- Противомикробные препараты для системного применения
- Другие антибактериальные препараты
- Производные нитрофурана
- Нитрофурантоин
- Производные нитрофурана
- Другие антибактериальные препараты
-
DDD[*1] (Среднестатистическая поддерживающая суточная доза лекарства, применяющаяся по его основному показанию у взрослых): [0.2g Adm.R:O] Список сокращений
Внимание! Материалы, представленные здесь, служат лишь для ознакомления и не могут являться руководством для самостоятельного лечения. Сайт ни в коем случае не ответственен за приведенные описания препаратов. Вы используете или не используете их на свой собственный риск!
# На 2023-Nov-28
ориентировочно, Вы можете купить «UVAMIN RETARD CPS 100MG N20» в городе Рига, Латвия по следующей цене:
-
6.52€ 7.14$ 5.65£ 753руб. 74.5SEK 28PLN 26.61₪
| Mакcимально допустимая государством цена в Латвии (от сайта ZVA) Euro: |  |
Перепроверить |
Reģ. Nr.: 00-1183
Фирма производитель: Mepha Ltd..
Лекарство отпускается по рецепту (℞)
| Cписок лекарств, продуктов c таким же или со схожим наименованием * | ||
|---|---|---|
| Название товара / лекарства | Цены | Аптечная сеть |
UVAMIN RETARD 100 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS N20 |
9.93€, Nov.2023 |
 Gintarinė vaistinė nvaistine.lt (Литва) |
UVAMIN RETARD 100 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KAPSULĖS N20 (Mepha Ltd) |
9.93€, Nov.2023 |
100 metų vaistinė (Литва) |
UVAMIN RET.100MG TABL.N20 Rx (Sicor) |
11.20€
, Oct.2023 |
 internetaptieka.lv T. 26699176, Адрес: Рига, улица Дзелзавас 120M, LV-1021. Время работы: рабочие дни: 9.00-18.00. Лекарства по рецептам можно будет получить лично, придя с рецептом или документом, удостоверяющим личность, или заказать на дом с доставкой, если выписан e-рецепт.Указанная цена ориентировочна и может несколько отличаться. |
Uvamin Retard caps.100mg N20, Nitrofurantoinum Rx (Mepha) [Germany,Germany] |
11.43€, Oct.2021 |
Meness aptieka T. 8555, Время работы: рабочие дни 9.00-18.00. *Указанная цена ориентировочна и может несколько отличаться. |
* Данная таблица была скомпонована полностью автоматически, независимым от позиции рекламодателей способом, напрямую и без модификаций, ретранслируя открытые предложения доступные на указанные даты.Согласно нормативным актам, в Латвии, через интернет разрешается распространение только безрецептурных лекарств.
Увамин® Ретард, инструкция по применению
Состав и форма выпуска: 1 капсула Ретард содержит 100 мг макрокристаллического нитрофурантоина; 20 или 30 капсул в упаковке, больничные упаковки.
Фармакологические свойства: антимикробный препарат, уроантисептик. Активное вещество препарата — нитрофурантоик — является производным нитрофурана, обладает антибактериальным действием. Увамин особенно эффективен при лечении инфекционных заболеваний мочевыводящих путей благодаря созданию высокой концентрации активного вещества в моче. Антимикробные свойства препарата обусловлены, очевидно, его способностью влиять на функции различных ферментных систем микроорганизмов.
Нитрофурантоин проявляет преимущественно бактериостатическое действие (препарат бактерициден при высоких концентрациях). Спектр антибактериальной активности Увамина включает большинство микроорганизмов, вызывающих инфицирование мочевых путей. Устойчивость бактерий к нитрофурантоину наблюдается крайне редко. Случаи перекрестной резистентности к другим антибиотикам не известны.
Чувствительны к нитрофурантоину микроорганизмы: Enterococci, E. coli. Citrobacter spp.. Streptococci группы В, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, а также редко вызывающие инфицирование мочевых путей Salmonella spp., Bacteroides spp., Streptococcus pneumoniae; умеренно чувствительны: Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp., Proteus spp., Providencia spp., Serratia spp.; резистентны к препарату: Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Pseudomonas cepacia, Acinetobacter spp.
При приеме внутрь нитрофурантоин всасывается почти полностью. Всасывание макрокристаллического нитрофурантоина более замедленное, что улучшает его переносимость организмом. В связи с быстрым выведением нитрофурантоина почками не удается достичь необходимой терапевтической концентрации нитрофурантоина в крови и тканях организма. Максимальная концентрация в моче (50-150 мкг/мл) достигается приблизительно через 30 мин после приема внутрь разовой дозы 100 мг нитрофурантоина в микрокристаллической форме. Такая же или несколько ниже максимальная концентрация в моче наблюдается после приема препарата в макрокристаллической форме, но она достигается в течение более длительного времени. Период полувыведения нитрофурантоина составляет около 25—30 мин, связывание с белками плазмы крови — около 50%.
После однократного приема 100 мг нитрофурантоина его концентрация в моче снижается постепенно и держится на достаточном терапевтически эффективном уровне в течение 8-10 ч. Нитрофурантоин почти полностью выводится с мочой в течение 24 ч (17% — путем фильтрации, 83% — путем экскреции через проксимальные почечные канальцы). Около 50% активного вещества поступает в мочу в виде неактивных метаболитов, окрашивающих мочу в желто-коричневый цвет. Только 2-4% от принятой дозы выводится с калом. При анурии или почечной недостаточности с клиренсом креатинина ниже 40 мл/мин частота появления токсических побочных эффектов возрастает, но терапевтически эффективная антибактериальная концентрация активного вещества в моче не достигается.
Показания: острые и хронические инфекционные заболевания мочевыводящих путей -цистит, пиелит, пиелонефрит; профилактика послеоперационных инфекций.
Применение Увамин® Ретарда: при острых инфекциях мочевыводящих путей взрослым обычно назначают по 1 капсуле 2-3 раза в сутки в течение 4-7 дней, но не более 10 дней;
детям 12-14 лет назначают по 1 капсуле 2 раза в сутки в течение 4-7 дней. При хронических инфекциях мочевыводящих путей и при длительном курсе лечения доза для взрослых составляет 1-2 капсулы в сутки. Для детей рекомендуемая суточная доза составляет около 5-7 мг/кг массы тела в сутки разделенная на 4 приема; при продолжительном лечении
рекомендуемая суточная доза — около 2, 5-3 мг/кг массы тела. Детям грудного возраста перед приемом Увамина Ретард рекомендуется небольшое кормление. Детям в возрасте до 3 мес. принимать препарат не рекомендуется. Препарат следует принимать после еды.
