Тримеик тб 4мг/10мг/1,25мг №30
– Инструкция к применению препарата ТРИМЕИК
– Состав препарата ТРИМЕИК
– Показания и противопоказания препарата ТРИМЕИК
Тримеик таб. 4мг/1,25мг/10мг №30
Основное
Инструкция
Аналоги
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
Данного товара нет в наличии, но мы подобрали для вас аналоги
Доставка
Забрать из пункта выдачи
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте — бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00.Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
бесплатно за 2 часа
по Узбекистану
18 000 UZS
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка — в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
по Ташкенту
по тарифу Yandex Go
| Доставка | по Ташкенту | по Узбекистану | |
|
Забрать из пункта выдачи |
бесплатно за 2 часа | 18 000 UZS |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте — бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00. Время работы службы доставки |
|
Курьером до двери |
20 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки |
|
Экспресс-доставка |
по тарифу Yandex Go | нет |
Экспресс-доставка — в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки |
Характеристики
Периндоприла эрбумина, Индапамид, Амлодипин
1 таблетка содержит триметазидина дигидрохлорида 20 мг
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал (паста), натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, магния стеарат, тальк, кремний коллоидный, гидроксипропилметилцеллюлоза, высушенный крахмал, титана диоксид, полиэтиленгликоль-6000, краситель ярко-красный.
Таблетки, покрытые оболочкой.
Кардиологические препараты.
Триметазидин нормализует энергетический метаболизм в клетках при гипоксии или ишемии и предотвращает уменьшение внутриклеточного содержания АТФ, обеспечивая оптимальное функционирование ионных насосов и трансмембранный транспорт ионов натрия и калия.
Триметазидин также способствует защите клеточных мембран от повреждений путем увеличения обмена фосфолипидов и их включение в мембраны. Антиангинальные свойства препарата обусловлены переориентацией энергетического обмена с окисления жирных кислот на окисление глюкозы.
У больных стенокардией триметазидин с 15-го дня лечения увеличивает коронарный резерв, тем самым задерживая развитие ишемии, причиненный нагрузками, ограничивает колебания кровяного давления без значительных изменений частоты сердечных сокращений, снижает частоту приступов стенокардии и способствует уменьшению ежедневных доз нитроглицерина.
В отоларингологической практике применения триметазидина улучшает переносимость вестибулярных проб и повышает остроту слуха, устраняет шум в ушах и головокружение при болезни Меньера и заболеваниях сосудов головного мозга. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки, что проявляется в нормализации показателей электроретинограмма.
Максимальная концентрация триметазидина в крови наблюдается в среднем через 5:00 после приема таблетки. Стабильная концентрация устанавливается на 60-час. Прием пищи не влияет на фармакокинетические характеристики триметазидина. Объем распределения препарата составляет 4,8 л / кг, связывание с белками крови не превышает 16%.
Триметазидин выводится в основном с мочой, преимущественно в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 7:00 для взрослых пациентов и 12:00 — для лиц старше 65 лет.
Показания. ИБС, стенокардия, ишемическая кардиомиопатия (в составе комплексной терапии), хориоретинальные сосудистые нарушения, шум в ушах, головокружение (сосудистые нарушения, болезнь Меньера). Триметазидин применяют при лечении больных ишемической болезнью сердца для длительной профилактики приступов стенокардии. Препарат назначают как монотерапевтического средство или в комбинации с другими лекарствами.
Триметазидин принимают внутрь во время еды — по 1 таблетке 2-3 раза в сутки (40-60 мг).
Продолжительность курса лечения определяет врач индивидуально для каждого пациента с учетом характера, степени тяжести и особенностей течения заболевания, достигнутого терапевтического эффекта и чувствительности к компонентам.
Применение препарата для лечения больных пожилого возраста не требует коррекции доз.
Препарат, как правило, переносится хорошо, однако при индивидуальной повышенной чувствительности к триметазидина возможно развитие нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота).
