Турецкие таблетки синекод инструкция по применению

Алопеция

Аптека Мирофарм

Медикамент запрещен для реализации в аптеках.

Международное непатентованное название

?

Бутамират

Действующее вещество — бутамират.

Ненаркотические противокашлевые средства

Показания к применению Синекод таблетки 50мг

Сухой кашель любой этиологии, коклюш.

Способ применения и дозировка Синекод таблетки 50мг

Не разжевывая, желательно перед едой: детям старше 12 лет — по 1 табл. 1-2 раза в сутки, взрослым — по 1 табл. 2-3 раза (через 8-12 ч) в сутки.

Противопоказания Синекод таблетки 50мг

Повышенная чувствительность, детский и грудной возраст: капли — до 2-х месяцев, сироп — возраст до 6 мес, сироп форте — до 3 лет, таблетки — до 6 лет, таблетки-депо — до 12 лет.Противопоказано применение в I триместре беременности; во II и III триместрах возможно только после консультации с врачом. В период кормления грудью применение возможно только в случае, если ожидаемый эффект терапии для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Фармакологическое действие

Противокашлевое, бронхолитическое. Снижает возбудимость кашлевого центра (центральное действие), раздражение слизистых, оказывает умеренное бронхорасширяющее, отхаркивающее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Гидролизуется до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола, обладающих противокашлевой активностью. После приема 150 мг в виде сиропа максимальная концентрация достигается через 1,5 часа и составляет 6,4 мкг/мл. При приеме 1 таблетки депо (50 мг) максимальная концентрация достигается через 9 часов и составляет 1,4 мкг/мл. Выводится с мочой в виде метаболитов. Период полувыведения — 6 часов (для сиропа) и 13 часов (таблетки-депо). Не кумулирует.

Побочное действие Синекод таблетки 50мг

Тошнота, рвота, диарея, головокружение, экзантема.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, артериальная гипотензия.Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия.

Взаимодействие Синекод таблетки 50мг

Данных нет.

Особые указания

С осторожностью назначают больным с почечной недостаточностью. В период лечения не рекомендуется употреблять алкогольные напитки и лекарственные средства, угнетающие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы).

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

• Инструкция по применению Синекод таблетки 50мг.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Синекод таблетки 50мг

Синекод (Sinecod) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Синекод

💊 Состав препарата Синекод

✅ Применение препарата Синекод

📅 Условия хранения Синекод

⏳ Срок годности Синекод

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется для детей

C осторожностью применяется пожилыми пациентами

Синекод инструкция по применению

Синекод инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Синекод
(Sinecod)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2023
года, дата обновления: 2023.10.31

Лекарственная форма

Синекод

Р-р д/приема внутрь 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. колпачком

рег. №: П N011631/01
от 01.04.11
— Бессрочно

Дата переоформления: 15.12.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Синекод

Раствор для приема внутрь прозрачный, от бесцветного до желтоватого цвета, с запахом ванили.

Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 40.5%*, глицерол — 29%*, натрия сахаринат — 0.06%*, бензойная кислота — 0.115%*, ванилин — 0.06%*, этанол 96% об./об. — 0.25%*, натрия гидроксид 30% м/м — 0.031%*, вода очищенная — до 100 мл.

* w/v — массо-объемный процент.

100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком и крышкой, снабженной системой от несанкционированного вскрытия детьми — пачки картонные.
200 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком и крышкой, снабженной системой от несанкционированного вскрытия детьми — пачки картонные.

На вторичной упаковке допустимо наличие контроля первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Бутамират является противокашлевым средством центрального действия. Однако точный механизм действия препарата не известен. Бутамирата цитрат обладает неспецифическими антихолинергическим и бронхоспазмолитическим эффектами.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

В терапевтических дозах препарат хорошо переносится. Бутамират в форме раствора для приема внутрь оказывает успокаивающее действие на раздраженное горло благодаря увлажняющим свойствам глицерола.

Фармакокинетика

Всасывание

На основании имеющихся данных, предполагается, что эфир бутамирата быстро и полностью всасывается и гидролизуется в плазме, превращаясь в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние пищи на всасывание не изучено. Изменение концентрации 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола происходит пропорционально величине принимаемой дозы в диапазоне 22.5-90 мг.

Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь, измеряемые концентрации обнаруживаются в крови через 5-10 мин после приема в дозах 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг. Cmax в плазме крови достигается в течение 1 часа при приеме во всех 4 дозах, средний показатель составляет 16,1 нг/мл при приеме внутрь в дозе 90 мг.

После приема 150 мг бутамирата Cmax в плазме основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл. При повторном назначении препарата его концентрация в крови остается линейной, кумуляции не наблюдается

Средние концентрации в плазме 2-фенилмасляной кислоты достигаются в течение 1.5 ч; Cmax наблюдалась при дозе 90 мг (3052 нг/мл); средние концентрации в плазме диэтиламиноэтоксиэтанола достигаются в течение 0.67 ч; Сmax наблюдается после приема в дозе 90 мг (160 нг/мл).

Распределение

Бутамират имеет большой Vd в диапазоне 81-112 л (с поправкой на массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы при всех дозах (22.5-90 мг) и составляет в среднем 89.3-91.6%. Также обнаруживается способность диэтиламиноэтоксиэтанола к связыванию с белками плазмы, средние показатели варьируют в пределах 28.8-45.7%. Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком.

Метаболизм

Гидролиз бутамирата, в результате которого образуются 2-фенилмасляная кислота и диэтиламиноэтоксиэтанол, обладающие противокашлевым действием, происходит очень быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму путем гидроксилирования в параположении.

Выведение

Выведение трех метаболитов происходит в основном почками; после конъюгации в печени, метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Конъюгаты 2-фенилмасляной кислоты определяются в моче в значительно более высоких концентрациях, чем в плазме крови. Бутамират обнаруживается в моче в течение 48 ч, на долю бутамирата, выделяемого с мочой в течение 96-часового периода отбора проб, приходится около 0.02, 0.02, 0.03 и 0.03% от принимаемых доз 22.5 мг, 45 мг, 67.5 мг и 90 мг соответственно. В процентном отношении бутамират экскретируется с мочой в большем количестве и виде диэтиламиноэтоксиэтанола, чем бутамирата в неизмененном виде или неконъюгированной 2-фенилмасляной кислоты. Измеряемый T1/2 2-фенилмасляной кислоты, бутамирата и диэтиламиноэтоксиэтанола составляет 23.26-24.42, 1.48-1.93 и 2.72-2.90 ч соответственно.

Особые группы пациентов

Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у пациентов с нарушением функции печени или почек.

Показания препарата

Синекод

  • симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь.

Не следует превышать рекомендованную дозу.

Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом 7 дней.

Препарат принимают перед едой, используя мерный колпачок (прилагается). Следует промывать и высушивать мерный колпачок после каждого применения. Если препарат применяется несколькими пациентами, то мерный колпачок должен промываться и высушиваться между применением у разных пациентов.

Взрослые — по 15 мл (22.5 мг) 4 раза/сут.

Максимальная суточная доза — 60 мл (90 мг).

Дети старше 12 лет — по 15 мл (22.5 мг) 3 раза/сут.

Максимальная суточная доза — 45 мл (67.5 мг).

Дети в возрасте от 6 до 12 лет — по 10 мл (15 мг) 3 раза/сут.

Максимальная суточная доза — 30 мл (45 мг).

Дети в возрасте от 3 до 6 лет — по 5 мл (7.5 мг) 3 раза/сут.

Максимальная суточная доза — 15 мл (22.5 мг).

При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения дальнейшего обследования.

Побочное действие

Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных).

Со стороны нервной системы: редко — сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — крапивница; возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 3 лет;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • одновременное применение с отхаркивающими препаратами;
  • дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

С осторожностью: у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости (т.к. препарат содержит этанол); с нарушением функции печени; алкоголизмом; эпилепсией; заболеваниями головного мозга.

При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний/состояний/факторов риска перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность

Контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Применение препарата во время беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

В исследованиях, проведенных у животных не было отмечено нежелательных воздействий на плод.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 мес (для капель), в детском возрасте до 3 лет (для сиропа).