Противопоказания:
анурия, тяжелая форма почечной недостаточности с уровнем мочевины в крови выше 100 мг% и клиренсом креатинина ниже 40 мл/мин;
недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (угроза гемолитической анемии);
неврит;
повышенная чувствительность к нитрофурантоину;
последний месяц беременности,
кормление грудью;
детский возраст до 3 мес.Побочные эффекты Увамин® Ретарда: у 13—15% больных наблюдаются нарушения со стороны пищеварительной системы; их частота возрастает при применении препарата в высоких дозах (свыше 7 мг/кг/сут). Иногда наблюдаются головная боль, головокружение и нистагм. В отдельных случаях — необратимая периферическая полинейропатия, особенно у больных с почечной недостаточностью, анемией, сахарным диабетом, нарушением электролитного баланса или недостатком витаминов группы В (первыми симптомами полинейропатии являются обычно парестезии, ощущение жжения в ногах и мышечная слабость).
Аллергические реакции наблюдаются в 1-2% случаев — кожная сыпь, гипертермия, эозинофилия, гепатит, астматические приступы, эксудативный плеврит и анафилактический шок. В отдельных случаях, особенно при продолжительном приеме, возможна аллергическая инфильтрация легких (т. н. «нитрофурантоиновая пневмония»), которая может привести к необратимому фиброзу легких. В редких случаях наблюдается гемолитическая или мегалобластная анемия (особенно у больных с недостатком глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы) и агранулоцитоз. Возможны временные нарушения сперматогенеза, а также выпадение волос.
Особые указания: необходимо соблюдать осторожность в случае назначения препарата пациентам с анемией, сахарным диабетом, нарушениями водно-электролитного баланса, недостатком витаминов группы В (в связи с увеличением риска периферической нейропатии). В течение первых 3 мес. жизни ребенка существует опасность развития гемолитической анемии в связи с недоразвитием энзимных систем организма. Во время лечения нитрофурантоином следует исключить употребление алкогольных напитков. Нитрофурантоин проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в материнском молоке. Препарат противопоказан в последний месяц беременности. В первый триместр беременности препарат назначают только по строгим показаниям. Во время лечения Увамином следует отказаться от кормления грудью.
Взаимодействия: антацидные препараты уменьшают всасывание нитрофурантоина.
Сульфинпиразон может ослаблять действие и увеличивать токсичность нитрофурантоина.
Пробенецид угнетает экскрецию нитрофурантоина, что приводит к увеличению концентрации активного вещества в плазме крови и к усилению токсичности препарата.Производитель. Мефа
Применение препарата увамин ® ретард только по назначению врача, инструкция дана для справки!
Источник аннотации к препарату: Медицинская информационная сеть www.medicinform.net
Торговое название:
Ювамин Ретард
Uvamine retard
Состав:
Каждая капсула содержит:
Нитрофурантоин 100 мг
Вспомогательные компоненты:
Лактоза, микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, желатин.
Свойства:
Противомикробное средство широкого спектра действия, производное нитрофурана. Оказывает бактериостатическое и бактерицидное действие при инфекциях мочевыводящих путей. Нитрофурантоин активен в отношении Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp.Эффективен главным образом при инфекциях мочевыводящих путей.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания мочевыводящих путей (в т.ч. пиелонефрит, цистит), вызванные чувствительными к нитрофурантоину микроорганизмами.
Способ применения и дозы:
Острые инфекции мочевыводящих путей:
Взрослые: по 1 капсуле 2-3 раза в сутки на протяжении 7-10 дней.
Хронические инфекции мочевыводящих путей (длительное лечение):
По 1 капсуле 1-2 раза в сутки в течение нескольких недель или месяцев.
Противопоказания:
Выраженные нарушения выделительной функции почек, почечная недостаточность, олигурия, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, ранний детский возраст, повышенная чувствительность к нитрофурантоину, сердечная недостаточность II-III стадии, цирроз печени, хронический гепатит, острая порфирия, лактация.
Меры предосторожности:
Риск развития периферической невропатии увеличивается у больных с анемией, сахарным диабетом, нарушением электролитного баланса, недостаточностью витаминов группы B, выраженной почечной недостаточностью.
Нитрофурантоин не следует применять для лечения заболеваний коркового вещества почек, при гнойном паранефрите и простатите. Нитрофурантоин не назначают в комбинации с препаратами, вызывающими нарушения функции почек.
Побочные эффекты:
Со стороны дыхательной системы: боль в грудной клетке, кашель, одышка, легочные инфильтраты.
Со стороны пищеварительной системы: ощущение дискомфорта в эпигастрии, анорексия, тошнота, рвота.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферическая невропатия, головная боль, нистагм, головокружение, сонливость.
Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, кожный зуд, сыпь; очень редко — анафилактический шок.
Дерматологические реакции: эксфолиативный дерматит, многоформная эритема.
Прочие: лекарственная лихорадка, артралгия.
Способ хранения:
Хранить при температуре не выше 30 градусов.
Упаковка:
Картонная коробка вмещает 2 блистера по 10 капсул, бумажную инструкцию.