Триметазидин противопоказан при индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
До сих пор сообщений о передозировке препарата не поступало.
Применение препарата в период беременности и лактации
Влияние триметазидина на репродуктивную функцию не исследован, поэтому вопрос о назначении препарата беременным женщинам целесообразно решать с учетом соотношения необходимости лечения для матери и потенциальной опасности для плода.
Неизвестно, выводится триметазидин с грудным молоком, поэтому рекомендуется прекратить кормление грудью сразу после начала применения препарата.
Влияние на способность к управлению автомобилем и работы с механизмами
В терапевтических дозах триметазидин не влияет на способность управлять автотранспортом и работать с потенциально опасными механизмами.
Взаимодействие триметазидина с другими лекарственными средствами не исследована.
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 0 С. Срок годности — 3 года.
Не используйте препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Цены ТРИМЕИК в аптеках
Информация, опубликованная на сайте, предназначена для специалистов. Не занимайтесь самолечением. Обязательно проконсультируйтесь со специалистом, чтобы не нанести вред своему здоровью!
ТРИМЕИК инструкция
Фармакотерапевтическая группа:
— Антигипертензивное средство
Формы выпуска
Зарегистрирован ли препарат ТРИМЕИК в реестре препаратов Узбекистана?
Да, препарат зарегистирован в реестре препаратов Узбекистана.
Кто производитель препарата ТРИМЕИК и какая страна происхождения?
Препарат ТРИМЕИК производится в стране Грузия производителем GM Pharmaceuticals Ltd, OOO.
Для лечения чего используется данный препарат?
Тримеик тб 4мг/10мг/1,25мг №30
– Инструкция к применению препарата ТРИМЕИК
– Состав препарата ТРИМЕИК
– Показания и противопоказания препарата ТРИМЕИК
Тримеик таб. 4мг/1,25мг/10мг №30
Основное
Инструкция
Аналоги
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Доставка осуществляется только безрецептурных препаратов
Данного товара нет в наличии, но мы подобрали для вас аналоги
Доставка
Забрать из аптеки
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте — бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00.Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
Ташкент
бесплатно за 2 часа
Курьером до двери
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
Экспресс-доставка
Экспресс-доставка — в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки
с 9-00 до 21-00 ежедневно без выходных.
Ташкент
по тарифу Yandex Go
| Доставка | Ташкент | Узбекистан | |
|
Забрать из аптеки |
бесплатно за 2 часа | 18 000 UZS |
Доставка до пункта выдачи в Ташкенте — бесплатно. Доставка в регионы осуществляется в течение 24 часов, кроме воскресенья и праздничных дней, при условии оформления заказа до 16:00. Время работы службы доставки |
|
Курьером до двери |
20 000 UZS | нет |
Доставка до двери в течение 2-х часов согласно графику доставки. Время работы службы доставки |
|
Экспресс-доставка |
по тарифу Yandex Go | нет |
Экспресс-доставка — в течение 20 минут, для определения стоимости доставки, с Вами свяжется оператор колл-центра. Время работы службы доставки |
Характеристики
Периндоприла эрбумина, Индапамид, Амлодипин
таблетки с модифицированным высвобождением покрытые пленочной оболочкой
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит активного вещества триметазидииа дигидрохлорида 0,035 г (35 мг).
Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза Клуцел), гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.
Оболочка: Опадрай II (серия 85) (поливиниловый спирт, частично гидролизованный, макрогол-3350, гальк, титана диоксид Е 171, краситель оксид железа желтый Е 172, краситель оксид железа черный Е 172, краситель оксид железа красный Е 172).
Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе белого цвет.
Антигипоксантное средство
АТХ C01EB15 Триметазидин
Фармакодинамика
Препарат антигипоксического, антиангинального действия. Нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии (в основном кардиомиоциты и нейроны головного мозга), предотвращает снижение внутриклеточного, содержания аденозинтрифосфата. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза. Замедляет окисление жирных кислот за счет селективного ингибирования длинноцепочечной 3-кетоацетил-КоА-тиолазы, что приводит к повышению окисления глюкозы и к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и, как было показано, обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия триметазидина. В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин
поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном- потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику. В клинических исследованиях было показано, что у пациентов с ишемической болезнью сердца (в т.ч. со стенокардией), препарат увеличивает коронарный резерв, тем самым, замедляя развитие ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии; ограничивает резкие колебания АД без каких-либо значительных изменений сердечного ритма. Триметазидин улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией, облегчает точение стенокардии.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь триметазидин
быстро абсорбируется. Максимальная концентрация (Сmах) достигается через 5 ч. в плазме крови.
Клиренс (CL) достигается через 60 ч. Vd составляет 4.8 л/кг, что предполагает хорошую диффузию в ткани. Связь с белками плазмы крови низкая, около 16% (in vitro).
Выводится из организма, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т1/2) — около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина, печеночный клиренс снижается с возрастом.
— Ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
— Хориоретинальные сосудистые нарушения;
— Кохлео-вестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха, головокружение).
— Повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
— Почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 15 мл/мин.);
— Выраженные нарушения функции печени;
— Беременность;
— Период грудного вскармливания;
— Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
— Пациентам с недостаточностью лактазы, галакгоземии или синдромом глюкозо-галакгозной мальабсорбции.
Препарат противопоказан при беременности из-за отсутствия клинических данных о безопасности его применения. Неизвестно, выделяется ли триметазидин
с грудным молоком. Поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. В экспериментальных исследованиях не установлено тератогенное действие триметазидина.
Триметазидин МВ назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки во время приема пищи утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.
Редко — тошнота, pвотa, возможны аллергические реакции.
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.
Не применяется для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда, а также при подготовке к госпитализации или в первые ее дни.
В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировть лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).
Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.
Таблетки с модифицированном высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг.
По 10 или 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1, 2 или 3 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С, Хранить в недоступном для детей месте.
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
По рецепту
Регистрационный номер
ЛСР-006550/09
Дата регистрации
2009-08-17
Владелец регистрационного удостоверения
Производитель
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА АО
Россия
ИКПУ:
Штрихкод: 4860005073692
Подписано цифровой подписью:
«OOO DJI EM FARMASYUTIKALS»
Поделиться
Характеристики ТРИМЕИК Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг+1.25 мг+5 мг №30.
Национальная классификация товара
| Код государственного классификатора | 21.20.13.0 — Медикаменты, содержащие или не содержащие алкалоиды или их производные, но не содержащие гормоны или антибиотики |
|---|
Международная классификация товара
| ТНВЭД | 3004900002 — Лекарственные средства , состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая ле-расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи:-прочие |
|---|---|
| GPC | 10005845 — Фармацевтические препараты |
Идентификация товара
| Торговое наименование товара | ТРИМЕИК Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 4 мг+1.25 мг+5 мг №30 |
|---|
Потребительские характеристики
| Лекарственная форма | Таблетки, покрытые пленочной оболочкой |
|---|---|
| Дозировка / Концентрация, мг | 4/1,25/5 |
| Рецептурное | Да |
| Способ введения | Для приема внутрь |
| Генерик | Да |
| GMP | Да |
Классификация ЛС
| Анатомо-терапевтическо-химическая классификация | C09BX01 — Амлодипин, индапамид и периндоприл |
|---|---|
| Международное непатентованное наименование или Группировочное наименование или Химическое наименование | Периндоприл эрбумин, Индапамид, Амлодипин |
| Фармакотерапевтическая группа | Гипотензивное комбинированное средство (блокатор медленных кальциевых каналов+диуретик+ангиотензинпревращающего фермента ингибитор) |
Состав
| Активное действующее вещество и его количество | периндоприла эрбумина 4 мг |
|---|---|
| индапамид 1,25 | |
| амлодипин 5 мг |
Условия хранения и эксплуатации
| Срок годности, года | 2 |
|---|---|
| Макс. температура, С | 25 |
Регистрационное удостоверение
| Номер регистрационного удостоверения | DV/X 05426/12/18 |
|---|---|
| Дата регистрации/перерегистрации регистрационного удостоверения | 07.12.2018 |
| Бессрочное | Нет |
| Идентификатор упаковки | 22837 |
Владелец идентификатора товара (GTIN)
| Наименование компании | OOO DJI EM FARMASYUTIKALS |
|---|---|
| Налоговый идентификатор | 900006986 |
| Префикс GCP | 4860005 |
Производственные площадки
| Наименование компании | MChJ»GM Pharmaceuticals LTD» |
|---|---|
| Налоговый идентификатор | 900006986 |
Держатель регистрационного удостоверения
| Наименование держателя регистрационного удостоверения | MChJ»GM Pharmaceuticals LTD», Gruziya |
|---|---|
| Налоговый идентификатор держателя регистрационного удостоверения | 900006986 |
Организация, принимающая претензии
| Наименование компании | Представительство ООО «GMP» |
|---|---|
| Почтовый адрес организации, UZ | 100000 |
Описание первичной упаковки
| Тип первичной упаковки | Упаковка ячейковая контурная |
|---|---|
| Количество единиц в первичной упаковке | 10 |
Описание вторичной упаковки
| Тип вторичной упаковки | Коробка картонная |
|---|---|
| Количество первичных упаковок во вторичной упаковке | 3 |
Весогабаритные характеристики
Потребительская упаковка
| Код товара упаковки | 4860005073692 |
|---|---|
| Вес брутто, кг | 0.027 |
| Ширина, см | 11.3 |
| Высота, см | 4.9 |
| Глубина, см | 4 |
Штрих-коды товара
4860005073692
Тримедат® (Trimedat)
💊 Состав препарата Тримедат®
✅ Применение препарата Тримедат®
Описание активных компонентов препарата
Тримедат®
(Trimedat)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.12.17
Владелец регистрационного удостоверения:
Код ATX:
A03AA05
(Тримебутин)
Лекарственная форма
| Тримедат® |
Таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-005534/07 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Тримедат®
Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с выдавленным символом на одной стороне, представляющим собой две буквы «ТМ», сверху и снизу от которых расположены в линию по три треугольника и две пересекающие риски на другой стороне таблетки.
Вспомогательные вещества: лактоза, кремния диоксид коллоидный, тальк, крахмал кукурузный, магния стеарат.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Тримебутин за счет влияния на энкефалинергическую систему кишечника, регулирует его перистальтику. Действуя на периферические σ-, µ- и κ-опиоидные рецепторы, в т.ч. находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении ЖКТ, регулирует моторику без влияния на ЦНС. Таким образом, тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.
Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.
Фармакокинетика
После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ. Сmax в плазме крови достигается через 1-2 ч. Биодоступность составляет 4-6%. Vd — 88 л. Связывание с белками плазмы низкое — около 5%. Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.
Биотрансформируется в печени и выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 ч). Т1/2 составляет около 12 ч.
Показания активных веществ препарата
Тримедат®
Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, метеоризма, моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчевыводящих путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, желчнокаменная болезнь, дисфункция желчевыводящих путей, синдром раздраженного кишечника, дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром).
Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — сонливость, чувство усталости, головокружение, головная боль, беспокойство.
Со стороны пищеварительной системы: частота неизвестна — сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.
Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна — кожная сыпь.
Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна — задержка мочи.
Со стороны половой системы и молочных желез: частота неизвестна — нарушение менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез.
Противопоказания к применению
Повышенная чувствительность к тримебутину; беременность; детский возраст — в зависимости от лекарственной формы.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Применение у детей
Возможно применение у детей по показаниям, в рекомендуемых соответственно возрасту дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов тримебутина по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм тримебутина.
Особые указания
Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы показаниям к применению.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период применения тримебутина пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код
Аналоги препарата
Динобутин
(Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Необутин®
(АЛИУМ, Россия)
Необутин®
(БИННОФАРМ, Россия)
Необутин® Ретард
(АЛИУМ, Россия)
Нетугаст
(АТОЛЛ, Россия)
Спазмавексим
(АВЕКСИМА, Россия)
Тримебутин
(БИОКОМ, Россия)
Тримебутин Канон
(КАНОНФАРМА ПРОДАКШН, Россия)
Тримебутин-Вертекс
(ВЕРТЕКС, Россия)
Тримебутин-СЗ
(СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА, Россия)
Все аналоги
Инструкция по применению препарата Тримекор MR / Информация для пациента
Международное непатентованное название: триметазидин.
Фармакотерапевтическая группа: Антиангинальный, противоишемический препарат.
АТХ Код — [С01ЕВ15].
Состав
Одна таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая оболочкой Тримекора МR содержит 35 мг активного вещества – триметазидина дигидрохлорида.
Вспомогательные вещества: гипромеллоза (метоцел К 100 М CR), гипромеллоза (метоцел К 15 M), микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, кремния диоксид.
Действие
Антиангинальный, противоишемический препарат.
Тримекор МR нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.
Тримекор МR замедляет окисление жирных кислот, повышает окисление глюкозы и восстанавливает сопряжения между гликолизом и окислительным декарбоксилированием и обусловливает защиту миокарда от ишемии. Переключение окисления жирных кислот на окисление глюкозы лежит в основе антиангинального действия препарата.
Триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда. Данные эффекты препарата наблюдаются при отсутствии какого-либо прямого гемодинамического эффекта.
У пациентов, страдающих стенокардией, триметазидин увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя развитие ишемии, вызванной физической нагрузкой, ограничивает резкие колебания АД без каких-либо значительных изменений сердечного ритма. Значительно снижает частоту приступов стенокардии, существенно уменьшает потребность в приеме нитратов, улучшает сократительную функцию левого желудочка у больных с ишемической дисфункцией.
После приема препарата внутрь триметазидин быстро абсорбируется. Сmax достигается через 5 ч. Выводится из организма в основном почками в неизмененном виде. T1/2 — около 7 ч, у пациентов старше 65 лет — около 12 ч.
Показания
- кардиология: длительная терапия ИБС, профилактика приступов стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии);
- ЛОР-заболевания: лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах, нарушение слуха);
- офтальмология: хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом.
Противопоказания
- Беременность; грудное вскармливание;
- повышенная чувствительность к препарату.
Меры предосторожности
Следует иметь в виду, что Тримекор МR не предназначен для купирования приступов стенокардии и не показан для начального курса терапии нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда.
Назначение препарата Тримекор МR не рекомендуется пациентам с почечной недостаточностью с КК менее 15 мл/мин, а также пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность к вождению автомобиля и выполнению работ, требующих высокой скорости психомоторных реакций.
Беременность и лактация
Неизвестно, выделяется ли триметазидин с грудным молоком. Поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Тримекор МR не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Тримекор МR не описано.
Дозировка и способ применения
Тримекор МR назначают по 1 таб. 2 раза/сут во время приема пищи утром и вечером. Продолжительность терапии устанавливается индивидуально.
Побочные явления
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, рвота.
Возможно — аллергические реакции.
Срок годности и хранение
Хранить при температуре 10 — 225ºС, в недоступном для детей месте!
Срок годности – 3 года.
Препарат нельзя использовать после истечения срока годности.
Форма выпуска
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой по 35 мг; в упаковке 30 таблеток.
Назначение
По рецепту врача!
Производитель:
GM Pharmaceuticals Ltd.
Грузия, г. Тбилиси, Поничала 65
Тел.: +995 32 2404801/02; Факс: +995 32 2404803
Наименование и адрес организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств на территории Республики Узбекистан:
Представительство ООО “GMP”, Республика Узбекистан, 100000, г. Ташкент, проспект Мустакиллик, 75, тел: +998 78 141-03-73