Уролесан показания к применению инструкция

Капсулы твердые желатиновые, №0, корпус и крышечка зеленого цвета; содержимое капсулы — гранулированный порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом; допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при нажатии.

* уролесан® экстракт сухой [уролесан® экстракт густой (10-26:1)**, полученный из смеси экстрактов жидких из моркови дикой семян (Daucus carota L., fructus, сем. зонтичных — Apiaceae) (1:1)** / хмеля обыкновенного соплодий (Humulus lupulus L., flos, сем. коноплевых — Cannabaceae (1:1)** / душицы обыкновенной травы (Origanum vulgare L., herba, сем. яснотковых — Lamiaceae (1:1)** в соотношении 1:1.4:1 (м/м), в пересчете на содержание влаги 10% — 10.7 мг, магния гидроксикарбонат — 100.29 мг, крахмал картофельный — 5.62 мг, магния алюминометасиликат (неусилин UFL2) — 4.61 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) — 23.9 мг, динатрия эдетат (трилон Б) — 0.02 мг].
** указано соотношение лекарственное растительное сырье : полученный экстракт (DER, м/м), экстрагент — этанол (спирт этиловый) 96%.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат — 31.67 мг, лактозы моногидрат — 50.1 мг, клещевины обыкновенной семян масло (масло касторовое) — 11.25 мг, магния алюминометасиликат (неусилин UFL2) — 22.5 мг, тальк — 6.38 мг.

Состав корпуса капсулы: краситель хинолиновый желтый — 1%, титана диоксид — 0.8%, краситель железа оксид желтый — 0.3%, краситель синий патентованный — 0.16%, желатин — до 100%.
Состав крышечки капсулы: краситель хинолиновый желтый — 1%, титана диоксид — 0.8%, краситель железа оксид желтый — 0.3%, краситель синий патентованный — 0.16%, желатин — до 100%.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
20 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
30 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
40 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
50 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
60 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
100 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.
120 шт. — банки из полиэтилентерефталата (1) — пачки картонные.

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНСТРУКЦИЯ
по применению лекарственного препарата для медицинского применения
УРОЛЕСАН®

Регистрационный номер:
Торговое название препарата: Уролесан®
Лекарственная форма: капсулы

Состав на 1 капсулу:

Действующие вещества: уролесан® экстракт густой, в перерасчете на содержание влаги 10 % — 10, 70 мг (в пересчете на сухое вещество: моркови дикой семян экстракт – 1, 84 мг, хмеля соплодий экстракт – 6, 33 мг, душицы обыкновенной травы экстракт – 1, 46 мг); мяты перечной листьев масло – 7, 46 мг; пихты масло – 25, 50 мг.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый) — 131, 96 мг, лактозы моногидрат (таблетоза-80) — 50, 10 мг, масло касторовое — 35, 15 мг, магния алюмометасиликат (неусилин UFL2) — 27, 11 мг, тальк — 6, 38 мг, крахмал картофельный — 5, 62 мг, динатрия эдетата дигидрат (трилон Б) — 0, 02 мг.

Состав капсулы: краситель хинолиновый желтый – 0, 96 мг, титана диоксид – 0, 77 мг, краситель железа оксид желтый – 0, 29 мг, краситель синий патентованный – 0, 15 мг, желатин – до 96, 00 мг.

Описание: твердые желатиновые капсулы № 0, корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы — порошок от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа: Спазмолитическое средство растительного происхождения.

Код АТХ: G04BС.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика

Препарат оказывает спазмолитическое, противовоспалительное, антисептическое действие, усиливает желчеобразование и желчевыделение, повышает диурез, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов.

Фармакокинетика

Уролесан® является комплексом биологически активных компонентов, в связи с этим проведение его фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания к применению

В комплексной терапии острых и хронических инфекций мочевыводящих путей и почек (цистит, пиелонефрит); мочекаменная болезнь, желчнокаменная болезнь, хронический холецистит, дискинезия желчевыводящих путей по гиперкинетическому типу.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • диаметр камней в почках превышает 3 мм;
  • возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (эффективность и безопасность не изучались).

