Фармакологическое действие
Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. Cmax в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Показания активных веществ препарата
Ульфамид
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики — по 20 мг 1 раз/сут перед сном.
При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями — 12 ч.
При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях — развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — аритмии.
Со стороны системы кроветворения: очень редко — агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.
Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.
Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.
Местные реакции: раздражение в месте инъекции.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к фамотидину; Беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.,
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Применение при нарушениях функции печени
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом — повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
1 таблетка содержит
Активное вещество: фамотидин 20 мг или 40 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал
кукурузный, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат, гипромеллоза, пропиленгликоль, титана диоксид.
Круглые двояковыпуклые таблетки белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.
Фамотидин специфически и обратимо связывается с Н2-гистаминовыми рецепторами, конкурентоспособно блокирует активность гистамина, тем самым, препятствуя базальной секреции и стимулированной секреции желудочной кислоты и пепсина. Количество и кислотность желудочного сока снижаются, в результате чего снижается воздействие на слизистые оболочки двенадцатиперстной кишки, желудка и пищевода, кроме того, снижается рефлюкс желудочного содержимого в пищевод.
Как и другие лекарственные средства, снижающие кислотность желудочного сока, фамотидин может вызывать обратимую гипергастринемию средней степени тяжести. Фамотидин не влияет на активность Н,-гистаминовых рецепторов. Фамотидин уменьшает боль и другие симптомы, а так же снимает воспаление и ускоряет заживление язв. Продолжительность действия препарата при однократном приеме сохраняется в течение 12 часов.
Абсорбция
После приема внутрь абсорбируется от 40% до 45% фамотидина. Влияние пищи на биодоступность незначительно. Максимальная концентрация ф ам оти д инав-пл аз м е пропорциональна дозе и достигается в течение 1-3,5 часов
Метаболизм
Фамотидин метаболизируется в печени.
Выведение
Элиминация, в основном, происходит через почки, 20 — 40% препарата выводится с мочой в неизменном виде, остальное количество — с калом. Небольшое количество фамотидина остается в виде неактивных метаболитов в моче. Период полувыведения у здоровых пациентов составляет около 3 часов, но может быть значительно увеличен у пациентов с почечной недостаточностью. Фармакокинетические параметры у здоровых пожилых пациентов и у детей существенно не отличаются от таковых у взрослых пациентов.
Лечение заболеваний, при которых рекомендовано снижение секреции желудочного сока:
• язвенные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки (доброкачественные);
• синдром Золлингера-Эллисона;
• гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (рефлюкс-эзофагит);
• другие заболевания, при которых увеличение секреции желудочного сока значительно беспокоит пациента;
• профилактика язвенной болезни 12-перстной кишки.
Повышенная чувствительность к фамотидину, другим блокаторам Н2— гистаминовых рецепторов или другим компонентам препарата.
Не было сообщений о вредном.-воздёйсхвии:Фамотидина при беременности. Врач может рекомендовать прием препарата, только если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Фамотидин выделяется с грудным молоком. Поскольку безопасность у грудных детей не установлена, при назначении препарата следует приостановить грудное вскармливание.
Наиболее эффективно принимать Ульфамид вечером перед сном. Когда необходимо принимать фамотидин дважды в день, одну дозу следует принимать утром, а другую вечером перед сном. Если доза пропущена, то она должна быть принята как можно скорее. Однако если подошло время для приема следующей дозы, необходимо принять только запланированную дозу.
Таблетки Ульфамид следует проглатывать не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.
Рекомендуемые дозировки
Язвенные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки (доброкачественные)
По 1 таблетке 40 мг вечером перед сном в течение 4-8 недель.
Профилактика язвенной болезни 12-перстной кишки
Для предотвращения рецидива после достижения терапевтического эффекта рекомендуется принимать по 1 таблетке 20 мг вечером перед сном в течение 1 — 4 недель.
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (рефлюкс-эзофагит)
По 1 таблетке 20 мг или 40 мг (в зависимости от тяжести заболевания) дважды в сутки. Продолжительность лечения 6 — 12 недель. Если гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь сопровождается эрозиями или язвами пищевода, рекомендуемая доза составляет 40 мг 2 раза в сутки в течение 6 — 12. недель. При поддерживающей терапии рекомендуемая доза 20 мг 2 раза в сутки
Синдром Золлингера-Эллисона
Доза подбирается индивидуально. Пациентам без предшествующей антисекреторной терапии следует начинать с 20 мг (1 таблетка) каждые 6 часов. Пациенты, получающие другие антагонисты Н2-гистаминовых рецепторов, могут быть переведены на терапию фамотидином в более высоких дозах, чем это рекомендовано для пациентов не находящихся на терапии. Данная начальная доза зависит от тяжести состояния и от предыдущей принятой дозы антагонистов Н2— гистаминовых рецепторов.
Дозировку следует увеличивать постепенно, в соответствии с индивидуальными требованиями, до достижения оптимального эффекта. Согласно литературным данным самые высокие дозы фамотидина, принятые больными с тяжелыми формами заболеваний, составляли до 160 мг каждые 6 часов.
Дозировки при почечной недостаточности
При клиренсе креатинина менее 10 мл/мин (0,17 мл/с) или при плазменном уровне креатинина более 265 мкмоль/л рекомендуется принимать по 20 мг фамотидина каждые 24 часа или от 20 мг до 40 мг фамотидина каждые 36 или 48 часов. С осторожностью необходимо принимать фамотидин при клиренсе креатинина менее 30 мл/мин (0,5 мл/с).
Дозировки у пожилых пациентов
Не требуется коррекция принимаемой дозы у пожилых пациентов, за исключением пациентов с почечной недостаточностью.
Дозировки у детей
Безопасность и эффективность фамотидина у детей не установлена.
Побочные эффекты, возникающие при лечении фамотидином, классифицируются в следующие группы в зависимости от частоты возникновения: очень частые (>1/10), частые (>1/100 до <1/10), нечастые (>1/1000 до <1/100), редкие (>1/10000 до <1/1000), очень редкие (<1/10000) неизвестные (нельзя оценить на основании имеющихся данных).
Не сообщалось о специфических симптомах интоксикации. Возможно усугубление побочных эффектов.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Вследствие повышения pH содержимого желудка при одновременном приеме возможно уменьшение всасывания кетоконазола, амоксициллина, препаратов железа, поэтому при одновременном применении фамотидин необходимо принимать как минимум через два часа после приема данных препаратов. Одновременное применение других блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов может значительно уменьшать активность толазолина. Не смотря на отсутствие взаимодействия талазолина и фамотидина, при начале или прекращении одновременного лечения необходимо оценивать эффект талазолина. При снижении данного эффекта дозировку фамотидина необходимо скорректировать или прекратить лечение.
Прием пищи и антацидных препаратов не оказывает существенного влияния на терапию фамотидином.
Фамотидин не влияет на активность окислительной системы цитохрома Р-450, поэтому он не нарушает метаболизм пероральных антикоагулянтов, антипирина, аминопирина, теофиллина, фенитоина, диазепама, этанола, пропранолола.
Влияние на способность управлять автомобилем и потенциально опасными механизмами
Не сообщалось об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.
10 таблеток 20 мг в блистере. вместе с инструкцией по применению.
10 таблеток 40 мг в блистере. 1 блистер в картоннои“Т1ач’ке“вместе с инструкцией по применению.
Хранить в защищенном от влаги месте, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
5 лет.
Не использовать позднее даты, указанной на упаковке.
Внешний вид упаковки может отличаться от фотографии
Информация о товаре
Форма выпуска:
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Количество в упаковке:
10 шт.
Страна:
Словения
Страна производства может отличаться, проверяйте при получении заказа
Инструкция на Ульфамид 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Состав
1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.
Фармакологическое действие
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается. Cmax в плазме определяется через 1–3,5 ч. Выделяется почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) и кишечником.
Ульфамид: Показания
Язва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона,
рефлюкс-эзофагит; состояния с выраженной гиперхлоргидрией.
Клиническая фармакология
Ингибирует базальную и стимулированную секрецию хлористоводородной кислоты
и пепсина. Однократная доза (20–40 мг), назначенная вечером, подавляет ночную желудочную секрецию на 86–94%, назначенная утром — 76–84% секреции после завтрака.
Способ применения и дозы
Внутрь. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка: по 20 мг 2 раза в сутки или 40
мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение 8 нед (до полного рубцевания язвы); профилактика: 20 мг/сут,
перед сном. Рефлюкс-эзофагит: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6–12 нед, при язве пищевода по 20
–40 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: 20 мг каждые 6 ч. В тяжелых
случаях — по 160 мг каждые 6 ч. При Cl креатинина менее 30 мл/мин суточную дозу понижают до
20 мг.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ульфамид: Противопоказания
Ульфамид: Побочные действия
Головная боль, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, сыпь; редко — судороги, тоска, возбуждение, спутанность сознания, гипертермия, повышение уровня печеночных ферментов, снижение либидо.
Взаимодействие
Не изменяет метаболизм препаратов, окисляющихся системой цитохрома P450 (пероральные антикоагулянты, теофиллин, фенитоин, диазепам, пропранолол). Прием пищи и антацидов незначительно снижает биодоступность.
Меры предосторожности
Перед началом лечения необходимо исключить рак желудка. У больных с печеночной недостаточностью дозу уменьшают.
Основные сведения
Торговое название
Ульфамид
Действующее вещество (МНН)
Фамотидин
Дозировка или размер
40 мг
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Первичная упаковка
блистер
Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25 °C
Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению от компании-производителя. Приведенное описание носит исключительно информационный характер и не может быть использовано для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Отзывы о Ульфамид
У данного товара ещё нет отзывов
Ваш может стать первым!
Популярные товары в категории
Популярные товары в Ютеке
Купить Ульфамид, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт. в Ростове-на-Дону с доставкой в аптеку или домой, сделав заказ через Ютеку
Цена Ульфамид, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт. в Ростове-на-Дону от 0 руб. на сайте и в приложении
Подробная инструкция по применению Ульфамид, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 шт.
Информация на сайте не является призывом или рекомендацией к самолечению и не заменяет консультацию специалиста (врача), которая обязательна перед назначением и/или применением любого лекарственного препарата.
Дистанционная торговля лекарственными препаратами осуществляется исключительно аптечными организациями, имеющими действующую лицензию на фармацевтическую деятельность, а также разрешение на дистанционную торговлю лекарственными препаратами. Дистанционная торговля рецептурными лекарственными препаратами, наркотическими и психотропными, а также спиртосодержащими лекарственными препаратами запрещена действующим законодательством РФ и не осуществляется.
- Состав и форма выпуска
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Клиническая фармакология
- Показания к применению
- Противопоказания к применению
- Применение при беременности и детям
- Побочные действия
- Лекарственное взаимодействие
- Дозировка
- Меры предосторожности
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит фамотидина 20 или 40 мг, в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в коробке 2 и 1 упаковка соответственно.
Фармакологическое действие
Блокирует гистаминовые H2-рецепторы.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается. Cmax в плазме определяется через 1-3,5 ч. Выделяется почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) и кишечником.
Клиническая фармакология
Ингибирует базальную и стимулированную секрецию хлористоводородной кислоты и пепсина. Однократная доза (20-40 мг), назначенная вечером, подавляет ночную желудочную секрецию на 86-94%, назначенная утром — 76-84% секреции после завтрака.
Показания к применению
Язва (в т.ч. профилактика) двенадцатиперстной кишки и желудка, синдром Золлингера- Эллисона, рефлюкс-эзофагит, состояния с выраженной гиперхлоргидрией.
Противопоказания к применению
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и детям
Не рекомендуется.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, понос, запор, метеоризм, сыпь, редко — судороги, тоска, возбуждение, спутанность сознания, гипертермия, повышение уровня печеночных ферментов, снижение либидо.
Лекарственное взаимодействие
Не изменяет метаболизм препаратов, окисляющихся системой цитохрома P450 (пероральные антикоагулянты, теофиллин, фенитоин, диазепам, пропранолол). Прием пищи и антацидов незначительно снижает биодоступность.
Дозировка
Внутрь. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка: по 20 мг 2 раза в сутки или 40 мг 1 раз в сутки (перед сном) в течение 8 нед (до полного рубцевания язвы), профилактика: 20 мг/сут, перед сном. Рефлюкс-эзофагит: по 20 мг 2 раза в сутки в течение 6-12 нед, при язве пищевода по 20 -40 мг 2 раза в сутки. Синдром Золлингера-Эллисона: 20 мг каждые 6 ч. В тяжелых случаях — по 160 мг каждые 6 ч. При Cl креатинина менее 30 мл/мин суточную дозу понижают до 20 мг.
Меры предосторожности
Перед началом лечения необходимо исключить рак желудка. У больных с печеночной недостаточностью дозу уменьшают.