 987Р, F41), капсульные полисахаридные (К80, КЗО, К87), а также термолабильный и термостабильный анатоксины, сорбированные на гидроокиси алюминия.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Вакцина вызывает формирование иммунитета у сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания к эшерихиозу через 7-1 О суток после повторного введения продолжительностью до 6 месяцев у взрослых животных и 4 месяца у молодняка.
Колостральный иммунитет у новорожденных, полученных от вакцинированных животных, сохраняется l месяц.
В 1 см3 вакцины содержится I О млрд микробных клеток эшерихий. Вакцина безвредна, лечебным действием не обладает. /p>
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Вакцина предназначена для профилактики эшерихиоза сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания в хозяйствах, неблагополучных по данной болезни.
ДОЗИРОВКА И ПРИМЕНЕНИЕ
Вакцинации подлежат: беременные сельскохозяйственные животные за 1,5-2 месяца до родов, поросята и ягнята перед отъемом; взрослое поголовье лисиц и песцов за 2-3 недели до гона или в первую половину беременности.
Вакцину вводят внутримышечно сельскохозяйственным животным в область
шеи, пушным зверям с внутренней стороны бедра, двукратно с интервалом 10-15 дней в следующих дозах:
| Вид животных | Дозы вакцины, в см³, первично | Дозы вакцины, в см³, повторно |
| Крупный рогатый скот | 10,0 | 15,0 |
| Свиньи | 5,0 | 5,0 |
| Поросята (перед отъемом) | 1,0 | 1,5 |
| Овцы | 3,0 | 4,0 |
| Ягнята (перед отъемом) | 1,0 | 1,5 |
| Лисицы взрослые | 1,5 | 2,0 |
| Щенки лисиц (35-40 дней) | 0,5 | 1,0 |
| Песцы взрослые | 1,0 | 1,5 |
| Щенки песцов | 0,25 | 1,0 |
Перед применением вакцину прогревают в водяной бане при температуре 36-37 °С в течение 30 минут и взбалтывают.
Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Для вакцинации каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70 % спиртом.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Симптомов проявления эшерихиоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Особенностей поствакцинальных реакций при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
Молоко и продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничений.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Запрещается вакцинировать животных клинически больных, с повышенной температурой тела, ослабленных, истощенных.
Не допускается проведение дегельминтизации в течение 7 дней до и 13-14 дней после вакцинации.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. У отдельных животных может наблюдаться кратковременное повышение температуры, угнетение, уменьшение аппетита и/или образование незначительной припухлости в месте введения вакцины, самопроизволыю исчезающей через 24-48 часов.
СРОК ГОДНОСТИ И ХРАНЕНИЯ
Хранить в сухом темном помещении при температуре от +4 до +15 °С. Срок годности 2 года со дня изготовления.
УПАКОВКА
Выпускается в стеклянных флаконах по 100 мл.
Описание
Вакцина против эшерихиоза животных Коли-Вак представляет собой жидкость серо-белого цвета с легко разбивающимся при встряхивании осадком.
Состав
Вакцина содержит протективные антигены энтеропатогенных эшерихий, соматические (09, 078, 0141), адгезивные (К88, К99, 987Р, F41), капсульные полисахаридные (К80, КЗО, К87), а также термолабильный и термостабильный анатоксины, сорбированные на гидроокиси алюминия.
Фасовка
Стеклянные флаконы по 100 мл (10 доз).
Фармакологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунитета у сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания к эшерихиозу через 7-10 суток после повторного введения продолжительностью до 6 месяцев у взрослых животных и 4 месяца у молодняка. Колостральный иммунитет у новорожденных, полученных от вакцинированных животных, сохраняется 1 месяц.
В 1 см3 вакцины содержится 10 млрд микробных клеток эшерихий.
Вакцина безвредна, лечебным действием не обладает.
Показания к применению
Вакцина предназначена для профилактики эшерихиоза сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания в хозяйствах, неблагополучных по данной болезни.
Способ применения и дозы
Вакцинации подлежат:
- беременные сельскохозяйственные животные за 1,5-2 месяца до родов,
- поросята и ягнята перед отъемом,
- взрослое поголовье лисиц и песцов за 2-3 недели до гона или в первую половину беременности.
Вакцину вводят внутримышечно сельскохозяйственным животным в область шеи, пушным зверям с внутренней стороны бедра, двукратно с интервалом 10-15 дней.
Перед применением вакцину прогревают в водяной бане при температуре 36-37 °С в течение 30 минут и взбалтывают.
Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Для вакцинации каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70 % спиртом.
Режим дозирования:
| Вид животного |
Доза вакцины в см3, первая |
Доза вакцины в см3, вторая |
| КРС | 10,0 | 15,0 |
| Свиньи | 5,0 | 5,0 |
|
Поросята (перед отъёмом) |
1,0 | 1,5 |
| Овцы | 3,0 | 4,0 |
|
Ягнята (перед отъёмом) |
1,0 | 1,5 |
| Лисицы взрослые | 1,5 | 2,0 |
|
Щенки лисиц (30-40 дн.) |
0,5 | 1,0 |
| Песцы взрослые | 1,0 | 1,5 |
|
Щенки песцов (30-40 дн.) |
0,25 | 1,0 |
Противопоказания
- Запрещается вакцинировать животных клинически больных, с повышенной температурой тела, ослабленных, истощенных.