Способ применения и дозы:

Препарат применяют внутрь, до еды, по 1 капсуле 3 раза в день. При возникновении почечных и печеночных колик разовую дозу можно однократно повысить до 2-х капсул, затем на последующих приемах вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула). Капсулы следует принимать, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. При острых состояниях (в том числе при почечной и печеночных коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях – до 1 месяца. Увеличение длительности и проведение повторного курса лечения возможно только по рекомендации врача.

Побочное действие:

  • со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления (изжога, тошнота, рвота, диарея);
  • аллергические реакции: зуд, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);
  • со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение/понижение артериального давления.

Передозировка

Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов (в том числе тошнота, рвота, головокружение). Лечение симптоматическое: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0, 0005-0, 001 г)

Взаимодействие с другими лекарственными средствами — Не описано.

Особые указания

Перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом! При возникновении острых состояний следует немедленно обратиться к врачу! При хронических состояниях в случае отсутствия эффекта на фоне приема препарата в течение 5-7 дней следует обратиться к врачу. В случае появления побочных эффектов или нежелательных реакций, не указанных в инструкции, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В случае возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (головокружение) пациентам следует воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска — Капсулы.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 100 или 120 капсул в банки из полиэтилентерефталата или полипропиленовые для лекарственных средств, укупоренные крышками из полиэтилена высокого давления с контролем первого вскрытия, или крышками полипропиленовыми с системой «нажать-повернуть», или крышками из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия.

Одну банку или 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности: 2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска из аптек: Без рецепта.

Наименование юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение:

«ФАРМАЦЕУТИКАЛ БАЛКАНС» д.о.о. Нови Бечей,
Куманачки пут бб, Нови Бечей, Республика Сербия
Тел.: +381 23 775070; +381 23 775072

Производитель:

ООО «Озон»
Юридический адрес: 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Песочная, д. 11.
Адрес производства, в том числе для переписки и приема претензий: 445351, Россия, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6.
Тел./факс: (84862) 3-41-09
E-mail: [email protected]
www.ozonpharm.ru

Твердые желатиновые капсулы номером «0», корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы – гранулированный порошок и/или уплотненная масса от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты. Допускается наличие агломератов, которые распадаются при надавливании.

действующие вещества: 1 капсула содержит уролесана® экстракта густого (10-26:1) – 10,70 мг из Daucus carota L., fructus (моркови дикой плодов) / Humulus lupulus L., flos (хмеля шишек) / Oreganum vulgare L., herba (душицы травы) (1/1,4/1), экстрагент – этанол 96 % об./об., в пересчете на 10 % влагу; Mentha × piperita L., aetheroleum (масло мяты перечной) – 7,46 мг; Abies sibirica L., aetheroleum (масло пихты сибирской) – 25,50 мг;
вспомогательные вещества: магния алюмометасиликат; масло касторовое; магния карбонат тяжелый; тальк; лактоза моногидрат; динатрия эдетат (трилон Б); крахмал картофельный.
Состав твердой желатиновой капсулы: хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), синий патентованный V (Е 131), желатин.

Средства, применяемые в урологии. Прочие средства, применяемые в урологии.
Код АТС G04B X.

Фармакодинамика.
Лекарственное средство оказывает спазмолитическое, диуретическое, противовоспалительное, антисептическое и желчегонное действие, подкисляет мочу, увеличивает выделение мочевины и хлоридов с мочой.
Фармакокинетика.
Данные отсутствуют, лекарственное средство содержит различные биологически активные вещества.

В составе комплексной терапии острого цистита.

— Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— гастриты (кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Перед приемом лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом.
Не применять препарат в случае, если диаметр камней в мочевыводящих путях превышает 3 мм.
Прием лекарственного средства не рекомендован пациентам с заболеваниями печени, желчнокаменной болезнью, холангитом, и другими заболеваниями желчных путей.
Во время приема лекарственного средства необходим достаточный прием жидкости для обеспечения адекватного диуреза.
В связи с содержанием лактозы лекарственное средство не рекомендуется пациентам в с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lapp-лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Если во время приема лекарственного средства симптомы сохраняются или происходит ухудшение состояния необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Дети. Прием лекарственного средства детям до 18 лет не рекомендован.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), т.к. безопасность применения препарата в эти периоды не изучены.