Топ 20 лекарств с такими-же компонентами:
Топ 20 лекарств с таким-же применением:
Предоставленная в разделе Uvamin Retardинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Uvamin Retard. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу в инструкции к лекарству Uvamin Retard непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Увамин Ретард
Предоставленная в разделе Uvamin Retardинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Uvamin Retard. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу в инструкции к лекарству Uvamin Retard непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Нитрофурантоин
Терапевтические показания
Предоставленная в разделе Терапевтические показания Uvamin Retardинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Uvamin Retard. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Терапевтические показания
в инструкции к лекарству Uvamin Retard непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Macrodantin специально показан для лечения инфекций мочевыводящих путей, когда в связи с чувствительными штаммами <я>кишечная палочка, энтерококки, <я>золотистый стафилококк, и некоторых восприимчивых штаммов <я>нейтрофилов и Энтеробактер видов.Нитрофурантоин не показан для лечения пиелонефрита или перинефрических абсцессов. Чтобы уменьшить развитие лекарственно-устойчивых бактерий и сохранить эффективность Макродантина и других антибактериальных препаратов, Макродантин следует использовать только для лечения или профилактики инфекций, которые доказаны или сильно подозреваются как вызванные восприимчивыми бактериями.. При наличии информации о культуре и восприимчивости их следует учитывать при выборе или модификации антибактериальной терапии. В отсутствие таких данных местная Эпидемиология и паттерны восприимчивости могут способствовать эмпирическому выбору терапии.Нитрофурантоины не имеют более широкого тканевого распределения других терапевтических средств, одобренных для лечения инфекций мочевыводящих путей. Следовательно, многие пациенты, получающие лечение Макродантином, предрасположены к персистенции или повторному появлению бактериурии. Образцы мочи для посева и определения чувствительности должны быть получены до и после завершения терапии. Если после лечения Макродантином возникает персистенция или повторное появление бактериурии, следует выбрать другие терапевтические средства с более широким распределением в тканях. При рассмотрении вопроса о применении Макродантина более низкие показатели эрадикации должны быть сбалансированы с повышенным потенциалом системной токсичности и развития устойчивости к противомикробным препаратам при использовании агентов с более широким распределением в тканях..
Способ применения и дозы
Предоставленная в разделе Способ применения и дозы Uvamin Retardинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Uvamin Retard. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Способ применения и дозы
в инструкции к лекарству Uvamin Retard непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
Макродантин следует давать с пищей для улучшения всасывания препарата и, у некоторых пациентов, толерантности.
взрослые
50-100 мг четыре раза в день-более низкий уровень дозировки рекомендуется при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей.
педиатрические пациенты
5-7 мг/кг массы тела в течение 24 часов, назначаемые в четырех разделенных дозах (противопоказаны в возрасте до одного месяца).терапию следует продолжать в течение одной недели или не менее 3 дней после получения стерильности мочи. Продолжающееся заражение указывает на необходимость переоценки.для длительной супрессивной терапии у взрослых может быть адекватным снижение дозы до 50-100 мг перед сном. Для длительной супрессивной терапии у педиатрических пациентов могут быть адекватны дозы до 1 мг/кг в сутки, назначаемые в одной дозе или в двух разделенных дозах. См. раздел предупреждения о рисках, связанных с длительной терапией.
Противопоказания
Предоставленная в разделе Противопоказания Uvamin Retardинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Uvamin Retard. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Противопоказания
в инструкции к лекарству Uvamin Retard непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
анурия, олигурия или значительное нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл в минуту или клинически значимое повышение уровня креатинина в сыворотке крови) являются противопоказаниями. Лечение такого типа пациентов несет в себе повышенный риск токсичности из-за нарушения выведения препарата.из-за возможности развития гемолитической анемии вследствие незрелости ферментных систем эритроцитов(нестабильности глутатиона) препарат противопоказан беременным пациенткам в срок (38-42 недели беременности), во время родов и родов или при наступлении родов.. По этой же причине препарат противопоказан новорожденным в возрасте до одного месяца.Макродантин противопоказан пациентам с предшествующей холестатической желтухой/ печеночной дисфункцией, связанной с нитрофурантоином.Макродантин также противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к нитрофурантоину.
Особые предупреждения и меры предосторожности
Предоставленная в разделе Особые предупреждения и меры предосторожности Uvamin Retardинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Uvamin Retard. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Особые предупреждения и меры предосторожности
в инструкции к лекарству Uvamin Retard непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
предупреждения
легочные реакции
острые, подострые или хронические легочные реакции наблюдались у пациентов, получавших нитрофурантоин. ПРИ ВОЗНИКНОВЕНИИ ЭТИХ РЕАКЦИЙ ПРИЕМ МАКРОДАНТИНА СЛЕДУЕТ ПРЕКРАТИТЬ И ПРИНЯТЬ СООТВЕТСТВУЮЩИЕ МЕРЫ. В ОТЧЕТАХ УПОМИНАЮТСЯ ЛЕГОЧНЫЕ РЕАКЦИИ КАК СПОСОБСТВУЮЩАЯ ПРИЧИНА СМЕРТИ.хронические легочные реакции (диффузный интерстициальный пневмонит или легочный фиброз, или и то, и другое) могут развиваться коварно. ЭТИ РЕАКЦИИ ВОЗНИКАЮТ РЕДКО И ОБЫЧНО У ПАЦИЕНТОВ, ПОЛУЧАЮЩИХ ТЕРАПИЮ В ТЕЧЕНИЕ ШЕСТИ МЕСЯЦЕВ ИЛИ ДОЛЬШЕ. Тщательный мониторинг состояния легких пациентов, получающих длительную терапию, является оправданным и требует, чтобы преимущества терапии были сопоставлены с потенциальными рисками (см.).гепатотоксичность печеночные реакции, включая гепатит, холестатическую желтуху, хронический активный гепатит и некроз печени, возникают редко. Сообщалось о смертельных случаях. Начало хронического активного гепатита может быть коварным, и пациенты должны периодически контролироваться на предмет изменений в биохимических тестах, которые могли бы указывать на повреждение печени. При возникновении гепатита препарат следует немедленно отменить и принять соответствующие меры.
нейропатия
периферическая нейропатия, которая может стать тяжелой или необратимой, произошла. Сообщалось о смертельных случаях. Такие состояния, как нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл в минуту или клинически значимое повышение сывороточного креатинина), анемия, сахарный диабет, электролитный дисбаланс, дефицит витамина В и изнурительные заболевания, могут усиливать возникновение периферической невропатии.. Пациенты, получающие длительную терапию, должны периодически контролироваться на предмет изменений функции почек.
неврит зрительного нерва редко регистрировался в постмаркетинговом опыте применения препаратов нитрофурантоина.
