Комбинация традиционных лекарственных растений, которые улучшают функцию мочевыделительной системы.
Клюква – эти ягоды на протяжение столетий использовали в народной медицине, в первую очередь, при заболеваниях почек, мочевого пузыря, мочевыводящих путей, а также при гастритах с пониженной кислотностью и дискомфорте в области желудка. Это средство, которое оказывает бактерицидное действие на мочевыводящие пути, мягкое тонизирующее воздействие, освежает, повышает физическую работоспособность.
Одуванчик лекарственный – корни одуванчика содержат тритерпеновые соединения, стерины, холин, никотиновую кислоту, никотинамид, каучук, смолы, воск, инулин, жирное масло, органические кислоты (олеаноловая, линолевая, пальмитиновая и др.). Одуванчик относится к лекарственным растениям, содержащим горечи. Традиционно используется в народной медицине, обладает спазмолитическим действием, помимо этого для него характерен мягкий мочегонный эффект.
Область применения
источник антоцианов, содержит растворимые пищевые волокна.
Активные вещества
экстракт клюквы, порошок одуванчика.
Противопоказания
индивидуальная непере¬носимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Рекомендации по применению
взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Упаковка: 30 таблеток.
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарственным средством.
Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.004471.04.14 от 24.04.2014 г.
Курьер по МСК, СПб, их областям
| Город / Сумма заказа | от 1001 до 4000 руб. | от 4001 руб. |
|---|---|---|
| Москва В пределах МКАД |
299 руб. + вес | Бесплатно + вес |
| СПБ В пределах КАД |
299 руб. + вес | Бесплатно + вес |
| Нижний Новгород | 299 руб. + вес | Бесплатно + вес |
| Единый тариф за МКАД до 50 км | 299 руб. + вес + 75 руб. | 0 руб. + вес + 75 руб. |
| Свыше 50 км за МКАД | Обговаривается отдельно | |
| За пределы КАД | 299 руб. + вес + 25 руб. за км. | 0 руб. + вес + 25 руб. за км |
Подробнее о курьерской доставке
Самовывоз в Москве
- от 149 руб. при заказе на 1001–4000 руб.
- Бесплатно при заказе от 4000 руб.
- более 200 пунктов выдачи заказов рядом с метро
Подробно о самовывозе МСК
Почтой России с наложенным платежом
- От 380 руб.
- По всей России
- От 7 дней
Подробно о доставке Почтой России
Курьером в регионы России
- От 400 руб.
- В 4000 населенных пунктов России
- От 7 дней
Подробно о доставке курьером в регионы
Оплата любым удобным для вас способом:
- Наличными курьеру или в пункте самовывоза
- Банковской картой или электронными деньгами через платежную систему «Робокасса»
- Безналичным расчетом для физических и юридических лиц
Подробно об оплате
Оставьте отзыв об этом товаре первым!
Вы можете задать вопрос об этом товаре первым!
УРИНОРМ (Фебуксостат)
МНН: Фебуксостат
Производитель: Эмкьюр Фармасьютикалс Лтд.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Фебуксостат
Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№025577
Информация о регистрации в РК:
28.01.2022 — 28.01.2027
- Скачать инструкцию медикамента
Торговое наименование
УРИНОРМ
Международное непатентованное название
Фебуксостат
Лекарственная
форма, дозировка
Таблетки,
покрытые пленочной оболочкой, 80 мг
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная
система. Противоподагрические препараты. Препараты, угнетающие
образование мочевой кислоты. Фебуксостат.
Код
ATХ M04AA03
Показания к применению
—
лечение хронической гиперурикемии при заболеваниях, сопровождающихся
отложением кристаллов уратов (включая наличие тофуса и/или
подагрического артрита в настоящее время или в анамнезе).
УРИНОРМ
показан
к применению у взрослых.
Перечень
сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
—
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из
вспомогательных веществ;
—
наследственные нарушения непереносимости галактозы, недостаточность
лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы.
Необходимые
меры предосторожности при применении
Сердечно-сосудистые
расстройства
Следует
избегать лечения фебуксостатом у пациентов с основными
сердечно-сосудистыми заболеваниями (например, инфаркт миокарда,
инсульт или нестабильная стенокардия), за исключением случаев, когда
нет других соответствующих вариантов терапии.
Аллергия/повышенная
чувствительность к лекарственному средству
В
пострегистрационном опыте применения препарата отмечались редкие
сообщения о серьезных аллергических реакциях/реакциях повышенной
чувствительности, включая опасный для жизни синдром Стивенса-Джонсона
(Stevens-Johnson), токсический эпидермальный некролиз и острую
анафилактическую реакцию/шок. В большинстве случаев данные реакции
появлялись в течение первого месяца терапии фебуксостатом. Некоторые,
но не все из этих пациентов, сообщали о наличии почечной
недостаточности и/или предшествующей гиперчувствительности к
аллопуринолу. В некоторых случаях при тяжелых реакциях
гиперчувствительности, в том числе при синдроме лекарственной реакции
с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром), в
патологический процесс вовлекались лихорадка, изменения показателей
анализа крови, почки или печени.
Пациентам
следует рекомендовать вести внимательный мониторинг за признаками и
симптомами аллергических реакций/реакций повышенной чувствительности.
Лечение фебуксостатом следует немедленно прекратить в случае
возникновения тяжелых аллергических реакций/реакций
гиперчувствительности, включая синдром Стивенса–Джонсона, что
улучшает прогноз при ранней отмене препарата. В случае возникновения
у пациента аллергических реакций/реакций гиперчувствительности,
включая синдром Стивенса–Джонсона и острую анафилактическую
реакцию/шок, то такому пациенту не следует возобновлять прием
фебуксостата.
Острые
приступы подагры (обострение подагры)
Не
следует начинать лечение фебуксостатом до тех пор, пока полностью не
пройдет острый приступ подагры. Препарат может провоцировать приступы
подагры в начале лечения за счет изменения концентрации мочевой
кислоты, которое сопровождается выходом уратов из тканевых депо. В
начале лечения фебуксостатом рекомендуется профилактика приступов
подагры в течение не менее 6 месяцев с помощью НПВП (нестероидных
противовоспалительных препаратов) или колхицина.
При
развитии приступа на фоне приема фебуксостата лечение продолжают.
Обострение подагры необходимо лечить одновременно в зависимости от
соответствующей терапии для конкретного пациента. При продолжительном
приеме фебуксостата частота и тяжесть приступов подагры уменьшаются.
Отложение
ксантинов
У
пациентов с ускоренным образованием уратов (например, на фоне
злокачественных новообразований или при синдроме Леш–Нихана) в
редких случаях возможно существенное повышение абсолютной
концентрации ксантинов в моче, сопровождающееся их отложением в
мочевыводящих путях. В связи с отсутствием опыта применения
фебуксостата, он не показан пациентам при синдроме Леш–Нихана.
Меркаптопурин/азатиоприн
Применение
фебуксостата не рекомендуется у пациентов, одновременно получающих
меркаптопурин/азатиоприн, поскольку ингибирование ксантиноксидазы
фебуксостатом может вызвать повышение концентрации
меркаптопурин/азатиоприна в плазме, что может привести к тяжелой
интоксикации. Исследования взаимодействия
на
людях не проводились.
В
случаях, когда невозможно избежать комбинированного приема
рекомендуется снижение дозы меркаптопурина или азатиоприна. На основе
моделирования и имитационного анализа данных доклинического
исследования на крысах было установлено, что при одновременном
применении с фебуксостатом дозу меркаптопурина/азатиоприна следует
снизить до 20% или менее от ранее назначенной дозы во избежание
возможных гематологических эффектов.
Пациенты
должны находиться под строгим наблюдением и доза меркаптопурина или
азатиоприна впоследствии должна быть отрегулирована на основе оценки
терапевтического ответа и начала возможных токсических эффектов.
Реципиенты
трансплантации органов
Поскольку
нет опыта использования препарата у реципиентов трансплантации
органов, применять фебуксостат у таких пациентов не рекомендуется.
Теофиллин
Фебуксостат
в дозе 80 мг можно применять у пациентов, которые одновременно
получают теофиллин без риска повышения уровня теофиллина в плазме.
Нет данных по применению фебуксостата в дозе 120 мг.
Заболевания
печени
Рекомендуется
проверять функциональные печеночные показатели до начала терапии
фебуксостатом и периодически в последующий период на основании
клинической оценки состояния пациента.
Заболевания
щитовидной железы
Препарат
следует с осторожностью назначать пациентам с нарушением функции
щитовидной железы.
Лактоза
В
таблетках фебуксостата содержится лактоза. Пациентам с редкими
наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью
галактозы, врожденной недостаточностью лактазы или нарушением
всасывания глюкозы-галактозы, фебуксостат противопоказан.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Меркаптопурин/азатиоприн
На
основании механизма действия фебуксостата при ингибировании КО
(ксантиноксидазы), такое одновременное применение не рекомендуется.
Ингибирование КО фебуксостатом может вызвать повышение концентрации
данных препаратов в плазме, что приводит к их токсическому действию.
Исследований взаимодействия с препаратами (исключая теофиллин),
которые метаболизируются КО, не проводилось на людях.
Моделирование
и имитационный анализ данных доклинического исследования на крысах
показывают, что в случае одновременного применения с фебуксостатом,
дозу меркаптопурина/азатиоприна следует снизить до 20% или менее от
ранее назначенной дозы.
Исследования
лекарственных взаимодействий фебуксостата с другими видами
цитотоксической химиотерапии не проводились. Нет данных относительно
безопасности фебуксостата в период применения других видов
цитотоксической терапии.
Росиглитазон/субстраты
CYP2C8
Было
показано, что фебуксостат является слабым ингибитором CYP2C8 in
vitro.
Совместное применение фебуксостата с росиглитазоном или другими
субстратами CYP2C8 не требует какой-либо корректировки доз этих
препаратов.
Теофиллин
Особых
мер предосторожности при одновременном приеме фебуксостата 80 мг и
теофиллиона не требуется. Данные
о применении фебуксостата в дозе 120 мг отсутствуют.
Напроксен
и другие ингибиторы глюкуронирования
Метаболизм
фебуксостата зависит от ферментов уридин-глюкуронозилтрансферазы
(УГТ). Лекарственные препараты, которые ингибируют глюкуронирование,
такие как НПВП и пробенецид, теоретически могут повлиять на
элиминацию фебуксостата.
Фебуксостат
можно применять вместе с напроксеном без необходимости корректировки
дозы фебуксостата или напроксена.
Индукторы
глюкуронизации
Сильные
индукторы ферментов УГТ могут приводить к усилению метаболизма и
снижению эффективности фебуксостата. Поэтому рекомендуется мониторинг
мочевой кислоты в сыворотке крови через 1-2 недели после начала
лечения сильным индуктором глюкуронизации. И наоборот, прекращение
лечения индуктором может привести к повышению уровня фебуксостата в
плазме.
Колхицин/индометацин/гидрохлортиазид/варфарин
Фебуксостат
можно применять совместно с колхицином или индометацином без
необходимости коррекции дозы фебуксостата или такого совместно
применяемого активного вещества.
При
назначении гидрохлортиазида дозу фебуксостата корректировать не
требуется.
Корректировка
дозы для варфарина не требуется при приеме с фебуксостатом.
Применение фебуксостата (80 мг или 120 мг один раз в сутки) с
варфарином не оказывало влияния на фармакокинетику варфарина.
Совместное применение фебуксостата также не влияло на МНО и
активность фактора VII.
Дезипрамин/субстраты
CYP2D6
Было
показано, что фебуксостат является слабым ингибитором CYP2D6 in
vitro. Совместное
применение фебуксостата с другими субстратами CYP2D6 не требует
какой-либо коррекции дозы для этих препаратов.
Антациды
Было
показано, что прием внутрь антацида, содержащего гидроксид магния и
гидроксид алюминия, замедляет абсорбцию фебуксостата (приблизительно
на 1 час) и вызывает снижение Cmax
на 32%, но значительного изменения значений AUC
не наблюдалось. Таким образом, фебуксостат можно принимать без учета
применения антацидов.
Специальные
предупреждения
Применение
в педиатрии
Безопасность
и эффективность фебуксостата у детей и подростков младше 18 лет не
установлены. Соответствующие данные отсутствуют.
Во
время беременности или лактации
Ограниченный
опыт применения фебуксостата во время беременности свидетельствует об
отсутствии неблагоприятного воздействия препарата на течение
беременности и здоровье плода/новорожденного. Потенциальный риск
препарата для человека неизвестен. Фебуксостат не следует применять
во время беременности.
Неизвестно,
выделяется ли фебуксостат в грудное молоко у человека. Не может быть
исключен риск препарата для грудных детей. Фебуксостат не следует
применять в период кормления грудью.
Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами
При
применении фебуксостата отмечались сонливость, головокружение,
парестезии и снижение остроты зрения. Пациенты должны соблюдать
осторожность перед тем, как приступить к вождению автомобиля, начать
работать с машинами и механизмами или участвовать в деятельности,
связанной
с риском, до тех пор, пока они не будут достаточно уверены, что
фебуксостат не будет отрицательно влиять на их производительность при
выполнении таких действий.
Рекомендации
по применению
Режим
дозирования
Рекомендуемая
пероральная доза фебуксостата составляет 80 мг один раз в сутки,
независимо от приема пищи. Если сывороточный уровень мочевой кислоты
составляет > 6 мг/дл (357 мкмоль/л) после 2-4 недель лечения, доза
препарата УРИНОРМ
может
быть повышена до 120 мг один раз в сутки.
Фебуксостат
оказывает свое действие достаточно быстро, что позволяет проводить
повторное определение сывороточной концентрации мочевой кислоты через
2 недели. Терапевтическая цель заключается в снижении и поддержании
сывороточной мочевой кислоты на уровне менее 6 мг/дл (357 мкмоль/л).
Длительность
профилактики приступов подагры составляет не менее 6 месяцев.
Особые
группы пациентов
Пациенты
пожилого возраста
Нет
необходимости корректировать дозу у пациентов пожилого возраста.
Пациенты
с печеночной недостаточностью
Эффективность
и безопасность фебуксостата у пациентов с тяжелой печеночной
недостаточностью (Класс C по шкале Чайлд-Пью) не изучались.
При
нарушении функции печени легкой степени рекомендованная доза
препарата составляет 80 мг. Опыт применения препарата при нарушении
функции печени средней степени ограничен.
Пациенты
с почечной недостаточностью
У
пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30
мл/мин.) эффективность и безопасность препарата в полной мере не
оценены.
У
пациентов с нарушением функции почек легкой или средней степени
коррекции дозы препарата не требуется.
Метод
и путь введения
Для
перорального применения.
УРИНОРМ
принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи.
Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки
Пациентам
с передозировкой следует назначать симптоматическое и поддерживающее
лечение.
Рекомендации
по обращению за консультацией к медицинскому работнику для
разъяснения способа применения лекарственного препарата
Перед
применением препарата внимательно прочитайте листок-вкладыш.
Если
у вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему
врачу.
Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае
Резюме
профиля безопасности
Наиболее
частыми нежелательными реакциями, о которых сообщалось в клинических
испытаниях и в опыте применения препарата в пострегистрационный
период, являются обострение подагры, нарушения функции печени,
диарея, тошнота, головная боль, сыпь и отеки. Данные нежелательные
реакции отмечались, в основном, легкой или средней степени тяжести. В
опыте применения препарата в пострегистрационный период отмечались
редкие серьезные реакции повышенной чувствительности к фебуксостату,
некоторые из которых были ассоциированы с системными симптомами, а
также редкие случаи внезапной смерти от причин, связанных с сердцем.
Определение
частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими
критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <
1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до
< 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно
оценить на основании имеющихся данных)
Часто
—
обострение подагры
—
головная боль
—
диарея, тошнота
—
нарушения функции печени
—
сыпь (включая различные виды сыпи, о которых сообщалось с более
низкой частотой — см. далее)
—
отеки
Нечасто
—
повышение уровня тиреотропного гормона в крови
—
сахарный диабет, гиперлипидемия, снижение аппетита, увеличение массы
тела
—
снижение либидо, бессонница
—
фибрилляция предсердий, учащенное сердцебиение, нарушения на ЭКГ
—
гипертензия, гиперемия, приливы
—
диспноэ, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей, кашель
—
боль в животе, вздутие живота, гастроэзофагеальная рефлюксная
болезнь, рвота, сухость во рту, диспепсия, запор, частый стул,
метеоризм, дискомфорт в животе
—
холелитиаз
—
дерматит, крапивница, кожный зуд, изменение цвета кожи, кожные
поражения, петехии, макулярная сыпь, макуло-папулезная сыпь,
папулезная сыпь
—
артралгия, артрит, миалгия, скелетно-мышечная боль, мышечная
слабость, мышечные судороги, мышечное напряжение, бурсит
—
почечная недостаточность, нефролитиаз, гематурия, поллакиурия,
протеинурия
—
эректильная дисфункция
—
слабость, боль в грудной клетке, дискомфорт в области грудной клетки
—
повышение амилазы крови, снижение количества тромбоцитов, лейкопения,
лимфопения, повышение креатинина крови, снижение гемоглобина,
повышение уровня мочевины крови, повышение триглицеридов крови,
повышение холестерина крови, снижение гематокрита, повышение
лактатдегидрогеназы крови, повышение уровня калия крови
Редко
—
панцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз
—
анафилактические реакции, гиперчувствительность к лекарственному
средству
—
снижение остроты зрения
—
снижение массы тела, повышение аппетита, анорексия
—
нервозность
—
головокружение, парестезия, гемипарез, сонливость, изменение
вкусового восприятия, гипестезия, гипосмия
—
шум в ушах
—
внезапная смерть от сердечных болезней
—
панкреатит, язвенный стоматит
—
гепатит, желтуха, поражение печени
—
токсикодермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона,
ангионевротический отек, лекарственная реакция с эозинофилией и
системными симптомами, генерализованная сыпь (тяжелая), эритема,
эксфолиативная сыпь, фолликулезная сыпь, везикулярная сыпь,
пустулярная сыпь, зудящая сыпь, эритематозная сыпь, кореподобная,
алопеция, гипергидроз
—
рабдомиолиз, скованность в суставах, скованность в скелетных мышцах
—
тубулоинтерстициальный нефрит, императивные позывы на мочеиспускание
—
жажда
—
повышение уровня глюкозы крови, удлинение активированного частичного
тромбопластинового времени, снижение количества эритроцитов,
повышение щелочной фосфатазы крови, повышение уровня креатин
фосфокиназы в крови
Описание
отдельных нежелательных реакций
В
период постмаркетингового наблюдения имели место редкие тяжелые
реакции гиперчувствительности на фебуксостат, включая синдром
Стивенса–Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и
анафилактические реакции/шок. Синдром Стивенса–Джонсона и
токсический эпидермальный некролиз характеризуются возникновением
прогрессирующей кожной сыпи в сочетании с буллезным поражением или
поражением слизистых, а также с раздражением глаз. Реакции
гиперчувствительности на фебуксостат могут проявляться следующими
симптомами: кожные реакции, характеризующиеся инфильтративными
макуло–папулезными высыпаниями, генерализованная или
эксфолиативная сыпи, а также кожные поражения, отек лица, лихорадка,
нарушения со стороны органов кроветворения, такие, как
тромбоцитопения и эозинофилия, а также вовлечение одного или многих
органов (печени и почек, включая тубулоинтерстициальный нефрит).
Приступы
подагры обычно наблюдались вскоре после начала лечения и в течение
первых месяцев. Затем, с течением времени, частота приступов подагры
снижалась. Рекомендуется профилактика приступов подагры.
При
возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов
РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического
контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные
сведения
Состав
лекарственного препарата
Одна
таблетка содержит
активное
вещество — фебуксостат
(в пересчете на фебуксостата гемигидрат) 80 мг,
вспомогательные
вещества: лактозы
моногидрат, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза,
целлюлоза
микрокристаллическая
(PH
102), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, вода
очищенная,
Состав
оболочки: Opadry
II Green 85F510116,
поливиниловый
спирт частично гидролизованный, макрогол/ПЭГ, титана диоксид (Е
171),
тальк, FD&C Yellow#5 (тартразин (E 102), FD&C Blue#1 (Синий
блестящий FCF) (E 133),
FD&C
Blue#2 (индигокармин) (E 132).
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки
овальной формы, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до
зеленого цвета, с выгравированными надписями «HP» на
одной стороне и «242» на другой стороне
Форма выпуска и упаковка
По
14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По
2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому
применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.
Срок хранения
2
года.
Не
применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить
в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.
Хранить
в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По
рецепту
Сведения
о производителе
Emcure
Pharmaceuticals
Ltd.
Plot
No. P-1 & P-2, I.T.B.T. Park, Phase II, M.I.D.C., Hinjawadi,
411 057 Пуна,
Индия.
Тел:
91-20-25533245
e-mail: regulatory@emcure.co.in
Держатель
регистрационного удостоверения
Emcure
Pharmaceuticals
Ltd.
«Emcure
House», T-184, M.I.D.C., Bhosari,
Pune
– 411026, India (Индия)
e-mail:
Safety.ROW@emcure.co.in
Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная
почта) организации на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей
и ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства
ТОО
«REGICOM»
Республика
Казахстан, 050000, г. Алматы, пр. Абылай хана, 122, оф. 12
Тел.
+7(727)
261-22-15 (фармаконадзор)
e-mail: safety@regicompany.com
Телефон
с 24 часовой доступностью: +7 705 132 78-51
| 6._ЛВ_УРИНОРМ_10_.01_.2022_.docx | 0.06 кб |
| 6._ЛВ_УРИНОРМ_10_.01_.2022(kk)_.docx | 0.05 кб |
Отправить прикрепленные файлы на почту
Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Технические характеристики
Жидкий синтетический материал со значениями параметров, соответствующих нормальным (УРИНОРМ Н) и патологическим (УРИНОРМ П) величинам мочи.
Предназначен для объективной оценки и мониторинга точности и воспроизводимости проводимых исследований диагностическими полосками ФАН визуально и на анализаторах мочи серии ЛАУРА.
Полуколичественный контроль параметров в нормальном и патологическом диапазоне, параметры: кровь, кетоны, глюкоза, белок, рН, билирубин, уробилиноген, нитриты, удельный вес, лейкоциты.
Состав:
1. УРИНОРМ Н нормальный уровень (3х15 мл, 3×15 мл),
2. УРИНОРМ П патологический уровень (3×15 мл, 3×15 мл).
Пробирки с контрольной мочой упакованы в картонную коробку.
Температура хранения, интервал: +2…8 градусов по Цельсию.
Срок годности: не менее 12 месяцев.
Зарегистрировано в Росздравнадзор
Функциональное назначение
Проверка точности и воспроизводимости исследований, проводимых диагностическими полосками PHAN визуально и на анализаторах Laura и Laura Smart
ООО «ЛЕВЕЛ» является официальным представителем ведущих производителей медицинского оборудования. Всегда в наличие более 50 000 изделий
Подробную информацию для заказа Уринорм, 2х3 х15мл можете узнать по телефону или оставив заявку на почту info@labmed-market.ru
Уронорм — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством
Таблетки, покрытые оболочкой
ТУ 9197-016-79896583-15
Состав:
наполнитель сахар-песок, сухой экстракт плодов клюквы, наполнитель лактоза, аскорбиновая кислота, носитель магния карбонат, носитель крахмал картофельный, носитель поливинилпирролидон, агент антислеживающий диоксид кремния аморфный, краситель диоксид титана, агент антислеживающий магния стеарат, агент антислеживающий тальк, глазирователь воск карнаубский, краситель азорубин.
Содержит краситель, который может оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей.
1 — ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки»,
* — Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» Таможенного союза ЕврАзЭС
Пищевая и энергетическая ценность 1 таблетки:
углеводы – 0,51 г; 2 ккал / 8,4 кДж.
Уронорм® — биологически активная добавка к пище – источник проантоцианидинов и дополнительный источник витамина С.
Действие БАД Уронорм® обусловлено свойствами входящих в состав компонентов (по литературным данным):
Экстракт клюквы. Основными биологически активными веществами экстракта плодов клюквы являются проантоцианидины (ПАЦ) — микронутриенты, относящиеся к полифенольным соединениям, содержащимся в растениях и ягодах и обладающим антиоксидантными, антимикробными свойствами. Антимикробные свойства проантоцианидинов обусловливают их защитное действие, в том числе, в отношении инфекционно-воспалительных явлений в мочевыделительной системе. Исследованиями установлено, что проантоцианидины препятствуют прикреплению и размножению микроорганизмов на эпителии мочевыводящих путей, тем самым облегчая их выведение, а также способствуют повышению защитных сил организма.
Антиоксидантные свойства экстракта клюквы определяются также наличием в составе урсоловой, лимонной и хлорогеновой кислот, защитные свойства которых обусловлены их способностью снижать активность свободных радикалов.
Также плоды клюквы богаты органическими кислотами, флавоноидами, содержат дубильные вещества и каротин.
Витамин С (аскорбиновая кислота) участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, способствует повышению устойчивости организма к вирусным и бактериальным инфекциям, регенерации тканей, уменьшает проницаемость стенок капилляров. Аскорбиновая кислота обладает антиоксидантными свойствами, участвует в иммунных реакциях, а также создает неблагоприятные условия для размножения микроорганизмов в мочевыводящих путях.
1 таблетка УРОНОРМ®содержит 36 мг проантоцианидинов и 60 мг витамина С. Благодаря содержанию проантоцианидинов, экстракт плодов клюквы в составе БАД Уронорм® помогает поддерживать мочевыделительную систему в здоровом состоянии.
Согласно научным данным, при наличии таких неблагоприятных условий как слишком влажный и (или) жаркий климат, стресс, нерациональная гигиена, у некоторых женщин может повыситься риск и вероятность повторных эпизодов инфекций мочевыводящих путей. Повышение рН мочи, наблюдающееся в возрастной период менопаузы, является фактором, влияющим на учащение случаев инфекций мочевыводящих путей. Также увеличивают риск повторных инфекций мочевыводящих путей такие факторы как диабет, прием кортикостероидов, использование барьерных противозачаточных средств.
Область применения:
Уронорм® рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – источника проантоцианидинов и дополнительного источника витамина С, играющих важную роль в повышении сопротивляемости организма к инфекциям, в том числе мочевыводящих путей.
Свойства компонентов БАД Уронорм®:
Проантоцианидины экстракта клюквы, входящие в состав Уронорм®, обладают антимикробными свойствами, что способствует созданию неблагоприятных условий для размножения микробов и помогает снизить вероятность инфекций мочевыводящих путей.
Рекомендации по применению:
Взрослым принимать по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Важно знать:
*- Рекомендации Европейской ассоциации урологов, 2015г.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, массой 678 мг.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Не является лекарственным средством
Реализация населению через аптечные сети и специализированные магазины, отделы торговой сети.
Свидетельство о гос. регистрации:
Срок годности
2 года с даты изготовления. Не использовать по истечении срока годности.
Производитель:
ООО НПО «ФармВИЛАР», Российская Федерация, 249096, Калужская область, г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115.
Произведено по заказу ПАО «Отисифарм»
Организация, принимающая претензии от потребителей:
АО «Отисифарм», 123317, Российская Федерация, Москва, ул. Тестовская, д.10.
Купить Уронорм в Планета Здоровья
Купить Уронорм в ГорЗдрав
*Цены в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Информация о товаре
Количество в упаковке:
30 шт.
Производитель:
Queisser Pharma
Страна:
Германия
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Доппельгерц актив Уринорм фитокомплекс 540 мг, таблетки, 30 шт.
Инструкция
ОПИСАНИЕ
Комбинация традиционных лекарственных растений, которые улучшают функцию мочевыделительной системы. Клюква – эти ягоды на протяжение столетий использовали в народной медицине, в первую очередь, при заболеваниях почек, мочевого пузыря, мочевыводящих путей, а также при гастритах с пониженной кислотностью и дискомфорте в области желудка. Это средство, которое оказывает бактерицидное действие на мочевыводящие пути, мягкое тонизирующее воздействие, освежает, повышает физическую работоспособность. Одуванчик лекарственный – корни одуванчика содержат тритерпеновые соединения, стерины, холин, никотиновую кислоту, никотинамид, каучук, смолы, воск, инулин, жирное масло, органические кислоты (олеаноловая, линолевая, пальмитиновая и др.). Одуванчик относится к лекарственным растениям, содержащим горечи. Традиционно используется в народной медицине, обладает спазмолитическим действием, помимо этого для него характерен мягкий мочегонный эффект.
АКТИВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
Экстракт клюквы, порошок одуванчика
ПРИМЕНЕНИЕ
Взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом
Основные сведения
Торговое название
Доппельгерц актив Уринорм фитокомплекс
Дозировка или размер
540 мг
Первичная упаковка
упаковка
Производитель
Queisser Pharma
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Отзывы о Доппельгерц актив Уринорм фитокомплекс
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Доппельгерц актив Уринорм фитокомплекс, 540 мг, таблетки, 30 шт. в Ростове-на-Дону с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Доппельгерц актив Уринорм фитокомплекс, 540 мг, таблетки, 30 шт. в Ростове-на-Дону от 0 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Доппельгерц актив Уринорм фитокомплекс, 540 мг, таблетки, 30 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
Уронормин-Ф (Uronormin-F)
💊 Состав препарата Уронормин-Ф
✅ Применение препарата Уронормин-Ф
Описание активных компонентов препарата
Уронормин-Ф
(Uronormin-F)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2021.02.19
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
J01XX01
(Фосфомицин)
Лекарственная форма
| Уронормин-Ф |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 3 г: пакеты 1, 2 или 3 шт. рег. №: ЛП-004180 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Уронормин-Ф
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь гранулированный, белого или почти белого цвета, с характерным фруктовым запахом.
Вспомогательные вещества: сахароза — 2.213 г, ароматизатор мандариновый — 0.07 г, ароматизатор апельсиновый — 0.07 г, натрия сахаринат — 0.016 г.
8 г — пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен» (1) — пачки картонные.
8 г — пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен» (2) — пачки картонные.
8 г — пакеты термосвариваемые из материала «Буфлен» (3) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия, производное фосфоновой кислоты. Механизм действия связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Являясь структурным аналогом фосфоэнолпирувата, конкурентно необратимо ингибирует фермент УДФ-N-ацетилглюкозамиенолпирувилтрансферазу, который катализирует реакцию образования УДФ-М-ацетил-3-0-(1-карбоксивинил)-0-глюкозамина из фосфоенолпирувата и УДФ-N-ацетил-D-глюкозамина.
Также фосфомицин способен снижать адгезию бактерий со слизистыми оболочками мочевого пузыря, которая может играть роль предрасполагающего фактора для рецидивирующих инфекций.
Фосфомицин активен в отношении грамположительных аэробов — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (в т.ч. штаммов, устойчивых к метициллину), Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis; грамотрицательных аэробов — Escherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Proteus mirabiIis, Proteus vulgaris, Providencia (Proteus) rettgeri, Serratia marcescens, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Nosseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp, Yersinia enterocolitica. Большинство штаммов Klebsiella spp. и Providencia spp. умеренно чувствительны к фосфомицину. Устойчивы к фосфомицину Bacteroides spp., Brucella spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Borrelia spp. и Mycobacterium spp.
Вторичная устойчивость микроорганизмов к фосфомицину развивается редко. Отсутствует перекрестная резистентность с другими антибактериальными средствами. При сочетании с бета-лактамами, фторхинолонами, гликопептидами или аминогликозидами отмечается выраженный синергизм противомикробного действия в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных бактерий.
Фармакокинетика
После приема внутрь фосфомицин хорошо всасывается из ЖКТ, биодоступность составляет около 50%. Cmax в плазме наблюдается через 2-2.5 ч после перорального приема и составляет 22-32 мг/л. T1/2 составляет 4 ч. После в/в введения T1/2 составляет 1.7 ч. Фосфомицин быстро проникает и хорошо распределяется во многих органах и тканях организма. Не связывается белками плазмы, не метаболизируется. Проникает через плаценту. В малых концентрациях проникает в грудное молоко. Фосфомицин выводится преимущественно почками в неизмененном виде с созданием высоких концентраций в моче.
Показания активных веществ препарата
Уронормин-Ф
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к фосфомицину микроорганизмами.
Для приема внутрь: острый бактериальный цистит, острые приступы рецидивирующего бактериального цистита; бактериальный неспецифический уретрит; бессимптомная массивная бактериурия у беременных; послеоперационные инфекции мочевыводящих путей. Профилактика инфекций при хирургическом вмешательстве на мочевыводящих путях и при трансуретральных диагностических исследованиях.
Для парентерального применения: инфекции мягких тканей, в т.ч. у пациентов с нарушениями периферического кровообращения (сахарный диабет, заболевания артерий нижних конечностей), инфекции ожоговых ран; инфекции костей и суставов; инфекции нижних дыхательных путей, в т.ч. пневмония и инфекции у пациентов с муковисцидозом; интраабдоминальные инфекции — острый холецистит, холангит, перитонит; инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза — сальпингит, эндометрит, пельвиоперитонит; инфекции мочевыводящих путей, в т.ч. острый и обострение хронического пиелонефрита.
Возможно применение фосфомицина в составе комбинированной терапии с антибиотиками других групп при следующих заболеваниях: инфекции ЦНС — бактериальный менингит, в т.ч. послеоперационный; бактериальный эндокардит; сепсис.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A40 | Стрептококковый сепсис |
| A41 | Другой сепсис |
| G00 | Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках |
| I33 | Острый и подострый эндокардит |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| K65.0 | Острый перитонит (в т.ч. абсцесс) |
| K81.0 | Острый холецистит |
| K83.0 | Холангит |
| L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
| L03 | Флегмона |
| L08.8 | Другие уточненные местные инфекции кожи и подкожной клетчатки |
| M00 | Пиогенный артрит |
| M86 | Остеомиелит |
| N10 | Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
| N30 | Цистит |
| N34 | Уретрит и уретральный синдром |
| N39.0 | Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации |
| N70 | Сальпингит и оофорит |
| N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
| N73.5 | Тазовый перитонит у женщин неуточненный |
| O08.0 | Инфекция половых путей и тазовых органов, вызванная абортом, внематочной и молярной беременностью |
| O23.4 | Инфекция мочевых путей при беременности неуточненная |
| T30 | Термические и химические ожоги неуточненной локализации |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
| T88.8 | Другие уточненные осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках |
| Z29.2 | Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью) |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Применяют внутрь и в/в. Дозу, способ и схему применения, длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от показаний, стадии воспалительного процесса, клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны системы кроветворения: редко — лейкопения, анемия, гранулоцитопения, эозинофилия, панцитопения, агранулоцитоз или тромбоцитопения; очень редко — апластическая анемия.
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — анафилактический шок, ангионевротический отек и другие реакции повышенной чувствительности.
Со стороны пищеварительной системы: часто — симптомы диспепсии; нечасто — тошнота, рвота, диарея; редко — антибиотик-ассоциированный колит, стоматит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — сыпь, крапивница, зуд, экзантема, прурит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — кратковременное повышение активности ЩФ и печеночных трансаминаз.
Прочие: редко — чувство усталости.
При приеме внутрь: нечасто — вульвовагинит; редко — суперинфекция; нечасто — головная боль, головокружение, боли в животе, рвота; редко — парестезии; очень редко — тахикардия; частота неизвестна — снижение АД, петехии, снижение аппетита, одышка, астма, бронхоспазм.
При парентеральном применении: нечасто — тромбофлебит, одышка; редко — гипернатриемия, гипокалиемия, нарушение электролитного баланса, учащенное сердцебиение, боль в сосудах, гиперемия, повышение температуры тела, болезненность в месте введения, кашель, острый приступ бронхиальной астмы, дискомфорт в области груди, ощущение сдавливания в грудной клетке, нарушение функции почек, отеки, повышение концентрации мочевины в крови, протеинурия, флебит, жажда, чувство общего недомогания; частота неизвестна — повышенная утомляемость, спутанность сознания, судороги.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к фосфомицину; тяжелая почечная недостаточность (КК<10 мл/мин), гемодиализ; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только том в случае, если ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения фосфомицина в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени.
Применение при нарушениях функции почек
Применение у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью или находящихся на гемодиализе противопоказано.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов фосфомицина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм фосфомицина.
Применение у пожилых пациентов
Фосфомицин выводится главным образом через почки. У пациентов пожилого возраста его следует применять с особой осторожностью, т.к. у многих из пациентов данной категории имеется снижение функции почек, что приводит к большей вероятности развития побочных реакций.
Особые указания
При проведении длительной терапии фосфомицином следует периодически контролировать функцию печени, почек (в т.ч. по данным биохимического анализа крови: содержание электролитов, азота мочевины, билирубина, активности печеночных ферментов), а также показатели общего анализа крови.
Возможны специфические проблемы, связанные с изменением международного нормализованного отношения (МНО). У пациентов, получающих антибиотики, были зарегистрированы многочисленные случаи повышенной активности антагонистов витамина К. К факторам риска относятся тяжелая инфекция или воспаление, возраст и плохое общее состояние здоровья. В этих условиях трудно определить, является ли изменение в МНО следствием инфекционного заболевания или его лечения. Тем не менее, определенные классы антибиотиков чаще упоминаются в этой связи, а именно фторхинолоны, макролиды, циклины, ко-тримоксазол и некоторые цефалоспорины.
Фосфомицин при применении в комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолами проявляет выраженный синергический эффект; это свойство фосфомицина используется при терапии тяжелых инфекций, а также инфекций, вызванных полирезистентными возбудителями (метициллин-резистентными стафилококками, энтерококками, энтеробактериями и др.).
Лекарственное взаимодействие
При совместном применении метоклопрамид снижает концентрацию фосфомицина в сыворотке крови и моче.
Одновременное применение антацидов или солей кальция приводит к уменьшению концентрации фосфомицина в плазме крови и моче.
Фосфомицин при применении в комбинациях с пенициллинами, цефалоспоринами, карбапенемами, аминогликозидами, гликопептидами и фторхинолами проявляет выраженный синергический эффект.
Ввиду физико-химической несовместимости не следует смешивать фосфомицин в одном шприце с ампициллином, гентамицином, стрептомицином, канамицином и рифампицином.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Вельнур
(EGIS Pharmaceuticals, Венгрия)
Мономицин
(ЭРКАФАРМ, Россия)
Монурал®
(ZAMBON SWITZERLAND, Швейцария)
Монусфоцин
(ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Монуцин®
(ФП ОБОЛЕНСКОЕ, Россия)
Овеа
(АСФАРМА-РОС, Россия)
Уронормин-Ф
(ОТИСИФАРМ, Россия)
Урофосцин®
(ИЗВАРИНО ФАРМА, Россия)
Фосфомицин
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)
Фосфомицин
(ФОРМУЛА-ФР, Россия)
Все аналоги