Рекомендуемые дозы для взрослых: внутрь до еды по 1 капсуле 3 раза в сутки.
Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, достигнутого эффекта и переносимости лекарственного средства.

При передозировке возможны следующие симптомы: тошнота, головокружение, общая слабость.
В случае появлении симптомов передозировки необходимо обратиться к врачу.
Лечение: прекратить примем лекарственного средства, провести промывание желудка, симптоматическое лечение.

При применении препарата возможны:
Со стороны пищеварительного тракта:
диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея, боли в животе, изжога), у пациентов с холелитиазом прием лекарственного средства может вызвать желчную колику;
Со стороны иммунной системы:
аллергические реакции, включая зуд, покраснение лица, сыпь, крапивницу, ангионевротический отек (нарушения дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок. Аллергические реакции на ментол могут сопровождаться развитием головной боли, брадикардии, мышечного тремора, атаксии, анафилактического шока и эритематозной кожной сыпи.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор.
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
Артериальная гипертензия, гипотензия, брадикардия.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.

Не изучались. В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.

Для защиты от воздействия света и влаги хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

По 10 капсул в блистере, 4 блистера в пачке.

Без рецепта.

Информация о производителях.
Произведено и расфасовано:
ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.
Упаковано:
ОАО «Экзон», Республика Беларусь, 225612, Брестская обл., г. Дрогичин, ул. Ленина, 202.

Уролесан®

МНН: Душицы обыкновенной трава, Моркови дикой плодов экстракт жидкий, Мяты перечной масло, Пихты масло, Хмеля шишки

Производитель: Галичфарм ПАО

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Прочие препараты для лечения урологических заболеваний

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№022200

Информация о регистрации в РК:
02.09.2021 — 02.09.2031

  • Скачать инструкцию медикамента

Торговое название

Уролесан®

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Раствор для приема внутрь 25 мл

Состав

1 мл препарата содержит

активные вещества: пихты масло — 67,60 мг, масло мяты перечной — 16,90 мг, моркови дикой плодов экстракт жидкий (1:1) — 194,35 мг, хмеля шишек экстракт жидкий (1:1) — 278,80 мг, душицы травы экстракт жидкий (1:1) — 192,95 мг;

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, касторовое масло.

Описание

Жидкость от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний.

Код АТХ G04B Х

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Благодаря высокой растворимости и капиллярной активности эфирных масел легко всасывается в кровь.

Фармакодинамика

Уролесан относится к группе лекарственных средств, которые способствуют выведению мочевых конкрементов (также желчных конкрементов). Составляющие эфирных масел, которые входят в состав препарата, уменьшают воспалительные процессы, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, желчегонное и бактерицидное, действие, образуют защитный коллоид в моче, а также нормализуют тонус (останавливают спастическое сокращение) гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря. Стимулируя почечное и печеночное кровообращение, они вызывают увеличение моче- и желчевыделение. Препарат обладает выраженным противовоспалительным эффектом, способствует оттоку желчи, выведению песка и камней из почек, мочевого и желчного пузырей. Препарат проявляет также мягкие седативные свойства, что очень важно при отхождении конкрементов.

Показания к применению

В составе комплексной терапии:

— острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты);

— мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления);

— хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей.

Способ применения и дозы

1 мл лекарственного средства содержит 20 капель.

Принимают внутрь, перед едой.

Для взрослых: по 8-10 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки. Продолжительность приема составляет 5-30 дней. При необходимости возможны повторные курсы. При почечных и печеночных коликах разовая доза составляет 15-20 капель.

Для детей 7-14 лет: по 5-6 капель (на сахар, пациентам с сахарным диабетом – на хлеб) 3 раза в сутки.

Разовую дозу, частоту и продолжительность приема определяет индивидуально врач.

Побочные действия

– cо стороны пищеварительного тракта: диспептические явления (тошнота, рвота, диарея, боль в животе);

– аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

– со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;

– со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— дети в возрасте до 7 лет

Лекарственные взаимодействия

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не известно.

Особые указания

Не применять если диаметр камней превышает 3 мм.

Период беременности и лактации

Опыт применения препарата женщинам в период беременности и лактации отсутствует.

Особенности влияния на способность управлять автотранспортом и другими потенциальноопасными механизмами

Учитывая возможность развития побочных действий со стороны центральной нервной системы, необходимо соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы: тошнота, легкое головокружение.

Лечение: обильное питье, покой, активированный уголь, атропина сульфата (0,0005-0,001 г).

Форма выпуска и упаковка

По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой и крышкой пластмассовой.

На флакон наклеивают этикетку. По 1 флакону вместе с пробкой-капельницей и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

По 25 мл во флакон-капельницу, укупоренный пробкой-капельницей и крышкой укупорно-навинчиваемой, с контролем первого вскрытия или крышкой укупорно-навинчиваемой, с нанесенным логотипом Корпорации «Артериум» с контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают этикетку.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. После вскрытия флакона срок годности препарата при соблюдении условий хранения не изменяется. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

ПАО «Галичфарм»

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опрышковская, 6/8

Владелец регистрационного удостоверения

ПАО «Галичфарм»

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Е-mail: Almaty@arterium.ua

Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

Представительство корпорации «Артериум» в Республике Казахстан

050060, г. Алматы, проспект Аль-Фараби д. 97, 3 подъезд, офис «54»

Тел/факс: 8(727)315-82-09; 8(727)315-82-10;

Е-mail: Almaty@arterium.ua

021802561477976215_ru.doc 51.5 кб
783591871477977473_kz.doc 64 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

  • Инструкция по применению Уролесан
  • Состав препарата Уролесан
  • Показания препарата Уролесан
  • Условия хранения препарата Уролесан
  • Срок годности препарата Уролесан

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
капс. д/внутреннего применения : 10 шт.
Рег. №: 4535/2000/05/10/13 от 27.06.2010 — Истекло

Капли для внутреннего применения от зеленовато-коричневого до коричневого цвета, с характерным запахом мяты.

1 мл
масло пихты 67.6 мг
масло мяты перечной 16.9 мг
масло касторовое 92.95 мг
жидкий экстракт плодов моркови дикой (1:1)* 194.35 мг
жидкий экстрат шишки хмеоя (1:1)* 278.8 мг
жидкий экстракт травы душицы обыкновенной (1:1)* 192.95 мг

* Экстрагент — этанол 96%.

Вспомогательные вещества: динатрия эдетат — 0.04 мг.

10 шт. — флакон-капельницы (1) — пачки.


Описание лекарственного препарата УРОЛЕСАН создано в 2015 году на основании инструкции, размещенной на официальном сайте Минздрава РБ. Дата обновления: 23.06.2015 г.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие.

Уролесан увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Реклама

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь до еды.

Рекомендуемые дозы для взрослых и детей старше 14 лет: по 1 капсуле 3раза/сут.

При острых состояниях продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней.

Побочные действия

Обычно Уролесан хорошо переносится.

При применении препарата возможны:

Со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (тошнота, рвота).

Аллергические реакции: чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка).

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • гастриты (кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения.

Особые указания

Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм. В связи с содержанием лактозы лекарственное средство не рекомендуется пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом Lappлактазы или мальабсорбцией глюкозо-галактозы.

Дети

Детям до 14 лет назначение препарата не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не изучалась.

Передозировка

При передозировке возможны: тошнота, головокружение.

Лечение: обильное теплое питье, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0.0005-0.001 г).

Условия хранения препарата

Препарат хранить в недоступном для детей месте, в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света и влаги, при температуре не выше 25°С.


Реклама

Все аналоги

Другие препараты этого производителя

АСПАРКАМ
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)

ДИМЕКСИД
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)

Седавит
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)

ТИОЦЕТАМ
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)

ПРОНЕЙРО
(ГАЛИЧФАРМ, ПАО, Украина)

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Уролитин а инструкция по применению цена аналоги
  • Уролесан капсулы инструкция по применению цена отзывы аналоги
  • Урезал форте инструкция по применению
  • Уролит инструкция по применению цена отзывы аналоги цена
  • Уролесан капсулы инструкция по применению взрослым для женщин

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии