Удексил инструкция по применению в ветеринарии

Комбинированный антибактериальный препарат. Действует бактерицидно в отношении грамотрицательных (E. coli, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Actinobacillus spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix insidiosa).

Препарат эффективен для лечения животных:
— с инфицированными ранами
— с трофическими язвами
— с копытной гнилью
— с пиодермией, фурункулезом
— с ожогами

Инструкция #

по применению ветеринарного препарата Стрептоформ

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Стрептоформ (Streptoformum).
Международное непатентованное наименование: стрептоцид, йодоформ.
1.2 Препарат представляет собой порошок от светло-желтого до темно-желтого цвета.
Лекарственная форма: порошок для наружного применения.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,86 г стрептоцида, 0,1 г йодоформа, вспомогательные вещества (диоксид кремния) и наполнитель (оксид цинка).
1.4 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки номинальной массой 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
Не применять по истечении срока годности препарата.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Активнодействующие вещества, входящие в состав препарата, проявляют синергизм.
Препарат оказывает антимикробное, адсорбирующее, ранозаживляющее и репеллентное действия.
Обладает бактерицидной активностью в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Actinobacillus spp.) и грамположительных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae).
2.2 Стрептоцид относится к группе синтетических противомикробных средств из группы сульфаниламидов, нарушает синтез фолиевой кислоты, необходимой для синтеза пуринов и пиримидинов, что приводит к нарушению синтеза нуклеиновых кислот (ДНК. РНК) и гибели микроорганизмов.
Йодоформ относится к группе йодсодержащих средств, при нанесении на рану отщепляет молекулярный йод, который является сильным антисептическим и противовоспалительным средством, способствует грануляции и очищению раны.
2.3 Препарат не обладает местно-раздражающим и резорбтивно-токсическим действием.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для лечения крупного и мелкого рогатого скота, лошадей, свиней, кошек, собак, пушных животных при раневой инфекции, заболеваниях кожи и подкожной клетчатки.
Препарат применяют для предотвращения развития гнойно-воспалительных осложнений после кастрации животных, оперативных вмешательств.
Назначают при лечении животных с инфицированными ранами, трофическими язвами, копытной гнилью, пиодермией, фурункулезом, ожогами.
3.2 Препарат применяют наружно, в виде присыпки. 1-2 раза в сутки до полного выздоровления или под повязку, которую сменяют через 24-48 ч.
Перед применением препарата необходимо очистить рану от гноя и некротизированных тканей.
Повторные обработки раны проводят по хирургическим показаниям.
3.3 У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (дерматита, зуда, отека).
В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с препаратами серы (натрия тиосульфат и унитиол), салицилатами.
Эффективность препарата снижается с лекарственными препаратами, содержащими производные парааминобензойной кислоты (новокаин, анестезин).
3.5 Продукция животноводства, полученная от обработанных препаратом животных, используется без ограничений.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная. 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры токсикологии и фармакологии Петровым В.В., ассистентом кафедры общей, частной и оперативной хирургии Бизуновой М.В. УО «Витебская государственная академия ветеринарной медицины», начальником одела развития ООО»Белэкотехника» Пиотухом А.С.

I. Общие сведения

1. Торговое наименование лекарственного препарата: Оксилат (Oxylatum).

Международное непатентованное название: оксиэтиламмония метилфеноксиацетат, никотиновая кислота.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Оксилат в 1 мл в качестве действующих веществ содержит трекрезан – 300 мг и никотиновую кислоту – 100 мг и вспомогательные вещества – нипагин – 0,7 мг, нипазол – 0,3 мг, натрия гидроокись – 32 мг и воду для инъекций до 1 мл.

По внешнему виду препарат представляет собой стерильную прозрачную, бесцветную или светло-желтого цвета жидкость со слабым специфическим запахом.

3. Оксилат выпускают расфасованным по 20, 25, 50 и 100 мл в стерильные флаконы из нейтрального стекла, укупоренные резиновыми (или из бутилового каучука) пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению.

4. Хранить лекарственный препарат следует в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 5 0С до 30 0С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 1 год со дня производства, после вскрытия флакона – не более 14 суток.

Запрещается использовать Оксилат после истечения срока годности.

5. Оксилат следует хранить в недоступном для детей месте.

6. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства

7. Оксилат относится к адаптогенным лекарственным средствам.

Входящий в состав препарата трекрезан в химическом отношении представляет собой трис-(2-оксиэтил) аммония орто-крезоксиацетат, обладает бактериостатической активностью в отношении Staphylococcus albus, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Salmonella dublin, способствует повышению резистентности организма. При парентеральном введении усиливает трофические и пластические процессы в матке, стимулирует сократительную способность миометрия и процессы регенерации эндометрия, сокращает сроки инволюции, устраняет атонию и гипотонию матки.

Никотиновая кислота обладает сосудорасширяющими и гипохолестеринемическими свойствами, принимает участие в окислительно-восстановительных процессах организма.

По степени воздействия на организм Оксилат относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), не обладает местно-раздражающим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

III. Порядок применения

8. Оксилат применяют коровам для профилактики и лечения послеродового эндометрита и других воспалительных заболеваний матки бактериальной этиологии после родовспоможения, кесарева сечения, оперативного отделения последа и свиноматкам при синдроме метрит-мастит-агалактия.

9. Противопоказаний к применению Оксилата не установлено, за исключением индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

10. Препарат вводят животным парентерально в дозе 0,03–0,05 мл/кг массы тела животного. При задержании плаценты, а также с целью профилактики послеродового эндометрита Оксилат вводят коровам в передне-верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия, иглу вводят на глубину 3-5 см в межтканевое пространство тазовой полости двукратно – через 5 – 6 часов и через 24 часа после отела. Послед удаляется через 1 – 2 суток без хирургического вмешательства.

При комплексной терапии послеродового эндометрита Оксилат вводят коровам в передне-верхний угол прямокишечной ямки справа или слева от анального отверстия, иглу вводят на глубину 3-5 см в межтканевое пространство тазовой полости ямку 1 раз в сутки в течение 4 – 5 дней подряд.

Свиноматкам при синдроме метрит-мастит-агалактия Оксилат вводят внутримышечно в область шеи  двукратно – в день опороса и через 24 часа.

11. Симптомы передозировки при применении лекарственного препарата не выявлены.

12. Особенностей действия Оксилата при первом применении или при отмене не установлено.

13. Следует избегать пропусков очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. При пропуске одной или нескольких доз Оксилата применение его следует продолжить в соответствии с настоящей инструкцией.

14. Побочных явлений и осложнений при применении Оксилата в соответствии с настоящей инструкцией не выявлено. Препарат не следует применять беременным самкам.

15. Применение Оксилата не исключает использование лекарственных средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.

16. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 2 суток после последнего введения Оксилата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Запрещается использовать в пищевых целях молоко дойных коров, полученное в период лечения и в течение 2 суток после последнего введения препарата. Такое молоко может быть использовано после кипячения в корм животным.

IV. Меры личной профилактики

17. При применении Оксилата необходимо соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Оксилатом. В случае проявления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

19. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

— торговое наименование — Ксиланит® (Xylanit);

— международное непатентованное наименование — ксилазин.

2. Лекарственная форма — раствор для инъекций.

Ксиланит® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества: ксилазина гидрохлорид (в пересчете на основание) — 20 мг, а также вспомогательные вещества: натрий метабисульфит, бензиловый спирт, натрия гидроксид, кислоту лимонную, воду для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. 

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 5 лет со дня производства, после вскрытия первичной упаковки –  28 суток. 

Запрещается применять Ксиланит® по истечении срока годности.

4. Ксиланит® выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата. 

5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.

1. Ксиланит® следует хранить в местах, недоступных для детей.

2. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.

Ксиланит® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические свойства

9. Ксиланит® относится к седативным лекарственным препаратам из группы производных тиазина.

10. Ксилазина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, является антагонистом центральных α2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксирующее и обезболивающее действие, стимулирует как центральные, так и периферические альфа-рецепторы. При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии. После внутримышечного или подкожного введения начало действия лекарственного препарата наступает через 5-20 минут, при внутривенном введении – через 1-5 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у лошадей – от 30 минут до 1 часа, у мелких домашних животных – от 1 до 2 часов.

Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 минут, у мелких животных – от 15 до 30 минут, у лошадей продолжительность варьирует от 5 до 20 минут в зависимости от дозировки и индивидуальной чувствительности организма. Миорелаксирующее действие у животных наступает через 20-50 минут.

Ксиланит® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

III. Порядок применения

11. Ксиланит® предназначен для применения сельскохозяйственным животным, собакам и кошкам с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований, для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для местной и общей анестезии.

12. Противопоказаниями к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата. Ксиланит® запрещается применять животным при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа); при нарушении проводимости сердечной мышцы в анамнезе. Животным при болезнях легких лекарственный препарат следует применять с осторожностью.

13. Ксиланит® вводят внутримышечно или внутривенно (медленно, в течение 1-2 минут).

Крупному рогатому скоту Ксиланит® вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,25-1,5 мл на 100 кг массы животного (0,05-0,3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного). В зависимости от применяемой дозы лекарственного препарата у животного наблюдается седация и миорелаксация разной степени:

– 0,25 мл на 100 кг массы животного – легкий седативный эффект с понижением тонуса мускулатуры и сохранением положения тела в пространстве. Используют для успокоения животного.

– 0,5 мл на 100 кг массы животного – умеренная седация, с выраженным снижением мышечного тонуса (животное, как правило, сохраняет вертикальное положение) и некоторым анальгетическим эффектом. Используют для проведения клинических исследований, малых хирургических вмешательств преимущественно в комбинации с местной анестезией.

– 1,0 мл на 100 кг массы животного – выраженные седация и снижение мышечного тонуса (животное лежит), высокая степень анестезии. Используют для длительных хирургических вмешательств с возможным дополнением местной или общей анестезией.