гемолитическая анемия
случаи гемолитической анемии типа чувствительности к примакину были индуцированы нитрофурантоином. Гемолиз, по-видимому, связан с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах пострадавших пациентов. Этот недостаток обнаруживается у 10% чернокожих и небольшого процента этнических групп Средиземноморского и ближневосточного происхождения. Гемолиз является показанием к прекращению приема Макродантина; гемолиз прекращается при отмене препарата. <р><я>Clostridium несговорчивый-ассоциированная диарея: <я>Clostridium несговорчивый ассоциированная диарея (диарея, вызванная C. difficile) сообщается с использованием почти все антибактериальных агентов, включая нитрофурантоин, и может варьироваться в тяжести от легкой диареи к смертельным колита. Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную флору толстой кишки, приводя к чрезмерному росту C. difficile.
C. difficile продуцирует токсины а и в, которые способствуют развитию CDAD. Штаммы, продуцирующие гипертоксин C. difficile вызывают повышенную заболеваемость и смертность, так как эти инфекции могут быть рефрактерны к антимикробной терапии и могут потребовать колэктомии. CDAD необходимо учитывать у всех пациентов, у которых наблюдается диарея после применения антибиотиков. Необходим тщательный анамнез заболевания, так как сообщалось, что CDAD возникает в течение двух месяцев после введения антибактериальных препаратов.
если CDAD подозревается или подтверждается, продолжающееся применение антибиотиков не направлено против C. difficile может потребоваться отменить. Соответствующее управление жидкостью и электролитами, белковые добавки, лечение антибиотиками C. difficile, и хирургическое обследование должно быть проведено по клиническим показаниям.
меры предосторожности
общие
назначение Макродантина при отсутствии доказанной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактических показаний вряд ли принесет пользу пациенту и увеличивает риск развития лекарственно-устойчивых бактерий.
канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности
Нитрофурантоин не был канцерогенен при скармливании самкам крыс Гольцмана в течение 44 лет..5 недель или самкам крыс Спрага-Доули в течение 75 недель. Два хронических биоанализа грызунов с использованием самцов и самок крыс Спрага-Доули и два хронических биоанализа швейцарских мышей и мышей BDF1 не выявили признаков канцерогенности.Нитрофурантоин представил доказательства канцерогенной активности у самок мышей B6C3F1, о чем свидетельствует увеличение частоты тубулярных аденом, доброкачественных смешанных опухолей и гранулезно-клеточных опухолей яичников. У самцов крыс F344/N наблюдалась повышенная частота редких новообразований почечных канальцев, остеосарком костей и новообразований подкожной клетчатки. В одном исследовании, включавшем подкожное введение 75 мг / кг нитрофурантоина беременным самкам мышей, в поколении F1 наблюдались папиллярные аденомы легких неизвестной значимости.так,
в голове было показано, что индуцировать точковые мутации в определенных штаммов <я>сальмонелла typhimurium и вперед мутации клеток лимфомы L5178Y мыши . Нитрофурантоин индуцировал увеличение числа сестринских хроматидных обменов и хромосомных аберраций в клетках яичников китайского хомяка, но не в клетках человека в культуре. Результаты пол-связанного рецессивного летального анализа у дрозофилы были отрицательными после введения нитрофурантоина путем кормления или инъекции. Нитрофурантоин не индуцировал наследственную мутацию в исследованных моделях грызунов.значение данных о канцерогенности и мутагенности по отношению к терапевтическому применению нитрофурантоина у человека неизвестно.введение высоких доз нитрофурантоина крысам вызывает временную остановку сперматогенеза; это обратимо при прекращении приема препарата. Дозы 10 мг / кг / сут или выше у здоровых мужчин могут в некоторых непредсказуемых случаях вызывать легкую или умеренную сперматогенную остановку с уменьшением количества сперматозоидов.
беременность
тератогенные эффекты-беременность категории В
несколько репродуктивных исследований были проведены на кроликах и крысах в дозах, в шесть раз превышающих человеческую дозу, и не выявили никаких признаков нарушения фертильности или вреда плоду из-за нитрофурантоина. В одном опубликованном исследовании, проведенном на мышах в 68-кратной человеческой дозе (в пересчете на мг/кг, введенных в плотину), наблюдалась задержка роста и низкая частота мелких и распространенных пороков развития. Однако при дозе, в 25 раз превышающей человеческую дозу, пороков развития плода не наблюдалось; значимость этих результатов для человека неясна. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Поскольку исследования репродукции животных не всегда предсказывают реакцию человека, этот препарат следует применять во время беременности только в случае явной необходимости.так,
<Н5>не-тератогенное действие
в голове было показано в одном опубликованном трансплацентарный канцерогенности исследование, чтобы побудить легких папиллярных аденом в F1 поколении мышей в дозах 19 раз человека доза на мг/кг основе. Связь этого открытия с потенциальным канцерогенезом человека в настоящее время неизвестна. Из-за неопределенности относительно человеческих последствий этих данных о животных этот препарат следует использовать во время беременности только в том случае, если он явно необходим.
роды и роды
см. противопоказания.
кормящие матери
Нитрофурантоин был обнаружен в грудном молоке человека в следовых количествах.из-за потенциальной возможности серьезных побочных реакций от нитрофурантоина у грудных детей в возрасте до одного месяца следует принять решение о прекращении кормления грудью или о прекращении приема препарата с учетом важности препарата для матери (см.).так,
<Н4>педиатрического использования
на Macrodantin противопоказан у детей в возрасте до одного месяца (см. текст противопоказания).
гериатрическое применение
клинические исследования Макродантина не включали достаточное количество испытуемых в возрасте 65 лет и старше, чтобы определить, отличаются ли они по реакции от более молодых испытуемых. Другой сообщенный клинический опыт не выявил различий в ответах между пожилыми и молодыми пациентами. Спонтанные сообщения свидетельствуют о более высокой доле легочных реакций, включая летальные исходы, у пожилых пациентов; эти различия, по-видимому, связаны с более высокой долей пожилых пациентов, получающих длительную терапию нитрофурантоином. Как и у более молодых пациентов, хронические легочные реакции обычно наблюдаются у пациентов, получающих терапию в течение шести месяцев или дольше (см.). Спонтанные сообщения также свидетельствуют об увеличении доли тяжелых печеночных реакций, включая летальные исходы, у пожилых пациентов (см.).в целом при назначении Макродантина следует учитывать большую частоту снижения функции печени, почек или сердца, а также сопутствующих заболеваний или другой лекарственной терапии.. Известно, что этот препарат в значительной степени выводится почками, и риск токсических реакций на этот препарат может быть выше у пациентов с нарушением функции почек.. Анурия, олигурия или значительное нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл в минуту или клинически значимое повышение уровня креатинина в сыворотке крови) являются противопоказаниями (см.). Поскольку пожилые пациенты с большей вероятностью имеют сниженную функцию почек, следует соблюдать осторожность при выборе дозы, и может быть полезно контролировать функцию почек.