- Не допускается проведение дегельминтизации в течение 7 дней до и 13-14 дней после вакцинации.
Передозировка
Симптомов проявления эшерихиоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Побочные явления
Особенностей поствакцинальных реакций при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
У отдельных животных может наблюдаться кратковременное повышение температуры, угнетение, уменьшение аппетита и/или образование незначительной припухлости в месте введения вакцины, самопроизволыю исчезающей через 24-48 часов.
Период ожидания
Молоко и продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничений.
Условия хранения
Хранить в сухом темном помещении при температуре от +4 до +15 °С.
Срок годности 2 года со дня изготовления.
Ваш отзыв
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!
Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
📜 Инструкция по применению Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
💊 Состав препарата Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
✅ Применение препарата Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
📅 Условия хранения Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
⏳ Срок годности Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
Основано на данных Государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения и сделано в 2018 году
Дата обновления: 2018.04.03
Лекарственная форма
|
|
Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины) |
Суспензия для инъекций (инактивированная вакцина) рег. 02-1-35.13-2335№ПВР-1-5.0/00590 |
Форма выпуска, состав и упаковка
Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
Разработчик:
ФКП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11
Производитель:
ФКП «Армавирская биофабрика», 352212, Краснодарский край, Новокубанский район, п. Прогресс, ул. Мечникова, д. 11
Лекарственная форма:
суспензия для инъекций (инактивированная вакцина)
Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
культуры эшерихий серогрупп: О8, О9, О15,О20, О26, О41, О55, О78, О86, О101, О115, О117, О119, О138, О139, О141, О147, адгезивные антигены К88, К99, 987Р, F41, термолабильный и термостабильный анатоксины, инактивированные формальдегидом с добавлением адъюванта- геля гидрата окиси алюминия=
Количество в потребительской упаковке:
по 100 см3 (10 доз), по 200 см3 (20 доз) во флаконах
Показания к применению препарата Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
Для профилактики эшерихиоза сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания в хозяйствах, неблагополучных по данной болезни.
Побочные эффекты
Кратковременное повышение температуры на 0,501,0 градус,угнетение и снижение аппетита
Противопоказания к применению препарата Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
В период обработки не допускается дегельминтизация в течение 7 суток и 14 суток после вакцинации.
Условия хранения Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
В сухом темном месте при температуре от 2°С до 15 °С
Условия отпуска
Без рецепта
Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины) отзывы
Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об Вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины)
Оставить отзыв
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
- Главная
- Каталог
- Ветеринарные препараты
- Вакцины и сыворотки для животных
Вакцина против эшерихиоза животных (КОЛИ-ВАК К88, К-99, 987Р,F-41,ТЛ, ТС-анатоксины).
Назначение
Вакцина предназначена для профилактики эшерихиоза сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания.
Состав
Вакцина содержит сорбированные на гидроокиси алюминия протективные антигены энтеропатогенных эшерихий: соматические (09; 078; 0141), адгезивные ( К88, К99, 987Р, F41), капсульные полисахаридные (К80; К30; К87), термолабильный и термостабильный анатоксины.
Применение
Вакцину применяют в хозяйствах, неблагополучных по эшерихиозу для вакцинации беременных животных за 1,5 — 2 месяца до родов, а также поросят и ягнят перед отъёмом. Взрослое поголовье лисиц и песцов вакцинируют за 2 — 3 недели до гона или в первую половину беременности.Перед применением и в процессе применения флаконы с вакциной встряхивают до образования однородной взвеси. В холодное время года подогревают в водяной бане до температуры 36 — 37 0С.Вакцину вводят внутримышечно двукратно с интервалом 10 — 15 дней с учётом состояния и массы животных в следующих дозах:
| Первая доза, см3 | Вторая доза, см3 | |
| Свиньи | 5 | 5 |
| Поросята перед отъёмом | 1 | 1,5 |
Иммунитет формируется через 7 — 10 дней после введения второй дозы вакцины и сохраняется у взрослых животных до 6, а у молодняка до 4 месяцев.В периоды обработки животных вакциной не допускается дегельментизация в течение 7 дней до и 10 — 14 дней после вакцинации.Введение вакцины может вызвать у отдельных животных кратковременное повышение температуры на 0,5 — 1 0С и некоторое угнетение. Через 1-2 суток реакция исчезает. На месте инъекции вакцины может быть незначительная отёчность, которая рассасывается в течение 4 — 10 суток.Подробнее см. инструкцию.
Период выведения
Молоко и продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничений.
Форма выпуска
Вакцина расфасована во флаконы ёмкостью 100 или 200 см3.
Срок годности и условия хранения
Вакцина пригодна для применения в течение 24 месяцев со дня изготовления при условии хранения в сухом тёмном месте при температуре от 2 до 15 0С.
Вернуться к списку
Коли-Вак — вакцина против эшерихиоза животных (Коли-Вак К88, К99, 987Р, F41, ТЛ- и ТС- анатоксины) против эшерихиоза животных. Для вакцинации беременных животных за 1,5-2 месяца до родов, поросят и ягнят перед отъёмом, взрослого поголовья лисиц и песцов за 2-3 недели до гона или в первую половину беременности
Описание:
Суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).
Состав:
Вакцина изготовлена из культур эшерихий 17-ти серогрупп типа «О», адгезивных антигенов К88, К99, 987Р, F41, термолабильного и термостабильного анатоксинов, сорбированных гелем гидрата окиси алюминия. В 1 см3 содержится 10 млрд микробных клеток эшерихий.
Показания к применению:
Вакцину применяют для вакцинации беременных животных за 1,5-2 месяца до родов, поросят и ягнят перед отъёмом, взрослого поголовья лисиц и песцов за 2-3 недели до гона или в первую половину беременности.
Способ применения и дозы:
Вакцину вводят внутримышечно, двукратно с интервалом 10-15 дней в дозах, указанных в инструкции по применению. Иммунитет формируется через 7-10 дней после повторного введения вакцины и сохраняется у взрослых животных до 6, а у молодняка до 4 месяцев.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:
Запрещается использовать вакцину совместно с другими живыми вакцинами, а также в течение 7 дней до и 14 дней после дегельминтизации.
Срок ожидания:
Молоко и продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничений.
Форма выпуска:
Вакцина расфасована 100 см3 (10 доз), 200 см3 (20 доз) во флаконы.
Хранение:
В защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 15 °С.
Срок годности:
2 года с даты выпуска.
Скачать инструкцию по применению вакцины Коли-Вак
Описание
Вакцина против эшерихиоза животных Коли-Вак представляет собой жидкость серо-белого цвета с легко разбивающимся при встряхивании осадком.
Состав
Вакцина содержит протективные антигены энтеропатогенных эшерихий, соматические (09, 078, 0141), адгезивные (К88, К99, 987Р, F41), капсульные полисахаридные (К80, КЗО, К87), а также термолабильный и термостабильный анатоксины, сорбированные на гидроокиси алюминия.
Фасовка
Стеклянные флаконы по 100 мл (10 доз).
Фармакологические свойства
Вакцина вызывает формирование иммунитета у сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания к эшерихиозу через 7-10 суток после повторного введения продолжительностью до 6 месяцев у взрослых животных и 4 месяца у молодняка. Колостральный иммунитет у новорожденных, полученных от вакцинированных животных, сохраняется 1 месяц.
В 1 см3 вакцины содержится 10 млрд микробных клеток эшерихий.
Вакцина безвредна, лечебным действием не обладает.
Показания к применению
Вакцина предназначена для профилактики эшерихиоза сельскохозяйственных животных и пушных зверей клеточного содержания в хозяйствах, неблагополучных по данной болезни.
Способ применения и дозы
Вакцинации подлежат:
- беременные сельскохозяйственные животные за 1,5-2 месяца до родов,
- поросята и ягнята перед отъемом,
- взрослое поголовье лисиц и песцов за 2-3 недели до гона или в первую половину беременности.
Вакцину вводят внутримышечно сельскохозяйственным животным в область шеи, пушным зверям с внутренней стороны бедра, двукратно с интервалом 10-15 дней.
Перед применением вакцину прогревают в водяной бане при температуре 36-37 °С в течение 30 минут и взбалтывают.
Шприцы и иглы стерилизуют кипячением. Для вакцинации каждого животного используют отдельную стерильную иглу. Место инъекции дезинфицируют 70 % спиртом.
Режим дозирования:
| Вид животного |
Доза вакцины в см3, первая |
Доза вакцины в см3, вторая |
| КРС | 10,0 | 15,0 |
| Свиньи | 5,0 | 5,0 |
|
Поросята (перед отъёмом) |
1,0 | 1,5 |
| Овцы | 3,0 | 4,0 |
|
Ягнята (перед отъёмом) |
1,0 | 1,5 |
| Лисицы взрослые | 1,5 | 2,0 |
|
Щенки лисиц (30-40 дн.) |
0,5 | 1,0 |
| Песцы взрослые | 1,0 | 1,5 |
|
Щенки песцов (30-40 дн.) |
0,25 | 1,0 |
Противопоказания
- Запрещается вакцинировать животных клинически больных, с повышенной температурой тела, ослабленных, истощенных.
- Не допускается проведение дегельминтизации в течение 7 дней до и 13-14 дней после вакцинации.
Передозировка
Симптомов проявления эшерихиоза или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
Побочные явления
Особенностей поствакцинальных реакций при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
У отдельных животных может наблюдаться кратковременное повышение температуры, угнетение, уменьшение аппетита и/или образование незначительной припухлости в месте введения вакцины, самопроизволыю исчезающей через 24-48 часов.
Период ожидания
Молоко и продукты убоя вакцинированных животных используют без ограничений.
Условия хранения
Хранить в сухом темном помещении при температуре от +4 до +15 °С.
Срок годности 2 года со дня изготовления.
Ваш отзыв
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст!