Ультрамитор инструкция по применению в ветеринарии

Краткое описание

Обездвиживающее, седативное и анальгетическое средство для собак и кошек.

Инструкция по применению

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. Ультрамитор (Ultramitorum ).

1.2. В 1,0 мл препарата содержится 1,0 мг медетомидина гидрохлорида, растворитель и вспомогательные компоненты до 1,0 мл.

1.3. Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

1.4. Препарат выпускают по 2,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0 мл во флаконах из нейтрального стекла.

1.5. Хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С. Срок годности — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Срок годности после первого вскрытия флакона 30 дней.

2. Фармакологические свойства

2.1. Медетомидин (4-[5]-[1-2,3-диметилфенил [этил] имидазол) является прототипом суперселективных агонистов α-2 адренорецепторов нового поколения. Медетомидин обладает высокой активностью в очень низких концентрациях.

Комбинирование медетомидина с другими седативными препаратами, анальгетиками или местными анестетиками повышает их потенциал.

2.2. Медетомидин вызывает седацию при внутримышечном введении через 5-10 мин., при внутривенном введении в течение 1 мин.

3. Порядок применения препарата

3.1. Собакам и кошкам препарат применяют для седации и анальгезии во время клинического исследования, проведения терапевтических процедур, незначительных хирургических вмешательств, для премедикации перед общей анестезией.

3.2. Препарат назначают собакам и кошкам внутримышечно и внутривенно.

Дозы препарата:

3.3. Максимальный седативный эффект наступает через 10-15 мин. Продолжительность клинического действия зависит от дозы и значительно варьирует (от 30 до 80 мин.). При необходимости введение препарата можно повторять в той же дозе. При введении препарата собакам мелких пород для удобства дозировки допускается его разведение с изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:10.

3.4. При хирургических операциях препарат необходимо использовать в сочетании с аналгетиком (буторфанол), согласно инструкции по применению.

3.5. Не рекомендуется применять беременным животным, т.к. отсутствует полная информация о возможных побочных эффектах. Противопоказано сочетание с симпатомиметиками группы аминов (адреналин, эфедрин).

3.6. С осторожностью используют животным, имеющим неудовлетворительное общее состояние, а также с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Совместное применение с другими препаратами, угнетающими центральную нервную систему, усиливает депрессивное действие обоих препаратов.

3.7. Под действием препарата замедляется ритм сердечных сокращений и снижается температура тела. После применения препарата животных следует содержать в тепле, по меньшей мере в течение 12 часов. Кровяное давление непосредственно после введения препарата повышается, затем снижается до нормы или остается несколько пониженным. У большинства собак и кошек возникает рвота через 5-10 мин. после инъекции. В ряде случаев имеет место незначительное подергивание отдельных групп мышц.

3.8. При передозировке или в тех случаях, когда действие введенного медетомидина представляет угрозу для жизни пациента, применяют соответствующую дозу препарата «Антисидин», для снятия седативного и анальгезирующего эффекта.

4. Меры личной профилактики

4.1. При работе с препаратом необходимо следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарным препаратами. При работе следует избегать попадания препарата на кожу.

4.2. Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, курить, пить воду.

4.3. При случайном попадании препарата на кожу и в глаза следует смыть его под струей проточной воды и обратиться к врачу.

5. Порядок предъявления рекламаций

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

6. Полное наименование производителя

6.1. Унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Гомель, пер. Технический д.1 для ОДО «Ветфарм», 220036, Минск, Западная, 13-478.

6.2. Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры физиологии УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» Ковзовым В.В., доцентом кафедры хирургии УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины» Карамалаком А.И., директором ОДО «Ветфарм» Барабаш С.А.

Загрузить инструкцию по применению

Инструкция по применению ветеринарного препарата Ультрамитор, doc

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Ультрамитор (Ultramitorum ).

В 1,0 мл препарата содержится 1,0 мг медетомидина гидрохлорида, растворитель и вспомогательные компоненты до 1,0 мл.

Препарат представляет собой прозрачный бесцветный раствор.

Препарат выпускают по 2,0; 5,0; 10,0; 20,0; 30,0; 50,0; 100,0 мл во флаконах из нейтрального стекла.

Хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.

Срок годности — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

Срок годности после первого вскрытия флакона 30 дней.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Медетомидин (4-[5]-[1-2,3-диметилфенил [этил] имидазол) является прототипом суперселективных агонистов α-2 адренорецепторов нового поколения. Медетомидин обладает высокой активностью в очень низких концентрациях.

Комбинирование медетомидина с другими седативными препаратами, анальгетиками или местными анестетиками повышает их потенциал.

2.2 Медетомидин вызывает седацию при внутримышечном введении через 5-10 мин., при внутривенном введении в течение 1 мин.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

Собакам и кошкам препарат применяют для седации и анальгезии во время клинического исследования, проведения терапевтических процедур, незначительных хирургических вмешательств, для премедикации перед общей анестезией.

Препарат назначают собакам и кошкам внутримышечно и внутривенно.

Дозы препарата:

Максимальный седативный эффект наступает через 10-15 мин.

Продолжительность клинического действия зависит от дозы и значительно варьирует (от 30 до 80 мин.).

При необходимости введение препарата можно повторять в той же дозе.

При введении препарата собакам мелких пород для удобства дозировки допускается его разведение с изотоническим раствором натрия хлорида в соотношении 1:10.

При хирургических операциях препарат необходимо использовать в сочетании с аналгетиком (буторфанол), согласно инструкции по применению.

Не рекомендуется применять беременным животным, т.к. отсутствует полная информация о возможных побочных эффектах.

Противопоказано сочетание с симпатомиметиками группы аминов (адреналин, эфедрин).

С осторожностью используют животным, имеющим неудовлетворительное общее состояние, а также с заболеваниями сердечно-сосудистой системы.

Совместное применение с другими препаратами, угнетающими центральную нервную систему, усиливает депрессивное действие обоих препаратов.

Под действием препарата замедляется ритм сердечных сокращений и снижается температура тела.

После применения препарата животных следует содержать в тепле, по меньшей мере в течение 12 часов.

Кровяное давление непосредственно после введения препарата повышается, затем снижается до нормы или остается несколько пониженным.

У большинства собак и кошек возникает рвота через 5-10 мин. после инъекции.

В ряде случаев имеет место незначительное подергивание отдельных групп мышц.

При передозировке или в тех случаях, когда действие введенного медетомидина представляет угрозу для жизни пациента, применяют соответствующую дозу препарата «Антисидин», для снятия седативного и анальгезирующего эффекта.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом необходимо следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарным препаратами.

При работе следует избегать попадания препарата на кожу.

Во время работы с препаратом запрещается принимать пищу, курить, пить воду.

При случайном попадании препарата на кожу и в глаза следует смыть его под струей проточной воды и обратиться к врачу.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения проводится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19^а) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Гомель, пер. Технический д.1 для ОДО «Ветфарм», 220036, Минск, Западная, 13-478.

Международное непатентованное или химическое наименование:
витамины А, Д, Е, В1, В2, В6, В7, В9, В12, РР, D-пантенол, холин хлорид, лизин гидрохлорид, DL-метионин

Лекарственная форма:
раствор для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
Витамины А, 15000 МЕ, Д3 — 7500 МЕ, витамин Е (токоферол ацетат ) 20 мг, В2, В6, В12 декспантотенол, никотинамид, фолиевая кислота, биотин, холин хлорид, лизин гидрохлорид, метионин и вспомогательные компоненты: бензиловый спирт, макроглицерол, натрия гидроксид и вода для инъекций=

Количество в потребительской упаковке:
по 100 мл во флаконах

Фармакотерапевтическая группа; код АТХ, рекомендованной ВОЗ:
Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях

Описание

Уникальный и инновационный продукт Ультрамик противомаститный препарат широкого спектра действия. Комбинация антибактериальных препаратов представляют собой синергичную формулу для лечения клинического и субклинического маститов у крупного рогатого скота в период лактации.
В качестве действующего вещества в 1 мл препарата содержится: спирамицин — 3 г, неомицина 2,5 г, флуметазон — 0,25, витамин Д3 — 0,01.

Фармакологические свойства:

Ультрамик — Имеет высокую эффективность (85%) против распространенных патогенов, таких как Staphylococcus aureus, coagulase negative staphylococcus, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Coliforms, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae и Micrococcus spp. Спирамицин — антибиотик класса макролидов, которые ингибируют синтез белка, является бактериостатическим препаратом. Гентамицин — аминогликозидный антибиотик. Он обладает бактерицидным действием, действуя более чем на 30 S субъединиц рибосомы и останавливая бактериальный синтез белка. Флуметазон – глюкокортикостероид, обладает противовоспалительным, противоаллергическим действием. Резорбтивного действия не оказывает, поскольку через неповрежденную кожу и слизистые практически не всасывается. .

Способ применения и дозы:

Интрацистернальное введение. Многократное применение. КРС: препарат назначают в дозе 1 шприц-дозатор в каждую пораженную долю вымени 1 раз в сутки двукратно.

Период ожидания:

Молоко: 96 часов

Срок годности и условия хранения:

3 года с даты выпуска. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от +4°С до +35°С.

Упаковка:

Препарат выпускают в пластиковых шприцах по 10мл, упакованные в коробки по 20 штук.

Инъекционный витаминный комплекс.
Профилактика и лечение гиповитаминозов у животных.Профилактика или лечение стресса (вызванного вакцинацией, заболеваниями,
транспортировкой, высокой влажностью, высокими температурами или резкими перепадами температуры).
Улучшение усвоения корма.
 

Состав
Витамин A (ретинол-пальмитат) 15 000 МЕ Витамин D3 (холекальциферол) 7 500 МЕ Витамин E (альфа-токоферола ацетат) 20 мг Витамин B1 (тиамина гидрохлорид) 10 мг Витамин B2 (рибофлавин натрия фосфат) 5 мг Витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) 3 мг Витамин B12 (цианокобаламин) 60 мкг Д-пантенол 25 мг Никотинамид 50 мг Фолиевая кислота 150 мкг Биотин 125 мкг Холина хлорид 12.5 мг Аминокислоты 12 мг (Лизин (L-HCl) 7 мг Метионин(DL) 5 мг
 

Показания к применению
Профилактика и лечение гиповитаминозов у животных. Профилактика или лечение стресса (вызванного вакцинацией, заболеваниями,транспортировкой, высокой влажностью, высокими температурами или резкими перепадами температуры). Улучшение усвоения корма.
 

Способ применения и дозировка
Для подкожного или внутримышечного применения в дозе (мл/голову):

Взрослое поголовье КРС, лошади — 10-15мл

телята, жеребята, овцы и козы — 5-10мл

ягнята — 5-8мл

свиньи — 2-10мл

По показаниям инъекцию повторить через 7-10 дней в вышеуказанных дозах.

В одно место не рекомендуется вводить более 10мл взрослому поголовьюКРС и лошадям иболее 5мл овцам, козам, телятам, жеребятам, свиньям.
 

Условия хранения
Хранить в тёмном месте при комнатной температуре, от +15°С до +25°С.