Особые указания

Препарат содержит в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол (248 мг в каждом мл), поэтому может назначаться пациентам с сахарным диабетом. Сорбитол является источником фруктозы. Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы не следует принимать данный лекарственный препарат.

Сорбитол может вызывать дискомфорт в ЖКТ и оказывать легкое слабительное действие.

Препарат содержит небольшое количество этанола, менее 100 мг на одну дозу. В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных и у детей.Это следует учитывать при необходимости применения.

Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе, т.е. практически не содержит натрия.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В редких случаях препарат может вызывать сонливость. В случае появления сонливости не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Условия хранения препарата Синекод

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

Срок годности препарата Синекод

Срок годности — 3 года. Не применять после истечения срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Контакты для обращений

ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ХЕЛСКЕР АО
(Россия)

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО

123112 Москва, Пресненская наб.,
д. 10, помещение III, комн. 9, этаж 6
Тел.: +7 (495) 777-98-50

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Аналоги препарата

Бутамират
(СИНТЕЗ, Россия)

Бутамират
(УСОЛЬЕ-СИБИРСКИЙ ХИМФАРМЗАВОД, Россия)

Бутамират
(ИВАНОВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА, Россия)

Бутамират-Фармстанда…
(ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА, Россия)

Коделак® НЕО
(ОТИСИФАРМ, Россия)

Омнитус®
(HEMOFARM, Сербия)

Омнитус®
(НИЖФАРМ, Россия)

Панатус®
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

Панатус® форте
(KRKA d.d., Novo mesto, Словения)

Синтус
(ДАНСОН-БГ, Болгария)

Все аналоги

Синекод®: капли для приема внутрь 5 мг/мл, фл. 20 мл - пач. картон.

30.10.2023

Синекод®: р-р для приема внутрь 1.5 мг/мл, фл. темн. стекл. 200 мл - пач. картон.

30.10.2023

Синекод®: р-р для приема внутрь 1.5 мг/мл, фл. темн. стекл. 100 мл - пач. картон.

30.10.2023

Описание утверждено компанией-производителем

Описание препарата Синекод® (капли для приема внутрь, 5 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2023 году

Дата согласования: 30.10.2023

Особые отметки:

Отпускается без рецепта

Содержание

  • Действующее вещество
  • ATX
  • Фармакологическая группа
  • Нозологическая классификация (МКБ-10)
  • Состав
  • Описание лекарственной формы
  • Фармакологическое действие
  • Фармакодинамика
  • Фармакокинетика
  • Показания
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Способ применения и дозы
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Передозировка
  • Особые указания
  • Форма выпуска
  • Производитель
  • Условия отпуска из аптек
  • Условия хранения
  • Срок годности
  • Заказ в аптеках Москвы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Капли для приема внутрь 1 мл
состав см. таблицу  
Компонент Содержание, мг
Действующее вещество
Бутамирата цитрат 5,00
Вспомогательные вещества
Сорбитола раствор 70% 405,00
Глицерол 290,00
Натрия сахаринат 1,15
Бензойная кислота 1,15
Ванилин 1,15
Этанол 96%* 3,00
Натрия гидроксид 30% 0,50
Вода очищенная до 1,00 мл

*Объемные проценты.

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор, от бесцветного до желтоватого цвета, с запахом ванили.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие

противокашлевое центральное, бронхолитическое.

Фармакодинамика

Бутамирата цитрат является неопиоидным препаратом для подавления кашля. Не формирует зависимости или привыкания. Бутамират является противокашлевым средством центрального действия. Однако точный механизм действия препарата неизвестен. Бутамирата цитрат обладает неспецифическими антихолинергическим и бронхолитическим эффектами.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом). В терапевтических дозах препарат хорошо переносится.

Фармакокинетика

Всасывание. Бутамират быстро и полностью всасывается при приеме внутрь и гидролизуется в 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Влияние одновременного приема пищи на процессы не изучалось. Содержание 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола в плазме полностью пропорционально в диапазоне доз 22,5–90 мг.

Распределение. Бутамират имеет Vd между 81 и 112 л (учитывая массу тела в кг), а также высокую степень связывания с белками плазмы. 2-фенилмасляная кислота имеет высокую степень связывания с белками плазмы в диапазоне доз 22,5–90 мг, имея среднее значение 89,3–91,6%.