– 1,5 мл на 100 кг массы животного – глубокая седация, с полным снижением мышечного тонуса и высокой степенью анальгезии. Используется только взрослым животным после предварительной голодной диеты при очень болезненных и продолжительных операциях и при родовспоможении.

Мелкому рогатому скоту Ксиланит® вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,05-0,25 мл на 10 кг массы животного (0,1-0,5 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).

Лошадям Ксиланит® вводят в дозе 7,5-15,0 мл на 100 кг массы животного (1,5 -3,0 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутримышечно или 3,0-5,0 мл на 100 кг массы животного (0,6-1,0 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутривенно струйно медленно в зависимости от показаний и типа высшей нервной деятельности животного.

Седативный эффект наступает обычно в течение 5 минут после введения и продолжается около 20 минут. Легко возбудимым животным лекарственный препарат вводят в максимальной дозе. Вводить препарат при спинном положении животного не рекомендуется.

Собакам при проведении манипуляций, не сопровождающихся болевыми проявлениями, Ксиланит® вводят внутримышечно в дозе 0,5-1,0 мл на 10 кг массы животного (1-2 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного), кошкам – внутримышечно или подкожно в дозе 0,15 мл на 1 кг массы животного (3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).

Животных до наступления полного действия препарата не следует беспокоить. Если необходимая глубина седации не достигнута, дополнительные инъекции для достижения желаемого эффекта не рекомендуются.

Животные после применения лекарственного препарата Ксиланит® должны находиться под наблюдением до полной нормализации их физиологического состояния.

Рассчитать дозировку

14. При передозировке возможны следующие побочные эффекты – аритмия, гипотензия, апноэ, торможение терморегуляторных реакций организма, парадоксальное возбуждение, мышечный тремор, некроз тканей в месте инъекции, у лошадей судороги, у жвачных животных – снижение перистальтики преджелудков, тимпания, регургитация. При передозировке удлиняется период пробуждения, углубляется седация вплоть до коматозного состояния. Специфическими антидотами ксилазина гидрохлорида являются блокаторы альфа-адренорецепторов (например, атипамезол), которые применяют животным в соответствии с инструкциями.

15. Особенностей действия при первом приеме лекарственного препарата и его отмене не выявлено.

16. Ксиланит® запрещается применять самкам в последнюю треть беременности, в связи с окситоциноподобным эффектом на матку, кроме случаев родовспоможения.

17. Ксиланит® предназначен для однократного введения. Повторное введение лекарственного препарата в более высокой дозе возможно не ранее, чем через 24 часа, после полного восстановления физиологического состояния животного.

18. У некоторых животных после применения лекарственного препарата Ксиланит® может наблюдаться кратковременное снижение кровяного давления, учащение пульса и дыхательных движений, указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства. Профилактировать или минимизировать побочные эффекты можно введением М-холиноблокаторов (например, атропином).

В случае выраженной дыхательной недостаточности животному проводят массаж грудной клетки для восстановления нормального дыхания.

У крупного рогатого скота высокие дозы препарата могут вызвать гиперсаливацию. При проведении операций у крупного рогатого скота в боковом или спинном положении следует поддерживать грудную клетку и, при возможности, наклонить голову и шею для предупреждения аспирации слюной или рубцовой жидкостью. Снижению повышенной саливации способствует применение М-холиноблокаторов (например, атропина).

При развитии аллергических реакций, лекарственный препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты.

В целях предотвращения рвоты у собак и кошек, животных до применения препарата необходимо выдержать на голодной диете в течение 6-24 часов.

19. При применении лекарственного препарата Ксиланит® в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами, их дозировка должна быть уменьшена в два или три раза от указанной в инструкции по применению. Ксиланит® усиливает действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, вследствие чего с препаратами этих групп он должен использоваться с осторожностью.

При болезненных манипуляциях возможно сочетанное применение препарата Ксиланит® с другими лекарственными препаратами (барбитуратами, анальгетиками или местными анестетиками).

Анестезия с помощью барбитуратов должна проводиться не ранее, чем через 20 минут после введения препарата Ксиланит®, то есть после достижения глубокой седации. При соблюдении этих условий дозировка барбитуратов должна быть снижена в два-три раза.

20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения лекарственного препарата Ксиланит®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных в течение 4 суток после применения лекарственного препарата Ксиланит® запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

IV. Меры личной профилактики

21. При работе с лекарственным препаратом Ксиланит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Ксиланит®. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

Номер регистрационного удостоверения: 44-3-2.15-2588№ПВР-3-8.9/02531

РАЗРАБОТКА И ПРОИЗВОДСТВО ПРОФЕССИОНАЛЬНОЙ ВЕТЕРИНАРНОЙ ФАРМАЦЕВТИКИ

ООО “НИТА-ФАРМ”, Россия, 410010, г. Саратов, ул. им. Осипова В.И., д. 1.

тел./факс: +7 (8452) 338-600

client@nita-farm.ru   www.nita-farm.ru