Побочные эффекты
Предоставленная в разделе Побочные эффекты Uvamin Retardинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Uvamin Retard. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Побочные эффекты
в инструкции к лекарству Uvamin Retard непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
респираторные
могут возникать хронические, подострые или острые реакции легочной гиперчувствительности.хронические легочные реакции обычно возникают у пациентов, получавших непрерывное лечение в течение шести месяцев или дольше. НЕДОМОГАНИЕ, ОДЫШКА ПРИ ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ, КАШЕЛЬ И ИЗМЕНЕНИЕ ФУНКЦИИ ЛЕГКИХ ЯВЛЯЮТСЯ ОБЩИМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ, КОТОРЫЕ МОГУТ ВОЗНИКАТЬ НЕЗАМЕТНО. РЕНТГЕНОЛОГИЧЕСКИЕ И ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ ДИФФУЗНОГО ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОГО ПНЕВМОНИТА ИЛИ ФИБРОЗА, ИЛИ ТОГО И ДРУГОГО, ТАКЖЕ ЯВЛЯЮТСЯ РАСПРОСТРАНЕННЫМИ ПРОЯВЛЕНИЯМИ ХРОНИЧЕСКОЙ ЛЕГОЧНОЙ РЕАКЦИИ. ЛИХОРАДКА РЕДКО БЫВАЕТ ЗАМЕТНОЙ.тяжесть хронических легочных реакций и степень их разрешения, по-видимому, связаны с длительностью терапии после появления первых клинических признаков. ФУНКЦИЯ ЛЕГКИХ МОЖЕТ БЫТЬ НАРУШЕНА НАВСЕГДА, ДАЖЕ ПОСЛЕ ПРЕКРАЩЕНИЯ ТЕРАПИИ. РИСК ВОЗРАСТАЕТ, КОГДА ХРОНИЧЕСКИЕ ЛЕГОЧНЫЕ РЕАКЦИИ НЕ РАСПОЗНАЮТСЯ НА РАННЕЙ СТАДИИ.при подострых легочных реакциях лихорадка и эозинофилия встречаются реже, чем при острой форме. После прекращения терапии восстановление может занять несколько месяцев. Если симптомы не распознаются как связанные с лекарственными препаратами и терапия нитрофурантоином не прекращается, симптомы могут стать более тяжелыми.острые легочные реакции обычно проявляются лихорадкой, ознобом, кашлем, болью в груди, одышкой, легочной инфильтрацией с консолидацией или плевральным выпотом на рентгенограмме и эозинофилией. Острые реакции обычно возникают в течение первой недели лечения и являются обратимыми при прекращении терапии. Разрешение часто бывает драматичным (см. предупреждения).
изменения ЭКГ (e.г., неспецифические изменения волны ST/T, блок ветвей пучка Гиса) были зарегистрированы в связи с легочными реакциями.
цианоз регистрировался редко.печень: печеночные реакции, включая гепатит, холестатическую желтуху, хронический активный гепатит и некроз печени, возникают редко (см.).
<б>неврологические: периферическая нейропатия, которая может стать серьезным или необратимым, произошла. Сообщалось о смертельных случаях. Такие состояния, как нарушение функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл в минуту или клинически значимое повышение уровня креатинина в сыворотке крови), анемия, сахарный диабет, электролитный дисбаланс, дефицит витамина В и изнурительные заболевания, могут увеличить вероятность развития периферической невропатии (см.).астения, головокружение, нистагм, головокружение, головная боль и сонливость также были зарегистрированы при применении нитрофурантоина.редко сообщалось о доброкачественной внутричерепной гипертензии (псевдотумор церебри), спутанности сознания, депрессии, неврите зрительного нерва и психотических реакциях. Выпуклые роднички, как признак доброкачественной внутричерепной гипертензии у младенцев, отмечались редко.
дерматологические: эксфолиативный дерматит и мультиформная эритема (включая синдром Стивенса-Джонсона) отмечались редко. Сообщалось также о преходящей алопеции.
аллергия: сообщалось о волчаночном синдроме, связанном с легочными реакциями на нитрофурантоин. Также сообщалось об ангионевротическом отеке, макулопапулярных, эритематозных или экзематозных высыпаниях, зуде, крапивнице, анафилаксии, артралгии, миалгии, лекарственной лихорадке, ознобе и васкулите (иногда связанных с легочными реакциями).. Реакции гиперчувствительности представляют собой наиболее частые спонтанно сообщаемые нежелательные явления в мировом постмаркетинговом опыте применения препаратов нитрофурантоина.
<б>со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота и анорексия чаще всего возникают . Боль в животе и диарея являются менее распространенными желудочно-кишечными реакциями. Эти дозозависимые реакции могут быть сведены к минимуму путем снижения дозы. Воспаление слюнных желез и панкреатита не поступало. Были спорадические сообщения о псевдомембранозном колите при применении нитрофурантоина. Появление симптомов псевдомембранозного колита может произойти во время или после антимикробного лечения (см.).гематологические: цианоз, вторичный по отношению к метгемоглобинемии, регистрировался редко..
разное: как и в случае с другими антимикробными агентами, суперинфекции, вызванные резистентными организмами, е.г., <я>синегнойной вида или кандидоз как вида, могут произойти.при применении нитрофурантоина сообщалось о следующих лабораторных нежелательных явлениях: повышение уровня АСТ (СГОТ), повышение уровня АЛТ (СГПТ), снижение уровня гемоглобина, повышение уровня фосфора в сыворотке крови, эозинофилия, глюкозо-6-фосфатдегидрогеназодефицитная анемия (см. предупреждения), агранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, тромбоцитопения, мегалобластная анемия.. В большинстве случаев эти гематологические нарушения разрешаются после прекращения терапии. Апластическая анемия отмечалась редко.
Передозировка
Предоставленная в разделе Передозировка Uvamin Retardинформация составлена на основе данных о другом лекарстве с точно таким же составом как лекарство Uvamin Retard. Будьте
внимательны и обязательно уточняйте информацию по разделу Передозировка
в инструкции к лекарству Uvamin Retard непосредственно из упаковки или у фармацевта в аптеке.
more…
случайные случаи острой передозировки Макродантина не приводили к каким-либо специфическим симптомам, кроме рвоты. Рекомендуется индукция рвоты. Специфического антидота не существует, но следует поддерживать высокое потребление жидкости, чтобы способствовать выведению препарата с мочой. Он поддается диализу.
Uvamin Retard цена
У нас нет точных данных по стоимости лекарства.
Однако мы предоставим данные по каждому действующему веществу
Средняя стоимость Nitrofurantoin 100 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.54$ до 0.98$, за упаковку от 41$ до 98$.
Средняя стоимость Nitrofurantoin 50 mg за единицу в онлайн аптеках от 0.48$ до 0.8$, за упаковку от 38$ до 80$.
Источники:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=uvamin-retard
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=uvamin-retard
Доступно в странах
Найти в стране:
А
Б
В
Г
Д
Е
З
И
Й
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ч
Ш
Э
Ю
Я
Indications
Uvamin Retard Capsules (Hard Gelatin) is used for:
Uncomplicated UTI, Urinary Tract Infection
Adult Dose
Oral
Acute uncomplicated urinary tract infections
Adult: 50-100 mg 4 times daily for 7 days or for 3 days after obtaining sterile urine.
SR preparation: 100 mg bid for 7 days or for 3 days after obtaining sterile urine.
Prophylaxis of uncomplicated urinary tract infections
Adult: 50-100 mg at bedtime for up to 12 months.
Child Dose
Urinary Tract Infection
>1 month
5-7 mg/kg/day PO divided q6hr for 7 days
UTI prophylaxis: 1-2 mg/kg PO qHS or 2 divided doses
>12 years
50-100 mg PO q6hr for 7 days or for 3 days after obtaining sterile urine
SR preparation: 100 mg PO q12hr for 7 days or for 3 days after obtaining sterile urine
Long-term prophylaxis/suppression: 50-100 mg PO at bedtime for up to 12 months
Renal Dose
Loses effectiveness in patients with CrCl <60 mL/min due to inadequate urine concentration
Monitor renal function; renally excreted; decreased renal function more likely in elderly
Administration
Should be taken with food. Take w/ or immediately after meals. Sustained release macrocrystals indicated only for patients >12 years for acute UTIs (cystitis) caused by E coli or S saprophyticus
Contra Indications
Severe renal impairment (anuria, oliguria, significantly elevated serum creatinine, CrCl <60 ml/min). Hypersensitivity to nitrofurans, G6PD deficiency, infants <3 mth. Pregnancy at term, during labour and delivery, or when the onset of labour is imminent.
Precautions
Elderly. Monitor hepatic and pulmonary function during prolonged therapy. Pre-existing pulmonary, hepatic, neurological, or allergic disorders, predisposition to peripheral neuropathy e.g. renal impairment, anaemia, DM, electrolyte imbalance, debility, vitamin B deficiency. Withdraw if signs of peripheral neuropathy occur. Lactation.
Lactation: Enters breast milk; discontinue drug or do not nurse
Pregnancy-Lactation
Reduced excretion with probenecid or sulfinpyrazone. Absorption reduced by magnesium trisilicate. Antagonistic effects with quinolone antibacterials. Reduced effects with carbonic anhydrase inhibitors or urinary alkalinisers.
Adverse Effects
Side effects of Nitrofurantoin :
Nausea, vomiting, anorexia, abdominal pain, diarrhoea; headache, drowsiness, vertigo, dizziness, nystagmus, benign intracranial hypertension; rash, urticaria, pruritus, fever, sialadenitis, angioedema, erythema multiforme, exfoliative dermatitis, pancreatitis, lupus-like syndrome, myalgia, arthralgia; acute pulmonary sensitivity reactions; megaloblastic anaemia, leucopenia, granulocytopenia or agranulocytosis, thrombocytopenia, aplastic anaemia, haemolytic anaemia (in G6PD-deficient patients); transient alopecia; brownish discolouration of urine.
Potentially Fatal: Peripheral polyneuropathy, hepatotoxicity, anaphylaxis, Stevens-Johnson syndrome, interstitial pneumonitis, pulmonary fibrosis.
Mechanism of Action
Nitrofurantoin interferes with cell metabolism and cell wall synthesis by inhibiting several enzyme systems including acetyl coenzyme A. It is bactericidal to most gram-positive and gram-negative urinary tract pathogens.
Note
Uvamin Retard 100mg Capsules (Hard Gelatin) manufactured by Acino Pharma AG. Its generic name is Nitrofurantoin. Uvamin Retard is availble in United Arab Emirates.
Farmaco UAE drug index information on Uvamin Retard Capsules (Hard Gelatin) is not intended for diagnosis, medical advice or treatment; neither intended to be a substitute for the exercise of professional judgment.
| Trade Name | Uvamin Retard |
| Availability | Prescription only |
| Generic | Nitrofurantoin |
| Nitrofurantoin Other Names | 5-Nitrofurantoin, Nitrofurantoin, Nitrofurantoin macrocrystal, Nitrofurantoin macrocrystalline, nitrofurantoina, nitrofurantoine, nitrofurantoinum |
| Related Drugs | amoxicillin, doxycycline, ciprofloxacin, cephalexin, ceftriaxone, levofloxacin, Augmentin, Keflex, sulfamethoxazole / trimethoprim, Bactrim |
| Type | |
| Formula | C8H6N4O5 |
| Weight | Average: 238.159 Monoisotopic: 238.033819309 |
| Protein binding |
Nitrofurantoin could be up to 90% protein bound in plasma. |
| Groups | Approved, Vet approved |
| Therapeutic Class | Systemic Urinary Anti- infective |
| Manufacturer | |
| Available Country | Switzerland |
| Last Updated: | September 19, 2023 at 7:00 am |
Uvamin Retard
Uvamin Retard interferes with cell metabolism and cell wall synthesis by inhibiting several enzyme systems including acetyl coenzyme A. It is bactericidal to most gram-positive and gram-negative urinary tract pathogens.
Uvamin Retard interferes with vital processes in bacteria, which leads to their death. Uvamin Retard rapidly reaches therapeutic concentrations in the urine and is also cleared rapidly.
Uses
Uvamin Retard is specifically used for the treatment & prophylaxis of urinary tract infections when due to susceptible strains of Escherichia coli, Enterococci, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus and certain susceptible strains of Klebsiella and Enterobacter species.
Uvamin Retard is also used to associated treatment for these conditions:
Acute Cystitis, Urinary Tract Infection
How Uvamin Retard works
Uvamin Retard is converted by bacterial nitroreductases to electrophilic intermediates which inhibit the citric acid cycle as well as synthesis of DNA, RNA, and protein.
Uvamin Retard
Table Of contents
- Uvamin Retard
- Uses
- Dosage
- Side Effect
- Precautions
- Interactions
- Uses during Pregnancy
- Uses during Breastfeeding
- Accute Overdose
- Food Interaction
- Half Life
- Volume of Distribution
- Clearance
- Interaction With other Medicine
- Contradiction
- Storage
Dosage
Uvamin Retard dosage
Tablet:
- Adults: 50-100 mg four times a day — the lower dosage level is recommended for uncomplicated urinary tract infections.
- Children: 5-7 mg/kg/day in four divided doses (contraindicated under one month of age). Therapy should be continued for one week or for at least 3 days after sterility of the urine is obtained.
- For long-term suppressive therapy in adults: a reduction of dosage to 50-100 mg at bedtime may be adequate. For long-term suppressive therapy in children, doses as low as 1 mg/kg per 24 hours, given in a single dose or in two divided doses, may be adequate.
SR Capsule:
- Adults and Children over 12 years: One 100 mg capsule every 12 hours for seven days.
- Genito-urinary surgical prophylaxis: One capsule twice daily on day of procedure and for next 3 days.
Suspension:
Children: 5-7 mg/kg/day in four divided doses (contraindicated under 1 month of age). The average dose of Uvamin Retard suspension for pediatric patients can be calculated as follows:-
- For 7 to 11 kg Body Weight patient: ½ (2.5 ml) teaspoonfuls (4 times daily)
- For 12 to 21 kg Body Weight patient: 1 (5 ml) teaspoonfuls (4 times daily)
- For 22 to 30 kg Body Weight patient: 1 ½ (7.5 ml) teaspoonfuls (4 times daily)
- For 31 to 41 kg Body Weight patient: 2 (10 ml) teaspoonfuls (4 times daily)
Therapy should be continued for one week or for at least 3 days after sterility of the urine is obtained.
For long-term suppressive therapy in children, doses as low as 1 mg/kg per 24 hours, given in a single dose or in two divided doses, may be adequate.
Uvamin Retard should be taken with food.
Side Effects
The most frequent clinical adverse events are nausea, headache, and flatulence. Other less occurred adverse events are diarrhea, dyspepsia, abdominal pain, constipation, emesis, dizziness, drowsiness
Toxicity
Symptoms of overdose include vomiting. In case of overdose, induce vomiting if it has not already occurred and increase fluid intake to promote urination. In extreme cases, nitrofurantoin can be removed from circulation by dialysis.
Precaution
If acute, sub-acute, or chronic pulmonary reactions occur, Uvamin Retard should be discontinued. Antacid preparations containing magnesium trisilicate should not be taken while taking Uvamin Retard
Interaction
Reduced excretion with probenecid or sulfinpyrazone. Absorption reduced by magnesium trisilicate. Antagonistic effects with quinolone antibacterials. Reduced effects with carbonic anhydrase inhibitors or urinary alkalinisers.
Food Interaction
- Take with food. Food decreases irritation and increases bioavailability.
Uvamin Retard Drug Interaction
Moderate: bifidobacterium infantis / lactobacillus acidophilusUnknown: aspirin, diphenhydramine, ubiquinone, duloxetine, apixaban, omega-3 polyunsaturated fatty acids, fluticasone nasal, pregabalin, metoprolol, polyethylene glycol 3350, mirabegron, acetaminophen / hydrocodone, levothyroxine, acetaminophen, cyanocobalamin, ascorbic acid, cholecalciferol, alprazolam, cetirizine
Volume of Distribution
Data regarding the volume of distribution in humans is scarce but it has been reported as 0.46L/kg in dogs.
Elimination Route
Uvamin Retard reaches a Cmax of 0.875-0.963mg/L with an AUC of 2.21-2.42mg*h/L. It is 38.8-44.3% bioavailable. Taking nitrofurantoin with food increases the absorption and duration of therapeutic concentrations in the urine.
Half Life
The half life of nitrofurantoin is 0.72-0.78h.
Clearance
The clearance of nitrofurantoin is 16.7-19.4L/h.
Elimination Route
27-50% of an oral dose is excreted in the urine as unchanged nitrofurantoin. 90% of the total dose is eliminated in the urine.
Pregnancy & Breastfeeding use
Pregnancy Category B. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. This drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
Uvamin Retard has been detected in human breast milk in trace amounts. Because of the potential for serious adverse reactions from Uvamin Retard in nursing infants under one month of age, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother
Contraindication
Anuria, oliguria, or significant impairment of renal function are contraindications. This drug is contraindicated in pregnant patients at 38-42 weeks, during labor and delivery. Uvamin Retard is also contraindicated in those patients with known hypersensitivity to Uvamin Retard
Acute Overdose
Occasional incidents of acute overdosage of Uvamin Retard have not resulted in any specific symptoms other than vomiting. Induction of emesis is recommended
Storage Condition
Store at 15-30° C
Innovators Monograph
You find simplified version here Uvamin Retard
FAQ
What is Uvamin Retard used for?
Uvamin Retard is an antibacterial medication used to treat bladder infections, but is not as effective for kidney infections. Uvamin Retard is used to treat urinary tract infections.
How safe is Uvamin Retard?
Uvamin Retard is not suitable for everyone. To make sure it’s safe for you, tell your doctor if you have: ever had an allergic reaction to nitrofurantoin or any other medicines in the past. Uvamin Retard is effective in the prevention of UTI. Its use may be associated with increased non-severe adverse effects; severe adverse effects occur infrequently. The risk of severe toxicity seems to increase with the duration of Uvamin Retard prophylaxis.
How does Uvamin Retard work?
Uvamin Retard works by killing bacteria or preventing their growth. Uvamin Retard kills the bacteria by entering their cells and damaging their genetic material.
What are the common side effects of Uvamin Retard?
Common side effects of Uvamin Retard are include:
- feeling sick (nausea)
- being sick (vomiting) and diarrhoea.
- loss of appetite.
- headaches.
- dizziness or feeling sleepy.
Is Uvamin Retard safe during pregnancy?
It’s usually safe to take Uvamin Retard during pregnancy . It’s very unlikely that Uvamin Retard is harmful during pregnancy. It goes straight into your pee, so very little of the medicine passes through to the unborn baby.
Is Uvamin Retard safe during breastfeeding?
The use of Uvamin Retard in breastfeeding mothers is generally safe, as only small amounts transfer into the breast milk.
Can I drink alcohol with Uvamin Retard?
Yes, you can drink alcohol with Uvamin Retard.
Can I drive after taking Uvamin Retard?
Uvamin Retard may cause you to become drowsy, so you should avoid driving when you are taking it. You should also stay away from operating heavy machinery.
When should be taken of Uvamin Retard?
Uvamin Retard take usually be first thing in the morning, at about midday, late in the afternoon, and at bedtime.
How many time can I take Uvamin Retard daily?
Uvamin Retard taken twice a day or 50mg taken 4 times a day.
How much Uvamin Retard can I take daily?
The usual dose of Uvamin Retard to: treat a urinary tract infection is either 100mg taken twice a day or 50mg taken 4 times a day. Severe infections may need a higher dose of 100mg taken 4 times a day.
How long does Uvamin Retard take to work?
Uvamin Retard should start working within three to five days, although it may take up to a week for symptoms to clear. Be sure to complete the full course of medication.
How long does Uvamin Retard stay in my system?
Maximum urinary excretion usually occurs 4-5 hours after administration of macrocrystalline Uvamin Retard. Uvamin Retard has an elimination half-life of about 30 minutes or less.
Can I take Uvamin Retard for a long time?
The Uvamin Retard works as well as other long-term antibiotics for preventing recurrent urinary tract infections in women. However gastrointestinal side effects were more common in people on Uvamin Retard.
Who should not take Uvamin Retard?
You should not take Uvamin Retard if you have severe kidney disease, urination problems, or a history of jaundice or liver problems caused by Uvamin Retard You also should not take Uvamin Retard if you are allergic to it, or if you have, severe kidney disease; a history of jaundice or liver problems caused by taking nitrofurantoin; if you are urinating less than usual or not at all; or if you are in the last 2 to 4 weeks of pregnancy.
What happens if I miss a dose?
Take the missed dose as soon as you remember. Skip the missed dose if it is almost time for your next scheduled dose. Do not take extra medicine to make up the missed dose.
What happen If I stop taking Uvamin Retard?
If you stop taking the Uvamin Retard suddenly or don’t take it at all: Your urinary tract infection may not go away and may get worse. If you stop taking this Uvamin Retard suddenly, the bacteria that caused your urinary tract infection could become resistant to this drug. That means it won’t work for you anymore.
What happen If I suddenly stop taking Uvamin Retard?
If you take too much: You could have dangerous levels of the drug in your body. Symptoms of an overdose of this drug can include: nausea. vomiting.
Can Uvamin Retard affects my heart ?
Elderly patients are more likely to have age-related heart, which may require caution in patients receiving Uvamin Retard.
Can Uvamin Retard affect my kidneys?
Uvamin Retard is a well-known cause of acute renal impairment from acute interstitial nephritis
Can Uvamin Retard affects my liver?
Uvamin Retard is currently one of the most common causes of drug induced liver injury. Liver injury from Uvamin Retard can cause either an acute or chronic hepatitis-like syndrome.
What happens if I take Uvamin Retard on an empty stomach?
If taken on an empty stomach, it may cause stomach upset.
Uvamin retard capsules composition :
Each capsule contains:
Nitrofurantoin (macrocrystals) 100 mg
Uvamin retard capsules properties :
Nitrofurantoin exerts a bacteriostatic action on sensitive microorganisms
(bactericidal in high concentrations) by intervening in the protein synthesis of the bacteria. For 1Y2 -9 (-10) hours after oral administration its excretion in the urine remains almost constant and sufficiently high to effectively combat the principal microorganisms involved in urinary infections. While the concentration in the serum and tissues does not reach therapeutically usable levels, in the lumen of the urinary tract active substanc concentrations bringing-atmut reliable cavity disinfection are attained. Macrocrystalline nitrofurantoin of the type used by Mepha in Uvamin ™ retard 1 00 mg capsules has a good gastrointestinal tolerance even if administered in doses of 200 to 300 mg per day.
Uvamin retard capsules indications :
Chemotherapeutic agent for cavity disinfection of the urinary tract in infections with sensitive microorganisms, including in particular: E. coli, Klebsiella, Enterococci, Enterobacter, Proteus and Staphylococci.
Acute and chronic urinary infections such as pyelitis, pyelonephritis, cystitis; in surgery as a precaution against infection.
Acute urinary Infections:
Adults: 1 capsule 2 or 3 times per day for 4 to 7 and not more than 10 days.
Age 12to 14: 1 capsutstwtcsper day for 4 to 7 days.
Uvamin retard capsules chronic urinary infections:
Long-term therapy for adults: 1 to 2 capsu les per day. Uvamin™ retard should be taken after meals.
Uvamin retard capsules contraindications :
• Anuria, oliguria, polyneuropathy, allergic reactions to nitrofurantoin. Elevated blood urea levels.
• Caution is indicated in any impairment of excretion and during the first three
months of pregnancy.
• Neonates and infants .
Uvamin retard capsules side effects :
In rare cases anaphylactic symptoms with circulatory collapse occur. Failure to observe the contra indications may lead to peripheral polyneuropathy. If such symptoms occur, the treatment must be discontinued immediately.
Uvamin retard capsules precaution :
Patients should avoid consuming alcohol during treatment.
Storage :
Keep below 30° C.
Presentation :
Packings of 20 capsules.
Manufactured by:
Medical Union Pharmaceuticals,
Abu-Sultan, Ismailia, Egypt.
Under Licence from
Mepha Ltd. Aesch – Basel, Switzerland.