Диэтиламиноэтоксиэтанол в некоторой степени связывается с белками плазмы крови, средние значения варьируют от 28,8 до 45,7%. Нет данных о проникновении бутамирата через плацентарный барьер и его выделении с грудным молоком.

Метаболизм. Гидролиз бутамирата происходит быстро, концентрации метаболитов обнаруживаются через 5 мин. На основании данных исследований, считается, что эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью, однако нет клинических данных о метаболизме диэтиламиноэтоксиэтанола. 2-фенилмасляная кислота подвергается дальнейшему частичному метаболизму гидроксилированием в параположении.

Выведение. Через 24 ч после приема препарата основные метаболиты (77%) состоят из конъюгированной 2-фенилмасляной кислоты и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты. Выведение 2-фенилмасляной кислоты, диэтиламиноэтоксиэтанола и парагидрокси-2-фенилмасляной кислоты осуществляется преимущественно с мочой. Уровень конъюгата 2-фенилмасляной кислоты в моче значительно превышает его уровень в плазме. Бутамират определяется в моче в течение 48 ч после приема препарата внутрь.

Количество бутамирата, выделяющегося в мочу в течение 96 ч, соответствует 0,02, 0,02, 0,03 и 0,03% при дозах препарата 22,5; 45; 67,5 и 90 мг. В бóльшем количестве выводятся метаболиты бутамирата. T1/2 бутамирата — 1,48–1,93 ч, 2-фенилуксусной кислоты — 23,26–24,42 ч, диэтиламиноэтоксиэтанола — 2,72–2,90 ч.

Особые группы пациентов

Нарушение функции печени или почек. Отсутствуют данные об изменении фармакокинетики препарата у этой категории пациентов.

Показания

Симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 2 мес;
  • беременность (I триместр) и период грудного вскармливания;
  • наследственная непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол);
  • одновременное применение с отхаркивающими препаратами.

С осторожностью: беременность, II–III триместры; пациенты со склонностью к развитию лекарственной зависимости, т.к. препарат содержит этанол; нарушение функции печени; алкоголизм; эпилепсия; заболевания головного мозга; детский возраст до 2 лет.

При наличии какого-либо из перечисленных заболеваний/состояний/факторов риска перед приемом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Нет достаточных данных о применении препарата у беременных женщин. В исследованиях, проведенных на животных, не было отмечено нежелательных воздействий на течение беременности и здоровье плода. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано, во II и III риместрах беременности — возможно только после консультации с врачом при условии, что польза для матери превышает возможные риски для плода. В этом случае следует использовать минимальную эффективную дозу в течение максимально короткого периода времени.

Период грудного вскармливания. Нет достаточных данных о выделении бутамирата в грудное молоко. Применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Внутрь. Не превышать рекомендованную дозу. Следует применять наименьшую дозу, необходимую для достижения эффекта, в течение максимально короткого периода времени.

Максимальная длительность применения препарата без консультации с врачом — 7 дней.

Взрослые и дети старше 3 лет — по 25 капель (6,25 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза — 100 капель (25 мг).

Дети от 1 года до 3 лет — по 15 капель (3,75 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза — 60 капель (15 мг). Дети от 2 месяцев до 1 года: по 10 капель (2,5 мг) 4 раза в день. Максимальная суточная доза — 40 капель (10 мг).

Особые группы пациентов

Дети от 2 мес до 2 лет. У пациентов данной возрастной категории прием препарата возможен только после консультации с врачом. При усугублении симптомов или отсутствии улучшения состояния после 7 дней лечения, а также при повышении температуры, сыпи или стойкой головной боли, следует обратиться к врачу для проведения дальнейшего обследования.

Побочные действия

Нежелательные реакции классифицированы по системам организма и в соответствии с частотой развития. Частота развития нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1000); очень редко (<10000); частота неизвестна (частота не может быть оценена, исходя из имеющихся данных).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко — крапивница, возможно развитие аллергических реакций.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: редко — тошнота, диарея.

Нарушения со стороны нервной системы: редко — сонливость.

Взаимодействие

Какие-либо лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение и снижение артериального давления.

Лечение: специальный антидот отсутствует. В случае передозировки следует сделать промывание желудка, назначить активированый уголь и поддержать жизненно важные функции организма.

Особые указания

Капли содержат в качестве подсластителей сахаринат и сорбитол, поэтому могут назначаться пациентам с сахарным диабетом.

Препарат содержит небольшое количество этилового спирта, менее чем 100 мг на одну дозу.

В связи с наличием в составе препарата этилового спирта с осторожностью применять у пациентов со склонностью к развитию лекарственной зависимости, с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, у беременных и детей.

Препарат содержит менее 1 ммоля натрия в дозе.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. В редких случаях препарат может вызывать сонливость. В случае появления сонливости не рекомендуется управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Форма выпуска

Капли для приема внутрь, 5 мг/мл. По 20 мл во флаконе из темного стекла, снабженный капельницей–дозатором из ПЭНП и полипропиленовой крышкой, снабженной системой контроля первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку. На вторичной упаковке допустимо наличие контроля первого вскрытия.

Производитель

ГСК Консьюмер Хелскер САРЛ, Швейцария.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение, и организация, принимающая претензии на территории Российской Федерации: АО «ГлаксоСмитКляйн Хелскер». 123112, РФ, Москва, Пресненская наб., 10, пом. III, комн. 9, эт. 6-й.

Тел.: (495) 777-98-50; факс (495) 777-98-51.

Телефон бесплатной горячей линии. (800) 333-46-94.

e-mail: rus.info@gsk.com

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Фирма-производитель: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A. (Швейцария)

◊ сироп (ванильный) 1.5 мг/1 мл: фл. 100 мл или 200 мл в компл. с мерн. колпачком Рег. №: П N011631/01

Клинико-фармакологическая группа:

Противокашлевой препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Сироп (ванильный) в виде бесцветной прозрачной жидкости с запахом ванили.

Вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70% м/м — 40.5% м/об., глицерол — 29% м/об., натрия сахаринат — 0.06% м/об., бензойная кислота — 1.115% м/об., ванилин — 0.06% м/об., этанол 96% об./об. — 0.25% м/об., натрия гидроксид 30% м/м — 0.031% м/об., вода — до 100 мл.

100 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.
200 мл — флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерным колпачком — пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Синекод®»

Фармакологическое действие

Противокашлевой препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

Показания

— симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, при коклюше.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь перед едой.

Пациенты Режим дозирования
Дети от 3 до 6 лет по 5 мл 3 раза/сут
Дети от 6 до 12 лет по 10 мл 3 раза/сут
Дети 12 лет и старше по 15 мл 3 раза/сут
Взрослые по 15 мл 4 раза/сут

При приеме препарата следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.

Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.

Побочное действие

При применении препарата наблюдаются следующие побочные эффекты.

Со стороны ЦНС: редко (>1/10 000, <1/1000) — головокружение, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: редко (>1/10 000, <1/1000) — тошнота, диарея.

Со стороны кожных покровов: редко (>1/10 000, <1/1000) — экзантема.

Прочие: редко (>1/10 000, <1/1000) — аллергические реакции.

Противопоказания

— детский возраст до 2 мес (для капель);

— детский возраст до 3 лет (для сиропа);

— беременность;

— период лактации;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: II и III триместры беременности.

Беременность и лактация

Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение Синекода возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.

Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.

В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательных воздействий на плод.

Особые указания

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Синекод® может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности — 5 лет.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.

drops

Капли Синекод
для детей*
от 2 месяцев1

Препарат Синекод капли, изготовленный в Швейцарии, удобно дозировать и можно давать даже малышам*, когда их мучает сухой кашель.

* Перед применением препарата у детей до 2 лет необходимо проконсультироваться с врачом.

dyrop

Раствор Синекод для взрослых и детей от 3 лет2

Препарат Синекод раствор с приятным ванильным вкусом. Помогает справляться с сухим кашлем и уменьшать интенсивность кашля с 1 применения.1,2

Ввоз в Россию лекарственного препарата Синекод в лекарственной форме «раствор для приёма внутрь», 100 мл и 200 мл в обновленной упаковке и с обновленной Инструкцией по медицинскому применению препарата планируется со второго квартала 2023 года.

Каждая мама знает, как нелегко уложить ребенка, если он простудился и кашляет. Чтобы облегчить эту задачу, мы написали шесть сказок, которые помогут убаюкать малыша.

CHRUS/CHSNCOD/0019/18a PM-RU-SNCOD-22-00027

1. Инструкция по медицинскому применению препарата Синекод раствор, РУ П N011631/01 от 01.04.2011; Синекод капли, РУ П N011631/02 от 22.04.2011

2. Materazzi F., Capano R., D`Urso B., Visco A. Note terapeutiche sul butamirato citrato.// Gazz.med. rial.1984; 143, 4:229-232.

Синекод — инструкция по применению

Состав и формы выпуска

Курсовой прием капель или сиропа Синекод помогает избавиться от приступов сухого кашля, облегчив дыхание и насытив кислородом кровь. У препарата есть противопоказания к лечению, возможны и его побочные проявления. Не допустить такого развития событий позволит предварительная консультация с врачом.

Фармакологическое действие

Швейцарский производитель NOVARTIS CONSUMER HEALTH выпускает препарат в трех лекарственных формах. В терапии осложненных сухим кашлем заболеваний у детей используется преимущественно сироп — густой, сладкий, с легким желтоватым оттенком. Он расфасован во флаконы из темного стекла, а для его удобного дозирования производитель приложил мерный колпачок.

Прозрачные вязкие капли применяются в лечении и взрослых, и детей. Они находятся в темном флаконе с встроенной капельницей. Вторичной упаковкой обеим лекарственным формам служит яркая красно-оранжевая коробка с вложенной внутрь подробной инструкцией по применению. Активный ингредиент препарата — цитрата бутамират их клинико-фармакологической группы противокашлевых средств. Вспомогательный состав сиропа представлен такими компонентами:

  • сахаринатом натрия;

  • глицеролом;

  • этанолом;

  • сорбитолом;

  • ванилином;

  • кислотой бензойной;

  • натрия гидроксидом;

  • водой.

Из этих же веществ, только в других концентрациях, сформирован и состав капель. А отличаются они количественным содержанием активного ингредиента. В одном миллилитре сиропа его 1,5 мг, капель — 5 мг. Недавно терапевтическая линейка Синекод пополнилась драже со сладкой кишечнорастворимой оболочкой. В нем 20 мг бутамирата, что определяет высокую противокашлевую активность. А для формирования основы драже производитель воспользовался лактозой, тальком, диоксидом титана коллоидным и макроголом.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Для устранения кашля обычно используются муколитики, разжижающие мокроту, и мукокинетики, эвакуирующие ее из дыхательных путей. Но если число его приступов не сокращается, к тому же возникают проблемы с дыханием, необходимы противокашлевые препараты. Одним из самых востребованных в отоларингологии является Синекод. Его активный ингредиент способен подавлять кашель, оказывая непосредственное воздействие на кашлевой центр. Для препарата характерно выраженное бронходилатирующее действие, направленное на расширение просвета бронхов, уменьшения сопротивляемости респираторных путей. После приема капель и сиропа самочувствие больного улучшается:

  • снижается выраженность болей при глотании, першения, зуда в горле;

  • в поврежденные воспалением слизистые поступает достаточное для их восстановления количество кислорода, питательных и биоактивных веществ.

Синекод — препарат центрального действия, не вызывающий привыкания и не оказывающий угнетающего воздействия на дыхательный центр. Он подавляет кашлевой рефлекс, облегчает дыхание, устраняет ощущение нехватки воздуха при вдохе, опосредованно повышает качество сна.

Для чего предназначен Синекод

Цитрат бутамирата быстро биотрансформируется в плазме до фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Уже спустя несколько минут он обнаруживается в системном кровотоке, а его максимальная терапевтическая концентрация создается в течение часа. Таким образом, после приема препарата он проявляет противокашлевой эффект спустя 20-30 минут. Большая часть активного ингредиента Синекода образует комплексы с плазменными белками, а затем метаболизируется гидроксилированием в крови и клетках печени. Метаболиты выводятся преимущественно почками, и только их незначительное количество покидает организм с каловыми массами.

Как правильно принимать Синекод

Основное показание к приему капель или сиропа — приступообразный сухой кашель. Особенно часто он возникает при ларингите или трахеите. Воспаление слизистой оболочки приводит к развитию отека гортани, провоцирует блокирование дыхательных путей. Сухой кашель не сопровождается отхождением мокроты, его физиологическая целесообразность отсутствует. Он сопровождает течение многих инфекционных заболеваний:

  • коклюша;

  • бронхита, в том числе астматического;

  • пневмонии;

  • ларинготрахеита;

  • трахеобронхита;

  • бронхообструктивного синдрома.

Синекод назначается врачами пациентам и при диагностировании у них заболеваний, не связанных с внедрением в организм вирусов, бактерий, грибков. Он хорошо справляется с навязчивым кашлем курильщика, обычно возникающим сразу после пробуждения. Препарат используется на этапе подготовки к диагностическим исследованиям или хирургическим вмешательствам. Востребован он и в постоперационном периоде, если приступы сухого кашля замедляют выздоровление пациента.

Противопоказания

Расчетом доз Синекода занимается лечащий врач. Он ориентируется на вид респираторной патологии, тяжесть ее течения, интенсивность и характер симптомов. При расчете дозировок для детей врач учитывает вес и возраст ребенка, общее состояние здоровья, наличие сопутствующих патологий. Если индивидуальный режим дозирования не определен, то нужно придерживаться схемы, изложенной в аннотации. Сироп нужно принимать следующим образом:

  • 3-6 лет — 5 мл;

  • 6–12 лет —10 мл;

  • от 12—15 мл. 

Кратность приема Синекода для детей и подростков — утром, в обед и вечером. Взрослым необходимо использовать его четыре раза в день. Между приемами лекарства должны быть равные интервалы — это позволит поддерживать его максимальную концентрацию в течение суток. Наличие пищи в желудке замедляет усвоение компонентов, поэтому чтобы они полностью абсорбировались в кровеносное русло, следует принимать Синекод до еды. Несколько иной режим дозирования у капель:

  • с 2 месяцев до 1 года — 10 капель;

  • 1–3 года —15 капель;

  • с 3 лет — по 25 капель.

Капли следует принимать четыре раза в день, только при острой необходимости запивая их водой. Флакон перед приемом препарата нужно встряхнуть для равномерного распределения компонентов.

Синекод в форме драже предназначены для лечения с шести лет. Разжевывать их нельзя, так как при нарушении целостности оболочки ингредиенты частично разрушатся желудочным соком. А это значительно снизит терапевтическую эффективность противокашлевого препарата. Принимать драже следует так:

  • 6-12 лет — 1 драже дважды в день;

  • с 12-и лет — 3 драже в день;

  • взрослые —2 драже трижды в день.

Длительность курса — неделя. Не стоит прекращать лечение после улучшения самочувствия, если врач порекомендовал более продолжительную терапию. Но когда после 3-4 дней регулярного приема сиропа, капель, драже самочувствие улучшается незначительно, то необходимо сообщить об этом отоларингологу, педиатру или терапевту. Врач уточнит диагноз, дополнит терапевтическую схему другими медикаментами или заменит Синекод действующим аналогом.

Побочные эффекты

Синекод нельзя использовать пациентам, обладающим индивидуальной гиперчувствительностью к одному из ингредиентов. У таких больных прием противокашлевого средства спровоцирует развитие аллергической реакции местного или системного характера. Препарат противопоказан при гиперчувствительности к фруктозе, отсутствии расщепляющего ее фермента.

Данные о тератогенном и мутагенном действии Синекода производителем не предоставлены. Поэтому его применение во время грудного вскармливания и в первом триместре беременности категорически запрещено. Синекод должен использоваться с осторожностью при заболеваниях печени, алкоголизме, эпилепсии, патологиях головного мозга. На поздних сроках беременности его разрешено применять для лечения после сопоставления врачом пользы для матери и потенциального риска для ребенка. 

Передозировка

В процессе лечения Синекодом возможно развитие побочных реакций, как местного, так и системного характера. Проявляются они такими симптомами:

  • сонливостью;

  • головными болями;

  • приступами тошноты;

  • головокружениями.

Местные побочные реакции проявляются раздражением, сухостью кожи, ощущением жжения, зудом. Следует незамедлительно обратиться к врачу. Несмотря на то, что все побочные эффекты Синекода обратимы, может потребоваться использование антигистаминных средств и препаратов для устранения негативных симптомов, например, анальгетиков.

Лекарственное взаимодействие

Основная причина передозировки Синекодом — нарушение режима дозирования, прием большого количества препарата с целью ускорения выздоровления. Она проявляется тошнотой, головокружениями, сонливостью. Независимо от тяжести симптомов передозировки нужно быстро принять энтеросорбент (активированный уголь) и обратиться за медицинской помощью. Врач проведет симптоматическое лечение, при необходимости — дезинтоксикационную терапию.

Особые указания

Для Синекода не характерно нежелательное лекарственное взаимодействие с другими системными и наружными средствами. Она хорошо сочетается с антибиотиками, иммуностимуляторами, муколитиками и мукокинетиками. Но врачи всегда советуют выдерживать 30-минутный интервал между приемами препаратов.

Условия и сроки хранения

Ни один из компонентов сиропа, капель или драже не оказывает влияния на скорость реакций и концентрацию внимания. Во время лечения противокашлевым препаратом разрешено вождение автотранспорта. В сочетании с алкоголем Синекод может утратить большую часть своих фармакологических свойств. Этиловый спирт замедляет усвоение бутамирата, так что он покидает организм в неизменном виде. Значительно возрастает и вероятность проявления лекарственным средством выраженных побочных эффектов.

Условия отпуска из аптек

Срок годности лекарственного средства — 5 лет. Его следует хранить при комнатной температуре в местах, защищенных от прямых солнечных лучей. Доступ маленьких детей к Синекоду должен быть ограничен. При изменении цвета оболочки драже, расслаивании сиропа, выпадения осадка на дно флакона с каплями использовать их для лечения нельзя.

Где купить Синекод

Противокашлевое средство отпускается из аптек без предъявления рецептурного бланка от врача.

Как купить Синекод в интернет-аптеке Aptstore

Сейчас нет проблем с покупкой противокашлевых лекарственных средств — найти их можно в любой аптеке. Но вот цена их часто оставляет желать лучшего, да и ассортимент таких препаратов разнообразием не отличается. С подобными трудностями никогда не сталкиваются жители Москвы и Одинцово. Здесь успешно функционирует сеть аптек Aptstore, стоимость Синекода, в которой весьма демократична. 

Покупателям больше не приходится тратить времени на поездки в поисках драже, сиропа или капель для приема внутрь. В аптеках Aptstore имеются все препараты для лечения осложненных сухим кашлем заболеваний взрослого или ребенка.

В онлайн-аптеке Aptstore существует несколько удобных в использовании фильтров для поиска противокашлевых и любых других препаратов. Так, найти Синекод можно с помощью обычного алфавитного указателя, или быстро обнаружить его, введя название в поисковую строку. Почему нужно покупать популярное лекарство именно в онлайн-магазине Aptstore:

  • частые бонусы и скидки;

  • квалифицированные консультации онлайн-операторов;

  • удобный, интуитивно понятный интерфейс;

  • низкая стоимость.

Покупая Синекод в онлайн-аптеке Aptstore, можно быть абсолютно уверенным в успехе предстоящей терапии, так как продаются у нас только оригинальные лекарства. Они сертифицированы, а их хранению уделяется особое внимание.

Доставка заказа Москва

Заказывая на aptstore.ru, можно выбрать доставку в удобную для вас аптеку рядом с домом или по дороге на работу.

Самовывоз из аптеки

Самовывоз из постамата

Понравилась статья? Поделить с друзьями:

Это тоже интересно:

  • Турецкие таблетки nac 600 инструкция по применению
  • Турецкие таблетки dex forte инструкция на русском
  • Турецкие таблетки arveles 25 mg инструкция на русском
  • Турецкие капли умка инструкция по применению
  • Турецкая мазь миша инструкция по применению

  • Подписаться
    Уведомить о
    guest

    0 комментариев
    Старые
    Новые Популярные
    Межтекстовые Отзывы
    Посмотреть все комментарии